专题03 烃的衍生物（天津专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期中真题分类汇编

专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1卤代烃 考向2醇、酚 考向3 醛和酮 考向4 羧酸和羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．（22-23高二下·天津河西·期中）最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A．用苯与液溴在催化下制溴苯的反应 B．用溴乙烷与的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C．用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应 D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(  )的反应 2．（23-24高二下·天津滨海·期中）由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 3．（23-24高二下·天津滨海·期中）卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 4．（23-24高二下·天津河西·期中）某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品，进行卤代烃的相关实验。 下列有关1-溴丙烷发生取代反应的说法不正确的是 A．Y为NaOH水溶液 B．加热可增大1-溴丙烷的反应速率 C．通过核磁共振谱检验有机产物有3组吸收峰，可作为①中发生取代反应的证据 D．通过红外光谱检验有机产物含有官能团，可作为①中发生取代反应的证据 考向2 醇、酚 5．（22-23高二下·天津红桥·期中）鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸可选用的试剂是 A．溶液和溴水 B．溶液和溶液 C．溴水和碳酸钠溶液 D．溶液和溴水 6．（23-24高二下·天津河西·期中）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸()的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。这一发现主要利用的性质与下列结构的性质一致的是 A．酚羟基 B．酯基 C．醇羟基 D．苯环 7．（23-24高二下·天津·期中）苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。 下列说法错误的是 A．环氧乙烷中所有原子一定共平面 B．苯氧乙醇可以发生氧化反应、加成反应、消去反应 C．苯氧乙酸中有2种含氧官能团 D．苯氧乙醇可被（合适的催化剂）氧化为苯氧乙酸 8．（22-23高二下·天津河西·期中）如图所示2-丙醇分子结构，下列关于它在反应中化学键断裂情况与反应类型对应不正确的是 A．与金属钠反应，断裂①号键，发生置换反应 B．与醋酸、浓硫酸共热反应，断裂①号键，发生取代反应 C．与浓硫酸共热至一定温度，断裂②、④号键，发生消去反应 D．与氧气在银催化加热条件下，断裂③、⑤号键，发生氧化反应 9．（20-21高二下·天津和平·期中）是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B．B中含有的官能团只有1种 C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 10．（23-24高二下·天津·期中）膳食纤维具有突出的保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A．芥子醇的分子式是 B．能与溶液反应放出 C．芥子醇能与溶液发生显色反应 D．1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3mol 考向3 醛和酮 11．（22-23高二下·天津滨海·期中）化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A．苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B．化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C．甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 D．苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 12．（23-24高二下·天津河西·期中）研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验： 【实验1】 【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中，观察到溴水褪色。 下列有关实验2的说法正确的是 A．检验反应后溶液的pH即可确定反应类型 B．若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中 C．可能发生的氧化反应为 D．取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，则推知仅发生加成反应 13．（23-24高二下·天津·期中）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A．同一个温度下，乙酸的酸性小于氯乙酸(CH2ClCOOH) B．氯乙烯能发生加聚反应，而乙烷不能 C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀，而苯不能 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子的氢原子更容易被卤素原子取代 14．（22-23高二下·天津南开·期中）为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 目的 实验操作及现象 A 鉴别乙醇和乙醛 取少量两种试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，能使溶液褪色的是乙醛 B 证明酸性：碳酸>苯酚 向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 考向4 羧酸和羧酸衍生物 15．（22-23高二下·天津滨海·期中）乳酸(  )存在于很多食物中，下列关于乳酸说法不正确的是 A．分子中存在手性碳原子 B．能通过缩聚反应形成高聚物 C．2分子乳酸酯化可形成六元环酯 D．与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺反异构体 16．（21-22高二下·杨村一中·期中）下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是 A．乙烷(乙烯) ：通入足量溴水 B．溴乙烷(乙醇) ：多次加水振荡，分液，弃水层 C．苯(苯酚) ：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D．乙酸乙酯(乙酸) ：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 17．（22-23高二下·天津一中·期中）按官能团分类，下列物质属于酯类的是 A． B． C． D． 18．（23-24高二下·天津静海·期中）关于化合物，下列说法正确的是 A．分子中含有1个手性碳原子 B．1mol该化合物最多能与6molH2加成 C．与酸或碱溶液反应都可生成盐 D．分子中至少有7个碳原子共直线 考向5 有机合成 19．（24-25高二上·天津河西·期中）有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃。 ②D是C的一氯取代物。 ③ (R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为 。 (3)由E生成F的反应类型为 ，F的结构简式为 。 (4)写出G与新制的Cu(OH)2的碱性悬浊液(含NaOH)反应的化学方程式 。 (5)写出H的结构简式 ，1molH与足量溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为 。 20．（23-24高二下·天津宝坻·期中）已知苯可以进行如图转化： 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为 。 (2)化合物B的分子式 。 (3)①反应条件是 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)③的反应类型是 。 (6)分离苯和溴苯最适宜的方法是 。 (7)与的溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是 。 (8)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 ①属于链状烃 ②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1 21．（22-23高二下·天津河西·期中）下列物质中，与溶液、溶液、苯酚钠溶液都能反应的是 A．甲醇 B．甲酸 C．甲烷 D．甲酸甲酯 22．（23-24高二下·天津红桥·期中）泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是 A．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 B．柠檬酸分子中所有碳原子共面 C．1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应 D．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 23．（23-24高二下·天津和平·期中）下列方程式书写正确的是 A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D．乙醛与银氨溶液反应： 24．（23-24高二下·天津红桥·期中）化学与科技、生活密切相关，下列说法正确的是 A．“中国天眼”使用的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料 B．我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，防止蛋白质发生变性 C．狼毫毛笔是我国古代绘画常用的一种毛笔，其笔头的主要成分为纤维素 D．石油分馏可直接获得乙烯、丙烯利丁二烯等产品 25．（23-24高二下·南开中学·期中）下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 26．（23-24高二下·天津武清·期中）阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A．试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C．水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D．可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 27．（22-23高二下·天津滨海·期中）下列装置(必要的夹持装置已省略)或操作能达到实验目的的是 A．①酸性高锰酸钾溶液颜色逐渐褪去，验证溴乙烷的消去产物是乙烯 B．②酸性KMnO4溶液颜色逐渐褪去，实验室制乙炔并验证乙炔可以被高锰酸钾氧化 C．③实验室制备和收集乙酸乙酯 D．④澄清苯酚钠溶液变浑浊，证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 28．（23-24高二下·天津滨海·期中）由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C．B在催化下与反应：2+O22+2H2O D．H是乙醇的同系物 29．（22-23高二下·天津静海·期中）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 ②用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开 ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸 ④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯 ⑤检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 ⑥为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 30．（23-24高二下·天津一中·期中）按要求填空： (1)用系统命名法命名 。 (2)能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿的试剂是 。 (3)分子式为的芳香烃，写出其中一溴代物有四种的结构简式 。 (4)酚醛树脂的结构简式为，写出其单体的结构简式 。 (5)写出2—溴丙烷消去反应的化学方程式 。 (6)肉桂醛()与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 31．（23-24高二下·天津·期中）请回答下列问题： (1)多巴胺是一种神经传导物质，写出所含官能团的名称： 。 (2)用系统命名法命名 ，该分子使溴水褪色的反应类型为 ，写出该分子发生加聚反应的化学方程式 。 (3)某有机物的分子式为，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的键线式为 。 (4)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为反应，已知：，该转化关系的产物的结构简式是 。 (5)某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有 种。 (6)当和 反应时，可转化为。 32．（23-24高二下·天津·期中）按要求回答下列问题： Ⅰ．请书写下列反应方程式。 (1)与溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。 (2)发生聚合反应的化学方程式： 。 (3)肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式： 。 Ⅱ．某有机物的结构简式如图，在足量水溶液中加热，然后用足量盐酸酸化后得到三种不同的有机物中所含碳原子数依次增加。回答下列问题： 已知：同一个碳原子上结合两个羟基会自动脱水生成醛基。 (4)在加热条件下与足量的水溶液反应，消耗的物质的量为 。 (5)有机物中含有 个手性碳原子。 (6)B中含有的官能团名称为 。 (7)C不能发生的反应类型有 (填序号)。 ①加成反应；②消去反应；③显色反应；④取代反应 (8)A在浓作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为 。 33．（23-24高二下·天津红桥·期中）根据要求填空： (1)用系统命名法对命名： 。 (2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。 ①瑞香素的分子式为 ，其中含氧官能团的名称为 。 ②1mol此化合物可与 molBr2反应，最多可以与 molNaOH反应。 (3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 ①A中官能团的名称 ，F中官能团的结构简式为 。 ②指出下列反应的反应类型 A转化为B： ，C转化为D： 。 ③写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式： 。 B和F生成G的化学方程式： 。 34．（23-24高二下·天津·期中）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题。 (1)甲苯分子中最多有 个原子共平面 (2)G的结构简式为 。 (3)指出下列反应的反应类型：A转化为B： ，C转化为D： 。 (4)写出下列反应的化学方程式： ①D生成E的化学方程式： 。 ②A生成B的化学方程式： 。 (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种。 a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b．能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为 、 。 35．（23-24高二下·天津·期中）丙炔酸乙酯是一种重要的有机化工原料和医药中间体。实验室制备少量丙炔酸乙酯的反应为：。 实验步骤如下： Ⅰ．向三颈烧瓶中加入14.0g丙炔酸、少许碎瓷片、40mL乙醇(过量)，搅拌均匀后再加入3mL浓，按图组装好仪器后，油浴加热1h。 Ⅱ．将反应后的溶液冷却至室温，依次用饱和NaCl溶液、溶液、水洗涤，分离出有机相。 Ⅲ．向有机相中加入无水氯化钙干燥、过滤、蒸馏，得到12.0g丙炔酸乙酯。可能用到的信息： 物质 沸点/℃ 溶解性 丙炔酸 141 与水互溶，易溶于有机溶剂 乙醇 78 与水互溶，易溶于有机溶剂 丙炔酸乙酯 120 难溶于水，易溶于有机溶剂 回答下列问题： (1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL (2)本实验中加入过量乙醇的目的是 。 (3)冷却水应从 (填“x”或“y”)口流入。回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管的，若气雾上升过高，可采取的措施为 。 (4)蒸馏时，加热一段时间后发现忘记加入碎瓷片，应采取的正确操作为 。 A．立即补加    B．冷却至室温后补加    C．重新配料 (5)检验丙烯酸乙酯中不再含有的药品是 (填标号)。 A．无水    B．    C． (6)如果加入的浓硫酸过多，可能有副产物乙烯生成，请写出生成乙烯的化学反应方程式 。 (7)丙炔酸乙酯的产率为 %(保留一位小数)。【丙炔酸的相对分子质量为70】 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 烃的衍生物（解析版） 内容概览 考向1卤代烃 考向2醇、酚 考向3 醛和酮 考向4 羧酸和羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．（22-23高二下·天津河西·期中）最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A．用苯与液溴在催化下制溴苯的反应 B．用溴乙烷与的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C．用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应 D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(  )的反应 【答案】D 【详解】A．用苯与液溴在催化下制溴苯，还生成了HBr，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误； B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误； C．用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯，还生成了水，且该反应为可逆反应，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误； D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )，原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确； 故选D。 2．（23-24高二下·天津滨海·期中）由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 【答案】D 【详解】A．第①步反应为E与H2在一定条件下发生加成反应产生F，物质与H2的加成反应为还原反应；第④步反应为H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，A正确； B．根据G的结构简式可知G分子式为C9H10，B正确； C．F分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，因此能发生催化氧化生成醛，C正确； D．E分子中含有醛基，具有强的还原性，能够被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色原理相同，D错误； 故选D。 3．（23-24高二下·天津滨海·期中）卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 【答案】C 【详解】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误； B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误； C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确； D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误； 故本题选C。 4．（23-24高二下·天津河西·期中）某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品，进行卤代烃的相关实验。 下列有关1-溴丙烷发生取代反应的说法不正确的是 A．Y为NaOH水溶液 B．加热可增大1-溴丙烷的反应速率 C．通过核磁共振谱检验有机产物有3组吸收峰，可作为①中发生取代反应的证据 D．通过红外光谱检验有机产物含有官能团，可作为①中发生取代反应的证据 【答案】C 【详解】A．1-溴丙烷在NaOH的水溶液中加热，发生取代反应生成正丙醇，A正确； B．温度越高，反应速率越快，则加热可增大1-溴丙烷的反应速率，B正确； C．正丙醇含有4种氢原子，1-溴丙烷含有3种氢原子，C错误； D．通过红外光谱检验有机产物含有官能团，说明生成正丙醇，因此可作为①中发生取代反应的证据，D正确； 答案选C。 考向2 醇、酚 5．（22-23高二下·天津红桥·期中）鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸可选用的试剂是 A．溶液和溴水 B．溶液和溶液 C．溴水和碳酸钠溶液 D．溶液和溴水 【答案】C 【详解】A．FeCl3溶液和苯酚显紫色，可以鉴别苯酚，溴水和FeCl3溶液都不和甲苯反应，只是分层，FeCl3溶液和苯乙烯和丙烯酸都不反应，溴水与苯乙烯和丙烯酸都能褪色，无法鉴别苯乙烯和丙烯酸，A不符合； B．FeCl3溶液与苯酚显紫色，与其它溶液都不反应，KMnO4溶液与甲苯、苯乙烯和丙烯酸都能褪色，无法鉴别三种溶液，B不符合； C．溴水和苯酚产生白色沉淀，溴水和甲苯不反应，但是分层，溴水和苯乙烯和丙烯酸都褪色，但是丙烯酸和碳酸钠反应生成气体，现象都不同，C符合； D．溴水和苯酚产生白色沉淀，溴水和甲苯不反应，但是分层，溴水与苯乙烯和丙烯酸都能褪色，无法鉴别二种溶液，KMnO4溶液与甲苯、苯乙烯和丙烯酸都能褪色，无法鉴别三种溶液，，最终无法鉴别苯乙烯和丙烯酸，D不符合； 故答案为：C。 6．（23-24高二下·天津河西·期中）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸()的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。这一发现主要利用的性质与下列结构的性质一致的是 A．酚羟基 B．酯基 C．醇羟基 D．苯环 【答案】A 【详解】A．酚羟基遇铁盐发生显色反应，故选A；     B．酯基遇铁盐不发生显色反应，故不选B；     C．醇羟基遇铁盐不发生显色反应，故不选B；     D．苯环遇铁盐不发生显色反应，故不选D； 选A； 7．（23-24高二下·天津·期中）苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。 下列说法错误的是 A．环氧乙烷中所有原子一定共平面 B．