内容正文:
2025年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高考模拟调研卷化学(三)
化学测试卷共4页,清分10分.考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质:H-1-7B-11C-120-16Na-23Sc-45Ni-59As-75
一、选择题:本题共14个小题,小遁3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.化学和生活、科技、社会发展见粗关,下列说法错误的是
A,氢氟酸可在玻璃上刻收字和花纹
B。可燃冰作为能源有利于实现碳达峰、碳中和
C,古书中记载的石胆“能化铁骨”是物理变化D.醋酸钠过饱和溶液和金属小圆片可制作“热袋”
2,中国航天员在“天宫课堂”演不了如下实验:将泡腾片(主要成分是碳酸氢钠和柠檬酸,其中柠檬酸的结构如图
所示)放入水球中,得到气,下列说法正确的是
CH-COOH
A。柠檬酸的酸性比碳酸弱
B.1mol柠檬酸中含3mlx键
HO-C
COOH
C.柠檬酸分子中有3种不融学环境的氢原子
CHzCOOH
D.足量的钠、碳酸氢销粉别与1拧檬酸反应产生等物质的量的气体
3.下列离子方程式书写错误的是
A.向NH.HCO,溶液中λ过量的a0H溶液:HCO3+OH=CO+H20
B.用石墨电极电解饱粉食水20+2H0电蟹20H+H2↑十C21
C.用稀硫酸除去疏酸钠溶中少勤疏代硫酸钠:S,O}+2H=S021十S!十H,0
D.将水垢中的CaS0,转靴为C00的原理:CaS0(⑤十CO(aq)=CaC0g(s)+S0i(aq)
4.已知FeSO4·7H20的结拘如贴图,下列有关说法错误的是
A.键角1、2、3的大小顺序为3>∠2>∠1
Fe
B.SO的空间结构为正四面体形
0
C.1个Fe2+与6个H,0形成六条配位键
D.SO4与水分子之间存在氢健
5.
某同学按下图所示装置进行实数(夹持及尾气处理装置省略),其中能达到相应实验目的的是
选项
实验目的
a中物质
b中物质
c中物质
A
制备并收集NO气体稀扇酸
金属铜
水
B
证明碳的非金属性大于硅浓盐酸
Na2CO3
Na,SiO,溶液
CaO
浓硫酸
C
制备干燥的N
兹氨水
D
检验C2具有氧化性
浓盐酸KMO:溶液KI淀粉溶液
6.
肾上腺素可以激发机体的应板应心肌收缩力、加快心率、使全身血流重新分配到重要器官,常用于临床
抢救。由有机物X合成肾上腺素金过下图所示。下列说法错误的是
A.肾上腺素能与盐酸反应
B.X的分子式为CH0
C.X、肾上腺素都能与碳酸钠蒂液反应
膏上腺素
D.肾上腺素与足量H2加成所得分子种含有4个手性碳原子
7.a、b、c、d、x、y六种物质的转化关系知右图所示,其中a、b、c、d均为气体,a含氮元素,b、c都不溶于水。
下列说法正确的是
A.a与C2反应可能产生白烟
NaOH溶液
B.x、y的水溶液均呈碱性
x盐溶液
C.可以用排空气法收集气体c
NaOH溶液L→y盐溶液
D.x有毒,不能用作食品防藏剂
8.X、Y、Z、W为原子序数依增大的曾20号元素,基态X原子的s轨道上的电子数等于p轨道上的电子数,基
态X、Y、Z原子的未成对电子数之此为2:1:3,W是金属元素。由X、Y、Z、W组成的一种荧光粉主要成分
的化学式为3W,ZX2·WY,下列速法正确的是
A.简单离子半径:W>Z>XDY
B.X和Y两种元素不能组成化合物
C。Y元素的最高正价与最低负始代数和伪6
D.WX2中阴阳离子数之比为1:1
9.用望元素的转化过程来持续合成氨的原理如图所示,已知N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.若转化①消耗22.4LN2,转移电子数为6N
B.10gN2和O2的混合气体中含有质子数为5N
C.2L0.5mol·LLiOH溶液中含有阴、阳离子总数为Na
H0+0t
3
H:o
D.若转化③消耗48gLi0H,则生成氧化产物的分子数为N
LiOH
0.下列实验操作、现象和解释或结论完全正确的是
NHi,
选项
实验操作与现象
解释或结论
向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热,再加入新制
C(O川2悬浊液,无砖红色沉淀生成
蔗糖未发生水解
将二氧化硫气体通入酸性高锰酸钾溶液中,
通过测定白色沉淀的质量,
然后加入足量氯化钡溶液
可推算二氧化硫的物质的量
把NO2和N,0,的混合气体通入两只连通的饶瓶,用弹
簧夹夹住中间的乳胶管,一只烧瓶浸泡在热水中,另一
2N02=N,04△H<0
只浸泡在冰水中,浸泡在热水中的烧瓶内红棕色加深
D
将C,和HS气体在集气瓶中混合,瓶壁上有黄色固体
