精品解析：山东省济南市市中区山东省实验中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题

山东省实验中学2024~2025学年第二学期阶段性考试 高一生物试题 说明：本试卷满分100分，第1页至第8页为选择题，第8页为非选择题。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂到答题卡规定位置上，书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律，“演绎”过程是（　　） A. 由性状分离现象得出生物的性状是由遗传因子决定的 B. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种性状比接近3∶1 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1∶1 D. 由F2出现了性状分离比“3∶1”推测生物体产生配子时成对遗传因子分离 2. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ） ①观察的子代样本数目足够多 ②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同 ③雌、雄配子结合的机会相等 ④F2不同基因型的个体存活率相等 ⑤等位基因间的显隐性关系是完全的 ⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等 A. ①②③④ B. ①②③④⑤ C. ①③④⑥ D. ②③④⑤⑥ 3. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（　　） A. 父亲和母亲的基因型均为杂合子 B. 这孩子的色盲基因只能来自外祖母 C. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 D. 这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是1/4 4. 玉米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性。某杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（ ） A. 这两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律 B. 测交后代出现有色凹陷和无色饱满是互换的结果 C. F1中的C基因和sh基因位于同一条染色体上 D. F1产生配子时C和c基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ 5. 水稻细胞中M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1 B. 由F1结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C. 该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大 D. 杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3 6. 油菜籽粒黄色和黑色为一对相对性状，其中黄籽出油量高、油质更优良。研究人员利用三个油菜品系H（黑籽）、品系J（黑籽）和品系S（黄籽）进行如下杂交实验。下列推测错误的是（　　） 项目 P F1表型 F2表型及数量 组合1 H×S 均黑籽 黑籽151、黄籽10 组合2 J×S 均为黑籽 黑籽300、黄籽20 A. 籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制 B. 组合1中籽粒颜色的分离比是交叉互换的结果 C. 品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同 D. 品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽约为3∶1 7. 控制棉花的纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。用紫色不抗虫植株与不同的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。下列判断不正确的是（　　） 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 A. 白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B. 杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Gghh C. 两组杂交亲本中，紫色不抗虫植株的基因型均是ggHh D. 组合2的子代自交，子代中白色不抗虫的比例约为9/16 8. 利用豌豆的两对相对性状做杂交实验，其中子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆杂交，对其子代性状的统计结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 实验中所用亲本的基因型为YyRr和Yyrr B. 子代中重组类型所占的比例为1/2 C. 子代中自交能稳定遗传的占1/8 D. 让子代黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状分离比为2∶2∶1∶1 9. 下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（ ） A 甲细胞时期四分体发生了交换 B. 乙细胞中着丝粒分裂 C. 丁细胞非同源染色体自由组合 D. 戊细胞中DNA∶染色体=1∶1 10. 基因型为AaBbDd的某动物（三对基因独立遗传，不考虑染色体互换），若产生基因组成为以下图示类型的精细胞。判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（ ） A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 11. 图Ⅰ为某动物细胞（体细胞染色体数为2N）增殖过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图，图Ⅱ为细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化图。下列有关说法错误的是（ ） A. 图Ⅰ中乙和戊时期的细胞可能含有同源染色体 B. 图Ⅰ中处于戊时期的细胞可能会发生基因重组 C. 图Ⅰ中丁和戊时期的细胞中一定含有同源染色体 D. 图Ⅰ中乙和戊时期的细胞一定处于图Ⅱ的BC段 12. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上，纯合灰身雄果蝇不育。灰身雌雄果蝇杂交，灰身和黑身的比例为3：1，让自由交配产生，中黑身果蝇所占比例为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/9 D. 4/9 13. 