第五章 第一节 合成高分子的基本方法-【精讲精练】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步学习方案(人教版2019)

2025-05-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 合成高分子的基本方法
类型 学案
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.84 MB
发布时间 2025-05-13
更新时间 2025-05-13
作者 山东育博苑文化传媒有限公司
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审核时间 2025-04-02
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内容正文:

第五章 合成高分子 第一节合成高分子的基本方法 1.通过单体或单体间的断键、成键方式及单体与高聚物性质的不同,认识单体、链节、聚合度 养 等基本概念,形成宏观辨识与微观探析的学科素养。 2.通过聚氯乙烯、聚己二酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯的合成,了解加聚反应和缩聚反应 标 的特点,掌握加聚反应、缩聚反应的反应历程,形成证据推理与模型认知的学科素养。 核心突破 知识整合·新知探究 素养初成 知识点一 加成聚合反应 色知识梳理 自主预习 关键能力 合作探究 1.高分子的合成 。思考探究 (1)含义:利用有机化合物相互反应的性 1.某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合 能,得到相对分子质量较大的高分子的 物。请回答下列问题: 过程。 CH: CHa CHa —CH2 (2)合成高分子的基本方法 CH2 CH2 CO(CH2)2OH CO(CH2)2OH CO(CH2)OH ①加成聚合反应:一般是含有双键的烯类 0 单体发生的聚合反应。 (1)该聚合物的结构简式为 ②缩合聚合反应:一般是含有两个(或两个 其单体为 ,单体的系统 以上)官能团的单体之间发生的聚合反应。 命名是 2.加成聚合反应(加聚反应) (2)该聚合物在酸性条件下水解的产物是 (1)定义 什么? 由小分子有机物通过 反应生成高 (3)1mol的该聚合物在碱性条件下充分 分子化合物的反应。 水解最多消耗氢氧化钠的物质的量为 多少? (2)实例 氯乙烯(CH,一CH)发生加聚反应的化 cl 学方程式为 129 ©化学·选择性必修3有机化学基础(配RJ版) 2.已知单体的结构简式写出聚合物的结构简 共聚链节灵活写,规律总结两方面,开环加 式及链节。 聚成长链,断开之处前后连,链节再加方括 催化剂 (1)nCH,-C-CH-CH2 号,聚合度n跟后面。 CH, 3.由加聚物推断单体的方法 (2)nCH,=CH2 nCH2 =CH-CH (1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他 一定条件 原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将 链节两端两个半键断开向内闭合即可。 (3)n CH-CH,+nCH2-CH- CH; 催化剂 CH-CH, 如 ECH,-C ,其单体 (4)nCH=CH 催化剂 COOCH ○归纳提升 CH, 1.加聚反应的几种常见类型 是CH2-C (1)单烯烃的加聚 COOCH (2)二烯烃的加聚 (2)凡链节主链上只有四个碳原子,且链节 二烯烃单体自聚时,单体的两个双键同时 无双键的聚合物,其单体必为两种,在链节 打开,单体之间直接连接形成含有一个新 两端及正中央划线断开,然后左右两个半 双键的链节而成为高分子化合物。 键闭合即可。 (3)单烯烃与二烯烃共聚 单烯烃打开双键,二烯烃的两个双键也同 如fCH,CH,CHCH,的单 时打开,彼此相互连接而二烯烃又形成一 CH 个新双键成为高分子化合物。 体为CH2一CH2和CH-CH2。 (4)炔烃的加聚 CH (5)环状化合物的聚合 (3)凡链节主链中只有碳原子,并存在 例如,环氧乙烷的开环聚合反应: 催化剂EO一CH。一CH,方 C-C 结构的聚合物,其规律是“见双 nCH2-CH2 键,四个碳;无双键,两个碳”。从一端划线 2.巧记加聚反应产物的书写方法 断开,隔一键断一键,然后将半键闭合,即 单烯加聚双改单,链节只有两个碳,其他部 单双键互换。 分连原碳,写成支链不改变。 CHCH-CH-CH CH>-CH+ 如 的单体是 共轭双键(两个双键之间间隔一个碳碳单 键)要加聚,链节四碳要牢记,两端双键变 CH,-CH 单键,中间单键变双键,其他部分连原碳, 写成支链不改变。 CH2-CH一CH-CH2和 130 第五章合成高分子© 应用体验 基础自测 C.CH,一CH=CH2和CH-CH= CH一CN 1.(2024·天津南开高二期末)一种合成橡胶 的结构可表示为 D.CH,一C=CH和CH一CH= ECH2CH-CHCH2一CH2一CH] CH-CN CN 2.丁苯吡橡胶 该聚合物的单体是 ( ECH2-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH] A.CH2 -CH-CH -CH,CH, CH-CN B.CH一C=C-CH,和CH2-CH一CN 的单体为 知识点二 缩合聚合反应 知识梳理 自主预习 醇(HOCH2CH2OH) 1.定义 由单体分子间通过 反应生成高分 (2)HOOC(CH,)OH: 子的反应称为缩合聚合反应(简称缩聚 反应)。 2.聚合物P的结构片段如图所示。 2.缩聚物的结构简式 MX-Y-X-Y-X-Y-X-YMM 0 HO-EC(CH2)C O(CH2)2OH 3.缩聚反应规律 已知:X为 (1)生成聚合物的同时一般伴随 生成,如 等。 Y为OCH2一CHCH2一O- (2)发生缩聚反应的单体应至少含有 OH 个官能团。由一种单体进行缩 (1)写出聚合物P的结构简式。 聚反应,生成小分子物质的量为 (2)1mol聚合物P在碱性条件下充分水 由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物 解最多消耗氢氧化钠的物质的量为多少? 质的量为 (3)书写缩聚物结构简式时要体现 或 关健能力 合作探究 ○思考探究 1.写出下列物质发生缩聚反应的化学方 3. 的单体是 HENH-CH2一C]OH 程式: OH 4.叶◇ CH:o的单体是 (1)己二酸[HOC(CH2),COH)与乙二 131 ●化学·选择性必修3有机化学基础(配RJ版) ○归纳提升 (4)酚醛缩聚 1.缩聚反应的特点 OH 具有双官能团(如一OH、一COOH、 +nHCHO △ 单体 NH2、一X及活泼氢原子等)或多官 OH 能团的小分子 H 生成聚合物的同时,还有小分子副产 CH2OH I+(n-1)H20。 产物 物(如H2O、NH、HCI等)生成 3.由缩聚产物判断单体的一般方法 聚合物链节的化学组成与单体的化学 链节 (1)若链节中含有酚羟基的结构,单体一般 组成不同 OH 产物 要在缩聚物结构简式方括号外侧写出 为酚和醛。如 CH2OH 的 书写 链节余下的端基原子或原子团 2.常见的缩聚反应类型 OH 能够发生缩聚反应的物质含有多种官能团 单体是 和HCHO. (一OH、一COOH、一NH2等),主要有如 (2)若链节中含有以下结构,如 下几种类型: 0 (1)二元酸与二元醇缩聚 HEO-ROH、 HEO-RC]OH、 C OH 0 HNH一RC]OH,其单体必为一种, nHOCH,CH,OH 引发剂 如HEO-CH,CH2OH的单体为 HO-CH,CH,-OH, I+ 0 H-EO CH,CH,CTOH (2n-1)H2O。 的单体为 (2)氨基酸缩聚 9 nR-CH-COOH HOCH,CH,COH。方法是去中括号即为 NH2 单体。 OR (3)若链节中间含有 C0一 部分,则单 HOEC-CH-NH元H+(n-1)H2O。 0 (3)羟基酸缩聚 nCH3一CH-COOH≌ 体为羧酸和醇,将 C0-中C-0单 OH 键断开,左边加羟基,右边加氢,然后去括号 00 即可, H0EC-C0-CH,-CH,-03H的单体为 H-EOCH-CFOH+(n-1)H,O。 