内容正文:
2024—2025学年高中化学人教版选择性必修第一册4.2电解池
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.当在铜片上镀银时,下列说法正确的是
A.铜片应接在电池的正极上
B.CuSO4溶液作电解液
C.铜片上发生的反应为Ag++e-=Ag
D.Ag作阳极,其表面有气体生成
2.如图,A池用石墨电极电解NaOH溶液,B池精炼粗铜,一段时间后停止通电,A池中D极产生具有氧化性的气体在标准状况下为2.24L。下列说法正确的是( )
A.A池为电解池,B池为原电池
B.D、E两极都发生氧化反应
C.E极应为粗铜板材料
D.B池中E极质量增加12.8g
3.关于电解饱和食盐水,下列说法错误的是( )
A.正极产物为氯气 B.阴极产物是氢气
C.此过程将电能转化为化学能 D.阴极产物有氢氧化钠
4.对于化学反应中的能量变化,表述正确的是
A.氧化还原反应均为吸热反应
B.加热才能发生的反应肯定属于吸热反应
C.化学变化时形成化学键的过程需吸收能量
D.电解池是把电能直接转化为化学能的装置
5.如图是电解熔融NaCl制备金属钠的装置示意图,下列有关判断正确的是
A.通过该装置可以将化学能转化为电能
B.石墨电极为正极
C.在铁电极上得到电子被还原为钠单质
D.电流从负极流出,流入铁电极
6.下图为阳离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。下列说法正确的是
A.从E口逸出的气体是 Cl2
B.从B口加入含少量NaOH的水溶液,NaOH起增强导电性作用
C.每生成 22.4 L Cl2,同时产生2 mol NaOH
D.阳离子交换膜左侧的食盐水浓度逐渐变大
7.在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水如图所示,下列说法正确的是
A.电极A为阳极,发生还原反应生成氯气
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.饱和溶液从处进,溶液从处出
D.迁移的数量等于导线中通过电子的数量
8.下列叙述中,正确的是
①电解池是将化学能转变为电能的装置②原电池是将电能转变成化学能的装置③金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现⑤电镀过程相当于金属的“迁移”,可视为物理变化
A.①②③④ B.③④ C.③④⑤ D.④
9.下列各组中,每种电解质溶液电解时只生成氢气和氧气的是(电极为石墨)
A. B. C. D.
10.氯碱工业的原理示意图如图所示。下列说法中不正确的是
A.阳极发生的反应是:
B.总反应为:2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH
C.阳离子交换膜中Na+由左向右移动
D.通电一段时间后,阴极区pH降低
11.为探究浓差原电池的原理(当两池中电解质溶液浓度相等时,电流计指针指向0),某同学做如下实验(盐桥中为用琼脂封装的溶液),电流计指针发生了偏转。下列说法错误的是
