内容正文:
西南大学附中高2025届高三下二诊模拟考试
化学试题
(满分:100分:考试时间:75分钟)
2025年3月
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔填涂:答非选择题时,必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写:
必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效:保持答卷清洁、完整。
3。考试结束后,将答题卡交回(试题卷学生保存,以备评讲)。
相对原子质量:H1Be9C12N14016Mg24S32Cl35.5Fe56
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.化学与生产、生活和科技密切相关,下列说法错误的是
A.碳纤维和玻璃纤维,均属于有机高分子材料
B.味精是一种增味剂,主要以淀粉为原料通过发酵法生产
C.超高分子量聚乙烯可用于制作防弹服,属于通用高分子材料
D.烫发时头发中的二硫键(一S一S一)发生断裂和重组,涉及氧化还原反应
2.下列过程用离子方程式表示正确的是
A.以铁为电极电解NaCl溶液的阳极的电极反应式:Fe-3e=Fe+
B.在NaOH溶液中滴加少量NH4AI(SO4h溶液:A++4OH=[A1(OH
C.铅蓄电池充电时阴极的电极反应式:PbO2+2e+4H+SO?=PbSO4+2H2O
D.把铜粉加入含双氧水的氨水中,溶液变蓝:
Cu+H2O2+4NH3 H2O=[Cu(NH3)4]2++20H+4H2O
3.LiFePO4、LiCoO2等均可作锂离子电池的电极材料,关于其组成元素说法错误的是
A.Li的焰色试验形成发射光谱
B.Fe和Co都位于周期表中d区
C.基态P原子核外电子有9种空间运动状态
D.第二周期第一电离能介于Li和O之间的元素有4种
4.物质性质决定用途,下列两者对应关系错误的是
A.用氨水配制银氨溶液,体现了NH3的配位性
B.制作豆腐时添加石膏,体现了CaSO4的难溶性
C.氯化铁溶液腐蚀铜电路板,体现了Fe3+的氧化性
D.石灰乳除去废气中二氧化硫,体现了Ca(OH2的碱性
高三下二诊模拟考试化学第1页(共8页)
5.N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.30gSiO2中含有陆氧键个数为NA
B.标准状况下,44.8LNO和22.4LO2反应后的分子数是2NA
C.常温下,1.0LpH=12的Ba(OD2溶液中OH的数目是0.02Na
D.将1 mol NH4CI与少量的稀氨水混合后,溶液呈中性,则溶液中NH4数目为Na
6.用下列装置(部分夹持仪器略)进行相关实验,装置正确且能达到实验目的的是
A
B
D
蘸有稀硫
溴丙烷
NHCI個体
碱石灰
P2O:
会稀硫酸
酸的棉花
和1 NaOH
C02
醇溶液
酸性
NH→
一
K Cr,O:
湿润的
0
湿润的
AgNO,与
溶液
蓝色石
燕试纸罩
酚酞试
Na S
饱和
Ag SO.
纸
悬浊液
食盐水
冷水
检验1-溴丙烷消去
检验氯化铵受热
验证Kp(Ag2SO4)>
制取NaHCO3
反应的产物
分解的产物
Ksp(Ag2S)
7.钙镁矿、FSO4·6zO、CO2的结构模型如图所示。下列说法正确的是
O-Ca
●-Mg
O-s
Fe
0
H
0
Os
A(1,0,0)
钙镁矿
FeS0,·6H20
C02晶胞
么钙横矿中,2号原子的坐标为仔子引
B.钙镁矿中,距离硫原子最近的硫原子数目为4
C.C02晶胞中,C02分子的排列方式只有3种取向
D.FS04·6H20结构中H20与Fe2+、H20与S0}离子之间的作用力相同
8.分支酸可用于生化研究,其结构简式如图,关于分支酸的叙述错误的是
A.分子式为C1H1oO6
COOH
B.该有机物可发生氧化反应和加聚反应
CH,
C.1mol分支酸至少可与3 mol NaOH反应
COOH
OH
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色
高三下二诊模拟考试化学第2页(共8页)
9.原子序数依次增大的W、X、Y、Z四种短周期主族元素,W、Y可形成如图所示的阴离
子,Z原子最外层有1个电子,W、Y同周期且价电子数之和为10,下列说法错误飭是
A.第一电离能:Y>X>W
Y Y
B.最简单氢化物沸点:W<X<Y
C.Z与Y可以形成Z2Y2,阴阳离子数之比为1:2
D.Z2W2Y4中含离子键、极性键和非极性键,水溶液呈碱性
10.由实验操作,可得出相应正确的现象与结论的是
选项
实验操作
现象
结论
向紫色石蕊溶液中通入过量
A
先变红色,后褪艳
S02具有漂白性
S02
向某溶液中先加入几滴KSCN
开始无明显现象,后
溶液中一定含
B
溶液,再通入氯气
溶液变红
Fe2+,一定不含Fe3
石灰石加强热,将产生的气体
生成白色沉淀
该沉淀为CaCO3
通入CaC2溶液中
向盛有氯化铵溶液的试管中
用湿润的pH试纸靠
氯化铵溶液与稀氢
D
滴加稀氢氧化钠溶液
近管口,试纸不变蓝
氧化钠溶液不反应
