第1章 遗传的细胞基础 章末达标测试 (Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中生物必修2（苏教版2019）

第一章 (本卷满分100分，考试用时90分钟) 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。 1．下列变化仅在减数分裂过程中出现，而在有丝分裂过程中不出现的是(　　) A．分裂间期DNA复制与有关蛋白质合成 B．姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞 C．核膜的消失与重建 D．同源染色体分开分别进入两个子细胞 解析　减数第一次分裂前的间期和有丝分裂间期均出现DNA复制和有关蛋白质合成，形成姐妹染色单体；减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，姐妹染色单体分别进入两个子细胞；同源染色体分开分别进入两个子细胞仅发生在减数分裂过程中。 答案　D 2．基因型为Mm的动物，在产生精子的过程中，如果不考虑交叉互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在下列哪些过程中(　　) ①精原细胞形成初级精母细胞　②初级精母细胞形成次级精母细胞　③次级精母细胞形成精细胞　④精细胞变形为精子 A．①②③　　　　　　B．③③② C．②②②　　　　　　D．②③④ 解析　基因M和M、m和m的分离，发生在减数第二次分裂中着丝粒分裂时；M和m的分离发生在减数第一次分裂中同源染色体分开时。 答案　B 3．如图为同一生物细胞分裂图解，在动物卵巢中见不到的是(　　) 解析　C项所示的图解应为初级精母细胞减数第一次分裂后期的细胞，故在卵巢中见不到。A为初级卵母细胞发生在减数第一次分裂后期，B为有丝分裂后期，D可为极体发生在减数第二次分裂后期，故A、B、D均可在卵巢中见到。 答案　C 4．下列关于一个生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的染色体和DNA的叙述(不考虑细胞质中的DNA)，正确的是(　　) A．两者前期染色体数量相同，染色体行为和DNA分子数目不同 B．两者中期染色体数量不同，染色体行为和DNA分子数目相同 C．两者后期染色体数量和染色体行为相同，DNA分子数目不同 D．两者末期染色体数量和染色体行为不同，DNA分子数目相同 解析　两者前期染色体数量和DNA分子数目相同，染色体行为不同，A错误；两者中期染色体数量和DNA分子数目相同，染色体行为不同，B错误；两者后期DNA分子数目相同，但染色体行为和数量不同，C错误；两者末期DNA分子数目相同，但染色体行为和数量不同，D正确。 答案　D 5．下列三条曲线表示某生物细胞分裂过程中染色体数量变化情况，在如图甲、乙、丙中的①②③④中均涉及染色体数量减半，其中“减半”的原因完全相同的一组是(　　) A．①②　　　　　　B．①③ C．②③　　　　　　D．②④ 解析　①下降的原因是同源染色体分离；②下降的原因是同源染色体分离；③下降是由于着丝粒分裂；④下降的原因是着丝粒分裂。因此，①～④中染色体数量减半的原因完全相同的是①和②，③和④。 答案　A 6．有关减数分裂配子类型多样性和受精作用的叙述，正确的是(　　) A．受精卵中的DNA－半来自父方，一半来自母方 B．受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C．基因型为AaBb的个体中与基因型为ab的精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB D．染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因 解析　受精卵细胞核中的DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞；受精作用是精、卵细胞的结合，不属于基因的自由组合；与基因型为ab的精细胞同时产生的另外3个精细胞来自同一个精原细胞，如果不发生交叉互换，该精原细胞只能产生2种4个精细胞，即ab、ab、AB、AB；除了染色体的自由组合，还有同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换可以使得配子具有多样性。 答案　D 7．对果蝇精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数量将细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞数目如表所示，下列叙述中正确的是(　　) 组别 甲组 乙组 丙组 染色体数量(个) 16 8 4 细胞数目(%) 15 55 30 A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中 B．乙组细胞暂时没有进行分裂 C．丙组细胞的出现与减数分裂有关 D．三组细胞的性染色体组成均为一条X和一条Y 解析　甲组细胞一定处于有丝分裂过程中，同时乙组细胞也可能处于有丝分裂过程中，A错误；乙组细胞中染色体数量与体细胞相同，可能暂时没有进行分裂，也可能处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂后期，B错误；丙组细胞中染色体数量是体细胞的一半，这与减数分裂过程中同源染色体的分离有关，C正确；甲组细胞处于有丝分裂后期，其细胞中含有两条X染色体和两条Y染色体，乙组细胞中性染色体组成为一条X和一条Y(处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂)或2条X或2条Y(减数第二次分裂后期)，丙组细胞中只含一条X染色体或只含一条Y染色体，D错误。 答案　C 8．下列关于豌豆的一对相对性状遗传的叙述，正确的是(　　) A．只有以高茎作为母本时，F1才均为高茎 B．