2025届高三生物二轮复习 遗传的基本规律和人类遗传病 练习

遗传的基本规律和人类遗传病 核心整合练（基础篇） 1．(2024·江西吉安模拟)某二倍体植物的株高受复等位基因A＋、A和a控制，其中A＋对A和a为显性，A对a为显性，A控制高茎，A＋和a基因均控制矮茎，且两者控制的性状无差别。某随机交配的种群中A＋、A和a的基因频率相等，下列有关叙述错误的是(　　) A．该群体中的矮茎植株存在4种基因型 B．该群体中高茎植株所占的比例为1/3 C．矮茎植株之间杂交，若后代出现高茎，则高茎占1/4 D．高茎植株之间杂交，若后代出现矮茎，则矮茎占1/4 2．(2024·安徽卷)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是(　　) A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 3．(2023·全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是(　　) A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 4．(2024·河北衡水模拟)某植物性别决定方式为XY型，其种子的子叶有黑色、灰色、白色三种，由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时子叶为黑色，仅A基因存在时子叶为灰色，其他情况均为白色。现用一株黑子叶雌株和灰子叶雄株杂交，F1均为黑子叶，F2为黑子叶雌株∶黑子叶雄株∶灰子叶雄株∶白子叶雄株＝8∶4∶3∶1。下列叙述正确的是(　　) A．A/a基因位于X染色体上 B．F2黑子叶雄株的基因型有2种 C．在F2黑子叶雌株中双杂合个体占1/3 D．选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交，可检测B/b基因是否位于XY同源区段 5．(2024·重庆九龙坡模拟)女娄菜为雌雄异株、性别决定方式为XY型的植物。研究人员将单个抗病基因G导入一耐盐雄株细胞中，得到幼苗甲，甲成熟后与普通耐盐雌株杂交得到F1，F1中耐盐植株∶盐敏植株约为3∶1。已知植株的耐盐/盐敏性状由常染色体上的等位基因控制。下列相关推测错误的是(　　) A．若F1中雌、雄株均表现为抗病与感病，则基因G可能位于X染色体上 B．若F1中只有雄株表现为抗病，则基因G可能位于Y染色体上 C．若F1中抗病耐盐∶感病耐盐∶感病盐敏＝2∶1∶1，则基因G可能与耐盐基因连锁 D．若F1中抗病耐盐∶感病耐盐∶抗病盐敏＝1∶2∶1，则基因G可能与盐敏基因连锁 6．(2023·辽宁卷改编)下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中Ⅱ2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是(　　) A．Ⅰ2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1/2 B．Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换 C．Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子 D．若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2 7．(2024·广东珠海三模)成骨发育不全是一种以骨骼发育不全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发现相关的致病基因有19种。某女性(Ⅱ-2)因SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员SERPINF1基因对应序列，结果如图2。判断以下说法正确的是(　　) A．该女性SERPINF1基因突变属于伴X染色体隐性突变 B．该变异是正常基因发生碱基的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起的 C．根据测序结果及患病原理，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩可能患成骨发育不全 D．该疾病可通过B超检查和基因检测进行产前诊断与治疗 8．(2024·广东汕头一模)家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因分布的染色体以及羽毛性状如表所示。回答下列问题： 基因 染色体 羽毛性状 C/c 1号 白羽、有色羽(黄、红、黑等) B/b Z 芦花羽、非芦花羽 I/i 33号 白羽、灰褐羽 S/s Z 银色羽、金黄色羽 (1)表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是_______________________ _____________________________________________________________________。 (2)家鸡羽毛的色素主要包括类真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力。基因型为cc的个体的表型是________，其原因是_____________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (3)家鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为__________________(仅考虑B/b和I/i基因)。