11.浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类电池。学习小组以浓差电池为电源,
用如图所示装置从含Na2CrO4的浆液中分离得到含Cr2O2-的溶液并制备NaOH。下列说
法错误的是
Cu(I)
惰性电极(Ⅱ)】
膜a
Cu(Ⅱ)惰性电极(I)
膜b
膜c
c mol.L
c2 mol.L-
Na,SO
NaOH
CuSO,溶液
CuSO,溶液
溶液
含Na,CrO,浆液
稀溶液
A.起始加入的CuSO4溶液浓度:q<c2
B.膜a和膜b均适合选用阴离子交换膜
C.工作时,Na2SO4溶液质量减小、NaOH稀溶液质量增加
D.导线中通过1mole,理论上电解池中两极共生成0.75mol气体
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12.由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了BF3、NH3、
O3、CH3COOH、SOCh、C0Ch等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是
A.O3和BF3均属于非极性分子
B.SOC2、COC2分子的空间结构不同
C.NH3和B3中心原子均采取sp杂化
D.所有分子都只存在。键,不存在元键
13.硫酸工业尾气中S02可用C0处理并回收S,涉及的反应有:
反应L:SO(g)+3COg)C0S(g)+2C02(g)△H1<0
反应Ⅱ:COS(g)=S(g)+CO(g)△H
恒压条件下,按n(SO2):n(CO)=1:3充入原料,其中SO2的平衡转化率以及COS和S
的平衡选择性随温度的变化如图所示。已知曲线b表示COS的平衡选择性。
(X的平衡选择性=
生成X的物质的量
转化的S0,的物质的量
×100%,X为C0S或S).
下列说法错误的是
880
A.△H2>0
50
B.曲线c表示S的平衡选择性
C.其它条件不变,增大体系压强SO2的平衡转化率不变
1400T/K
C.1400K下,反应S02(g)+2C0(g)=S(g)+2C02(g)的平衡常数K=5.12
14.难溶盐CaF2可溶于盐酸,常温下,用盐酸调节CaF2浊液的pH,测得体系中-lgc(F)或
-ec4Ca2中与g贮的关系如图。下列说法错误的是
c(HF)
-lgc(F)或-lgc(Ca2h
N.6
A.常温下,Kp(C)=10106
M
W(0,4.2)
B.N代表-gc(Ca2与1g☐的变化曲线
YX1,4.2)
c(HF)
2
C.Y点的溶液中存在c(CI)<c(Ca2)=cHF)
D.Z点的溶液中存在g(Ca2)-g贮=-42
-3210123g
c(HF)
c(HF)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)锗是一种重要的稀散金属,主要用于电子工业、光导纤维等领域。某锌浸渣中含有
ZnO、Fe2O3、GeO2、SiO2、PbSO4等,利用锌浸渣提取Ge的实验流程如下图所示:
酒石酸+
SO2、H2SO4物质A
H2SO4
有机溶剂
物质B
锌浸渣
还原
沉错
浸出
酸溶
萃取锗
反萃取
→Na2GeO3→Ge
滤渣
滤液
石膏
水相废液
己知:
①部分含锗微粒的存在形式与pH的关系为:
②部分金属离子的沉淀pH:
pH
pH<2
pH=2.5~5
pH>12
Fe2+
Fe3+
Zn2+
Ge存在形式
Ge++
[Ge(OH)3]
Ge032
开始沉淀
7.5
2.3
6.2
沉淀完全
9.0
3.2
8.0
回答下列问题:
(1)基态锗原子中电子排布能量最高的能级为
“滤渣”的主要成分的化学式
是」
0
(2)Fe2O3在“还原浸出”步骤中发生反应的离子方程式为
物质A属于碱性
氧化物,其化学式是
(3)“沉锗”操作后,Ge以GeO2的形式存在,随着pH的升高,Ge的沉淀率升高。“沉
锗”操作理论上需控制pH范围为
(4)“酸溶”后,溶液的pH为1.8,向溶液中加入酒石酸萃取剂,其原理为酒石酸(C4H6O6,
结构如右图所示)与含锗微粒形成酒石酸络阴离子[G(C4HO6]。
①“萃取锗”中主要反应的离子方程式为
OH
②若pH升高,锗的萃取率下降,原因是
HO
OH
③“反萃取”中加入的物质B是
(填标号)。
OH O
a.NaOH溶液
b.H2SO4溶液
c.NaHSO,溶液
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16.(15分)某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Si)为原料制备、提纯BeC2,并测定
产品中BeCh的含量。
已知:①乙醚沸点为34.5℃:BC2溶于乙醚,不溶于苯,易与水发生反应;MgC2、FcC
不溶于乙醚和苯:A1C3溶于乙醚和苯。②B(OH)2与Al(OD3的化学性质相似。
回答下列问题:
L.制备BeC2:按如图所示装置(夹持装置略)制备BeC2。
浓硫酸
浓盐酸
浓疏酸
粗铍
浓硫酸
NaOH溶液
D
(1)仪器a的名称为