HCI的酸性比HS强
Il.室温时,向50mL0.1mol/L NH HS04溶液中滴加0.1mol/LNa0H溶液,溶液
的pH与加入NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。下列说法正确的是
A.水的电离程度:d点>c点>a点
B.a点:cNa)=cSo>cNH)
C.K.:a点>b点>c点>d点
50751001
D.d点溶液中的溶质为Na2S04,cNa=2c(S0门
NaOH溶液体积/mL
2,砷(As)和镍(N)形成某种晶体的晶胞结构如下图所示,更离As最近的Ni构成正三棱柱,N为阿伏加德罗
常数的值。下列说法错误的是
A.晶胞中含有2个As
B.晶体中Ni的配位数为6
ONi
C.0和(份两个Ni之间的距离为√2apm
As
1
D.晶胞密度为
536×10°gcm2
3ca'N
apm
apm
3.我国科学家用下图所示装置将CO2转化为甲酸(HC00D),Bi电极表面的纳米片层结构形成了空腔,可有效抑
制OH、,H广的扩散。已知:电解效率nB)=
R生成B所用的电
×100%
电澜P
通过电极的电刊)
下列说法正确的是
Bi
A.电子从电源的a极流出
电极
电松
HCOOH
B.PtTi电极反应为2H20+4e=02↑+4H
C,一段时间后,B电极表面纳米片层结构内的溶液出比其他区域低
硫酸溶液
D.若Pt-Ti电极产生22.4L(标准状况)气体时,生成183lHC00H,则HC00H的电解效率为91.5%
4.在二氧化碳加氢制甲烷的反应体系中,主要反应的热化学方程式为:
1.0
反应I:C0(g)+4H(g)=CH4(g)+2H0(gH<0:
反应I:C0(g+H(gC0(g+H,0g
H>0:
反应:2C0(g)+2H(g=C02(g)+CH(g△<0.
05
向恒压、密闭容器中通入1molC02和4m0lH,平衡时CH、C0,
037
C0的物质的量随温度的变化如图所示。下列说法错误的是
B
A.图中曲线C表示CO的物质的量随温度的变化
2004006008001000
TW℃
8.x=0.26
C,为了提高甲烷的产率,最佳控制温度在800℃~1000℃之
D.a点所对应温度下反应Ⅱ的平衡常数K=
11x037
026×25
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)工业上利用“统钛渣”(主要含Sc,O,和FeTiO,含少量SiO2、FczO、FeO)提取Sc的流程如图所示。
航社流酸浸出液空斗,氧化氨水,调
NaoH,水解
酸,沉杭
一灼烧→…$c
滤渣1
滤渣2
滤液
己知:①KFe(OH]=1.0x108,②Kp[Sc(OHD]=1,25×10”:③1g2=0.3.
(1)基态Sc原子核外电子排布式为
,Sc在元素周期表中的位置是第四周期第族,SiO2中Si原
子的杂化类型为
(2)若“氧化”后溶液中c(Sc3片=0.0001mol/L,则加氨水“调pH”的范围是
滤渣1的成分为」
(3)“饮钛渣”加硫酸后,Tm元素转化为TiO+,“调pH”后加适量NaOH溶液,T0会水解,其水解反应的
离子方程式为
(4)某实验小组对“沉钪”步骤进行实验探究,相关数据
实验
溶液pH
n(Se)/
沉淀
沉淀
M(H2C2O)
颗粒
率%
如右表,对比实验数据,最适合的条件是“实验1”
的条件,则该条件的优点有
1
[2.0,3.0)
1:3
较粗
99.3
(5)“沉航”得到的沉淀是Sc2(C202·6H2O,将该沉淀
2
[4.0,5.0)
1:5
细
90.0
在空气中加热,一段时间后,固体剩余率为80,5%,
[5.06.0)
1:5
很细
93.1
则剩余固体物质的化学式为
16,(15分)我国的次氯酸产业规模庞大,位居全球前列。浓次氯酸溶液为黄色。实验室用C2与含水8%的N2CO3
反应制取CO,CO再与水反应制备较高纯度的次氯酸。所用的装置如下:
搅拌棒
空气
合水8%的
酸钠糊状物
多孔球泡
A
已知:常温下,C0是棕黄色气体,沸点2.0℃,有强氧化性,稳定性差,高温、高浓度易分解。
(1)仪器a的名称是
二,导管b的作用是
(2)通入空气的目的是
(3)D装置吸收Cl2,而不吸收Cl20的原因是
(4)各装置按照气流方向从左到右的连接顺序为:
(5)装置E中发生反应的离子方程式为
(6)装置A中碳酸钠足量,则反应的化学方程式为
(7)测定装置C中得到次氯酸溶液的物质的量浓度:量取50mL该次氯酸溶液,稀释至250mL,再取出25.00mL
至锥形瓶中,并加入过量K1溶液,充分反应后,加入几滴指示剂,滴加0.4 mol/L Na2S,O,溶液至恰好反应完
全,消耗Na2S2O3溶液体积为20.00mL(已知反应2NaS,0,十lh=NaSO6十2Nal).
