广东省深圳市 东莞市部分学校2024-2025学年高二下学期第一次检测（3月月考）化学试题

秘密★息用首 C基态模界有1语种不刺空同运场保老的电子 20242025学年度第二学期第一次检测 忘志氯原子的道表球向武击□ 本罐究是乐。金尿大气中择测到服于瞬化点的特证光墙，白销)可园来朝盏骑化氢礼)。下 高二年级化学试题 列瓷法正提的是 人分子中慰角为02球 教学处合题中心 &屠于板提分子 试卷分信：100会 考试时铜：节分钟 C6比阳轮宠是W为黑升子属存在氧里 注嫩限明 AH的VSEPR根型为平置正三角形 1.本金共意直： 数下列有天物透特构与性质的精速就释都正座的是 2:答轮信，考坐务叠将白言的处名、考生号，武室号和崖位母氧写在签程卡上， 志项 药速 解帮 3,作睿数邦目时，临出每小题皆案后。用港国笔粥普医卡上到应理日选明的整案您鬼点缘原：知需 A 卡冰体岛体中，一个分子四国据您的分子登都为12分子间库是范酒毕力 改地，形雀皮餐于净后。再地津他答案标号， 敏角的包化的昌体数在其你常没中公生长补全 兽格性质我规有花性 《丰这掉里多用国色平设的原笔减整辛笔作第。素稻领写在充悬卡各里日雀家区城内相应量置上： 如第改南，先情理来丝答案，然后再写上香答来：不准使带细笔和峰政液。不蓝以上要震作若无戴， 缩是续根率冷和可以形成昌得 体生长速源会整响昌体鉴成 气者生必颜深任希延卡的鉴游， 袋璃是程体，玛最是非温体 弦有规则具闲外恶 6,向0说溶液中逐演知入氢水型过量，得探蓬色帝绿。将常浓分再的。分别连行下列案轻探作： 写配用的想对深子板量： 序号安帖松容 数提象候结论 H1C12N1406PI9抽23A127 制乌得蓝修品体 第1卷（发择思》 @内深都色闲痕情入打修至光亮林丝及时间同，快雄发酒桥出有金飘光择红物州米 下列读：不王确的是 一、选并延：《每小果只有一个选明符合湖发。*是夫16小显，110是每延1分，11-16园每题4分，共 儿实验①中用装墙体摩博试管壁是为T莫入品梳 44分) 盖实验①折出深蓝色基体为C0阳0.轩0 《卖老透恒CH:0产与N品反空是可遂反屋 1之物记填体观中华文明始世城或：韩做发候作家国零禁素强经。下列以法情美的是 A.上运实验筐附弯子撞完益：[ONH产-qCH0JP 7氢基银是构成蛋白质的味构单元。琴侧触的塔构黄式如图所示，下列？法正确的是 A电黄整02NP它G 氢德给学结构中不存在平性双恒学 C请分子中C,N,多厚子的来党轨道说量均为p CH A,宋氟叶形水品杯， C“有斗着指水题卫阳需电 医天和核心象的速要 的与石互为同地使用了神轮依馨 2健兽极性强蛋：NHGD日<F-H 水晶风于品体 树料C是共价昌体 数异形体 件，停是P区常 《下列关于物定发柱暖及其都释情误的是 之化异与社杂、科技、生活、生产密切相关。下利便法不正南的是 项 发酒的程性量 资限解释 A,“太空种于”增音港及都因地病教弃，DA双螺黄结构是城越通过氢恤配封形成 培满点：五<C<Bn< 从五到五湘对分子质量理肃塔大。荐臻毕力培大 B,工业上可对S☑C超液信本6释，司时加参.始像制名S0: CX射镜的财可用干凸体精构原究烦暗可用于中方魔分有机物站种的壁长能角粥定 任福石亮具有平整 石蒸绿发培购中存在平性原了 LC0中电原理是白宜蛋白中的「与C0领过配代相体合，从青夜失博糖0功健 水海性B0CHCH<H0 CH/CH/OH 拉者0吉比小，后者0州占比大 1,落实“球中和”理么，工业常利用反成：C0+0HC0,聚情授废气中豹CD下判规法正确的是 A蒂布N酸外有3个未时喻子 路：》0w02 的者那保分子闲图镜。品常彩成分子为驱健 且.0州的电子式，QH 案化学仗图第置〔其酒 离化年试隆第填（共影翼） C3扫描全能王 1以人整后每的口型A单年 .限聚下兴结构示意出并地食相关信惠，法王路的是 1库时黄盐可离子症体。在电法，有机合成和图化村方面具有广花的e造，下图是一唯夷业的脑构 阳 行看 047听0 Mgo 简式。其中X。Y。2均是短周精主族元素。X、乙同主族。基卷丫原子基者Z版长外电子均市5种空 闻运动载志，基表常累子齿量离能级的不闲轨过中将有电予且应良方询相网。