第2章 第3节 第1课时 伴性遗传-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案word（人教版2019 单选版）

第3节　伴性遗传

第1课时　伴性遗传

1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。

知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲

1．伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．人类红绿色盲

(1)人类性别决定方式

①人类的性别由性染色体决定。

女性性染色体组成：是同型的，用XX表示。

男性性染色体组成：是异型的，用XY表示。

②X与Y的区别

(2)人类红绿色盲

①遗传方式：伴X染色体隐性遗传。

②人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型

③人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

方式一：

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

方式二：

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

方式三：

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

方式四：

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(3)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点

①患者中男性远多于女性。

②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。

知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

1．抗维生素D佝偻病

(1)遗传方式：伴X染色体显性遗传病。

(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型

(3)婚配方式及子代表型

(4)位于X染色体上的显性基因的遗传特点

①患者中女性多于男性，但部分女性患者(XDXd)病症较轻。