专题04 伴性遗传-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编（广东专用）

专题4 伴性遗传 考点概览 考点01 基因位于染色体上 考点02 伴性遗传的规律及其应用 考点03 遗传系谱图与基因位置的判定 基因位于染色体上考点01 一、单选题 1．（23-24高一下·广东广州·期中）下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） ①染色体（质）只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体（质）上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上 ③在人体中，只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤ 【答案】C 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①染色体（质）只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体（质）上呈线性排列，①正确； ②摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，他利用果蝇杂交实验，运用“假说—演绎法”证明了基因在染色体上，②正确； ③生殖细胞和体细胞中都含有性染色体，性染色体上的基因也不都能控制性别，如人类红绿色盲基因，③错误； ④染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有许多基因，④错误； ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。 综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 2．（23-24高一下·广东河源·期中）下列叙述属于假说一演绎法中演绎推理环节的是（ ） A．用“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”解释分离现象的产生 B．形成“两对相对性状的亲本杂交，为什么F2会出现新的性状组合”的疑问 C．通过测交实验验证控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因 D．利用同位素标记技术和离心技术设计证明DNA半保留复制的实验并预测结果 【答案】D 【分析】运用“假说—演绎法”进行科学探究的过程有以下五个环节：发现问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、用“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”解释分离现象的产生属于假说—演绎法中提出假说的环节，A错误； B、提出“两对相对性状的亲本杂交，为什么F2会出现新的性状组合”的疑问属于假说一演绎法提出问题的环节，B错误； C、通过测交实验验证控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因属于假说一演绎法中实验验证的环节，C错误； D、利用同位素标记技术和离心技术设计证明DNA半保留复制的实验并预测结果属于假说一演绎法中演绎推理环节，D正确。 故选D。 3．（23-24高一下·广东广州·期中）孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A．孟德尔遗传规律支持融合遗传的观点 B．分离定律的细胞遗传学基础是有丝分裂 C．自由组合定律的细胞遗传学基础是减数分裂 D．原核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律 【答案】C 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、孟德尔以豌豆为材料通过一对性状的杂交实验，观察到了F2出现一定的性状分离比，否定了融合遗传的观点，提出了分离定律，A错误； BC、基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期配子形成过程中，因此细胞遗传学基础都是减数分裂，B错误，C正确； D、基因的分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，原核生物的遗传性状的遗传不遵循孟德尔的遗传定律，D错误。 故选C。 4．（23-24高一下·广东广州·期中）果蝇部分基因在染色体上的位置如图所示，其中能验证基因自由组合定律的是（ ） A．A、a和B、b B．A、a和D、D C．B、b和C、c D．B、b和D、D 【答案】C 【分析】由图可知，该果蝇含有4对同源染色体上，A、a和c、C分别位于两对常染色体上，而A、a和b、B位于同一对同源染色体上，D与D位于性染色体上。 【详解】由图可知，该果蝇含有4对同源染色体上，A、a和c、C分别位于两对常染色体上，而A、a和b、B位于同一对同源染色体上，D与D位于性染色体上，要验证自由组合定律需要两对等位基因分别位于两对同源染色体上，可见A/a与c/C、b/B与c/C可以用于验证基因的自由组合定律，综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 5．（23-24高一下·广东广州·期中）摩尔根对红眼果蝇与突变体白眼果蝇进行杂交实验并发现了伴性遗传，下列相关说法正确的是（ ） A．用白眼果蝇与F1个体进行测交实验，是摩尔根演绎推理的过程 B．F1自由交配，后代白眼全部是雄性，故可推断“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因” C．摩尔根实验的结果证实基因在染色体上呈线性排列 D．白眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1全部表现为红眼，无法确定白眼基因是否位于X染色体上 【答案】D 【分析】在摩尔根的野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，说明野生型相对于突变型是显性性状；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明控制该性状的基因位于X染色体上。 【详解】A、用白眼果蝇与F1个体进行测交实验，观察后代的表现型及比例属于通过实验，验证推理的内容，A错误； B、F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断不在常染色体和Y染色体，“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”需要其他证据，还有可能位于XY的同源区段，B错误； C、摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、白眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1全部表现为红眼，未表现出性状和性别的联系，不能确定白眼基因是否位于X染色体上，D正确。 故选D。 6．（23-24高一下·广东惠州·期中）生物科学发展史既包括科学家对生命现象的研究过程，又包括科学家研究生命现象时持有的观点和态度。下列有关生物科学发展的说法中，正确的是（ ） A．萨顿利用蝗虫通过基因和染色体的平行关系，证明基因位于染色体上 B．艾弗里利用“加法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等其它不是遗传物质 C．赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要遗传物质 D．富兰克林获得高质量的DNA图谱，沃森和克里克构建出DNA呈双螺旋结构 【答案】D 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、萨顿根据蝗虫体细胞形成生殖细胞这一过程，通过类比推理的方法，提出基因位于染色体上的假说，A错误； B、艾弗里利用“减法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等其它不是遗传物质，B错误； C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了构建物理模型的方法，沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱提出DNA是螺旋结构，D正确。 故选D。 7．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列有关生物科学发展的说法中，正确的是（ ） A．萨顿通过蝗虫解剖实验证明了基因位于染色体上 B．艾弗里利用“加法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 C．赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明DNA是主要遗传物质 D．富兰克林获得高质量的DNA图谱，沃森和克里克构建出DNA呈双螺旋结构 【答案】D 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、萨顿根据蝗虫体细胞形成生殖细胞这一过程，通过类比推理的方法，提出基因位于染色体上的假说，A错误； B、艾弗里利用“减法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等其它不是遗传物质，B错误； C、赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了构建物理模型的方法，沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱提出DNA分子呈双螺旋结构，D正确。 故选D。 8．（23-24高一下·广东茂名·期中）摩尔根用果蝇作为实验材料，证明了基因位于染色体上。果蝇眼色遗传实验过程如图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A．摩尔根的实验运用了假说—演绎法 B．果蝇白眼的遗传与X染色体的遗传相似 C．控制白眼的基因在Y染色体上有其等位基因 D．果蝇作为遗传材料的优点有培养周期短、染色体数目少等 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。 【详解】A、摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明基因在染色体上，A正确； B、摩尔根等人在进行果蝇杂交实验时发现，果蝇白眼的遗传与性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，B正确； C、控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，C错误； D、果蝇个体小、易饲养、繁殖快、有易于区分的相对性状、染色体数目少，故常作为遗传学的实验材料，D正确。 故选C。 9．（23-24高一下·广东佛山·期中）某基因型为AaXBY（只显示部分染色体）的果蝇的精原细胞，在减数分裂过程中产生了细胞甲，在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离，且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体，已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列叙述正确的是（ ） A．细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 B．细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBY C．细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体 D．该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常 【答案】D 【分析】果蝇细胞含有4对同源染色体，雄果蝇细胞内含有三对常染色体和一对异型的性染色体，因此雄性果蝇的体细胞内含有五种形态的染色体。 【详解】AB、已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常，且细胞甲移向每一极的都有形态互不相同的5条染色体，因此甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞染色体异常的原因是减数分裂Ⅰ后期X、Y这一对同源染色体未分离，因此细胞甲中同时含有X和Y两条染色体，所以细胞甲的基因型为AAXBXBYY或aaXBXBYY，AB错误； C、细胞甲处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有X和Y染色体，这是一对同源染色体，因此其产生的子细胞中含有同源染色体，C错误； D、由于减数分裂异常发生在减数分裂Ⅰ后期，因此该精原细胞产生的全部配子的染色体数目都异常，D正确。 故选D。 10．（23-24高一下·广东佛山·期中）生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（ ） A．从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B．白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C．若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D．该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 【答案】C 【分析】亲本红眼和白眼杂交，子代全为红眼，说明红眼为显性性状，白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上。 【详解】A、从相对性状来看，F1均为红眼，果蝇的红眼对白眼为显性性状，白眼是隐性性状，A正确； B、白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上，B正确； C、若红眼和白眼受B/b控制，将F2中红眼（XBXB、XBXb、XBY）果蝇相互交配，后代白眼的比例为1/2×1/4=1/8，后代红眼：白眼=7：1，C错误； D、摩尔根的果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据，D正确。 故选C。 伴性遗传的规律及其应用考点02 一、单选题 1．（23-24高一下·广东·期中）下列关于伴性遗传和性染色体的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上基因控制的性状，其遗传都与性别有关 B．所有动物和植物细胞中都含有性染色体和常染色体 C．英短蓝猫产生的生殖细胞中含有X染色体的是卵细胞 D．公鸡Z染色体上的基因控制的性状一定出现在子代公鸡中 【答案】A 【分析】伴性遗传指的是基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。 【详解】A、性染色体上基因控制的性状，其遗传都与性别有关，称为伴性遗传，A正确； B、部分植物没有性染色体，如豌豆，部分植物有性染色体，如菠菜，B错误； C、含有X染色体的配子是雌配子或者雄配子，含有Y染色体的配子是雄配子，英短蓝猫产生的生殖细胞中含有X染色体的是卵细胞或者精子，C错误； D、鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡性染色体是ZZ，分别来自双亲，如子代公鸡ZZ，其中一条Z来自亲代公鸡Z，其上的基因是隐性基因，而另一条Z来自母鸡，其上的是显性基因，这样公鸡的Z上基因控制的性状在子代公鸡中不一定出现，D错误。 故选A。 2．（23-24高一下·广东广州·期中）菠菜的性别决定方式为XY型，且为雌雄异株。控制菠菜叶型的基因位于X染色体且圆叶为显性性状，尖叶为隐性性状。现有一株杂合的圆叶雌株和尖叶雄株的菠菜，其后代的结果是（ ） A．尖叶雄株占1/2 B．圆叶雌株占1/4 C．圆叶雄株占1/3 D．尖叶雌株占1/3 【答案】B 【分析】分析题意：控制菠菜叶型的基因位于X染色体且圆叶为显性性状，尖叶为隐性性状，假设圆叶用A表示，尖叶用a表示，则杂合圆叶雌株和尖叶雄株的菠菜的基因型分别为XAXa、XaY。 【详解】分析题意：控制菠菜叶型的基因位于X染色体且圆叶为显性性状，尖叶为隐性性状，假设圆叶用A表示，尖叶用a表示，则杂合圆叶雌株和尖叶雄株的菠菜的基因型分别为XAXa、XaY，杂合圆叶雌株产生的雌配子为1/2XA、1/2Xa，尖叶雄株的菠菜产生的雄配子为1/2Xa、1/2Y，则后代为1/4XAXa（圆叶雌株）、1/4XaXa（尖叶雌株）、1/4XAY（圆叶雄株）、1/4XaY（尖叶雄株），ACD错误，B正确。 故选B。 3．（23-24高一下·广东·期中）已知鸽子的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色灰色和白色由1对等位基因控制。灰鸽和白鸽进行杂交，正交子代均为灰鸽，反交子代中灰鸽：白鸽＝1：1。下列分析及推断错误的是（ ） A．正交亲本中雌性为灰鸽，雄性为白鸽 B．反交子代中灰鸽全为雄性，白鸽全为雌性 C．正交子代和反交子代中雄性灰鸽的基因型相同 D．正交子代中灰鸽相互交配，子代中灰鸽：白鸽＝3：1 【答案】A 【分析】鸽子的性别决定方式为ZW型，雌鸽为ZW，雄鸽为ZZ，灰鸽和白鸽进行杂交，正交子代均为灰鸽，反交子代中灰鸽：白鸽＝1：1。可知亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA。 【详解】A、分析题意可知，亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA，正交亲本中雌性为白鸽，雄性为灰鸽，A错误； B、分析题意可知，反交亲代雌雄鸽的基因型分别是ZAW、ZaZa反交子代中灰鸽全为雄性，白鸽全为雌性,B正确； C、正交子代和反交子代中雄性灰鸽的基因型均为ZAZa，C正确； D、正交子代基因型为ZAW、ZAZa相互交配，子代基因型为ZAZA、ZAW、ZAZa、ZaW表现型为灰鸽：白鸽＝3：1，D正确。 故选A。 4．（23-24高一下·广东汕头·期中）鸽子为ZW型性别决定，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 D．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 【答案】C 【分析】题意分析，“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且白色对灰色为显性。 【详解】A、F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，由于杂交结果表现为与性别相关联的特征，且子代雄性个体均表现为白色，因而可推测控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误； B、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW、ZaZa，B错误； C、子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，C正确； D、基因A在Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因，否则不会出现子代个体应有的性状表现，D错误。 故选C。 5．（23-24高一下·广东深圳·期中）某家族中出现了两种遗传病，如下图所示。甲病用A、a基因表示，乙病用B、b基因表示，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述错误的是（ ） A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．Ⅱ2的基因型只能是AaXBXb C．Ⅲ2的乙病基因可能来自于Ⅰ2 D．Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病，A正确； B、对于甲病，Ⅱ1患病，其父母正常，则都是Aa，由于Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其母亲Ⅱ2基因型为XBXb，故I1基因型为AaXBY、I2基因型为AaXBXb，所以Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B错误； C、Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，其致病基因来自于其母亲Ⅱ2，Ⅱ2致病基因来自于Ⅰ2，C正确； D、由B可知，Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，又因为Ⅰ4患甲病为aa，故Ⅱ3为AaXBY，Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5，因此，Ⅲ1个体为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，为Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，携带甲病致病基因的概率是1/2÷（1/3+1/2）=3/5，D正确。 故选B。 6．（23-24高一下·广东广州·期中）如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 7．（23-24高一下·广东广州·期中）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致的。下列叙述错误的是（ ） A．HA是一种伴X染色体隐性遗传病 B．HA患者中女性多于男性 C．XaY个体是男性HA患者 D．男患者的女儿不一定患HA 【答案】B 【分析】据题可知，甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致的。故甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是：隔代交叉遗传、男性患者多于女性、女病父子病。在人群中女性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa，男性个体的基因型为XAY和XaY。 【详解】A、根据题意，甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致的，所以HA是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由于HA是一种伴X染色体隐性遗传病，伴X隐性遗传病的特点是：隔代交叉遗传、男性患者多于女性、女病父子病，B错误； C、HA是一种伴X染色体隐性遗传病，男性的基因型为XAY和XaY，其中XAY表现正常，XaY表现为男性患者，C正确； D、男患者的基因型为XaY，会把Xa基因传给后代中的女儿，但是另一条X来自母亲，如果母亲传给女儿的基因为XA，则后代女儿为携带者，D正确。 故选B。 8．（23-24高一下·广东河源·期中）人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（ ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 【答案】D 【分析】分析图1和图2可知：由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，男女患病机会不同，A错误； B、由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误； C、Ⅲ₇的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有一半可能相同，C错误； D、Ⅱ5为杂合子，子代为男性时，其患病概率只与母方有关，概率为，D正确。 故选D。 9．（23-24高一下·广东河源·期中）鸡的羽毛形状有卷羽、半卷羽和片羽三种类型，体型有正常和矮小两种类型。卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性（Ff表现为半卷羽），位于常染色体，体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。研究人员拟通过利用纯种类型杂交的方式来培育节粮耐热型的品种，育种过程如图所示。下列分析错误的是（ ） A．体型矮小的个体在鸡的群体中雌性多于雄性 B．正交和反交获得的F1个体的表型存在差异 C．要达到育种要求，应从F1的群体Ⅰ中选择父本杂交 D．F2代即可选出能够稳定遗传的节粮耐热型的种鸡 【答案】C 【分析】鸡的雄性个体的性染色体组成为ZZ，雌性个体的性染色体组成为ZW。根据题意，卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。因此育种的目标是获得性状为卷羽矮小鸡。由于卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性（Ff表现为半卷羽），位于常染色体，体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。故卷羽矮小鸡的基因型为FFZdW和FFZdZd。 【详解】A、鸡的雄性个体的性染色体组成为ZZ，雌性个体的性染色体组成为ZW。控制鸡体型矮小的基因位于Z染色体上，体型矮小为隐性性状，故这种个体在鸡的群体中雌性多于雄性，A正确； B、分析题意可知，正反交亲本为FFZDW（♀卷羽正常）和ffZdZd（♂片羽矮小）、ffZdW（♀片羽矮小）和FFZDZD（♂卷羽正常），F1的群体Ⅰ中雌性个体（FfZdW）表现为半卷羽矮小，雄性个体（FfZDZd）表现为半卷羽正常，群体Ⅱ中雌雄个体（FfZDW、FfZDZd）均表现为半卷羽正常，正交和反交获得的F1个体表型存在差异，B正确； C、根据题意，需要获取体型矮小的卷羽鸡（FFZdZd和FFZdW），为达到育种要求，应从F1代群体Ⅰ中选择母本（基因型为）FfZdW进行杂交，C错误； D、结合图示，从F1代群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），由于FF和Ff表型不同，F2代即可选出能够稳定遗传的节粮耐热型的种鸡（FFZdW和FFZdZd），D正确。 