家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（ ） 杂交组合 F1 F2 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通蚕♀×油蚕♂ 0 142 135 0 295 300 275 281 A 家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B. 家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C. 用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D. F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性 14. 无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　） A. 无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C. Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D. Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 15. 人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 二、选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 16. 让遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 17. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 18. 纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B变异形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为，的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生，随机交配得到。下列叙述错误的是（ ） A. 基因B和b储存的遗传信息完全相同 B. 正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C. 果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D. 和果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 19. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 20. 某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因1不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为ABI和AbbI的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断错误的是（ ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4 乙×丙 紫红色 紫红色：红色：白色=9：3：4 A. 让只含隐性基因的植株与测交，可确定中各植株控制花色性状的基因型 B. 让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/4 C. 若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种 D. 若甲与丙杂交所得自交，则表型比为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色 三、非选择题（本题包括2小题，共30分） 21. 大麻是一种雌雄异株的植物，其性别决定类型为XY型。该种植物的花色有红色和白色之分，由常染色体上的等位基因（A/a）控制；抗性有不抗病和抗病之分，其中抗病对不抗病为显性。一株红花抗病雌株与一株红花不抗病雄株杂交，F1表现型及比例为红花抗病：白花抗病：红花不抗病：白花不抗病=2：1：2：1．分析回答问题： （1）通过分析可以确定花色中显性性状是______，上述实验中F1红花大麻所占比例为2/3的原因最可能是______。若让F1中的雌雄植株连续多代随机交配，后代中基因A出现的概率会______（填“升高”或“降低”或“不变”）。 （2）上述实验不能确定抗性基因（R/r）只位于X染色体上（不考虑X、Y染色体的同源区段），理由是______。要确定该对基因的位置，应选用F1表现型为______的亲本作为最佳组合，若结果出现______，则说明该对基因只位于X染色体上。 22. 荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇（体细胞中含8条染色体）的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示，中轴线表示赤道板位置，①②③④表示染色体着丝粒的位置；图乙表示某动物的部分细胞分裂示意图，请分析回答： （1）在进行该实验操作时，需要用胰蛋白酶解离，解离的目的是_________。 （2）图甲中当两个荧光点同时移动到③所示位置时，可判断该细胞的分裂方式是___，所处的时期是_______________。 （3）图甲中当两个荧光点从③向④移动时，该果蝇细胞在此时期发生的染色体行为是_______________。 （4）图乙中处于减数分裂的细胞有______________（填字母），依据细胞_______（填字母）可判断该动物为雄性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 山东省实验中学2024~2025学年第二学期阶段性考试 高一生物试题 说明：本试卷满分100分，第1页至第8页为选择题，第8页为非选择题。试题答案请用2B铅笔或0.5mm签字笔填涂到答题卡规定位置上，书写在试题上的答案无效。考试时间90分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律，“演绎”过程是（　　） A. 由性状分离现象得出生物的性状是由遗传因子决定的 B. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种性状比接近3∶1 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1∶1 D. 由F2出现了性状分离比“3∶1”推测生物体产生配子时成对遗传因子分离 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律时运用的“假说—演绎法”的流程如下图所示（以一对相对性状的豌豆杂交实验为例）： 【详解】A、由性状分离现象得出生物的性状是由遗传因子决定的，这是假说的内容，这不是演绎过程，A错误； B、演绎是根据假设内容推测测交实验结果，若F1产生配子时成对遗传因子分离，自交结果即F2中两种性状比接近3∶1，这不是演绎过程，B错误； C、演绎是根据假说内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1∶1，C正确； D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，由F2出现了性状分离比“3﹕1”推测F1产生配子时成对遗传因子分离，这不是演绎过程，D错误。 