内容正文:
单元检测(二)
第2章 基因和染色体的关系
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列有关同源染色体的描述,最合理的是( )
A. 大小形态相同的两条染色体
B. 减数分裂过程中两两配对的染色体
C. 一条来自父方一条来自母方的两条染色体
D. 间期经过复制形成的两条染色体
2. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在 ( )
A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂
C. 减数分裂间期 D. 减数分裂末期
3.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙、丙均含有2对同源染色体
B.乙细胞即将出现同源染色体分离
C.乙和丙中染色单体的数量分别为8和4
D.丙的子细胞是精细胞或极体
4.甲图表示细胞分裂过程中某种物质或结构的数目变化曲线;乙图、丙图分别表示细胞分裂过程中某一时期的图像。下列有关说法正确的是( )
A.精原细胞的分裂过程中不会出现乙图所示的情况
B.卵细胞的形成过程中不会出现丙图所示的情况
C.甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目的变化
D.甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中染色体数目的变化
5.如图表示某动物(体细胞染色体数为2n)正在分裂的两个细胞,下列说法正确的是( )
A.甲细胞所处时期的染色体数目较上一时期的加倍
B.甲、乙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
C.甲、乙两细胞所处时期的染色体数目都与该生物体细胞的相同
D.乙细胞为次级卵母细胞或(第一)极体
6.下列有关哺乳动物精子与卵细胞形成过程的叙述,正确的是( )
A.在分裂后期细胞质的分裂都是均等的
B.都有同源染色体的分离和着丝粒分裂
C.染色体都在减数分裂Ⅰ后期加倍后再平均分配到子细胞中
D.精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的
7.某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下,此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类是( )
A. 2n、2n、2n B. 2、2n、2n
C. 1、2n、2n D. 2n、4、4
8.下列关于减数分裂与受精作用的叙述, 错误的是( )
A. 减数分裂和受精作用保证每种生物前后代染色体数目恒定
B. 受精前卵细胞的呼吸作用和代谢异常旺盛,为受精过程作准备
C. 精子和卵细胞的相互识别和融合需要细胞膜上糖蛋白的参与
D. 受精作用形成的受精卵中染色体一半来自父方, 一半来自母方
9.如图是某雌雄异体生物4个不同品系的体细胞中部分染色体示意图,图中字母代表染色体上携带的基因,所涉及的等位基因间均为完全显性。在仅考虑所涉及基因的情况下,下列叙述错误的是( )
A.若要F1中仅出现1种表型,必须选择甲和丙做亲本
B.若要F1中出现2种表型,必须选择乙和丙做亲本
C.若要F1出现4种基因型,可以选择甲和乙做亲本
D.若要F1出现6种基因型,必须选择乙和丁做亲本
10.美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,推出基因就在染色体上,下列叙述错误的是( )
A. 在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性
B. 在体细胞中基因和染色体都成对存在,而在配子中都成单存在
C. 成对的基因和染色体中的一个(条)来自父方,一个(条)来自母方
D. 在减数分裂过程中,所有的非同源染色体自由组合,所有的非等位基因也自由组合
11.如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出,患者7的致病基因来自( )
A.1 B.4 C.1和3 D.1和4
12.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
13.自然状态下,鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变),如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定,母鸡性染色体组成为ZW,公鸡性染色体组成为ZZ(性染色体组成为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
14.家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
15.人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,如图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换,下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2
B.Ⅰ 4同时携带红绿色盲基因和血友病基因
C.如果Ⅲ10为女孩,则同时患红绿色盲和血友病的概率为0
D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列叙述正确的是( )
A.精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁
B.图甲细胞中不含同源染色体
C.图乙细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1∶2
D.图丙细胞中有2个四分体
17.下列有关曲线分析正确的是( )
A. 图1中c对应的值是1,图2中b为有丝分裂
B. 图2中Q点后所对应的时期在图1中cd段上
C. 图2中OP段位于图1中ef段
D. 图1中de段与图2中PQ段变化原因相同