A.盐桥中琼脂封装的溶液不可替换为KCl溶液
B.左侧烧杯中硝酸银溶液浓度将增大
C.当转移1mol电子时,负极所在的烧杯中溶液增重170g
D.盐桥换成铜丝,电流计指针不偏转
12.下列图示中关于铜电极的连接错误的是
A. B.
C. D.
13.下图所示装置中,甲、乙、丙三个装置中依次分别盛放含酚酞的200mLNaCl溶液、CuSO4溶液、MgCl2溶液, a、b、e、f电极均为石墨电极。通电一段时间后,a极附近首先变红色,下列有关说法正确的是
A.则M接电源的正极
B.乙为铁片上镀铜,则d极为铁片
C.当f电极生成0.224L某一种气体时(已经换算为标准状况下),常温下,则甲中溶液的pH=13(忽略溶液体积的变化)
D.丙中原理用于工业制备镁单质
14.用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为
H2SO4-H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是
A.待加工铝质工件为阳极 B.表面生成的致密氧化膜不溶于稀硫酸
C.阴极的电极反应式为Al3++3e-=Al D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动
15.下图装置可实现一定条件下有机物的电化学储氢(忽略其它有机物)。下列说法不正确的是
A.A为电源负极
B.情性电极E上有生成
C.电极D上发生的主要反应为:
D.上述过程消耗苯,共转移电子
二、填空题
16.为了减少对环境的污染,煤直接燃烧前要进行脱硫处理。应用电解法对煤进行脱硫处理具有脱硫效率高、经济效益高等优点。电解脱硫的基本原理是利用电极反应将转化成,再将煤中的含硫物质(主要是)氧化为和(如下图所示):
(1)阳极的电极反应是 。
(2)电解刚刚开始时,观察到阴极石墨棒上有无色气体产生,请用化学用语解释产生该现象的原因: 。
(3)电解过程中,混合溶液中的物质的量浓度将 (填“变大”“变小”或“不变”),理由是 。
17.回答下列问题:
(1)双极膜是一种能将水分子解离为和的特殊离子交换膜。制取聚合硫酸铁净水剂(简称)的电化学装置如图所示。回答下列问题:
①图中均为石墨电极,极的电极反应式为 。
②为 (填“阴离子”或“阳离子”)交换膜,图中甲是 (填“”或“”)。
(2)工业可用电解精炼法提纯镓,具体原理如图所示。
已知:金属活动性强弱顺序为:,镓的化学性质与铝相似。
①电解精炼镓时产生的阳极泥的主要成分是 。
②电解过程中阳极产生的离子迁移到阴极并在溶液阴极析出高纯镓。请写出电解过程中阴极析出高纯镓的电极反应式 。
③电解过程中需控制合适的电压,若电压太高,阴极会产生导致电解效率下降。若外电路通过,阴极得到的镓,则该电解装置的电解效率 (生成目标产物消耗的电子数转移的电子总数)。
18.铜的电解精炼
实验装置
(1)粗铜成分
杂质金属:比铜活泼的有 等,比铜不活泼的有 等。
(2)电极反应
阳极: 、 、 、 。
阴极: 。
(3)电解精炼的结果
粗铜中比铜活泼的金属 等失去电子形成的阳离子残留在溶液中,比铜不活泼的金属 以金属单质的形式沉积在电解池的底部,形成阳极泥,阴极上得到 。
19.甲醇()是一种重要的化工原料,广泛应用于化工生产,也可以直接用作燃料。已知:
(1)试写出(1)在氧气中完全燃烧生成和的热化学方程式:
(2)科研人员研发出一种由强碱溶液作电解质溶液的新型甲醇手机电池,充满电后手机可连续使用一个月,则放电时,甲醇在 (填“正”或“负”)极发生反应。
(3)某同学设计了一种用电解法制取的实验装置(如图所示),通电后,溶液中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色。下列说法不正确的是 (填序号)。
A.a为电源正极,b为电源负极 B.可以用NaCl溶液作为电解质溶液
C.A.B两端都必须用铁作电极 D.阴极发生的反应为
三、计算题
20.如图所示A为直流电源,B为电解槽,c、d为石墨电极,B中盛有和的混合溶液,其中的物质的量浓度为,闭合S,d极收集到标准状况下的气体甲,该气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。假设溶液的体积变化忽略不计,不考虑电解产生的气体溶解和吸收。请回答下列问题:
(1)电源的a极是 ,d极发生的电极反应为 。
(2)c极理论上收集到的气体的体积是 (标准状况)。
(3)假设溶液中,,,完全放电后,理论上d极共产生甲气体的体积V(标准状况)的范围是 (用含a、b的代数式表示)。
