专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名-【优化探究】2025-2026学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案配套PPT课件（苏教版）

第二单元　有机化合物的分类和命名 第2课时　有机化合物的命名 优化探究 专题2　有机物的结构与分类 [课程标准要求]　1.掌握简单有机物的习惯命名法。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出的有机物名称的正误。 任务一　烷烃的系统命名 任务二　其他(除烷烃外)有机物的命名 课时作业　巩固提升 任务一　烷烃的系统命名 一、烷烃的习惯命名法 1.烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。当分子中碳原子总数在10以内时,用　　　　　　　 　　　　　　　　表示。 例如,CH4称为　　　,C5H12称为　　　。碳原子总数在10以上时,用 　　　　　来表示。例如,C17H36称为　 　　　。  2.“正”“异”“新”的含义 为了区分同分异构体,“正”表示直链烃,“异”表示具有_______________ 结构的异构体,“新”表示具有　　　　　　　　　　结构的异构体。  甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 甲烷 戊烷 中文数字 十七烷 二、烷烃的系统命名法 1.烃基 氢原子 氢原子 一个电子 甲基 —CH2CH3 2.烷烃的系统命名 (1)选母体:选取分子中最长的碳链为主链,当有几个相同长度的不同碳链时,应选取含支链最多的碳链作为主链。如: 含6个碳原子的碳链有(a)、(b)两条,因(a)中有三个支链,含支链较多,故应选(a)为主链。 (2)编序号:选主链中离支链最近的一端为起点,用　　　　　　依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链的位置。  若两个不同的支链距离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端开始对主链碳原子进行编号,即编序号时同“近”,考虑“简”。 若有两个相同的支链,且分别处于距离主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为正确的编号,即编序号时同“近”、同“简”,考虑“小”。如 阿拉伯数字 (3)写名称:按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ①将　　　的名称写在　　　名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置,并在数字与名称之间用　　 　　隔开;  ②如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用中文数字表示支链的个数;表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。书写支链时,应先简后繁。汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如上述有机物的命名为2,5-二甲基-3-乙基己烷。 支链 主链 短横线 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1。(　　) (2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基。(　　) (3)某烷烃命名为1,2,3-三甲基丁烷。(　　) (4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3-二甲基丁烷。(　　) (5) 的主链为4个碳,名称为2,3-二乙基丁烷。(　　) √ √ × × × 1.在烷烃的系统命名法中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”? 2.以 为例,回答下列问题: (1)主链碳原子数为　　,名称为　　　　。  (2)取代基名称为　　　　。  (3)取代基数目为　　。  (4)取代基位置为　　位和　　位。  (5)该有机物的名称为　　　　　　　　。  6 己烷 甲基 2 2 3 2,3-二甲基己烷 3.系统命名法书写顺序有何规律? 提示: 归纳总结 烷烃的系统命名法 烷烃的命名是有机物命名的基础,使用系统命名法对烷烃进行命名时应遵循两个基本原则:一是最简化原则,二是明确化原则。可概括为五个字:“长、多、近、简、小”。 1.按系统命名法, 的正确名称是(　　) A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷 C.3,4,4-三甲基己烷 D.3,3,4-三甲基己烷 D 2.(2024·江苏常州联合调研)下列有机物名称正确的是(　　) A.2-乙基丁烷　　　　　　　 B.2-甲基-3-丁烷 C.3-甲基戊烷 D.3-丁烷 C 解析:1-甲基、2-乙基都是错误的,说明选取的主链不是最长的,正确的命名为3-甲基戊烷,A错误;2-甲基-3-丁烷,其取代基位置应写在一起,该有机物正确命名为2,3-二甲基丁烷,B错误;3-甲基戊烷,主链为戊烷,在3号C含有1个甲基,该有机物命名满足烷烃的系统命名法原则,C正确。 任务二　其他(除烷烃外)有机物的命名 1.在给其他有机物命名时,一般也需要经过　　　　、　　　　和写名称三个步骤。   链状化合物,母体的主链要尽可能多地包含官能团上的碳原子或尽可能多地包含与官能团相连的碳原子(官能团上无碳原子时);编序号时,先保证官能团碳的位次最小,再尽可能使取代基的位次最小。 环状化合物,一般选择　　作为母体,也有例外。  选母体 编序号 环 2.几种常见有机化合物及其系统名称 (1)H2C==CH—CH2—CH3　　　　  1-丁烯 1,3-丙二醇 2-乙基-1,3-丁二烯 (4)环状有机物 在命名环状化合物时,通常选择环作为母体,如表是几种常见的含有脂环或苯环的化合物的结构和名称。 (1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链。(　　) (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号。(　　) × × × × √ √ × 1.在烯烃或炔烃的系统命名中,乙基所连碳原子的编号能否为2? 提示:在烷烃的命名中,乙基所连碳原子的编号不能为2,但对于烯烃或炔烃,应选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链,若乙基不在主链上,则其所连碳原子的编号可以是2。例如 中的乙基就 连在2号碳原子上,称为2-乙基-1-丁烯。 2.