18.如图表示果蝇的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述错误的是( )
A.若A、a基因位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有7种
B.若A、a基因位于Ⅰ区段,它们控制的是不同种类的性状
C.雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅱ区段
D.若等位基因位于Ⅰ区段,则性状表现与性别无关联
19.研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体,均表现为雌性,且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测正确的是( )
A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的
B.导致脊柱弯曲的基因纯合致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占1/3
20.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱
如下图所示(II-4、II-6 不携带致病基因)。下列叙述正确的是( )
A.甲病与人类常见的白化病遗传方式相同
B.乙病的遗传方式可能是伴 X 显性遗传
C.双胞胎(IV-1 与 IV-2)的染色体组成相同
D.按照乙病最可能的遗传方式,IV-1 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 1/36
三、非选择题:本题包括5小题,共55分。
21.(10分)如图中的A表示某雄性动物的体细胞,B、C分别表示处于不同分裂状态的细胞图像。图回答下列问题:
(1) 图中数字分别表示不同的生理过程,它们分别是① 、② 、③ 。
(2)C细胞的名称是 ,它含有同源染色体 对。
(3)在上面方框中绘出D→F细胞分裂后期染色体行为的简图,请注意染色体的形态和数目。
22.(10分)如图是某种生物的处于不同分裂时期的细胞示意图,请回答以下问题:
(1)上述图中没有同源染色体的细胞是_______________。
(2)图中属于有丝分裂的细胞是 。
(3)该动物是 (填“雌性”或“雄性”),细胞D分裂产生的子细胞的名称是 。
(4)细胞E处于减数分裂Ⅰ 期,该时期细胞染色体最明显的特征是_____。
23.(13分)图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图,图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图;图3表天某些分裂时期细胞内染色体的模型图;图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。回答下列问题:
根据图像回答下列问题:
(1)图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生_____________,图3中能够对应B1C1段特点的细胞有__________(填字母)。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程,则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_____________段的变化原因相同。
(2)同源染色体在减数第一次分裂前期能够发生_____________,形成四分体,常有____________现象。图3的a细胞中含有____________对同源染色体。b细胞处于___________(填时期),该细胞的名称为____________。
(3)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中,基因的自由组合定律实质在___________时期体现。丙所对应的时期对应图3中的____________(填字母)细胞。
24.(12分)果蝇体色的灰身与黑身为一对相对性状,由等位基因 A、a 控制;红眼与白
眼为另一对相对性状,由等位基因 B、b 控制。在体色遗传中,具有某种纯合基因型
的合子不能完成胚胎发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因
型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。
回答下列问题:
(1)控制果蝇体色的基因在_______染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是
_______。
(2)果蝇眼色性状中,显性性状是_______,控制该性状的基因在_______染色体上。
(3)亲代雌果蝇的表型是_______。子一代中灰身、白眼果蝇的基因型是_______。
(4)若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,
雌果蝇产生卵子的基因型是_______,其理论上的比例是_______,后代的表型及其
理论上的比例是_______。
25.(10 分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病。回答下列问题:
(1) 病为血友病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为_________________性遗传病。
(2)Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是_____。
(3)Ⅱ-2的基因型为 ,Ⅲ-4的基因型为 。
(4)若Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为 。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率为 ,若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩,同时患两种病的概率为 。