苯氧乙醇可以发生氧化反应、加成反应、消去反应 C．苯氧乙酸中有2种含氧官能团 D．苯氧乙醇可被（合适的催化剂）氧化为苯氧乙酸 【答案】A 【详解】A．环氧乙烷中C原子均为饱和碳原子，是四面体结构，不可能所有原子共平面，故A错误； B．苯氧乙醇含醇羟基能发生氧化反应，且醇羟基相连的碳的邻碳上有氢，因此可以发生消去反应，有苯环可以发生加成反应，故B正确； C．苯氧乙酸有醚键和羧基2种含氧官能团，故C正确； D．苯氧乙醇羟基碳上有两个氢原子，则苯氧乙醇可被(合适的催化剂)氧化为苯氧乙酸，故D正确； 故选A。 8．（22-23高二下·天津河西·期中）如图所示2-丙醇分子结构，下列关于它在反应中化学键断裂情况与反应类型对应不正确的是 A．与金属钠反应，断裂①号键，发生置换反应 B．与醋酸、浓硫酸共热反应，断裂①号键，发生取代反应 C．与浓硫酸共热至一定温度，断裂②、④号键，发生消去反应 D．与氧气在银催化加热条件下，断裂③、⑤号键，发生氧化反应 【答案】D 【详解】A．2-丙醇与钠反应生成2-丙醇钠和氢气，反应时键①断裂，属于置换反应，故A正确； B．2-丙醇与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，2-丙醇提供羟基氢，醋酸提供羧基中的羟基生成酯，①键断裂，故B正确； C．2-丙醇和浓硫酸共热发生消去反应生成丙烯和水，2-丙醇中键②④断裂，故C正确； D．2-丙醇在Ag催化作用下和O2反应生成丙酮，2-丙醇中的键①⑤断裂，故D错误； 故选D。 9．（20-21高二下·天津和平·期中）是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B．B中含有的官能团只有1种 C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 【答案】D 【分析】A有4个碳原子，最后得到的也是4个碳原子，所以在制取过程中碳原子数未发生变化。C发生反应生成，则C为HOCH2CH＝CHCH2OH；B发生水解反应生成C，则B为BrCH2CH＝CHCH2Br，A和溴发生加成反应生成B，则 A为CH2＝CHCH＝CH2，据此回答。 【详解】A．据分析，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，故A错误； B．B结构简式为BrCH2CH＝CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，故B错误； C．①是二烯烃和溴的加成反应，②是卤代烃的水解反应，也即取代反应，③是二元醇的分子内脱水生成醚反应，为取代反应，故C错误； D．C为HOCH2CH＝CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化，羟基的碳氧键断裂，同时连接羟基的碳原子上的一个碳氢键断裂，在碳和氧之间形成碳氧双键，生成醛：OHC-CH=CH-CHO，故D正确； 答案选D。 10．（23-24高二下·天津·期中）膳食纤维具有突出的保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是 A．芥子醇的分子式是 B．能与溶液反应放出 C．芥子醇能与溶液发生显色反应 D．1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3mol 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知分子中含有11个C、14个H和4个O，分子式为C11H14O4，为烃的衍生物，故A项错误； B．该有机物分子中不含能与NaHCO3溶液反应的官能团，故B项错误； C．分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C项正确； D．因为酚羟基的邻对位没有空位，不能发生取代反应，而碳碳双键加成需要1mol溴，1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗1molBr2，故D项错误； 故本题选C。 考向3 醛和酮 11．（22-23高二下·天津滨海·期中）化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A．苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B．化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C．甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 D．苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 【答案】C 【详解】A．苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，因此可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂，A正确； B．甘油分子中含有3个羟基，具有吸湿性，化妆品中常添加的甘油可以起到保湿作用，B正确； C．甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，有毒不可用于保鲜食品，C错误； D．苯甲酸是一种食品防腐剂，在水中的溶解度受温度影响较大，实验室常用重结晶法提纯，D正确； 故选C。 12．（23-24高二下·天津河西·期中）研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验： 【实验1】 【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中，观察到溴水褪色。 下列有关实验2的说法正确的是 A．检验反应后溶液的pH即可确定反应类型 B．若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中 C．可能发生的氧化反应为 D．取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，则推知仅发生加成反应 【答案】C 【详解】A． 若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr,如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，取代和氧化还原反应均产生HBr，检验反应后溶液的pH不能确定反应类型，故A错误； B． 若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中，故B错误； C． 若溴水能将乙醛氧化为乙酸，可能发生的氧化反应为，故C正确； D． 取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，只能说明反应混合物中无醛基，不能确定醛基是加成反应还是通过氧化还原反应被破坏的，故D错误； 故答案为：C。 13．（23-24高二下·天津·期中）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A．同一个温度下，乙酸的酸性小于氯乙酸(CH2ClCOOH) B．氯乙烯能发生加聚反应，而乙烷不能 C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀，而苯不能 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子的氢原子更容易被卤素原子取代 【答案】B 【详解】A．Cl为吸电子基，ClCH2COOH的酸性比CH3COOH更强，即能说明题干观点，A不合题意； B．氯乙烯能发生加成反应，而乙烷不能，是因为官能团不同，不是因为基团间的相互影响，即不能说明题干观点，B符合题意； C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀是由于酚羟基邻对位上的H被取代而生成2，4，6-三溴苯酚，而苯不能，说明了羟基对苯环的影响，即能说明题干观点，C不合题意； D．丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基对烃基中的氢原子产生了影响，即能说明题干观点，D不合题意； 故答案为：B。 14．