内容正文:
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教
公
师
开
课
第3节
神经冲动的产生和传导
第2章 神经调节
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学习目标、重难点 核心素养
1.掌握神经冲动产生的过程,包括静息电位和动作电位的产生的兴奋传递等。
2.阐明膜电位变化与离子跨膜运输的关系。 生命概念:通过对神经冲动产生和传导的学习,使学生认识到生命活动的复杂性和精密性,增强对生命的敬畏之情。
科学思维:能够运用所学知识分析神经冲动产生和传导过程中存在的问题,培养学生的批判性思维能力。
科学探究:通过设计实验探究神经冲动的产生和传导过程,培养学生的科学探究精神和合作意识。
重点:
1. 静息电位与动作电位的产生机制
2. 兴奋在神经纤维上的传导机制
3. 神经冲动产生和传导过程中的离子、电位变化
难点:
1.神经冲动产生的离子基础
2.神经冲动的传导过程
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情 境 视 频
为什么反应低于0.1s算抢跑
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问题●探讨
1.从运动员听到枪响到作出起跑的反应,信号的传导经过了哪些结构?
2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么?
短跑赛场上,发令枪一响,运动员会像离弦的箭一样冲出。现在世界短跑比赛规则规定,在枪响后0.1s内起跑被视为抢跑。
讨论:
人类从听到声音到作出起跑需要经过反射弧的各个结构,完成这一反射活动所需的时间至少需要0.1s。
枪声
感受器
神经中枢
效应器
耳朵
传入神经
传出神经
大脑皮层、脊髓
传出神经末梢及其支配的肌肉
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问题●探讨
运动员听到信号后神经产生兴奋,兴奋的传导经过了一系列的结构。那么,兴奋在反射弧中是以什么形式以及如何传导的?
神经元之间
神经纤维
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目录
1
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目
录
兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
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一、兴奋在神经纤维上的传导
1.1
电信号的发现
【资料1】1786年,意大利医生、生理学家伽尔瓦尼在实验室解剖青蛙,剥了皮的蛙腿用刀尖碰蛙腿上外露的神经时,蛙腿剧烈地痉挛,同时出现电火花。伽尔瓦尼认为痉挛起因于动物体上本来就存在的电,他还把这种电叫做“生物电”。
【资料2】1820年电流表应用于生物电研究。在蛙神经外侧连接两个电极。随后,刺激蛙神经一侧,并在刺激的同时记录电流表的电流大小和方向。
坐骨神经
腓肠肌
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一、兴奋在神经纤维上的传导
资料3:蛙的坐骨神经表面电位变化实验
原理:只要存在电位差,电流表指针就会偏转,从正电荷一极向负电荷一极偏转。
思考:无刺激时,电表指针怎么偏转?这说明什么?当给予刺激,又发生了怎样变化?这又说明什么?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
a
b
+
—
坐骨神经
+
—
结论:
资料3:蛙的坐骨神经表面电位变化实验
静息时,电表没有测出电位差,说明神经表面各处电位相等
左侧给予刺激,靠近刺激端的电极处(a处)先变为负电位
接着恢复正电位
然后,另一电极(b处)变为负电位
接着又恢复为正电位
电表偏转了多少次?
2次
在神经系统中,兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的,这种电信号也叫神经冲动。(P27)
问题:电信号是在神经纤维上是如何产生的,如何传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
1.2
兴奋在神经纤维上传导的机理
【朗读】课本P28,思考以下问题:(4min)
1.什么是静息电位?形成原因?
2.什么是动作电位?形成原因?
3.神经细胞胞内K+浓度高于胞外,胞外Na+高于胞内,如何来实现这一离子梯度呢?
4.局部电流是如何产生的?又是如何传导的?
5.兴奋传导方向和电流方向一致吗?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
1、静息电位
a、状态:
c、离子分布:
未受刺激时
K+内高外低
d、结果:
K+内高外低
K+通道开放
↓
K+外流
膜外阳离子浓度高于膜内(内负外正)
↓
b、膜通透性:
主要对K+有通
透性,即K+通道开放,
运输方式?
协助扩散
神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
2、动作电位
a、状态:
受刺激后
b、膜通透性:
细胞膜对Na+的通
透性增加,Na+ 内流,
c、结果:
Na +通道开放
↓
Na+内流
膜内阳离子浓度高于膜外(内正外负)
↓
运输方式?
协助扩散
思考:兴奋部位电位内正外负,邻近未兴奋部位仍为内负外正,兴奋部位和未兴奋部位会发生什么?