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单元检测(二)
第2章 基因和染色体的关系
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列有关同源染色体的描述,最合理的是( )
A. 大小形态相同的两条染色体
B. 减数分裂过程中两两配对的染色体
C. 一条来自父方一条来自母方的两条染色体
D. 间期经过复制形成的两条染色体
解析:选B。形态、大小相同的两条染色体可以是复制后,因着丝点分裂产生的两条相同染色体,A错误;减数分裂过程中,只有同源染色体能够发生联会,B正确;一条来自父方、一条来自母方的两条染色体,如果不能配对,则不是同源染色体,C错误;复制来的染色体来源相同,这样的染色体不是同源染色体,D错误。
2. 在减数分裂过程中染色体数目减半发生在 ( )
A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂
C. 减数分裂间期 D. 减数分裂末期
解析:选A。减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,分别进入不同的细胞中引起的,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。因此,减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂,A正确。
3.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙、丙均含有2对同源染色体
B.乙细胞即将出现同源染色体分离
C.乙和丙中染色单体的数量分别为8和4
D.丙的子细胞是精细胞或极体
解析:选B。甲、乙细胞中均含有2对同源染色体,丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,细胞中无同源染色体,A错误;乙细胞处于减数分裂Ⅰ中期,下一个时期为减数分裂Ⅰ后期,将出现同源染色体分离,B正确;丙细胞中着丝粒已分裂,姐妹染色单体分开,染色单体的数量为0,C错误;丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞,子细胞为卵细胞和(第二)极体,D错误。
4.甲图表示细胞分裂过程中某种物质或结构的数目变化曲线;乙图、丙图分别表示细胞分裂过程中某一时期的图像。下列有关说法正确的是( )
A.精原细胞的分裂过程中不会出现乙图所示的情况
B.卵细胞的形成过程中不会出现丙图所示的情况
C.甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目的变化
D.甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中染色体数目的变化
解析:选D。精原细胞通过有丝分裂进行增殖,会出现乙图所示的情况,A错误;卵细胞是卵原细胞经过减数分裂形成的,卵原细胞在减数分裂Ⅰ过程中形成的极体在减数分裂Ⅱ过程中会均等分裂为2个极体,故会出现丙图所示的情况,B错误;甲图可表示成熟生殖细胞形成过程中染色体数目的变化,不可表示成熟生殖细胞形成过程中核DNA数目的变化,C错误,D正确。
5.如图表示某动物(体细胞染色体数为2n)正在分裂的两个细胞,下列说法正确的是( )
A.甲细胞所处时期的染色体数目较上一时期的加倍
B.甲、乙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
C.甲、乙两细胞所处时期的染色体数目都与该生物体细胞的相同
D.乙细胞为次级卵母细胞或(第一)极体
解析:选C。分析题图可知,甲细胞中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合,甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期,且细胞质不均等分裂,其为初级卵母细胞;乙细胞中不含同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并分别移向细胞两极,乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,且细胞质不均等分裂,其为次级卵母细胞,B、D错误;甲细胞所处时期的染色体数目与上一时期(减数分裂Ⅰ中期)的相同,A错误;甲、乙两细胞所处时期的染色体数目都与该生物体细胞的相同,C正确。
6.下列有关哺乳动物精子与卵细胞形成过程的叙述,正确的是( )
A.在分裂后期细胞质的分裂都是均等的
B.都有同源染色体的分离和着丝粒分裂
C.染色体都在减数分裂Ⅰ后期加倍后再平均分配到子细胞中
D.精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的
解析:选B。精子形成过程中,两次分裂都是均等的,卵细胞形成过程中存在两次不均等的分裂,A错误;精子和卵细胞的形成过程中都有同源染色体的分离(减数分裂Ⅰ后期)和染色体着丝粒的分裂(减数分裂Ⅱ后期),B正确;染色体只在减数分裂Ⅱ后期因着丝粒分裂而加倍,之后再平均分配到子细胞中,而在减数分裂Ⅰ后期,染色体数目不变,C错误;精原细胞和卵原细胞是通过有丝分裂产生的,精细胞和卵细胞是通过减数分裂产生的,D错误。
7.某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下,此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类是( )
A. 2n、2n、2n B. 2、2n、2n
C. 1、2n、2n D. 2n、4、4
解析:选C。精原细胞是由体细胞经有丝分裂增殖并分化形成,有丝分裂的遗传物质不变,所以只可产生1种精原细胞;由于该雄性生物体的精原细胞含有n对同源染色体,所以经减数第一次分裂可产生2n种次级精母细胞;该雄性生物体的精原细胞经减数分裂可产生2n种精子。C符合题意。
8.下列关于减数分裂与受精作用的叙述, 错误的是( )
A. 减数分裂和受精作用保证每种生物前后代染色体数目恒定