（22-23高二下·天津南开·期中）为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 目的 实验操作及现象 A 鉴别乙醇和乙醛 取少量两种试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，能使溶液褪色的是乙醛 B 证明酸性：碳酸>苯酚 向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙醇和乙醛，故A错误； B．向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊说明苯酚钠溶液能与二氧化碳反应生成苯酚，证明碳酸的酸性强于苯酚，故B正确； C．氢氧化钠溶液也能与硝酸银溶液反应生成沉淀，干扰溴离子检验，则向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% 氢氧化钠溶液，振荡后加热，一段时间后直接加入几滴2% 硝酸银溶液，不可能出现淡黄色沉淀，无法检验碳卤键是否为碳溴键，故C错误； D．醛基也能与溴水发生氧化反应使溶液褪色，则溴水褪色不能说明丙烯醛分子中含有碳碳双键，故D错误； 故选B。 考向4 羧酸和羧酸衍生物 15．（22-23高二下·天津滨海·期中）乳酸(  )存在于很多食物中，下列关于乳酸说法不正确的是 A．分子中存在手性碳原子 B．能通过缩聚反应形成高聚物 C．2分子乳酸酯化可形成六元环酯 D．与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺反异构体 【答案】D 【详解】A．分子中连接羟基的碳原子连接四个不同的结构是手性碳原子，A正确； B．乳酸分子中有羟基和羧基两种官能团，发生分子间酯化可以形成高分子酯和水，所以能通过缩聚反应形成高聚物，B正确； C．2分子乳酸酯化可形成六元环酯  ，C正确； D．与浓硫酸共热发生消去反应，产物为：，不存在顺反异构体，D错误； 故选D。 16．（21-22高二下·杨村一中·期中）下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是 A．乙烷(乙烯) ：通入足量溴水 B．溴乙烷(乙醇) ：多次加水振荡，分液，弃水层 C．苯(苯酚) ：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D．乙酸乙酯(乙酸) ：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 【答案】C 【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应，可用于除杂，故A正确； B．溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，可分液分离，故B正确； C．苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴都易溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故C错误； D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，则充分振荡，分液，弃水层得到乙酸乙酯，故D正确； 故选：C。 17．（22-23高二下·天津一中·期中）按官能团分类，下列物质属于酯类的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】 A．中不含酯基，不属于酯类，A错误； B．中含有酯基，名称为甲酸甲酯，属于酯类，B正确； C．中只含有羧基不含酯基，不属于酯类，C错误； D．中只含有羰基，没有酯基，不属于酯类，D错误； 故答案选B。 18．（23-24高二下·天津静海·期中）关于化合物，下列说法正确的是 A．分子中含有1个手性碳原子 B．1mol该化合物最多能与6molH2加成 C．与酸或碱溶液反应都可生成盐 D．分子中至少有7个碳原子共直线 【答案】C 【详解】 A．分子中，带“∗”的2个碳原子为手性碳原子，A不正确； B．碳碳三键、苯环都能与氢气发生加成反应，但酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol该化合物最多能与5molH2反应，B不正确； C．分子中的亚氨基能与酸反应生成盐，酯基能在碱溶液中水解后反应生成盐，C正确； D．分子中，乙炔分子中4个原子共直线、苯分子中位于对角线上的4个原子共直线，则红线上的5个碳原子共直线，D不正确； 故选C。 考向5 有机合成 19．（24-25高二上·天津河西·期中）有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃。 ②D是C的一氯取代物。 ③ (R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为 。 (3)由E生成F的反应类型为 ，F的结构简式为 。 (4)写出G与新制的Cu(OH)2的碱性悬浊液(含NaOH)反应的化学方程式 。 (5)写出H的结构简式 ，1molH与足量溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为 。 【答案】(1) 甲苯 (2)氢氧化钠水溶液，加热 (3) 氧化反应 (4) (5) 4mol 【详解】（1） 由分析可知，A是，名称为甲苯，其中含有甲基和苯环，碳原子的杂化轨道类型为。 （2） D是，D与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生E：。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液，加热。 （3） E是，分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生F：，则由E生成F的反应类型为氧化反应；F的结构简式是。 （4） G是，该物质分子中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热，发生氧化反应，醛基变为羧基，由于溶液显碱性，因此反应产生的是羧酸的钠盐，反应方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。 （5） 由分析可知，H的结构简式为，其中含有碳碳双键、羧基和酚羟基，1molH与足量溴水反应，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位氢可以和Br2发生取代反应，则最多消耗Br2的物质的量为4mol。 20．（23-24高二下·天津宝坻·期中）已知苯可以进行如图转化： 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为 。 (2)化合物B的分子式 。 (3)①反应条件是 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)③的反应类型是 。 (6)分离苯和溴苯最适宜的方法是 。 (7)与的溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是 。 (8)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 ①属于链状烃 ②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1 【答案】(1)环己烷 (2) (3)NaOH的水溶液、加热 (4)+NaOH+NaCl+H2O (5)消去反应 (6)蒸馏 (7) (8) 【详解】（1）根据分析可知，化合物A的化学名称为环己烷； （2） 根据分析可知化合物B是，分子式C6H10Br2； （3） 反应①为在NaOH的水溶液中加热水解生成； （4） 反应②为在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成，方程式为：+NaOH+NaCl+H2O； （5） 反应③为在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成； （6）苯和溴苯互溶，分离的最适宜的方法是蒸馏； （7） 与Br2的CCl4溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是：； （8） 分子式为C6H10，其中①属于链状烃，②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1的同分异构体为：。 