21.用铂作电极电解1000mL 0.1mol/L AgNO3溶液,通电一段时间后关闭电源,测得溶液的质量减少了13.4g。请回答:
(1)写现电解过程中阴极反应的电极反应式 。
(2)电解过程中流经外电路的电子数目为 。
(3)加入 使电解液彻底复原(填具体物质及其物质的量)。
试卷第1页,共3页
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《2025年3月31日高中化学作业》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
A
D
C
B
C
B
C
D
题号
11
12
13
14
15
答案
D
C
C
C
D
1.C
【分析】要在铜片上镀银,需要用电解池装置,铜片上发生反应,,铜片作阴极,银作阳极,发生反应,溶液作电解液,据此解答。
【详解】A.铜片作阴极,铜片应接在电池的负极上,A项错误;
B.铜片上发生反应,,应用溶液作电解液,B项错误;
C.铜片上得电子,反应为,C项正确;
D.Ag作阳极,发生反应,表面无气体生成,D项错误;
故选C。
2.D
【分析】已知A池用石墨电极电解NaOH溶液,B池精炼粗铜,一段时间后停止通电,A池中D极产生具有氧化性的气体在标准状况下为2.24L,电解NaOH溶液,在阳极生成氧气具有氧化性,阴极生成氢气,则可判断D极为电解池A的阳极,C为阴极;则E电极为阴极,F电极为阳极;则可推得A池电解氢氧化钠溶液,D电极生成氧气,C电极生成氢气;B池精炼铜,阳极F为粗铜,E电极为精铜,据此解答。
【详解】已知A池用石墨电极电解NaOH溶液,B池精炼粗铜,一段时间后停止通电,A池中D极产生具有氧化性的气体在标准状况下为2.24L,电解NaOH溶液,在阳极生成氧气具有氧化性,阴极生成氢气,则可判断D极为电解池A的阳极,C为阴极;则E电极为阴极,F电极为阳极;则可推得A池电解氢氧化钠溶液,D电极生成氧气,C电极生成氢气;B池精炼铜,阳极F为粗铜,E电极为精铜,
A. 有外接电源,A、B都为电解池,A项错误;
B. 电解池中阳极上发生氧化反应,所以应为D、F电极上发生氧化反应,C、E电极上发生还原反应,B项错误;
C. 由以上分析可知,B池精炼铜,阳极F为粗铜,E电极为精铜;C项错误;
D. B池中E极为电解池阴极,电极反应Cu2++2e−=Cu,质量增加为铜,A池中D电极生成氧气,电极反应:4OH−−4e−=2H2O+O2↑,生成氧气物质的量为0.1mol,失电子物质的量为0.4mol,根据串联电解池中转移电子数相等,可知E极得电子为0.4mol,则生成铜0.2mol,质量为12.8g,D项正确;
答案选D。
【点睛】串联电路中,各电极转移的电子数目相等,这是串联电路计算的依据,根据转移电子数目相等,电极的产物一般会有以下关系:2H2~O2~2Cl2~4Ag~2Cu,则该题D项,已知A池中D电极生成0.1mol氧气,E极生成Cu,且二者满足关系式O2~2Cu,则可知生成0.2mol铜,这样就算可以使计算更简单。
3.A
【分析】电解饱和食盐水:阳极电极式:2Cl--2e-=Cl2↑,阴极电极式:2H2O+2e-==2OH-+H2↑;
【详解】A.电解是阴阳极,不是正负极,故A项错误;
B.电解饱和食盐水,阴极产物是氢气,故B项正确;
C.电解过程将电能转化为化学能,故C项正确;
D.电解饱和食盐水,阴极产物有氢氧化钠,故D项正确;
故答案为A。
4.D
【详解】A.金属与酸的置换反应是氧化还原反应又是放热反应,碳与二氧化碳的反应是氧化还原反应但是是吸热反应,A错误;
B.加热才能发生的反应不一定属于吸热反应,例如木炭燃烧等,B错误;
C.化学变化时形成化学键的过程需放出能量,C错误;
D.电解池是把电能直接转化为化学能的装置,D正确;
故选D。
5.C
【详解】A.电解装置将电能转化为化学能,故A错误;
B.石墨电极连接电源正极,为阳极,故B错误;
C.铁电极是阴极,在铁电极上得到电子被还原,故C正确;
D.电子从负极流出,进入铁电极,电流方向与电子流向相反,故D错误;
故选C。
6.B
【分析】钠离子移向阴极,故右侧为阴极,左侧为阳极。电解饱和食盐水的化学方程式为:,阳极产物为氯气,阴极产物为氢氧化钠和氢气。A处通入饱和食盐水,左侧出口为淡盐水;B处加入含少量NaOH的水溶液,右侧出口为浓NaOH溶液,E出口逸出的气体为氢气。
【详解】A.根据分析,E出口逸出的气体为氢气,A错误;
B.根据分析,从B口加入含少量NaOH的水溶液以增强导电性,B正确;
C.没有指明标准状况,无法计算,C错误;
