专题3 专题检测(三)石油化工的基础物质——烃-【优化探究】2025-2026学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案配套PPT课件（苏教版）

专题检测(三) 优化探究 专题3　石油化工的基础物质——烃 2 3 4 5 6 7 8 1 一、选择题 1.下列化学用语正确的是(　　) B.丙烷分子的空间填充模型: C.四氯化碳的电子式:Cl︰︰Cl D.1-丁烯分子的键线式: 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 D 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2.由丙烯合成的聚丙烯可用于生产口罩滤芯材料。下列有关说法不正确的是(　　) A.丙烯是重要的石油化工产品 B.丙烯合成聚丙烯属于加聚反应 C.丙烯和聚丙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.聚丙烯属于难降解的物质,随意丢弃会造成白色污染 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:丙烯是重要的石油化工产品,可以通过石油裂解获得,A项正确;丙烯含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而聚丙烯不能,C项错误。 3.下列关于如图有机物的叙述,错误的是(　　) A.用系统命名法命名,其名称是2,4-二甲基-1-戊烯 B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C.该有机物不存在顺反异构 D.该有机物使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不同 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:该烯烃最长碳链有5个C,两个甲基分别位于2号C和4号C上,为2,4-二甲基-1-戊烯,A项正确;碳碳双键为平面结构,与碳碳双键直接相连的C在同一平面上,单键可旋转,则最多有6个碳原子在同一平面上,B项错误;根据结构简式知该有机物不存在顺反异构,C项正确;使溴水褪色是因为碳碳双键和Br2发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化反应,二者原理不同,D项正确。 4.分子式为C8H8的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,并且它的分子中碳上的一个氢原子被氯取代后的一氯代物只有一种,该有机物可能是(　　) 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 D 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:B项物质的分子式为C8H10,与题意不符,B项错误;C项物质的分子式为C8H8,但分子中不含不饱和键,不能使溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;A、D项的有机物能使溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液褪色,但A项物质的一氯代物有5种,D项物质的一氯代物只有1种,故A项错误,D项正确。 5.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法错误的是(　　) 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 A.两烧瓶中均出现橙红色气体,说明反应放热 B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,说明烧瓶中发生取代反应 C.反应后的混合液中加入氢氧化钠后会有红褐色沉淀生成 D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内形成白烟 答案:B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:制备溴苯的过程中有热量产生,溶液温度升高,导致沸点较低的液溴挥发,成为橙红色的溴蒸气,故A正确;a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收,也会产生淡黄色的溴化银沉淀,故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液溴发生了取代反应,故B错误;反应中加入的铁与溴反应生成催化剂溴化铁,铁离子与氢氧化钠反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,故C正确;HBr气体极易溶于水,用倒置的漏斗可防止倒吸,用浓氨水吸收HBr,挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br,有白烟生成,故D正确。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 6.化合物W、X、Y、Z的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A.W、X、Y、Z互为同分异构体 B.化合物W的同系物均可使酸性KMnO4溶液褪色 C.Y与足量H2反应后产物的一溴代物有4种(不考虑立体异构) D.Y与足量的溴水反应后的分子中含有5个手性碳原子 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 A 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 7.用石油和煤可以得到有机化工生产中需要的众多原料,如由石油得到的乙烯和由煤得到的苯制取聚苯乙烯,生产过程如下: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 下列说法不正确的是(　　) A.通过裂解可以从石油中获得更多的乙烯 B.煤通过干馏不能直接得到纯净的苯 C.反应①为加成反应 D.反应①②③的原子利用率都达到了100% 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 D 解析:石油裂解是为了得到更多的有机化工原料,如乙烯等,A项正确;煤通过干馏可得到煤焦油,煤焦油通过分馏可获得各种芳香烃,B项正确;根据反应特点可知反应①为加成反应,C项正确;反应①、③的原子利用率都达到了100%,而反应②中除生成目标产物外,还生成了H2,原子利用率小于100%,D项不正确。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 8.在实验室中,下列除杂的方法正确的是(　　) A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出溴 B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液 D.