内容正文:
人教版(2019年)化学选择性必修一
高二年级训练试题
出题人: 审题人:
可能用到的相对原子质量: N 14 H 1 C 12 O 16
1. 选择题(本题共15题)
1.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是( )
A. 新制氯水中加入固体NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)
B. pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3)
C. pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合:c(Cl-)=c(NH)>c(OH-)=c(H+)
D. 0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)
2.关于如图所示的原电池,下列说法正确的是( )
A. 电子从锌电极通过电流表流向铜电极 B. 盐桥中的阴离子向硫酸铜溶液中迁移
C. 铜电极发生氧化反应,其电极反应是2H++2e-===H2↑
D. 取出盐桥后,电流表仍会偏转,锌电极在反应后质量减少
3.时,在氨水中滴入的盐酸,溶液的与所加盐酸的体积关系如图所示。已知的电离常数。下列有关说法正确的是( )
A. 该滴定过程应选择酚酞作为指示剂 B. M点对应的盐酸体积为
C. M点处的溶液中: D. N点处的溶液中:
4.最近科学家研发了“全氢电池”,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 吸附层a是负极,发生氧化反应,吸附层b是正极,发生还原反应
B. “全氢电池”的总反应为H++OH-===H2O
C. NaClO4的作用是传导离子并参与电极反应 D. Na+在装置中从左侧向右侧移动
5.在水中加入下列物质,可使水的电离平衡正向移动,且所得溶液呈酸性的是( )
A. NaCl B. NaHSO4 C. Na2CO3 D. NH4Cl
6.氮化镓(GaN)是一种直接能隙的半导体,是一种用途广泛的新材料。工业上利用Ga与高温条件下合成。反应方程式为 。如图,恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列说法正确的是( )
A. 图Ⅰ可以表示催化剂对平衡的影响 B. 图Ⅱ可以表示压强对平衡时体积分数的影响
C. 图Ⅲ可以表示镓的质量对平衡常数的影响 D. 图Ⅳ中纵坐标可以为体系内混合气体的密度
7.常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1 CH3NH2溶液中逐滴滴加0.1 mol·L-1盐酸,测得混合溶液的pH与的变化关系如图所示。
下列说法正确的是( )
A. M点时加入盐酸的体积为20 mL B. 常温下,Kb(CH3NH2)的数量级为10-11
C. N点溶液:c(C1-)>c()>c(CH3NH2) D. 滴加过程中逐渐减小
8.已知NH4X(X为卤素原子)有关转化过程的能量关系如图所示。下列说法错误的是( )
A. ΔH1>0 B. ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0
C. 因为NH4Cl固体溶于水吸热,所以ΔH6<0 D. 相同条件下,NH4Br的(ΔH2+ΔH3+ΔH5)比NH4I的大
9.下列可以证明某一元酸是弱电解质的是( )
A. 1 mol·L-1的某一元酸溶液中c(H+)约为1×10-2 mol·L-1 B. 某一元酸能与水以任意比例互溶
C. 10 mL 1 mol·L-1的某一元酸溶液恰好与10 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液完全反应
D. 在相同条件下,某一元酸溶液的导电性比硫酸的弱
10.如图所示是用计算机制作的在不同条件下、同一密闭容器中进行的反应Y(g)X(g)的进程图解,图中的“”代表X,“”代表Y。已知:起始时n(X)+n(Y)=2 mol。下列说法错误的是( )
A. ①、②的交点处,v(X)=v(Y)
B. ③中的重合线既表示X和Y的物质的量相等,又表示该反应达到了平衡状态
C. 达到平衡时,:②>③>① D. ③中达到平衡状态时,n(X)=1 mol
11.在催化剂作用下,氧化可获得。其主要化学反应如下:
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