补0州 补一H CH, HOOC一COOH和HOCH,CH,OH。 132 第五章合成高分子© 2.已知单体的结构简式,写出聚合物的结构 (4)若链节中间含有 C-NH- 部分, 简式及链节。 (1)乙酸乙烯酯(CH COOCH一CH2): 则单体一般为氨基酸,将 NH (2)5羟基戊酸(HOCH2 CH,CHCH COOH): 中C一N单键断开,左边加羟基,右边加 氢,去括号即为单体。 (3)戊二酸,1,3-丙二醇: 0 0 如 HENH-CH,-C+-NH-CH-C3OH CH3 的单体为 3.(1)链状高分子 补0H 补一H 00 H2NCH,COOH和CHCH-COOH。 HOEC C-OCH2-一CH2-一O]H可由 NHz 有机化工原料R和其他有机试剂通过加 应用体验 基础自测 成、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是 (填字母)。 1.(2024·辽宁鞍山高二期末)高分子M和 A.1-丁烯 B.2-丁烯 N的合成路线如下: C.1,3-丁二烯 D.乙烯 -HOOC-CH=CH-COOH 0 脱水 (M) (2)锦纶HENH一(CH2),一COH的单 体为 ,合成锦纶的反应类型为 (3)已知涤纶树脂的结构简式为 下列说法错误的是 HEOCH.CH.OC C].OH,它 A.物质A中含有一种官能团 和 (填单体的结构 B.试剂B为HOCH2CH2OH 是由 简式)通过 反应制得的,反应的化 C.反应①为加聚反应,反应②为缩聚反应 学方程式为 D.用甘油(丙三醇)代替试剂B,可得到网 状结构的高分子 学以致用 随堂演练·知识落实 自主检测 1.下列关于高分子的说法错误的是() 2.(2024·四川德阳高二期末)逆合成分析法 A.高分子被称为聚合物或高聚物,因为它 是在设计有机合成路线时常用的方法。某 们大部分是由小分子有机物通过聚合 聚合物的一种逆合成分析思路可表示为: 反应制得的 ECH-CH→X→CH2CH2→ B.高分子的相对分子质量很大,因而其结 Br Br 构复杂 CH2一CH2→CH3一CH2Br,其中X的结 C.对于一种高分子材料,n是整数,但它的 构简式为 相对分子质量不确定 A.CH,CH; B.CH2-CH2 D.高分子都是混合物 C.CH=CH D.CHCH,OH 133 ©化学·选择性必修3有机化学基础(配RJ版) 3.下列物质能够自身聚合成高分子的是 C.两者由相同的单体生成 ( D.两者的单体互为同系物 A.CH,CH,OH 5.以乙醛为原料可合成高分子涂料PMA和 B OH PVAC,合成路线如图: aOH溶液店CH:-CHCHO.O HCHO O化肃CH-CHCOOH CHA0H 浓Hs0.△(CH0) B ③催化剂④ C.HO-CH2一C-OH CHCHO PMA →GH,COOH HC=C里cH,COOCH--CH维化PyAC D.CH,COOH 0 ⑦ E 4.(双选)下列关于聚合物 (1)化合物C和E的关系是 HENH一CH2C]OH和 (2)⑥的反应类型是 0 (3)PVAC的结构简式为 HENH一CH一C.OH的说法正确 (4)反应③的化学方程式为 CH O ,反应⑤的化学方 的是 程式为(注明反应条件) A.两者互为同分异构体 请完成[知能达标训练]作业(二十四) B.两者均由缩聚反应生成 第二节 高分子材料 1,了解高分子合成材料的分类、结构、性能及主要用途,能从物质的微观层面理解线型结构 网状结构和性质的关系,形成宏观辨识与微观探析的学科素养。 养 2.通过实验探究了解酸性和碱性条件下酚醛树脂的制备方法的不同,形成科学探究与创新 家 意识的学科素养。 3.通过活动课研究、学习治理“白色污染”的途径和方法,具有绿色化学观念和可持续发展意 识,形成科学态度与社会责任的学科素养。 核心突破 知识整合·新知探究 素养初成 知识点一 通用高分子材料 知识梳理 白主预习 二、通用高分子材料 1.