神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
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兴奋部位
未兴奋部位
未兴奋部位
刺激
3、局部电流的形成
内正外负
内负外正
在兴奋部位和未兴奋部位之间由于_______的存在而发生__________,这样就形成了_________
内负外正
电位差
电荷移动
局部电流
局部电流方向:
①膜外:
部位→ 部位
②膜内:
部位→ 部位
未兴奋
兴奋
兴奋
未兴奋
与兴奋传导方向
与兴奋传导方向
相反
相同
方向:双向传导
原因?
神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
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思考:局部电流的传导与物理学的电流等同吗?
刺激部位
电流:在电场力的作用下,处于电场内的电荷发生定向移动,形成了电流
局部电流的传导(神经冲动)对未兴奋部位来讲,又是一个小小的刺激,刺激钠离子通道打开,大量钠离子内流,
神经冲动本质:动作电位在神经纤维上的顺序发生
神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
4、电流的传导过后静息电位恢复
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刺激部位
K+通道开放,K+外流(协助扩散),
静息电位恢复
小结:兴奋部位与未兴奋部位之间由于电位差发生电荷移动形成局部电流,如此依次进行下去,兴奋不断地向前传导,后方恢复静息电位。
思考:所以局部电流是怎么样形成?
神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的?
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一、兴奋在神经纤维上的传导
小结:神经冲动在神经纤维上产生和传导的机理
静息电位:内负外正
(2)当神经纤维某一部位受到刺激时,细胞膜 ,
,这个部位的膜两侧出现 ( )
动作电位:内正外负
静息状态
对K+有通透性
K+外流
膜外阳离子浓度高于膜内
对Na+ 通透性增加
Na+内流
暂时性的电位变化
兴奋状态
(1)未受刺激时处于 ,胞外Na+浓度比膜内高,K+浓度比膜内低,膜主要 ,造成 ,使 。
(3)邻近未兴奋部位仍然是内负外正,在兴奋部位与未兴奋部位之间由于 的存在而发生 ,这样就形成了 。局部电流又刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化,如此进行下去,将 ,后方又 。
电位差
电荷移动
局部电流
兴奋向前传导
恢复为静息电位
(K+外流)
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一、兴奋在神经纤维上的传导
1.2
兴奋在神经纤维上传导的机理
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一、兴奋在神经纤维上的传导
1.3
关于兴奋在神经纤维上传导的几个问题
问题1、静息状态K+外流,受刺激后Na+内流,长此以往,神经细胞膜内高K+膜外高Na+的状态还能保持吗?
【资料4】丹麦生理学家斯科等人发现,钠钾泵是一种钠钾依赖的ATP酶,能分解ATP释放能量,将膜外的K+运进细胞,同时将膜内的Na+运出细胞。细胞内K+浓度高,细胞外Na+浓度高,正是由钠钾泵维持的。
总结:K+外流,Na+内流:协助扩散
K+进细胞,Na+出细胞:主动运
输(钠钾泵)
【新发现】内向整流钾通道4.1:不需要消耗能量就可以让钾离子内流的通道
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一、兴奋在神经纤维上的传导
问题2、兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向有何关系?
总结:兴奋传导方向与神经纤维膜内局部电流方向相同,都由兴奋部位流向未兴奋部位,与神经纤维膜外局部电流方向相反。
兴奋区
未兴奋区
未兴奋区
膜外:
膜内:
未兴奋区→兴奋区
兴奋区→未兴奋区
兴奋传导方向:
电流方向:
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+
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兴奋区
未兴奋区
未兴奋区
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一、兴奋在神经纤维上的传导
问题3、兴奋在神经纤维的传导方向?
②在反射弧中:
①在离体的神经纤维上:
单向传导
双向传导
在反射过程中,兴奋只能从感受器传到效应器,因此,在生物体内的反射弧上,兴奋在神经纤维上的传导方向是单向的。
在中部刺激神经纤维,会形成兴奋区,而两侧临近的未兴奋区与该兴奋区都存在电位差,都可以产生电荷移动,形成局部电流,因此可以双向传导。
++++
- - - -
+++++
- - - -
++++
- - - - -
++++
- - - -
+++++
- - - -
++++
- - - - -
未兴奋区 兴奋区 未兴奋区
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一、兴奋在神经纤维上的传导
问题4、如何测膜电位?