B. 受精前卵细胞的呼吸作用和代谢异常旺盛,为受精过程作准备
C. 精子和卵细胞的相互识别和融合需要细胞膜上糖蛋白的参与
D. 受精作用形成的受精卵中染色体一半来自父方, 一半来自母方
解析:选B。减数分裂产生生殖细胞使染色体数目减半,受精作用使细胞内染色体数目恢复至与体细胞相同,A正确;受精前卵细胞的呼吸作用和代谢异常旺盛较为缓慢,B错误;糖蛋白具有识别作用,精子和卵细胞的相互识别和融合需要细胞膜上糖蛋白的参与,C正确;
受精作用时精细胞的细胞核与卵细胞的细胞核融合成一个核,因此受精卵中染色体一半来自父方, 一半来自母方,D正确。
9.如图是某雌雄异体生物4个不同品系的体细胞中部分染色体示意图,图中字母代表染色体上携带的基因,所涉及的等位基因间均为完全显性。在仅考虑所涉及基因的情况下,下列叙述错误的是( )
A.若要F1中仅出现1种表型,必须选择甲和丙做亲本
B.若要F1中出现2种表型,必须选择乙和丙做亲本
C.若要F1出现4种基因型,可以选择甲和乙做亲本
D.若要F1出现6种基因型,必须选择乙和丁做亲本
解析:选A。本题虽然涉及三对等位基因,但只分析D/d这对等位基因可知,在甲、乙、丙、丁不同品系细胞中均为纯合子,相互杂交,子代只出现一种基因型(表型),对答案的选择不会产生影响,故可不做考虑,只需要考虑A/a与B/b基因即可。若要F1出现一种表型,可以选择甲与乙、甲与丙、甲与丁进行杂交,子代的表型均为双显性,也可以选择丙与丁进行杂交,子代的表型均为一显性一隐性,A错误;若要F1出现两种表型,则只能乙与丙杂交,B正确;若要F1出现4种基因型,需要选择两对杂合子和纯合子进行杂交,如甲与乙、乙与丙,C正确;若要F1出现6种基因型,则只能是乙与丁杂交,D正确。
10.美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,推出基因就在染色体上,下列叙述错误的是( )
A. 在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性
B. 在体细胞中基因和染色体都成对存在,而在配子中都成单存在
C. 成对的基因和染色体中的一个(条)来自父方,一个(条)来自母方
D. 在减数分裂过程中,所有的非同源染色体自由组合,所有的非等位基因也自由组合
解析:选D。基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精作用过程中也具有相对稳定的形态结构,说明基因和染色体行为存在平行关系,A正确;在生物的体细胞中,基因和染色体都是成对存在的,在生殖细胞中,基因和染色体都是成单存在的,说明基因和染色体行为存在平行关系,B正确;体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方,能说明基因和染色体行为存在平行关系,C正确;非同源染色体自由组合,使非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,而同源染色体上的非等位基因不能自由组合,D错误。
11.如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出,患者7的致病基因来自( )
A.1 B.4 C.1和3 D.1和4
解析:选C。用h表示致病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
12.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析:选B。由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病男女的发病概率相同,A错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父亲的性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体细胞中只有一条X染色体,该病的发病率女性高于男性,C错误;白化病为常染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病,D错误。
13.自然状态下,鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变),如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定,母鸡性染色体组成为ZW,公鸡性染色体组成为ZZ(性染色体组成为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
解析:选C。性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW,性反转公鸡与正常母鸡交配,即为ZW×ZW,后代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,其中WW的个体不能成活,所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1,C正确。
14.家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
解析:选D。由题意可知,玳瑁猫的基因型为XBXb,不能互交,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占25%,B错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰其他体色的猫,则玳瑁猫无法繁育,C错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫,其所占比例均为1/2,D正确。
15.人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,如图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换,下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2
B.Ⅰ 4同时携带红绿色盲基因和血友病基因