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 C．自交是鉴别和保留纯合的高茎(显性)最简便易行的方法 D．F2的表型比例为3∶1的结果最能说明分离定律的实质 解析　具有一对相对性状的豌豆杂交实验中不管是高茎还是矮茎作母本，实验结果都是一样的；通过测交可以推测被测个体产生配子的种类，但不能推测被测个体产生配子的数量；豌豆为闭花授粉植物，因此鉴别和保留纯合的高茎(显性)最简便易行的方法是自交；最能说明分离定律实质的是测交实验，而不是F2的表型的分离比为3∶1。 答案　C 9．下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，下列对该实验过程的叙述，不正确的是(　　) A．该实验须重复多次 B．甲、乙两桶内两种颜色小球的大小、轻重须一致 C．甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 D．抓取完一次并记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验 解析　该实验须重复多次，以减小实验误差，A正确；甲、乙两桶内两种颜色小球的大小、轻重须一致，这样可以避免人为的误差，B正确；甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等，且每次抓取的小球都要放回原桶中，C正确，D错误。 答案　D 10．孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列叙述正确的(　　) A．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1 B．F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1 C．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的配子可以自由组合 D．F2中杂合子占总数的7/8 解析　根据基因自由组合定律的实质可知，F1生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1，A正确；精子的数量远远多于卵细胞，B错误；基因自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，C错误；F2中杂合子占总数的3/4，D错误。故答案为A。 答案　A 11．在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和长尾(d)，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是(　　) A．黄色短尾亲本能产生4种正常配子 B．F1中致死个体的基因型共有4种 C．表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种 D．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3 解析　由题干分析知，当个体中出现YY或DD时会导致胚胎死亡，因此黄色短尾个体的基因型为YyDd，能产生4种正常配子；F1中致死个体的基因型共有5种；表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd 1种；若让F1中的灰色短尾(yyDd)雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3。 答案　B 12．果蝇的基因A、a控制体色，B、b控制翅型，两对基因分别位于两对常染色体上，且基因A具有纯合致死效应。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，比例为1∶1。当F1的黑身长翅果蝇彼此交配时，其后代表型及比例为黑身长翅∶黑身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝6∶2∶3∶1。下列分析错误的是(　　) A．果蝇这两对相对性状中，显性性状分别为黑身和长翅 B．F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死个体所占的比例为1/4 C．F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有四种 D．F2中的黑身残翅果蝇个体测交后代表型比例为1∶1 解析　由题干分析可知果蝇这两对相对性状中，显性性状分别为黑身和长翅，A正确；F1的黑身长翅果蝇彼此交配时，后代表型比例为6∶2∶3∶1，属于9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型为AaBb，其相互交配后代中致死个体(AA)占1/4，B正确；F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有3种，即AABB、AABb、AAbb，C错误；由于AA致死，所以F2中的黑身残翅果蝇的基因型为Aabb，其测交后代表型比例为1∶1，D正确。 答案　C 13．下面是某人群中耳垂遗传情况的调查结果。据此可以判断(　　) 双亲均 无耳垂① 仅父亲 有耳垂② 仅母亲 有耳垂③ 双亲有 耳垂④ 子女性别 男 女 男 女 男 女 男 女 有耳垂 0 0 61 58 102 113 254 257 无耳垂 112 109 56 57 55 57 76 73 A.有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状 B．有、无耳垂的遗传不遵循分离定律 C．依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状 D．第②组中所有父亲均为杂合子 解析　从表中第④组来看，双亲都有耳垂，生出了无耳垂的子女，且第④组的所有子女中，有耳垂与无耳垂人数之比接近3∶1，故有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状，遵循分离定律。