故选C。 10．（23-24高一下·广东河源·期中）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，现有一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及比例，结果为灰身∶黑身=3∶1。若B和b位于X染色体上，在子代果蝇中，只出现在雄性个体中的体色为（ ） A．黑身 B．灰身 C．灰身或黑身 D．灰身和黑身 【答案】A 【分析】由题意知：灰身属于显性性状，一只灰身雄蝇与一只灰身雌蝇杂交，子一代果蝇中灰身∶黑身=3∶1，若位于常染色体上，亲本的基因型为Bb，若位于X染色体上，亲本的基因型为XBY、XBXb。 【详解】根据题意，果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，现有一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及比例，结果为灰身∶黑身=3∶1。如果这对等位基因位于X染色体上，依据子代的表型及比例，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代所有个体中灰身∶黑身为3∶1，但黑身只在雄蝇中表现。若位于常染色体上，亲本的基因型为Bb，子代果蝇无论雌雄均有灰身和黑身。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 11．（23-24高一下·广东梅州·期中）果蝇的棒眼（A）对圆眼（a）为显性、红眼（B）对杏红眼（b）为显性，现有纯合棒眼杏红眼雌果蝇和纯合圆眼红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇均表现为棒眼红眼，雄果蝇均表现为棒眼杏红眼。让F1雌雄果蝇杂交，不考虑交叉互换及特殊基因组合致死的可能。下列叙述错误的是（ ） A．若F2圆眼红眼只有雄蝇，则F2有4种表现型且棒眼杏红眼雌蝇出现的概率是1/4 B．若F2圆眼红眼既有雌性也有雄性，则控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律 C．控制这两对相对性状的基因可能都位于X和Y染色体的同源区段上，其遗传与性别有关联 D．控制红眼和杏红眼的基因不可能存在常染色体上 【答案】C 【分析】由题可知，不考虑交叉互换及特殊基因组合致死的可能，果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，亲本均为纯合子，F1的控制眼色的基因出现性状分离，在雌雄性别中表现型不同，与性别相关联，据此答题即可。 【详解】A、由题可知，亲本均为纯合子，F1的控制眼色的基因出现性状分离，在雌雄性别中表现型不同，说明控制眼色的基因位于X染色体上，若F2圆眼红眼只有雄蝇，则两对基因都位于X染色体上，亲本的基因型为XAbXAb和XaBY，F1为XAbXaB和XAbY，F2有4种表现型且棒眼杏红眼雌蝇出现的概率是1/4，A正确； B、若F2圆眼红眼既有雌性也有雄性，则两对基因分别位于两对同源染色体上，其中眼色基因位于X染色体上，控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律，B正确； C、由题可知，亲本为纯合棒眼杏红眼雌果蝇和纯合圆眼红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇均表现为棒眼红眼，雄果蝇均表现为棒眼杏红眼，眼色基因与性别相关联，因此该对基因只能位于X染色体上，C错误； D、控制两对性状的基因中，控制眼色的基因一定位于X染色体上，其余一对基因可位于X染色体上，也可位于常染色体上，D正确。 故选C。 12．（23-24高一下·广东梅州·期中）人类中有一种γ-球蛋白血症，患者体内γ-球蛋白抗体不能产生或者减少，导致对病菌的抵抗力降低。控制这种病的隐性基因位于X染色体非同源区段上，关于此病的遗传推测正确的是（ ） A．儿子患病，则父亲一定是患者 B．女儿患病，则父亲一定是患者 C．父亲患病，则女儿一定是患者 D．母亲患病，则儿子一定是正常 【答案】B 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者中男性多于女性；②常表现为交叉遗传；③女性患者的父亲和儿子一定患病。 【详解】A、由题干可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，假设a为致病基因，A为正常基因，儿子患病基因型为XaY，其Xa染色体来自母亲，父亲传给他的是Y染色体，无法判断其父亲是否为患者，A错误； B、根据A项分析可知，女儿患病基因型为XaXa，她的一条Xa染色体一定来自其父亲，其父亲基因型为XaY（患病），可见父亲一定患病，B正确； C、根据A项可知，父亲患病基因型为XaY，其Xa染色体遗传给女儿，但是母亲基因型未知，因此母亲遗传给女儿的X染色体上是否携带致病基因a不可知，因此女儿的基因型可能为XAXa（正常不患病）或XaXa（患病），C错误； D、母亲患病基因型为XaXa，则儿子基因型一定是XaY，因此一定是患者，D错误。 故选B。 13．（23-24高一下·广东茂名·期中）如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（ ） A．2号果蝇为雄果蝇，图中其Y染色体比X染色体短 B．1号果蝇和2号果蝇都含有8条染色体 C．两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关 D．1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为5/8 【答案】B 【分析】果蝇的雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些。两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，利用分离定律解决自由组合定律，Dd×Dd后代有3种基因型，XAXa×XaY后代有4种基因型，综合起来后代一共有12种基因型。 【详解】A、雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A错误； B、1号果蝇为雌果蝇，2号果蝇为雄果蝇，雌雄果蝇均含有8条染色体，B正确； C、两只果蝇杂交所产生后代中，红眼和白眼比例为1：1，不能说明其遗传与性别无关，因为红眼和白眼基因位于X染色体，其遗传与性别有关，C错误； D、两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，两只果蝇杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇（D-XA-）所占比例约为3/4×1/2=3/8，D错误。 故选B。 14．（23-24高一下·广东梅州·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（ ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 【答案】C 【分析】由系谱图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、由Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常，但生出了患病的孩子（Ⅱ-3），所以是隐性遗传病，Ⅱ-3是女性患者，其父亲Ⅰ-1表型正常，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4是患者，但生出了正常的孩子（Ⅲ-4），所以是显性遗传病。根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B正确； C、若用A、a表示甲病，则Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，患甲病的男子的基因型为aa，Ⅲ-2与一个患甲病的男子结婚，所生子女患甲病的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，C错误； D、若乙病为常染色体显性病，则II-4和II-5的基因型均为AaBb，则生一两病均患(aaB_ )孩子的概率为1/4×3/4=3/16；若乙病为伴X显性病，则II-4和II-5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，则生一两病均患(aaXB- )孩子的概率为1/4×3/4=3/16，D正确。 故选C。 15．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（ ） A．该类病的患者中，女性多于男性 B．表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿 C．女性患者的父亲和儿子都是患者 D．男性患者的儿子不可能患病 【答案】C 【分析】决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗。X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病的患者中，男性多于女性，A错误； B、表现正常的夫妇，可能生出患病的儿子，不可能生出患病的女儿，B错误； C、如果患者是女性（纯合子），则其父亲一定是患者，同时其儿子也一定是患者，C正确； D、如果男性患者的配偶是携带者，其儿子也可能患病，D错误。 故选C。 16．（23-24高一下·广东茂名·期中）果蝇的直毛（B）对分叉毛（b）为显性，雌雄两只果蝇及其体细胞内染色体组成如图所示，两只果蝇杂交，产生子一代。下列叙述错误的是（ ） A．含X、Y染色体的果蝇是雄果蝇，表现为直毛 B．雌果蝇产生的卵细胞有2种基因型，含4条染色体 C．子一代雌果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雄果蝇都是直毛 D．子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中分叉毛果蝇占3/16 【答案】C 【分析】据图可知，果蝇的直毛（B）基因、分叉毛（b）基因位于性染色体上，雌果蝇基因型为XBXb，雄果蝇基因型为XBY。 【详解】A、果蝇是XY性别决定的生物，含X、Y染色体的果蝇是雄果蝇，据图可知，该雄果蝇基因型为XBY，表现为直毛，A正确； B、据图可知，该雌果蝇基因型为XBXb，雌果蝇产生的卵细胞有2种基因型（XB、Xb），含4条染色体，B正确； C、亲代基因型为XBXb、XBY，子一代雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌果蝇都是直毛，C错误； D、子一代雌果蝇（1/2XBXB、1/2XBXb）和雄果蝇（1/2XBY、1/2XbY）随机交配，子二代中分叉毛果蝇（XbXb、XbY）占1/2×1/2×1/2×3/2=3/16或1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，D正确。 故选C。 17．（23-24高一下·广东佛山·期中）果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列叙述错误的是（ ） A．F1中雌雄果蝇均为灰身红眼 B．F1中雄果蝇的基因B、W来自父本 C．F2中黑身白眼果蝇所占比例为1/16 D．F2灰身红眼果蝇中纯合子的比例为2/9 【答案】B 【分析】题干分析：亲本的基因型是bbXWXW、BBXwY，子一代的基因型是BbXWY、BbXWXw。 【详解】A、根据题意可知，亲本为bbXWXW×BBXwY，F1为BbXWXw、BbXWY，即F1中雌雄果蝇均为灰身红眼，A正确； B、结合第一小问可，F1中雄果蝇的基因B来自父本，基因W来自母本，B错误； C、F1中雌雄果蝇杂交，即BbXWXw×BbXWY，F2中黑身白眼果蝇bbXwY所占比例为=1/16，C正确； D、F2灰身红眼果蝇（B-XW-）中纯合子（BBXWXW、BBXWY）的比例为（）×（）=2/9，D正确。 故选B。 18．（23-24高一下·广东佛山·期中）人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），分布情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病患者女性明显多于男性 B．Ⅱ片段上的基因能发生互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 【答案】D 【分析】题图分析，I片段上是位于X染色体上的非同源区段，由隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，由显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性，减数分裂时该染色体片段位置可发生交叉互换；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病是伴X显性遗传病，该遗传病的特点之一是女患者多于男患者，A正确； B、Ⅱ片段为X、Y的同源区段，该片段上的基因在同源染色体联会能发生互换，B正确； C、Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，是伴Y遗传病，患者都是男性，C正确； D、染色体上的所有基因并非都能控制性别，但其遗传往往与性别相关联，如红绿色盲基因位于X染色体上，但不控制性别，D错误。 故选D。 19．（23-24高一下·广东佛山·期中）下列关于人类红绿色盲遗传病的叙述，错误的是（ ） A．人的红绿色盲的基因型有5种，色觉表型有2种 B．控制红绿色盲遗传病的基因遵循分离定律 C．人群中男性患红绿色盲的比例远大于女性 D．某色盲患者，其母亲一定含色盲基因，其父亲色觉一定正常 【答案】D 【分析】色盲为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正。 【详解】A、人的红绿色盲的基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY，5种，色觉表型有2种（正常和色盲），A正确； B、控制红绿色盲遗传病的基因（一对等位基因控制，位于细胞核中）遵循分离定律，B正确； C、色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患红绿色盲（只要带有隐性致病基因就患病）的比例远大于女性，C正确； D、某色盲患者（XbXb或XbY），其母亲一定含色盲基因，其父亲色觉可能正常，也可能患色盲，D错误。 故选D。 20．（23-24高一下·广东佛山·期中）生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（ ） A．从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B．白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C．若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D．该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 【答案】C 【分析】亲本红眼和白眼杂交，子代全为红眼，说明红眼为显性性状，白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上。 【详解】A、从相对性状来看，F1均为红眼，果蝇的红眼对白眼为显性性状，白眼是隐性性状，A正确； B、白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上，B正确； C、若红眼和白眼受B/b控制，将F2中红眼（XBXB、XBXb、XBY）果蝇相互交配，后代白眼的比例为1/2×1/4=1/8，后代红眼：白眼=7：1，C错误； D、摩尔根的果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据，D正确。 故选C。 二、非选择题 21．（23-24高一下·广东惠州·期中）某昆虫(ZW型性别决定类型)翅的颜色有灰色和白色两种，由一对等位基因A/a控制，且基因不位于W染色体。现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题： (1)该昆虫雌性个体的两条性染色体组成为 ，伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雌性个体 (填“多于”“少于”或“等于”)雄性个体的特点。 (2)为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验： 方案1:正反交。若正交的亲本组合是灰翅♀×白翅♂，则反交的亲本杂交组合是 若正反交产生的F1相同，则A、a基因位于 上。 方案2:若已知灰色性状为显性性状，可通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为 ，请在答题卡上的方框内写出确定A、a基因位于Z染色体的遗传图解 。 【答案】(1) ZW 多于 (2) 灰翅♂×白翅♀ 常 灰翅♀×白翅♂ 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）据题意可知，该昆虫的性别决定方式是ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ，在伴Z染色体上隐性性状的遗传中，雌性个体只要含有隐性基因就表现出隐性性状，而雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状，因此该性状的遗传具有雌性个体多于雄性个体的特点。 （2）方案1：可以通过正反交实验检测等位基因在常染色体上，还是Z染色体上，若正交的亲本组合是灰翅♀×白翅♂，则反交实验对亲本组合应该是灰翅♂×白翅♀。若正反交产生的后代表现型相同，雌雄性都表现为灰翅，则A、a基因位于常染色体上；若A、a基因位于Z染色体上，则正交后代雌雄性全部为灰翅，而反交后代的表现型及比例为灰翅雄性：白翅雌性=1:1。 方案2：若要通过一次杂交实验确定等位基因A、a位于什么染色体上，可以让显性的雌性与隐性的雄性杂交，已知灰色性状为显性性状，让灰翅♀与白翅♂杂交，若后代雄性全部为灰翅，雌性全部为白翅，则A、a基因位于Z染色体上；若后代雌雄性都表现为灰翅，则A、a基因在常染色体上。A、a基因位于Z染色体的遗传图解为： 22．（23-24高一下·广东河源·期中）减数分裂过程中，会由于各种原因导致形成的配子中染色体的组成出现异常。1961年首次报道了性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常、性格多变、容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。回答下列问题： (1)XYY染色体组成的男性是由于父母中 方在 期出现异常引起。XXY克氏综合征又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良，也是一种男性常见的性染色体异常疾病，引起此染色体异常疾病的原因可能是哪些时期染色体出现异常 。 (2)人体细胞中存在Y染色体时均表现为男性，写出女性的两种最可能的异常性染色体组成 。 (3)有同学提出，为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应对胎儿进行基因序列检测，该同学的观点 （填“正确”或“不正确”），对你的评价作出解释： 。 【答案】(1) 父 减数分裂Ⅱ后 父方减数分裂Ⅰ后期、母方减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 (2)XXX、XO (3) 不正确 这些性染色体异常的患儿患病原因都是性染色体数目异常，不涉及基因序列的改变，不需要进行基因检测 【分析】根据题意可知：性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。 【详解】（1）当父方减数分裂Ⅱ后期两条Y染色体不能正常分离时，就会形成含有两条Y染色体的精子，与正常卵细胞结合，形成XYY染色体组成的受精卵并发育为XYY染色体组成的男性。 当父方减数分裂Ⅰ后期XY染色体不能正常分离时，就会形成含有XY两条性染色体的精子，与正常卵细胞结合，形成XXY染色体组成的受精卵并发育为XXY染色体组成的男性；当母方减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期两条X染色体不能正常分离时，就会形成含有XX两条性染色体的卵细胞，与正常精子结合，也会形成XXY染色体组成的受精卵并发育为XXY染色体组成的男性。 （2）存在Y染色体时均表现为男性，则女性两种最可能的异常性染色体组成为含有三条性染色体的XXX和含有一条性染色体的XO。 （3）这些性染色体异常的患儿患病原因都是性染色体数目异常，基因序列并未改变，不需要进行基因检测。 23．（23-24高一下·广东云浮·期中）葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物，其性别不是由异型的性染色体决定的，而是由3个基因aD、a+、ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型的关系如表所示。 性别类型 雄性植株 两性植株（雌雄同株） 雌性植株 基因型 aDa+、aDad a+a+、a+ad adad 根据上述信息，回答下列问题： (1)aD、a+、ad互为 基因，这三个基因在结构上的区别是 。 (2)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是 。 (3)在雄性植株中 （填“存在”或“不存在”）纯合子，理由是 。 (4)为了确定两性植株的基因型，以上述表格的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验 （简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）。 【答案】(1) 等位基因 碱基的排列顺序不同 (2)aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性 (3) 不存在 因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因，否则两个亲本都是雄性。 (4)让两性植株自交，观察后代的性状分离情况，如果后代都是雌雄同株，则亲本基因型为a+a+；如果后代有性状分离，且雌雄同株：雌性植株=3：1．则亲本基因型为a+ad。 【分析】表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad，可见，喷瓜的性别是由基因决定的，决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a+、ad。 【详解】（1）aD、a+、ad互为等位基因，这三个基因在结构上的区别是碱基的排列顺序不同。 （2）分析表格可知，控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD ＞a+＞ad，即aD对a+为显性，a+对ad为显性。 （3）由于该物种雌性个体和两性个体均不可能产aD的雌配子，所以雄性植株中不存在纯合体。 （4）由表格信息可知，两性植株的基因型是a+a+或a+ad，如果基因型是a+a+，让两性植株自交，观察其后代的性类型，其后代都是雌雄同株；如果两性植株的基因型是a+ad，让两性植株自交，观察其后代的性状分离类型，后代中，两性植株：雌性植株=3：1。 24．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。 (1)图甲中的②表示 细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是 染色体，则该生物性别决定方式为 （填“XY”或“ZW”）型。 (2)发生了图乙中DE段变化的是图甲中的 细胞。 (3)若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在 段（不考虑染色体互换）。 【答案】(1) 初级卵母 性（ZW） ZW (2)⑤ (3)CD 【分析】分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点（着丝粒）分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】（1） 图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。 （2） 图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DE段。 （3）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，随同源染色体分开而分离，对应于CD段。 25．（23-24高一下·广东梅州·期中）蜜蜂（2n=32）属于真社会性动物，蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来。 (1)蜜蜂的性别取决于____。 A．染色体数目 B．XY性染色体 C．ZW性染色体 D．性染色体上的基因 (2)在工蜂体细胞有丝分裂中，与纺锤体形成密切相关的细胞器是 。AF能阻碍纺锤丝微管蛋白的聚合，使纺锤体无法形成。用AF处理分裂间期的细胞，会导致细胞分裂时 。 (3)雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。 雄蜂在减数分裂时是否会出现四分体？请说明理由。 (4)对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有 。（编号选填） ①存在细胞质的不均等分裂②染色体复制③可能发生基因重组④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开⑤形成的配子中含有的染色体数目 下图为蜂王的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，据图分析： 同源染色体上等位基因的分离一般发生在图中的 段；会导致细胞内染色体数目加倍的时期发生在的图中 段；图中GH段的染色体数目为 。 