在含苯环的有机物命名中,苯环能否作为取代基? 提示:若苯环所连的烷基比较简单,一般以苯环作为母体;若苯环所连的烷基比较复杂,也可把侧链当作母体,苯环当作取代基。例如 命名为2-甲基-3-苯基戊烷。 归纳总结 其他(除烷烃外)有机物的命名 1.一般步骤 选母体、编序号、写名称。 2.一些有机物的命名 (1)烯烃、炔烃的命名和烷烃差不多,但也有不同之处,具体如下: ①要选含碳碳双键(碳碳三键)的碳原子数最多的碳链为主链,②要注明碳碳双键(碳碳三键)的位置,③要从离碳碳双键(碳碳三键)最近的一端开始编号。如: 3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯 (2)简单烷基苯的命名是以苯环作为母体,把烷基当作取代基。烯基苯和炔基苯则相反,把不饱和烃作为母体,而苯环却作为取代基(苯基)。如: (3)烃的衍生物命名: ①卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名,如 ②醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名,如 4-甲基-2-氯戊烷 4,6-二甲基-2-庚醇 ③酚:以酚羟基为1号位官能团像含苯环的有机物一样命名。 ④醚、酮:命名时注意碳原子数的多少,如 CH3—O—CH2—CH3,甲乙醚。 ⑤醛、羧酸:某醛、某酸(官能团总在1号位,不需要指出),如 4-甲基戊酸 ⑥酯:某酸某酯,如 2,2-二甲基丙酸乙酯 1.某有机物的结构简式为 ,则其名称是(　　) A.5-乙基-2-己烯　　　 B.3-甲基庚烯 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯 D 解析:该有机物的结构简式可改写为 ,从距离 官能团最近的一端开始编号,故其名称为5-甲基-2-庚烯。 2.下列有机物的命名正确的是(　　) A.CH2BrCH2Br　二溴乙烷 C 课时作业　巩固提升 2 3 4 5 6 7 8 1 1.某烃的结构简式如图所示。下列有关该烃的系统命名的说法错误的是 (　　) A.最长碳链上有7个碳原子 B.系统名称为2,3-二甲基-2-乙基己烷 C.该烃分子中含有3个甲基取代基 D.取代基连接碳原子的编号代数和为10 9 10 11 12 13 B 解析:主链为庚烷,因此最长碳链上有7个碳原子,故A正确;由该烃的结构简式可知,系统命名为3,3,4-三甲基庚烷,故B错误;由该烃的结构简式可知,该烃分子中含有3个甲基取代基,故C正确;取代基连接碳原子的编号相加为3+3+4=10,故D正确。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2.进行同分异构体的结构与性质的分析、判断及对有机物的准确命名,是同学们研究有机物分类的重要手段,下列有关说法不正确的是(　　) A.可以将CC命名为2,2,3,3-四甲基丁烷 B.正丁烷和异丁烷的化学性质相似,物理性质(熔点、沸点等)不同 C.异戊烷的一氯代物有5种(不考虑立体异构) D.C6H14一共有5种同分异构体(不考虑立体异构) 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析:CC属于烷烃,其名称为2,2,3,3-四甲基丁烷,A正确;正丁烷和异丁烷互为同分异构体,化学性质相似,物理性质(熔点、沸点等)不同,B正确;异戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2,分子中有4种等效氢原子,其一氯代物有4种(不考虑立体异构),C错误;C6H14属于烷烃,一共有5种同分异构体(不考虑立体异构)分别是CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、 (CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,D正确。 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 4.苯有多种同系物,其中一种结构简式为 ,则它的名称为 (　　) A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 5.有一种烃,其结构简式可以表示为 , 命名该有机化合物时,应认定它的主链上的碳原子个数是(　　) A.8　　　　B.9　　　　C.11　　　　D.12 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析:横线所示的碳链上含有的碳原子数最多,为11个碳原子, ,故C正确。 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析:A项,正确名称应为3-甲基-1-己烯;B项,正确名称应为3-乙基-1-己烯; D项,正确名称应为3,3-二乙基-1-戊烯。 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 D 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析: 的名称为邻乙基苯酚或2-乙基苯酚。 11 12 13 A.1-甲基-1-苯基丁烯 B.2-苯基-2-戊烯 C.2-甲基苯丁烯 D.4-苯基-3-戊烯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 B 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析: 是主链有5个碳原子的烯烃,2号碳上有1个 碳碳双键和1个苯基,系统命名为2-苯基-2-戊烯。 11 12 13 10.某烃结构如图所示,其系统命名应为(　　) A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6-四甲基庚烷 C.3,3,7-三甲基辛烷 D.2,6,6-三甲基辛烷 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 D 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析:该烃最长碳链有8个碳原子,从离取代基最近的一端开始编号: ,得该烃名称为2,6,6-三甲基辛烷,故选D。 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 C 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 12.用系统命名法及相关内容填写下列有机物的名称、结构简式及分子式。 (1) 的名称:　　　　。  (2)写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称:  　 。  (3)(CH3)3CC(CH3)2CH(CH3)2的名称:　　　　。  11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 答案:(1)5,5-二甲基-4-乙基壬烷 (2)CH2==CHCH2CH3、1-丁烯; CH3CH==CHCH3、2-丁烯; 、2-甲基-1-丙烯 (3)2,2,3,3,4-五甲基戊烷 (4)4-甲基-1-己炔　C7H12 (5)1,3-二甲基-5-乙基苯 (6)环癸烷 (7)3-甲基-3-乙基庚烷 (8) 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 (1)①②③之间的关系是　　　 　。  (2)按习惯命名法命名,②的名称为　　　 　;按系统命名法命名,③、⑥的名称分别为　　 　　、　　 　　。  (3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是　　　　(填序号),④中苯环上的一氯代物有　　　　种。  (4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有2种 的有机物的结构简式:　　　 　,按系统命名法命名为 　　　 　。  11 12 13 互为同分异构体 间二甲苯 1,4-二甲苯 1,2,3-三甲苯 ③⑤ 3 1-甲基-4-乙基苯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 解析:(1)①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。(2)当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。(3)如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。 11 12 13 提示:不能。在烷烃的系统命名法中,甲基的最小编号为2,乙基的最小编号为3,否则所选取的碳链就不是最长碳链。例如,将称为1,3-二甲基丁烷是错误的,正确的名称为2-甲基戊烷;同样的道理,将称为2-乙基戊烷是错误的,正确的名称为3-甲基己烷。 解析:选择最长的碳链作为主链,其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为,取代基距碳链两端的距离相同,但必须保证取代基的位次之和最小,故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号,即,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷。 (2)　　　　　　  (3)　　　 　  有机物 名称 环戊 烷 甲基环 己烷 邻二甲苯 (1,2-二甲苯) 间二甲苯 (1,3-二甲苯) 对苯二酚 (1,4-苯二酚) (3)的名称为邻羟基甲苯。(　　) (4)的系统命名为1,3,4-三甲苯。(　　) (5)的系统命名为4-甲基-2-戊炔。(　　) (6)的系统命名为3-甲基苯乙烯。(　　) (7)2-丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键。(　　) 甲苯　　　乙苯　 　　苯乙烯　　　苯乙炔 B.　2-甲基-1-丙醇 C.CH3CH(C2H5)CH3　2-甲基丁烷 D.　2,2-二甲基丁酸 解析:A项,CH2BrCH2Br的名称为1,2-二溴乙烷,错误;B项,的名称为2-丁醇,错误;C项,CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2-甲基丁烷,正确;D项,的名称为3,3-二甲基丁酸,错误。 3.(2024·江苏淮安涟水一中高二月考)下列命名正确的是(　　) A.　2-甲基-3-丁烯 B.　二甲苯 C.CH2ClCH2Cl　1,2-二氯乙烷 D.　2-甲基-3-乙基丁烷 解析:属于烯烃,名称是3-甲基-1-丁烯,A错误;属于苯的同系物,名称是对二甲苯或1,4-二甲苯,B错误; CH2ClCH2Cl属于卤代烃,名称是1,2-二氯乙烷,C正确;属于烷烃,名称是2,3-二甲基戊烷,D错误。 解析:苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单取代基开始,并且沿使取代基位次和较小的方向进行,;因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。 6.下列有机物命名正确的是(　　) A.　3-甲基-2,3-二乙基戊烷 B.　3-甲基-2-丁醇 C.　1-氯丙烯 D.　2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 解析:以碳原子个数最多的碳链作主链,,命名为3,4-二甲基-3-乙基己烷,A错误;以官能团羟基编号最小,命名为3-甲基-2-丁醇,B正确;母体是烯烃,则以碳碳双键编号为1,氯原子为3,命名为3-氯丙烯,C错误;以官能团碳碳双键编号最小,,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,D错误。 7.下列表示有机物结构的式子中,其名称为3-乙基-1-戊烯的是(　　) A. B. C. D.CH2==CHC(C2H5)3 8.下列环状有机化合物命名错误的是(　　) A.　1-甲基-3-乙基苯 B.　甲基环戊烷 C.　环己烯 D.　邻羟基乙基苯 9.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯,则有机物的正确的名称为(　　) 11.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是(　　) A.(2,2-二甲基-3-乙基丁烷) B.(2-甲基丁醛) C.(2,4,6-三硝基苯酚) D.(2-甲基-3-戊醇) 解析:是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3-三甲基戊烷,错误;B项,是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名为2-甲基丙醛,错误;C项,以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2、4、6号碳上各 有1个硝基,系统命名为2,4,6-三硝基苯酚,正确;D项,是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4-甲基-2-戊醇,错误。 (4)的名称: 　　　　;分子式:　　　　。  (5)的名称:　　　　。  (6)的名称是　　　　。  (7)的名称:　　　　。  (8)3-苯基-1-丙醇的结构简式: 　　　　。  13.以下是几种苯的同系物,回答下列问题: ①　②③ ④⑤　⑥ ⑦ $$