塑料 一、高分子材料的分类 (1)主要成分是 塑料、合成纤维、合成橡胶、 (2)分类 按用途 黏合剂、涂料等 ① 塑料,如聚乙烯等制成的塑料, 材 和性能 高分子分离膜、导电高分子 可以反复加热熔融加工; 医用高分子、高吸水性树脂等 134⑧ 8.B有机物c中间的碳原子具有甲烷的结构特征,与之 章末知识整合 相连的碳原子不可能处于同一平面,A错误;b、d的分 [素养提升] 子式均为C4HgO,两者互为同分异构体,但是b、d均能 1.D发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH十O2 使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴 催化剂 别,C错误:a和d均含有碳碳双健,均能使澳水秘色,a 号2CHCH0+2H,0,2CHCH0+O,推代熟与 △ 和均不能与氢氧化钠溶液反应,现象相同,不能用溴 2CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH会发生酯化 水或氢氧化钠溶液鉴别二者,D错误。 反应生成CH3 COOCH2CH3,CH3 COOCH2CH3属于 9.ADY中侧链一CH,CH,CO0H有三种不同化学环境2.B过氧袭酸钠结构中的过氧键有较强的氧化性,可以 酯类物质,发酵制酸阶段应在有氧条件下进行,故选D。 的H,苯环上有三种不同化学环境的H,两个CH3O一 漂白衣物,A正确;酒曲中含有酵母菌,高温可使酵母菌 各含有一种不同化学环境的H,一共有8种不同化学环 失活,故酿米酒需晾凉米饭后加酒曲,B错误:水垢的主 境的H,B错误;从X到Y,碳碳双键变成碳碳单键,发 要成分为碳酸钙,柠檬酸可以去除水垢说明柠檬酸的酸 生了加成反应,不是取代反应,C错误:X中含有碳碳双 性比碳酸的强,C正确;油脂在碱性条件下水解生成易 键,能使澳的CCL4溶液褪色,Y不能与澳发生反应,所 溶于水的甘油和高级脂肪酸盐,故可以用碱液清洗厨房 以可用涣的CCL溶液鉴别X和Y,D正确。 油污,D正确。 实验活动3糖类的性质 3.C氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH,形成的二 [问题讨论] 肽的结构简式为H2NCH2 CONHCH2COOH,该二肽中 1提示加入氢氧化钠溶液的目的是中和硫酸,防止硫酸: 含1个氨基、1个羧基和1个肽键,故选C。 与氢氧化铜反应。 :4.B蔗糖属于二糖,1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖 2.提示要验证混合液中是否还有淀粉,应直接取水解后 和1mol果糖,A正确;油脂主要是高级脂肪酸和甘油 形成的酯,不属于芳香烃,B错误;食酷中含有 的混合液加碘水,而不能在加入NOH溶液中和后再 CH3COOH、H2O等多种物质,CH3COOH、H2O均为 加碘水,因为碘水与NaOH溶液反应。 极性分子,C正确:糯米中的淀粉可水解,淀粉水解的最 [拓展训练] 终产物为葡萄糖,D正确:故选B。 1,B第1处错误:利用新制氢氧化铜检验蔗糖水解生成:5,C该物质含有碳碳双健,能使澳的四氯化碳溶液秘 的葡萄糖中的醛基时,溶液需保持弱碱性,否则作水解! 色,A正确:该物质含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反 催化剂的酸会与氢氧化铜反应,导致实验失败,题干实 COOH 验过程中蔗糖水解后溶液未冷却并碱化。第2处错误: NaOH溶液具有强碱性,不能用玻璃瓶塞,否则NaOH 应,B正确:如图: 0 ,图中所示C为sp 与玻璃塞中SiO2反应生成具有黏性的Na2SiO3,会导 致瓶盖无法打开,共2处错误,故答案为B。 2.B步骤2中先加入NaOH溶液中和催化剂硫酸,使溶 杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个 液显碱性,然后加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热至沸 五元环不可能共平面,C错误:该物质饱和的碳原子为 腾,有砖红色沉淀生成,说明生成了还原性物质葡萄糖。 sp3杂化,形成双健的碳原子为sp2杂化,D正确;故 由于溶液显碱性,不可能存在葡萄糖酸,而是生成相应的 选C。 