C.如果Ⅲ10为女孩,则同时患红绿色盲和血友病的概率为0
D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
解析:选D。人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体,故致病基因都来自Ⅰ2,A正确;Ⅱ9两病皆患,致病基因来自Ⅰ4,因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因,B正确;因为Ⅱ7不含红绿色盲基因,所以后代女儿不会患红绿色盲,C正确;控制这两种遗传病的基因都在X染色体上,在遗传时不遵循基因的自由组合定律,D错误。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图。下列叙述正确的是( )
A.精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁
B.图甲细胞中不含同源染色体
C.图乙细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1∶2
D.图丙细胞中有2个四分体
解析:选ACD。分析题图可知,甲细胞为精原细胞,乙细胞为次级精母细胞(处于减数分裂Ⅱ前期),丙细胞为初级精母细胞(处于减数分裂Ⅰ前期),丁细胞为精细胞,故精细胞形成过程的顺序为甲→丙→乙→丁,A正确;图甲细胞中含有两对同源染色体,B错误;图乙细胞中,每条染色体上都含有2个DNA分子,此时染色体数与核DNA分子数之比为1∶2,C正确;1个四分体是由1对同源染色体两两配对形成的,因此图丙细胞中有2个四分体,D正确。
17.下列有关曲线分析正确的是( )
A. 图1中c对应的值是1,图2中b为有丝分裂
B. 图2中Q点后所对应的时期在图1中cd段上
C. 图2中OP段位于图1中ef段
D. 图1中de段与图2中PQ段变化原因相同
解析:选C。据图分析,图1中,bc段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期进行的DNA复制,图1中c点DNA复制已完成,此时一条染色体上有2个DNA分子,所以对应的值是1/2,,图2中b的DNA降低了两次,是减数分裂,A错误;图2中Q点后表示着丝点(粒)已经分裂,染色体无姐妹染色单体,故所对应的时期在图1中ef 段上,B错误;图2中OP段染色体数目加倍,原因是着丝点(粒)分裂,姐妹染色单体分开,位于图1中ef段,C正确;图1中de段的原因是着丝点(粒)分裂,图2中PQ段变化原因细胞分裂,故图1中de段与图2中PQ段变化原因不相同,D错误。
18.如图表示果蝇的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述错误的是( )
A.若A、a基因位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有7种
B.若A、a基因位于Ⅰ区段,它们控制的是不同种类的性状
C.雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅱ区段
D.若等位基因位于Ⅰ区段,则性状表现与性别无关联
解析:选BCD。若A、a基因位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型雌性有XAXA、XAXa、XaXa 3种,雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种,共7种,A正确;等位基因位于同源染色体的相同位置,控制着相对性状,相对性状是同一种性状的不同表现类型,B错误;减数分裂过程中,雄果蝇的X与Y染色体的同源区段可发生互换,对应题图中的Ⅰ区段,C错误;若等位基因位于Ⅰ区段,性状表现与性别有关,如XaXa×XaYA,后代雄性均为显性性状,雌性均为隐性性状;XaXa×XAYa,后代雌性均为显性性状,雄性均为隐性性状,D错误。
19.研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体,均表现为雌性,且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测正确的是( )
A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的
B.导致脊柱弯曲的基因纯合致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占1/3
解析:选BC。由题意可知,导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上,任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲雌鼠∶脊柱正常雌鼠∶脊柱正常雄鼠=1∶1∶1,说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子,脊柱弯曲性状是由显性基因控制的,A错误、C正确;假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示,由题可知,脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb,与野生型雄鼠(XbY)杂交,F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb,雄鼠的基因型为XbY、XBY,由于不存在脊柱弯曲的雄鼠,因此基因型为XBY的雄鼠死亡,即导致脊柱弯曲的基因纯合致死,B正确;F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2XBXb、1/2XbXb,雄鼠的基因型均为XbY,F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占1/8,死亡个体占1/8,存活个体占7/8,故存活后代中脊柱弯曲个体占1/8÷7/8=1/7,D错误。
20.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱
如下图所示(II-4、II-6 不携带致病基因)。下列叙述正确的是( )
A.甲病与人类常见的白化病遗传方式相同
B.乙病的遗传方式可能是伴 X 显性遗传
C.双胞胎(IV-1 与 IV-2)的染色体组成相同
D.按照乙病最可能的遗传方式,IV-1 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 1/36
解析:选AD。Ⅰ-1、Ⅰ-2生下了Ⅱ-2,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病(假设基因为A、a),II-4、II-6不携带致病基因,II-5、Ⅲ-2患乙病,乙病最可能为伴Y染色体显性遗传病(假设基因为B、b);甲病为常染色体隐性遗传病,与常见的人类白化病(常染色体隐性病)相同,A正确;乙病的遗传方式最可能是伴Y染色体显性遗传,B错误;双胞胎(IV-1与IV-2)的染色体组成不同,IV-1为男性,IV-2为女性,C错误;从甲病的角度,II-3、II-5的基因型均为1/3AA、2/3Aa,II-4、II-6均为AA,因此Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型均为2/3AA、1/3Aa,IV-1的基因型为aa的概率为1/3×1/3×1/4=1/36,从乙病的角度,Ⅲ-2的基因型分别为XYB,IV-1为男孩,基因型为XYB的概率为1,因此,IV-1同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36,D正确。
三、非选择题:本题包括5小题,共55分。
21.(10分)如图中的A表示某雄性动物的体细胞,B、C分别表示处于不同分裂状态的细胞图像。图回答下列问题:
(1) 图中数字分别表示不同的生理过程,它们分别是① 、② 、③ 。
(2)C细胞的名称是 ,它含有同源染色体 对。
(3)在上面方框中绘出D→F细胞分裂后期染色体行为的简图,请注意染色体的形态和数目。
答案:(1)有丝分裂 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ
(2)次级精母细胞 0
(3)
解析:(1)图A表示某雄性动物的体细胞;图B中含有8条染色体,含有同源染色体,不含染色单体,处于有丝分裂后期,因此①表示有丝分裂;图C中含有2条染色体,4条染色单体,但是不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ中期,因此②表示减数分裂Ⅰ,③表示减数分裂Ⅱ。
(2) C和D是由A经减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离形成的次级精母细胞 ,所以C、D中含有的染色体应该是“互补”的关系。
(3) D→F是减数分裂Ⅱ后期,姐妹染色单体分离。
22.(10分)如图是某种生物的处于不同分裂时期的细胞示意图,请回答以下问题:
(1)上述图中没有同源染色体的细胞是_______________。
(2)图中属于有丝分裂的细胞是 。
(3)该动物是 (填“雌性”或“雄性”),细胞D分裂产生的子细胞的名称是 。
(4)细胞E处于减数分裂Ⅰ 期,该时期细胞染色体最明显的特征是_____。
答案:(1)D (2)A、C (3)雄性 精细胞 (4)前 同源染色体联会,形成四分体
解析:(1)同源染色体是指配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方。细胞有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中都含有同源染色体,减数分裂Ⅱ过程中没有同源染色体,由题图可知,细胞D处于减数分裂Ⅱ后期,无同源染色体。(2)由题图可知,细胞A属于有丝分裂后期,细胞B属于减数分裂Ⅰ后期,细胞C属于有丝分裂中期,细胞D属于减数分裂Ⅱ后期,细胞E属于减数分裂Ⅰ前期,因此属于有丝分裂的细胞为A、C。(3)细胞B处于减数分裂Ⅰ后期,细胞质均等分裂,故该动物为雄性;细胞D处于减数分裂Ⅱ后期,其产生的子细胞的名称为精细胞。(4)细胞E中的同源染色体两两配对,处于减数分裂Ⅰ前期,该时期染色体最明显的特征是同源染色体联会,形成四分体。
23.(13分)图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图,图2表示细胞在进行减数分裂时细胞内染色体数变化图;图3表天某些分裂时期细胞内染色体的模型图;图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化柱形图。回答下列问题:
根据图像回答下列问题:
(1)图1中A1B1段上升的原因是细胞内发生_____________,图3中能够对应B1C1段特点的细胞有__________(填字母)。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程,则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_____________段的变化原因相同。
(2)同源染色体在减数第一次分裂前期能够发生_____________,形成四分体,常有____________现象。图3的a细胞中含有____________对同源染色体。b细胞处于___________(填时期),该细胞的名称为____________。
(3)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中,基因的自由组合定律实质在___________时期体现。丙所对应的时期对应图3中的____________(填字母)细胞。
答案:(1)DNA复制(染色体复制) b、c、e E2D2(D2E2)
(2)联会/相互配对 互换 4 减数第一次分裂中期(减数Ⅰ中期) 初级精母细胞或初级卵母细胞
(3)甲 d
解析:(1)S期(A1B1)进行DNA复制(染色体复制),会使每条染色体上的DNA由1变为2;B1C1段每条染色体上有2个DNA分子,即有染色单体,图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c、e;图2中染色体数目最终减半,为减数分裂,图1中发生C1D1段着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期,与图2中E2D2(D2E2)变化相同,使得染色体数目加倍。