压强分别为、时,将 和 的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中乙烷的平衡转化率、乙烯的选择性[]如图所示。下列说法正确的是( )
A. B. 压强为、温度为210 ℃时,反应达平衡时,
C. 的选择性下降的原因可能是随着温度的升高,反应Ⅱ中生成的抑制了反应Ⅰ的进行
D. 研发低温下转化率高和选择性高的催化剂,可以提高平衡时产率
12.用NA表示阿伏加德罗常数的值,则关于热化学方程式C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l) ΔH=-1 299.6 kJ·mol-1的说法正确的是( )
A. 转移10NA个电子时,该反应放出1 299.6 kJ能量
B. 生成NA个液态水分子时,该反应吸收1 299.6 kJ能量
C. 有2NA个碳氧共用电子对生成时,该反应放出1 299.6 kJ能量
D. 有10NA个碳氧共用电子对生成时,该反应放出1 299.6 kJ能量
13.NO催化生成的过程由以下三步基元反应构成:
第1步: ;
第2步: ;
第3步:
下列说法正确的是( )
A. 第2步是总反应的决速步 B. 三步基元反应都是放热反应
C. 该过程共有两种中间产物 D. 总反应的焓变为
14.在一密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L。当反应达到平衡时,可能存在的数据是
A. SO2为0.4 mol/L,O2为0.2 mol/L B. SO2为0.25 mol/L
C. SO3为0.4 mol/L D. SO2、SO3均为0.15 mol/L
15.有如图所示的两个原电池装置,下列说法不正确的是( )
A. A池中负极的电极反应为Mg-2e-===Mg2+ B. Mg在A池中为负极,在B池中为正极
C. B池中电子的流向:Mg→Al D. 原电池工作一段时间后,A池溶液的pH会增大
二.填空题(本题共5题)
16.能源的合理开发和利用,低碳减排是人类正在努力解决的大问题。2023年2月21日,中国气候变化特使谢振华获得首届诺贝尔可持续发展特别贡献奖,以表彰他在全球生态保护中做出的贡献。
I.在、时,已知:
;
;
时写出和反应生成的热化学方程式:_______。
II.向密闭容器中充入一定量的和,保持总压为,发生反应: 。
(1)能表示此反应已经达到平衡的是_______(填字母)。
A.气体总体积保持不变 B.混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.不再变化 D.
(2)当时,的平衡转化率;时平衡转化率的关系如图:
① (填“>”或“<”)
②表示当时,的平衡转化率的关系是 (填“I”或“II”),根据所选曲线写出判断依据 。
③当、时,反应达平衡时,的分压为 ,此温度下该反应的分压平衡常数 (保留2位有效数字)(分压=总压×物质的量分数)。
17.Ⅰ.用如图装置进行电解实验(a、b、c、d均为铂电极),供选择的有4组电解液,其体积均为500 mL,浓度均为2 mol/L。
(1)选择第1组电解液时,当c电极产生标况下22.4 L气体时,a极质量增加________ g。
(2)选择第2组电解液时,当b极生成4 g电解产物时,忽略电解前后电解液的体积变化,此时B槽中的c(OH-)=________ mol/L(不考虑OH-与Cl2的反应)。
(3)选择第3组电解液时,当a、c两极电解产物的质量相等时,b极和d极产生的气体体积比为________(同温同压下,忽略气体的溶解)。
(4)选择第4组电解液时,此时该组A池的总反应的化学方程式为___________________。
Ⅱ.氨电解法制氢气,利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
(5)电解过程中OH-的移动方向为________(填“从左往右”或“从右往左”)。
(6)阳极的电极反应式为___________________________________。
18.写出下列反应的热化学方程式。
(1)1 mol C2H4(g)与适量O2(g)反应,生成CO2(g)和H2O(l),放出1 411 kJ的热量: 。
(2)0.25 mol N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5 kJ热量: 。
(3)1 g碳单质与适量水蒸气反应生成CO和H2,吸收10.94 kJ热量: 。