钠盐,该反应的化学方程式为:CH2OH(CHOH),CHO十 :6.A脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖,碱基为: 腺噪哈、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶,核糖核酸(RNA)的 NaOH+2Cu(OH2CH2OH(CHOH)COONa+ 戊糖为核糖,碱基为:腺嘌吟、鸟嘌吟、胞嘧啶、尿嘧啶, Cu2O¥十3H2O,B错误 两者的碱基不完全相同,戊糖不同,A错误;故选A。 第五章 合成高分子 第一节 合成高分子的基本方法 CHa O 知识整合·新知探究 CH2-C- CO(CH2)2OH2-甲基丙烯酸乙二酯 知识点一 (2)聚合物分子中含有酯基,在酸性条件下水解得到 [知识梳理] CH3 nCH2-CH→七CH2CH ECH2-C 和HOCH2CH2OH. 2.(1)加成 (2) C Ci O-C-OH [关键能力]一思考探究 (3)nmol。1mol的该聚合物含有nmol的酯基,在碱 CH 性条件下充分水解消耗氢氧化钠的物质的量为nmol。 1.提示(1)七CH2-C 2.提示(1)七CH2C-CHCH2 O-COCH2CH2OH CH3 38 (2)ECH2-CH2-CH2-CH 生加聚反应生成M:由N的结构简式可知,HOOC CH3 CHCH一COOH与HOCH2 CH2OH发生缩聚反应 (3)ECH-CH2-CH2-CH-CH-CH2 生成N,故B的结构简式为HOCH2CH2OH:故选A。 2.(1)七CH-CH2六 CH-CH2- OOCCH OOCCH (4)-CH-CHT 0 [应用体验] (2)H-EOCH2CH2CH2CH2C3OH 1.A该高聚物是1,3丁二烯和丙烯腈加聚得到,单体 0 为:CH2一CH一CH一CH2和CH2一CH-CN,故 选A。 -OCH2CH2CH2CH2C- 2.提示CH2-CH-CH一CH2 CH-CH2、 0 0 (3)HOEC-CH2CH2CH2C-OCHCH-CH2OH CH2-CH C -CH2CH2CH2COCH2CH2CH2O- 知识点二 3.解析(1)该高分子是由乙二醇和乙二酸经鳊聚反应得 [知识梳理] 到的,故R为乙烯。 1.缩合 (2)此聚合物中含有肽键,其单体是H2N(CH2)s COOH. 2.端基原子团端基原子 (3)由高聚物的结构片段分析,此高聚物属于高聚酯,因 3.(1)小分子的副产物H20(2)两 n-12n-1 而属于酯化型缩聚反应。联想酯化反应的特征即可推 (3)端基原子团端基原子 [关键能力]—思考探究 0 0 出酸和醇的结构简式:HO 1. 提示 (1) nHOC(CH2)COH 催化剂 HOCH2CH2OH. HOCH2CH2OH= △ 答案(1)D(2)H2N(CH2)5COOH缩聚反应 O O HO-EC(CH2)C-OCH2CH2-0H+ (3)H0 -OH HOCH2CH2OH缩合聚 (2n-1)H20 合(或缩聚) nHOC-《 (2) nHOOC CH2 )sOH 化剂 △ 催化剂 nHOCH2 CH2 OH HO-EC-(CH2)s-0H+(n-1)H2O 2.提示 C-OCH2CH203H +(2n-1)H2O 随堂演练·知识落实 HO CH2- CH-CH2-O]H 1.B高分子的相对分子质量很大,但是由重复的结构单 (1) OH 元(链节)连接而成,因而其结构并不复杂。 (2)1mol该聚合物含有(2n一1)mol的酯基和1mol羧 2.C根据题意,题目是对渙乙烷合成聚乙炔的逆合成分 基,在碱性条件下充分水解消耗氢氧化钠的物质的量为 析,故X为聚乙炔的单体,X为乙炔:故选C。 2nmol。 3.C分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物,可以发 3.提示NH2-CH2-一COOH 生加聚反应;分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基), OH 可通过缩聚反应形成高分子。 4.BD两种高分子的链节中碳原子数不同,且均属于混 4.