2.3 伴性遗传-【晨读晚练】2024-2025学年高一生物知识速记与提升（人教版2019必修2）

2.3 伴性遗传 （必背要点+必知重难+知识检测） 一、伴性遗传及人类性别决定 1.伴性遗传：位于 上的基因控制的 在遗传中总是与 相关联，这种现象称为伴性遗传。 2.人类性别决定：人类的性别由 决定，女性的一对性染色体是同型的，用 表示；男性的一对性染色体是异型的，用 表示。 3.关于X、Y染色体：人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因 都有差别oX染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的 左右，携带的基因 。 二、人类红绿色盲 1.红绿色盲相关基因型和表型：红绿色盲基因位于 染色体上，红绿色盲基因是 性基因。若相关基因用B、b表示，则男性的基因型有 ，女性的基因型有： 。 2.人类红绿色盲的遗传分析 （1）如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中，儿子的色觉 ；女儿虽表现正常，但由于 ，因此都是 o （2）如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有 正常， 为红绿色盲;女儿 色盲，但有 是色盲基因的携带者o 在这种情况下，儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。 （3）如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有 为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子 ，女儿 。 3.X染色体上的隐性基因的遗传特点：通过对人类红绿色盲的遗传分析可以看岀，位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性 女性；男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。 三、抗维生素D佝偻病 1.遗传方式：抗维生素D佝偻病就是一种 o这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为 时，都是患者，但基因型为 的个体发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即 ，发病程度与 相似。 2.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性 男性，但部分女性患者病症 ；男性患者与正常女性婚配的后代中， 。 四、人类Y染色体连锁遗传（参照“教师用书”补充） 1.Y染色体上基因特点：Y染色体上也带有基因，但是，目前已定位的基因很少。其中有一个被称作SRY的有触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。 2.Y染色体上基因遗传的特点：Y染色体上基因遗传的特点是 遗传（如下图表示外耳道多毛症的家系图），因而Y染色体上的基因也叫 基因。 五、伴性遗传在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病 ，从而指导 。例如正常男性和色盲女性婚配，应建议生 孩，原因是： 。抗维生素D佝偻病男性和正常女性婚配，应建议生 孩，原因是： 。 2.运用伴性遗传理论指导 工作。例如，鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ ），雄性个体的两条性染色体是同型的（ ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。若要对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋，应选择 （写出表现型及对应基因型）交配，那么F1中，雄鸡都是 （写出表现型及对应基因型），雌鸡都是 （写出表现型及对应基因型）。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 1 第一步:确定是不是伴 丫 染色体遗传和细胞质遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传，如图1所示。 (2)若系谱图中母亲患病,子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则最可能是细胞质遗传，如图2所示。 2 第二步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，是隐性遗传病(简记为“无中生有为隐性”如图3、4所示)。 (2)双亲患病，子代有正常个体，是显性遗传病(简记为“有中生为为显性”如图5、6所示)。 3 第三步:确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上 (1)在隐性遗传病的系谱图中找女患者 ①若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图7所示。 ②若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图8所示。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 (2)在显性遗传病的系谱图中找男患者 ①若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图9所示。 ②若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图 10 所示。 口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4 第四步:若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 若该病在系谱图中隔代遗传，则可能为隐性遗传病。然后，根据患者性别比例进一步确定。 二.遗传系谱图中的概率计算 1.求解概率时，涉及生育孩子的性别问题(以“男孩患病”和“患病男孩”为例) (1)若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患红绿色盲的概率则是指在所有男孩中患红绿色盲的男孩所占的比例。 (2)若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男，即可求得患病男的概率，如患红绿色盲男孩的概率指的是全部后代中患红绿色盲男孩的概率。 2.涉及两种或多种遗传病的患病概率问题时,可利用“分解组合法” 将基因的自由组合定律的问题转化为基因的分离定律的问题来分析,分别求出每种遗传病的正常概率与患病概率,再结合题中要求的相关问题综合分析,其具体过程如下:假设某夫妇生育一个孩子只患甲病、只患乙病的概率分别为a、b。则生育患病孩子的概率是1-(1-a)×(1-6)，生育只患一种病孩子的概率是a×(1-b)+b×(1-a)，生育两病皆患孩子的概率是a×b。 （限时：15min） 1．