D.阳离子交换膜左侧为阳极,阳极氯离子放电生成氯气,钠离子向阴极迁移,阳极区食盐水浓度逐渐减小,D错误;
故选:B。
7.C
【分析】氯碱工业中的总反应为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;电解池中阳极失电子发生氧化反应,氯碱工业中Cl2为氧化产物,所以电极A为阳极,电极B为阴极,据此作答。
【详解】A.根据分析可知电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气,故A错误;
B.阳极发生的方程式为:2Cl--2e-=Cl2↑,阴极:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;为了防止生成的氯气与氢氧化钠发生反应,氢氧化钠要从d口流出,所以要防止OH-流向阳极即电极A,该离子交换膜为阳离子交换膜,故B错误;
C.根据B选项的分析可知饱和NaCl从a处进,NaOH溶液从d处出,故C正确;
D.因为有阳离子交换膜的存在,OH-不发生迁移,故D错误;
故选C。
8.B
【详解】①电解池是将电能转变成化学能的装置,故①错误;
②原电池是将化学能转变成电能的装置,故②错误;
③金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化,发生电能和化学能的转化,一定发生化学变化,故③正确;
④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现,如铜和稀硫酸的反应,铜与电源的正极相连接,铜为阳极被氧化,可生成硫酸铜,故④正确;
⑤电镀时镀层金属在阳极失电子,金属阳离子在阴极得电子析出金属,是化学变化,故⑤错误。
答案选B。
9.C
【详解】A.电解HCl溶液,在阳极上生成Cl2,故A错误;
B.电解CuSO4阴极生成Cu,故B错误;
C.电解NaOH、H2SO4,阴极得电子能力:H+>Na+,阳极失电子能力:OH->,两极上分别生成H2和O2,故C正确;
D.电解AgNO3,在阴极上得到银,故D错误,
故选C。
10.D
【分析】由图示可知,左电极为电解池阳极、右电极为阴极,电解饱和食盐水时阳极氯离子失电子生成氯气,阴极区发生反应。
【详解】A.电解饱和食盐水,阳极氯离子失电子生成氯气,阳极反应式为,故A正确;
B.电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气、氯气,总反应为:2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH,故B正确;
C.电解池中阳离子向阴极移动,所以阳离子交换膜中Na+由左向右移动,故C正确;
D.通电一段时间后,阴极区发生反应,pH升高,故D错误;
选D。
11.D
【分析】右侧烧杯中硝酸银溶液浓度大,银离子氧化性强,所以右侧发生反应Ag++e-=Ag,右侧为正极、左侧为负极,负极Ag-e-=Ag+。
【详解】A.银离子能与氯离子反应产生沉淀,则盐桥中琼脂封装的溶液不可替换为KCl溶液,A正确;
B.左侧为负极区,银片1电极为负极,负极反应为:Ag-e-=Ag+,盐桥中硝酸根离子向负极移动,则左侧烧杯中硝酸银溶液浓度将增大,B正确;
C.当转移1mol电子时,负极溶液中能增加1molAgNO3,所在的烧杯中溶液增重170g,故C正确;
D.右侧烧杯中硝酸银溶液浓度大,银离子氧化性强,若盐桥换成铜丝,则右侧烧杯内自发进行Cu+2Ag+=Cu2++2Ag、右侧烧杯为原电池,铜丝作负极、银片2作正极;而左侧烧杯内就变成电解装置,银片1与电源正极相连为阳极,铜丝与电源负极相连为阴极、电解液为硝酸银溶液,左侧烧杯为电镀装置,则电流计指针偏转,故D错误;
选D。
12.C
【详解】A.原电池,Zn为活泼金属做负极,Cu为正极,正确;
B.粗铜精炼时,粗铜和电源的正极相连,作阳极,正确;
C.电镀是镀层金属纯铜做阳极,镀件和电源的负极相连,作阴极,错误;
D.电解氯化铜溶液,正确。
13.C
【分析】根据图示可知甲、乙、丙三个装置为串联的电解池,根据通电一段时间后,a极附近首先变红色,可知a电极附近溶液显碱性,说明在a电极发生反应2H++2e-=H2↑,因此可确定a电极为阴极,与a连接的电源电极M接电源负极,N接电源的正极,然后对选项依次分析,进行解答。
【详解】A.根据上面叙述可知M接电源负极,N接电源的正极,A错误;
B.由于M接电源负极,N接电源的正极,乙烧杯溶液为CuSO4溶液,若要实现铁片上镀铜,则阴极应该为铁片,故c极为铁片,d电极为Cu片,B错误;
