第2章 第3节 第2课时 做题思路和技巧-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案word（人教版2019 单选版）

第2课时　做题思路和技巧

1.分析系谱图的方法。2.概率计算的方法。3.判断基因所在位置的实验设计。

知识点一　遗传系谱图的解题规律

1．判定遗传病的遗传方式

(1)确定是否为细胞质遗传

若子代性状与母本一致，则很可能是细胞质遗传。

(2)确定是否为伴Y染色体遗传

如果女性都正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子都为患者，则很可能为伴Y染色体遗传。如图：

(3)确定是显性遗传还是隐性遗传

①双亲正常，子代有患者，则是隐性遗传病，如图1。

②双亲患病，子代有正常个体，则是显性遗传病，如图2。

(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①若已确定是隐性遗传病，主要参照“女患者”

a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则最可能是伴X染色体隐性遗传，如图3。

b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②若已确定是显性遗传病，主要参照“男患者”。

a．如果男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b．如果男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

2．两种遗传病患病情况概率计算

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，可用“十字交叉法”分析各种患病情况的概率，如图所示：

(2)根据序号所示进一步拓展如下表：

[例1]　根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　)

A．①是常染色体隐性遗传

B．②最可能是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是伴X染色体显性遗传

解题分析：①双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传，因为父亲携带致病基因的X染色体只能传递给女儿，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传，不可能为伴X染色体显性遗传，D错误。

答案：D

[例2]　多指由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，控制这两种遗传病的基因(位于常染色体上)独立遗传。一对男性患者多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的先天性聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是(　　)

A．1/2、1/4、1/8   B．1/4、1/8、1/2

C．1/8、1/2、1/4   D．1/4、1/2、1/8

解题分析：设多指由显性基因A控制，手指正常由隐性基因a控制；先天性聋哑由隐性基因b控制，不先天性聋哑由显性基因B控制。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的先天性聋哑孩子，则这对夫妇的基因型分别为AaBb、aaBb，由此可知，他们再生一个孩子手指正常的概率为1/2，先天性聋哑的概率为1/4，既多指又先天性聋哑的概率为1/2×1/4＝1/8。

答案：A

知识点二　判断基因所在位置的方法

1．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上

(1)若相对性状的显隐性已知，只需要一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法：

Error!

(2)若相对性状的显隐性未知，且亲本均为纯合子，可用正交和反交的方法：

①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。

2．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上。适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上

3．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上

隐性纯合雌性与显性纯合雄性个体杂交，F1都为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型。即：