下列说玻正地为是 L筒单么化物鞘棉点：Z>X>Y 且电生：Y2DX C氧子率秘：Z>Y>X D最离伦氧化物时应水化物的酸短：Y3乙X 可K 在企界石师石混中碳原子染食方式不同，金石中最小环含12个额于 1成五第基合铁FC0%在常温下为读黄色。马据发的有寄液体，易常于装，不#于水，从F0O%作为首 且，石浸星体中层之朗是范物华力，则石数烯有低子金石 整体的预家反应西程加下右民所示下列便法捕误的是 C5码·7程0能构中存在商子港、看位能，氢能。共价魔，值角1,2.3血大到小的顺帝：3>>2 D马殊第点，金石00D0 10.一定声装下，肉1风密用拉参中充入n5和1aeC,发生反点，325Cg小.句 与马的清速率y与2度T的关系知图，下到里生E确的是 c-0 AA,B。CD籍点中共有B、D点达到平德状速 医正及应活化截大于家反应的活化橡 C.K(B)-DI>KIA) 几.10℃反空边平雨能小窄园华民，各物膜掉度不更 人反应巧理中：台的配位数宋发生安 上下列对有关包质他构成性买的拔谜指提垫是 表被所氧限应总胶应方程式为H0+C0用CO: C风本C0为是时生复克后直福半力 重南及应中阮有就制管，叉有使老成 1&25C时，用01D1tO州格液分侧湾宽20L范度均为0C0mL的三种一完粮且A市衰但A代表 A唇1为1将是6与表藏的竖分子，其悉破作用为生袋存在于与0之间 aD0L,GFC00相，口aK0G阳》，省离过W:用变化白下图断家，已如CH CCO0阻的 且图2为某合金原子星状结构，原子层之间总)对带成交喻导吸给金硬度麦夫 成-2核，19I5,下列德法特璃的是 C图3城恭泰睛禁离于在水中形表的被求。表现由阳分子有领装的特征 几园“为白两个敌四看体形藏的简单德南子，其轮学式为5O时 L电海平费第数：GCD0相PC:C000H2CC00 12.没从为网代仁泡罗数的值，下饱法正瑞的是 表0时，111对应￥单的-10日 A1md2出物Co(NHC马克金电离的C数日为 C坐线1对应的是C日C00组 L12全限石常CC数冒为4WM LM点对应落表中A宁-0：日A CmAa属r离子中共外使数日为 0 02030 位常置下，拉机C儿气体中查有a领章雪为总 以.下列麻速」年商非组腾正精，且具有因泉关系的是 选项 延1 静打 A 与暴溶于C4 和04都观量任升于 石视导电 石题是量属体 口的地负性比别显 肉W:S0,斋教中碳而类验产白@挥泡 D 规度：业刷石C 会州石含有共价地，C不者价硬 离二代中试和第1天共页) 高二化学这坐第4膜装靠到] C3扫描全能王 1g人整后每的口理单年 第Ⅱ垂（非卷海瓶） 1限(14分) 某小烟同学探究：溶液暴黄色的原州。 二，填空愿（木程共4小短。共然分） 舞林FeC帝猿中存在如下化学平离：FHOP+品0户e0OD+0 17.(14分)惊Q)是一种浓精性无常：料学家刺备了一种目血索外响应增梁的全光池时S,/标GA/-S 光电视测部。其具备找异物晚定性和候像衡力。 工，病想与胸测 小短同学技为可德是F与其饱微教尼位彩成的配离子导胶焊液慧茂色：进渭是出以下待想。 国著下列间银： ke*与O尼位 ()精态G原子的价地子物道来示式为一该基态票子最真能领的电子云黎率西影状为 ■，和广物0配拉 2四已知G与的格点为1000CG的培点为7.9℃，20C时，报化惊以二靠格00存在如国》 想，6与C配位 )上述徽粒鞋移成配离子的保回是 ①Guk中G原子的峰论方式为， L,实验与分析 ②G的塔直辽离于0，由比可以列新G子之的化学魔为 感证约想，小盟用学授计并完成了以下装验， 实最操作 实赠现象 )G可与 (甲整变芽看)形成配会物，该配合物中与a形成配位壁的原子是 ,甲描变 有2山eC溶液中加05mL稀明履 密液南资色变为液浅色 年帮中所有草于第一电高佳由大到小的顺序表： 2mlL,Pe密藏中知05L水 溶液贵色略安找 的实龄6的日的是 街扇的相关就合物可敲鞋化相，以下是G佳化反废西型的中闲物质，威中网物质中心线离子化合价为 ③团甲同号从为总合上述关验证男精塑1成立。