下列关于人类性染色体的说法正确的是（　　） A．含 X染色体的配子可能是雄配子，含 Y染色体的配子一定是雄配子 B．基因位于 XY 的同源区段，则性状表现与性别无关 C．位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 D．性染色体上的基因都与性别决定有关 2．某色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，该女性与一色觉正常男性婚配。下列叙述正确的是（    ） A．人群中女性色盲患者人数远远多于男性 B．为避免生出色盲孩子，建议该夫妇选择生育女孩 C．该女性的初级卵母细胞中含有4个色盲基因 D．若该女性生了一个男孩，其患病概率为1/4 3．抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性基因决定的一种遗传病。下列推断错误的是（　　） A．该病女性患者中杂合子与纯合子的病症程度有差异 B．男患者与正常女性婚配，后代女性都患病、男性正常 C．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿 D．患者的正常子女可能会携带其父母传递的致病基因 4．人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传，下列相关叙述正确的是（    ） A．控制该病的基因只存在于Y染色体上 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该病致病基因 5．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因；豁眼雌禽产蛋能力强。为了让杂交得到的子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择的亲本组合为（　　） A．ZaZa×ZAW B．ZAZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZa×ZaW 6．如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 7．图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，将1号、2号、6号、7号个体中含乙病相关基因的DNA片段用电泳法分离，结果如图2所示。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（　　） A．甲病和乙病均为隐性遗传病 B．8号与1号基因型相同的概率为1/4 C．若6号和7号再生一个孩子，其同时患两种病的概率为1/6 D．若5号与一表型正常的男性婚配，所生女孩均不患甲、乙病 8．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 9．“先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： (1)由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是 。 (2)A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能 （填“存在”或“不存在”），判断依据是 。 (3)基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是 。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议 （填“合理”或“不合理”），理由是 。 4 / 4 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2.3 伴性遗传 （必背要点+必知重难+知识检测） 一、伴性遗传及人类性别决定 1.伴性遗传：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。 2.人类性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。 3.关于X、Y染色体：人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别oX染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。 二、人类红绿色盲 1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型：红绿色盲基因位于X染色体上，红绿色盲基因是隐性基因。若相关基因用B、b表示，则男性的基因型有XBY、XbY，女性的基因型有：XBXB、XBXb、XbXb。 2.人类红绿色盲的遗传分析 （1）如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者o （2）如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者o 在这种情况下，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。 （3）如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。 3.X染色体上的隐性基因的遗传特点：通过对人类红绿色盲的遗传分析可以看岀，位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 三、抗维生素D佝偻病 1.遗传方式：抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病o这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但基因型为XDXd的个体发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。 2.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 四、人类Y染色体连锁遗传（参照P126“教师用书”补充） 1.Y染色体上基因特点：Y染色体上也带有基因，但是，目前已定位的基因很少。其中有一个被称作SRY的有触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。 2.Y染色体上基因遗传的特点：Y染色体上基因遗传的特点是全雄性遗传（如下图表示外耳道多毛症的家系图），因而Y染色体上的基因也叫全雄性基因。 五、伴性遗传在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如正常男性和色盲女性婚配，应建议生女孩，原因是：该夫妇所生男孩均患病，女孩均正常。抗维生素D佝偻病男性和正常女性婚配，应建议生男孩，原因是：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常。 2.运用伴性遗传理论指导育种工作。例如，鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。