第2章 第3节 伴性遗传-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 作业与测评word(人教版2019 不定项版)
第3节 伴性遗传
知识点一 伴性遗传与性别决定
1.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( )
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性别决定型都是XY型
答案 A
解析 性染色体也存在于机体体细胞中,B错误;哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C错误;XY型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有ZW型等,D错误。
知识点二 伴X染色体隐性遗传
2.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
答案 A
解析 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者,A正确;红绿色盲男性患者的色盲基因来源于母亲,母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者,B错误;如果外祖父患红绿色盲,该致病基因会传递给其女儿,其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带有致病基因,其外孙可能患红绿色盲,C错误;色觉表现正常的夫妇,妻子有可能是致病基因携带者,可能导致儿子患病,子女色觉不一定表现正常,D错误。
3.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子中有的正常,有的为色盲,设相关基因用B、b表示,则这对夫妇的基因型为( )
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A.XBXB与XBY B.XBXb和XBY
C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
答案 B
解析 一对夫妇所生女儿全正常,说明父亲的基因型为XBY,所生儿子中有的正常,有的为色盲,说明母亲的基因型为XBXb。
4.Duchenne型营养不良症(DMD)也称严重性假肥大型营养不良症,它是一种单基因遗传病,男性患者远多于女性患者,调查发现,女性携带者的男性后代中约50%会患该病。下列关于该遗传病的叙述,错误的是( )
A.DMD属于伴X染色体隐性遗传病
B.正常男性体细胞中不存在DMD致病基因
C.男性DMD患者的父亲不一定患DMD
D.男性DMD患者的女儿一定患DMD
答案 D
解析 根据题干,男性患者远多于女性患者,女性携带者的男性后代中约50%会患该病,据此可判断该病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;由于Y染色体上没有DMD的相关基因,所以正常男性体细胞中不存在该病的致病基因,B正确;由于男性DMD患者的致病基因只位于X染色体上,Y染色体上没有,而其Y染色体来自父亲,X染色体来自母亲,所以男性DMD患者的父亲不一定患DMD,C正确;男性DMD患者与正常女性婚配,其女儿不一定患DMD,D错误。
知识点三 伴X染色体显性遗传
5.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是( )
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
答案 D
解析 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者,杂合子的症状较纯合子轻,A、B、C正确;抗维生素D佝偻病受
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显性基因(D)控制,正常女性遗传给儿子的是Xd,男性患者遗传给儿子的是Y染色体,所以儿子一定正常,D错误。
6.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.双亲正常生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C.男性患者的后代中,女儿都患病
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
答案 C
解析 若双亲正常,则双亲的基因中不含致病基因,所生孩子都正常,A错误;伴X染色体显性遗传病中的女性患者多于男性患者,B错误;男性患者的X染色体必然传给其女儿,而致病基因就在X染色体上,所以女儿都患病,C正确;由于其为显性遗传病,则表现正常的夫妇,X染色体上不可能携带相应的致病基因,D错误。
知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用
7.在国家开放全面二孩政策之际,现有几个已生育患遗传病孩子的家庭准备生育二孩,为避免第二个孩子患相关遗传病(注:多指为常染色体显性遗传),下列通过遗传咨询得到的建议中,正确的是( )
选项 | 夫妻情况 | 一孩情况 | 建议 |
A | 丈夫和妻子均正常 | 患红绿色盲症的男孩 | 生男生女都一样 |
B | 丈夫患血友病,妻子正常 | 患血友病的女孩 | 建议生男孩 |
C | 丈夫患多指,妻子正常 | 患多指的男孩 | 建议生女孩 |
D | 丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常 | 患抗维生素D佝偻病的女孩 | 建议生男孩 |
答案 D
解析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,丈夫和妻子均正常,但第一胎男孩患红绿色盲,说明妻子是携带者,他们所生女孩都正常,但男孩有一半的概率会患病,因此建议二胎生女孩,A错误;血友病是伴X染色体隐性遗传,丈夫患病,妻子正常,但第一胎女孩患血友病,说明妻子是携带者,他们所生男孩和女孩都有可能患病,B错误;多指是常染色体显性遗传病,丈夫患多指,妻子正常,子代中男孩和女孩都有可能患多指,C错误;抗维生素D佝偻病是
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