内容正文:
郑州市2025年高中毕业年级第二次质量预测
化学试题卷
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间75分
钟,满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息,然后在答题卡上作答,
在试题卷上作答无效。交卷时只交答题卡。
可能用到的相对原子质量:H一1B一11C-12O一16Ti一48
Bi-209Cs-133
第I卷(选择题共42分)
锵
(本题包括14小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题意)
1.中华文化博大精深,下列诗句中不涉及化学反应的是
A.屈平祠下沅江水,月照寒波白烟起
B.清秋幕府井梧寒,独宿江城蜡炬残
C.空王百法学未得,姹女丹砂烧即飞
长
D.人间巧艺夺天工,炼药燃灯清昼同
2.下列化学用语或模型表示正确的是
A.p一pπ键形成的轨道重叠示意图
88
BC0的填充模型:
胞
C,-0H的电子式:·0:H
DS2-的结构示意图:
3.X2、Y2、Z2为短周期元素的气体单质,L、m、n为均含X元素的化合物。
它们之间的转化关系如下图所示(部分反应条件略去)。
Za
X2
n
光照
Y2
下列说法错误的是
高三化学试题卷第1页(共10页)
A.Y2的一种同素异形体可用于杀菌、消毒
B.实验室中m的浓溶液因见光分解易变黄色
C.n的钠盐和m的浓溶液反应能生成Z2
D.①、②、③均为氧化还原反应
4,生物基聚合物因其可持续性而备受关注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是
一种前景广阔的生物基高分子,其合成路线如下。
CH2OH
OH
CH,OH
反应1HO
OH
反应2
聚呋喇二甲酸乙二酯
HMF
FDCA
PEF
下列说法中错误的是
A.HMF、FDCA均能与溴的四氯化碳溶液反应
B.HMF分子中的所有原子可能共平面
C.用碳酸氢钠溶液可以鉴别HMF和FDCA
D.“反应2”为缩聚反应
5.下列化学反应对应的离子方程式正确的是
A.用0.1mol·L1酸性KMnO,溶液滴定草酸溶液:
5C20+2Mn0:+16H+=2Mm2++10C02↑+8H20
B.向Na[Al(OH)4]溶液中通入少量CO2得到AI(OH)a:
2CA1(OH)4]+C02=2A1(OH),↓+C0+H,O
C.用稀硝酸除去试管内壁的银镜:
Ag+2H++NO3=Ag++NO2+H2O
D.向Mg(HCO,)2溶液中滴加过量NaOH溶液:
2HCO,+20H-+Mg+=MgCO,+CO+2H,O
6.下列实验装置或操作正确的是
蹑
A
B
C
D
湿梳花还原铁物
装
石灰
或
经激拂的NOH溶液
作
而制的F50悟度
实
读取滴定
探究Fe粉与H2O的
探究食品膨松剂中
管内液体
制备氢氧化亚铁
的
反应及验证H,
NaHCO,的含量
的体积
高三化学试题卷第2页(共10页)
7.我国科学家发现了一种锂截体物质(LiWY2XZ),可显著提高锂离子电
池的性能。已知短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、Z同周期,
Y与W同主族,X的核电荷数等于W的最外层电子数。Y的核外电子占5个
原子轨道且有2个未成对电子。
下列叙述正确的是
A.电负性:X<Y<Z<W
B.WY2与XY2的分子空间构型相同
C.Y、Z的简单氢化物混合时,分子间形成的氢键有4种
D.X、W的最高价氧化物对应水化物均为强酸
8.根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
向FeSO.溶液中滴加K,[Fe(CN)s]溶
A
说明FeSO,未变质
液,生成蓝色沉淀
向某无色透明溶液中滴加Na2CO,溶液,
B
该溶液中含有Ca+
生成白色沉淀
用pH计分别测定CH,COONa溶液和
CICH,COONa溶液的pH,CH,COONa
K,(CICH,COOH)>K,(CH,COOH)
溶液pH大
两份等体积、等浓度的NazS2O,溶液与同
其他条件相同时,温度越高,反应速率
D
浓度同体积的稀硫酸分别在20℃、40℃下
越大
反应,40℃下产生淡黄色沉淀快
9.Ca+一般不形成配位化合物,但可与乙二胺四乙酸(EDTA)离子通过配
位键形成稳定的螯合离子,其结构如下图所示。NA为阿伏加德罗常数的值。
CH,COOH
H2C-N-CH2COOH
H,C-N-CH,COOH
CH,COOH
CH:
乙二胺四乙酸
整合离子
下列说法错误的是
A.整合离子中含5个五元环
B.0.5mol整合离子中含π键数为4NA
C.乙二胺四乙酸分子中碳原子的杂化类型有sp2、sp3两种
D.螯合离子中与Ca+形成配位键的原子在空间上构成八面体形
高三化学试题卷第3页(共10页)
10.科技人员研发了一种催化剂,能催化乙醇与水的混合气产生H2,反应
方程式为CH,CH,0H(g)+H,0(g)催化剂CH,C00H(g)+2H,(g)△H.