C.f电极为阳极,发生反应:2Cl- -2e-=Cl2↑,n(Cl2)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,则电子转移的物质的量为n(e-)=2n(Cl2)=0.02mol,对于甲发生反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,所以若转移0.02mol电子,反应产生NaOH的物质的量是0.02mol,由于溶液的体积为0.2L则c(NaOH)= 0.02mol÷0.2L=0.1mol/L,c(H+)=10-14÷0.1 mol·L-1=10-13mol/L,则溶液的pH=13,C正确;
D.丙中上阴极H+放电产生H2,附近产生的OH-与Mg2+结合形成Mg(OH)2沉淀,阳极上Cl-放电产生氯气,没有金属镁产生,所以不能用于工业制备镁单质,D错误;
故合理选项是C。
【点睛】本题考查了电解原理的知识。在电解池中阳极连接电源正极,发生氧化反应,阴极连接电源负极,发生还原反应,阳离子向阴极定向移动,阴离子向阳极定向移动。根据离子放电的先后顺序,结合物质的溶解性判断电极反应式及总反应方程式。
14.C
【详解】A. 铝的阳极氧化法表面处理技术中,金属铝是阳极材料,故正确;B. 电解质溶液中含有硫酸,说明表面生成的致密氧化膜不溶于稀硫酸,故正确;C. 阴极是阳离子氢离子发生得到电子的还原反应,所以电极反应式为2H++2e-=H2↑,故错误;D. 在电解池中,阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,所以硫酸根离子在电解过程中向阳极移动,故正确。故选C。
【点睛】铝的阳极氧化法表面处理技术中,金属铝是阳极材料,阴极材料选择没有特定的要求,阴极上是电解质中的阳离子发生得到电子的还原反应,在电解池中,阴离子向阳极移动,阳离子向阴极移动。
15.D
【详解】A.根据图知,苯中的碳得电子生成环己烷,则D作阴极,E作阳极,所以A是负极、B是正极,A为电源负极,A正确;
B.情性电极E作阳极,水电离出的氢氧根放电生成氧气,即E上有生成,B正确;
C.阴极上苯得电子和氢离子生成环己烷,所以电极D上发生的主要反应为:,C正确;
D.由图可知消耗苯的阴极还有其它物质,消耗1.4mol苯,转移电子物质的量大于8.4mol,D错误;
答案选D。
16.(1)Mn2+−e−=Mn3+
(2)2H++2e−=H2↑
(3) 增大 混合溶液中反应生成H+
【分析】根据原理装置图可知,Mn2+在阳极失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应式为Mn2+−e−=Mn3+,H+在阴极得到电子,发生还原反应,阴极的电极反应式为2H++2e−=H2↑,混合液中发生反应FeS2+15Mn3++8H2O═Fe3++15Mn2++2SO+16H+,据此分析解答问题。
【详解】(1)Mn2+在阳极失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应式为Mn2+−e−=Mn3+,故答案为Mn2+−e−=Mn3+;
(2)H+在阴极得到电子,发生还原反应,阴极的电极反应式为2H++2e−=H2↑,故答案为2H++2e−=H2↑;
(3)混合溶液中发生FeS2+15Mn3++8H2O═Fe3++15Mn2++2SO+16H+,的物质的量浓度将增大;故答案为增大;混合溶液中反应生成H+。
17.(1) 阴
(2) Fe、Cu 75%
【详解】(1)该装置为电解池,电极b为阳极,电极反应为,则乙为,甲为,加入硫酸铁的电解槽中,硫酸根离子向右侧移动,在右侧得到较浓的硫酸,则交换膜M为阴离子交换膜,向右侧移动,在加入硫酸铁的电解槽中得到;
①由分析可知,电极b为阳极,发生氧化反应,电极反应为;
②由分析可知,则交换膜M为阴离子交换膜;甲为;
(2)①电解精炼法提纯镓类比电解精炼铜,粗镓作阳极,发生失电子的氧化反应,则N极为电源正极,M极为电源负极;根据金属活动性强弱顺序为:Zn>Ga>Fe>Cu可知,Zn优先失电子,然后Ga失电子,则阳极泥的主要成分Fe、Cu;
②电解过程中阳极产生的离子迁移到阴极并在NaOH溶液阴极析出高纯镓,且镓的化学性质与铝相似,则电解过程中阴极析出高纯镓的电极反应式;
③阴极得到3.5g的镓,对应物质的量为=0.05mol,根据电极反应可知生成0.05molGa时转移电子数为0.15mol,则电解效率η==75%;
18.(1) Zn、Fe、Ni Ag、Pt、Au