(2)四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期联会或相互配对形成的结构;在同源染色体配对时常有交叉互换发生,发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间;图3的a细胞为有丝分裂后期,其中含有8条染色体,4对同源染色体;b细胞处于减数第一次分裂中期(减数Ⅰ中期),同源染色体排列在赤道面上;处于减数第一次分裂的细胞是由精原细胞或者卵原细胞经过间期而来,称为初级精母细胞或者初级卵母细胞。
(3)基因的自由组合定律指的是非同源染色体的非等位基因在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合,减数第一次分裂的染色体、DNA、染色单体的数目分别为2n、4n、4n,与图4中甲相对应;丙没有染色单体,染色体与核DNA相等,处于减数第二次分裂后期,对应图3中的d。
24.(12分)果蝇体色的灰身与黑身为一对相对性状,由等位基因 A、a 控制;红眼与白
眼为另一对相对性状,由等位基因 B、b 控制。在体色遗传中,具有某种纯合基因型
的合子不能完成胚胎发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因
型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。
回答下列问题:
(1)控制果蝇体色的基因在_______染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是
_______。
(2)果蝇眼色性状中,显性性状是_______,控制该性状的基因在_______染色体上。
(3)亲代雌果蝇的表型是_______。子一代中灰身、白眼果蝇的基因型是_______。
(4)若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,
雌果蝇产生卵子的基因型是_______,其理论上的比例是_______,后代的表型及其
理论上的比例是_______。
答案:(1)常 AA (2)红眼 X (3)灰身红眼 AaXbY
(4)XB、Xb 3∶1 红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇 = 4∶3∶1
解析:(1)F1中体色性状的分离比为雌果蝇中灰身∶黑身=2∶1,雄果蝇中灰身∶黑身=2∶1,没有性别差异,因此该性状控制基因在常染色体上,由2∶1可看出灰身纯合子(AA)未完成胚胎发育。
(2)果蝇眼色性状表现出了性别差异,所以控制基因位于X染色体上,又因为雌果蝇全为红眼,符合伴X显性遗传的特点,故眼色的显性性状为红眼。
(3)根据(1)(2)两题的结果能判断出亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY,子代中灰身白眼个体只有雄性AaXbY。
(4)子代中红眼雌果蝇基因型为XBXB、XBXb,红眼雄果蝇基因型为为XBY,则据此可以判断出雌果蝇产生卵细胞的基因型、比例以及后代的表现型及比例。
25.(10 分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病。回答下列问题:
(1) 病为血友病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为_________________性遗传病。
(2)Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是_____。
(3)Ⅱ-2的基因型为 ,Ⅲ-4的基因型为 。
(4)若Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为 。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率为 ,若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩,同时患两种病的概率为 。
答案:(1)乙 常 隐 (2)基因的自由组合定律
(3)AaXBXb aaXbXb (4)11% (5)
解析:(1)由题图中Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4可知,甲病符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”的规律,故甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为血友病。
(2)这两种病是由两对等位基因控制的,且位于非同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。
(3)Ⅱ-2是表型正常的女性,但是她的父亲是血友病患者(XbY),因此她肯定是血友病基因携带者;又因她的女儿为甲病患者(aa),所以Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。Ⅲ-4是两病兼患的女性,其基因型为aaXbXb。
(4)只考虑甲病,Ⅲ-1的基因型是aa,可得Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型都是Aa,故Ⅲ-2的基因型为Aa的概率为,而岛上不患甲病的居民中有66%的人为甲病基因携带者,故Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚,其孩子患甲病的概率为×66%×=11%。
(5)已知Ⅲ-2基因型是A_XBY,Ⅲ-4基因型是aaXbXb,若二者婚配,子代患甲病的概率为×=,患乙病的概率为,则生育正常孩子的概率为×=;所生男孩必患乙病,故同时患两种病的概率为×1=。
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