F2的白羽鸡中，基因型共有________种。 (4)所有家鸡均携带银色羽或金色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为____________的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 9．(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。 回答下列问题： (1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是____________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为________(列出算式即可)。 (2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：_____________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________。 为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______________________________的差异。 (3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 核心整合练（提升篇） 1．(2024·江西九江模拟)果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成，不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常刚毛。下列分析正确的是(　　) A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B和基因b位于X、Y染色体非同源区段上 B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B和基因b C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0或2个基因b D．若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇可能产生4种类型的精子 2．(2024·重庆模拟)细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的，而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分，为探究该相对性状的遗传方式，研究小组进行了如下杂交实验，下列相关说法中最合理的是(　　) 杂交组合 父本 母本 F1 一 白色 绿色 绿色 二 白色 白色 白色 三 绿色 绿色 绿色 四 绿色 白色 白色 A．杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 B．以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 C．若遗传方式为母性影响，则不遵循孟德尔遗传规律 D．若F1自交后， F2表型均与F1一致， 可排除细胞质遗传 3．(2024·湖北卷)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入正常乙植株中，该植株表现为感病 4．(2024·湖北武汉三模)果蝇的长翅和残翅受一对等位基因(A/a)控制，灰体和黄体受另一对等位基因(B/b)控制。其中只有1对等位基因位于X染色体上，且存在某一种配子致死的现象(不考虑突变和互换)。表型为长翅灰体的雌雄果蝇杂交，得到的子代中：雌果蝇中长翅灰体∶残翅灰体＝3∶1，无黄体性状出现；雄果蝇中灰体∶黄体＝1∶1，无残翅出现。下列叙述错误的是(　　) A．基因B/b位于X染色体上 B．基因型为aY的配子致死 C．F1雄性个体中长翅灰体的基因型与父本相同 D．F1中长翅灰体雄果蝇产生配子的比例为3∶3∶1 5．(2024·河北衡水模拟)香豌豆的紫花和白花这一相对性状由两对等位基因控制，两对均为隐性纯合则表现为白花，用纯合白花香豌豆与基因型相同的纯合紫花香豌豆杂交，所得F1相互授粉，F2表型及比例为紫花∶白花＝84∶16 。不考虑致死情况，下列相关叙述错误的是(　　) A．F1的表型为紫花香豌豆 B．F2中紫花基因型有8种，其中杂合子比例为9/42 C．将F1与白花杂交，子代的表型及比例为白花∶紫花＝2∶3 D．F2中紫花自交能发生性状分离的植株所占比例为25/42 6．(2024·河南安阳三模)人体α2珠蛋白基因变异会导致α-地中海贫血(常染色体遗传病)，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现对某患者及其家系α2基因进行检测，分析得出不同成员基因型结果如表所示，已知祖父无α2基因缺失，但祖父也患该病。下列叙述正确的是(　　) 个体 哥哥 患者 妹妹 父亲 母亲 祖母 祖父 基因型 _αX αWαX _αW _ _ 注：缺失型变异记录为“_”，单碱基的不同替换突变可记录为“αW”或“αX”。 A．α2基因缺失型和碱基替换突变型均属于染色体结构变异 B．由表中基因检测结果可知，妹妹属于α2基因缺失型变异 C．推测父亲和祖父的基因型可分别记录为_αX和αXαX D．哥哥与某女性(_αW)所生孩子基因型为_αW的概率为3/8 7．(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 8．(2024·山西大同模拟)某二倍体观赏植物茎的高低由基因D/d控制，有花瓣、无花瓣由基因E/e控制，有花瓣中的红花、白花由基因F/f控制。