乙烯中混有CO2和SO2,将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:A.为乙烷的取代反应,故不选A; B.为乙烯的氧化反应,故不选B;C.为苯的加成反应,故选C; D.为乙烷的取代反应,故不选D。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 11.在化学反应中,相同的反应物在不同条件下会得到不同的产物。有机物M和N在碱性条件下发生反应生成P和Q,反应如图所示: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 下列说法正确的是(　　) A.M与乙二醇互为同系物 B.Q分子所有氧原子不在同一平面,能溶于有机溶剂难溶于水 C.KOH中的K+起到了“模板”作用,增大了生成Q的概率 D.P生成聚合物的反应类型为加聚反应 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:组成和结构相似,相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物,即M与乙二醇不是同系物,故A错误;Q分子氧原子可能在同一平面,故B错误;KOH中的K+起到了“模板”作用,与O形成多个配位键,增大了生成Q的概率,故C正确;P生成聚合物的反应类型为缩聚反应,有小分子生成,故D错误。 12.环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是(　　) A.1,3-丁二烯和乙烯属于同系物 B.环己烷中所有C—C—C键角均为120° C.已知ΔH1>ΔH2,则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 D.环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴水,静置后分液除去 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 C 解析:同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质,1,3-丁二烯和乙烯含有的碳碳双键数目不同,不是同类物质,不互为同系物,故A错误;环己烷分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化,所以分子中所有C—C—C键角均小于120°,故B错误;环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷都是放热反应,则生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量,说明椅式环己烷能量更低,更稳定,故C正确;环己烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷能溶于环己烷中,则通过滴加足量溴水,静置后分液不能除去环己烷中混有的环己烯,故D错误。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 13.已知下列物质: 有关说法错误的是(　　) A.①和④是同系物 B.②和③是同分异构体 C.②与等物质的量的Br2反应可得两种卤代烃 D.④的名称为3-甲基-1-丁炔 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:同系物是含有相同数目的相同官能团的同类物质,由键线式可知,①和④分子中都含有一个碳碳三键,都属于炔烃,且分子组成上相差一个“CH2”原子团,则两者互为同系物,故A正确;分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体,由键线式可知,②和③分子式不相同,则两者不可能互为同分异构体,故B错误;由键线式可知,②为1,3-丁二烯,与等物质的量的溴可能发生1,2加成和1,4加成生成两种不同的溴代烃,故C正确;由键线式可知,④分子属于炔烃,分子中含有碳碳三键的最长碳链含有4个碳原子,侧链为1个甲基,名称为3-甲基-1-丁炔,故D正确。 14.由芳香烃X可以合成两种有机化合物Y和Z,如图所示,下列说法正确的是(　　) A.X、Y和Z均属于芳香烃 B.反应②的条件为FeBr3作催化剂 C.反应①②的反应类型不同 D.Y含苯环的同分异构体有5种 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B 解析:Y、Z中含有除C、H外的其他元素,不属于芳香烃,A项错误;结合A的分子式以及Z的结构简式可知X为甲苯,X转化为Z是X苯环上的氢被溴取代,则应在FeBr3作催化剂条件下与液溴反应实现,B项正确;反应①②均为取代反应,C项错误;Y含苯环的同分异构体有3种,D项错误。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 二、非选择题 15.烷烃广泛存在于自然界中,例如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含有烷烃。 (1)写出下列各烷烃的分子式。 ①烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍:　　　　。  ②烷烃B的分子中含有200个氢原子:　　　。  ③烷烃C的分子中含有22个共价键:　　　。  ④0.1 mol烷烃D完全燃烧,消耗标准状况下的O2 11.2 L:　　　。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (2)下列关于烷烃的叙述正确的是　　　　(填字母)。  A.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水 B.在光照条件下,能使溴水褪色 C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列　　　(填序号)。  ①CH3CH3　 ②C　 ③2,3,4-三甲基戊烷　 ④CHCH2CH2CH3 (4)用系统命名法命名下面的烃A:　　　　;A的一氯代物有　　　种。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 A 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (5)某烷烃的相对分子质量为114,与氯气发生取代反应生成的一氯代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式。(注意有机物要写结构简式)  　 。