【答案】(1)A (2) 中心体 染色体无法向两极移动 (3)不会，雄蜂产生的初级精母细胞只有一个染色体组，不存在同源染色体，在减I前期时不会形成四分体 (4) ①②④⑤ AB CD、DE、FG 64 【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色体;雌蜂是由受精卵发育而成的，含有同源染色体。蜜蜂的性别是 由染色体数目决定的，没有性染色体。 【详解】（1）由题干信息可知，蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来，受精卵和未受精的卵细胞中染色体的数目不同，A正确，BCD错误。 故选A。 （2）在动物细胞中，中心体发出星射线形成纺锤体。AF能阻碍纺锤丝微管蛋白的聚合，使纺锤体无法形成，因此AF处理分裂间期的细胞，会导致细胞分裂时染色体无法向两极移动。 （3）图中①过程为减数分裂做准备，但是还没有进行减数分裂，并且雄峰没有同源染色体，所以细胞内形成四分体个数为0，雄蜂产生的初级精母细胞只有一个染色体组，不存在同源染色体，在减I前期时不会形成四分体。 （4）对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，雄蜂的“假减数分裂”经历的一次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，而蜂王的减数分裂过程经历的两次不均等分裂后，形成一个生殖细胞，①符合题意；分裂前均进行染色体复制，②符合题意；蜂王的减数分裂过程可以发生基因重组，因基因重组发生在正常减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体分离，雄蜂中无同源染色体，所以不能发生基因重组，③不符合题意；细胞分裂过程中，蜂王减数第二次分裂后期着丝粒分裂，雄峰减数分裂Ⅱ后期也存在着丝粒分裂，④符合题意；二者形成的配子中染色体数均为16，⑤符合题意，综上，雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有①②④⑤。AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有丝分裂，同源染色体上等位基因的分离一般发生减数第一次分裂，在图中的AB段；会导致细胞内染色体数目加倍的时期为减数第二次分裂后期、受精作用以及有丝分裂后期，对应CD、DE、FG，GH段处于有丝分裂后期，染色体数目为体细胞中的二倍，为64。 26．（23-24高一下·广东广州·期中）下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答。 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 （至少两点）。 (2)该细胞中有 对同源染色体，此图表示的是 性的果蝇。判断的依据是 。 (3)图中的W是控制红眼的基因，w是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中雌性白眼果蝇占总数的 。 (4)果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（D）对黑身（d）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题： ①F1中雄性的基因型为 ，表型为 。 ②F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。 【答案】(1)易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；染色体数目少，易于观察 (2) 4 雌 体细胞中有两条X染色体 (3)1/4 (4) DdXWY 灰身红眼 3：1 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；染色体数目少，易于观察。 （2）观察题图可知，该细胞中有4对同源染色体，因该细胞染色体组成为三对常染色体+XX，即体细胞中有两条X染色体，此图表示的是雌性的果蝇。 （3）图示细胞基因型为XWXw（红眼雌）×XwY（白眼雄），F1代为XWXw（红眼雌）、XwXw（白眼雌）、XWY（红眼雄）、XwY（白眼雄），后代中雌性白眼果蝇占总数的1/4。 （4）由题意可知亲代纯合的灰身白眼雄果蝇（DDXwY）与纯合黑身红眼雌果蝇（ddXWXW）杂交，F1为DdXWXw（灰身红眼雌果蝇）、DdXWY（灰身红眼雄果蝇），再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，后代灰身果蝇（D_）与黑身果蝇（dd）的分离比为3：1。 27．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断是红绿色盲的为病 （填“甲”或“乙”），该病的遗传特点是 。而另一种病的遗传方式为 。 (2)请写出Ⅱ-8的基因型为 ，Ⅱ9的基因型为 。Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个同时患两病的女孩概率为 。 (3)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 。如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 （填“男孩”或“女孩”）。 【答案】(1) 乙 交叉遗传/隔代遗传 /女患者的父亲或者儿子一定患病 常染色体隐性遗传 (2) AAXbY或AaXbY AAXBXb 0 (3) I-2和I-3 女孩 【分析】1、分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组合问题时，可以将其转化成几个分离定律的问题，根据分离定律进行解答。 【详解】（1）分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲、乙两种病中有一种是红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），因此乙病是红绿色盲，该病的遗传特点是交叉遗传/隔代遗传 /女患者的父亲或者儿子一定患病。 （2） Ⅱ-8其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8又是色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；Ⅱ-9不携带甲病致病基因，其基因型为AAXBXb，甲病是隐性遗传病，因此，Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0。 （3） Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，因此Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ-2和Ⅰ-3，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3；从优生的角度来看，适合生女孩，因为Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病）所生的后代中儿子必患乙病，女儿为携带者。 28．（23-24高一下·广东汕头·期中）果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（纯合正常翅正常眼）果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为 。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是 。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与纯合直刚毛红眼雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为 ；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为 。 (3)为了验证遗传规律，同学丁让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（纯合红眼灰体）雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是 ，对应F2表型及其分离比是 。 【答案】(1) 3/16 紫眼基因、翻翅基因 (2) 0 1/2 (3) 红眼灰体 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体＝9：3：3：1（或红眼灰体雌性：红眼灰体雄性：白眼灰体雄性：红眼黑檀体雌性：红眼黑檀体雄性：白眼黑檀体雄性=6：3：3：2：1：1） 【分析】题图分析，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。 【详解】（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为DPdpRUru，由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因而在遗传时遵循基因自由组合定律，因此，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_出现的概率为1/4×3/4=3/16；图中与翅外展基因表现为连锁的有紫眼基因和反翅基因，因此这两种基因不能与翅外展基因进行自由组合； （2）焦刚毛白眼雄蝇的基因型为XsnwY，野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇的基因型为XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw，XSNWY，子代雄蝇中出现焦刚毛的概率为0；若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌蝇XsnwXsnw×直刚毛红眼雄蝇XSNWY，后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼，故子代中白眼（XsnwY）的概率为1/2； （3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律；白眼黑檀体雄果蝇的基因型为eeXwY，野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇的基因型为EEXWXW，F1中雌雄果蝇的基因组成有EeXWXw，EeXWY，均为红眼灰体，故能够验证自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_∶红眼黑檀体eeXW_∶白眼灰体E_Xw_∶白眼黑檀体eeXwY=9∶3∶3∶1，因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为XWXw、XWY，F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼、白眼各一半，即F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶l∶1，故F2的表现型比例也可以表示为红眼灰体雌性∶红眼灰体雄性∶白眼灰体雄性∶红眼黑檀体雌性∶红眼黑檀体雄性∶白眼黑檀体雄性=6∶3∶3∶2∶1∶1。 29．（23-24高一下·广东汕头·期中）大麻（性别决定方式为XY型）是雌雄异株的高等植物，科研人员对该植物做了如下研究： (1)相较于豌豆，大麻作为遗传实验材料的优点 。 (2)该植物的叶型有宽叶和窄叶之分，由两对基因决定。科研人员用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶，F1雌雄个体杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的数量比为9：7。决定叶型这对性状的两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，在叶型这对性状中，显性性状为 。两株亲本的基因型 （填“相同”或“不同”）。 (3)初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种： ①两对基因都位于常染色体上； ②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上； ③两对基因都位于X染色体上。 根据（2）中的杂交实验数据，可排除第 （填序号）种情况；若要得到明确的结论，还需要分别统计F2雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比，若 ，则是第①种情况；若 ，则是第②种情况。 (4)该种植物的花色有红色和白色之分，由一对等位基因决定。 ①若花色由位于常染色体上的等位基因（A／a）控制，且红花雌株与红花雄株杂交，F1红花：白花=2：1，该结果说明 。 ②若花色由位于X染色体的等位基因（A／a）控制的。现有红花雄株和白花雌株杂交，后代雌、雄植株中均有红花和白花两种表型。由此结果 （填“能”或“不能”）判断该对性状的显隐性关系，判断依据为 。 【答案】(1)大麻雌雄异株，实验中减少人工去雄的环节 (2) 遵循 宽叶 不同 (3) ③ 雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比都是9：7 若雌性植株中宽叶和窄叶的数量比是3：1，而雄性植株中宽叶和窄叶的数量比是3：5 (4) 基因型为AA的个体致死/基因A纯合致死 能 伴X染色体遗传中，雄性个体的X染色体仅遗传自母方，杂交后代雄性个体出现性状分离，说明亲代中的白花雌株为杂合子，则白花为显性性状，因此可以判断显隐性关系 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）豌豆是雌雄同株，而大麻是雌雄异株植物，相较于豌豆，其作为遗传实验材料不需要进行人工去雄的环节。 （2）题意显示，用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶，F1雌雄个体杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的数量比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变形。说明决定叶型这对性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律。F1全是宽叶，基因型为双杂合子，可表示为AaBb，说明宽叶对窄叶为显性；而两株亲本均为窄叶，因而二者的基因型不同，可表示为AAbb和aaBB。 （3） 初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种：①两对基因都位于常染色体上；②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上；③两对基因都位于X染色体上。根据（2）中杂交实验数据，决定叶型这对性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，故可排除第③种情况；由于第①种情况和第②种情况的区别在于是否有一对等位基因位于X染色体上，故若要得到明确的结论，还需要分别统计F2雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比，若是第①种情况，则子代性状与性别无关，雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比都是9∶7；若是第②种情况，即一对基因位于常染色体上(假设用A/a表示)，另一对基因位于X染色体上(假设用B/b表示)，则F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则雌性植株中宽叶(A_XBX-)所占比例为3/4×1=3/4，窄叶(aaXBX-)所占比例为1/4，即雌性植株中宽叶和窄叶的数量比是3∶1，而雄性植株中宽叶(A_XBY)所占比例为3/4×1/2=3/8，窄叶(A_XbY、aaXBY、aaXbY)所占比例为1-3/8=5/8，即雄性植株中宽叶和窄叶的数量比是3∶5。 （4）该种植物的花色有红色和白色之分，由常染色体上的等位基因（A/a）控制。 ①红花雌株与红花雄株杂交，后代出现白花，说明亲本红花基因型均为Aa。F1红花∶白花=2∶1，该结果说明基因型为AA的个体致死（或基因A纯合致死）。 ②若花色由位于X染色体的等位基因（A／a）控制的。现有红花雄株和白花雌株杂交，后代雌、雄植株中均有红花和白花两种表型。由此结果“能”判断该对性状的显隐性关系，即白花对红花为显性，则亲本的基因型为XAXa、XaY，该基因型能保证子代中既有红花、又有白花，且雌雄均有。 30．（23-24高一下·广东深圳·期中）（果蝇（）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选取一对雌雄果蝇进行杂交，表型及数量如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答下列问题： (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为 。果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。 (2)亲代雌果蝇的基因型为 ，长翅红眼雄果蝇中，杂合子占的比例为 。 (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 实验方案：让 杂交，统计后代情况 ①若子代中 ，那么黑身基因位于常染色体上。 ②若子代中 ，那么黑身基因位于X染色体上。 【答案】(1) 短翅 分离 (2) BbXRXr 2/3 (3) 黑眼雌果蝇与（原种群中的）灰身雄果蝇 全为灰身 雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】（1）由题中表格可知，一对雌雄果蝇进行杂交，子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1，且长翅与短翅的比例在性别间无差异，所以是常染色体遗传，且长翅是显性性状，短翅是隐性性状。 而红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼:白眼=1: 1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，且红眼是显性性状，白眼是隐性性状，眼色性状的遗传遵循基因的分离定律。 （2）由（1）可知，由于子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1，且长翅是显性性状，所以就翅形而言，亲本基因型都为Bb；而红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼:白眼=1: 1，且红眼是显性性状，所以亲本基因型为：XRXr×XRY，即亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr 。BbXRXr ×BbXRY杂交，F1 长翅红眼雄果蝇的基因型有2种，分别为BBXRY、BbXRY，BBXRY为纯合子，比例为1/3，所以杂合子占的比例为1- 1/3= 2/3。 （3）由题意可知，该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，且已知黑身是隐性性状，如果位于常染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是ee（用E/e表示相关基因），如果该基因位于X染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。实验方案为：让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交，由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群，所以原种群中的灰身为纯合子。①如果黑身基因位于常染色体上，则ee×EE→Ee，后代全为灰身；②如果黑身基因位于X染色体上，则XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身。 31．（23-24高一下·广东深圳·期中）某种蝴蝶（2N=56）的性别决定方式为ZW型，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） (1)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，请写出可选择杂交组合： 。（杂交组合只写出基因型即可） (2)研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（Z/Z），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（ZsZs，ZsW）时导致胚胎死亡。为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因s位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于 （填“ZR”或“Zr”）染色体上。 (3)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中出现短口器蝴蝶的概率为 ；若后代出现一只成活的性染色体为ZZW的长口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，原因是 。 (4)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=5:3:3:1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 。 【答案】(1)ZrZr和ZRW (2)Zr (3) 1/3 长口器雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时，Z染色体和W染色体移向了同一极，形成了ZRW类型的雌配子 (4)MZR 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）选择基因型为ZrZr和ZRW的亲本，子代为ZRZr、ZrW，若子代表型为长口器，则为雄性；若子代为短口器，则为雌性。 （2）若致死基因在ZR上，长口器蝴蝶雄性品系为ZRsZr，与短口器雌性个体ZrW交配，子代ZRsZr（雄性长口器）：ZRsW（致死）：ZrZr（雄性短口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1：1，与题干子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1不一致；若致死基因在Zr上，长口器蝴蝶雄性品系为ZRZrs与短口器雌性个体ZrW交配，子代ZRZr（雄性长口器）：ZRW（雌性长口器）：ZrsZr（雄性短口器）：ZrsW（致死）=1:1:1:0，与题干子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1一致，故致死基因s位于Zr染色体上。 （3）子代ZrsCr（雄性短口器）与ZRW（雌性长口器）杂交，后代为ZRZrs（雄性长口器）：ZrsW（致死）：ZRZr（雄性长口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1:1，由此算出雌性短口器蝴蝶占1/3。性染色体为ZZW的长口器蝴蝶的基因型是ZRZ-W，从亲本形成配子过程分析，ZR和W应同时来自母本，故原因是亲本雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时ZR和W染色体未分离，进入同一生殖细胞中，形成了ZRW的雌配子，并和隐性雄配子受精后发育而成。 （4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，控制两对性状的基因均位于两对不同的染色体上且独立遗传，遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1，F1相互交配得F2，若F2出现4种表型，故F1基因型为MmZRZr×MmZRW，其正常后代紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=9:3:3:1，现为5:3:3:1，当雌配子为MZR配子不育时，比例符合，因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育。 32．（23-24高一下·广东深圳·期中）如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于 病（遗传病的类型，写出在什么染色体上和显隐性） (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 。 (3)仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ10是纯合体的概率是 。 (4)另外检查发现Ⅱ7和Ⅲ13又都是患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ7和Ⅱ8生育孩子同时患乙病和色盲的概率为10％，若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ8的图是 。 【答案】(1)常染色体显性遗传病 (2) aaXDY II8 (3)1/4 (4)D 【分析】由于9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又另一种病为伴性遗传病，12号女性不患乙病，但7号父亲却患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）由于9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又另一种病为伴性遗传病，12号女性不患乙病，但7号父亲却患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病。 （2）甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，根据图示，6号正常，所以基因型为aaXDY；13号患乙病，乙病为伴X隐性遗传病，其致病基因只能来源于8号个体。 （3）仅考虑甲乙两病基因，则3号的基因型为AaXDY，4号的基因型为AaXDXd或AaXDXD，所以Ⅲ10是纯合体的概率是1/3×3/4=1/4。 （4）由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ7和Ⅱ8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，且Bd连锁，bD连锁，D正确。 故选D。 33．（23-24高一下·广东·期中）果蝇的灰身对黑身为显性，由等位基因A、a控制，红眼对白眼为显性，由等位基因B、b控制。将图中所示雄果蝇与某雌果蝇杂交，F1中灰身红眼：黑身红眼：灰身白眼：黑身白眼=24：8：12：4。回答下列问题： (1)欲测定果蝇基因组的序列，需测定 条染色体，亲本雌雄果蝇的基因型是 ，其中雌果蝇通过减数分裂可产生的配子分别是 （填基因型）。 (2)研究发现，F1中红眼：白眼是 ，出现该分离比的原因是 ；若图中果蝇与黑身白眼雌蝇杂交产生了XXY的灰身红眼雌果蝇，原因是 。 (3)果蝇的直翅和裂翅是一对相对性状，现有若干只直翅和裂翅纯合雌雄果蝇，欲通过杂交实验来确定该对基因是位于X染色体上还是常染色体上，简要写出实验思路： 。 【答案】(1) 5 AaXBXb、AaXBY AXB、aXB、AXb、aXb (2) 2：1 雌果蝇中XBXB纯合致死 AaXBY减数分裂Ⅰ异常产生的AXBY的精子与aXb的卵细胞结合后正常发育 (3)让纯合的直翅果蝇与纯合的裂翅果蝇进行正反交，观察F1的表型 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）欲测定果蝇基因组的序列，需对3条常染色体及1条X染色体、1条Y染色体共5条染色体进行DNA测序。分析F1中子代的表型及比例为灰身：黑身=（24+12）：（8+4）=3：1，灰身对黑身为显性，红眼：白眼=（24+8）：（12+4）=2：1，红眼对白眼为显性，亲本基因型应为AaXBXb、AaXBY，亲代雌果蝇（AaXBXb）产生AXB、AXb、aXB、aXb4种基因型的配子。 （2）由于亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，且红眼：白眼=2：1，理论上红眼：白眼=3：1，说明红眼个体存在致死现象，即雌果蝇中XBXB纯合致死，AaXBY与aaXbXb杂交，当AaXBY减数分裂I异常产生的AXBY的精子与aXb的卵细胞结合后正常发育，F1会出现灰身红眼雌果蝇（AaXBXbY）。 （3）让纯合的直翅果蝇与纯合的裂翅果蝇进行正反交，观察F1的表型。若结果相同，则位于常染色体上，若结果不同，则位于X染色体上。 34．（23-24高一下·广东汕头·期中）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 。 (2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。 (3)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 。理由是 。 【答案】(1)常染色体隐性遗传病 (2) BbXAXA或BbXAXa 13/48 (3) 生女孩 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 【分析】分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，所以半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，两种病种由一中为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】（1）Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，两种病种由一中为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症bb孩子概率为2/3×1/4=1/6，则基因型B_的概率为5/6，生出遗传性肾炎（XaXa+XaY）概率为1/2×1/2×1/2=1/8，则基因型（XAX-+XAY）的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。 （3）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型是1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病XaY的概率为1/2×1/2=1/4，生女孩基因型全为XAX-不患病，故从优生角度，给予他们的建议是生女孩。 35．（23-24高一下·广东湛江·期中）先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题： (1)由上图可知该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是 ；且该致病基因位于 （填“X” 或 “常”）染色体上。 (2)Ⅲ-8的基因型为 ，其致病基因来自于个体 。 (3)若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是 。 【答案】(1) 隐性 Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病 X (2) XBXb Ⅱ-3 (3)1/4 【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ-3、Ⅱ-4都正常，生了患病的Ⅲ-7，故该病为隐性病。 【详解】（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病，故可推测该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6为bb，Ⅲ-10为Bb，应该有两条带，与题意不符，因此，Ⅲ-10的基因型为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传。 （2）Ⅲ-8有两条带，其基因型为XBXb，其致病基因来自于其母亲（Ⅱ-3）。 （3）Ⅲ-8与正常男性（XBY）结婚，生育患病后代（XbY）的概率是1/4。 36．（23-24高一下·广东潮州·期中）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知果蝇长翅（B）对小翅（b）为显性，现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验确定基因B、b是在常染色体上，还是在X染色体上，可设计实验如下： ①选择母本为 的果蝇和父本为 的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 ②预测结果：若后代 ，则表明基因位于X染色体上。若后代 ，则表明基因位于常染色体上。 【答案】(1) Ⅱ Ⅰ (2) Ⅰ 减数第一次分裂前 (3) XEXE或XEXe XEY (4) 小翅 长翅 雌性全为长翅，雄性全为小翅 无论雌雄全为长翅 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【详解】（1）由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 （2）减数第一次分裂前期，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换，即图中的Ⅰ区域。 （3）由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 （4）针对XY型生物，在知道显隐性的情况下，可通过隐性雌性个体与显性雄性合体杂交，观察子代表型及比例判断基因在染色体上的位置。所以选择母本为小翅的果蝇与父本为长翅的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 若后代雌雄性别有差异（雌性全为长翅，雄性全为小翅），则该对基因在X染色体上；若后代雌雄性别无差异（无论雌雄全为长翅），则该对基因位于常染色体上。 37．（23-24高一下·广东广州·期中）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型。黑腹果蝇翅形性状由等位基因A、a控制，眼色性状由B、b控制。现有两组纯合的亲本杂交实验结果如下： 组别 亲本组合 F1表现型及个体数 实验① 残翅红眼♀×长翅白眼♂ 长翅红眼♀（920）：长翅红眼♂（927） 实验② 残翅红眼♂×长翅白眼♀ 长翅红眼♀（930）：长翅白眼♂（926）：长翅白眼♀（1） 回答下列问题： (1)通过实验①与实验②可判断残翅性状是 性状，控制眼色性状的基因位于 染色体上。 (2)理论上预期实验①的F2基因型共有 种，其中长翅红眼纯合子的基因型有 ，雌性个体中表现型为残翅红眼的概率为 ，雄性的个体中表现型为长翅白眼的概率为 。 (3)实验②F1中出现了1只例外的可育白眼雌蝇，有人分析果蝇可能是基因突变导致，也可能是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致出现XXY个体。请设计实验探究果蝇产生的原因。 ①杂交组合： 。 ②预测实验结果及结论： 【答案】(1) 隐性 X (2) 12 2/两 1/4 3/8 (3) 白眼雌蝇与表现型为红眼雄性的果蝇杂交 若杂交后代全是红眼，则该果蝇是基因突变导致；若杂交后代出现白眼果蝇，则是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致出现XXY个体。 【分析】实验①与实验②是正交和反交，实验二的实验结果应该是雌性都为红眼，雄性都为白眼，结果子一代出现了白眼雌，结合题中偶然出现的XXY个体为雌性可育，可知应该是由于变异出现了XbXbY或基因突变。 【详解】（1）实验①和实验②相当于正反交实验，实验一可知：有长翅与残翅杂交后代全是长翅，可见长翅为显性性状、残翅为隐性性状，红眼与白眼杂交后代全是红眼，可见红眼为显性性状、白眼为隐性性状；由实验和实验可知，对于翅形这对性状来说，正反交实验结果一致，可知该性状与性别无关，而眼色这对性状正反交实验结果不一致，可知该性状与性别相关，该性状位于X染色体上。 （2）由小问1分析可知，实验①aaXBXB×AAXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，Aa：Aa→F2：AA、Aa、aa，有3种基因型，XBXb×XBY→F2：XBXB、XBXb、XBY、XbY，有4种基因型，故F2基因型共有3×4=12（种），其中长翅纯合子为1/4AA，红眼纯合子为1/4XBXB、1/4XBY，则长翅红眼纯合子基因型为AAXBXB、AAXBY，即2种；基因型雌性个体中表现型为残翅红眼（aaXBXB+aaXBXb）的概率为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，雄性的个体中表现型为长翅白眼（A_XbY）的概率为3/4×1/2=3/8。 （3）由小问1和小问2可知，实验②中aaXBY×AAXbXb→F1（正常情况下）：AaXBXb、AaXbY，F1中出现了一只例外的白眼雌蝇。若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为XbXb（亲本雄蝇产生配子时发生基因突变，产生了基因型为Xb的精子）；若亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致出现XbXbY个体，则其产生的配子类型有XbXb、Y、Xb、XbY； 为了探究实验探究果蝇产生的原因，可将该白眼雌蝇与表现型为红眼雄性的果蝇杂交，观察子代果蝇的眼色性状。 若杂交后代全是红眼，则该果蝇是基因突变导致；若杂交后代出现白眼果蝇，则是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致出现XXY个体。 38．（23-24高一下·广东河源·期中）某动物的毛色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，A和B基因都能控制黑色素的形成，当色素过少时毛色表现为白色。现有纯合黑毛个体与纯合白毛个体进行杂交，得到的F1个体毛色为浅灰色，F1雌雄交配，F2的毛色及比例为黑色∶深灰色∶浅灰色∶白色=1∶4∶4∶7。回答下列问题： (1)该动物与毛色形成有关的基因至少有 对，判断依据是 。 (2)F2毛色为白色，个体自由交配时后代均为白色，毛色为白色的个体可能的基因型有 种。亲本中纯合黑毛与纯合白毛个体的基因型分别为 。 (3)研究表明，A/a、B/b所在染色体之外的另一条染色体上存在色素合成抑制基因N，当该基因存在时，毛色均表现为白色。一个浅灰毛雌性个体与一个白毛雄性个体交配，子代中雌性个体全部为白毛，雄性个体中有黑色、深灰色、浅灰色、白色四种类型。由此推断，N基因最可能位于 染色体上，据此可推出子代中白毛个体占 。 【答案】(1) 两 F2表型比例中的数值之和为16，16=42（或1∶4∶4∶7为9∶3∶3∶1的变式） (2) 5 AABB、aabb (3) X 23/32或5/8 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）F2表型比例中的数值之和为16，16=42，4为一对等位基因时雌雄配子的组合数，两对等位基因自由组合时，雌雄配子的组合数为42=16。 （2）F2的毛色及比例为黑色∶深灰色∶浅灰色∶白色=1∶4∶4∶7，按AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2∶1的F2比例，结合F1中AaBb表现为浅灰毛及毛色为白色时能稳定遗传，可推知F2表型及比例为黑毛（AABB）∶深灰毛（AABb、AaBB）∶浅灰毛（AaBb）∶白毛（A_bb、aaB_、aabb）=1∶4∶4∶7，白毛的基因型有5种，亲本的基因型为AABB和aabb。 （3）基因N与控制黑色素形成的A/a、B/b基因在形成配子时为自由组合关系，一个浅灰毛雌性个体与一个白毛雄性个体交配，子代性状表现与性别相关联，推测N基因位于X染色体上。当基因N存在时，毛色均表现为白色，雌性亲本为浅灰色，则其基因型为AaBbXnXn，结合子代雄性个体有四种表型，可推出雄性亲本的基因型为AaBbXNY，或AABbXNY或AaBBXNY，若亲本基因型为AaBbXNY，子代雌性全为白毛，占子代1/2，雄性白毛个体占子代的比例为1/2×7/16，则子代白毛个体占1/2+1/2×7/16=23/32。若亲本基因型为AABbXNY和AaBBXNY，则子代雌性全为白毛占1/2，雄性白毛个体占1/2×1/4=1/8，共1/2+1/8=5/8。 39．（23-24高一下·广东河源·期中）剪秋罗为雌雄异株植物，雌株和雄株的性染色体组成分别为XX和XY。剪秋罗的叶有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，基因位于X染色体上。回答下列问题： (1)一宽叶雌株和一窄叶雄株杂交，F1均为宽叶雄株，造成只有雄株的原因最可能是 ，据此推断，杂合雌株中的基因b来自亲本中的 ，剪秋罗群体中雌性个体的基因型有 种。 (2)若雌株中纯合子和杂合子的比例为1∶2，与宽叶雄株随机授粉，子代中宽叶雄株占 。 (3)请通过遗传图解的形式对杂合宽叶雌性个体与窄叶雄性个体杂交形成的子代结果进行解释 。 【答案】(1) Xb雄配子未参与受精（或Xb雄配子致死） 母方＃＃雌株 2 (2)1/3 (3) 【分析】宽叶雌株和窄叶雄株杂交，实验后代没有雌性植株，只有雄性植株，说明雌配子和Y精子没有问题，可能是X精子不能成活或不参入受精。 【详解】（1）剪秋罗的叶有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，基因位于X染色体上，一宽叶雌株和一窄叶雄株杂交，F1均为雄株，可推出Xb雄配子不参与受精。由于Xb雄配子不参与受精，可知XBXb中的Xb来自于母方，剪秋罗群体中也不会出现XbXb的个体，故雌性个体的基因型只有XBXB、XBXb两种。 （2）若雌性植株中纯合子和杂合子的比例为1∶2，与宽叶雄株随机授粉，雌株产生的配子为XB∶Xb=2∶1，雄株产生的配子为XB∶Y=1∶1，雌雄配子随机结合，则子代中宽叶雄株占1/3。 （3）杂合宽叶雌性个体（XBXb）与窄叶雄性个体（XbY）杂交，由于Xb雄配子不参与受精，雄性只产生Y配子，子代只有雄性个体，基因型为XBY（宽叶雄株）∶XbY（窄叶雄株）=1∶1，相关遗传图解如下： 40．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 【答案】(1)高于 (2) aaXBXb AaXBY (3)1/8 (4)0 【分析】Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）系谱图显示：Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患乙病，但他们的儿子Ⅲ﹣2患乙病，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，理论上，乙病在人群中男性的发病率高于女性。 （2）系谱图显示：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但的女儿Ⅱ﹣2患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ﹣2患甲病，其儿子Ⅲ﹣2患乙病，说明Ⅱ﹣2的基因型为aaXBXb。Ⅲ﹣5为两病皆患的男性，其基因型为aaXbY，所以Ⅲ﹣5的父亲Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY。 （3）Ⅲ﹣5的基因型为aaXbY，由此推知Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，二者再生一个男孩，这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是1/4×1/2＝1/8。 （4）只考虑乙病，正常男性的基因型为XBY，该男性将X染色体传给女儿。可见，若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是0。 41．（23-24高一下·广东惠州·期中）某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a、B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题。 (1)该种植物抗除草剂与不抗除草剂的遗传遵循 定律，植株中共有 种基因型。 (2)该植物（AaBb）体细胞中含有 条性染色体，其产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab= 。 (3)若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是 。 【答案】(1) 自由组合 6 (2) 0 1∶1∶2∶2 (3)1/3 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）A与a互为等位基因，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，两对等位基因遵循基因的自由组合定律，分析题意可知，“只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状”，并且“基因B存在显性纯合致死现象”，因此抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，不抗除草剂植株的基因型只有aabb，植株中共有6种基因型。 （2） 由题意知：该二倍体植物属于雌雄同株，故没有性染色体，基因A使雄配子生物育性降低50%，AaBb产生的花粉的比例为（1A∶2a）×（1B∶1b）=1AB∶1Ab∶2aB∶2ab.。 （3） ♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，正常情况下，产生的后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，子代中表现为抗除草剂植株所占比例为3/4，在抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是1/3。 42．（23-24高一下·广东梅州·期中）鸟类的性别决定方式是ZW型。某种鸟羽毛上的红色斑点和黄色斑点由基因M/m控制，长喙和短喙由基因N/n控制，两对等位基因独立遗传。研究人员让红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟杂交，F1的表型及比例是红色斑点长喙雌鸟：红色斑点短喙雌鸟：黄色斑点长喙雌鸟：黄色斑点短喙雌鸟=3：3：1：1.不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： (1)该种鸟羽毛斑点颜色中的显性性状是 ，判断依据是 。 (2)研究人员让亲本长喙雄鸟和F1的长喙雌鸟杂交，得到的F2中长喙雄鸟：长喙雌鸟：短喙雌鸟=2：1：1.据此可知，基因N/n位于 染色体上。亲本中的红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟的基因型分别是 。结合以上信息综合分析，请提出一种假说来解释F1全部表现为雌鸟的原因 。 (3)禽流感病毒主要由RNA、蛋白质和脂质组成，该病毒易侵染该种鸟的呼吸道上皮细胞、使其患禽流感而死亡，研究人员欲参照艾弗里的体外转化实验探究禽流感病毒的遗传物质。实验利用酶具有 的特点分别去除禽流感病毒的脂质、RNA和蛋白质、这种控制自变量的原理是 。 【答案】(1) 红色斑点 红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟杂交，后代出现红色斑点：黄色斑点=3：1 (2) Z MmZNZn、MmZnW 含Zn的雌配子不育 (3) 专一性 减法原理 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。 【详解】（1）由于红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟杂交，后代出现红色斑点：黄色斑点=3：1，因此显性性状是红色斑点。 （2）由于亲本长喙雄鸟和F1的长喙雌鸟杂交后代中出现短喙雌鸟，说明长喙和短喙的遗传与性别相关，基因N/n位于Z染色体上，由于红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟杂交，后代出现红色斑点：黄色斑点=3：1，由此推测亲本中的红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟的基因型分别是MmZNZn、MmZnW，F1中长喙雌鸟：短喙雌鸟=1：1，说明亲本雌鸟产生的W是正常的，且亲本雄鸟产生的配子为ZN：Zn=1：1，由此推测F1全部表现为雌鸟的原因是含Zn的雌配子不育。 （3）酶的专一性是指只能催化一种或一类化学反应，研究人员利用酶具有专一性的特点分别去除部分化学物质，这种控制自变量的原理是减法原理。 43．（23-24高一下·广东佛山·期中）果蝇的长翅与短翅由等位基因A/a控制，红眼与白眼是由等位基因R/r控制。两只果蝇杂交，F1雌果蝇中长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=6：0：2：0，雄果蝇中长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3：3：1：1。回答下列问题： (1)果蝇的红眼遗传方式是 ，等位基因A/a位于 染色体上。 (2)F1的长翅红眼中纯合子的比例是 。一只基因型为AaXRY的果蝇产生了基因型为AaXR的精细胞，在此过程中等位基因分离发生在 期。 (3)一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇杂交，后代雌果蝇中长翅白眼占比为3/8，由此推断亲本长翅红眼的基因型是 。 【答案】(1) 伴X染色体显性遗传 常 (2) 2/9 减数分裂Ⅱ后 (3)AaXRXr 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂Ⅰ间期：染色体的复制。 （2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】（1）根据F1果蝇表型及比例分析，雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，与性别无关，说明等位基因A/a位于常染色体上。雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，眼色与性别相关联，红眼对白眼显性，说明基因位于X染色体上，故红眼遗传方式是伴X染色体显性遗传。 （2）根据（1）的分析可知，亲本的基因型为AaXRXr、AaXRY，F1为（3A-+aa）（XRXR+XRXr+XRY+XrY），长翅红眼中纯合子的比例是1/3×2/3=2/9。一只基因型为AaXRY果蝇产生了的基因型为AaXR的精细胞，在此过程中，减数分裂Ⅰ时等位基因A/a没有分离，等位基因A/a分离发生在减数分裂Ⅱ后期。 （3）一只长翅白眼果蝇与一只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8=3/4×1/2，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为AaXRXr×AaXrY，故亲本长翅红眼的基因型是AaXRXr。 44．（23-24高一下·广东潮州·阶段练习）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型： 。 ②设计实验：让该果蝇与 杂交，分析后代的表型情况。 ③预测结果：如果后代中 ，说明A和a分别位于X和Y染色体上；如果后代中 ，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 【答案】(1) Ⅱ Ⅰ (2) Ⅰ 减数分裂Ⅰ前 (3) XEXE或XEXe XEY (4) XAYa或XaYA 截毛雌果蝇 雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛 雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【详解】（1）由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 （2） 减数分裂Ⅰ前期，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换，即图中的Ⅰ区域。 （3）由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 （4）由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（XaXa）杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明A和a分别位于X和Y染色体；若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个体全为截毛，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 遗传系谱图与基因位置的判定考点03 一、单选题 1．（23-24高一下·广东梅州·期中）下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（    ）    A．根据1、2、6的表现型能够否定乙的判断 B．无法推断12号患病男孩的概率 C．正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D．根据3、4、8、9的表现型可否定甲的判断 【答案】B 【分析】分析题干信息及题图：若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。 【详解】A、假设该单基因遗传病用A/a表示，根据题图1号和2号表型正常，生出患病女儿，表明该病为隐性病，其基因型可能为aa，XaXa，若女儿基因型为XaXa，则1号和2号基因型分别为XaYA、XAXa，表型正常，符合题意，可见根据1、2、6的表现型不能够否定乙的判断，A错误； B、分析题图，分析题干信息及题图：若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。可见该病为常染色体隐性遗传病，9号个体基因型为aa，10号个体的基因型有AA和Aa两种，但并不知道比例，所以无法推断12号患病男孩的概率，B正确； C、由B项分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因为6号个体基因型为aa，所以1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，又因为8号个体基因型为aa，所以11号个体基因型为Aa，3号个体的基因型为Aa，因此能确定基因型的正常个体有1、2、3和11，C错误； D、若该致病基因在常染色体上，4号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，则3号个体基因型为Aa，9号个体的基因型为aa，可见致病基因在常染色体上符合题意，根据3、4、8、9的表现型不可否定甲的判断，D错误。 故选B。 （23-24高一下·广东湛江·期中）如图为某家族的某遗传病的系谱图（基因B和b是一对遗传因子），据图回答下面小题： 2．该遗传病属于（　　）性状 A．显性 B．隐性 C．中性 D．不确定 3．从图中分析该病致病基因在（　　）上 A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．不确定 4．Ⅱ3的基因型（　　） A．Bb B．BB C．bb D．不确定 5．Ⅲ1是杂合子的概率为（　　） A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/4 6．如果Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，生出患病孩子的概率是（　　） A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/4 【答案】2．B 3．A 4．A 5．A 6．B 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，正常为BB、Bb，患病为bb。 2．Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，B正确。 故选B。 3．Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确。 故选A。 4．Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为bb，Ⅱ3正常，则其基因型一定是Bb，A正确。 故选A。 5．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Bb，则Ⅲ1为1/3BB或2/3Bb，则杂合子的概率是2/3，A正确。 故选A。 6． Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，要生出患病孩子则为2/3Bb×bb，后代患病的概率是2/3×1/2=1/3，B正确。 故选B。 7．（23-24高一下·广东广州·期中）如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 8．（23-24高一下·广东梅州·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（　　） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 【答案】C 【分析】由系谱图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、由Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常，但生出了患病的孩子（Ⅱ-3），所以是隐性遗传病，Ⅱ-3是女性患者，其父亲Ⅰ-1表型正常，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4是患者，但生出了正常的孩子（Ⅲ-4），所以是显性遗传病。根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B正确； C、若用A、a表示甲病，则Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，患甲病的男子的基因型为aa，Ⅲ-2与一个患甲病的男子结婚，所生子女患甲病的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，C错误； D、若乙病为常染色体显性病，则II-4和II-5的基因型均为AaBb，则生一两病均患(aaB_ )孩子的概率为1/4×3/4=3/16；若乙病为伴X显性病，则II-4和II-5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，则生一两病均患(aaXB- )孩子的概率为1/4×3/4=3/16，D正确。 故选C。 9．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（　　） A．该类病的患者中，女性多于男性 B．表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿 C．女性患者的父亲和儿子都是患者 D．男性患者的儿子不可能患病 【答案】C 【分析】决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗。X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病的患者中，男性多于女性，A错误； B、表现正常的夫妇，可能生出患病的儿子，不可能生出患病的女儿，B错误； C、如果患者是女性（纯合子），则其父亲一定是患者，同时其儿子也一定是患者，C正确； D、如果男性患者的配偶是携带者，其儿子也可能患病，D错误。 故选C。 10．（23-24高一下·广东深圳·期中）某家族中出现了两种遗传病，如下图所示。甲病用A、a基因表示，乙病用B、b基因表示，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．Ⅱ2的基因型只能是AaXBXb C．Ⅲ2的乙病基因可能来自于Ⅰ2 D．Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病，A正确； B、对于甲病，Ⅱ1患病，其父母正常，则都是Aa，由于Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其母亲Ⅱ2基因型为XBXb，故I1基因型为AaXBY、I2基因型为AaXBXb，所以Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B错误； C、Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，其致病基因来自于其母亲Ⅱ2，Ⅱ2致病基因来自于Ⅰ2，C正确； D、由B可知，Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，又因为Ⅰ4患甲病为aa，故Ⅱ3为AaXBY，Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5，因此，Ⅲ1个体为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，为Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，携带甲病致病基因的概率是1/2÷（1/3+1/2）=3/5，D正确。 故选B。 （23-24高一下·广东湛江·期中）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：   11．人类红绿色盲症的遗传方式是（　　） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 12．Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是（　　） A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．0 13．Ⅱ4的基因型是（　　） A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY 14．该家族成员中肯定是携带者的是（　　） A．Ⅰ2 B．Ⅱ6 C．Ⅲ8 D．Ⅲ9 15．若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（　　） A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4 【答案】11．D 12．A 13．B 14．D 15．A 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 11．类红绿色盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 故选D。 12．Ⅲ8的双亲正常，且有一个患病的兄弟，因此其双亲的基因型为XBXb、XBY，则Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等；Ⅲ10表现正常，但其母亲为患者，因此该个体的基因型为XBXb，即Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。 故选A。 13．Ⅱ4的表现正常，但生有患病的儿子，故基因型是XBXb。 故选B。 14．A、Ⅰ2的基因型XBY，不符合题意，A错误； B、Ⅱ6为患者，其基因型为XbXb，不符合题意，B错误； C、Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等，不符合题意，C错误； D、Ⅲ9表现正常，且父亲正常，母亲为患者，因此其基因型一定为XBXb，符合题意，D正确。 故选D。 15．Ⅲ9的基因型是XBXb，和一个正常男性XBY结婚，生一个女孩（XBXB、XBXb）患红绿色盲症的概率为0。 故选A。 16．（23-24高一下·广东河源·期中）人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（    ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 【答案】D 【分析】分析图1和图2可知：由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，男女患病机会不同，A错误； B、由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9图谱只有条带1（致病基因），Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误； C、Ⅲ₇的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有一半可能相同，C错误； D、Ⅱ5为杂合子，子代为男性时，其患病概率只与母方有关，概率为，D正确。 故选D。 17．（23-24高一下·广东茂名·期中）下图为甲病和乙病的遗传系谱图，Ⅰ3个体不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．乙病致病基因位于X染色体上 C．乙病的女性患者多于男性患者 D．Ⅱ11个体的基因型有2种可能 【答案】C 【分析】根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者为Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，且根据题意已知I3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传。 【详解】A、根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者为Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传，A正确； B、正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，根据题意已知I3不携带乙病致病基因，但后代Ⅱ13患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传，即乙病致病基因位于X染色体上，B正确； C、乙病为伴X染色体的隐性遗传病，男性患者多于女性患者，C错误； D、假设控制甲、乙两种病的相关基因分别为A/a、B/b，正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个两病都患的Ⅱ13，说明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaXBY、AaXBXb，Ⅱ11个体表现正常，有一个患乙病的儿子，基因型为AAXBXb、AaXBXb，基因型有2种可能，D正确。 故选C。 二、非选择题 18．（23-24高一下·广东深圳·期中）下图是一个家族患白化病的遗传系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请据图回答： (1)白化病属于 染色体 性遗传病。 (2)8号基因型是 ，他是纯合子的概率为 。 (3)3号和4号婚配后，生下的子女既有患病的，又有正常的，该现象称为 。 (4)6号和7号婚配后，他们再生一个患病男孩的概率为 。 【答案】(1) 常 隐 (2) AA或Aa 1/3 (3)性状分离 (4)1/8 【分析】分析系谱图：3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病。 （2）根据9号患者（aa）可知，3号和4号基因型都是Aa，8号基因型是1/3AA、2/3Aa，他是纯合子的概率为1/3。 （3）性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，3号和4号均为杂合子Aa，婚配后，生下的子女既有患病的，又有正常的，该现象称为性状分离。 （4）6号和7号已生一个患病男孩，则6和7的基因型为Aa，6号和7号婚配后，他们再生一个患病男孩（aa）的概率为1/4×1/2=1/8。 19．（23-24高一下·广东汕头·期中）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 。 (2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。 (3)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 。理由是 。 【答案】(1)常染色体隐性遗传病 (2) BbXAXA或BbXAXa 13/48 (3) 生女孩 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4    【分析】分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，所以半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，两种病种由一中为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】（1）Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，两种病种由一中为伴性遗传，说明遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症bb孩子概率为2/3×1/4=1/6，则基因型B_的概率为5/6，生出遗传性肾炎（XaXa+XaY）概率为1/2×1/2×1/2=1/8，则基因型（XAX-+XAY）的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。 （3）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型是1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病XaY的概率为1/2×1/2=1/4，生女孩基因型全为XAX-不患病，故从优生角度，给予他们的建议是生女孩。 20．（23-24高一下·广东湛江·期中）某植物（2N=20，性别决定为XY型）的花瓣颜色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A、a位于5号染色体上（常染色体）。其花瓣颜色的形成过程如下图所示。 现用纯合红花雄株与纯合紫花雌株杂交，F1全为白花植株，F1植株雌雄植株相互杂交得到了F2.请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）： (1)现研究人员要对该植物进行基因组测序，应测定的染色体数目为 条；由图可知，同时含有A和B基因的植株花瓣颜色为 ，原因是基因A和B均不能完成基因表达中的 过程。 (2)图中所揭示的基因控制性状的方式是 。 (3)若B、b基因只位于X染色体上，则该植物中紫花植株的基因型共有 种。 (4)若F2雌雄植株的表现型及比例均为 ，则说明B、b基因也位于5号染色体上。 【答案】(1) 11 白色 翻译 (2)基因通过控制酶的合成来控制细胞过程，进而（间接）控制生物体的性状 (3)3 (4)红花花瓣：白花花瓣：紫花花瓣=1：2：1 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】（1）该植物含有20条染色体，且为XY型性别决定，故进行基因组测序时，应该测9条常染色体+XY，共11条染色体；由图可知，基因A和基因B转录形成的mRNA会发生碱基互补配对结合成双链，故含有A和B基因的植株开白花的原因是基因A和B均不能完成翻译过程。 （2）基因控制生物性状的原理是：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，以及通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。图中所揭示的基因控制性状的方式是基因通过控制酶（酶1、酶2）的合成来控制细胞过程，进而（间接）控制生物体的性状。 （3）若B、b基因只位于X染色体上，大麻中紫花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb、aaXBY共3种。 （4）若A、a、B、b基因都位于5号染色体上，这两对基因只遵循分离定律，纯合红花雄株（AAbb）与纯合紫花雌株（aaBB），F1全为白花植株（AaBb），由题意可知，基因A、b位于同一条染色体上，a、B位于同一条染色体上，F2的雌雄植株的表现型及比例为红花花瓣（AAbb）：白花花瓣（AaBb）：紫花花瓣（aaBB）=1：2：1。 21．（23-24高一下·广东广州·期中）已知某昆虫（2=12）性别决定方式为XY型。其翅形的正常翅和裂翅、眼色的红眼和朱红眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行杂交实验结果如表所示。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 正常翅朱红眼 裂翅红眼 裂翅红眼：正常翅红眼=1：1 裂翅朱红眼：正常翅朱红眼=1：1 乙 裂翅红眼 裂翅朱红眼 裂翅红眼：裂翅朱红眼：正常翅红眼：正常翅朱红眼=2：2：1：1 裂翅红眼：裂翅朱红眼：正常翅红眼：正常翅朱红眼=2：2：1：1 回答下列问题： (1)若要研究该昆虫的基因组，需要测定该昆虫 条染色体的DNA碱基序列。 (2)红眼和朱红眼是该昆虫眼色的不同表现类型，属于 ，控制该眼色的基因位于 染色体上，判断的依据是 。 (3)正常翅和裂翅中，隐性性状是 。甲组母本的基因型为 ，该组F1出现4种表型的原因是 。 (4)乙组F1的正常翅和裂翅的比例不为1：3，原因是 。若让乙组F1的裂翅红眼的雌雄个体自由交配，其子代有 种基因型，子代中杂合子的比例为 。 【答案】(1)7 (2) 相对性状 X 杂交组合甲组朱红眼雌性与红眼雄性杂交，子代雌性全为红眼和雄性全为朱红眼 (3) 正常翅 aaXbXb 父本减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因自由组合 (4) AA基因纯合致死 8 3/4 【分析】由题意知，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A (a)、B (b) 控制，两对基因均不位于Y染色体上，分析表格:关于眼色，甲与乙两个杂交组合相当于正交与反交，且正反交结果不相同，杂交组合甲组朱红眼雌性与红眼雄性杂交，子代雌性全为红眼和雄性全为朱红眼，判断眼色的基因位于X染色体上；杂交组合乙组，亲本都为裂翅，子代出现正常翅，且在雌、雄子代中裂翅:正常翅=2∶1，与性别无关联，故隐性性状是正常翅，判断翅形的基因位于常染色体上。 【详解】（1）已知某昆虫(2n=12) 性别决定方式为XY型，若要研究该昆虫的基因组，需要测定该昆虫5条常染色体+X+Y=7条染色体的DNA碱基序列。 （2）红眼与朱红眼是该昆虫服色的同一性状的不同表现类型，属于相对性状；关于眼色，甲与乙两个杂交组合相当于正交与反交，且正反交结果不相同，杂交组合甲组朱红眼雌性与红眼雄性杂交，子代雌性全为红眼和雄性全为朱红眼，判断眼色的基因位于X染色体上。 （3）杂交组合乙组，亲本都为裂翅，子代出现正常翅，且在雌、雄子代中裂翅:正常翅=2: 1，与性别无关联，故隐性性状是正常翅，判断翅形的基因位于常染色体上，所以甲组母本的基因型为aaXbXb，该组F1出现4种表型的原因是父本减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因自由组合。 （4） 乙组雌、雄子代中裂翅∶正常翅=2∶ 1，比例不为1∶3，说明AA基因纯合致死。分析表格可知，杂交组合乙组，亲本基 因型为AaXBXb、AaXbY，乙组F1的裂翅红眼雌性基因型为AaXBXb，雄性基因型为AaXBY。若让乙组F1的裂翅红眼的雌雄个体自由交配，其子代有2×4=8种基因型，裂翅红眼雌性基因型为AaXBXb，雄性基因型为AaXBY。产生的雌配子为1/4AXB、1/4aXb、1/4AXb、1/4aXB，产生的雄配子为1/4AXB、1/4AY、1/4aY、1/4aXB，AA基因纯合致死，故子代中纯合子的比例为（1/4×1/4×3）÷[1-（1/4×1/4×4）] = 1/4，所以子代中杂合子的比例为1- 1/4=3/4。 22．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断是红绿色盲的为病 （填“甲”或“乙”），该病的遗传特点是 。而另一种病的遗传方式为 。 (2)请写出Ⅱ-8的基因型为 ，Ⅱ9的基因型为 。Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个同时患两病的女孩概率为 。 (3)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 。如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 （填“男孩”或“女孩”）。 【答案】(1) 乙 交叉遗传/隔代遗传 /女患者的父亲或者儿子一定患病 常染色体隐性遗传 (2) AAXbY或AaXbY AAXBXb 0 (3) I-2和I-3 女孩 【分析】1、分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组合问题时，可以将其转化成几个分离定律的问题，根据分离定律进行解答。 【详解】（1）分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲、乙两种病中有一种是红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），因此乙病是红绿色盲，该病的遗传特点是交叉遗传/隔代遗传 /女患者的父亲或者儿子一定患病。 （2） Ⅱ-8其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8又是色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；Ⅱ-9不携带甲病致病基因，其基因型为AAXBXb，甲病是隐性遗传病，因此，Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0。 （3） Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，因此Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ-2和Ⅰ-3，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3；从优生的角度来看，适合生女孩，因为Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病）所生的后代中儿子必患乙病，女儿为携带者。 23．（23-24高一下·广东深圳·期中）如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于 病（遗传病的类型，写出在什么染色体上和显隐性） (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 。 (3)仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ10是纯合体的概率是 。 (4)另外检查发现Ⅱ7和Ⅲ13又都是患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ7和Ⅱ8生育孩子同时患乙病和色盲的概率为10％，若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ8的图是 。 【答案】(1)常染色体显性遗传病 (2) aaXDY II8 (3)1/4 (4)D 【分析】由于9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又另一种病为伴性遗传病，12号女性不患乙病，但7号父亲却患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）由于9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又另一种病为伴性遗传病，12号女性不患乙病，但7号父亲却患乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病。 （2）甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，根据图示，6号正常，所以基因型为aaXDY；13号患乙病，乙病为伴X隐性遗传病，其致病基因只能来源于8号个体。 （3）仅考虑甲乙两病基因，则3号的基因型为AaXDY，4号的基因型为AaXDXd或AaXDXD，所以Ⅲ10是纯合体的概率是1/3×3/4=1/4。 （4）由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ7和Ⅱ8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，且Bd连锁，bD连锁，D正确。 故选D。 24．（23-24高一下·广东湛江·期中）先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题： (1)由上图可知该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是 ；且该致病基因位于 （填“X” 或 “常”）染色体上。 (2)Ⅲ-8的基因型为 ，其致病基因来自于个体 。 (3)若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是 。 【答案】(1) 隐性 Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病 X (2) XBXb Ⅱ-3 (3)1/4 【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ-3、Ⅱ-4都正常，生了患病的Ⅲ-7，故该病为隐性病。 【详解】（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病但是Ⅲ-7患病，故可推测该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6为bb，Ⅲ-10为Bb，应该有两条带，与题意不符，因此，Ⅲ-10的基因型为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传。 （2）Ⅲ-8有两条带，其基因型为XBXb，其致病基因来自于其母亲（Ⅱ-3）。 （3）Ⅲ-8与正常男性（XBY）结婚，生育患病后代（XbY）的概率是1/4。 25．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 【答案】(1)高于 (2) aaXBXb AaXBY (3)1/8 (4)0 【分析】Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）系谱图显示：Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患乙病，但他们的儿子Ⅲ﹣2患乙病，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，理论上，乙病在人群中男性的发病率高于女性。 （2）系谱图显示：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但的女儿Ⅱ﹣2患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ﹣2患甲病，其儿子Ⅲ﹣2患乙病，说明Ⅱ﹣2的基因型为aaXBXb。Ⅲ﹣5为两病皆患的男性，其基因型为aaXbY，所以Ⅲ﹣5的父亲Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY。 （3）Ⅲ﹣5的基因型为aaXbY，由此推知Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，二者再生一个男孩，这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是1/4×1/2＝1/8。 （4）只考虑乙病，正常男性的基因型为XBY，该男性将X染色体传给女儿。可见，若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是0。 26．（23-24高一下·山东淄博·阶段练习）如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种一对基因控制的遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因 (1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 (2)Ⅱ-3的基因型 。 (3)Ⅲ-3患甲病的概率是 ，且致病基因来于Ⅱ中 。 (4)若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是 。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 (2)BbXAXA或BbXAXa (3) 1/8 7 (4)7/32 【分析】单基因遗传病：包括常染色体隐性遗传病：通常隔代遗传，发病率低，与性别无关；常染色体显性遗传病：通常代代遗传，发病率高，与性别无关；伴X显性遗传病：女患者多，男患者的母亲和女儿一定患病；伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病；伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。 【详解】（1）据图分析可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，而Ⅱ-5患甲病，即“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ-3不携带致病基因，故甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。Ⅰ-3不携带致病基因，Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-5不患乙病而Ⅱ-6患乙病，则乙病可能为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病；又由于Ⅰ-1患乙病且Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1患乙病(其X染色体来自Ⅰ-2)，则乙病不可能是伴X染色体显性遗传病，即乙病为常染色体显性遗传病。 （2）据图以及（1）的分析可知，Ⅰ-1基因型为BbXAY，Ⅰ-2基因型为bbXAXa，则Ⅱ-3的基因型为BbXAXA或BbXAXa。 （3）据题图分析，Ⅱ-7不患病，其基因型为XAX-，由于其母亲Ⅰ-4的基因型为XAXa，其父亲Ⅰ-3的基因型为XAY，因此Ⅱ-7的基因型为XAXA或XAXa，概率都是1/2，Ⅱ-8的基因型为XAY，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配后代Ⅲ-3患甲病的概率是1/2×1/4=1/8，并且致病基因只能来自Ⅱ-7。 （4）Ⅲ-2患乙病,其大致基因型为B XAX-，由于其父亲Ⅱ-4的基因型为bbXAY，其母亲Ⅱ-3的基因型为BbXAXA和BbXAXa，概率都是1/2，所以Ⅲ-2的基因型为 BbXAXA和 BbXAXa，概率分别是3/4、1/4，与正常男性bbXAY结婚，生育正常男孩bbXAY的概率是1/2×1/2×3/4+1/2×1/4×1/4=7/32。 27．（23-24高一下·广东深圳·期中）（果蝇（）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选取一对雌雄果蝇进行杂交，表型及数量如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答下列问题： (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为 。果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。 (2)亲代雌果蝇的基因型为 ，长翅红眼雄果蝇中，杂合子占的比例为 。 (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 实验方案：让 杂交，统计后代情况 ①若子代中 ，那么黑身基因位于常染色体上。 ②若子代中 ，那么黑身基因位于X染色体上。 【答案】(1) 短翅 分离 (2) BbXRXr 2/3 (3) 黑眼雌果蝇与（原种群中的）灰身雄果蝇 全为灰身 雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】（1）由题中表格可知，一对雌雄果蝇进行杂交，子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1，且长翅与短翅的比例在性别间无差异，所以是常染色体遗传，且长翅是显性性状，短翅是隐性性状。 而红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼:白眼=1: 1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，且红眼是显性性状，白眼是隐性性状，眼色性状的遗传遵循基因的分离定律。 （2）由（1）可知，由于子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1，且长翅是显性性状，所以就翅形而言，亲本基因型都为Bb；而红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼:白眼=1: 1，且红眼是显性性状，所以亲本基因型为：XRXr×XRY，即亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr 。BbXRXr ×BbXRY杂交，F1 长翅红眼雄果蝇的基因型有2种，分别为BBXRY、BbXRY，BBXRY为纯合子，比例为1/3，所以杂合子占的比例为1- 1/3= 2/3。 （3）由题意可知，该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，且已知黑身是隐性性状，如果位于常染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是ee（用E/e表示相关基因），如果该基因位于X染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。实验方案为：让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交，由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群，所以原种群中的灰身为纯合子。①如果黑身基因位于常染色体上，则ee×EE→Ee，后代全为灰身；②如果黑身基因位于X染色体上，则XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身。 28．（23-24高一下·广东深圳·期中）某种蝴蝶（2N=56）的性别决定方式为ZW型，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） (1)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，请写出可选择杂交组合： 。（杂交组合只写出基因型即可） (2)研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（Z/Z），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（ZsZs，ZsW）时导致胚胎死亡。为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因s位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于 （填“ZR”或“Zr”）染色体上。 (3)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中出现短口器蝴蝶的概率为 ；若后代出现一只成活的性染色体为ZZW的长口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，原因是 。 (4)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=5:3:3:1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 。 【答案】(1)ZrZr和ZRW (2)Zr (3) 1/3 长口器雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时，Z染色体和W染色体移向了同一极，形成了ZRW类型的雌配子 (4)MZR 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）选择基因型为ZrZr和ZRW的亲本，子代为ZRZr、ZrW，若子代表型为长口器，则为雄性；若子代为短口器，则为雌性。 （2）若致死基因在ZR上，长口器蝴蝶雄性品系为ZRsZr，与短口器雌性个体ZrW交配，子代ZRsZr（雄性长口器）：ZRsW（致死）：ZrZr（雄性短口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1：1，与题干子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1不一致；若致死基因在Zr上，长口器蝴蝶雄性品系为ZRZrs与短口器雌性个体ZrW交配，子代ZRZr（雄性长口器）：ZRW（雌性长口器）：ZrsZr（雄性短口器）：ZrsW（致死）=1:1:1:0，与题干子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1一致，故致死基因s位于Zr染色体上。 （3）子代ZrsCr（雄性短口器）与ZRW（雌性长口器）杂交，后代为ZRZrs（雄性长口器）：ZrsW（致死）：ZRZr（雄性长口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1:1，由此算出雌性短口器蝴蝶占1/3。性染色体为ZZW的长口器蝴蝶的基因型是ZRZ-W，从亲本形成配子过程分析，ZR和W应同时来自母本，故原因是亲本雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时ZR和W染色体未分离，进入同一生殖细胞中，形成了ZRW的雌配子，并和隐性雄配子受精后发育而成。 （4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，控制两对性状的基因均位于两对不同的染色体上且独立遗传，遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1，F1相互交配得F2，若F2出现4种表型，故F1基因型为MmZRZr×MmZRW，其正常后代紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=9:3:3:1，现为5:3:3:1，当雌配子为MZR配子不育时，比例符合，因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育。 29．（23-24高一下·广东东莞·期中）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y同源区段） (1)由图可知，控制果蝇眼色性状的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。果蝇眼色中显性性状是 ，若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是 和 。 (2)已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是 。 ①当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上； ②当实验结果为 ，可判断截翅为显性性状且B/b位于X染色体上。 【答案】(1) X 暗红眼 XAXa XaY (2) 正反交（或“正交和反交”） 正反交结果相同，子代全为正常翅 正反交结果不同，一组是子代全为截翅，另一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅 【分析】1、确定基因位置的方法：（1）正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X染色体上；（2）根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定：若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致，则说明基因在常染色体上，否则在X染色体上；（3）选择亲本杂交实验进行分析推断：对于XY型性别决定的生物，可选隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交；对于ZW型性别决定的生物，可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。 2、由遗传图解可以看出，子二代未出现3：1，说明该对等位基因不在常染色体上。假设其在X染色体上进行推理，符合题干要求。 【详解】（1）假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3：1的性状分离比；由题图可知，该果蝇子二代果蝇的暗红眼与朱红眼之比是1：1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。 设朱红眼对暗红眼为显性，且基因位于X 染色体上，则亲本基因型为XAXA和XaY，那么 F1的基因型为XAXa和 XAY，可得F2的基因型及比例为朱红眼雌果蝇（XAXA和XAXa）：暗红眼雄果蝇（XaY）：朱红眼雄果蝇（XAY）=2：1：1，与题中实验结果不符，因此朱红眼为隐性，亲本基因型为：XaXa和XAY，可推断出 F1基因型为XAXa、XaY。 （2） 通过分析杂交结果可判断基因的显隐性，通过正反交可判断基因在染色体上的位置，一般情况下，正反交结果一致则基因位于常染色体上，正反交结果不一致则基因位于X染色体上。故为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是正反交。当正常翅为显性性状，且B/b位于常染色体上时，正反交的实验结果相同，子代全为正常翅；当截翅为显性性状，且B/b位于X染色体上时，正反交的实验结果不同，且截翅（♀）×正常翅（♂）的子代全为截翅；正常翅（♀）×截翅（♂）的子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅，即一组是子代全为截翅，另一组是子代雌蝇全为截翅，雄蝇全为正常翅。 30．（23-24高一下·广东潮州·期中）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知果蝇长翅（B）对小翅（b）为显性，现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验确定基因B、b是在常染色体上，还是在X染色体上，可设计实验如下： ①选择母本为 的果蝇和父本为 的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 ②预测结果：若后代 ，则表明基因位于X染色体上。若后代 ，则表明基因位于常染色体上。 【答案】(1) Ⅱ Ⅰ (2) Ⅰ 减数第一次分裂前 (3) XEXE或XEXe XEY (4) 小翅 长翅 雌性全为长翅，雄性全为小翅 无论雌雄全为长翅 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【详解】（1）由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 （2）减数第一次分裂前期，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换，即图中的Ⅰ区域。 （3）由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 （4）针对XY型生物，在知道显隐性的情况下，可通过隐性雌性个体与显性雄性合体杂交，观察子代表型及比例判断基因在染色体上的位置。所以选择母本为小翅的果蝇与父本为长翅的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 若后代雌雄性别有差异（雌性全为长翅，雄性全为小翅），则该对基因在X染色体上；若后代雌雄性别无差异（无论雌雄全为长翅），则该对基因位于常染色体上。 31．（23-24高一下·广东云浮·期中）果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是 。根据该实验结果，白眼基因也可能在 染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案 （提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 (2)研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示：    P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置 。 【答案】(1) 测交子代的表型与性别无关联 常 (2) 不遵循 F2中灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，却没有形成9∶3∶3∶1 【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、摩尔根等利用果蝇的一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说-演绎法，把白眼基因定位于X染色体上。 3、测交：让F1与隐性纯合子杂交，以检测F1产生配子的种类及其比例。 【详解】（1）在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用假说一演绎法的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。为了验证假说的正确性，摩尔根设计了测交实验，即选择F1中的红眼雌果蝇和亲代中的白眼雄果蝇杂交，观察后代的性状表现。 ①该测交实验的结果表现为与性别无关，因而不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，即根据该实验结果，白眼基因也可能在常染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上(基因用D/d表示)，则需要选择白眼雌果蝇（来自测交后代）和红眼雄果蝇杂交，相关遗传图解可表示如下： 该实验结果表现为与性别有关，因而能说明相关基因位于X染色体上。 （2）①表中显示，具有相对性状的亲本杂交后代都表现为灰体正常翅，说明灰体正常翅为显性，且F1的基因型为AaBb，F1代个体自由交配，得到的F2中性状分离比为灰体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体正常翅=2∶1∶1，即表现为灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，但是性状组合后比例不符合9∶3∶3∶1，据此可知这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅∶灰体缺刻翅=1∶1，据此可推测F1灰体正常翅AaBb果蝇产生了两种比例均等的配子，即Ab∶aB=1∶1，说明A和b、a和B基因连锁，基因位置可标注如下：。 试卷第1页，共3页 23 / 74 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题4 伴性遗传 考点概览 考点01 基因位于染色体上 考点02 伴性遗传的规律及其应用 考点03 遗传系谱图与基因位置的判定 基因位于染色体上考点01 一、单选题 1．