(2) Cu-2e-=Cu2+ Zn-2e-=Zn2+ Fe-2e-=Fe2+ Ni-2e-=Ni2+ Cu2++2e-=Cu
(3) Zn、Fe、Ni Ag、Au、Pt 纯铜
【分析】电解精炼铜时,不纯的铜作阳极,粗铜中比铜活泼的有Zn、Fe、Ni等,它们在阳极失去电子被氧化,阳极主要反应为Cu-2e-=Cu2+,其它电极反应式有:Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Ni-2e-=Ni2+;比铜不活泼的有Ag、Pt、Au等成为阳极泥;电解液为硫酸铜溶液,纯净的金属铜作阴极,阴极上Cu2+得到电子被还原为Cu,阴极反应式为Cu2++2e-=Cu;
【详解】(1)粗铜中杂质金属:比铜活泼的有Zn、Fe、Ni等,比铜不活泼的有Ag、Pt、Au等。
(2)阳极上,铜以及比铜活泼的Zn、Fe、Ni等失去电子被氧化, 则阳极的主要反应式Cu-2e-=Cu2+,其它电极反应式有:Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Ni-2e-=Ni2+;阴极上Cu2+得到电子被还原为Cu,阴极反应式为Cu2++2e-=Cu;
(3)粗铜中比铜活泼的金属Zn、Fe、Ni等失去电子形成的阳离子残留在溶液中,比铜不活泼的金属Ag、Au、Pt 以金属单质的形式沉积在电解池的底部,形成阳极泥,阴极上Cu2+得到电子生成Cu,故阴极上得到纯铜。
19. 负 C
【详解】(1)根据盖斯定律可知,将第一个热化学方程式乘以2加上第二个热化学方程式可得:
。
(2)由题意知,该电池为新型燃料电池,发生失电子的氧化反应,作原电池的负极。
(3)根据题意,白色沉淀较长时间不变色,则电解时应有还原性物质生成,使不易被氧化,据此分析作答;
A. 根据电解时a应为电源正极,b为电源负极,故A正确;
B. 电解时可以用NaCl溶液作为电解质溶液,阳极的电极反应为;阴极的电极反应为,故B正确;
C. 阳极为铁电极,发生失电子的氧化反应生成亚铁离子,阴极生成氢气,可以不用铁作电极,故C错误;
D. B极为电解池阴极,电解产生的可将电解质溶液中溶解的排出,利于在较长时间内存在,故D正确;
答案选C。
20. 负极
【分析】A为直流电源,B为电解槽,c、d为石墨电极,d极收集到标准状况下的气体,该气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,说明生成了氯气,说明该电极为阳极,则b电极为正极,再根据题中已知信息得到。
【详解】(1)依题意知,在d极失去电子生成,,d极为电解池的阳极,c极为电解池的阴极,a极为电源负极;故答案为:负极;。
(2)在该混合溶液中,在d极放电,,,在c极获得,剩余由获得,生成,标准状况下的体积为;故答案为:。
(3),当只有CuCl2提供的在d极放电时得到,,当溶液中所有的在d极放电时得到,故所得标准状况下的体积V的范围是;故答案为:。
【点睛】电化学知识是常考题型,主要考查电解池的电解反应式、电化学计算中涉及到量的取值范围的计算。
21.(1)、
(2)0.3NA
(3)0.05mol Ag2O、0.1mol H2O
【详解】(1)用铂作电极电解1000mL 0.1mol/L AgNO3溶液,阴极反应首先是,假设所有的银离子0.1mol全部放电,转移电子的物质的量为0.1mol,则析出金属银的质量为0.1mol×108g/mol=10.8g,此时阳极放电的电极反应为:,转移0.1mol电子时生成的氧气的质量是0.025mol×32g/mol=0.8g,所以溶液质量减少总量为10.8g+0.8g=11.6g<13.4g,接下来阴极放电的是氢离子,阳极仍是氢氧根放电,相当于此阶段电解水:,还要电解掉水的质量为13.4g-11.6g=1.8g,水为0.1mol,转移电子的物质的量为0.2mol,所以阴极反应式为、;
(2)根据(1)知阴极上生成Ag和氢气,阳极上只有氧气生成,生成0.1molAg转移0.1NA个电子、生成1.8g水转移0.2NA电子,所以一共转移电子0.3NA个;
(3)根据(1)知,用Pt作电极电解AgNO3溶液,阳极上OH-放电生成O2,阴极上有Ag和氢气生成,所以相当于析出Ag2O和水,根据“析出什么加入什么”原则加入物质即可使溶液恢复原状,生成0.1molAg、1.8g水,根据Ag原子守恒得n(Ag2O)=0.1mol÷2=0.05mol,生成n(H2O) =0.1mol,故需加入0.05mol Ag2O、0.1mol H2O。
答案第1页,共2页
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