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对遗
20世纪如年代,大多数科学家认为面蛋白质是生物体的遗传物质。2)世纪30许代,人们认识到DNA
的化学组成,但是国蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位
种类
S型细南
R型细菌
项目
肺炎链
球的
蘭落
表而国光带
表面图相局
类型
菌体
图有多糖类的美膜
圆无多糖类的美膜
致病性
园在
无
第1节
民型活细菌生时
结里,小鼠回不死白
S型活细菌生财
结果,小鼠丽死亡分离出配$数活细端
实验过程
及结果
加热致先的挂时
结果,小鼠国不死亡
肺炎
格里菲
代型活细菌、
DNA
链球
的
思的转
鼠结果,小鼠国死亡盘出国S活第通
加热死的
转
化实验
S程细菌
实验
是主要的遗传物质
已经加热致死的S型细南,含有某种促使R型活细隋转化为S型活
实验结论
细南的活性物质一匠转化因了
将园加热致死的S型细菌破醉后,设法去除绝大部分糖类
蛋白质和脂质,制成国细胞提取物
第一组
有R细菌的培养基+@5细菌的细
结界
实验
胞提取物→混合培养
见R型细菌+S型细菌
有R型细菌的培养基+S型细请的细起
第二型
提取物+园蛋白酶、NA酶或酯醇
结果
公B型细南+S型细南
第四组
→混合培养
艾弗里
的实验
第五组
有R型细情的培养基+S型细菌的细胞
结果
挺取物+厨D八A酶一混合培养
园只长R型细菌
实验表明转化因子可能是罗DA,艾弗里等人进一步分析了细胞提
实验结论
取物的团理化特性,发现这些特性与网DNA的极为相似。于是得出
酒DNA才是使型细菌产生稳定遗传变化的物质的结论
自量
变控
与常态比较,人为司增
在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中。
加法
定义
加某种影响因索的称为
实例
与对照组相比,实验组分别作加温,滴加们,溶液
原理
“加法原理
病加肝驻研密液的处理。就利用了“加法原理
“加
理
和
与常态比较,人为回去
在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异
减法
减法
定义
除某种影响因素的称为
实例
性地网去除了一种物质,从而鉴定出3网DNA是造传物
原理”
原理
“减法原理
质,就利用了“减法原理
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实验者
网赫尔希和蔡斯
设计思路
将球菌体的国DNA利翅蛋白质砌底分开,单独、,直接地观察它们的作用
生活方式
专门寄生在团大断杆菌体内
实验材料
头部和尾部的外壳都是由圆蛋白质构成的,头部含有
T2噬菌体
组成
国DNA
在国自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物
增殖方式
质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。当障菌体增
噬菌
殖到一定数量后,大肠杆南配裂解,释放大量的噬南体
侵
实验方法
染
国放射性同位素标记法
第1
的
实验
含s的细
菌培养基
培养含细的大
节
噬菌体分
培养丽s标记的T2噬菌休
过程
+
肠杆菌
别被或
大肠杆菌
p标记
菌
+
培养含国P的大
含p的细
一肠杆蒋
培参团平标记的T2噬菌体
DNA
菌培养基
用区标记
混合培养
实验过程
S标记的噬菌体
的堂黄保
短时间保温
结果上清液放射性题很查
是主要的遗传物质二
及现象
分别侵染
过程
未被标记的
搅拌,离心因
沉淀物放射性园很每
区未被标
大肠杆潮
混合培养
记的细菌
短时间保温
上清液放射性网很低
超时间保
P标记的噬菌体
→结果
搅拌,离
沉淀物放射性家很高
围后,搅
排、离心
检测上清
搅拌的目的是使吸附在细菌上的冠噬菌体与细菌分离:离心
液和沉髓
的日的是让上清液中析出图质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离
物中的放
离心
心管中的沉淀物中留下团被侵染的大肠杆消
射性物质
进一步察
细黄裂解,检测同子代噬菌体的放射性
实险结论
DNA才是噬慎体的遗传物质
实验材料
烟草花叶病寺
分子组成
网RNA和蛋白质
RNA是遗传
感染过程
烟草花叶病毒
分离
蛋白质感染
·树草国不感染病毒
物质实验
感染
DNA
RNA
,草圆感染病喜
是主
要的
结论
烟草花叶病毒的遗传物质是BNA
物质
总结
绝大多数生物的遗传物质是风DNA,只有极少数生物的遗传物质是园BNA。因此,DNA是
团主要的遗传物质
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构建者
美国生物学家远在和英国物理学家网克里克
常用方法
研究DNA结构常用的方法是国X射线品体扩射法
DNA是以4种网脱氧核苷酸为单位连接
英国生物物理学家威尔金斯
DNA
而成的长链,这4种脱氧核苷酸分别含
和他的同事富兰克林提供的
旋结
有回A,T、G、C4种碱基
@DNA衍时图词
构模
型的
构建过程
天森和克里克推算出DNA星画螺旋结构搭建了很多种不同的权螺能和三螺酸结构模
构建
被否定
奥地利生物化学家在哥夫提出DNA中碱基数量关系:圆A=T,G=C
沃森和克里克:构建了将网戴基安排在双链螺旋内部,四脱氧核糖一疏酸骨架安排在