为了研究相关基因的遗传规律，以便多元化新品种的选育，研究人员用纯系植株进行了如下杂交实验。回答下列问题： (1)杂交育种在培育新品种中有重要作用，用种子繁殖是实现植物育种优化的重要的途径，原因是______________________________________________________ _____________________________________________________________________。 实验一中，基因D/d和E/e在染色体上的位置关系为________________________，F2中纯合子的比例是________。 (2)实验二中，F2高茎白花植株中纯合子的比例是________；F2中高茎白花和矮茎无花瓣植株相互杂交，子代中高茎红花的比例是______。若F2中高茎红花植株自花传粉，后代中表型及比例为________________________________________ _____________________________________________________________________。 (3)在育种过程中，为了短期获得该花植株的纯合子可进行单倍体育种。 ①研究者获得了某突变体抗病植株甲，用植株甲给野生植株乙授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒。研究人员对亲子代该突变基因进行PCR扩增并电泳，结果如图所示。推测F1单倍体是由________发育而来。 ②为便于筛选单倍体，研究者向突变体甲中转入能在胚和胚乳中表达的红色荧光蛋白基因RFP并得到转基因纯合子丙，用丙进行上述杂交实验。单倍体籽粒与二倍体籽粒的胚乳是由1个精子和2个极核结合发育而成，极核的遗传物质与卵细胞相同，写出筛选单倍体籽粒的原理：_______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________。 9．(2024·湖北武汉三模)某种自花传粉植物的大叶(A)与小叶(a)、耐旱(B)与非耐旱(b)这两对相对性状各受一对等位基因控制。群体中具有大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种表型的植株，为研究这些植株的基因型，进行了相关遗传学实验。回答下列问题： (1)某大叶耐旱植株甲的一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的____________(填“等位基因”或“非等位基因”)随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换。据现有结果________(填“能”或“不能”)判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，理由是_______________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)研究小组进行了相关杂交实验，结果如下。 实验一：大叶耐旱植株乙自交，F1表现为大叶耐旱∶小叶非耐旱＝2∶1。 实验二：大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱。F1任意单株测交，F2均表现为大叶非耐旱∶小叶耐旱＝1∶1。 ①据上述实验可推测：A、a、B、b这四个基因中________纯合时会致死。植株丙自交不发生性状分离，请提出合理的解释：_______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________。 ②若解释成立，那么，群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是____________________。为获得自交不发生性状分离的大叶耐旱植株，请从群体中选择植株作为亲本，设计杂交实验，使子一代中所有的大叶耐旱植株一定为所需植株。杂交亲本的组合是____________________(写表型)。 10．(2024·安徽卷)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a 控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因 B/b 控制，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为甲病__________________；乙病______________。推测Ⅱ-2的基因型是________。 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是____________________________________________________ _____________________________________________________________________(答出2点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为 1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的________倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。 (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择________________基因作为目标，有望达到治疗目的。 答案解析 核心整合练（基础篇） 1．