第2章 基因和染色体的关系 章末检测-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案课件PPT（人教版2019 单选版）

　　　　　　　　　　　　　 第2章　章末检测 题号 1 2 3 4 5 6 7 难度 ★ ★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★ 题点 基因在染色体上 减数分裂图像辨析 减数分裂过程 减数分裂过程中相关物质变化 细胞分裂、伴X染色体隐性遗传遗传特点 伴性遗传 基因在染色体上 题号 8 9 10 11 12 13 14 难度 ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ 题点 伴性遗传遗传特点 基因位置的判断 伴性遗传 伴性遗传 精子和卵细胞的形成过程 伴X隐性遗传遗传特点 辨析有丝分裂和减数分裂图 题号 15 16 17 18 19 20 难度 ★★★ ★★ ★★ ★★★ ★★ ★★★ 题点 伴性遗传 伴性遗传 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传 基因位于染色体上、自由组合定律 伴性遗传及配子致死 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的) 1．下列有关遗传学研究的叙述，错误的是(　　) A．萨顿发现了基因与染色体的行为存在平行关系 B．约翰逊命名了基因，并且提出了表型和基因型的概念 C．摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 D．摩尔根实验中，果蝇红眼和白眼的遗传不遵循分离定律 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 3 解析：萨顿发现了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”，A正确；1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，B正确；摩尔根实验中，控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，在遗传时和性别相关联，但仍遵循分离定律，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 4 2.如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是(　　) A．该细胞处于有丝分裂后期 B．该细胞上一分裂时期含有染色单体 C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 D．该细胞中1与2、3与4是同源染色体 解析：题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期，含有染色单体，B正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极体，C错误；该细胞中没有同源染色体，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 5 解析：果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，A不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体，共有4种形态的染色体，B不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体，所以存在5种形态的染色体，C符合题意；果蝇的精子中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D不符合题意。 3．果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能是(　　) A．卵原细胞 B．极体 C．精原细胞 D．精子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 6 4．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是(　　) A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的 一半 C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 解析：人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞中也含46个核DNA分子，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 7 5．(2024·贵州，6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　) A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 8 解析：设双眼皮与单眼皮、色觉正常与色盲的控制基因分别为A/a、B/b，且控制眼皮的基因位于常染色体上，控制色觉的基因位于X染色体上，则色觉正常的单眼皮女性甲(其父亲色盲)的基因型为aaXBXb，色觉正常的双眼皮男性乙(其母亲是单眼皮)的基因型为AaXBY。再结合分裂间期进行DNA复制分析，甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因，乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因，A正确，B错误；甲的父亲一定将其X染色体遗传给甲，即甲的色盲基因一定来自其父亲，C正确；甲、乙的女儿一定不患色盲，后代单眼皮的概率为1/2，故甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 9 6．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是(　　) A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 10 解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上，对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 11 7.如图是植物细胞一对同源染色体上的部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是(　　) A．图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因 B．花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 C．该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3 D．摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说—演绎法 解析：控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 12 8.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是(　　) A．Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为 C．由Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性 D．Ⅱ片段为同源区段，位于Ⅱ片段上的基因的遗传与性别无关 解析：Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，所以位于Ⅱ片段上的基因的遗传与性别有关，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 13 9．雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是(　　) A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上 B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上 C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上 D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 14 解析：根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 15 10．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　) A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 16 解析：长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 17 11．果蝇的生物钟基因A/a控制一对相对性状无节律/有节律的遗传，体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均为灰身有节律，F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身有节律雌果蝇∶黑身有节律雌果蝇∶灰身有节律雄果蝇∶灰身无节律雄果蝇∶黑身有节律雄果蝇∶黑身无节律雄果蝇＝6∶2∶3∶3∶1∶1。下列有关分析错误的是(　　) A．F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 B．