故选C。 2. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ） ①观察的子代样本数目足够多 ②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同 ③雌、雄配子结合的机会相等 ④F2不同基因型的个体存活率相等 ⑤等位基因间的显隐性关系是完全的 ⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等 A. ①②③④ B. ①②③④⑤ C. ①③④⑥ D. ②③④⑤⑥ 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】①实验结论的得出要建立在大量实验数据基础之上，观察的子代样本数目要足够多，这样可以避免偶然性，①正确；          ②F1形成的配子数目相等且生活力相同，这是实现3：1的分离比要满足的条件，②正确；   ③雌、雄配子结合的机会相等，这是实现3：1的分离比要满足的条件，③正确； ④F2不同基因型的个体存活率要相等，否则会影响子代表现型之比，④正确；      ⑤等位基因间的显隐性关系是完全的，否则会影响子代表现型之比，⑤正确；     ⑥F1体细胞中各基因表达的机会不相等，表现出的是显性基因的性状，⑥错误。 故选B。 3. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（　　） A. 父亲和母亲的基因型均为杂合子 B. 这孩子的色盲基因只能来自外祖母 C. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 D. 这对夫妇再生一个孩子，只患红绿色盲的概率是1/4 【答案】A 【解析】 【分析】1、色盲是X染色体上的隐性遗传，多指是常染色体显性遗传病，2对相对性状由位于2对同源染色体上的等位基因控制，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律；设控制多指的基因是A，其等位基因是a，控制色盲的基因是b，其等位基因是B。 2、由题意知，母亲手指正常，父亲多指，生有手指正常的孩子，因此父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；父亲、母亲色觉正常，生有红绿色盲的孩子，因此双亲的基因型为XBY和XBXb；对于两对相对性状来说双亲的基因型是aaXBXb、AaXBY，一个手指正常但患红绿色盲的孩子的基因型是aaXbY。 【详解】A、假设多指基因用A表示，红绿色盲基因用Xb表示，父亲基因型：A_XBY，母亲基因型aaXBX-，子代基因型为aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，A正确； B、孩子的色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可以来自她的母亲或父亲，所以孩子的色盲基因可能来自外祖母或外祖父，B错误； C、父亲的基因型为AaXBY，产生的精子不携带致病基因的概率是1/2，C错误； D、因为父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，这对夫妇再生一个孩子，只患色盲的概率是：1/2×1/4=1/8（正常指的概率1/2，孩子色盲的概率1/4），D错误。 故选A。 4. 玉米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性。某杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（ ） A. 这两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律 B. 测交后代出现有色凹陷和无色饱满是互换的结果 C. F1中的C基因和sh基因位于同一条染色体上 D. F1产生配子时C和c基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意可知，无色凹陷为双隐性个体，测交实验可检测待测个体产生的配子种类及比例，由测交后代的表现型及比例可知，F1有色饱满个体产生了四种配子，且比例为4032：149：152：4035，不为1：1：1：1，说明两对基因位于一对同源染色体上（即连锁），不遵循自由组合定律，A正确； B、F1测交后出现四种表型，说明F1在产生配子的过程中发生了交叉互换（交换/互换），即测交后代出现有色凹陷和无色饱满是交叉互换的结果，B正确； C、米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，据题意可知，测交后有色饱满和无色凹陷比例较高，说明F1中的C基因和Sh基因位于同一条染色体上，c基因和sh基因位于另一条染色体上，C错误； D、F1产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换，因此F1产生配子时C和c基因的分离（基因的分离）可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，D正确。 故选C。 5. 水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1 B. 由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C. 该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大 D. 杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、基因型为Mm的水稻自交，F1中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，即雄配子中M∶m=3∶1，则亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，但F1产生的雌配子数量远小于雄配子，A错误，B正确； C、由题干“M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去”可知，该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大，C正确； D、F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3：4：1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、Mm、mm都作为母本，则产生的雌配子M=3/8×1+4/8×1/2=5/8，m=1-5/8=3/8。基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M=3/8×1+4/8×3/4=3/4，m=1-3/4=1/4，故杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝（5/8×3/4）：（5/8×1/4+3/8×3/4）：（3/8×1/4）=15：14：3，D正确。 