若要对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋，应选择芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）（写出表现型及对应基因型）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb）（写出表现型及对应基因型），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）（写出表现型及对应基因型）。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 1 第一步:确定是不是伴 丫 染色体遗传和细胞质遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传，如图1所示。 (2)若系谱图中母亲患病,子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则最可能是细胞质遗传，如图2所示。 2 第二步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，是隐性遗传病(简记为“无中生有为隐性”如图3、4所示)。 (2)双亲患病，子代有正常个体，是显性遗传病(简记为“有中生为为显性”如图5、6所示)。 3 第三步:确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上 (1)在隐性遗传病的系谱图中找女患者 ①若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图7所示。 ②若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图8所示。 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 (2)在显性遗传病的系谱图中找男患者 ①若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图9所示。 ②若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图 10 所示。 口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4 第四步:若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 若该病在系谱图中隔代遗传，则可能为隐性遗传病。然后，根据患者性别比例进一步确定。 二.遗传系谱图中的概率计算 1.求解概率时，涉及生育孩子的性别问题(以“男孩患病”和“患病男孩”为例) (1)若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患红绿色盲的概率则是指在所有男孩中患红绿色盲的男孩所占的比例。 (2)若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男，即可求得患病男的概率，如患红绿色盲男孩的概率指的是全部后代中患红绿色盲男孩的概率。 2.涉及两种或多种遗传病的患病概率问题时,可利用“分解组合法” 将基因的自由组合定律的问题转化为基因的分离定律的问题来分析,分别求出每种遗传病的正常概率与患病概率,再结合题中要求的相关问题综合分析,其具体过程如下:假设某夫妇生育一个孩子只患甲病、只患乙病的概率分别为a、b。则生育患病孩子的概率是1-(1-a)×(1-6)，生育只患一种病孩子的概率是a×(1-b)+b×(1-a)，生育两病皆患孩子的概率是a×b。 （限时：15min） 1．下列关于人类性染色体的说法正确的是（　　） A．含 X染色体的配子可能是雄配子，含 Y染色体的配子一定是雄配子 B．基因位于 XY 的同源区段，则性状表现与性别无关 C．位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 D．性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】A 【分析】与性别决定有关的染色体为性染色体，位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、含 X染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，而含 Y染色体的配子一定是雄配子，A正确； B、基因位于 XY 的同源区段，其控制的性状的遗传也会与性别相关联，B错误； C、位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中也会存在等位基因，因为XY型性别决定生物的雌性个体含有两条X染色体，C错误； D、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，比如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。 2．某色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，该女性与一色觉正常男性婚配。下列叙述正确的是（    ） A．人群中女性色盲患者人数远远多于男性 B．为避免生出色盲孩子，建议该夫妇选择生育女孩 C．该女性的初级卵母细胞中含有4个色盲基因 D．若该女性生了一个男孩，其患病概率为1/4 【答案】B 【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb、XbY。 【详解】A、由于男性只要有一个隐性基因（XbY）即患病，而女性需两个隐性基因才患病即XbXb，因此人群中男性红绿色盲患者数量多于女性，A错误； B、色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，则女性基因型为XBXb，父亲基因型为XbY，色觉正常男性基因型为XBY，该女性与一色觉正常男性婚配，男性的XB染色体将传给女儿，为避免生出色盲孩子，建议该夫妇选择生育女孩，B正确； C、女性基因型为XBXb，该女性的初级卵母细胞中含有2个色盲基因，C错误； D、若该女性生了一个男孩，则男孩基因型为XBY或XbY，其患病概率为1/2，D错误。 3．抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性基因决定的一种遗传病。下列推断错误的是（　　） A．该病女性患者中杂合子与纯合子的病症程度有差异 B．男患者与正常女性婚配，后代女性都患病、男性正常 C．男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿 D．患者的正常子女可能会携带其父母传递的致病基因 【答案】D 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、抗维生素D佝偻病纯合子的发病程度严重，而杂合子发病程度较轻，A正确； B、男患者含有显性致病基因，与正常女性结婚，后代女性遗传父亲的显性基因从而患病，男性遗传母亲的正常基因表现正常，B正确； C、男性的X染色体来自母方，男性的X染色体只能传递给女儿，致病基因存在于X染色体上，因此男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，C正确； D、抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，正常子女不携带致病基因，D错误。 