该遗传情况是在人群中调查的，而不是在家族中调查的，所以第②组中父亲的基因型不能确定，既可以是纯合子，也可以是杂合子。 答案　A 14．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因(A、a)位于什么染色体上，哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因(B、b)位于什么染色体上，哪种性状为隐性性状(　　) A．常、灰身，X、白眼　　　　B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼　　　　D．X、黑身，常、红眼 解析　由图中数据可知，后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相同，故灰身为显性性状，基因位于常染色体上。红眼∶白眼＝3∶1，但白眼性状仅出现于雄性个体，故红眼为显性性状，基因位于X染色体上。 答案　A 15．用纯合体果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示： P F1 ①灰身红眼♀×黑身白眼 ♂ 灰身红眼♀、灰身红眼 ♂ ②黑身白眼♀×灰身红眼 ♂ 灰身红眼♀、灰身白眼 ♂ 下列说法错误的是(　　) A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 解析　根据第①组的实验可以判断出灰身、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上，控制体色的基因位于常染色体上，所以体色和眼色的遗传符合自由组合定律。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组中的F1的基因型为BbXAXa和BbXAY，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为(3/4)×(1/2)＝3/8。第②组中F1的基因型为BbXAXa和BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8。 答案　C 二、多项选择题：本部分包括5题，每题3分，共计15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或者不答的得0分。 16．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色体上，B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。下列相关叙述中，不正确的是(　　) A．由于A、a和B、b控制一类性状，所以它们的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．红眼果蝇的基因型有四种 C．某粉红眼果蝇(aaXBXb)和一白眼果蝇(AaXbY)杂交，后代中果蝇的表型及比例为红眼∶粉红眼∶白眼＝1∶1∶2 D．由于A、a不位于性染色体上，所以果蝇的眼色遗传不是伴性遗传 解析　由于A、a和B、b位于非同源染色体上，所以它们的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；红眼果蝇的基因型有六种，B错误；aaXBXb×AaXbY→2/8红眼∶2/8粉红眼∶4/8白眼＝1∶1∶2，C正确；由于B、b位于X染色体上，所以果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，D错误。 答案　ABD 17．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病的叙述，正确的是(　　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析　短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴X染色体隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体显性遗传病具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C正确；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。 答案　BD 18．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体隐性性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 解析　①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。 答案　CD 19．一对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图不能表明其原因的是(　　) 解析　红绿色盲为伴X隐性遗传病，设用B、b表示一对等位基因。表型正常的夫妇的基因型分别为XBXb、XBY，患病孩子的基因型为XbXbY，其是由XbXb型卵细胞与Y型精子结合发育形成的，XbXb卵细胞产生的原因是在减数第二次分裂后期，次级卵母细胞着丝粒分裂后产生的两条Xb染色体没有分开，一同进入卵细胞。 答案　ABC 20．现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表，下列有关叙述正确的是(　　) 测交类型 测交后代基因型种类及比例 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F1 乙 1 2 2 2 乙 F1 1 1 1 1 A.F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精 B．