C　[A＋对A和a为显性，A对a为显性，因此高茎植株的基因型有AA和Aa两种基因型，而矮茎植株有A＋A＋、A＋A、A＋a和aa，一共有4种不同的基因型，A正确；已知A＋、A和a的基因频率相等，即各基因频率均为1/3，该群落中高茎植株的基因型为AA和Aa两种，其所占的比例为1/3×1/3＋2×1/3×1/3＝1/3，因此所占比例为1/3，B正确；矮茎植株之间杂交，若后代出现高茎，则亲本的杂交组合为A＋A×A＋A、A＋A×A＋a或A＋A×aa，后代高茎植株(AA、Aa)所占的比例为1/4或1/2，C错误；高茎植株之间杂交，若后代出现矮茎，则杂交亲本为Aa×Aa，子代aa占1/4，D正确。] 2．A　[由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基因型为AA或Aa或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1基因型为AA，F1自由交配，F2基因型为AA，F2雌性中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型为9/16AA、6/16Aa、1/16aa，F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1基因型为Aa，F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A符合题意，B、C、D不符合题意。] 3．D　[由题干中实验①、②的性状分离比分析可知，A基因、B基因纯合都会致死，A正确；由题意分析可知，实验①的亲本为Aabb，实验②的亲本为aaBb，B正确；由于A、B基因纯合都会致死，所以想要表现出显性性状，只能是杂合子，也就是AaBb，C正确；由上述分析可知，宽叶高茎为AaBb，自交后代(Aa∶aa)(Bb∶bb)＝(2∶1)(2∶1)，即AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，纯合子只有aabb，占1/9，D错误。] 4．D　[F2中黑子叶雌株∶黑子叶雄株∶灰子叶雄株∶白子叶雄株＝8∶4∶3∶1，雌株只有黑子叶，与性别相联系，且当B基因存在时子叶为黑色，说明B/b基因位于X染色体上，A错误；当B基因存在时子叶为黑色，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则杂交得到F2黑子叶雄株的基因型有AAXBY、AaXBY、aaXBY 3种，B错误；F2黑子叶雌株的基因型可表示为_ _XBX－，双杂合个体为AaXBXb，所占比例为1/2×1/2＝1/4，C错误；选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交，若子代黑色只出现在雌株，则说明B/b基因位于XY的非同源区段；若子代雌、雄个体均表现为黑色，则说明B/b基因位于XY的同源区段。因此可选用纯合黑子叶雄株和纯合灰子叶雌株杂交检测B/b基因是否位于XY同源区段，D正确。] 5．A　[若F1中雌、雄株均表现为抗病与感病，则该性状与性别无关，可能位于常染色体或者XY染色体的同源区段，A错误；若F1中只有雄株表现为抗病，则该性状与性别有关，为伴性遗传，若F1中只有雄株表现为抗病，则基因G可能位于Y染色体上，B正确；若F1中抗病耐盐∶感病耐盐∶感病盐敏＝2∶1∶1，其中抗病∶感病＝1∶1，耐盐∶盐敏＝3∶1，假设控制两性状的基因不连锁，F1中应出现抗病耐盐∶抗病盐敏∶感病耐盐∶感病盐敏＝3∶1∶3∶1，若未出现抗病盐敏的重组类型，说明抗病与盐敏基因不能进行自由组合，基因G可能与耐盐基因连锁，C正确；若F1中抗病耐盐∶感病耐盐∶抗病盐敏＝1∶2∶1，其中抗病∶感病＝1∶1，耐盐∶盐敏＝3∶1，假设控制两性状的基因不连锁，F1中应出现抗病耐盐∶抗病盐敏∶感病耐盐∶感病盐敏＝3∶1∶3∶1，若未出现感病盐敏的重组类型，说明感病与盐敏不能进行自由组合，则基因G可能与盐敏基因连锁，D正确。] 6．D　[Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明为隐性遗传病，Ⅱ2不携带遗传病致病基因，说明为伴X隐性遗传病，Ⅰ2的基因型为XabY，Ⅲ1的基因型为XabY，Ⅰ2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1，A错误；Ⅱ1的基因型为XABXab，Ⅱ2的基因型为XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，产生了XAb、XaB的配子，B错误；Ⅱ2的基因型为XABY，能产生XAB、Y两种配子，C错误；在不发生基因突变和互换的情况下，Ⅱ1(XABXab)能产生XAB、Xab两种配子，由于存在互换，Ⅱ1(XABXab)产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5会得到她父亲给的一条XAB的配子，所以Ⅲ5产生XAB的配子的概率一定会大于1/2，Ⅲ5与一个表型正常的男子(XABY)结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，D正确。] 7．B　[据图1可知，图中的Ⅰ代个体正常，Ⅱ中有患病女性，说明该病是隐性遗传病，但女患者的父亲正常，说明该病不是伴性遗传病，是常染色体隐性遗传病，A错误；分析图2，图中的786号碱基由正常的AAG变为AGG，说明该变异是正常基因发生碱基的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起的，B正确；该病是常染色体隐性遗传病，设相关基因是A/a，根据测序结果及患病原理可知，Ⅱ-1基因型是AA，Ⅱ-2是aa，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩是Aa，不会患病，C错误；该病属于基因突变引起的疾病，无法通过B超检查进行诊断，D错误。] 