测量方法 测量图解 测量结果 测量目的
电表两极均置于神经纤维膜外侧
电表两极分别置于神经纤维膜的内侧和外侧
测量静息电位和动作电位
只能测量动作电位
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一、兴奋在神经纤维上的传导
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一、兴奋在神经纤维上的传导
问题5、膜电位变化曲线解读
刺激
①a点之前
——静息电位
K+外流,使膜电位表现为内负外正。
②ac段
——动作电位的形成
Na+大量内流,表现为内正外负。
③ce段
——静息电位的恢复
K+大量外流,膜电位恢复为静息电位。
④ef段
——一次兴奋完成后
钠钾泵活动增强,将流入的Na+泵出膜外,流出的K+泵入膜内,以维持细胞外Na+浓度高和细胞内K+浓度高的状态,为下一次兴奋做好准备。
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跟踪训练
1.在离体实验条件下神经纤维的动作电位示意图如图所示。下列叙述正确的是( )
A.ab段主要是Na+内流,是需要消耗能量的
B.bc段主要是Na+外流,是不需要消耗能量的
C.cd段主要是K+外流,是不需要消耗能量的
D.de段主要是K+内流,是需要消耗能量的
C
【趁热打铁】
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跟踪训练
2.如图表示枪乌贼离体神经维纤在Na+浓度不同的两种海水中受刺激后的膜电位变化情况。下列描述错误的是( )
A.曲线a代表正常海水中膜电位的变化
B.两种海水中神经纤维的静息电位相同
C.低Na+海水中神经纤维静息时,膜内Na+浓度高于膜外
D.正常海水中神经纤维受刺激时,膜外Na+浓度高于膜内
汉水丑生侯伟作品
【趁热打铁】
C
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课堂小结
K+
内负外正
Na+
内正外负
正
负
正
负
电信号
兴奋
动作电位
电位差
双向传导(离体)
单向传导(体内)
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复习导入
e
膜电位/mV
0
时间/ms
a
b
c
d
f
刺激
-70mv
35mv
(峰电位)
(阈电位)
☆解读膜电位变化
ab段静息电位:K+外流→内负外正。
①K+通道打开(协助扩散);
②平衡时,膜内K+浓度仍高于膜外
bc段动作电位形成:Na+大量内流。
①Na+通道打开(协助扩散);
②膜电位差距迅速缩小
cd段动作电位形成:足量Na+内流至平衡,膜电位逆转→内正外负,
①Na+内流整个过程,膜外Na+浓度仍高于膜内;
②峰值大小与膜内外Na+的浓度差有关
零电位:内外无电位差
de段静息电位恢复:K+通道打开后逐渐关闭,K+大量外流,膜电位恢复为静息电位后,K+通道关闭(协助扩散)。
ef段:①Na+-K+泵,排钠吸钾,维持膜外Na+高,膜内K+高,为下一次兴奋做准备(主动运输)
动作电位:兴奋和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动
(膜外电位为0点位)
膜电位(电位差)=膜内电位-膜外电位
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复习导入
在完成一个反射(膝跳反射)过程中,兴奋要经过多个神经元。一般情况下,相邻的两个神经元并不是直接接触的。
当兴奋传导到一个神经元的末端时,它是如何传递到另一个神经元的呢?
思考
一般,两个神经元之间有 20-30 nm 左右的空隙
电信号?化学信号?
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目录
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兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
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一、兴奋在神经纤维上的传导
【朗读】课本P28—P29,思考以下问题:(5min)
1.什么是突触小体?什么是突触?
2.兴奋在突触处的传递过程是怎样的?
3.兴奋在突触处的传递具有什么特点?
4.神经递质种类?作用?发挥作用后的去向?为什么神经递质最终要降解或回收?
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.1
突触的结构
问题1、什么是突触小体、突触?突触的结构及类型?
神经元的轴突末梢经过多次分支,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫做突触小体。
突触小体:
突触:
突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近,共同形成突触。
突触小泡
突触前膜
突触间隙
突触后膜
突触
神经递质
受体
突触小体
突触的结构:
前神经元轴突末梢的膜,或说是突触小体的膜
充满了组织液
一般为突触后神经元树突或胞体的膜
突触前膜
突触后膜
突触间隙
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.1
突触的结构
突触的类型:
A、轴突—细胞体型
B、轴突—树突型
C、轴突—轴突
①按结构分:
另外还有:轴突—肌肉细胞、轴突—腺体细胞
引起肌肉的收缩或腺体的分泌
轴突-轴突型
轴突-树突型
轴突-胞体型
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二、兴奋在神经元之间的传递
突触的类型:
②按功能分:
兴奋性突触和抑制性突触,主要取决于突触前膜释放的神经递质的种类和受体的类型。
常见神经递质有哪些呢?
