第2章 第3节 伴性遗传(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中生物必修2（人教版2019 单选）

[基础达标练] 1．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．ZW型性别决定中，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雄性多于雌性 D．位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传 解析　性别决定类型很多，有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；雌配子只含X染色体，但雄配子含X染色体或Y染色体，B错误；ZW型性别决定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体为ZZ，表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中，雌性多于雄性，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页)，D正确。 答案　D 2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　) A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因 解析　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 答案　D 3．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是(　　) A．1/4、1/8 B．1/8、1/4 C．1/4、1/4 D．1/8、1/8 解析　本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4。此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 答案　A 4．(2024·山西怀仁期中)芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的(　　) A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡 C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 解析　鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，F1中母鸡都是非芦花，公鸡都是芦花(方便淘汰)，A符合题意。 答案　A 5．下图的4个家族遗传系谱图，灰色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述不正确的是(　　) A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系甲中患病孩子的父亲是杂合子 D．家系甲中这对夫妇若再生一个患病女儿的概率是25% 解析　据图分析得出甲为常染色体隐性遗传，乙为常染色体或伴X染色体隐性遗传，丙肯定不是伴X染色体的隐性遗传，白化病属于常染色体隐性遗传，因此甲、乙、丙可能是白化病遗传的家系，A正确；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，甲为常染色体隐性遗传，丙图肯定不是伴X染色体隐性遗传，丁为常染色体显性遗传，甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系，B正确；甲为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)，女儿患病aa，则双亲都是杂合子，C正确； 图甲双亲的基因型均为Aa，若他们再生一个患病女儿的概率为aa＝1/4×1/2＝1/8，D错误。 答案　D 6．(2024·锦州月考)人的血友病是伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ­3为血友病患者，Ⅱ­4与Ⅱ­5为异卵双胞胎。下列有关叙述中，正确的是(　　) A．Ⅰ­1是致病基因携带者 B．Ⅰ­2是致病基因携带者 C．Ⅱ­5是致病基因携带者 D．Ⅱ­4可能是致病基因携带者 解析　血友病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为H/h，Ⅰ­1是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，A错误；Ⅱ­3为血友病患者，基因型为XhY，其致病基因来自母亲，则Ⅰ­2的基因型为XHXh，是致病基因携带者，B正确；Ⅱ­4是正常的男性，基因型为XHY，不是致病基因携带者，Ⅱ­5不患病，可能是致病基因携带者，C、D错误。 答案　B 7．下图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　) P　　芦花()　　　　　×　　　 芦花(♀) 　　　　　　　　 　↓ F1　芦花()　　　 芦花(♀)　 非芦花(♀) 　2　　 ∶　 　 1　 ∶　 　1 A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 解析　F1非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体上，属于伴性遗传，A正确；亲本的芦花和芦花交配在F1出现了非芦花，说明芦花对非芦花为完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌性基因型为ZBW，杂交后代中雌性均为ZbW表现为非芦花，C正确；芦花雄鸟基因型为ZBZB或ZBZb，非芦花雌性基因型为ZbW，子代雌性基因型可能为ZbW或者ZBW，表现为非芦花或芦花，D错误。 答案　D 8．雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，错误的是(不考虑X、Y同源区段)(　　) 正交 阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀、50%阔叶 反交 窄叶♀×阔叶→50%阔叶♀、50%窄叶 A．依据正交结果可判断阔叶为显性性状 B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X 染色体上 C．正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D．让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 解析　分析表中信息，由正交结果可看出阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交结果中，子代的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代出现窄叶植株的概率是1/4，D错误。 答案　D 9．(2024·徐州期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ­1体内不含乙病的致病基因。 (1)控制遗传病甲的基因位于______染色体上，属于______性基因；控制遗传病乙的基因位于______染色体上，属于______性基因。 (2)Ⅰ­1的基因型是______，Ⅰ­2能产生______种卵细胞，含a、b基因的卵细胞所占的比例为______。 (3)从理论上分析，若Ⅰ­1和Ⅰ­2再生一个女孩，可能有______种基因型，______种表型。 (4)Ⅱ­7和Ⅱ­8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是______。 (5)若Ⅱ­7和Ⅱ­8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 解析　(1)题图分析，Ⅰ­1和Ⅰ­2均正常，但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ­7)，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ­1和Ⅰ­2均正常，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ­6)，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ­1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ­7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知Ⅱ­6患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ­1的基因型是AaXBY，Ⅰ­2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，Ⅰ­2能产生4种卵细胞且比例相等，即AXb、aXB、AXB、aXb，则含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ­1的基因型为AaXBY，Ⅰ­2的基因型为AaXBXb，两对基因分开分析，Aa×Aa子代有3种基因型，2种表型；XBY×XBXb子代女孩的表型有1种，基因型有2种，则Ⅰ­1和Ⅰ­2 再生一个女孩，表型可能有2种，基因型可能有6种。(4)Ⅱ­7患有甲病，不患乙病，其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ­3和Ⅰ­4表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者关于甲病的基因型均为Aa，则表现正常的Ⅱ­8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，则Ⅱ­7和Ⅱ­8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8＋1/8×2/3＝3/8。(5)若Ⅱ­7和Ⅱ­8生了一个同时患两种病的孩子，则可确定Ⅱ­7的基因型为aaXBXb，Ⅱ­8的基因型为AaXBY，那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。 答案　(1)常　隐　X　隐　(2)AaXBY　4　1/4 (3)6　2　(4)3/8　(5)1/8 [素能提升练] 10．(不定项)在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只基因型为ccZ－W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是(　　) A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体 B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种 C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子 D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型 解析　由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZ－时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，在自然状态下，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误；芦花鸡的基因型是C_ZBZ－和C_ZBW，共2×2＋2＝6(种)，B错误；题述亲本白羽母鸡的基因型可能为ccZBW或ccZbW，由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误；亲本白羽母鸡的基因型是ccZBW或ccZbW，亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB，F1全为芦花鸡，F1自由交配，F2表型及比例见表格： 亲本基因型 F1基因型 F2表型及比例 ccZBW×CCZBZB CcZBZB、CcZBW 雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡＝3∶1 ccZbW×CCZBZB CcZBZb、CcZBW 芦花鸡∶白羽鸡＝9∶7 故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。 答案　D 11．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 解析　由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关(设相关基因用A、a表示)，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此女性患者的儿子一定患病，D正确。 答案　C 12．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是____________。 ②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为____________。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与____________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为____________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为______。 解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。 答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX 学科网（北京）股份有限公司 $$