8．解析：(1)伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，由表格可知，芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽都位于Z染色体上，Z染色体是性染色体，因此芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽遗传与性别相关联。(2)C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力，因此基因型cc个体中酪氨酸合成酶活性降低(或“缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸从而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白色。(3)据题意可知，I/i基因位于33号染色体，即位于常染色体上，B/b基因位于Z染色体上，与性状芦花羽、非芦花羽有关，仅考虑B/b和I/i基因，全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色，纯合的非芦花羽雌鸡(iiZ－W)与纯合的白羽雄鸡(I___)进行杂交，F1全为白羽(I___)，说明雄鸡应该是II__，F1基因型为Ii__；F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性∶雄性＝1∶2，非芦花羽全为雌性，也可以说芦花羽∶非芦花羽＝3∶1，说明非芦花羽为隐性，F1的基因型为ZBZb、ZBW，因此亲代基因型为ZBZB、ZbW，两对基因一起考虑，亲代的基因型为iiZbW、IIZBZB，F1的基因型为IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽鸡(I___)中，基因型共有2×4＝8种。(4)银色羽基因和金黄色羽基因位于Z染色体上，纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，说明亲代基因型为ZsZs、ZSW，那么金黄色羽为隐性性状，由s基因控制，银色羽是显性性状，由S基因控制，子代基因型为ZSZs、ZsW，其中雌性个体(ZsW)表现为金黄色羽，因此选择其中羽色为金黄色的雏鸡进行喂养，用于产蛋。 答案：(1)芦花羽和非芦花羽、银色羽和金黄色羽　(2)白羽　酪氨酸合成酶活性降低(或“缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸从而不能合成真黑素和褐黑素　(3)iiZbW、IIZBZB　8　(4)金黄色 9．解析：(1)由图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传病；假设该病由基因A/a控制，则致病基因A的基因频率为p，正常基因a的基因频率为1－p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子基因型为1/2A和1/2a，正常人中基因型为AA的概率为p2，基因型为Aa的概率为2p(1－p)，基因型为aa的概率为(1－p)2，Ⅳ2与AA生育患病子代的概率为p2，与Aa生育患病子代的概率为2p(1－p)×3/4，与aa生育患病子代的概率为(1－p)2×1/2，故Ⅳ2生育一个患病子代的概率为p2＋2p(1－p)×3/4＋(1－p)2×1/2＝(1＋p)/2。(2)从细胞水平分析，培养该细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化，通过比较含有该基因时的细胞表型从而探究该基因的功能，设计思路：将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型从而探究该基因的功能；从个体水平分析，通过比较转基因小鼠和正常小鼠牙龈差异可得出该基因的功能。(3)一般不通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传，该方式违反法律和伦理，且存在安全隐患。 答案：(1)常染色体显性遗传病　(1＋p)/2　(2)将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型从而探究该基因的功能　转基因小鼠和正常小鼠牙龈　(3)不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患 核心整合练（提升篇） 1．D　[不考虑变异的情况下，控制正常刚毛的基因只能传递给子代雄性，控制正常刚毛的基因只位于Y染色体上，即基因B和基因b位于X、Y染色体同源区段上，A错误；亲本的基因型为XbXb、XbYB，该繁殖系中的正常刚毛雄蝇的基因型为XbYB，根据分离定律，其产生的精子类型为Xb和YB，二者比例均等，B错误；截刚毛雌蝇的基因型为XbXb，截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有2个基因b，C错误；若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇XbYB可产生4种类型的精子，即XB、Yb、Xb、YB，D正确。] 2．B　[若叶片颜色中绿色为隐性性状，遗传为细胞质遗传，F1与母本一致，杂交组合一、二也能得到相应结果，A不合理；四组杂交实验F1表型与母本均一致，极大概率为细胞质遗传，若为母性影响，子代的表型受母本的核基因型控制，F1表型不一定与母本一致，B合理；若遗传方式为母性影响，受母本的核基因型控制，遵循孟德尔遗传规律，C不合理；若F1自交后，F2表型均与F1一致，也可能为细胞质遗传，D不合理。] 