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专题2 有机物的结构与分类
阶段检测(一)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有1个选项符合
题意)
1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )
A.羟基的电子式:
B.CH4分子的球棍模型:
C.乙烯的实验式:CH2
D.苯乙醛的结构简式:
时间:75分钟 满分:100分
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2.下列物质提纯方法中属于重结晶法的是( )
A.除去工业酒精中含有的少量水
B.粗苯甲酸的提纯
C.从碘水中提纯碘
D.除去硝基苯中含有的少量Br2
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3.下列关于同分异构体异构方式的说法,正确的是( )
A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳链异构
B. 和 属于位置异构
C.CH2==C(CH3)2和CH2==CHCH2CH3属于官能团异构
D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3属于位置异构
解析 B是顺反异构;C是碳链异构;D是官能团异构。
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4.已知某兴奋剂乙基雌烯醇的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法中正确的是( )
A.该物质可视为烷烃
B.该物质分子中至少有6个原子共面
C.该物质分子中的所有碳原子均共面
D.该物质分子中至少有4个原子共线
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5.已知:超临界状态是一种特殊的流体,物质处于超临界状态时,气液两相性质非常接近,从而无法分辨,超临界流体有很好的溶解其他物质的性能。超临界CO2溶剂(临界压力为7.3 MPa、临
界温度为31.26 ℃)与有机溶剂相似,
可用于提取中草药中的有效成分,
工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )
A.浸泡时加入乙醇有利于中草药中有效成分的浸出
B.高温条件下更有利于超临界CO2萃取
C.升温、减压的目的是实现CO2与产品分离
D.超临界CO2萃取中草药具有无溶剂残留、绿色环保等优点
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解析 高温条件下,CO2为气态,而萃取是利用超临界状态下的CO2,故高温条件下不利于超临界CO2萃取,B错误。
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6.用18O标记的CH3CH318OH和CH3COOH发生酯化反应,测得生成的酯的相对分子质量为90;而用CH3CO18OH和CH3CH2OH发生酯化反应,测得生成的酯的相对分子质量却为88。据此你对后一个反应所得出的结论是( )
A.生成物中相对分子质量为88和90的两种酯的质量比为1∶1
B.18O进入水中
C.18O进入生成的酯中
D.生成物中的相对分子质量为88和90的两种酯的物质的量之比为1∶1
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7.水杨酸甲酯的制备反应如图所示,下列有关说法错误的是( )
A.该反应和甲烷与氯气的反应类型相同
B.该反应体系中有机物中所含官能团有羧基、羟基、酯基
C.水杨酸的分子式为C7H6O3
D.水杨酸甲酯中两个支链在苯环上的位置不同时有4种同分异构体
解析 水杨酸甲酯中两个支链在苯环上的位置不同时,有邻、间、对3种同分异构体,D错误。
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8.关于有机物 的下列叙述中,正确的是( )
A.它的系统名称是2,4二甲基4戊烯
B.它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上
C.它与甲基环己烷互为同分异构体
D.该有机物的一氯取代产物共有4种
解析 A项,该有机物的系统名称是2,4二甲基1戊烯;B项,其分子中最多有6个碳原子在同一平面上;D项,该有机物的一氯取代产物共有5种。
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9.分子式为C9H10含有苯环(不含其他碳环)的同分异构体(包含顺反异构)共有( )
A.7种 B.6种
C.5种 D.4种
解析 由题意可知,结构中含有苯环和碳碳双键,侧链可能为1个或2个,1个侧链为—CH2CH==CH2或—CH==CHCH3或—C(CH3)==CH2,有3种结构,其中—CH==CHCH3存在顺反异构,因此共4种结构;2个侧链为甲基和乙烯基有对位、邻位和间位3种结构,共7种。
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10.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:
下列有关说法不正确的是( )
A.叶蝉散的分子式是C11H15NO2
B.叶蝉散分子中不含羧基
C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰
D.邻异丙基苯酚与 互为同系物
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11.下列说法正确的是( )
A.有机物 属于芳香烃,含有两种官能团
B.按系统命名法,化合物 的名称为2,4,
6三甲基5乙基庚烷
C. 既属于醇类又属于羧酸类
D.2甲基3丁烯的命名错误的原因是选错了主链
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解析 属于芳香烃,其分子中只含碳碳双键一种官能团,A错误;B的命名中编号错误,正确命名应是2,4,6三甲基3乙基庚烷;D的命名中编号错误,正确命名应是3甲基1丁烯。
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12.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰增重了17.6 g。下列说法不正确的是( )
