2.3.伴性遗传 （第2课时）课件 2024—2025学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第2课时 1 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传 第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传 第三步：判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传 第四步：确定有关个体的基因型 一. 人类遗传病遗传方式的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，且有“父—子—孙”的规律, 则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 第二步：确定是显性还是隐性遗传 (1)“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。 (2)“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。 (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 隐性 显性 隐性 显性 （1）若已确定是隐性（看女病） ①女性患者，父亲或儿子有正常，一定是 隐性遗传。 ②女性患者，父亲或儿子都患病，最可能是 隐性遗传。 第三步：确定是伴X染色体还是常染色体 常染色体 伴X染色体 常染色体 伴X染色体 （2）若已确定是显性（看男病） ①男性患者，母亲或女儿有正常，一定是 显性遗传。 ②男性患者，母亲和女儿都患病，最可能是 显性遗传。 第三步：确定是伴X染色体还是常染色体 常染色体 常染色体 伴X染色体 伴X染色体 [典例]一对夫妇表现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题： (1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是______________。 (2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。 1/2 1/4 （金版小本）7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。 (1)此病的遗传方式为　           。   常染色体隐性遗传 2.下图是人类某种遗传病的系谱图,图中黑色表示该种遗传病的患者。已知该遗传病受一对等位基因控制(显性基因H,隐性基因h),据图回答下列问题。 (1)据系谱图推测,该遗传病为　　　　(“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该遗传病的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。(3)若控制该遗传病的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是　 　 (填个体编号),Ⅲ2的基因型是　　　　　　　, Ⅲ2与正常男性婚配,生出该遗传病患者的概率是　　　　。 (2) (3)　 隐性 Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 XHXH或XHXh 　 金版 【案例1】有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？ ①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 XDXd XdXd XDY XdY 生女孩均患病，生男孩表型均正常。 1、医学实践，指导优生 二. 伴性遗传在实践中的作用 ①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 【案例2】有一对表型正常的夫妇，不幸生下了一名血友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑生二胎，你会给他怎样的婚育建议呢？ XHXH、XHXh、XHY、XhY XHY XhY XHXh 生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。 正常 1、医学实践，指导优生 二. 伴性遗传在实践中的作用 芦花鸡 非芦花鸡 芦花是由Z染色体上显性基因B控制； 非芦花是隐性基因b控制的。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW 鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 2、生产实践，指导育种 同型选隐，异型选显 zbzb zＢw × 亲代 非芦花♂ 芦花♀ zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw 芦花♂ 非芦花♀ 杂交方案: 2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因 位于常染色体上还是 X 染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身= 3∶1。根据这一实验数据，还不能确定 B 和 b 是位于常染色体上还是 X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 练习与应用P38 1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ） A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子 C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子 2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ） A.线粒体中 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.常染色体上 3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ） A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 A B D P40复习与提高 一、选择题 15 4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1 : 1，原因之一是 （ ） A.雌配子：雄配子=1 : 1 B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1 : 1 C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1 : 1 D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵 细胞=1 : 1 5.果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b） 为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法正确的是（ ） A. F2中会产生白眼雌蝇 B. F1中无论雌雄都是灰身红眼 C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方 D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 C B P40复习与提高 一、选择题 1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。 P40复习与提高 二、非选择题 （1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？ (1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 。 (或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。) 1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。 （2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？ 不携带。 一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。 （3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ P40复习与提高 二、非选择题 选择生男孩。 2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY 男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变, 容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？ 是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的:，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。 P40复习与提高 二、非选择题 19 3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡, 长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？ 性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。 4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？ 否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此， 该规律只适用于真核生物。 P40复习与提高 二、非选择题 20 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 拓展 $$