3．D　[已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知F1基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此F1AaBb自交所得F2中非敏感型aabb占1/4×1/4＝1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。] 4．C　[由于子代雌果蝇全是灰体，雄果蝇灰体∶黄体＝1∶1，可知灰体和黄体的遗传和性别相关，B/b位于X染色体上，A正确；长翅灰体的雌雄果蝇杂交，得到的雌果蝇中长翅灰体∶残翅灰体＝3∶1，雄果蝇中灰体∶黄体＝1∶1，说明长翅、灰体都是显性性状，故亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1雄果蝇无残翅aa出现，且灰体∶黄体＝1∶1，说明亲本(雄性)产生的致死配子的基因型是aY，B正确； 亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb，且亲本(雄性)产生的致死配子的基因型是aY，故F1中雄性长翅灰体个体的基因型为AaXBY或AAXBY，C错误；F1中长翅灰体雄果蝇的基因型为1/2AaXBY、1/2AAXBY，产生的配子基因型为AXB∶AY∶aXB＝3∶3∶1，D正确。] 5．B　[F2表型及比例为紫花∶白花＝84∶16，可以推出F1为双杂合(假设AaBb)，表型为紫花，A正确；F2表型及比例为紫花∶白花＝84∶16，可以推出F1由于互换产生四种配子及比例为AB∶aB∶Ab∶ab＝4∶1∶1∶4，F2 紫花基因型有8种，其中纯合子有16/84AABB、1/84AAbb、1/84aaBB，合计18/84，杂合子为66/84＝33/42，B错误；F1 紫花(AaBb)与白花(aabb)杂交，F1由于互换产生四种配子及比例为AB∶aB∶Ab∶ab＝4∶1∶1∶4，故子代的表型及比例为白花∶紫花＝2∶3，C正确；F2中紫花自交能发生性状分离的基因型有34/84AaBb、8/84aaBb、8/84Aabb，合计50/84＝25/42 ，D正确。] 6．D　[α2基因缺失型属于染色体结构变异，碱基替换突变型属于基因突变，A错误；由表中的基因型检测结果可知，妹妹的基因型为αWαX，妹妹不属于α2基因缺失型变异，B错误；根据患者和妹妹的基因型，推测父亲的基因型里有αX基因，祖母的基因型为_ _，因此父亲的基因型为_αX，祖父的基因型为αWαX或αXαX(祖父没有α2基因缺失)，C错误；父亲基因型为_αX，母亲基因型为_αW，那么哥哥可能的基因型及比例为 _ _∶_αX∶_αW∶αWαX＝1∶1∶1∶1，则配子比例为_∶αX∶αW＝2∶1∶1，若与_αW的女性婚配，则该女性产生的配子比例为_∶αW＝1∶1，那么他们产生_αW的概率为1/2×1/2＋1/4×1/2＝3/8，D正确。] 7．D　[由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2，假如该病为常隐，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3，这样，该病还剩3种情况： 常显，X显，X隐，在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确；若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病，可推出Ⅱ-2一定患病，C正确；若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。] 8．解析：(1)种子繁殖属于有性生殖，有性生殖使后代呈现多样性，可为育种提供更多选择材料。因此，杂交育种在培育新品种中有重要作用，用种子繁殖是实现植物育种优化的重要的途径。依题意，纯合高茎无花瓣×纯合矮茎有花瓣，F2表型及比例为1高茎无花瓣∶2高茎有花瓣∶1矮茎有花瓣，推断基因D/d和E/e位于一对同源染色体上。由F1全为高茎有花瓣推断：高茎相对矮茎为显性，有花瓣相对无花瓣为显性。结合亲本表型可知，D基因与e基因位于一条染色体上，d基因与E基因位于另一条同源染色体上，且F1基因型为DdEe。故F2表型及比例为1高茎无花瓣∶2高茎有花瓣∶1矮茎有花瓣，其中的高茎无花瓣和矮茎有花瓣为纯合子，故F2中纯合子占比为1/2。(2)实验二的F1全为红花，则红花为显性，且基因型为DdEeFf，由此推断矮茎无花瓣基因型为ddeeFF，高茎白花基因型为DDEEff，且D基因与E基因位于一条染色体上，d基因与e基因位于另一条同源染色体上。结合F2 中高茎红花∶高茎白花∶矮茎无花瓣＝9∶3∶4，则高茎白花的基因型为D_E_ff，故高茎白花中只有DDEEff为纯合子，占比为1/3。由F2 中高茎红花∶高茎白花∶矮茎无花瓣＝9∶3∶4可知，高茎白花植株的基因型及比例为1DDEEff∶2DdEeff，矮茎无花瓣植株的基因型及比例为1ddeeFF∶2ddeeFf∶1ddeeff。F2中高茎白花和矮茎无花瓣植株相互杂交，若单独考虑F/f这对基因，白花(ff)与无花瓣(1FF∶2Ff∶1ff)相互杂交，白花(ff)产生的配子全为f，无花瓣(1FF∶2Ff∶1ff)产生的配子为1F∶1f，故子代基因型及表型为1Ff∶1ff；若单独考虑D/d、E/e，高茎有花瓣(1DDEE∶2DdEe)与矮茎无花瓣(ddee)相互杂交，高茎有花瓣(1DDEE∶2DdEe)产生的配子为2DE∶1de，矮茎无花瓣(ddee)产生的配子全为de，故子代为2DdEe∶1ddee。