(4)如图是25 ℃、101 kPa时,CO2和NH3合成尿素[CO(NH2)2]的能量变化图,写出该反应的热化学方程式: 。
19.常温下,按要求完成关于溶液稀释的问题。
(1)将1 L 0.1 mol·L-1的Ba(OH)2溶液加水稀释为2 L,pH=________。
(2)pH=4的H2SO4溶液加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的c(H+)=________。
(3)体积相同、pH均为3的盐酸和醋酸,加入水稀释至a mL和b mL,测得稀释后溶液的pH均为5,则a______(填“>”、“<”或“=”)b。
(4)pH=5的硫酸稀释10 000倍后,c(H+)∶c(SO)=________。
20.已知反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-198 kJ·mol-1。850 K时,在一恒容密闭反应器中充入一定量的SO2和O2,当反应达到平衡状态后,测得SO2、O2和SO3的浓度分别为6.0×10-3 mol·L-1、8.0×10-3mol·L-1和4.4×10-2 mol·L-1。
该温度下,反应的平衡常数为____________________(结果保留两位有效数字)。
参考答案
1.【答案】D
【解析】根据电荷守恒,则c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),故A项错误;NaHCO3溶液的pH=8.3,溶液显碱性,说明HCO水解程度大于电离程度,则c(H2CO3)>c(CO),故B项错误;pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合时,氨水是过量的,溶液不显中性,显碱性c(OH-)>c(H+),故C项错误;0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合反应得到等浓度的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,由电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),则c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH),移项得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故D项正确。
2.【答案】A
【解析】该原电池中,较活泼的Zn作负极,失去电子,发生氧化反应,Cu作正极,得到电子,发生还原反应,负极电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,正极电极反应式为Cu2++2e-===Cu,电子从负极锌沿导线流向正极铜,盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,A正确,B错误,C错误;取出盐桥后,不是闭合回路,没有电流产生,电流表不会偏转,D错误。
3.【答案】D
【解析】滴定终点时,生成的溶液呈酸性,故选用甲基橙作指示剂,A错误;根据滴定时反应的化学方程式和题给数据,滴定终点时消耗盐酸体积为,M点时溶液呈中性,未到滴定终点,故M点时对应的盐酸体积少于,B错误;根据溶液中的电荷守恒,M点时有,此时溶液呈中性,,由于水的电离是微弱的,因此,C错误;N点时,氨水浓度为,的电离常数,则,,因此溶液的,D正确;故选D。
4.【答案】C
【解析】由图可知,吸附层a上H2反应生成H2O,发生氧化反应,吸附层b上H+反应生成H2,发生还原反应,则吸附层a是负极,吸附层b是正极,A正确;负极反应式为H2+2OH--2e-===2H2O,正极反应式为2H++2e-===H2↑,综合两极反应式可得电池总反应为H++OH-===H2O,B正确;由图可知,NaClO4的作用仅是传导离子,并未参与电极反应,C错误;原电池中阳离子向正极移动,故Na+从左侧向右侧移动,D正确。
5.【答案】D
【解析】A项溶液呈中性,不影响水的电离平衡;C项溶液呈碱性;B项HSO电离的氢离子抑制水的电离。
6.【答案】B
【解析】加入催化剂,能降低反应的活化能,加快反应速率,但平衡不移动,图Ⅰ应是一条平行于时间轴的直线,A错误;该反应为气体体积增大的反应,增大压强平衡逆向移动,NH3的体积分数增大,B正确;平衡常数只与温度有关,增加镓的质量,温度不变,平衡常数不变,图Ⅲ应是一条平行于横轴的直线,C错误;该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,混合气体的质量增加,恒容条件下混合气体的密度增大,D错误。故选B。