故选A。 6. 油菜籽粒黄色和黑色为一对相对性状，其中黄籽出油量高、油质更优良。研究人员利用三个油菜品系H（黑籽）、品系J（黑籽）和品系S（黄籽）进行如下杂交实验。下列推测错误的是（　　） 项目 P F1表型 F2表型及数量 组合1 H×S 均为黑籽 黑籽151、黄籽10 组合2 J×S 均为黑籽 黑籽300、黄籽20 A. 籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制 B. 组合1中籽粒颜色的分离比是交叉互换的结果 C. 品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同 D. 品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽约为3∶1 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、组合1和2的F2表型及数量比都是黑籽∶黄籽约为15∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律，组合1中籽粒颜色的分离比是非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果，A正确，B错误； C、结合对A、B选项分析可推知：黄籽为双隐性纯合子，只要含有显性基因就表现为黑籽，F1为双杂合子，品系S（黄籽）为双隐性纯合子，品系H（黑籽）和J（黑籽）均为双显性纯合子，但品系H与J含有的2对等位基因可能相同，也可能存在差异，即品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同，C正确； D、假设两对等位基因分别用Y和y、T和t表示，则品系S的基因型为yytt，组合2的F1的基因型为YyTt，品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽＝（1YyTt＋1yyTt＋1Yytt）∶1yytt＝3∶1，D正确。 故选B。 7. 控制棉花的纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。用紫色不抗虫植株与不同的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。下列判断不正确的是（　　） 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 A. 白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B. 杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Gghh C. 两组杂交亲本中，紫色不抗虫植株的基因型均是ggHh D. 组合2的子代自交，子代中白色不抗虫的比例约为9/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据组合2紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ的后代只有白色不抗虫个体，可知判断白色、不抗虫是显性性状，且紫色不抗虫基因型为ggHH，白色抗虫Ⅱ的基因型为GGhh，A正确； B、杂交组合1紫色不抗:（ggH-）×白色抗虫Ⅰ（G-hh），子代中紫色不抗虫：白色不抗虫=1：1，说明紫色不抗ggHh，白色抗虫Ⅰ为 Gghh，B正确； C、杂交组合1亲本中的紫色不抗虫植株的基因型的ggHh，杂交组合2亲本中的紫色不抗虫植株的基因型的ggHH，C错误； D、组合2的亲本基因型为ggHH和GGhh，F1的基因型为GgHh，F1自交，子代中白色不抗虫（G-H-）的比例约为9/16，D正确。 故选C。 8. 利用豌豆的两对相对性状做杂交实验，其中子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆杂交，对其子代性状的统计结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 实验中所用亲本的基因型为YyRr和Yyrr B. 子代中重组类型所占的比例为1/2 C. 子代中自交能稳定遗传的占1/8 D. 让子代黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状分离比为2∶2∶1∶1 【答案】D 【解析】 【分析】根据柱形图F1比例用逆推法推出亲本基因型，再根据亲本基因型用正推法推出F1中黄色圆粒豌豆的基因组成及比例，最后根据F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交实验用分解组合法进行性状分离比计算。 【详解】A、亲本黄色圆粒豌豆（Y_R_）和绿色圆粒（yyR_）豌豆杂交，对其子代性状作分析，黄色∶绿色=1∶1，圆粒∶皱粒=3∶1，可推知亲本黄色圆粒豌豆应为YyRr，绿色圆粒yyRr，A错误； B、子代重组类型为黄色皱粒和绿色皱粒，黄色皱粒（Yyrr）占1/2×1/4=1/8，绿色皱粒（yyrr）占1/2×1/4=1/8，两者之和为1/4，B错误； C、自交能产生性状分离的是杂合子，子代纯合子有yyRR和yyrr，其中yyRR占1/2×1/4=1/8，yyrr占1/2×1/4=1/8，两者之和为1/4，C错误； D、子代黄色圆粒豌豆基因型1/3YyRR 和2/3YyRr，绿色皱粒豌豆基因型为yyrr，两者杂交所得后代应为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1，D正确。 故选D。 9. 下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（ ） A. 甲细胞时期四分体发生了交换 B. 乙细胞中着丝粒分裂 C. 丁细胞非同源染色体自由组合 D. 戊细胞中DNA∶染色体=1∶1 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，而四分体发生交换是在减数第一次分裂的前期，A错误； B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞内同源染色体正在分离，而染色体的着丝粒没有分裂，B错误； C、丁细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞内染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分离导致染色体数目加倍，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期，C错误； D、戊细胞处于减数第二次分裂末期，此时细胞内每条染色体中只有一个DNA，因此此时戊细胞中DNA∶染色体=1∶1，D正确。 故选D。 10. 基因型为AaBbDd的某动物（三对基因独立遗传，不考虑染色体互换），若产生基因组成为以下图示类型的精细胞。