A.该有机物的最简式为CH3O
B.该有机物的分子式不可能为CH3O
C.该有机物的分子式一定为C2H6O2
D.该有机物不可能属于醇类
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13.化合物A经质谱法和燃烧分析实验得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取
代基,其红外光谱图与核磁共振氢谱图如图所示。下
列关于A的说法错误的是( )
A.A属于酯
B.A在一定条件下可与Cl2发生取代反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D.与A属于同类化合物的A的同分异构体只有2种
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解析 结合核磁共振氢谱可知,化合物A中有4种不同化学环境的氢原子,结合红外光谱图可知,
A为 ,A中含有酯基,属于酯,A在一定条件下可与Cl2发生取代反应,与A属于同类化合物的A的同分异构体有5种。
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14.科学家曾合成具有独特结构的化合物1和2,发现化合物1加热后可得到化合物2。下列关于化合物1和2的说法正确的是( )
A.化合物1和2互为同分异构体
B.化合物1分子中所有原子处于同一平面
C.化合物1和2均属于芳香族化合物
D.1 mol化合物2完全燃烧消耗13.5 mol O2(Br燃烧生成HBr)
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解析
化合物2的分子式为C12H6Br6,Br燃烧生成HBr,则1 mol化合物2完全燃烧消耗12 mol O2,D错误。
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二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)Ⅰ.有下列几组物质:
A.CH3CH2CH2CHO与
B. 与
C. 与
D.CH3CH2C≡≡CH与CH2==CH—CH==CH2
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E. 与
F.戊烯与环戊烷
(1)上述各组化合物属于同分异构体的是________(填字母)。
(2)上述化合物中的含氧官能团是_________________________(填名称);根据官能团的特点可将C中两化合物划分为_____类和_____类。
(3)上述化合物中属于芳香族化合物的是_____(填字母),属于脂环化合物的是_____(填字母)中的________(填名称)。
ADF
醛基、羰基、羧基、羟基
酚
醇
C
F
环戊烷
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Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式:
(1)结构简式为 的烃可命名 为________________________。
(2)2,5二甲基2,4己二烯的结构简式:__________________________。
(3) 的系统命名是____________。
间二甲苯(或1,3二甲苯)
2甲基戊烷
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16.(14分)有人设想合成具有以下结构的烃分子。
(1)结构D显然是不可能合成的,原因是__________________________。
(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷。则金刚烷的分子式为________。
(3)A的一种链状烃类同分异构体可由两分子乙炔反应得到,则该链状烃的结构简式为___________________。
碳原子不能形成5个共价键
C10H16
CH2==CH—C≡≡CH
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(4)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明该芳香烃中的碳碳键不是单双键交替排列的事实是_____(填字母)。
a.它的对位二元取代物只有一种
b.它的邻位二元取代物只有一种
c.分子中所有碳碳键的键长均相等
d.能发生取代反应和加成反应
(5)C在一定条件下发生卤代反应,则C的六氯代物共有_____种同分异构体。
(6)C的同分异构体很多,其中一种分子内含有苯环且只有一个支链,其键线
式为__________。
bc
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解析 (2)根据A的结构可知最多可插入6个CH2原子团,则C原子应为10个,H原子应为6×2+4=16,所以分子式为C10H16。
(4)最简单的芳香烃应为苯,化学键不是单双键交替排列,分子中所有碳碳键的键长均相等,它的邻位二元取代物只有一种,可证明该结构特征,而无论是否单双键交替排列,它的对位二元取代物都只有一种,且在一定条件下都能发生取代反应和加成反应,所以能证明的为b、c。
(5)C的二氯代物中二个氯原子可在同一条边上、面对角线上和体对角线上,共有3种同分异构体,所以C的六氯代物共有3种同分异构体。
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17.(15分)3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成,一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 甲醇 乙醚 3,5二甲氧基苯酚
沸点/℃ 64.7 34.5 -
熔点/℃ - - 33~36
密度(20 ℃) /(g·cm-3) 0.7918 0.7138 -
溶解性 易溶于水 微溶于水 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
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(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是______。
