第2章 染色体与遗传 水平测试-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案word（浙科版2019）

第二章水平测试 一、选择题 1．在减数第一次分裂过程中不会出现的是(　　) A．形成纺锤体 B．着丝粒一分为二 C．非同源染色体的自由组合 D．同源染色体分离 答案　B 2．自由组合定律中，自由组合是指(　　) A．两亲本间不同基因的组合 B．带有不同基因的雌雄配子的组合 C．等位基因的自由组合 D．非同源染色体上非等位基因的自由组合 答案　D 3．下列有关基因型为AaXBY的果蝇进行正常减数分裂和受精作用的叙述，正确的是(　　) A．X、Y染色体不属于同源染色体，但能发生联会 B．A、a与XB、Y的自由组合可发生在受精作用过程中 C．XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期 D．在减数第一次分裂后期，初级精母细胞中同源染色体分离，减数第一次分裂结束后染色体数目减半 答案　D 解析　X、Y染色体虽然大小不同，但属于同源染色体，在减数第一次分裂前期发生联会，A错误；A、a与XB、Y的自由组合发生在减数第一次分裂后期，B错误；XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第二次分裂后期，C错误。 4.某二倍体生物(2n＝4)的雌性个体的基因型为AaBb，其体内的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列说法正确的是(　　) A．该细胞中含有4个染色体，4个DNA分子 B．该细胞中含2对同源染色体，1对等位基因 C．该细胞最终只能形成2种类型的配子 D．形成该细胞的过程中一定发生了交叉互换 答案　A 解析　该细胞含有4个染色体，4个DNA分子，A正确；该细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，B错误；该细胞分裂后产生卵细胞和极体，所以只能产生一种类型的配子，C错误。 5．下列有关染色体的说法中，错误的是(　　) A．在分裂间期，经复制后染色单体的数目是染色体的二倍 B．一个四分体中有四条染色单体 C．着丝粒的数目与染色体的数目相等，着丝粒分裂后，着丝粒的数目是染色单体的 D．只有同源染色体才可以联会配对 答案　C 6．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是(　　) A．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B．染色单体分开时，复制出来的两个基因也随之分开 C．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间发生自由组合 D．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 答案　C 解析　只有位于非同源染色体上的非等位基因才会随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合，C错误。 7．卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为(不考虑交叉互换)(　　) A．AB、Ab、Ab B.Aa、Bb、AB C．Ab、aB、ab D.Ab、aB、aB 答案　D 解析　与卵细胞同时产生的极体，与卵细胞的染色体组成相同，是Ab，第一极体的产生是由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故第一极体的染色体组成为aaBB，其通过减数第二次分裂形成的两个极体均为aB。 8．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上，长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(　　) A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅白眼雄蝇的概率为3/16 C．让F1的长翅雌雄果蝇随机交配，产生子代雄果蝇中残翅红眼的概率为1/36 D．让F1的红眼雌雄果蝇随机交配，产生子代雄果蝇中残翅红眼的概率为1/16 答案　D 解析　一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，果蝇眼色基因(R、r)位于X染色体上，翅型基因(B、b)位于常染色体上，据此可判断双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅白眼雄果蝇(B_XrY)的概率为3/4×1/4＝3/16，B正确；F1中长翅果蝇的基因型为BB∶Bb＝1∶2，即B基因占比为2/3，b基因占比为1/3，随机交配，子代产生残翅的概率为1/9，F1雌蝇为1/2XRXr、1/2XrXr，产生子代雄果蝇中红眼的概率为1/4，故子代雄果蝇中残翅红眼的概率为1/36，C正确；F1中红眼雌蝇的基因型为XRXr，红眼雄蝇的基因型为XRY，二者交配，产生子代雄蝇中红眼的概率为1/2，F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，B基因占比为1/2，b基因占比为1/2，随机交配，产生残翅子代的概率为1/4，故子代雄果蝇中残翅红眼的概率为1/8，D错误。 9．下列关于性染色体的叙述，正确的是(　　) A．含X染色体的配子是雌配子 B．真核生物都有性染色体和常染色体 C．性染色体上的基因没有其相应的等位基因 D．控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传 答案　D 10.如图表示某生物性染色体结构示意图，相关说法不正确的是(　　) A．雌、雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异 B．若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关 C．若Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因，则只限于相应性别的个体之间遗传 D．正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据 答案　B 11．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对性别比例的影响是(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 答案　B 解析　ZW型性别决定中雄性的性染色体是同型的，隐性致死基因(伴Z)导致雌性个体死亡较多，从而使雄、雌比例上升。XY型性别决定中雌性的性染色体是同型的，隐性致死基因(伴X)导致雄性个体死亡较多，从而使男、女比例下降，B正确。 12．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　) A．XDXD×XDY B.XDXD×XdY C．XDXd×XdY D.XdXd×XDY 答案　D 解析　含有D的精子失去受精能力，雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体，A不符合题意；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，子代会出现雌鱼，B、C不符合题意。 13．下列有关性染色体组成为XY的受精卵和初级精母细胞的分裂过程的叙述中，哪项与正常情况下的事实不符(　　) A．产生染色单体和染色单体变成染色体的过程一定发生在同一个细胞中 B．进行有丝分裂的细胞中性染色体不会发生同源染色体分离现象 C．出现X和Y分离现象，发生在初级精母细胞形成精子的过程中 D．出现着丝粒分裂的同时含XXYY的细胞，发生在受精卵的分裂过程中 答案　A 14．在荧光显微镜下观察被标记的基因型为AaBb的小鼠的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色，两对基因位于两对常染色体上。下列推测不合理的是(　　) A．视野中可以观察到3种不同特征的分裂中期的细胞 B．初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个 C．次级精母细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿荧光点各1个 D．若产生的精细胞中观察到3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开 答案　C 解析　睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，其中处于有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期的细胞都可以观察到，A正确；初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程中的细胞，DNA已复制，同源染色体尚未分离，每个初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个，B正确；次级精母细胞是处于减数第二次分裂过程中的细胞，同源染色体已经分离，红与黄、蓝与绿不应该同时出现，C错误；精细胞中只有一对等位基因中的一个基因，所以正常情况下，荧光点只有两个，若出现了3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开，D正确。 15．红绿色盲是人类一种常见的X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病，不考虑变异，下列相关说法错误的是(　　) A．色觉均正常的父母，生下的女儿色觉也正常 B．女患者的次级卵母细胞含有2个色盲基因 C．祖父的色盲基因不可能传给孙女 D．男患者产生的精子均含有色盲基因 答案　D 解析　因为色觉均正常的父母中父亲的基因型为XBY，父亲的XB会传给其女儿，因此生下的女儿色觉也正常，A正确；女患者(XbXb)的初级卵母细胞的基因型为XbXbXbXb，其次级卵母细胞的基因型为XbXb，因此女患者的次级卵母细胞有2个色盲基因，B正确；祖父的色盲基因会传给其女儿，最后传给外孙，但不会传给其儿子，因此祖父的色盲基因不可能传给孙女，C正确；男患者的基因型为XbY，其产生的精子种类为Xb和Y，即男患者产生的精子不一定含有色盲基因，D错误。 16．下列关于“减数分裂模型的制作研究”活动的描述，正确的是(　　) A．可用4条红色橡皮泥和4条蓝色橡皮泥制作已复制的2对同源染色体 B．在模拟过程中一共画2个纺锤体 C．模拟过程中被拉向两极的染色体都不含有染色单体 D．模拟制作过程中，解开每个染色体上的铁丝，表示同源染色体分开 答案　A 17．某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)，则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是(　　) A．在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 B．每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 C．每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 D．有1/2次级精母细胞含两个色盲基因，也有1/2次级精母细胞含两个毛耳基因 答案　D 解析　色盲是伴X隐性遗传病，毛耳是伴Y遗传。某男子既是一个色盲患者又有毛耳，所以他含有一个色盲基因、一个毛耳基因。在减数第一次分裂间期复制，有两个色盲基因，也有两个毛耳基因。减数第一次分裂同源染色体分离，即X和Y染色体分离后分别进入两个次级精母细胞中，所以形成的两个次级精母细胞，一个次级精母细胞有两个色盲基因，另一个次级精母细胞有两个毛耳基因。 18．