判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（ ） A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 【答案】B 【解析】 【分析】来自同一个精原细胞的精细胞，在不互换的情况下，基因要么全部相同，要么全部互为等位基因。 【详解】来自同一个精原细胞的精细胞，在不互换的情况下，基因要么全部相同，要么全部互为等位基因。分析图中精细胞的基因型可知，②⑥来自同一个精原细胞，①④来自同一个精原细胞，③来自一个精原细胞，⑤来自一个精原细胞，至少来自4个精原细胞，ACD错误，B正确。 故选B。 11. 图Ⅰ为某动物细胞（体细胞染色体数为2N）增殖过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图，图Ⅱ为细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化图。下列有关说法错误的是（ ） A. 图Ⅰ中乙和戊时期的细胞可能含有同源染色体 B. 图Ⅰ中处于戊时期的细胞可能会发生基因重组 C. 图Ⅰ中丁和戊时期的细胞中一定含有同源染色体 D. 图Ⅰ中乙和戊时期的细胞一定处于图Ⅱ的BC段 【答案】A 【解析】 【分析】某动物体细胞染色体数为2N。分析题图1，甲可以代表精子或卵细胞或极体，乙可以代表减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，丙可以代表体细胞或者减数分裂Ⅱ后期和末期的细胞，丁可以代表有丝分裂后期和末期的细胞，戊可以代表有丝分裂前期和中期的细胞或者减数分裂Ⅰ前期、中期、后期和末期的细胞；分析题图2，BC段可代表有丝分裂前期和中期或者减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期和减数分裂Ⅱ前期、中期。 【详解】A、图Ⅰ中乙是减数分裂Ⅱ的前期和中期，细胞中不可能含有同源染色体，A错误； B、图Ⅰ中戊可能是减数分裂Ⅰ的细胞，该时期的细胞会发生基因重组，B正确； C、图Ⅰ丁表示有丝分裂后期和末期，戊可以是减数分裂Ⅰ或有丝分裂前、中期，这些时期的细胞中一定含有同源染色体，C正确； D、图Ⅰ中乙和戊时期含有染色单体，一定处于图Ⅱ中的BC段，D正确。 故选A。 12. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上，纯合灰身雄果蝇不育。灰身雌雄果蝇杂交，灰身和黑身的比例为3：1，让自由交配产生，中黑身果蝇所占比例为（ ） A. 1/3 B. 1/4 C. 1/9 D. 4/9 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，（等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上（A/a表示），基因型灰身雌雄果蝇杂交，F1灰身和黑身的比例为3:1，推断灰身为显性性状，用A表示，即亲本灰身雌雄果蝇基因型为Aa，F1雌雄果蝇基因型均为AA：Aa：aa=1:2:1，F1自由交配，但是AA雄果蝇不育，雌配子A：a=1:1，雌配子中a所占比例1/2，F1中可产生雄配子的雄果蝇基因型Aa：aa= 2:1，则雄配子A：a=1:2，雌配子中a所占比例2/3，F2中黑身果蝇所占比例=1/2×2/3=1/3，A正确，BCD错误。 故选A。 13. 家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（ ） 杂交组合 F1 F2 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通蚕♀×油蚕♂ 0 142 135 0 295 300 275 281 A. 家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B. 家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C. 用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D. F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性 【答案】D 【解析】 【分析】家蚕的性别决定方式为ZW型，则雌性基因组成为ZW型，雄性基因组成为ZZ型。因多只普通蚕♀（ZW）与多只油蚕♂（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有普通雄蚕和油性雌蚕，则可推知亲代基因型分别为（雌）ZBW、（雄）ZbZb。 【详解】A、题意显示，普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1∶1，表现为性状表现与性别相关联，因而亲本的基因型可表示为ZBW、ZbZb，即家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制，且相关基因位于Z染色体上，A正确； B、普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1∶1，说明亲本的基因型为ZBW、ZbZb，说明家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制，B正确； C、用“普通蚕♀（ZBW）×油蚕♂（ZbZb）”产生的子代的基因型和表现型为油蚕雄（ZbW）、普通蚕♂（ZBZb），显然在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕，C正确； D、结合C 项可知，F1中的基因型为ZbW、ZBZb，F2中普通皮肤的雌雄蚕的基因型为ZBZb、ZBW，则二者杂交产生的子代中油蚕均为雌性（ZbW），D错误。 故选D。 14. 无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　） A. 无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C. Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D. Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据图分析，图中的Ⅱ1与Ⅱ2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ1无致病基因，说明该病致病基因位于X染色体，即该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ1患病，其母亲和父亲都正常，由于该病致病基因位于X染色体，其致病基因来自母亲，故致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确； C、设该病相关基因是B/b，I1患病，基因型是XbY，Ⅱ3基因型是XBXb，与正常男子XBY婚配，所生女儿基因型是XBXB、XBXb，患病几率为0，C错误； D、Ⅱ5无致病基因，基因型是XBXB，II4正常，基因型是XBY，其子代Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因，D正确。 故选C。 15. 