21．（22-23高二下·天津河西·期中）下列物质中，与溶液、溶液、苯酚钠溶液都能反应的是 A．甲醇 B．甲酸 C．甲烷 D．甲酸甲酯 【答案】B 【详解】A．甲醇与三种物质均不反应，A错误； B．酸性：甲酸＞碳酸＞苯酚，甲酸能与氢氧化钠发生中和反应，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，B正确； C．甲烷与三种物质均不反应，C错误； D．甲酸甲酯能与氢氧化钠溶液发生水解反应，与另外两种物质不反应，D错误； 故选B。 22．（23-24高二下·天津红桥·期中）泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是 A．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 B．柠檬酸分子中所有碳原子共面 C．1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应 D．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 【答案】D 【详解】A．有机高分子化合物的相对分子质量高达几千到几百万，所以维生素和柠檬酸不属于有机高分子化合物，A错误； B．柠檬酸分子中三个饱和的sp3碳原子相连，则所以碳原子不可能共平面，B错误； C．羧基能够与氢氧化钠反应，1个柠檬酸分子中含有3个羧基，所以1mol柠檬酸能与3molNaOH发生反应，C错误； D．柠檬酸含有羧基和羟基，所以柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应，D正确； 故选D。 23．（23-24高二下·天津和平·期中）下列方程式书写正确的是 A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D．乙醛与银氨溶液反应： 【答案】C 【详解】A．溴乙烷在醇溶液中加热发生消去反应：，A错误； B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳产生碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3，B错误； C．2-丙醇发生催化氧化得到丙酮：2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O，C正确； D．乙醛与银氨溶液反应：，D错误； 故选C。 24．（23-24高二下·天津红桥·期中）化学与科技、生活密切相关，下列说法正确的是 A．“中国天眼”使用的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料 B．我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，防止蛋白质发生变性 C．狼毫毛笔是我国古代绘画常用的一种毛笔，其笔头的主要成分为纤维素 D．石油分馏可直接获得乙烯、丙烯利丁二烯等产品 【答案】B 【详解】A．高性能碳化硅是一种新型的无机非金属材料，A错误； B．我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗保证活性，以防止蛋白质变性，B正确； C．狼毫是指用黄鼠狼的尾毛做成的毛笔，毛发属于蛋白质， C错误； D．石油中不含乙烯、丙烯和丁二烯，故直接分馏得不到乙烯、丙烯和丁二烯等， D错误； 故答案为：B。 25．（23-24高二下·南开中学·期中）下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 【答案】A 【详解】A．乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小，分层，用分液漏斗分液即可分开，故A正确； B．苯酚与溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，不能分开，故B错误； C．溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠反应，故C错误； D．乙醛能与新制氢氧化铜加热反应，乙酸具有酸性也能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水，故D错误； 故选：A。 26．（23-24高二下·天津武清·期中）阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A．试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C．水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D．可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 【答案】C 【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，故试剂a处加入NaHCO3溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b处加盐酸调节pH=3，A正确； B．水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确； C．水杨酸即分子中含有苯环、碳氧双键所在的平面，单键可以任意旋转，故分子中所有原子可能处于同一平面，C错误； D．水杨酸分子中含有酚羟基，可以使FeCl3溶液变色，而阿司匹林产品不含酚羟基，可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，D正确； 故答案为：C。 27．（22-23高二下·天津滨海·期中）下列装置(必要的夹持装置已省略)或操作能达到实验目的的是 A．①酸性高锰酸钾溶液颜色逐渐褪去，验证溴乙烷的消去产物是乙烯 B．②酸性KMnO4溶液颜色逐渐褪去，实验室制乙炔并验证乙炔可以被高锰酸钾氧化 C．③实验室制备和收集乙酸乙酯 D．④澄清苯酚钠溶液变浑浊，证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 【答案】C 【详解】A．挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液颜色逐渐褪去，A错误； B．电石中含杂质，制备的乙炔中含PH3、H2S等杂质，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能验证乙炔发生了氧化反应，B错误； C．乙酸和乙醇在加热、浓硫酸催化作用发生酯化反应生成乙酸乙酯，利用饱和碳酸钠溶液对产品除杂和收集，且导管在液面以上防止发生倒吸，C正确； D．醋酸会挥发会直接与苯酚钠反应故不能判断醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱，D错误； 故选C。 28．（23-24高二下·天津滨海·期中）由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C．B在催化下与反应：2+O22+2H2O D．H是乙醇的同系物 【答案】D 【详解】 A．F为，分子式为，A正确； B．B到C为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，B正确； C．B中与羟基直接相连的碳原子上只有1个氢原子，被氧化为酮，化学方程式正确，C正确； D．H中含2个羟基，与乙醇不是同系物，D错误； 故选D。 29．