F1自交得F2，F2的基因型有9种 C．F1花粉离体培养，将得到4种表型不同的植株 D．正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 解析　正常情况下，双杂合子测交后代的4种表型比例应该是1∶1∶1∶1，而作为父本的F1测交结果为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶2，说明父本F1产生的AB花粉有50%不能完成受精作用，A正确；F1自交后代中有9种基因型，B正确；F1花粉离体培养，将得到4种表型不同的单倍体植株，C正确；根据题表可知，正反交均有4种表型，说明这两对基因的遗传符合自由组合定律，D错误。 答案　ABC 三、非选择题：本题包括5小题，共55分 21．(7分)图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程，请回答下列问题： (1)图1中不含有同源染色体的细胞是________；图1中a处于________分裂________期。 (2)基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2中的________所代表的时期。 (3)图3中细胞进行①过程时发生的主要物质变化是________；若图中的精原细胞基因型为AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)，产生的G细胞的基因型为aaXb，则F细胞的基因型为________。 解析　(1)图1中不含有同源染色体的细胞是d；图1中a细胞处于有丝分裂后期。(2)基因的分离定律和自由组合定律可发生在减数第一次分裂前期，对应于图2中的1所代表的时期。(3)图3中①表示减数第一次分裂前间期，此时细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；若图中的精原细胞基因型为AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)，产生的G细胞的基因型为aaXb，说明减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期，含有基因a的姐妹染色单体分开后未分离，因此图中D、E、F细胞的基因型依次为AY、AY、Xb。 答案　(1)d　有丝　后　(2)Ⅰ　(3)DNA复制和有关蛋白质的合成　Xb 22．(8分)已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析回答： (1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是________________________________ ________________________________。 (2)从实验________可判断这对相对性状中________是显性性状。 (3)实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1，其主要原因是________________________________。 (4)实验二黄色子叶戊的基因型为________，其中能稳定遗传的占________，若黄色子叶戊植株之间随机杂交，所获得的子代中绿色子叶占________。 (5)实验一中黄色子叶(丙)与实验二中黄色子叶(戊)杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占________。 解析　(1)豌豆有许多稳定的易于区分的相对性状，并且是自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下都为纯合子，是良好的遗传杂交实验材料。(2)根据实验二中子代的性状分离现象可判断子叶黄色对绿色为显性。(3)根据题意知，黄色子叶(甲)的基因型为Yy，故产生Y、y两种配子，且比例相等。(4)黄色子叶(戊)的基因型及比例为YY∶Yy＝1∶2，黄色子叶(戊)随机交配，由于黄色子叶(戊)产生y配子的概率是2/3×1/2＝1/3，所以子代中绿色子叶(yy)所占的比例为1/3×1/3＝1/9。(5)黄色子叶(丙)(Yy)与黄色子叶(戊)(1/3YY、2/3Yy)杂交，子代中基因型为YY的黄色子叶个体所占的比例为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，基因型为Yy的黄色子叶个体所占的比例为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，这两种黄色子叶的基因型及比例为YY∶Yy＝2∶3，所以黄色子叶中不能稳定遗传的个体(Yy)占3/5。 答案　(1)豌豆是严格的自花传粉，闭花授粉植物在自然状态下豌豆一般是纯合子；豌豆具有稳定的容易区分的相对性状(答出一点即可)　(2)二　黄色　(3)黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为Y∶y＝1∶1　(4)YY或Yy　1/3　1/9　(5)3/5 23．(15分)玉米是雌雄同株的植物，顶生的垂花是雄花序，侧生的穗是雌花序。已知玉米中有两对独立遗传的基因(T对t，B对b)可以改变玉米的性别，即把雌雄同株转变为雌株或雄株。当基因b纯合且t不纯合时，使植株没有雌花序成为雄株；当基因t纯合时，使垂花为雌花序，不产生花粉，如图所示。请回答下列问题： (1)雄株的基因型为________________，雌株的基因型有________种。 (2)将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植，子代基因型为________、________。 (3)将上述F1中不同株间杂交的种子种植让其自花传粉，F2有________种表型，其比例如何？