人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段；同源区段Ⅱ上存在等位基因；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得5分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 16. 让遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 【答案】ABD 【解析】 【点睛】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。 【详解】A 、杂合子自交n代，后代纯合子所占的比例为1-（1/2）n，自交代数越多，该值越趋向于1，所以a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例，A正确； BC、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，并且它们各占一半，因此隐性纯合子=1/2[1-（1/2）n]，自交代数越多，该值越趋向于1/2，所以b曲线可代表自交n代后隐性纯合子所占的比例，B正确，C错误； D、杂合子的比例为（1/2）n，杂合子随着自交代数增加，不断减少，c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化，D正确。 故选ABD。 17. 某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体 B. 乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞 C. 该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D. 该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 【答案】BC 【解析】 【分析】题图分析：图甲细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂前期；图乙细胞中没有同源染色体，且每条染色体含有一个DNA分子，可代表处于减数第二次分裂末期的子细胞，为精细胞。 【详解】A、图甲细胞中没有同源染色体，染色体散乱地分布在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，该细胞称为次级精母细胞，细胞中含有8条染色单体，A错误； B、由图中染色体形态可以看出，乙细胞和甲细胞可能来自同一个初级精母细胞，该初级精母细胞的基因型可以为AAaaBBbb，B正确； C、该细胞在减数分裂Ⅰ后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB或Aabb，C正确； D、因发生了互换，该细胞经减数分裂形成的4个精子基因型分别为AB、aB、Ab和ab，D错误。 故选BC。 18. 纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B变异形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为，的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生，随机交配得到。下列叙述错误的是（ ） A. 基因B和b储存的遗传信息完全相同 B. 正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C. 果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D. 和果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 【答案】AC 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因B和b控制的性状不同，因而储存的遗传信息不同，A错误； B、正常眼雄果蝇的基因型为XbY，其减数分裂产生的次级精母细胞的基因型可表示为XbXb和YY，可见次级精母细胞中可能不含基因b，B正确； C、该雌果蝇（XdBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生 F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蝇）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蝇）、XbY（正常雄果蝇），可见，F1果蝇中雌性∶雄性=2∶1，且棒眼均为雌性，C错误； D、由于X染色体上携带着隐性致死基因d，且基因型为XdBXdB，XdBY的胚胎死亡，因此，F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中，D正确。 故选AC。 19. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅱ-3的基因型可能为LMLMXBXB B. Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C. Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4 D. Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。 【详解】A、仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为1/2XBXB、1/2XBXb。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb， A错误； B、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误； C、根据A选项分析可知，Ⅱ-3基因型及其比例为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3基因型为XBY，故Ⅲ-1是红绿色盲携带者的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。 故选C。 20. 某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因1不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为ABI和AbbI的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断错误的是（ ） 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4 乙×丙 紫红色 紫红色：红色：白色=9：3：4 A. 让只含隐性基因的植株与测交，可确定中各植株控制花色性状的基因型 B. 让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/4 C. 若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种 D. 若甲与丙杂交所得自交，则表型比为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色 【答案】ABD 【解析】 【分析】题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依次为AAbbII、AABBii，aaBBII。 