②萃取用到的分液漏斗使用前需______并洗净,分液时有机层在分液漏斗的_____(填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是__________,用饱和食盐水洗涤的目的是________________________________。
蒸馏
检漏
上
除去HCl
除去少量NaHCO3并减少产物损失
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(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是_______
(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚
b.重结晶
c.过滤除去干燥剂
d.加入无水CaCl2干燥
dcab
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18.(15分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法
是电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据
产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题:
(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是___________________,写出有关反应的化学方程式:______________________。
(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是________________________________。
H2O2溶液(或双氧水)
使有机物充分氧化生成CO2和H2O
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(3)写出E装置中所盛放试剂的名称:
_________________,它的作用是________。
(4)若将B装置去掉会对实验造成什么
影响?____________________________。
(5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,E管质量增加1.76 g,D管质量增加0.72 g,则该有机物的最简式为_______。
(6)要确定该有机物的分子式,还需要测定______________________,目前最精确、最快捷的测定方法是________。
(7)若核磁共振氢谱中有2组峰且面积比为3∶1,则该分子可能为________________(填名称),确定该有机物的方法是____________。
碱石灰或氢氧化钠
吸收CO2
造成测得有机物中含氢量增大
CH2O
有机物的相对分子质量
质谱法
乙酸或甲酸甲酯
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解析 电炉内样品需纯氧氧化,因此A装置为制备O2的装置,属于固+液―→气体,回忆O2的制备原理,H2O2分解或Na2O2与水反应都合适。用浓硫酸除去其中的水蒸气后将有机物氧化,为了保证有机物被完全氧化为CO2和H2O,C装置中右侧放置了CuO。无水CaCl2能吸收水,故装置D用于测定H2O的质量,生成的CO2则用装置E来吸收,故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。若去掉B装置,D中增加的质量包括O2中混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量,会使有机物中含氢量增大。
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R
[eq \o\al(·,·)eq \o(O,\s\up6(··),\s\do8(··))eq \o\al(·,·)H]-
解析 根据酯化反应机理,后一个反应应为+HOCH2CH3eq \o(,\s\up16(浓H2SO4),\s\do16(△))+Heq \o\al( 18,2)O,18O进入水中,B正确。
+CH3OHeq \o(,\s\up16(浓硫酸),\s\do16(△)) +H2O
解析 完全燃烧产物通过浓硫酸,其增重的10.8 g为水的质量,则n(H2O)=eq \f(10.8 g,18 g/mol)=0.6 mol,含有n(H)=0.6 mol×2=1.2 mol,m(H)=1 g/mol×1.2 mol=1.2 g,
碱石灰增重的17.6 g为二氧化碳的质量,n(CO2)=eq \f(17.6 g,44 g/mol)=0.4 mol,m(C)=12 g/mol×0.4 mol=4.8 g;故该有机物中含有C、H元素的质量为4.8 g+1.2 g=6 g<12.4 g,所以该有机物分子中含有氧元素,n(O)=eq \f(12.4 g-6 g,16 g/mol)=0.4 mol,所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为0.4 mol∶1.2 mol∶0.4 mol=1∶3∶1,其最简式为CH3O,故A正确;该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,H原子数只能为偶数,故B正确;设该有机物分子式为(CH3O)n,当n=2时,得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和,则该有机物的分子式为C2H6O2,故C正确;乙二醇属于醇类,故D错误。
+2CH3OHeq \o(―――――――――→,\s\up16(氯化氢的甲醇溶液)) +2H2O
2H2O2eq \o(=====,\s\up16(MnO2))2H2O+O2↑
(5)n(CO2)=eq \f(1.76 g,44 g·mol-1)=0.04 mol,n(H2O)=eq \f(0.72 g,18 g·mol-1)=0.04 mol,m(O)=1.20 g-m(C)-m(H)=1.20 g-0.04 mol×12 g·mol-1-0.04 mol×2×1 g·mol-1=0.64 g,n(O)=eq \f(0.64 g,16 g·mol-1)=0.04 mol。因此n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶(0.04 mol×2)∶0.04 mol=1∶2∶1,故该有机物的实验式为CH2O。
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