在VL固定容积的容器中,不同温度下,用该催化剂催化总量相同、比例相同的
乙醇和水的混合气,产生H2(已经转换为标准状况)的体积与时间关系如下图
所示。
下列叙述错误的是
个
20
180
目
②
①
50
020406080100.12014016018020d
t/min
A.△H>0
B.反应温度:②>①
C.平衡常数:①>②
D.①线0~180min的平均反应速率(CH,CH,0H)=1X10-
4.48Vmol·
L-1,min-
11.中国科学院物理研究所成功合成了超导单晶,其结构如图所示。下列
说法错误的是
Cs
90°
260
pm
高三化学试题卷第4页(共10页)
A.基态Ti原子的价电子排布式为3d4s2
B.该超导体的化学式为CsTia Bia
C.可用X射线衍射仪检测该晶体的结构
2644×1030
D.该晶胞密度为
5x2·y·N
g·cm-d
12.已知某偶联反应的机理如下图所示。
(CHs)NHX
(C2Hs)N
X-Cl、Br、I
下列叙述正确的是
A.L,Pd和(C2H;),N为该反应中的催化剂
B.图示中的偶联反应为R一X十R'=一H+R三一R'+HX
C.上图中涉及到非极性键的断裂和形成
D.CH,CH,Br与H=一CH发生该偶联反应得到2-戊炔
13.下图是一种回收废旧锂离子电池中的锂离子(L)、并利用工业废气中
的NO2将其转化为LiNO2的装置,最终制备出纯净的LiNO,,同时在这一过程
中产生电能。
已知法拉第常数F=96500C·mol-1。
储电装置
离子交换膜
NO
LiNO
下列说法错误的是
高三化学试题卷第5页(共10页)
A.离子交换膜为阳离子交换膜
B.正极反应式:LiFePO4+e=Lit+FePO,
C.空气氧化LNO2的化学方程式:2LNO2十O2=2LNO,
D.当外电路I=1A,工作2小时,理论上b电极反应的NO2约为3.43g
14.工业上常用H2S除去废水中的Mn+、Fe+。在t℃下,起始浓度
c。(H2S)=0.1mol·L-1的水溶液中,1gc(c表示H2S、HS、S2-的物质的量浓
度)随着pH的变化如图中虚线所示(溶液体积变化忽略不计);若通过调节该
H,S溶液的pH,形成难溶硫化物以除去废水的M+、Fe+,金属离子浓度
lgc(c表示Mn2+、Fe+的物质的量浓度)随pH的变化如实线所示。已知:
K,[FeS]<K,[MnS].
②
-5
0(8.1,-6.3)
.7
9
m
1
P(81,10.9)
13
n
6.9
12.914
pH
下列说法正确的是
A.调节H2S溶液至pH=6.9时,c(H+)-c(OHT)=2c(S2-)十c(HS)
B.①、②、③曲线分别对应c(S2)、c(HS)、c(H2S)随pH的变化
C.Q点的pH=9.9
D.MnS(s)+Fe2+(aq)=FeS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=l0-+6
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
15.(14分)钼钢具有高强度、高韧性、耐腐蚀性等优良性能。一种利用钼渣
[含CaMoO,、Fe2(MoO4)1、PbMoO4、MoS2]制取钼酸铵的流程如下图。
已知:①钼酸(H2MoO4)不溶于水。②Kp(PbCl2)=1.17X10-5;
Kp(PbS0)=1.82×10-;Kp[Fe(0H)3]=1X10-".