7.【答案】C
【解析】CH3NH2为一元弱碱,0.1 mol·L-1CH3NH2溶液中与0.1 mol·L-1盐酸完全反应时生成CH3NH3Cl,溶液呈酸性,由图可知,M点溶液pH为7,则CH3NH2溶液未完全反应,盐酸溶液的体积小于20 mL,故A错误;由图可知,溶液中为0时,溶液pH为10.6,由电离常数公式可知,电离常数Kb(CH3NH2)== c(OH—)=10—3.4,则数量级为10-4,故B错误;由图可知,N点溶液中=1.0,溶液呈酸性,则溶液中c()>c(CH3NH2),由溶液中的电荷守恒关系c(C1-)+ c(OH-)=c()+ c(H+)可知,溶液中c(C1-)>c(),则溶液中离子浓度的大小顺序为c(C1-)>c()>c(CH3NH2),故C正确;CH3NH3Cl的水解常数为Kh=,水解常数为温度函数,温度不变,水解常数不变,则滴加过程中不变,故D错误;故选C。
8.【答案】C
【解析】由NH4X固体分解为三种气体的反应为吸热反应,则ΔH1>0,A正确;根据盖斯定律,可知,ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5=-ΔH6,即ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0,B正确;因为由NH4X固体变为NH (g)和X-(g)是断开化学键的过程,断键吸收热量,则逆过程形成键需要放热,所以ΔH6<0,不是因为NH4Cl固体溶于水吸热,C错误;相同条件下,NH4Br和NH4I的ΔH2不同,ΔH3+ΔH5相同,因为Br—Br键的键能大于I—I键的键能,所以使等物质的量的Br2和I2变成原子时,Br2需要吸收的热量多,即NH4Br的ΔH2比NH4I的大,则NH4Br的(ΔH2+ΔH3+ΔH5)比NH4I的大,D正确。
9.【答案】A
【解析】1 mol·L-1的某一元酸溶液中c(H+)约为1×10-2 mol·L-1,说明该酸不能全部电离,故该酸是弱电解质,A正确;溶解性与电解质强弱无关,B错误;是否恰好完全反应与酸的强弱无关,不能证明该酸为弱电解质,C错误;不能根据某一元酸溶液的导电性比硫酸的弱而判断该酸为弱电解质,酸溶液的导电性与电解质的强弱无关,D错误。
10.【答案】A
【解析】①、②中的交点表示X和Y的物质的量相等,并不表示反应达到平衡状态,所以①、②的交点处v(X)≠v(Y),A项错误;由图可知,达到平衡状态时,:②>③>①,C项正确;③中达到平衡状态时,X和Y的物质的量分数均为50%,又知起始时X和Y的物质的量之和为2 mol,且该反应是反应前后气体分子数不变的反应,故平衡时混合气体的总物质的量为2 mol,则n(X)=2 mol×50%=1 mol,D项正确。
11.【答案】C
【解析】相同温度下,增大压强,反应Ⅰ、Ⅱ均逆向移动,乙烷平衡转化率降低,所以,故A错误;压强为、温度为210 ℃时,乙烷的转化率为50%,乙烯的选择性为80%,参与反应Ⅰ的乙烷为,反应Ⅰ生成的乙烯、一氧化碳都是,参与反应Ⅱ的乙烷为,反应Ⅱ生成的一氧化碳是,反应达平衡时,生成的总物质的量为,生成乙烯的总物质的量为,故B错误;温度升高,反应Ⅰ和反应Ⅱ受温度影响,平衡都会正向移动,由图可知,温度升高的过程中乙焼的转化率逐渐增大,但乙烯的选择性却逐渐降低,说明温度升高的过程中,反应Ⅱ为主,且生成的抑制了反应Ⅰ的进行,故C正确;反应Ⅰ正向为吸热反应,温度升高更有利于的生成,因此为提高平衡时的产率,可研发高温下选择性高的催化剂,故D错误;
故选C。
12.【答案】A
【解析】根据热化学方程式可知,每有1 mol C2H2参加反应,转移10 mol电子,放出1 299.6 kJ能量,A正确;由热化学方程式可知ΔH<0,说明该反应为放热反应,所以生成NA个液态水分子时,放出1 299.6 kJ能量,B错误;1 mol CO2分子中含有4 mol碳氧共用电子对,有8NA个碳氧共用电子对生成时,即生成了2 mol CO2,放出1 299.6 kJ能量,C、D错误。
13.【答案】C
【解析】活化能越低,反应速率越快,第1步的活化能最高,反应速率最慢,总反应速率主要由第1步反应速率决定,故A错误;由图可知,第1步反应是吸热反应,第2步和第3步反应均为放热反应,故B错误;应的中间体有NO2和O,共有两种,故C正确;总反应2O3(g)═2O2(g),由盖斯定律:第一步反应+第二步反应+第三步反应计算反应2O3(g)═3O2(g)的△H=△H1+△H2+△H3,故D错误;