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案:(1)①C6H14　②C99H200　③C7H16　④C3H8 (2)C (3)③④①② (4)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷　10 (5)(CH3)3C—C(CH3)3+Cl2 (CH3)3C—C(CH3)2CH2Cl+HCl 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (6)CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3、 CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3、 CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH3 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:(1)①密度之比=摩尔质量之比=相对分子质量之比,烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍,则A的相对分子质量为2×43=86,A的相对分子质量为14n+2=86,n=6,即该烷烃的分子式为C6H14; ②设烷烃的组成为CnH2n+2,烷烃B的分子中含有200个氢原子,即2n+2=200,解得n=99,所以B的分子式为C99H200; ③设烷烃的组成为CnH2n+2,含有的共价键数目为3n+1,该烷烃有22个共价键,则:3n+1=22,解得n=7,所以该烷烃中碳原子数目为7,分子式为C7H16; 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ④0.1 mol烷烃D完全燃烧,消耗O2为=0.5 mol,所以1 mol该烃完全燃烧,消耗5 mol氧气,根据反应CnH2n+2+O2→nCO2+(n+1)H2O,可知,即D的分子式为C3H8。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (2)烷烃中含有碳氢元素,完全燃烧产物为二氧化碳和水,氧气不足时,烷烃不完全燃烧,产物可能为一氧化碳和水,选项A错误;在光照条件下,烷烃不能与溴水反应,不能使溴水褪色,选项B错误;烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物,一般会产生多种卤代烃,选项C正确;烷烃不含不饱和的碳碳双键或碳碳三键等,不能使酸性KMnO4溶液褪色,选项D错误。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化,沸点逐渐升高;碳原子数相同的烃,支链越多,熔沸点越低,③2,3,4-三甲基戊烷中碳原子是8个,沸点最高;④CHCH2CH2CH3中碳原子是6个,沸点次之;①CH3CH3、②C中碳原子都是5个,且②中支链较多,沸点最低,故沸点按由高到低的顺序排列为③④①②; (4)A中最长碳链有8个碳,第二个碳上有2个甲基,第六个碳上有一个甲基,第四个碳上有一个乙基,用系统命名法命名为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;分子中有10种不同化学环境的氢,一氯代物有10种。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (5)烷烃的通式为CnH2n+2,根据相对分子质量可知12n+2n+2=114,则n=8,该烷烃的分子式应为C8H18,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,说明结构对称,分子中只含有一种H原子,符合条件的烷烃的结构简式为 ,该取代反应的化学方程式为(CH3)3C—C (CH3)3+Cl2 (CH3)3C—C(CH3)2CH2Cl+HCl。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 16.(1)写出下列物质的分子式。 ①含有18个氢原子的烷烃　　　　　。  ②含有6个碳原子的单环烷烃　　　　　。  (2)用系统命名法命名下列有机化合物。 (CH3)3C(CH2)5C(CH3)3　　　　　;  　 　。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式 　　　　　　　　　　　。  (4)画出下列烷烃的键线式。 2,5-二甲基-3-乙基庚烷　　　　　;1,1,4-三甲基环己烷　　　　　。  (5)烷烃分子式为C9H20,写出分子结构中主链有6个碳原子,支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式  　 。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案:(1)①C8H18　②C6H12　(2)2,2,8,8-四甲基壬烷　3-甲基-3-乙基戊烷　 (3)CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3　(4)　 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、 (CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、 (C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、 CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:(1)①链状烷烃的通式为CnH2n+2,含有18个氢原子的烷烃,即2n+2=18,解得n=8,所以分子式为C8H18; ②单环烷烃的通式为CnH2n,含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为 C6H12。 (2)(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3属于链状烷烃,主链含有9个碳原子,4个甲基作 支链,其名称是2,2,8,8-四甲基壬烷; 属于链状烷烃,主链 含有5个碳原子,1个甲基和1个乙基作支链,其名称是3-甲基-3-乙基戊烷。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (5)烷烃分子式为C9H20,分子结构中主链有6个碳原子,支链有一个甲基和一个乙基,由于乙基只能放在3或4号碳原子上,则所有同分异构体的结构简式为(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、 (CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2。 17.如图是几种有机化合物的转化关系: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物A的名称是　　　 　。  (2)上述框图中,①是　　　　反应,③是　　　　反应(填反应类型)。  (3)化合物E是重要的工业原料,写出由E生成F1的化学方程式: 　 。  (4)F2的结构简式是　　　　　　　　　,F1和F2互为　　　 　。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2,3-二甲基丁烷 取代 加成 → 同分异构体 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 18.常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置(夹持、加热、搅拌装置已略去)制备一硝基甲苯。