种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色氨、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。(P29相关信息)
兴奋性递质:
抑制性递质:
如乙酰胆碱、多巴胺、肾上腺素
如甘氨酸、5-羟色胺
2.1
突触的结构
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.2
兴奋在突触的传递过程
兴奋到达突触前膜所在神经元的轴突末梢,引起突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质。
神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近
神经递质与突触后膜上的受体结合,形成递质—受体复合物
突触后膜上的离子通道发生变化,引发电位变化
神经递质与受体分开,迅速降解或回收进细胞,以免持续发生作用
兴奋
突触前膜
(突触小泡)
释放
扩散
(特异性受体)
引发
刺激
突触间隙
神经递质
突触后膜
电位变化
电信号
化学信号
电信号
问题2.兴奋在突触处的传递过程是怎样的?
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.3
兴奋在突触的传递的特点
(1)单向传递
原因:神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,作用于突触后膜特异性受体上。
原因:突触处的兴奋传递需要________________________ 的转换,以及神经递质的_____、______、_______________ 都需要一定的时间;
电信号→化学信号→电信号
释放
扩散
对突触后膜的作用
(2)突触延搁:兴奋在突触处的传递比在神经纤维上的传导要慢
问题3.兴奋在突触处的传递具有什么特点?
突触后膜的受体对递质有高度的选择性,因此某些药物也可以特异性地作用于突触传递过程,阻断或加强突触的传递。
(3)对某些药物敏感
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.4
神经递质——信号分子
(1)化学本质:
(2)种类和作用:
(3)去向:
意义:避免持续起作用,为下一次兴奋做准备。
乙酰胆碱、胺类(多巴胺、5-羟色胺)、氨基酸类(谷氨酸、甘氨酸)、激素类(肾上腺素)、NO等。
兴奋性递质:
抑制性递质:
Na+通道打开,Na+内流,后膜产生动作电位,后神经元兴奋
Cl- 通道打开,Cl- 内流后,强化外正内负的静息电位,使后膜难以兴奋,表现为抑制作用
神经递质会与受体分开,并迅速被降解或回收进细胞。
问题4.神经递质种类?作用?发挥作用后的去向?为什么神经递质最终要降解或回收?
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二、兴奋在神经元之间的传递
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二、兴奋在神经元之间的传递
联系生活
肉毒杆菌毒素用于美容除皱:肉毒杆菌毒素特异性的与Ca2+通道结合,阻止Ca2+内流,影响突触前膜释放神经递质,使后膜不能兴奋,面部表情肌不能收缩形成皱纹。
有机磷农药:可抑制乙酰胆碱酯酶的活性,阻碍乙酰胆碱的水解,使其持续发挥作用,从而引起肌肉僵直(抽搐)。
重症肌无力:病人的神经与肌肉接头(结构类似于突触)处的乙酰胆碱受体被当作抗原而受到攻击,使该受体失去功能。
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二、兴奋在神经元之间的传递
2.神经递质分为兴奋性神经递质与抑制性神经递质两种,如乙酰胆碱可作为一种兴奋性神经递质,去甲肾上腺素可作为一种抑制性神经递质。下列说法正确的是( )
A.二者由突触前膜进入突触间隙时都需要借助转运蛋白的运输
B.二者都能够被突触后膜上的受体识别,体现了细胞间信息交流的功能
C.二者都能够长时间作用于突触后膜使膜电位长时间发生改变
D.二者作用于突触后膜后,细胞膜对K+、Na+的通透性都发生改变,产生动作电位
现学现用
1.如图为突触的亚显微结构,M、N分别表示两个神经元的局部结构,下列相关叙述正确的是( )
A.①②③合称为突触小体,是神经元树突的末端
B.a点兴奋时,a点膜内电位为正、b点膜内电位为负
C.神经递质存在于②中,⑤处液体属于组织液
D.神经递质通过④的方式为自由扩散
B
B
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兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
【朗读】教材P30,思考并解决以下问题:
1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面?
2.简述兴奋剂与毒品概念及作用;毒品有哪些类型?
3.服用可卡因为什么会使人上瘾?试分析可卡因容易使人上瘾的原因?
4.面对滥用兴奋剂、吸食毒品等问题,我们能做什么?
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1、作用位点和机理
促进神经递质的合成和释放速率
干扰神经递质与受体的结合
影响分解神经递质的酶的活性
某些化学物质能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是______;
突触
兴奋剂和毒品也大多是通过突触起作用的
问题1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面?