①所加指示剂为」
②次氯酸溶液的物质的量浓度为mo/L。
17.(14分)氢能是一种极具发展潜力的绿色能源,制氢方法是当前研究的热点,制氢方法很多,如甲烷与水蒸气重
整制氢、哪氢化钠(NaBH,)水解制氢等。
(1)甲烷水蒸气重整制氢:总反应为CH,(g)+2H20(g户C0(g)十4H(g),其涉及如下两步反应:
I.CH(g)+H2O(g)CO(g)+3H(g)
△H,=+206kJ·moΓ
Ⅱ.C0(g)+H20(g)=C02(g)+H(g
△=-41kJ·mol
①下列措施中一定能提高H2平衡产率的是
A.选择合适的催化剂
B.不断移走H
C.向体系中投入少量CO
D,恒温恒容下通入气体A如
②己知总反应需在高温下才能自发进行,其推断过程是
③温度为T℃时,在恒压为2MPa的密闭容器中按a(CH):n但,O)=1:3投料,平衡体系中部分组分的物质
的量分数()如右表所示,用各组分气体平衡时的分压代智
组分CHH,0
H2
Co
物质的量浓度表示反应I的压强平衡常数K,=MPa。
(结果保图两位小数,已知分压=总压X物质的量分数)
0040320.500.08
(2)NBH水解制氢:常温下,NaBH,自水解过程缓慢,需加入催化剂提高其产氢速率,NaBH,在某催化剂表面
制氢的微观过程如图所示。己知:浓度较大时,NaB(OH田4易以NaBO2形式结晶断出。
B
H,0
D0
6
B(OHK
B(OH
化剂
化剂
0-B
●-0
①其他条件不变时,以D0代替H0催化释氢,所得气体的
分子式为
②若NaBD,与DO反应,其离子方程式为」
③其他条件相同时,NBH溶液的浓度对制氢速率的影响如
右图。溶液中NaBH4质量分数超过10%后制氢速率下降,
3101520
23
N质量分数%
可能的原因是」
(3)NaBH,转化为NaBO2后,电解NaBO2溶液又可制取NaBH,
实现物质的循环利用,电解装置如图所示。
①阴极上的电极反应式是
0.2mol-L.
②若电路中转移16mole,理论生成NaBH,的质量为g
0.ImolL
NOH溶液
18.(15分)有机物M的合成路线如下图所示。
阳离子交换膜
BrMg.
HC=CH
RCO H
①回
②H0
(CBHO)
A
B
OH
000
03
OHC
CHO①银氨溶液
☑定
Zn/H20
,CHO②H
OHC
四
OH
→R
己知:①RX
Mg
乙醚
RMgX-R'xR-R'
:②Cop重#反应
(1)A→B的反应类型是
。
C中官能团名称是
(2)A中有个碳原子在同一平面内,B的分子式为
(3)X的结构简式为」
(4)Y与足量银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为
(5)符合下列条件的化合物A的同分异构体有种(不孢括立体异构),
①只含1个三元环,②含有碳碳三键,且碳碳三键不在环上,
/Br
(6)根据题中信息,以化合物、
和今√Br为原韩,请将设计合成OHCCH,CH,CHO的路线补
MgBrBr
充完整(无机试剂和有机溶剂任选,
乙
化学(三)参考答案
1~5 CBAAD
6~10 BADBC
11~14BCDC
15.(14分)(1)[Ar3d4s2
B族(1分)
sp3(1分)
(2)3<pH<4.4
Fe(OH)3
(3)Ti02++2H0=HTi03↓+2H[或Ti02*+2H0=Ti0(OH21+2H]
(4)沉淀率大,得到产物更多:草酸用量少,更节约原料;沉淀颗粒粗,更有利于过滤;(答出两点即可)
(5)Sc2(C203·H0
16.(15分)(1)平底烧瓶(1分):平衡气压,让浓盐酸顺利流下(1分)
(2)将生成的CO稀释,防分解
(3)Ch是非极性分子,C1O是极性分子,C1O在四氯化碳中溶解度较小
(4)EBADC
(5)2MnO+10CT+16H=2Mn2*+5Ch2↑+8H0
(6)2Ck+2Na2CO3+H2O=CLO+2NaHCO3+2NaCl
(7)①淀粉溶液(1分)②0.8
17.(14分)(1)①BC(1分)
②总反应=反应I+反应I,△H=+206水mol-41kJ/mol=+165 kJ/mol,该反应为气体分子数增多的反应,可知△S>0,根据
△G=△H-T△S,该反应△H>0、△S>0,可知该反应高温下可自发进行。
③2.34
(2)①H2、HD(1分)②BD+4D20=B(OD)+4D2↑
NaB(OH4浓度较大时,易以NaBO2形式结晶析出,覆盖在催化剂
表面,阻碍BH与催化剂活性位的接触,制氢速率下降
(3)①BO,+8e+6H0=BH+8OH②76
18.(15分)(1)加成反应(1分)
碳碳双键、醚键
(2)5
CoH12
OH
(3)
OH
OH
OOC
CHO
+8 Ag(NH).OH]△.
COONH +8Ag!+12 NH+4H:O
COONH
CHO
(4)
OH
NHo0C
5)13
OHCCH.CH.CHO
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