某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性，相关等位基因用A、a表示；但是当另一对同源染色体上的基因(B、b)中的B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1，F1中的雌雄个体相互交配得F2，结果如表。 亲本 F1 F2 甲(♀)×乙(♂) 雌性白色 雄性白色 雌性　　　　 白色 雄性　黑色∶白色＝3∶5 下列叙述错误的是(　　) A．基因A与a位于常染色体，B与b位于X染色体 B．F1中的雌性个体全部是杂合子，F2雌性个体中杂合子所占比例为3/4 C．F2中白色雄性个体的基因型有4种，白色雌性个体的基因型有6种 D．F2中的雌性个体与乙随机交配，生出黑色雌性个体的概率为1/12 答案　D 解析　由F2中雌性全为白色，雄性中既有白色也有黑色可知，基因A与a位于常染色体，B与b位于X染色体，A正确；由F1全为白色推出亲本为AAXBXB、aaXbY，则F1中的雌性个体为AaXBXb，全部是杂合子，F2雌性个体中纯合子比例为1/2×1/2＝1/4，则杂合子所占比例为3/4，B正确；F1为AaXBXb、AaXBY，F2中白色雄性个体有AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，基因型共有4种，白色雌性个体的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，共有6种，C正确；乙为aaXbY，F2中的雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，F2中的雌性个体与乙随机交配，生出黑色雌性个体A_XbXb的概率为1/2×1/8×1/2＋1/2×2/8×1/2＋1/2×1/8×1/2＝1/8，D错误。 19．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体畸变。根据系谱图，下列分析错误的是(　　) A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为1/4 答案　C 解析　Ⅱ－3从Ⅰ－2得到XAb，Ⅱ－3不患病，所以Ⅰ－1含有B，又Ⅰ－1患病所以Ⅰ－1不含A，所以Ⅰ－1基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；由Ⅱ－3不患病及Ⅰ－1、Ⅱ－2基因型可知，Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB，B正确；Ⅲ－2不患病，所以Ⅲ－2的基因型为XABY，Ⅱ－4不患病所以基因型为XABY，又Ⅱ－3的基因型为XAbXaB，所以Ⅲ－3的基因型为XABXaB或XABXAb，则Ⅳ－1的基因型为XaBY或XAbY，其致病基因来自于Ⅱ－3，而Ⅱ－3的致病基因来自于Ⅰ－1、Ⅰ－2，C错误；已知Ⅱ－1的基因型为XABXaB，Ⅱ－2的基因型为XaBY或XabY，则二者婚配生一个患病女孩的概率为1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/4，D正确。 二、非选择题 20．下列两图为某哺乳动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞的部分生命活动示意图。请据图回答问题： (1)图甲中①表示________分裂过程，②表示________分裂过程，③表示的生命活动有____________________。 (2)图乙中g细胞的名称是____________，h细胞的名称是____________。 (3)图乙中c细胞中共含有________个染色体，________对同源染色体。 (4)图甲中，________(填字母)阶段可发生同源染色体的分离。 答案　(1)有丝　减数　受精作用和有丝分裂 (2)初级卵母细胞　次级卵母细胞 (3)8　4　(4)GH 21．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对基因独立遗传。已知Ⅲ9携带甲病致病基因但不携带乙病致病基因。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。两种病的遗传遵循基因的________定律。 (2)Ⅱ3基因型为________，其产生的精子类型有__________________。 (3)Ⅲ8基因型为____________________________。Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ10与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 答案　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　自由组合 (2)AaXBY　AXB、aY、aXB、AY (3)AAXBXb或AaXBXb　 (4) 解析　(1)系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ1为甲病患者，而Ⅱ5正常，据此可进一步推知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅲ8和Ⅲ9均正常，其儿子Ⅳ11和Ⅳ12都患乙病，说明乙病为隐性遗传病；再结合题意“Ⅲ9不携带乙病致病基因”可进一步推知乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 (2)结合对(1)的分析可推知，Ⅲ7的基因型为aaXBY，进而推知Ⅱ3基因型为AaXBY，Ⅱ3通过减数分裂产生的精子类型有AXB、aY、aXB、AY。 (3)若只考虑甲病，则Ⅲ8的基因型为AA、Aa，依据题意“Ⅲ9携带甲病致病基因”可推知Ⅲ9的基因型为Aa，Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子，患甲遗传病的概率是×＝。若只考虑乙病，由Ⅳ11和Ⅳ12的基因型为XbY可推知，Ⅲ8的基因型XBXb，Ⅲ9的基因型为XBY；Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子，患乙遗传病的概率是且为男孩。