（22-23高二下·天津静海·期中）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 ②用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开 ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸 ④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯 ⑤检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 ⑥为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 【答案】B 【详解】①苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，再用水冲洗，故①正确； ②浓溴水遇到乙醇无明显现象；遇到AgNO3,溶液，有淡黄色沉淀产生；遇到C2H5Br不反应，不互溶所以会分层，且下层为橙红色；苯酚溶液中产生白色沉淀；与苯混合会出现分层现象，上层为橙红色，现象各不相同，可以区分，故②正确； ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3,溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸氢根，故③错误； ④制溴苯的原理为将苯和液溴充分混合后再加Fe粉，故④错误； ⑤CH2BrCOOH无法发生消去反应，应该取样加入足量的NaOH水溶液并加热，发生水解反应，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色，故⑤错误； ⑥乙醇易挥发，进入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液也会褪色，故⑥错误； 综上①②正确，答案选B。 30．（23-24高二下·天津一中·期中）按要求填空： (1)用系统命名法命名 。 (2)能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿的试剂是 。 (3)分子式为的芳香烃，写出其中一溴代物有四种的结构简式 。 (4)酚醛树脂的结构简式为，写出其单体的结构简式 。 (5)写出2—溴丙烷消去反应的化学方程式 。 (6)肉桂醛()与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 【答案】(1)3—甲基—2，4—己二烯 (2)溴水 (3) (4)HCHO、 (5) (6) 【详解】（1）由结构简式可知，二烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有6个碳原子，侧链为甲基，名称为3—甲基—2，4—己二烯，故答案为：3—甲基—2，4—己二烯； （2）苯的密度小于水，向苯中加入溴水，苯能萃取溴水中的溴而出现溶液分层，上层为橙红色，下层为无色；向苯酚溶液中加入溴水，苯酚能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀；向己烯中加入溴水，己烯与溴水发生加成反应使溶液褪色；氯仿的密度大于水，向氯仿中加入溴水，苯能萃取溴水中的溴而出现溶液分层，上层为无色，下层为橙红色，属于用溴水能一次鉴别出苯、苯酚、己烯、氯仿，故答案为：溴水； （3） 分子式为的芳香烃可能为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，其中结构简式为的间二甲苯一溴代物有四种，故答案为：； （4） 一定条件下苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，则合成酚醛树脂的单体为HCHO、，故答案为：HCHO、； （5）2—溴丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为，故答案为：； （6） 肉桂醛分子中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液共热反应生成、氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为，故答案为：。 31．（23-24高二下·天津·期中）请回答下列问题： (1)多巴胺是一种神经传导物质，写出所含官能团的名称： 。 (2)用系统命名法命名 ，该分子使溴水褪色的反应类型为 ，写出该分子发生加聚反应的化学方程式 。 (3)某有机物的分子式为，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的键线式为 。 (4)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为反应，已知：，该转化关系的产物的结构简式是 。 (5)某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有 种。 (6)当和 反应时，可转化为。 【答案】(1)羟基、氨基 (2) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 加成反应 (3) (4) (5)2 (6)或 【详解】（1）由结构简式可知，多巴胺的官能团为羟基、氨基，故答案为：羟基、氨基； （2） 由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，侧链为1个甲基和1个乙基，名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色；一定条件下4-甲基-2-乙基-1-戊烯能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为，故答案为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；加成反应；； （3） 分子式为C3H6O3的含氧衍生物分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则含氧衍生物的名称为3—羟基丙酸，键线式为，故答案为：； （4） 由题给信息可知，发生Glaser反应生成，故答案为：； （5）有烷烃的结构简式可知，单烯烃可能为2，3—二甲基—1—戊烯、2，3—二甲基—2—戊烯，共有2种，故答案为：2； （6） 醇羟基不能与碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液反应，酚羟基和羧基能与碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液反应，则由结构简式可知，与氢氧化钠溶液，或碳酸钠溶液反应生成，故答案为：或。 32．（23-24高二下·天津·期中）按要求回答下列问题： Ⅰ．请书写下列反应方程式。 (1)与溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。 (2)发生聚合反应的化学方程式： 。 (3)肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式： 。 Ⅱ．某有机物的结构简式如图，在足量水溶液中加热，然后用足量盐酸酸化后得到三种不同的有机物中所含碳原子数依次增加。回答下列问题： 已知：同一个碳原子上结合两个羟基会自动脱水生成醛基。 (4)在加热条件下与足量的水溶液反应，消耗的物质的量为 。 (5)有机物中含有 个手性碳原子。 (6)B中含有的官能团名称为 。 (7)C不能发生的反应类型有 (填序号)。 ①加成反应；②消去反应；③显色反应；④取代反应 (8)A在浓作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为 。 【答案】(1) (2) (3) (4) (5)2 (6)醛基 (7)② (8)2 【详解】（1） 含有酯基和Cl均可以和氢氧化钠溶液发生反应 ，故答案为：； （2） 含有羧基和羟基，可以发生缩聚反应的化学方程式：，故答案为：； （3） 肉桂醛()含有醛基发生银镜反应的化学方程式：，故答案为：； （4） 1mol分子中含有2molBr发生水解反应消耗2moNaOH，1mol-COOH发生酸碱中和消耗1moNaOH， 2mol酯基水解消耗2moNaOH，得到的酚还消耗1moNaOH，故1mol M与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH 2+1+2+1=6mol，故答案为：6； （5）连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，有机物中两个溴原子所连接的碳原子为手性碳原子，有机物含有2个手性碳原子，故答案为：2； （6） 加入氢氧化钠溶液后再加稀盐酸发生水解反应，得到的物质分别为A，B，C，它们的碳原子数依次增大，所以A是，B是，C是，B的官能团是醛基，故答案为：醛基； （7） C为，中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，有酚羟基可以发生与三氯化铁的显色反应，但不能发生消去反应，故答案为：②； （8） A为中含有羟基和羧基，在浓硫酸作用下，两个分子之间可以发生酯化反应生成六元环，化学方程式为2，故答案为：2。 