提示 合物,所以两者一定不互为同分异构体,A不正骑:两种 [应用体验] 高分子的主链中均含肽键,均由缩聚反应生成,B正确: 1.A由M的结构简式,可知HOOC-CH一CH 两种高分子的链节不同,其单体不同,C不正确;两者的 单体分别为乙氨酸和丙氨酸,乙氨酸和丙氧酸互为同系 COOH脱水生成A为O ,A中含碳碳双健,发 物,D正确。 39 @ 5.解析A氧化得到B,B和甲醇在浓硫酸、加热条件下 [应用体验] 发生酯化反应生成C为CH2-CHCOOCH3,C发生加 1,B聚氯乙烯凉鞋、自行车内胎、聚乙烯塑料膜都是用热 聚反应得到高分子材料PMA;乙醛氧化得到D,D发生 塑性树脂加工而成的塑料制成的,可以反复加工,多次 加成反应得到E,E发生加聚反应得到PVAC。 使用,出现破损时可进行热修补,而电木插座是用具有 答案(1)同分异构体(2)加成反应 网状结构的酚醛树脂制成的,具有热固性,受热不熔化, (3)ECH2-CH 出现破损时不能进行热修补。 2.D芳纶为聚酰胺纤维,属于芳香类化合物,不属于芳 OC-CH 香烃,芳香烃一般是指分子中含有苯环的碳氢化合物, 故选D。 浓硫酸CH2一 (4)CH2 CHCOOH+CHOH 3.D 知识点二 CHCOOCH +H2O 2CH CHO-+O2 催化剂2CH,C0OH [知识梳理] △ 一、化学物理 第二节高分子材料 二、1.(1)①强亲水基团②强亲水基团(2)保水 知识整合·新知探究 [关键能力]一思考探究 知识点一 提示(1)由A的结构简式可知,它的分子中含有酯 [知识梳理] 基、碳碳双键。 一、通用高分子材料功能高分子材料 (2)加成反应。A经光照固化转变为B,分子中碳碳双 二、1.(1)合成树脂(2)①热塑性②热固性 键断裂,发生了加成反应。 (3)①支链②a.酚醛b.线型 (3)A属于线型结构,具有热塑性,B属于网状结构,具 OH OH 有热固性。 CH2OH ECH2-CH] 0 OH H (n-1)H20网状 2.(1)天然纤维再生纤维 (2)①吸湿性 ②涤纶 (4 +nNaOH△ ECH2一CH] O 0 OH nHO-C C-OH +xHO-CH2CH2-OH CH-CHCOONa [应用体验] 催化剂 OCH2CH2OH +(2n 1.D高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然 △ 果汁、乳制品加工、酿造业等,故A正确;高吸水性树脂 -1)H20 ③锦纶 nH2N-(CH2 )6-NH2+ 可在干早地区用于农业、林业抗早保水,改良土壤,B正 确;导电塑料是将树脂和导电物质混合,用塑料的加工 猴化剂 nHO-C(CH2)C-OH 方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子、 △ 集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,C正确;医用高分子 0 材料归属于功能高分子材料,它们都无毒,具有良好的 HO-EC(CH2)C-NH(CH2)6NHH +(2n 生物相容性和稳定性,有足够的机械强度等特点,所以 1)H20 D错误。 3.(1)天然橡胶(2)加聚nCH2一CH-CH一CH2 :2.D乙烯是聚乙烯的单体,它们的最简式相同,它们含C 催化剂千H,CCH十 和H的质量分数分别相等,所以等质量的两者燃烧时 HC-CH 网状 生成CO2、H2O的量分别相等,故选D。 随堂演练·知识落实 [关键能力]一思考探究 1.B锂铝合金由金属铝和锂熔合而成的合金,属于金属 1.提示nH2N-C0一NH2十mHCHO一定条件 材料,A错误;氨化硅陶瓷材科属于新型的无机非金属 H-ENH-CO-NH-CH2OH+(n-1)H2O 材料,C错误;特种钢是合金,属于金属材料,D错误;故 2.提示(1)聚己二酰己二胺。 选B。 (2)聚对苯二甲酰对苯二胺。 2.B低密度聚乙烯含有较多支链,密度和软化温度较低, 3.提示因为橡胶接触有机溶剂会产生溶胀现象。 故选B。 40

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