螺旋外部的模型。A与面T配对,G:国C配对,DNA两条植的方向是园相反的
意义
是划时代的伟大发现,在生物学的发展中具有里程碑式的意义
组成元素
BC.H.O.N.P
园威酸基团一CH
脱氧核糖上与碱基相连
第
的碳叫作区1”C。与倒
基本单位
4
团碱基
区脱氧核苷酸
H
酸基团相连的碳叫作
2节
95'-C
31
OH H
网脱氧核糖
DNA
(1)DNA是由团两条单链组成的,这两条链按塑反向平行方式盘旋成网双螺旋结构
DNA
的结构
双螺旋
(2)DNA中的团脱氧核糖利图磷檀交替连接。排列在外侧,构成园基本登塑。密碱基
的
结构主
推列在内侧
要特点
(3)两条链上的碱基通过圈氢键连接成园碱基对。并且碱基配对其有一定规律:
构
置A一定与T配对,团G一定与C配对。碱基之间的这种一对应的关系,叫作国碱基
互补配对原则
5
☒3
DNA的一条单链具有5@西个未端。一端有
个游离的磷酸基团.这一端称作园5”-端。另
立体结构
一端有一个羟基(一OD,称作83一端。DNA
的两条单链走向面相反,从双链的一端起始
一条单链是从国5-端到3'-端的,另一条单
链期是从国3-演到5-端的
3
5
组装“脱氧核苷胶模型
制作
制作“国脱氧核非酸长链模型”
流程
制作DNA分子平面结构模型
展示DNA分子的国双螺旋结构模型
享学科网书城国
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提出者
圆沃森和克里克
DNA复制时,DNA双螺旋解开,互补的碱基之间的图氢键断裂。解开的网两条单
对DNA
遗传物质
复制的
分别作为复制的模板,游离的殿氧核苷酸根据国碱基互补配对原则,通过形成囵氢
自我复制
推测
假说
避。结合到作为模板的单徒上
半保留
新合成的每个DNA分子中,都保留了原米DNA分子中的园一条链,这种复制方式称作
复制
园半保留复制
全保留
指DNA复制以网DNA双链为模板,子代DNA的双链都是园新合成的
复制
方法
丽同位素标记技术和回离心法
过程
用含有、C的培养液培养大肠杆菌,繁殖若干代后获得亲代大肠杆菌将大肠杆裤移到
含有NH,C的培养液中,在不同时刻收集大肠杆菌.提取DNA并离心
原理
'Y和“N是N元素的两种稳定园同位素,这两种同位素的相对原子质量国不同,含N的DNA
DNA
比含N的DNA密度国大,因此,利用离心技术可以在试管中区分含有不同N元素的DNA
留复
第
提取亲代的DNA→离心·全部重带
制的
结果
提取子一代DNA→离心一丽全部中指
实验
提取子二代DNA→离心→丽12轻带.园12中带
节
证据
结论
)NA的复制是以区半保留方式进行的
概念
以图亲代DNA为模板合成圆子代DNA的过程
DNA
时物
在真核细胞中发生在见细胞分裂前的间即。随着染色体的复制而完成
的
直核生物
塑细胞核、线粒体、叶绿体
复制
场所
原核生物
主要在网拟核
病连
活的宿主细胞内
解旋
在细胞提供的强能量的哪动下,☒解旋程将DNA双螺旋的两条链园解开
团D八A聚合酶等以愿解开的每一条母链为模板,以细胞中游离的4种
过程
合成子随
脱氧核苷酸为原料,按照回碱基互补配对原则。各自合成与母链细互社
DNA
的一条子链
复
业
的过
重新螺旋
母条图新链与其对应的国模板链盘绕成双螺靛结构
复制方向
子雠DNA合成方向从网子端到3-端
结果
形成两个图完全相同的DNA分子
特点
爱边解旋边复制、团半保留复制
淮确复制的原因
DNA独特的圆双攀旋结构,为复制提供了精确的模板:通过冠碱基互补配对,
保证了复制能够准确进行
意义
将国遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞,从而保持了遗传信息的回连续性
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敦材资料1和3
教材资料2
每个DNA分子
基因中的碱基数目
绿色荧光与基因有关,且基
说明基因
上有可许多
只是DNA分子碱码
因具有一定的4独立性
与DNA关
基因
总数的一部分
系的实例
只有网部分碱基
基因能控制生物
参与基因组成
体的飞性状
基因是☒DNA片段
基因具有特定的匠遗传效应
第
4节
基因通常是有7遗传效应的DNA片段
含义
基
遗传信息
D八A分子中区4种碱基的画排列顺序
因通
原因
多样性
面碱基排列颗序的千变万化,构成了DNA的多样性
常
特点
是
DNA
特异性
原因
片段
可碱基特定的排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性
DNA
遗
信息
多样性与特
DNΛ的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的☑物质基础
传
异性的意义
应
遗传物质
是DNA的生物
基因是有国遗传效应的DNA片段
由于绝大多数生物的遗传物
的
基因
质是DNA,故基因国通常是
DNA
遗传物质
基因是有函遗传效应的RNA片段
有遗传效应的DNA片段
是RNA的病毒
片
染色体
基因
染色体是DNA
每条染色体含有☒1或2个DNA分子
的主要载体
基因在染色体上星
DNA一是主要的遗传物质
苷酸、
圆线性排列
林因通常是有区遗
每个DNA分子上有
传效应的DNA片段
很多个圆基因
基因一是决定生物性状的基本单位
关系
每个基因中含有成百
4种碱基的接列啊
上千个阿脱氧核苷型
序代表遗传信息
脱氧核苷酸