高三化学试题卷第6页(共10页)
稀卦酸
调pH
滤渣2
滤液1
废酸液
钼渣一
磨粉
酸溶
滤渣1
稀硝酸
滤渣4
Pb
滤渣3
氨水
滤液4
操作CNH)MoO,
完成下列问题:
(1)钼渣在“酸溶”前磨粉,原因是
(2)①为提高(NH,),MoO,的纯度,需对“滤渣1”进行洗涤,洗涤“滤渣1”
的方法为
②“滤渣1”中的MoS2被稀硝酸氧化为H2 MoO,和H2SO4,该反应的化学
方程式为
③滤液1中的金属阳离子为
(3)“调pH”的目的是将某阳离子形成“滤渣2”,则控制pH应该不小于
(设当离子浓度小于10‘mol·L-1时,表示离子完全除去),加人
试剂可以检验该阳离子是否完全转化为“滤渣2”。
(4)由“滤渣4”电解制Pb,则产生Pb的电极反应式为
(写1
个)
(5)“由滤液4”制备(NH4)2MoO,晶体的操作为
洗涤、干燥。
16.(15分)乙酸异戊酯在常温下是具有香蕉味的无色液体,常用于香精添
加剂,其制取反应为(CHg)2CHCH2CH2OH+CH,COOH
CH,COOCH2CH,CH(CH,)2十H2O。相关物质的点及相对分子质量如下
表:
物质
冰醋酸
异戊醇
乙酸异戊酯
环己烷
环己烷与水共沸物
沸点/℃
117.9
132.5
142.0
80.7
71.0
相对分子质量
60
88
130
84
制备步骤:
I.向烧瓶a中依次加人4.85g异戊醇、3.60g冰醋酸、1.0mL磷酸、
25mL环己烷。
Ⅱ.装上b、c装暨,开动搅拌器,加热,使反应液回流1.5h。
Ⅲ.把步骤Ⅱ的反应液转移至分液漏斗中,用25mL水洗涤一次,再用
NaHCO,溶液洗涤至中性,最后再用5mL饱和食盐水洗涤一次。
高三化学试题卷第7页(共10页)
V,加入无水硫酸镁、过滤,然后将所得粗酯进行蒸馏,控制温度,先收集一
种油状液体,然后再收集138一142℃的馏分4.72g。
完成下列问题:
搅拌器
(1)选用a仪器的规格是
mL(填选项字母)。
A.50
B.100
C.250
D.500
(2)加人环己烷的作用是
,b仪器的作用是
用磷酸而
不用浓硫酸作催化剂的原因是
(3)c装置的作用是
(4)步骤Ⅲ中用NaHCO,溶液洗涤的作用是
,证明已经洗涤至中
性的操作是
(5)步骤Ⅲ中用饱和食盐水洗涤的目的是
(6)乙酸异戊酯的产率为
0
17.(14分)N,N一二甲基甲酰胺(DMF)被广泛应用于溶剂领域,尤其在医
药、农药及有机合成中有重要地位。一种基于ZO一TiO2固体催化剂的固定
床反应工艺(DMF选择性高),直接利用DMA、CO2和H2为原料合成DMF,反
应如下:
HC
H,C
主反应
NH(g)+COz(g)+H2(g)
ZnO-TiO,
(g+H,0(g)△H=+53kJmo
H,C
H.C
DMA
DMF
H.C.
副反应
H,C
NH(g)+CO,(g)+3H:(g)
ZnO-TiO
H.C
N-CH(g+2H,0(8)
△H
H,C
TMA
DMA
(1)已知部分共价键的键能如下表所示:
共价键
C-H
H-H
C=O(有机物中)
H-0
键能/(kJ·mol1)
413
436
728
464
则△H2=
kJ·mol-l。
高三化学试题卷第8页(共10页)
(2)①由图a可知,当Zn的掺杂量(最佳比例)=
%时,所得催化
剂在DMA转化率上表现出最佳性能;图b表示不同温度下该催化剂对反应的
影响,选择温度
℃时,该催化剂的活性最高。
②由图b可知,当Zn/(Zn+Ti)%为最佳比例时,恒压下,随着温度的升高,
DMA的转化率先增大、后减小,分析DMA的转化率变化的原因
DMF
DMF
100
100
15
-80
80
转化率)
DMA
转
10
60
选择性
10
60
40
40
选择性S)
5
20
20
TMA
TMA∠+
20406080100
200220240260280300320340360
Zn/(Zn+Ti)(%)
温度(℃)
图a
图6
③在恒压PMPa下,DMA、CO2和H2按11:1投料进行反应。c点达
到平衡时,DMA的转化率为15%,忽略副反应,则主反应的K。=
MPa-1(列出计算式)。
(3)在Zn/(Zn+Ti)%为最佳比例及最佳温度下,DMA转化为DMF、TMA
反应机理如图c所示;CO2加H2转化为HCOO·、HCHO·(·表示吸附)的能
量与反应过程如图d所示。
TS3
2.0
1.0
TS2
COHCOO HCHO+CHO
0.0
HCOOH
HCHO
H+0
.0ra
003+
HC
-1.0
DMF+
H.C
TMA
H+HCOO*+*DMF
-2.0
反应过程
图c
图d
①写出过渡态为“TS2”的基元反应方程式
②DMA反应时,TMA选择性低的原因是
高三化学试题卷第9页(共10页)
18.(15分)伊那利塞(H)是一种抗癌症的新药物,其合成路线如下,
OH
OH
MTE队
乙二&.NH核
多条甲服,MeCQ
CsCO.DMF
CHO
HCH
1)EIMeBr,THF
NHCH
2氯化歧水宿液
K,C0二®貌
1)丙氨C酸,CK,PO.DMSO
2)NH CLTEAHATU
H.C
H,N
已知:I.R-CHO乙二醛,NH,溶液
H.N
DMF
HN
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)F→G的反应类型为
●
中的含氧官能团有
(写名称)。
(5)由C生成D的化学方程式为
该反应中Cs2CO3的作用为
(6)同时满足下列条件的B的同分异构体还有
种(不考虑立体异构);
①含有苯环
②能发生银镜
③不存在O一Br键
其中,核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积之比为2:2:1的同分异构体
的结构简式为
高三化学试题卷第10页(共10页)