2.3 伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第3节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系 游戏互动：下图为红绿色盲检查图，请同学们来做自己的医生判断自己是否红绿色盲患者？ 问题探讨 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 3 问题探讨 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 4 一﹑伴性遗传的类型和特点 1、伴性遗传 （1）.概念 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性染色体 性别 基因 性状 决定 决定 5 1.性染色体 （1）XY型 ①雌性（同型）：XX ②雄性（异型）：XY ③类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 雄配子X:Y=1:1 雌配子X 性别决定方式 6 ☞性染色体上的基因不都是决定性别的 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 人体细胞染色体组成 7 产生 精子 产生 卵细胞 22+X 22+Y 44+XY 44+XX 22+X 男性的Y染色体传给儿子的概率是 ； 传给女儿的概率是 。 1.生男生女取决于 。 100% 0% 2.人类性别决定发生在 时。 受精作用 精子的类型 人体细胞染色体组成 1.性染色体 （2）ZW型 ①雌性（异型）：ZW ②雄性（同型）：ZZ ③类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 雌配子Z:W=1:1 雄配子Z 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。 性别决定方式 9 2.染色体组数目决定性别 如蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂，雄蜂体细胞染色体数目只有雌蜂的一半。 3.环境因子影响(或决定)性别 如含XX的蛙卵在20℃下发育成雌蛙，在30℃下则发育成雄蛙。 4.基因决定性别 某种植物: B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株， B_tt或bbtt为雌株。 性别决定方式 10 2.类型 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 一、伴性遗传 11 一﹑伴性遗传的类型和特点 2、伴性遗传的类型 学生活动一 道尔顿 阅读课本34页：了解道尔顿发现红绿色盲的故事 思考：从道尔顿发现色盲的小故事，你获得了什么样的启示？ 认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众的献身科学、尊重科学的精神。 （1）伴X染色体显性遗传病 12 学生活动二 根据本故事，画出道尔顿家庭遗传系谱图，假如道尔顿还有个色觉正常的妹妹。 并据图完成下列问题： 1、分析红绿色盲的决定基因位于什么染色体上？是显性遗传还是隐性遗传？ 2、用Bb来表示这一对等位基因，请写出所有的相关基因型 13 学生活动三 材料：如果道尔顿与色觉正常的女朋友结婚，生了一双正常的儿女。若干年后，道尔顿的女儿和儿子都长大了，儿子娶了个色盲女性，女儿嫁给一个正常男性， 问题1：请根据材料完成遗传图解，并计算他的外孙、外孙女和孙子、孙女的发病率分别是多少？（第一﹑二组） 问题2：如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？为什么我国禁止近亲结婚？（第三﹑四组） 14 归纳伴X染色体隐性遗传病特点（以色盲为例） 伴X隐性遗传特点 2.具有隔代交叉遗传的特点 1.男性患者多于女性患者 3.女性患者的父亲和儿子一定患病 15 一﹑伴性遗传的类型和特点 2、伴性遗传的类型 （2）﹑伴X染色体显性遗传病 以抗VD佝偻病为例 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 16 ①发病率女性多于男性； ②代代遗传； ③男病，母、女病。 女性患者中XDXd比XDXD发病轻, XDY与XDXD症状一样。 2.伴X染色体显性遗传病（以抗VD佝偻病为例） 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 17 一﹑伴性遗传的类型和特点 2、伴性遗传的类型 3.伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性。 18 二﹑伴性遗传理论在实践中的应用 根据性状推断性别，指导生产实践 鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW 如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？ 19 三、根据性状推断性别，指导生产实践 雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花） 雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。 20 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解       遗传特点 没有显隐性之分，患者 ，女性_________。 具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。 具有 现象；_____患者多于 患者；男病，其母其女必病 全为男性 全部正常 男性 女性 连续遗传 女性 男性 课堂小结 21 习题巩固 1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　) A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟 C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟 B 22 习题巩固 2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100% B 23 习题检测 3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ） C 24 习题检测 4. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 25 习题检测 5.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1） 这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿 色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 AaXBXb，AaXBY AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY 26 THANKS 2．染色体组数决定性别 $$