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
2.兴奋剂与毒品
兴奋剂
(1)概念:
(2)作用:
原指能_________________________的一类药物,
如今是_____________的统称。
提高中枢神经系统机能活动
运动禁用药物
兴奋剂具有增强_____________、提高__________等作用。
人的兴奋程度
运动速度
为了保证公平、公正,运动比赛禁止使用兴奋剂。
毒品
(1)概念:
(2)注意:
指______、_______、__________________、_____、_____、
_______以及国家规定管制的其他能够使人__________的
______药品和______药品。
鸦片
海洛因
甲基苯丙胺(冰毒)
吗啡
大麻
可卡因
形成瘾癖
麻醉
精神
有些兴奋剂(可卡因)就是毒品,它们会对人体健康带来极大的危害。
问题2.简述兴奋剂与毒品概念及作用;毒品有哪些类型?
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
问题3.服用可卡因为什么会使人上瘾?试分析可卡因容易使人上瘾的原因?
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收;
②吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用
③导致突触后膜上多巴胺受体减少
④当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒
3、可卡因上瘾的原因
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
可卡因能干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能;
吸食可卡因者可产生心理依赖性,长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉,最典型的是有虫行蚁走感,奇痒难忍,造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定,容易引发暴力或攻击行为;
长期大剂量使用可卡因后突然停药,可出现抑郁、焦虑、疲惫、失眠、厌食等症状。
可卡因其他危害
从鸦片战争到现在,我国人民同毒品的斗争从未停止过,这不仅关系个人的命运,而且关系国家和民族的兴衰。
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
4、对毒品的态度
2008年,《中华人民共和国禁毒法》正式实行。该法明确指出,禁毒是全社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒,都会受到法律的制裁。
珍爱生命,远离毒品,向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,是我们每个人应尽的责任和义务。
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
5、推断假说与预期
思维训练
问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?”
科学家的实验材料、处理、结果结论分别是什么?
A B
材料
处理
结果
结论
有某副交感神经
无某副交感神经
刺激该神经
从A的营养液中取一些液体注入B的营养液中
心脏跳动减慢
心脏跳动也减慢
该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。
讨论:在进行这个实验时,科学家基于的假说是什么?实验预期是什么?
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三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
思维训练
假说:根据已有的知识对现象背后原因的尝试性解释,或者是对探究的问题(提出问题)的一种尝试性回答。
实验预期:在假说成立的逻辑前提下,对检验假说的实验结果做出推测。
提出假说:支配心脏的副交感神经可能是释放了某种化学物质,该物质可以使心跳减慢。
实验预期:从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中,B心脏的跳动也会减慢。
提出问题:当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号?
提出问题
提出假说
实验预期
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跟踪训练
1.毒品可卡因是一种神经中枢类兴奋剂,能作用于神经递质多巴胺(DA)的转运体,降低DA的回收速度从而使神经系统处于持续兴奋状态。下列说法错误的是( )
A.DA合成后储存在突触小泡内以防止其被酶分解
B.DA与突触后膜上的受体结合后,引起突触后膜出现内正外负的电位变化
C.可卡因通过阻断多巴胺与受体的结合发挥作用
D.可卡因可以延长多巴胺发挥作用的时间
C
现学现用
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跟踪训练
2.将灵敏电流计连接到图1神经纤维的表面,分别在a、b处给予足够强度的刺激(a点离左右两个接点距离相等),下列说法不正确的是 ( )
A.刺激a点时,指针偏转1次
B.刺激b点时,指针偏转2次
C.刺激a点,指针不偏转
D.分别刺激a、b时,都会产生动作电位
思路点拨
静息电位:外正内负
动作电位:外负内正
静息时,
刺激时,
不偏
2次
先右偏后左偏
图1
是否偏转:看有无电位差;
偏转几次:
有几次电位差偏几次
A
结构
类型
突触
突触前膜
突触间隙
突触后膜
→突触小体→突触小泡(高尔基体,神经递质)
→充满了组织液
→离子通道→神经递质受体
神经元之间:
神经元与肌肉和腺体:
a.轴突—肌肉型
b.轴突—腺体型
a:轴突—细胞体型
b:轴突—树突型
兴奋提供突触传递过程
神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元
结构变化
信号转换:
电信号→化学信号→电信号
单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性
神经递质
种类
兴奋性:
抑制性:
Cl-通道打开,Cl-内流,强化静息电位,后膜难兴奋
分泌方式:
胞吐(单向传递);
化学物质阻断兴奋传递的影响:
与神经递质争夺受体上的结合位点
阻断神经递质的合成或释放;
使神经递质失活。
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课堂小结
Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生兴奋
去向:被降解或回收
兴奋在神经元之间的传递
拒绝兴奋剂与毒品
特点:
假说:对现象的尝试性解释,实验预期:对检验假说的实验结果推测
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