________________________________。 (4)如果使后代中只含有雌株和雄株且比例相等，在F2代中应选择怎样的基因型个体作亲本？试用图解说明。 解析　(1)根据题中信息可知bbT_为雄株(当基因b纯合且t不纯合时为雄株)，基因型包括bbTT、bbTt，B_tt和bbtt为雌株(基因t纯合时不产生花粉)，基因型包括BBtt、Bbtt、bbtt 3种。(2)基因型BBTT的个体是雌雄同株基因型bbtt植株为雌株；将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植，BBTT可以接受自己的花粉，后代的基因型为BBTT，bbtt雌株只能接受BBTT的花粉，后代的基因型为BbTt。(3)上述F1代中不同株间杂交的种子指的是基因型为BbTt的个体，其自花传粉，F2基因型有9种，其中基因型为B_T_的个体占9/16，为雌雄同株；基因型为B_tt和bbtt的个体为雌株，占4/16；基因型为bbT_的个体为雄株，占3/16。所以后代雌雄同株∶雌株∶雄株＝9∶4∶3。(4)后代中只含有雌株和雄株且比例相等，只能选择bbTt作父本，bbtt作母本。图解见答案。 答案　(1)bbTT、bbTt　3　(2)BBTT　BbTt　(3)3　雌雄同株∶雌株∶雄株＝9∶4∶3　(4)选择bbTt作父本，bbtt作母本杂交，后代中只含雌株和雄株且比例相等。图解如下： 24．(13分)某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示，请回答下列问题： (1)长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律？________(填“遵循”或“不遵循”)，理由是__________________。 (2)该果蝇个体发育时，翅部不能表现出其控制的性状的基因有________(填图中字母)。 (3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生互换的情况下，基因A与a分离的时期是______，形成的精细胞的基因组成为____________________________。 (4)若该果蝇与基因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代中表型的比例为________________。 (5)若在该果蝇的群体中，选择两个亲本进行杂交，使后代中雌性全部为截毛，雄性全部为刚毛，则这两个亲本的基因型为________________。 解析　(1)控制长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律。(2)该果蝇个体发育时，翅部不能表现隐性基因a所控制的性状。由于基因的选择性表达，控制腿上刚毛(D)与截毛(d)的基因不属于翅部细胞中表达的基因。(3)该果蝇的初级精母细胞。产生精细胞时，在染色体不发生互换的情况下，基因A与a分离的时期是减数第一次分裂后期，形成的精细胞的基因组成为AbXD、abYd、AbYd、abXD。(4)由于该果蝇AabbXDYd与aabbXdXd的雌果蝇交配，后代中表型的比例为1∶1∶1∶1。 (5)遗传图解如下： 　截毛雌蝇　　刚毛雄蝇 P　　XdXd　×　XdYD 　　　 ↓ F　　　XdYD　　　XdXd 　刚毛雄蝇　　　截毛雌蝇 答案　(1)不遵循　控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上　(2)a、D、d　(3)减数第一次分裂后期　AbXD、abYd、AbYd、abXD　(4)1∶1∶1∶1　(5)XdXd和XdYD 25．(12分)如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。 解析　(1)Ⅱ1与Ⅱ2正常，其后代Ⅲ2患甲遗传病，则甲遗传病为隐性遗传病，又知Ⅱ2的母亲Ⅰ1患甲遗传病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传病)，而其儿子Ⅱ3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3与Ⅲ4正常，其后代Ⅳ2、Ⅳ3患乙遗传病，则乙遗传病为隐性遗传病，又知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ3与Ⅲ4正常，其后代Ⅳ2患乙遗传病，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，由此推断可知Ⅲ3与乙遗传病有关的基因型为XBXb，故Ⅱ2与乙病有关的基因型为XBXb，且Ⅰ1患甲遗传病，故Ⅱ2的基因型为AaXBXb；Ⅱ1与Ⅱ2正常，其后代Ⅲ2患甲遗传病，故Ⅱ1和Ⅱ2与甲病有关的基因型是：Ⅱ1为Aa、Ⅱ2为Aa。由此推知Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可知，Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为2/3×1/4(aa)×1/4(XbY)＝1/24。(4)由题意可知Ⅳ1与乙遗传病有关的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与正常男子(XBY)结婚后，生一患乙遗传病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8(XbY)。(2)Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4为AaXBY，故Ⅳ1的(已知Ⅳ1是正常女性)两对基因都杂合的概率为1/3×1/2(Aa)×1/2(XBXb)＋2/3×2/3(Aa)×1/2(XBXb)＝11/36。 答案　(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)11/36 12 学科网（北京）股份有限公司 $$