故选C。
14.【答案】B
【解析】SO2和O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,SO2和O2的浓度浓度变化分别为:0.2mol/L、0.1mol/L,需要消耗三氧化硫的浓度为:0.2mol/L,由于该反应为可逆反应,实际变化浓度应小于三氧化硫的原有浓度0.2mol/L,所以达到平衡时SO2小于 0.4mol/L,O2小于0.2mol/L,故A错误;若SO3完全反应,则SO2的浓度浓度变化为0.2mol/L,该题中实际变化为0.05mol/L,小于0.2mol/L,故B正确;若二氧化硫和氧气完全反应,SO3的浓度的浓度变化为0.2mol/L,实际变化小于该值,故C错误;反应物、生产物的浓度不可能同时减小,一个浓度减小,另一个浓度一定增大,故D错误;故选B。
15.【答案】C
【解析】判断原电池正、负极,除考虑活泼性还要注意电解质溶液对正、负极的影响。在稀硫酸溶液中,镁是比铝更活泼的金属;但在NaOH溶液中,铝能与NaOH溶液反应而镁不能,所以A池中镁是负极,B池中铝是负极,B对;A池中负极电极反应为Mg-2e-===Mg2+,A对;B池中电子流向为负极Al→正极Mg,C错。A池中正极2H++2e-===H2↑,随着反应进行,c(H+)减小,pH增大,D正确。
16.【答案】(1)CD
(2) > I ΔH<0升高温度平衡逆向移动,则NO的转化率减小,而升高温度减小 45 kPa
【解析】(1)利用盖斯定律将①×2+②-③×可得:2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g) ΔH=(-393.5 kJ/mol)×2-285.8 kJ/mol-×(-2600 kJ/mol)=+227.2 kJ/mol;即热化学方程式为:2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g) ΔH=+227.2 kJ/mol;
A.该反应前后气体计量系数不变,故气体体积也始终不变,则气体总体积保持不变不能证明反应达到平衡,故A不选;
B.由选项A可知,该反应前后气体计量系数不变,且所有的反应物和产物都是气体,则该反应体系的密度始终不变,则混合气体的平均相对分子质量保持不变,不能证明反应达到平衡,故B不选;
C.随着反应的进行一氧化氮在减少,氮气在增大,则,一直在变化,故不再变化可以证明反应达到平衡,故C选;
D.,两者速率的比值刚好等于计量数之比,则正逆反应速率相等,能说明达到平衡,故D选;
答案为CD;
(2)①由反应方程式可知,随着的增大,即增大NO的投入量,平衡正向移动,CH4的转化率增大而NO的转化率却减小,由图所示信息可知,曲线II表示T2K下NO平衡转化率~的关系,由题干反应方程式ΔH<0可知,升高温度平衡逆向移动,则NO的转化率减小,由图中曲线I表示=1时NO平衡转化率~关系图,从图中所示信息可知,T越大,则越小,NO的转化率越小,故Tl>T2;
②由上一小问的解析可知,图中曲线I表示=1时NO平衡转化率~关系图,判断的依据是 ΔH<0升高温度平衡逆向移动,则NO的转化率减小,而升高温度减小;
③由题干图示信息可知,在=1、T2 K下,NO的转化率为40%,根据三段式分析可知:
则该反应平衡时CH4的体积分数为,则此时CH4的平衡分压分别为:p(CH4)=×100 kPa =45kPa;同理可算出:p(NO)=30kPa,p(CO2)=5kPa,p(N2)=10kPa,p(H2O)=10kPa,故该反应的标准平衡常数Kθ===。
17.【答案】(1)64
(2)1
(3)1∶2
(4)2AlCl3+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓
(5)从右往左
(6)2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O