仪器b的作用是
(②)实验中装置C需置于温度15℃左右的水浴中,其主要目的是
(3)该实验装置中存在的缺陷是
Ⅱ.BC2的提纯:充分反应后,装置C中乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,再用苯
溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得BC2产品。
(④)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是
Ⅲ.BeCl2的纯度测定:取mg上述产品溶于盐酸配成250mL溶液:取25.00mL溶液,
加入EDTA掩蔽杂质离子,用NaOH溶液调节pH,过滤、洗涤,得Be(ODh固体:
加入KF溶液至固体恰好完全溶解,滴加酚酞作指示剂,用aolL1盐酸滴定其中的
KOH,消耗盐酸bmL。
(已知:4KF+Be(OHD2=K2BeF4+2KOH:滴定过程中K2BeF4不与盐酸反应)
(⑤)滴定终点的现象是
(⑥)BeC2的纯度为
(用含m、a、b的式子表示)。
(T)下列情况会导致所测BcC2的纯度偏小的是
(填标号)。
A,滴定前尖嘴部分有一气泡,滴定终点时消失
B.NaOH溶液调节的pH过大
C.滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出少许
D.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数
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17.(14分)CHOH可用作大型船舶的绿色燃料,可由C0或CO2制备。工业上用C02制备
CHOH的原理如下:
反应1:C02(g)+3H(g)CHOH(g)+H2O(g)△H1=-49.5kJmo1(主反应)
反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)=CO(g)+H20(g)△=+41.2kJmo1(副反应)
(1)反应CO(g)+2H(g)=CHOH(g)△H=
kJ-mol-1,该反应在
(填“低温”“高温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)T1℃时,向恒压密闭容器中充入1 mol CO2(g)和3molH(g),若在该条件下只发生反
应L,达平衡时,放出20kJ能量:若在相同条件下向相同容器中充入a mol CH3OH(g)
和b mol H2O(g),达到平衡时,吸收29.5kJ的能量,则a=
,b=
(3)某温度下,将CO2和H2按物质的量之比1:3通入恒容密闭容器中同时发生反应I和反
应Ⅱ,下列情况下能说明反应Ⅱ达到平衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体的密度不再变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再变化
C.CO2和H2的物质的量之比不再改变
D.形成1molC一O的同时断裂2molO一H
(4)将CO2和H2按物质的量之比1:3通入密闭容器中发生反应I和反应Ⅱ,分别在
1MPa、3MPa、5MPa下,测得CO2在不同温度下的平衡转化率(a)和生成CH3OH、
C0选择性(S)(选择性为目标产物在含碳产物中的比率)的变化如图甲所示。
①代表5MPa下a(CO2)随温度变化趋势的是曲线
(填“a”“b”或“c”)。
②P点对应的反应I的压强平衡常数K,=
MPa2(只需列出表达式)。
③随着温度的升高,a,b,c三条曲线接近重合的原因是
100
S.、、5MPa
80A
3MPa
1MPa
SMPa
05
CHOH
3MD
IMPa
-a(C02】
60
-S-CO
--S-CH,OH
电极a
电极b
40
Na2S04
KHCO
溶液
溶液
喷子交换膜
150
200
250300
350温度/C
C02
(⑤)另有科学工作者利用电解法将CO2转化为甲醇的原理如图乙所示,写出电极b上发生
的电极反应
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18.(15分)氯雷他定(
)常用于治疗过敏性疾病。其一种合成路线如图所示:
COOEt
(CH)COH
POCI
CN
①
n-BuLi
②
H
互变异构
已知:L
HO
OH
①R3MgBr
R
—R2
②H
R
Ⅲ.Et代表CH3CH2
回答下列问题:
(I)(CH)COH的化学名称为
(2)A→B的过程中生成中间体X,X互变异构转化为B,则X的结构简式为
(3)B→C的化学方程式为
,C中含氧官能团的名称为
(4)合成路线中设计反应①③的目的是
(⑤)F→G的反应类型为
(⑥)有机物M经NaOH溶液充分水解、酸化后得到不含氯元素的烃的含氧衍生物Y,其中
能使FeCl3溶液发生显色反应的Y的同分异构体有
种。
(⑦根据以上信息,写出以0=
为原料制得
COOCH的合成路线
(其他试剂任选)
高三下二诊模拟考试化学第8页(共8页)