综合以上分析，F2中高茎白花和矮茎无花瓣植株相互杂交，子代中高茎红花的比例是2/3×1/2＝1/3。F2中高茎红花植株的基因型及比例为1DDEEFF∶2DdEeFF∶2DDEEFf∶4DdEeFf，这些植株自花传粉。1/9DDEEFF自交子代为1/9DDEEFF；2/9DdEeFF自交，子代为1/18DDEEFF∶1/9DdEeFF ∶1/18ddeeFF；2/9DDEEFf自交子代为1/18DDEEFF∶1/9DDEEFf∶ 1/18DDEEff；4/9DdEeFf自交子代为(9/16×4/9)D_E_F_∶(3/16×4/9)ddeeF_∶ (3/16×4/9)D_E_ff∶(1/16×4/9)ddeeff。综合以上分析，若F2中高茎红花植株自花传粉，后代中表型及比例为25高茎红花∶5高茎白花∶6矮茎无花瓣。(3)①据电泳图可知，F1单倍体是图中3号子代，其电泳结果与乙相同，说明F1单倍体是由卵细胞发育而来。②RFP是红色荧光蛋白基因，通过杂交可产生单倍体胚，则可通过用丙给野生植株乙授粉，胚是来源于卵细胞的单倍体胚，胚乳是由1个精子和2个极核结合成的三倍体，会发出红色荧光，则选取胚乳能够发出红色荧光，但胚不发出红色荧光的种子即为单倍体种子。 答案：(1)种子繁殖属于有性生殖，有性生殖使后代呈现多样性，可为育种提供更多选择材料　基因D/d、E/e位于一对同源染色体　1/2　(2)1/3　1/3　高茎红花∶高茎白花∶矮茎无花瓣＝25∶5∶6　(3)①卵细胞　②通过用丙给野生植株乙授粉，选取胚乳能够发出红色荧光，但胚不发出红色荧光的种子即为单倍体种子 9．解析：(1)一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞的基因型是AaBb，其在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换；基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉，所以据现有结果不能判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上。(2)①由实验二可知，F1均表现为大叶耐旱，测交后代仅大叶非耐旱(Aabb)、小叶耐旱(aaBb)两种表型，故F1只能产生Ab、aB两种配子，故两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和基因b在一条染色体上，基因a和基因B在一条染色体上，F1基因型为AaBb，结合题干“大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱”信息可知，丙基因型为AaBb，自交后代中AAbb、aaBB死亡，仅留下大叶耐旱(AaBb)，而测交后代大叶非耐旱(Aabb)、小叶耐旱(aaBb)存活，故可知A、a、B、b这四个基因中A或B纯合时会致死，因此植株丙自交不发生性状分离的原因是植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株(AaBb)。②若A基因、B基因纯合均致死成立，则可以写出群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb；由于群体中大叶耐旱植株AaBb的基因连锁情况有多种，因此大叶耐旱植株AaBb无论是测交(与aabb杂交)还是自交，子一代中均有可能出现植株乙的类型(基因A与B位于同源染色体的一条上，基因a与b位于同源染色体的另一条上)，不符合题目要求，若采用群体中的“大叶非耐旱(Aabb)×小叶耐旱(aaBb)”的杂交组合，子一代中所有的大叶耐旱植株，均是植株丙的类型，自交后代不会发生性状分离(实验二)，符合题目要求，故杂交亲本的组合是大叶非耐旱×小叶耐旱。 答案：(1)等位基因　不能　基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉　(2)①A和B　植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株　②AaBb、Aabb、aaBb、aabb　大叶非耐旱×小叶耐旱 10．解析：(1)据图判断，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb。(2)采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便，而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。(3)根据遗传系谱图判断Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带从上往下数的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB(根据电泳图判断)，推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4＝1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-3的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3×1/4＝1/36，生育患病孩子的概率是前一种婚配的1/36÷(1/900)＝25倍。(4)反义RNA药物能与目标基因的 mRNA 互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达到治疗的目的，所以在上述家系中，可以选择A基因作为目标。 答案：(1)常染色体显性遗传病　常染色体隐性遗传病　Aabb　(2)操作简便、准确安全、快速等　(3)缺失　1/900　25　(4)A 学科网（北京）股份有限公司 $$