综上分析，Ⅲ8基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是×＝。 (4)Ⅲ8的基因型XBXb，Ⅲ9的基因型为XBY，因此Ⅳ10的基因型为XBXB、XBXb，而正常男性的基因型为XBY。可见，若Ⅳ10与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是×＝。 22.据图回答下列问题： (1)此图为________性果蝇的染色体图解。此图中有________对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的________染色体。 (2)此图所示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生________种染色体组合的配子。 (3)写出此果蝇的基因型：____________。在减数分裂过程中遵循分离定律的基因是______________，能够发生自由组合的基因是______________。 (4)果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在__________________期形成两个W基因，这两个W基因在__________________期发生分离。 答案　(1)雄　4　X、Y　(2)16 (3)AaBbXwY　A与a、B与b　A(或a)、B(或b)、W　(4)减数分裂前的间　减数第二次分裂后 解析　题图为雄性果蝇染色体组成图，细胞内共有4对同源染色体，形成的配子共有24种染色体组合。此果蝇的基因型为AaBbXWY。遵循分离定律的基因为等位基因，如A与a、B与b。遵循自由组合定律的基因应位于非同源染色体上，如A(或a)与B(或b)、W。 23．某种昆虫的眼色(朱红色和红色)和眼形(正常眼和棒眼)分别由等位基因A、a和B、b控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且存在某种基因型纯合致死现象。为研究其遗传机制，某生物小组选取一对朱红色正常眼昆虫进行杂交实验，得到F1的表型及数目如表所示： 类型 红色正常眼 朱红色正常眼 红色棒眼 朱红色棒眼 雌性个体(只) 0 61 0 9 雄性个体(只) 31 28 11 0 (1)控制眼色的基因位于________染色体上，判断的依据是____________________________________________________________。 (2)亲本朱红色正常眼昆虫的基因型为__________和__________。F1中致死的基因型为__________________。 (3)若从F1中选取朱红色正常眼雌性个体与红色棒眼雄性个体交配。理论上，其子代的基因型共有________种，其中红色棒眼雌性个体所占的比例为________。 (4)某科研人员偶然发现了一种隐性翅形昆虫——翅外展昆虫，为确定翅形基因的位置，取翅外展正常眼昆虫与正常翅棒眼昆虫为亲本进行杂交，所得F1再进行自由交配(注：亲本为纯合个体，所有个体均成活，不考虑同源染色体的交换)。 ①若F2的表型及比例为________________________，则说明翅形基因与棒眼基因位于不同的染色体上。 ②若F2的表型及比例为____________________________，则说明翅形基因与棒眼基因位于同一条染色体上。 答案　(1)X　亲本均为朱红眼，F1中的雌性个体均为朱红眼，而雄性个体中出现了红眼 (2)BbXAXa　BbXAY　bbXAY和bbXAXA (3)7　1/21 (4)①正常翅正常眼∶正常翅棒眼∶翅外展正常眼∶翅外展棒眼＝9∶3∶3∶1　②正常翅正常眼∶正常翅棒眼∶翅外展正常眼＝2∶1∶1 解析　(2)控制眼色的基因(A、a)位于X染色体上，且控制眼色和眼形的基因位于两对同源染色体上，再结合表中数据可推出亲本朱红色正常眼昆虫的基因型为BbXAXa和BbXAY。正常情况下F1雌性个体中应该出现朱红色正常眼、朱红色棒眼且比例为3∶1，雄性个体中应该出现朱红色正常眼、朱红色棒眼、红色正常眼、红色棒眼，但F1雌性中朱红色棒眼个体明显减少，雄性个体中没有出现朱红色棒眼，结合题意“存在某种基因型纯合致死现象”，可推断F1中基因型为bbXAY和bbXAXA的个体致死。 (3)F1中选取朱红色正常眼雌性个体(B_XAX－)与红色棒眼雄性个体(bbXaY)交配，后代棒眼(bb)的概率为2/3×1/2＝1/3，正常眼(Bb)的概率为1－1/3＝2/3，由于朱红眼母本的基因型为XAXA的概率是1/2，为XAXa的概率是1/2，故后代朱红眼雄性(XAY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/2×1/2＝3/8，朱红眼雌性(XAXa)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/2×1/2＝3/8，红眼雄性(XaY)的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，红眼雌性(XaXa)的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，正常情况下后代共有8种基因型，但由于纯合朱红色棒眼致死，故后代共有7种基因型；后代纯合朱红色棒眼的概率为3/8×1/3＝1/8，则后代红眼雌性的概率为1/7，红色棒眼雌性个体所占的比例为1/7×1/3＝1/21。 (4)翅外展正常眼昆虫与正常翅棒眼昆虫杂交所得F1全为正常翅正常眼，F1再进行自由交配得F2，观察F2的表型及比例，若翅形基因与棒眼基因位于不同的染色体上，说明控制翅形和眼形的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，则F2的表型及比例为正常翅正常眼∶正常翅棒眼∶翅外展正常眼∶翅外展棒眼＝9∶3∶3∶1；若翅形基因与棒眼基因位于同一条染色体上，则F2的表型及比例为正常翅正常眼∶正常翅棒眼∶翅外展正常眼＝2∶1∶1。 12 学科网（北京）股份有限公司 $$