乙屑学从为不严高：并缝柠了如下实酸探究， 实验角zL食色的P00山游液中清知2清稀时装，观察到架液由黄鱼安为无色 ⑨乙司学认为甲同学结论不严蓬的理油是 ②乙洞学认为实验可以正明清复成这。萄想不城立，要由是 ③小组同进一步设计实验证明了赛思田规立，镇实酸为：肉实省：厕得无色培浓中加入少量 《算 化学式)题体溶液由无色麦为黄色 Ⅲ，结论与反男 们1与G1是同良元囊，已知A正蜡构离文方品系，鼻积知周所示。F的服检数为一一者昌幽参数为@ 昌体塘虎3▣ 金✉列出计算式，两伏加德罗常数的值为M》: (得德希上端规象解释FC溶液温黄色的原因是内一，配位。 向2mLC溶凌中道0气体，海液黄色一（算“如瞬“，“变浅“疾无卖化”j。 高二化学以@第类《其。真】 高二轮学试静第到典非D C3扫描全能王 1以人整行每肺口理单年 19.(14分) 效(14分)亚解氮溶C0N]可用于合成氨工艺中原料气的净化. AO,在诱导猫纸都调亡、治打叁性早幼教细胞社白血精等方面表瑗出是著疗效。对 ()燕态铜原子在周赛表位于区，1mCNH加中含moc惟（用含a式子表）。 装谁黄矿处理后得到一种含弹矿流（生要成分为A5和F5》,由该矿造生产As0的 ②断酸亚氯溶液及收的原瑞知：CN+C0+N(0一[CNHC0a0 工艺直程加下： N:OH NiCO 0 装和一南酸的一甸一， 没液 德波 己知：①AsSN0-NAs0+:AsS+3日z0 60.1o26h68 ②存在两种格见的含氧酸根高子，A0,和AO,前者品被氧化 回答下列问思： 亚钢氯暗液的吸收能力与C0分压和程度的关系如图所示，液吸收反应的△H0填 (1)s位于第因民期，且与N同主族，泰Aa景子的电子排布式为A]二。 “>■<赋“一门：蔬当填一《填增大“或减小压温，更有利于C0的级收。 (2)As:0,有AS:中沸点较高的是，康因为 3)合成氨原料气净化过程中，在N马草料气氧围下，正钢氨蒂该[C:]同样可以受 (3)+浸取”产生的A0方和AS与中A的杂化方式一复，均为奈化，浸造的成 收0面形成GH)产，则该反垃程中的离子方程式为 分为 (4)常温下。向QOH悬袍液[含足量Q(O彻圆体]滴加氨水，主要存在以下平衡 (4)“能现”时，NAS和N的AsO均会被NCO氧化.其中A8与CO反应的离 LQu0(8)-Cr0+20H(6:p-225×109 子方程式为 正NE HC(ag)eNE(20Ha:-1.8×10N (5)“破化”后。弹以M0:的带式存在。则“还原”时品As0参与反应的化体方程 I:Cu()+4NHH0(a)[Cu(NH)4C():K7.2*1012 式为 《6)A0是三元丽能，第一步和第二步电离是海过水中的O组结合实观的，第三步 ⊙下列有关说法中，正确的是 刻直接电离出，并产生空间构型为三角维形的朋高子，已知第一步电离方湿式为AO5 A如少量水稀释，平衡后溶液中c(C门-c0H)均减小 +HO[A(OH可厂十H,则第三步电真方程式为 且.N+O-NH约银冲济液可积进免形成Cu〔O0,有利于Qu0N约生成 (7)A,B,L1经掺索写得到大方晶系雅化剂： C随NHO大，G2增大 e(ch) OBI D溶额中存在20+2cCu0NP*4eNH0H的 ●As●Li ②暖应IV:CO2NH0阳+2Taj[C0NHP2四+2H00:则K-一 用含X知，格和式子表因 (⑤在一定播度下，将0.1 mol/LCuS0,溶液与N陆H0等体积混合。测得C和端氨各级 配合持的物质的是》数与平衡体采的N出的关系知图所示，[rNHg:0NH】 植化潮X ①当0NHr10时，平衡体暴中cQu0NHG陆hP(填">“<“"或"= 知图乐，晶监参数为水，=-0,2r,以址点为原成(000)，若A点As原 ②当pNF-】0时.已知反应[ON0tNH-1GNT:K-25 子的分数坐标为A》则B点H原子的分聚坐标为一清品德中，拉子个最最菌 平窗体夏中列出算式表达式cd○0 _列出算式表达式) 10 比As:队：十一：1个As原子周图断离相等且最近的像子数日为。 4135292110 高二化学比超罐页（共红） 高二化学试整第页（共8页） C3扫描全能王 1g人整行每肺阳理单年