4．人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传，下列相关叙述正确的是（    ） A．控制该病的基因只存在于Y染色体上 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该病致病基因 【答案】A 【解析】Y染色体的遗传表现为限男性遗传，且没有显隐性关系；伴Y染色体遗传的特点是“父传子、子传孙、子子代代相传”。 【详解】AB、伴Y染色体遗传的遗传病致病基因只位于Y染色体上，由于Y染色体只有一条，所以控制该遗传病的基因不存在等位基因，A正确、B错误； C、女性不患该遗传病的原因是因为X染色体上不含控制该遗传病的基因，C错误； D、男性患者产生的精子中，含X与含Y染色体的比例为1：1，所以精子中只有一半含有该致病基因，D错误。 5．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因；豁眼雌禽产蛋能力强。为了让杂交得到的子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择的亲本组合为（　　） A．ZaZa×ZAW B．ZAZa×ZAW C．ZaZa×ZaW D．ZAZa×ZaW 【答案】A 【分析】某种家禽的性别决定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色体组成分别是ZZ和ZW，由题目中的信息可知，雄性豁眼的基因型为ZaZa，雄性正常眼的基因型为ZAZA和ZAZa，雌禽豁眼基因型为ZaW，雌禽正常眼基因型为ZAW。 【详解】确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应该选择雄禽豁眼（ZaZa）和雌禽正常眼（ZAW）杂交，这样后代雄禽都是正常眼的（ZAZa），雌禽都是豁眼的（ZaW）,通过子代的表现型既可以选择出我们想要的产蛋能力强的该种家禽，A符合题意。 6．如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B．乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C．丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D．丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 7．图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，将1号、2号、6号、7号个体中含乙病相关基因的DNA片段用电泳法分离，结果如图2所示。不考虑突变和互换，下列说法正确的是（　　） A．甲病和乙病均为隐性遗传病 B．8号与1号基因型相同的概率为1/4 C．若6号和7号再生一个孩子，其同时患两种病的概率为1/6 D．若5号与一表型正常的男性婚配，所生女孩均不患甲、乙病 【答案】A 【分析】两种病分别分析，两个正常双亲，生出患病的女儿，该病为常染色体隐性病，图中1和2生出了4号，说明甲病是常染色体隐性病；根据电泳结果以及3号和4号不患乙病，生出的9号患乙病，可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由不患甲病的1号和2号生出患甲病的女儿4号（符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的特点），可以得出甲病为常染色体隐性遗传病；3号和4号不患乙病，生出的9号患乙病，则乙病也为隐性遗传病，由2号和6号的电泳条带完全不同可以得出，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设与甲病有关的基因为A/a，与乙病有关的基因为Bb，根据4号的表型和1号的电泳结果可推出，1号的基因型为AaXBXB，进一步分析可知，3号的基因型为AaXBY，4号的基因型为aaXBXb，8号的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，所以8号与1号基因型相同的概率为1/2，B错误； C、6号的基因型为aXBY，由于10号和12号均患甲病，7号表现正常，所以7号关于甲病的基因型为Aa，根据电泳图分析可推出7号关于乙病的基因型为XBXb，6号和7号再生一个孩子，其同时患两种病的概率为1/2×1/4=1/8，C错误； D、5号的基因型为A_XBXb，正常男性的基因型为A_XBY，所生女孩不患乙病，但可能患甲病，D错误。 8．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 9．“先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： (1)由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是 。 (2)A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能 （填“存在”或“不存在”），判断依据是 。 (3)基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是 。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议 （填“合理”或“不合理”），理由是 。 【答案】(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，“无中生有”为隐性病 (2) 不存在 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病 (3) 1/3 不合理 常染色体上的遗传病，男女患病概率相同 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，根据“无中生有是隐性”可判断为隐性遗传病，则不可能是伴X染色体显性遗传病。 （2） 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病，则该病的致病基因不位于X和Y染色体的同源区段，因此该可能不存在。 （3） Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病女，则可判断是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Bb，Ⅱ-7不患病，则基因型为2/3Bb、1/3BB，Ⅱ-8基因型为bb，则Ⅱ-7和Ⅱ-8后代患病的概率为2/3×1/2=1/3。常染色体上的遗传病，男女患病概率相同，则建议他们最好生育男孩是不合理的。 4 / 4 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$