33．（23-24高二下·天津红桥·期中）根据要求填空： (1)用系统命名法对命名： 。 (2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。 ①瑞香素的分子式为 ，其中含氧官能团的名称为 。 ②1mol此化合物可与 molBr2反应，最多可以与 molNaOH反应。 (3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 ①A中官能团的名称 ，F中官能团的结构简式为 。 ②指出下列反应的反应类型 A转化为B： ，C转化为D： 。 ③写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式： 。 B和F生成G的化学方程式： 。 【答案】(1)2,3-二甲基戊烷 (2) C9H6O4 酚羟基、酯基 3 4 (3) 碳氯键 -COOH 水解反应 加成反应 +CH3COOH+H2O 【详解】（1）主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷； （2）①瑞香素的分子式为C9H6O4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基； ②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3mol溴反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，1mol该物质最多能和4molNaOH溶液反应； （3）①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH； ②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应； ③根据分析可知，D生成E的化学方程式：，B和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O。 34．（23-24高二下·天津·期中）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题。 (1)甲苯分子中最多有 个原子共平面 (2)G的结构简式为 。 (3)指出下列反应的反应类型：A转化为B： ，C转化为D： 。 (4)写出下列反应的化学方程式： ①D生成E的化学方程式： 。 ②A生成B的化学方程式： 。 (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种。 a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b．能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为 、 。 【答案】(1)13 (2) (3) 取代反应 加成反应 (4) (5) 6 【详解】（1）甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被—CH3取代产生的物质，苯分子是平面分子，在甲苯的结构中，—CH3上的C原子一定和苯环共平面，甲基上最多还有一个H原子能和苯环共平面，故甲苯中最多可以有13个原子共平面； （2） 由分析可知，G的结构简式为； （3）由分析可知，A发生取代反应生成B，C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D； （4）①D发生催化氧化生成E，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； ②由分析可知，A为，发生水解反应生成苯甲醇，方程式为：； （5） 由题干信息可知，G的分子式为C9H10O2，则G符合条件a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同，b．能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜即含有醛基或甲酸酯基，结合a条件和分子式可知，三个基团为-OOCH和两个-CH3，则先考虑两个甲基有邻、间、对三种位置关系，在考虑第三个基团-OOCH又分别有2种、3种和1种位置异构，故符合条件的同分异构体一共有2+3+1=6种，其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为：、。 35．（23-24高二下·天津·期中）丙炔酸乙酯是一种重要的有机化工原料和医药中间体。实验室制备少量丙炔酸乙酯的反应为：。 实验步骤如下： Ⅰ．向三颈烧瓶中加入14.0g丙炔酸、少许碎瓷片、40mL乙醇(过量)，搅拌均匀后再加入3mL浓，按图组装好仪器后，油浴加热1h。 Ⅱ．将反应后的溶液冷却至室温，依次用饱和NaCl溶液、溶液、水洗涤，分离出有机相。 Ⅲ．向有机相中加入无水氯化钙干燥、过滤、蒸馏，得到12.0g丙炔酸乙酯。可能用到的信息： 物质 沸点/℃ 溶解性 丙炔酸 141 与水互溶，易溶于有机溶剂 乙醇 78 与水互溶，易溶于有机溶剂 丙炔酸乙酯 120 难溶于水，易溶于有机溶剂 回答下列问题： (1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号)。 A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL (2)本实验中加入过量乙醇的目的是 。 (3)冷却水应从 (填“x”或“y”)口流入。回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管的，若气雾上升过高，可采取的措施为 。 (4)蒸馏时，加热一段时间后发现忘记加入碎瓷片，应采取的正确操作为 。 A．立即补加    B．冷却至室温后补加    C．重新配料 (5)检验丙烯酸乙酯中不再含有的药品是 (填标号)。 A．无水    B．    C． (6)如果加入的浓硫酸过多，可能有副产物乙烯生成，请写出生成乙烯的化学反应方程式 。 (7)丙炔酸乙酯的产率为 %(保留一位小数)。【丙炔酸的相对分子质量为70】 【答案】(1)B (2)提高丙炔酸的转化率 (3) x 降低油浴温度 (4)B (5)a (6) (7)61.2 【分析】该实验的实验目的是浓硫酸作用下丙炔酸与乙醇在三颈烧瓶中共热发生酯化反应制备丙炔酸乙酯，反应得到的溶液经洗涤、分液得到有机相，有机相经无水氯化钙干燥、过滤、蒸馏得到丙炔酸乙酯。 【详解】（1）三颈烧瓶中液体有40mL乙醇，3mL浓H2SO4，加热时，三颈烧瓶中液体体积不能超过容器的三分之二，则三颈烧瓶适宜的规格为100mL，故选B； （2）丙炔酸与乙醇反应生成丙炔酸乙酯的反应为可逆反应，加入过量乙醇有利于平衡正向移动，提高丙炔酸的转化率； （3）由实验装置图可知，球形冷凝管的作用是起冷凝回流，提高反应物转化率的作用，为了增强冷凝效果，冷却水应该从冷凝管的下口x进入、上口y流出；气雾上升过高，说明油浴温度过高，导致乙醇、丙烯酸、丙烯酸乙酯等大量挥发，所以气雾上升过高时可降低油浴温度使气雾下降； （4）溶液加热时会产生暴沸现象，所以加热时，应向溶液中加入碎瓷片防止暴沸，如果加热一段时间忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后在补加碎瓷片，故答案选B； （5）白色的无水硫酸铜能与水反应生成蓝色的五水硫酸铜，所以可以用无水硫酸铜检验丙烯酸乙酯中不再含有水，故选a； （6）如果加入的浓硫酸过多，浓硫酸作用下乙醇在加热条件下会发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为； （7）由题意可知，14.0g丙炔酸制得12.0g丙炔酸乙酯，则丙炔酸乙酯的产率为×100%=61.2%。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$