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 实验中可能用到的数据如表: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18   密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水,易溶于硝基甲苯 对硝基 甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液态烃 邻硝基 甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液态烃 实验步骤:①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40 mL; ②在三颈烧瓶中加入15 mL(13 g)甲苯,按图所示组装好仪器; ③向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去); ④控制温度约为50 ℃,反应大约10 min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现; ⑤分离出一硝基甲苯并称重,总质量为13.60 g。 请回答下列问题: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (1)配制混酸的方法是 　 。  反应中需不断搅拌,目的是　 。  (2)仪器A的名称是　　　　,使用该仪器前必须进行的操作是 　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是 　　　　　　　　　　　　　　　　。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (4)分离反应后的产物的方案如下: 其中,操作1的名称为　　　　,操作2中需要使用下列仪器中的　　　(填字母)。  a.冷凝管　b.酒精灯　c.温度计　d.分液漏斗 e.蒸发皿 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为　　　　(保留4位有效数字)。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案:(1)分别量取10 mL的浓硫酸和30 mL的浓硝酸,先将浓硝酸倒入烧杯中,再将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入烧杯,并不断搅拌　使反应充分进行,并防止温度过高生成其他副产物 (2)分液漏斗　检查是否漏液 (3)温度过高,导致HNO3大量挥发 (4)分液　abc (5)70.25% 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析:(2)仪器A是分液漏斗,使用前必须检查是否漏液。(3)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是温度过高,导致HNO3大量挥发。(4)因为分离得到的是无机物和有机物两种液体,而有机物和无机物是不互溶的,故此方法是分液;分离两种硝基化合物只能利用它们沸点的不同,因此采用蒸馏的方法,用到所提供仪器中的酒精灯、温度计、冷凝管。(5)产率的计算方法是用实际产量除以理论产量,根据方程式,1 mol甲苯可以得到 1 mol一硝基甲苯,换算成质量应该是92 g甲苯可以得到137 g一硝基甲苯,则13 g甲苯可得到一硝基甲苯的质量是 g≈19.36 g,所以一硝基甲苯的产率为×100%≈70.25%。 A.丙烯聚合后的结构简式:􀰷CH2—CH2—CH2􀰻 解析:聚丙烯的结构简式应为,A错误;选项中图形为丙烷分子的球棍模型,B错误;CCl4的电子式为,C错误。 A. B. C. D. 解析:W、X、Y、Z分子式都为C7H8,结构不同,互为同分异构体,故A正确;苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色的条件为与苯环直接相连的C原子上有H原子,所以不是所有W的同系物均可使酸性KMnO4溶液褪色,故B错误;Y与足量H2反应后产物为,一溴代物有5种,故C错误;Y与足量的溴水反应后的分子为,含有4个手性碳原子,故D错误。 ①CH2==CH2+→ ② ③n→ 9.下列有机反应属于加成反应的是(　　) A.CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr B.2C2H4+O22CH3CHO C.+3H2 D.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 10.下列说法不正确的是(　　) A.的1H核磁共振谱有三组峰,峰面积之比为1∶2∶2 B.与足量H2加成后,其产物的一氯代物有8种 C.CH3CH2C≡CH的所有同分异构体,能使溴水褪色的有2种 D.不存在顺反异构体 解析:根据的结构简式和对称性,分子中共有三种等效氢,数目之比为2∶4∶4,故其1H核磁共振谱有三组峰,峰面积之比为1∶2∶2,A正确;与足量H2加成后,产物为,共有8种等效氢,故产物的一氯代物有8种,B正确;CH3CH2C≡CH的所有同分异构体中,能使溴水褪色的应含碳碳双键或碳碳三键,可以是CH3C≡CCH3、CH2==CHCH==CH2、等,能使溴水褪色的同分异构体不止2种,C错误;碳碳双键中的每个碳原子所连的两个基团不同时,才有顺反异构体,故不存在顺反异构体,D正确。 ①　②　③　④ (6)某烷烃的系统命名为　,　-二乙基庚烷,写出所有符合的结构简式:   　 。  (6)某烷烃的系统命名为　,　-二乙基庚烷,符合乙基取代位置只能在第3、4、5个碳上,符合条件的有3,3-二乙基庚烷,结构简式为CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3;4,4-二乙基庚烷,结构简式为 CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3;3,4-二乙基庚烷,结构简式为 CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3;3,5-二乙基庚烷,结构简式为 CH3CH2CH(CH2CH3) CH2CH(CH2CH3) CH2CH3。 (3)丙烷分子中含有2类氢原子,则分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3。 (4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷属于链状烷烃,其键线式为;1,1,4-三甲基环己烷属于环烷烃,键线式为。 解析:对照A、B分子式的变化可知第①步发生的是取代反应,而第②步从反应条件上知B发生的是消去反应,但从B的分子结构来看,消去HCl后可得两种产物和,而从第③、④、⑤步知C2与Br2发生加成反应的产物再消去HBr时要出现两个双键,得出C2应该是,C2与Br2发生加成反应生成的D为,再消 去两分子HBr得到的E为,与Br2按物质的量之比为1∶1,若发生1,2-加成生成的F2为,若发生1,4-加成生成的F1为。F1和F2互为同分异构体。 + 对硝基甲苯　 　邻硝基甲苯 $$