（23-24高一下·广东广州·期中）下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） ①染色体（质）只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体（质）上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上 ③在人体中，只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤ 2．（23-24高一下·广东河源·期中）下列叙述属于假说一演绎法中演绎推理环节的是（ ） A．用“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”解释分离现象的产生 B．形成“两对相对性状的亲本杂交，为什么F2会出现新的性状组合”的疑问 C．通过测交实验验证控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因 D．利用同位素标记技术和离心技术设计证明DNA半保留复制的实验并预测结果 3．（23-24高一下·广东广州·期中）孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A．孟德尔遗传规律支持融合遗传的观点 B．分离定律的细胞遗传学基础是有丝分裂 C．自由组合定律的细胞遗传学基础是减数分裂 D．原核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律 4．（23-24高一下·广东广州·期中）果蝇部分基因在染色体上的位置如图所示，其中能验证基因自由组合定律的是（ ） A．A、a和B、b B．A、a和D、D C．B、b和C、c D．B、b和D、D 5．（23-24高一下·广东广州·期中）摩尔根对红眼果蝇与突变体白眼果蝇进行杂交实验并发现了伴性遗传，下列相关说法正确的是（ ） A．用白眼果蝇与F1个体进行测交实验，是摩尔根演绎推理的过程 B．F1自由交配，后代白眼全部是雄性，故可推断“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因” C．摩尔根实验的结果证实基因在染色体上呈线性排列 D．白眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1全部表现为红眼，无法确定白眼基因是否位于X染色体上 6．（23-24高一下·广东惠州·期中）生物科学发展史既包括科学家对生命现象的研究过程，又包括科学家研究生命现象时持有的观点和态度。下列有关生物科学发展的说法中，正确的是（ ） A．萨顿利用蝗虫通过基因和染色体的平行关系，证明基因位于染色体上 B．艾弗里利用“加法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等其它不是遗传物质 C．赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要遗传物质 D．富兰克林获得高质量的DNA图谱，沃森和克里克构建出DNA呈双螺旋结构 7．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列有关生物科学发展的说法中，正确的是（ ） A．萨顿通过蝗虫解剖实验证明了基因位于染色体上 B．艾弗里利用“加法原理”证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 C．赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明DNA是主要遗传物质 D．富兰克林获得高质量的DNA图谱，沃森和克里克构建出DNA呈双螺旋结构 8．（23-24高一下·广东茂名·期中）摩尔根用果蝇作为实验材料，证明了基因位于染色体上。果蝇眼色遗传实验过程如图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A．摩尔根的实验运用了假说—演绎法 B．果蝇白眼的遗传与X染色体的遗传相似 C．控制白眼的基因在Y染色体上有其等位基因 D．果蝇作为遗传材料的优点有培养周期短、染色体数目少等 9．（23-24高一下·广东佛山·期中）某基因型为AaXBY（只显示部分染色体）的果蝇的精原细胞，在减数分裂过程中产生了细胞甲，在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离，且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体，已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列叙述正确的是（ ） A．细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 B．细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBY C．细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体 D．该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常 10．（23-24高一下·广东佛山·期中）生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（ ） A．从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B．白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C．若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D．该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 伴性遗传的规律及其应用考点02 一、单选题 1．（23-24高一下·广东·期中）下列关于伴性遗传和性染色体的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上基因控制的性状，其遗传都与性别有关 B．所有动物和植物细胞中都含有性染色体和常染色体 C．英短蓝猫产生的生殖细胞中含有X染色体的是卵细胞 D．公鸡Z染色体上的基因控制的性状一定出现在子代公鸡中 2．（23-24高一下·广东广州·期中）菠菜的性别决定方式为XY型，且为雌雄异株。控制菠菜叶型的基因位于X染色体且圆叶为显性性状，尖叶为隐性性状。现有一株杂合的圆叶雌株和尖叶雄株的菠菜，其后代的结果是（ ） A．尖叶雄株占1/2 B．圆叶雌株占1/4 C．圆叶雄株占1/3 D．尖叶雌株占1/3 3．（23-24高一下·广东·期中）已知鸽子的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色灰色和白色由1对等位基因控制。灰鸽和白鸽进行杂交，正交子代均为灰鸽，反交子代中灰鸽：白鸽＝1：1。下列分析及推断错误的是（ ） A．正交亲本中雌性为灰鸽，雄性为白鸽 B．反交子代中灰鸽全为雄性，白鸽全为雌性 C．正交子代和反交子代中雄性灰鸽的基因型相同 D．正交子代中灰鸽相互交配，子代中灰鸽：白鸽＝3：1 4．（23-24高一下·广东汕头·期中）鸽子为ZW型性别决定，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 D．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 5．（23-24高一下·广东深圳·期中）某家族中出现了两种遗传病，如下图所示。甲病用A、a基因表示，乙病用B、b基因表示，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述错误的是（ ） A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．Ⅱ2的基因型只能是AaXBXb C．Ⅲ2的乙病基因可能来自于Ⅰ2 D．Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5 6．（23-24高一下·广东广州·期中）如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 7．（23-24高一下·广东广州·期中）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致的。下列叙述错误的是（ ） A．HA是一种伴X染色体隐性遗传病 B．HA患者中女性多于男性 C．XaY个体是男性HA患者 D．男患者的女儿不一定患HA 8．（23-24高一下·广东河源·期中）人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（ ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 9．（23-24高一下·广东河源·期中）鸡的羽毛形状有卷羽、半卷羽和片羽三种类型，体型有正常和矮小两种类型。卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性（Ff表现为半卷羽），位于常染色体，体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。研究人员拟通过利用纯种类型杂交的方式来培育节粮耐热型的品种，育种过程如图所示。下列分析错误的是（ ） A．体型矮小的个体在鸡的群体中雌性多于雄性 B．正交和反交获得的F1个体的表型存在差异 C．要达到育种要求，应从F1的群体Ⅰ中选择父本杂交 D．F2代即可选出能够稳定遗传的节粮耐热型的种鸡 10．（23-24高一下·广东河源·期中）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，现有一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及比例，结果为灰身∶黑身=3∶1。若B和b位于X染色体上，在子代果蝇中，只出现在雄性个体中的体色为（ ） A．黑身 B．灰身 C．灰身或黑身 D．灰身和黑身 11．（23-24高一下·广东梅州·期中）果蝇的棒眼（A）对圆眼（a）为显性、红眼（B）对杏红眼（b）为显性，现有纯合棒眼杏红眼雌果蝇和纯合圆眼红眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇均表现为棒眼红眼，雄果蝇均表现为棒眼杏红眼。让F1雌雄果蝇杂交，不考虑交叉互换及特殊基因组合致死的可能。下列叙述错误的是（ ） A．若F2圆眼红眼只有雄蝇，则F2有4种表现型且棒眼杏红眼雌蝇出现的概率是1/4 B．若F2圆眼红眼既有雌性也有雄性，则控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律 C．控制这两对相对性状的基因可能都位于X和Y染色体的同源区段上，其遗传与性别有关联 D．控制红眼和杏红眼的基因不可能存在常染色体上 12．（23-24高一下·广东梅州·期中）人类中有一种γ-球蛋白血症，患者体内γ-球蛋白抗体不能产生或者减少，导致对病菌的抵抗力降低。控制这种病的隐性基因位于X染色体非同源区段上，关于此病的遗传推测正确的是（ ） A．儿子患病，则父亲一定是患者 B．女儿患病，则父亲一定是患者 C．父亲患病，则女儿一定是患者 D．母亲患病，则儿子一定是正常 13．（23-24高一下·广东茂名·期中）如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（ ） A．2号果蝇为雄果蝇，图中其Y染色体比X染色体短 B．1号果蝇和2号果蝇都含有8条染色体 C．两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关 D．1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为5/8 14．（23-24高一下·广东梅州·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（ ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 15．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（ ） A．该类病的患者中，女性多于男性 B．表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿 C．女性患者的父亲和儿子都是患者 D．男性患者的儿子不可能患病 16．（23-24高一下·广东茂名·期中）果蝇的直毛（B）对分叉毛（b）为显性，雌雄两只果蝇及其体细胞内染色体组成如图所示，两只果蝇杂交，产生子一代。下列叙述错误的是（ ） A．含X、Y染色体的果蝇是雄果蝇，表现为直毛 B．雌果蝇产生的卵细胞有2种基因型，含4条染色体 C．子一代雌果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雄果蝇都是直毛 D．子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中分叉毛果蝇占3/16 17．（23-24高一下·广东佛山·期中）果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列叙述错误的是（ ） A．F1中雌雄果蝇均为灰身红眼 B．F1中雄果蝇的基因B、W来自父本 C．F2中黑身白眼果蝇所占比例为1/16 D．F2灰身红眼果蝇中纯合子的比例为2/9 18．（23-24高一下·广东佛山·期中）人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），分布情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病患者女性明显多于男性 B．Ⅱ片段上的基因能发生互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 19．（23-24高一下·广东佛山·期中）下列关于人类红绿色盲遗传病的叙述，错误的是（ ） A．人的红绿色盲的基因型有5种，色觉表型有2种 B．控制红绿色盲遗传病的基因遵循分离定律 C．人群中男性患红绿色盲的比例远大于女性 D．某色盲患者，其母亲一定含色盲基因，其父亲色觉一定正常 20．（23-24高一下·广东佛山·期中）生物学家摩尔根潜心研究果蝇遗传问题，果蝇杂交结果如图所示。下列相关的叙述，错误的是（ ） A．从相对性状来看，果蝇的白眼是隐性性状 B．白眼的遗传和性别相关联，白眼基因位于X染色体上 C．若将F2中红眼果蝇相互交配，后代红眼：白眼=3：1 D．该果蝇杂交实验为基因位于染色体上提供了实验证据 二、非选择题 21．（23-24高一下·广东惠州·期中）某昆虫(ZW型性别决定类型)翅的颜色有灰色和白色两种，由一对等位基因A/a控制，且基因不位于W染色体。现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题： (1)该昆虫雌性个体的两条性染色体组成为 ，伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雌性个体 (填“多于”“少于”或“等于”)雄性个体的特点。 (2)为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验： 方案1:正反交。若正交的亲本组合是灰翅♀×白翅♂，则反交的亲本杂交组合是 若正反交产生的F1相同，则A、a基因位于 上。 方案2:若已知灰色性状为显性性状，可通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为 ，请在答题卡上的方框内写出确定A、a基因位于Z染色体的遗传图解 。 22．（23-24高一下·广东河源·期中）减数分裂过程中，会由于各种原因导致形成的配子中染色体的组成出现异常。1961年首次报道了性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常、性格多变、容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。回答下列问题： (1)XYY染色体组成的男性是由于父母中 方在 期出现异常引起。XXY克氏综合征又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良，也是一种男性常见的性染色体异常疾病，引起此染色体异常疾病的原因可能是哪些时期染色体出现异常 。 (2)人体细胞中存在Y染色体时均表现为男性，写出女性的两种最可能的异常性染色体组成 。 (3)有同学提出，为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应对胎儿进行基因序列检测，该同学的观点 （填“正确”或“不正确”），对你的评价作出解释： 。 23．（23-24高一下·广东云浮·期中）葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物，其性别不是由异型的性染色体决定的，而是由3个基因aD、a+、ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型的关系如表所示。 性别类型 雄性植株 两性植株（雌雄同株） 雌性植株 基因型 aDa+、aDad a+a+、a+ad adad 根据上述信息，回答下列问题： (1)aD、a+、ad互为 基因，这三个基因在结构上的区别是 。 (2)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是 。 (3)在雄性植株中 （填“存在”或“不存在”）纯合子，理由是 。 (4)为了确定两性植株的基因型，以上述表格的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验 （简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）。 24．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。 (1)图甲中的②表示 细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是 染色体，则该生物性别决定方式为 （填“XY”或“ZW”）型。 (2)发生了图乙中DE段变化的是图甲中的 细胞。 (3)若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在 段（不考虑染色体互换）。 25．（23-24高一下·广东梅州·期中）蜜蜂（2n=32）属于真社会性动物，蜂群中的蜂王（雌蜂可育）与工蜂（雌蜂不育）均由受精卵发育而来，雄蜂（可育）由未受精的卵细胞直接发育而来。 (1)蜜蜂的性别取决于____。 A．染色体数目 B．XY性染色体 C．ZW性染色体 D．性染色体上的基因 (2)在工蜂体细胞有丝分裂中，与纺锤体形成密切相关的细胞器是 。AF能阻碍纺锤丝微管蛋白的聚合，使纺锤体无法形成。用AF处理分裂间期的细胞，会导致细胞分裂时 。 (3)雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。 雄蜂在减数分裂时是否会出现四分体？请说明理由。 (4)对比雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程，二者的相同点有 。（编号选填） ①存在细胞质的不均等分裂②染色体复制③可能发生基因重组④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开⑤形成的配子中含有的染色体数目 下图为蜂王的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，据图分析： 同源染色体上等位基因的分离一般发生在图中的 段；会导致细胞内染色体数目加倍的时期发生在的图中 段；图中GH段的染色体数目为 。 26．（23-24高一下·广东广州·期中）下图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答。 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 （至少两点）。 (2)该细胞中有 对同源染色体，此图表示的是 性的果蝇。判断的依据是 。 (3)图中的W是控制红眼的基因，w是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中雌性白眼果蝇占总数的 。 (4)果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（D）对黑身（d）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题： ①F1中雄性的基因型为 ，表型为 。 ②F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。 27．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断是红绿色盲的为病 （填“甲”或“乙”），该病的遗传特点是 。而另一种病的遗传方式为 。 (2)请写出Ⅱ-8的基因型为 ，Ⅱ9的基因型为 。Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个同时患两病的女孩概率为 。 (3)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 。如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 （填“男孩”或“女孩”）。 28．（23-24高一下·广东汕头·期中）果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（纯合正常翅正常眼）果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为 。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是 。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与纯合直刚毛红眼雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为 ；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为 。 (3)为了验证遗传规律，同学丁让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（纯合红眼灰体）雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是 ，对应F2表型及其分离比是 。 29．（23-24高一下·广东汕头·期中）大麻（性别决定方式为XY型）是雌雄异株的高等植物，科研人员对该植物做了如下研究： (1)相较于豌豆，大麻作为遗传实验材料的优点 。 (2)该植物的叶型有宽叶和窄叶之分，由两对基因决定。科研人员用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶，F1雌雄个体杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的数量比为9：7。决定叶型这对性状的两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，在叶型这对性状中，显性性状为 。两株亲本的基因型 （填“相同”或“不同”）。 (3)初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种： ①两对基因都位于常染色体上； ②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上； ③两对基因都位于X染色体上。 根据（2）中的杂交实验数据，可排除第 （填序号）种情况；若要得到明确的结论，还需要分别统计F2雌、雄植株中宽叶和窄叶的数量比，若 ，则是第①种情况；若 ，则是第②种情况。 (4)该种植物的花色有红色和白色之分，由一对等位基因决定。 ①若花色由位于常染色体上的等位基因（A／a）控制，且红花雌株与红花雄株杂交，F1红花：白花=2：1，该结果说明 。 ②若花色由位于X染色体的等位基因（A／a）控制的。现有红花雄株和白花雌株杂交，后代雌、雄植株中均有红花和白花两种表型。由此结果 （填“能”或“不能”）判断该对性状的显隐性关系，判断依据为 。 30．（23-24高一下·广东深圳·期中）（果蝇（）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选取一对雌雄果蝇进行杂交，表型及数量如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答下列问题： (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为 。果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。 (2)亲代雌果蝇的基因型为 ，长翅红眼雄果蝇中，杂合子占的比例为 。 (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 实验方案：让 杂交，统计后代情况 ①若子代中 ，那么黑身基因位于常染色体上。 ②若子代中 ，那么黑身基因位于X染色体上。 31．（23-24高一下·广东深圳·期中）某种蝴蝶（2N=56）的性别决定方式为ZW型，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） (1)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，请写出可选择杂交组合： 。（杂交组合只写出基因型即可） (2)研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（Z/Z），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（ZsZs，ZsW）时导致胚胎死亡。为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因s位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于 （填“ZR”或“Zr”）染色体上。 (3)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中出现短口器蝴蝶的概率为 ；若后代出现一只成活的性染色体为ZZW的长口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，原因是 。 (4)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=5:3:3:1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 。 32．（23-24高一下·广东深圳·期中）如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于 病（遗传病的类型，写出在什么染色体上和显隐性） (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 。 (3)仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ10是纯合体的概率是 。 (4)另外检查发现Ⅱ7和Ⅲ13又都是患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ7和Ⅱ8生育孩子同时患乙病和色盲的概率为10％，若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ8的图是 。 33．（23-24高一下·广东·期中）果蝇的灰身对黑身为显性，由等位基因A、a控制，红眼对白眼为显性，由等位基因B、b控制。将图中所示雄果蝇与某雌果蝇杂交，F1中灰身红眼：黑身红眼：灰身白眼：黑身白眼=24：8：12：4。回答下列问题： (1)欲测定果蝇基因组的序列，需测定 条染色体，亲本雌雄果蝇的基因型是 ，其中雌果蝇通过减数分裂可产生的配子分别是 （填基因型）。 (2)研究发现，F1中红眼：白眼是 ，出现该分离比的原因是 ；若图中果蝇与黑身白眼雌蝇杂交产生了XXY的灰身红眼雌果蝇，原因是 。 (3)果蝇的直翅和裂翅是一对相对性状，现有若干只直翅和裂翅纯合雌雄果蝇，欲通过杂交实验来确定该对基因是位于X染色体上还是常染色体上，简要写出实验思路： 。 34．（23-24高一下·广东汕头·期中）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 。 (2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。 (3)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 。理由是 。 35．（23-24高一下·广东湛江·期中）先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题： (1)由上图可知该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是 ；且该致病基因位于 （填“X” 或 “常”）染色体上。 (2)Ⅲ-8的基因型为 ，其致病基因来自于个体 。 (3)若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是 。 36．（23-24高一下·广东潮州·期中）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知果蝇长翅（B）对小翅（b）为显性，现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验确定基因B、b是在常染色体上，还是在X染色体上，可设计实验如下： ①选择母本为 的果蝇和父本为 的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 ②预测结果：若后代 ，则表明基因位于X染色体上。若后代 ，则表明基因位于常染色体上。 37．（23-24高一下·广东广州·期中）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型。黑腹果蝇翅形性状由等位基因A、a控制，眼色性状由B、b控制。现有两组纯合的亲本杂交实验结果如下： 组别 亲本组合 F1表现型及个体数 实验① 残翅红眼♀×长翅白眼♂ 长翅红眼♀（920）：长翅红眼♂（927） 实验② 残翅红眼♂×长翅白眼♀ 长翅红眼♀（930）：长翅白眼♂（926）：长翅白眼♀（1） 回答下列问题： (1)通过实验①与实验②可判断残翅性状是 性状，控制眼色性状的基因位于 染色体上。 (2)理论上预期实验①的F2基因型共有 种，其中长翅红眼纯合子的基因型有 ，雌性个体中表现型为残翅红眼的概率为 ，雄性的个体中表现型为长翅白眼的概率为 。 (3)实验②F1中出现了1只例外的可育白眼雌蝇，有人分析果蝇可能是基因突变导致，也可能是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致出现XXY个体。请设计实验探究果蝇产生的原因。 ①杂交组合： 。 ②预测实验结果及结论： 38．（23-24高一下·广东河源·期中）某动物的毛色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，A和B基因都能控制黑色素的形成，当色素过少时毛色表现为白色。现有纯合黑毛个体与纯合白毛个体进行杂交，得到的F1个体毛色为浅灰色，F1雌雄交配，F2的毛色及比例为黑色∶深灰色∶浅灰色∶白色=1∶4∶4∶7。回答下列问题： (1)该动物与毛色形成有关的基因至少有 对，判断依据是 。 (2)F2毛色为白色，个体自由交配时后代均为白色，毛色为白色的个体可能的基因型有 种。亲本中纯合黑毛与纯合白毛个体的基因型分别为 。 (3)研究表明，A/a、B/b所在染色体之外的另一条染色体上存在色素合成抑制基因N，当该基因存在时，毛色均表现为白色。一个浅灰毛雌性个体与一个白毛雄性个体交配，子代中雌性个体全部为白毛，雄性个体中有黑色、深灰色、浅灰色、白色四种类型。由此推断，N基因最可能位于 染色体上，据此可推出子代中白毛个体占 。 39．（23-24高一下·广东河源·期中）剪秋罗为雌雄异株植物，雌株和雄株的性染色体组成分别为XX和XY。剪秋罗的叶有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，基因位于X染色体上。回答下列问题： (1)一宽叶雌株和一窄叶雄株杂交，F1均为宽叶雄株，造成只有雄株的原因最可能是 ，据此推断，杂合雌株中的基因b来自亲本中的 ，剪秋罗群体中雌性个体的基因型有 种。 (2)若雌株中纯合子和杂合子的比例为1∶2，与宽叶雄株随机授粉，子代中宽叶雄株占 。 (3)请通过遗传图解的形式对杂合宽叶雌性个体与窄叶雄性个体杂交形成的子代结果进行解释 。 40．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 41．（23-24高一下·广东惠州·期中）某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a、B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题。 (1)该种植物抗除草剂与不抗除草剂的遗传遵循 定律，植株中共有 种基因型。 (2)该植物（AaBb）体细胞中含有 条性染色体，其产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab= 。 (3)若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是 。 42．（23-24高一下·广东梅州·期中）鸟类的性别决定方式是ZW型。某种鸟羽毛上的红色斑点和黄色斑点由基因M/m控制，长喙和短喙由基因N/n控制，两对等位基因独立遗传。研究人员让红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟杂交，F1的表型及比例是红色斑点长喙雌鸟：红色斑点短喙雌鸟：黄色斑点长喙雌鸟：黄色斑点短喙雌鸟=3：3：1：1.不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： (1)该种鸟羽毛斑点颜色中的显性性状是 ，判断依据是 。 (2)研究人员让亲本长喙雄鸟和F1的长喙雌鸟杂交，得到的F2中长喙雄鸟：长喙雌鸟：短喙雌鸟=2：1：1.据此可知，基因N/n位于 染色体上。亲本中的红色斑点长喙雄鸟与红色斑点短喙雌鸟的基因型分别是 。结合以上信息综合分析，请提出一种假说来解释F1全部表现为雌鸟的原因 。 (3)禽流感病毒主要由RNA、蛋白质和脂质组成，该病毒易侵染该种鸟的呼吸道上皮细胞、使其患禽流感而死亡，研究人员欲参照艾弗里的体外转化实验探究禽流感病毒的遗传物质。实验利用酶具有 的特点分别去除禽流感病毒的脂质、RNA和蛋白质、这种控制自变量的原理是 。 43．（23-24高一下·广东佛山·期中）果蝇的长翅与短翅由等位基因A/a控制，红眼与白眼是由等位基因R/r控制。两只果蝇杂交，F1雌果蝇中长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=6：0：2：0，雄果蝇中长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=3：3：1：1。回答下列问题： (1)果蝇的红眼遗传方式是 ，等位基因A/a位于 染色体上。 (2)F1的长翅红眼中纯合子的比例是 。一只基因型为AaXRY的果蝇产生了基因型为AaXR的精细胞，在此过程中等位基因分离发生在 期。 (3)一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇杂交，后代雌果蝇中长翅白眼占比为3/8，由此推断亲本长翅红眼的基因型是 。 44．（23-24高一下·广东潮州·阶段练习）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型： 。 ②设计实验：让该果蝇与 杂交，分析后代的表型情况。 ③预测结果：如果后代中 ，说明A和a分别位于X和Y染色体上；如果后代中 ，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 遗传系谱图与基因位置的判定考点03 一、单选题 1．（23-24高一下·广东梅州·期中）下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（    ）    A．根据1、2、6的表现型能够否定乙的判断 B．无法推断12号患病男孩的概率 C．正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D．根据3、4、8、9的表现型可否定甲的判断 （23-24高一下·广东湛江·期中）如图为某家族的某遗传病的系谱图（基因B和b是一对遗传因子），据图回答下面小题： 2．该遗传病属于（　　）性状 A．显性 B．隐性 C．中性 D．不确定 3．从图中分析该病致病基因在（　　）上 A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．不确定 4．Ⅱ3的基因型（　　） A．Bb B．BB C．bb D．不确定 5．Ⅲ1是杂合子的概率为（　　） A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/4 6．如果Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，生出患病孩子的概率是（　　） A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/4 7．（23-24高一下·广东广州·期中）如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 8．（23-24高一下·广东梅州·期中）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（　　） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 9．（23-24高一下·广东梅州·期中）下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（　　） A．该类病的患者中，女性多于男性 B．表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿 C．女性患者的父亲和儿子都是患者 D．男性患者的儿子不可能患病 10．（23-24高一下·广东深圳·期中）某家族中出现了两种遗传病，如下图所示。甲病用A、a基因表示，乙病用B、b基因表示，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．Ⅱ2的基因型只能是AaXBXb C．Ⅲ2的乙病基因可能来自于Ⅰ2 D．Ⅲ1携带甲致病基因的概率是3/5 （23-24高一下·广东湛江·期中）下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：   11．人类红绿色盲症的遗传方式是（　　） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 12．Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是（　　） A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．0 13．Ⅱ4的基因型是（　　） A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY 14．该家族成员中肯定是携带者的是（　　） A．Ⅰ2 B．Ⅱ6 C．Ⅲ8 D．Ⅲ9 15．若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（　　） A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4 16．（23-24高一下·广东河源·期中）人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法正确的是（    ） A．位于X、Y非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B．Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C．Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D．若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是 17．（23-24高一下·广东茂名·期中）下图为甲病和乙病的遗传系谱图，Ⅰ3个体不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．乙病致病基因位于X染色体上 C．乙病的女性患者多于男性患者 D．Ⅱ11个体的基因型有2种可能 二、非选择题 18．（23-24高一下·广东深圳·期中）下图是一个家族患白化病的遗传系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请据图回答： (1)白化病属于 染色体 性遗传病。 (2)8号基因型是 ，他是纯合子的概率为 。 (3)3号和4号婚配后，生下的子女既有患病的，又有正常的，该现象称为 。 (4)6号和7号婚配后，他们再生一个患病男孩的概率为 。 19．（23-24高一下·广东汕头·期中）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下： (1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 。 (2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。 (3)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 。理由是 。 20．（23-24高一下·广东湛江·期中）某植物（2N=20，性别决定为XY型）的花瓣颜色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A、a位于5号染色体上（常染色体）。其花瓣颜色的形成过程如下图所示。 现用纯合红花雄株与纯合紫花雌株杂交，F1全为白花植株，F1植株雌雄植株相互杂交得到了F2.请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）： (1)现研究人员要对该植物进行基因组测序，应测定的染色体数目为 条；由图可知，同时含有A和B基因的植株花瓣颜色为 ，原因是基因A和B均不能完成基因表达中的 过程。 (2)图中所揭示的基因控制性状的方式是 。 (3)若B、b基因只位于X染色体上，则该植物中紫花植株的基因型共有 种。 (4)若F2雌雄植株的表现型及比例均为 ，则说明B、b基因也位于5号染色体上。 21．（23-24高一下·广东广州·期中）已知某昆虫（2=12）性别决定方式为XY型。其翅形的正常翅和裂翅、眼色的红眼和朱红眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行杂交实验结果如表所示。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 正常翅朱红眼 裂翅红眼 裂翅红眼：正常翅红眼=1：1 裂翅朱红眼：正常翅朱红眼=1：1 乙 裂翅红眼 裂翅朱红眼 裂翅红眼：裂翅朱红眼：正常翅红眼：正常翅朱红眼=2：2：1：1 裂翅红眼：裂翅朱红眼：正常翅红眼：正常翅朱红眼=2：2：1：1 回答下列问题： (1)若要研究该昆虫的基因组，需要测定该昆虫 条染色体的DNA碱基序列。 (2)红眼和朱红眼是该昆虫眼色的不同表现类型，属于 ，控制该眼色的基因位于 染色体上，判断的依据是 。 (3)正常翅和裂翅中，隐性性状是 。甲组母本的基因型为 ，该组F1出现4种表型的原因是 。 (4)乙组F1的正常翅和裂翅的比例不为1：3，原因是 。若让乙组F1的裂翅红眼的雌雄个体自由交配，其子代有 种基因型，子代中杂合子的比例为 。 22．（23-24高一下·广东湛江·期中）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断是红绿色盲的为病 （填“甲”或“乙”），该病的遗传特点是 。而另一种病的遗传方式为 。 (2)请写出Ⅱ-8的基因型为 ，Ⅱ9的基因型为 。Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个同时患两病的女孩概率为 。 (3)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 。如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 （填“男孩”或“女孩”）。 23．（23-24高一下·广东深圳·期中）如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于 病（遗传病的类型，写出在什么染色体上和显隐性） (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 。 (3)仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ10是纯合体的概率是 。 (4)另外检查发现Ⅱ7和Ⅲ13又都是患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ7和Ⅱ8生育孩子同时患乙病和色盲的概率为10％，若仅考虑性染色体上的乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ8的图是 。 24．（23-24高一下·广东湛江·期中）先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题： (1)由上图可知该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是 ；且该致病基因位于 （填“X” 或 “常”）染色体上。 (2)Ⅲ-8的基因型为 ，其致病基因来自于个体 。 (3)若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是 。 25．（23-24高一下·广东惠州·期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 26．（23-24高一下·山东淄博·阶段练习）如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种一对基因控制的遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因 (1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 (2)Ⅱ-3的基因型 。 (3)Ⅲ-3患甲病的概率是 ，且致病基因来于Ⅱ中 。 (4)若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是 。 27．（23-24高一下·广东深圳·期中）（果蝇（）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选取一对雌雄果蝇进行杂交，表型及数量如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答下列问题： (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为 。果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。 (2)亲代雌果蝇的基因型为 ，长翅红眼雄果蝇中，杂合子占的比例为 。 (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 实验方案：让 杂交，统计后代情况 ①若子代中 ，那么黑身基因位于常染色体上。 ②若子代中 ，那么黑身基因位于X染色体上。 28．（23-24高一下·广东深圳·期中）某种蝴蝶（2N=56）的性别决定方式为ZW型，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） (1)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，请写出可选择杂交组合： 。（杂交组合只写出基因型即可） (2)研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（Z/Z），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（ZsZs，ZsW）时导致胚胎死亡。为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因s位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于 （填“ZR”或“Zr”）染色体上。 (3)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中出现短口器蝴蝶的概率为 ；若后代出现一只成活的性染色体为ZZW的长口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，原因是 。 (4)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=5:3:3:1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 。 29．（23-24高一下·广东东莞·期中）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y同源区段） (1)由图可知，控制果蝇眼色性状的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。果蝇眼色中显性性状是 ，若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是 和 。 (2)已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是 。 ①当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上； ②当实验结果为 ，可判断截翅为显性性状且B/b位于X染色体上。 30．（23-24高一下·广东潮州·期中）在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 （填序号）区域，A和a基因位于图甲中的 （填序号）区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 （填序号）区域，发生在 期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 和 。 (4)已知果蝇长翅（B）对小翅（b）为显性，现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验确定基因B、b是在常染色体上，还是在X染色体上，可设计实验如下： ①选择母本为 的果蝇和父本为 的果蝇进行杂交，观测统计后代的表型及比例。 ②预测结果：若后代 ，则表明基因位于X染色体上。若后代 ，则表明基因位于常染色体上。 31．（23-24高一下·广东云浮·期中）果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是 。根据该实验结果，白眼基因也可能在 染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案 （提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 (2)研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示：    P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置 。 试卷第1页，共3页 3 / 21 学科网（北京）股份有限公司 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