F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 C．F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1 D．F2雄果蝇产生含b的配子∶含B的配子＝1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 18 解析：F2雌果蝇中，灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，有节律∶无节律＝1∶0；雄果蝇中，灰身∶黑身＝(3＋3)∶(1＋1)＝3∶1，有节律∶无节律＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关，故生物钟基因A/a位于X染色体上，体色基因B/b位于常染色体上。P：BBXAXA×bbXaY→F1：BbXAXa×BbXAY→F2：(3/4B_＋1/4bb)(1/4XAXA＋1/4XAXa＋1/4XAY＋1/4XaY)，故F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1，F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝3∶1，F2雄果蝇产生含b的配子∶含B的配子＝1∶1，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 19 12．如图为雌雄果蝇(2n＝8)体细胞的染色体组成示意图，其中基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是(　　) A．图中雌果蝇的基因型为DdXAXa，该果蝇 经减数分裂产生的卵细胞中含4条染色体 B．图中雄果蝇的基因型为DdXaY，表型为长 翅白眼，该果蝇经减数分裂可产生4种配子 C．若让图中的雌雄果蝇交配，则F1的长翅白眼雌果蝇中，纯合子和杂合子的比例为1∶1 D．若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY的果蝇，则是母本减数分裂发生了异常 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 20 解析：由图可知，雌果蝇的基因型为DdXAXa，雄果蝇的基因型为DdXaY。雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中的染色体是体细胞中的一半，即含有4条染色体，A正确；雄果蝇(DdXaY)的表型为长翅白眼，经减数分裂可产生DXa、dY、DY、dXa 4种配子，B正确；若图中雌雄果蝇交配，F1的长翅白眼雌果蝇(D_XaXa)中纯合子(DDXaXa)占1/3，纯合子∶杂合子＝1∶2，C错误；若图中雌雄果蝇交配的后代出现了基因型为XAXAY的果蝇，说明母本减数分裂Ⅱ后期X染色体姐妹染色单体分离后未正常移向两极，产生了一个XAXA的卵细胞，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 13．白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是(　　) A．3/40 B．3/48 C．3/32 D．3/20 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 解析：关于白化病，Ⅱ1为白化病患者，则Ⅰ1、Ⅰ2基因型为Aa，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅰ3为白化病患者，则Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率是Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5；关于色盲，Ⅱ1为色盲男性，则Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2基因型为XBY，则Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 23 14．甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞，下列说法正确的是(　　) A．4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙 B．图甲表示减数分裂Ⅱ中期，分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换) C．图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有4条染色单体，4个核DNA分子 D．图丁表示减数分裂Ⅰ前期，有8条染色单体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 24 解析： 4个图表示的细胞分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；图甲表示减数分裂Ⅱ中期，有姐妹染色单体，在不考虑突变及同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，分裂形成的子细胞基因型相同，因为姐妹染色单体是在减数分裂前的间期复制而来的，B正确；图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞有4个核DNA分子，没有染色单体，C错误；图丁表示减数分裂Ⅰ中期，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 25 15．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是(　　) A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性 B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色 C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2 D．深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb 基因组合 A和ZB共同存在(A_ZB_) A存在而无ZB(A_Zb_) A不存在(aa__) 体色 深黄色 浅黄色 白色 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 26 解析：该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型为ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 27 16．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是(　　) A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 28 解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 29 二、非选择题 17．回答下列有关遗传的问题： (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。 (2)图2是某家族系谱图： ①甲病属于________________遗传病。 Y的差别 常染色体隐性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 伴X染色体显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 31 解析：(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。 (2)①由图2可知，Ⅰ­1和Ⅰ­2不患甲病，而生出的Ⅱ­2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ­1和Ⅰ­2患乙病，而Ⅱ­1正常，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 32 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 33 18．已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： (1)控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。 (2)根据F1表型的比例，写出亲本的基因型：________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是___________________。 X BbXFXf、BbXFY BY、bXF或BXF、bY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 34 (3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是________。若让F1中所有果蝇自由交配，后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是________。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选择_____________________(写出表型)亲本交配。 1∶5 21/32 分叉毛雌性和直毛雄性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 35 解析：(1)雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。 (2)由题图可知，F1中雌雄个体灰身与黑身之比均为3∶1，说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性。由(1)分析知控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且F1雌性均为直毛，说明直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf、BbXFY，其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能，一种是产生BY和bXF各两个，另一种是产生BXF和bY各两个。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 36 (3)由题意知，亲本的基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子BBXFXF的概率＝1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是1－1/6＝5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。单独分析灰身与黑身：由于F1产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，所以F2中黑身(bb)占1/4，灰身(B_)占1－1/4＝3/4；单独分析直毛与分叉毛：F1产生的卵细胞种类及其比例为XF∶Xf＝3∶1，产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf＝1∶1，因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2＝1/8，直毛(XFX－)占1－1/8＝7/8。综上分析，F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX－)占3/4×7/8＝21/32。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 37 (4)直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄性果蝇都是分叉毛；如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 38 19．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题： (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅 正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个 体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与 翅外展基因进行自由组合的是_________。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇进行杂交(正交)，则子代雄果蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。 3/16 紫眼基因 0 1/2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 39 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，F1表型是_________，能够验证自由组合定律的F2表型及其分离比是________________________________________________； ___________验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是_____________________________________________。 红眼灰体 红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1 红眼/白眼 红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 40 解析：(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因均位于2号染色体上，二者不能自由组合。 (2)焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合 子雌果蝇杂交，后代雄果蝇中不会出现焦刚毛个体；若 反交，子代雄果蝇全部为白眼，雌果蝇全部为红眼，即 子代中白眼个体出现的概率为1/2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 41 (3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1；验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对相对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 42 20．已知家蚕的性别决定方式为ZW型。请回答下列问题： (1)幼蚕有体色正常和体色透明两种，相关基因用B/b表示。现让多对正常体色雌雄蚕杂交，若F1的表型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1，则雄性亲本的基因型为____________，子代雄蚕中纯合子的比例为________。 (2)已知家蚕的卵色中黑卵对白卵为显性，受常染色体上一对等位基因E/e控制，且雄蚕有食量小、结茧率高的特点。科研人员利用辐射诱变技术处理控制家蚕卵色的基因，得到变异黑卵家蚕，进而培育出限性黑卵雌蚕，过程如图所示： ZBZB、ZBZb 3/4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 43 ①利用实验中获得的限性黑卵雌蚕与基因型为________的家蚕杂交，在子代中通过卵色筛选出的________即为雄蚕卵，进而实现多养雄蚕的目的。 ②若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E基因的卵细胞50%死亡，用限性黑卵雌蚕与纯合的正常黑卵雄蚕杂交，F1随机交配，F2中雄蚕和雌蚕的比例为________，白卵个体的比例为________。 eeZZ 白卵 4∶3 1/7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 44 解析： (1)多对正常体色雌雄蚕杂交，F1出现了透明色，说明正常色为显性性状，已知F1中雌雄表型不同，可知控制该性状的基因位于Z染色体上，亲本中正常体色雌雄蚕的基因型分别为ZBW、ZBZ－；根据F1中透明色雌性ZbW占1/8，1/8可拆解为1/2×1/4，可推知雄性亲本中ZBZB∶ZBZb＝1∶1，子代雄蚕(ZBZ－)中纯合子(ZBZB)的比例为3/4。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 45 (2)①利用限性黑卵雌蚕eeZWE与基因型为eeZZ的家蚕杂交，子代基因型为eeZZ、eeZWE，即白卵为雄性，黑卵为雌性，这样可在子代中通过卵色筛选出白色雄蚕卵，进而实现多养雄蚕的目的。②用限性黑卵雌蚕(eeZWE)与纯合的正常黑卵雄蚕(EEZZ)杂交，F1的基因型为EeZZ、EeZWE，EeZZ产生雄配子的种类及比例为EZ∶eZ＝1∶1，由于位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E基因的卵细胞50%死亡，所以EeZWE产生雌配子的种类及比例为EZ∶eZ∶EWE∶eWE＝2∶2∶1∶2，F1随机交配，F2中雄蚕∶雌蚕＝4∶3，白卵个体(eeZZ)的比例为1/2×2/7＝1/7。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 46 　　　　　　　　　　　　　 R P F1 1 ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 ②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq \f(1,2)。由此可见，乙病属于________________遗传病。 ③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。 ④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。 eq \f(1,4) eq \f(1,200) ③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ­2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ­1表现正常，它的Xb来自Ⅱ­2)、Ⅱ­3的基因型为eq \f(1,3)AAXBY、eq \f(2,3)AaXBY，Ⅱ­2与Ⅱ­3生出患甲病孩子的概率为eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，生出患乙病孩子的概率为eq \f(3,4)，故生出同时患两种病孩子的概率是eq \f(1,3)×eq \f(3,4)＝eq \f(1,4)。④只考虑甲病，Ⅱ­4的基因型为aa，正常女性的基因型为Aa的概率为eq \f(1,50)，则Ⅱ­4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是eq \f(1,50)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,200)。 $$