【详解】A、当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _ii，与只含隐性基因的植株与F2测交，仍然是白花，无法鉴别具体的基因型，A错误； B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2，所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B错误； C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则亲本为（_ _ _ _Ii），则该植株可能的基因型最多有9种（3×3），C正确； D、由于题中不能说明相关基因A/a和B/b是否在同一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，当三对等位基因分别位于三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII，其自交的子二代的表现型比为紫红色(A_B_II)：靛蓝色花(A_bbII)：红色(aaB_II)：蓝色(aabblI)=9：3：3：1；第二种情况，当A/a和B/b两对等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(A aBbII)：靛蓝色花(AAbbII)：红色(aaBBII)=2：1：1，D错误。 故选ABD。 三、非选择题（本题包括2小题，共30分） 21. 大麻是一种雌雄异株的植物，其性别决定类型为XY型。该种植物的花色有红色和白色之分，由常染色体上的等位基因（A/a）控制；抗性有不抗病和抗病之分，其中抗病对不抗病为显性。一株红花抗病雌株与一株红花不抗病雄株杂交，F1表现型及比例为红花抗病：白花抗病：红花不抗病：白花不抗病=2：1：2：1．分析回答问题： （1）通过分析可以确定花色中显性性状是______，上述实验中F1红花大麻所占比例为2/3的原因最可能是______。若让F1中的雌雄植株连续多代随机交配，后代中基因A出现的概率会______（填“升高”或“降低”或“不变”）。 （2）上述实验不能确定抗性基因（R/r）只位于X染色体上（不考虑X、Y染色体的同源区段），理由是______。要确定该对基因的位置，应选用F1表现型为______的亲本作为最佳组合，若结果出现______，则说明该对基因只位于X染色体上。 【答案】（1） ①. 红色 ②. 基因型为AA的个体致死（或基因A纯合致死） ③. 降低 （2） ①. 无论基因R/r在X染色体上还是在常染色体上，子代的性状分离比都为1∶1 ②. 抗病雄株与不抗病雌株 ③. 子代雌株均为抗病，雄株均为不抗病 【解析】 【分析】根据题意，一株红花抗病雌株与一株红花不抗病雄株杂交，F1红花∶白花=2∶1，抗病∶不抗病=1∶1，可判断红花对白花是显性，且控制红花的基因A纯合致死。 【小问1详解】 一株红花雌株与一株红花雄株杂交，F1红花∶白花=2∶1，可以确定红花对白花是显性，F1红花大麻所占比例为2/3，原因是基因型为AA的个体致死（或基因A纯合致死）。若让F1中的雌雄植株连续多代随机交配，因为AA会致死，故后代中A的基因频率会降低。 【小问2详解】 根据题意，抗病对不抗病为显性，若基因R/r在常染色体上，则亲本基因型分别为Rr、rr，二者杂交后代性状分离比为1∶1；若基因R/r在X染色体上，则亲本基因型分别为XRXr、XrY，二者杂交后代性状分离比为1∶1。因此上述实验无论基因R/r在X染色体上还是在常染色体上，子代的性状分离比都为1∶1，故不能确定抗性基因（R/r）只位于X染色体上。要确定该对基因的位置，应选用F1表现型为抗病雄株与不抗病雌株作为亲本，若该对基因只位于X染色体上，这亲本基因型为XRY×XrXr，后代应该出现子代雌株XRXr均为抗病，雄株XrY均为不抗病。 22. 荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇（体细胞中含8条染色体）的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示，中轴线表示赤道板位置，①②③④表示染色体着丝粒的位置；图乙表示某动物的部分细胞分裂示意图，请分析回答： （1）在进行该实验操作时，需要用胰蛋白酶解离，解离的目的是_________。 （2）图甲中当两个荧光点同时移动到③所示位置时，可判断该细胞的分裂方式是___，所处的时期是_______________。 （3）图甲中当两个荧光点从③向④移动时，该果蝇细胞在此时期发生的染色体行为是_______________。 （4）图乙中处于减数分裂的细胞有______________（填字母），依据细胞_______（填字母）可判断该动物为雄性。 【答案】（1）使组织中的细胞相互分离开 （2） ①. 减数分裂 ②. 减数第一次分裂中期 （3）同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （4） ①. ABD ②. D 【解析】 【分析】1、减数第一次分裂的过程：前期，同源染色体联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂，细胞一分为二。 2、观察图甲，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条同源染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板两侧）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，这两条染色体为同源染色体。 【小问1详解】 用胰蛋白酶解离，是为了使组织中的细胞相互分离开，更方便观察。 【小问2详解】 当荧光点移动到③赤道板所示位置时，两条染色体的着丝点整齐的排列在赤道板的两侧，所以可以判断该时期为减数第一次分裂的中期，即细胞的分裂方式是减数分裂，所处的时期是减数第一次分裂中期。 【小问3详解】 观察图甲，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板两侧）→④（两条染色体分离）。两个荧光点从③（两条同源染色体排列在赤道板两侧）向④（两条同源染色体分离）移动的过程中，发生的染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问4详解】 根据图示可知，图乙中A细胞没有同源染色体，而且着丝粒分裂，没有姐妹染色单体，属于减数第二次分裂后期；B细胞没有同源染色体，有姐妹染色单体，着丝粒排列在赤道板上，属于减数第二次分裂中期；C细胞具有同源染色体和姐妹染色单体，而且着丝粒排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；D细胞具有同源染色体，正在发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期，图乙中处于减数分裂的细胞有ABD，根据细胞D可知，D细胞属于减数第一次分裂后期，均等分裂属于雄性生殖细胞。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$