【解析】(1)由装置可知a、c作阴极,b、d作阳极,B中若为NaOH溶液,则c电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,产生标况下22.4 L气体时,转移2 mol电子,A中若为CuBr2溶液,则a极反应为Cu2++2e-===Cu,转移2 mol电子,生成1 mol Cu,a极质量增加64 g;(2)选择第2组电解液时,b极上的反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+;生成4 g电解产物即4 g氧气时,转移0.5 mol电子;此时B槽中阴极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,结合反应可知生成0.5 mol OH-;c(OH-)==1 mol·L-1;(3)选择第3组电解液时,a、c两极均发生反应:Cu2++2e-===Cu;a、c两极电解产物的质量相等时,电路中转移电子数相等;b极发生反应:2H2O-4e-===O2↑+4H+;d极发生电极反应: 2Cl--2e-===Cl2↑;结合电极反应可知转移等量电子时b极和d极产生的气体体积比为1∶2;(4)选择第4组电解液时,此时该组A池中电解氯化铝溶液,电池总反应为2AlCl3+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓。(5)根据反应物以及两极产物,可以看出产生氢气的一极氢元素的化合价变化为+1→0,发生还原反应,右侧应为阴极,产生氮气的一极氮元素的化合价变化为-3→0,发生氧化反应,左侧应为阳极。电解池中,阴离子向阳极移动,所以电解过程中OH-的移动方向为从右往左;(6)阳极上NH3变为N2,溶液环境为碱性,所以阳极的电极反应式为2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O。
18.【答案】(1)C2H4(g)+3O2(g) ===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-1 411 kJ·mol-1
(2)N2H4(g)+O2(g) ===N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol-1
(3)C(s)+H2O(g) ===CO(g)+H2(g) ΔH=+131.28 kJ·mol-1
(4)2NH3(g)+CO2(g) ===CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH=-86.98 kJ·mol-1
【解析】(1)1 mol C2H4(g)与适量O2(g)反应生成CO2(g)和H2O(l),放出1 411 kJ的热量,则热化学方程式为C2H4(g)+3O2(g) ===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-1 411 kJ·mol-1。
(2)0.25 mol N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5 kJ热量,则1 mol N2H4完全燃烧生成氮气和气态水时,放出4×133.5 kJ=534 kJ热量。
(3)1 g碳单质的物质的量为 mol,与适量水蒸气反应生成CO和H2,吸收10.94 kJ热量,则1 mol碳单质与适量水蒸气反应生成CO和H2,吸收10.94 kJ×12=131.28 kJ热量。
(4)由图可知,1 mol CO2和2 mol NH3合成尿素[CO(NH2)2]放出(159.47-72.49) kJ=86.98 kJ能量,则该反应的热化学方程式为2NH3(g)+CO2(g) ===CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH=-86.98 kJ·mol-1。
19.【答案】(1)13 (2)1×10-8 mol·L-1 (3)< (4)200∶1
【解析】(1)c(OH-)= mol·L-1=0.1 mol·L-1,c(H+)=1×10-13 mol·L-1,故pH=13。
(2)稀释后c(H+)=10-6 mol·L-1,c(OH-)=10-8 mol·L-1,c水(H+)=c(OH-)=10-8 mol·L-1。
(3)醋酸是弱酸,若将盐酸和醋酸同等程度地稀释到体积都为a mL,则盐酸的c(H+)比醋酸的c(H+)小。若要稀释到两溶液的c(H+)相等,则醋酸应该继续加水稀释,则有b>a。
(4)pH=5的H2SO4中,c(H+)=10-5 mol·L-1,c(SO)=5×10-6 mol·L-1,稀释后:c(H+)≈ 10-7 mol·L-1,根据电荷守恒得c(SO)= mol·L-1=5×10-10 mol·L-1。
20.【答案】6.7×103 mol·L-1
【解析】根据题中所给的数据可以求出该温度下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K==≈6.7×103。
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