天津市和平区天津市双菱中学2024-2025学年高二下学期3月月考生物试题

2024-2025学年度第二学期高二生物3月学情调查 一、单地思（年题3分，共48分） 】,传统发酵过程中，控例发酵条件至关重要。下列相关似述正确的是(，) A.葡萄果皮上有酵母苗和碚酸苗，例作好葡萄两后，不能直接通入无菌空气喇作葡荀硒 B。泡采发酵后期，尽管乳酸菌占优势，但仍有产气曲繁殖，需定期开益放气 C.例作果酒的葡萄汁不立超过发醉瓶体积的23，削作泡菜的盐水要淹没大部分菜料 D.果酒与果醋发酵时温度宜控圳在18~25℃，泡莱发碑时温度宜控喇在30~35℃ 2.为了解痢原微生物对四种抗生茶的做感程度；某研究小组进行了相关药做实验，图1为部分实验器材。将含有 相同浓度的抗生赉1~V四个大小相同的纸片分别贴在长满测试苗的平板上，实验结果如图2。下列相关叙述正确的 是() 含抗生素 的纸片 抑菌阁中 ① 的菌落 ② ③ ④ 图1 图2 A为获得长满测试曲的平板，要使用图1中器材①②③ B.图2中Ⅱ形成的抑喵图较小，可能是病原微生物对药物较敏感 C.图2抑曲图中的曲落可能是在抗生瓷V作用下产生了突变株 D.不同抗生赉在平板上的扩散速度不同会影响实验结果 3。啤酒主要以麦芽、水、啤酒花为原料，经酵母苗酒精发酵而来，具体生产流程如图。列叙述错误的是、 加啤酒花 接利 冷却 过递 发芽→倍烤→碾磨一→糖化+藤煮发爵 消斑→降 主发酵 后发酵 A.啤酒发酵过程中大部分糖的分解和代谢物的生成都在后发酵阶段完成 B。“精酿”啤酒发酵时间长，没有进行过滤和消毒处理，因此保质期较短 C.糖化主要是将炎芽中的淀粉分解，碾磨有利于淀粉醇与淀粉充分接触 D.为防止接种时酵母菌被杀死，应在凌汁冷却后再加入啤酒酵母发酵 4.紫花首范是常用的豆科牧草，但易使家畜患鼓胀病：百脉根富含物质X,X可与紫花首范中特定蛋白结合，抑 制鼓胀病的发生。为培育抗豉胀病的首指新品种，我国科学家利用紫花道荐和百脉根为材料进行了实验，主要流程 如图所示。下列叙述正确的是() ① 紫花首宿 gD▣包 百脉根 B 杂种细胞 A.( ①过程为使用纤维紫醇和果胶酶处理植物细胞形成A、B两种原生质层 B.为确保最终得到的F植株为新品种，可对②过程形成的C进行饰选和鉴定 C. ③过程中C的高尔基体活动性增强，D的形成是植物体细胞杂交完成的标志 D.将细胞培养至E阶段即可研究物质X的作用，④过程需进行光照处理 5.体外培养的细胞，其生命期限并非是无限的。大多数细胞生长繁殖一段时间后，将自行停止生长。下图表示人 体成纤维细胞在培养液中连续培养时的数量变化曲线，下列叙述正确的是() 第1页，共8页 原代 连续生长细胞系 细胞系 20 18 我化 接第 老化 次传代间隔 10 莽 死士： 一传代期 6 02十68024+10 时问/周 A.一般用胃蛋白酶处理新鲜组织以获取单个细胞进行培养 B,原代培养的细胞，其性状与体内相应细胞相似，可用于药物检测实验 C.传代期的细胞少数贴壁生长、多数悬浮在培养液中生长增殖 D.在细胞连续培养过程中，贴壁细胞表面相互接触时细胞仍能分裂增殖 6.下列关于动物细胞工程的说法，不正确的有几项？() ①通过PEG融合法、电融合法等方法可以诱导两个动物细胞相互识别而险合为一个细胞 ②动物细胞和癌细胞在培养过程中均会出现细胞贴壁和接触抑制的现象 ③灭活的病毒失去了其抗原结构，但保留其感染能力，可用于诱导动物细胞融合 ④现阶段，体细胞核移拉技术成功率非常低，而且绝大多数动物存在健康问题 ⑤小鼠骨髓孢细胞染色体数为40条，其B淋巴细胞的染色体数为40条，融合后形成的杂交瘤细胞DN分子数为 80个 ⑧动植物组织经陂蛋白碎或胶原蛋白酶处理成为单个细胞后才能进行培养 ⑦动物细胞培养材料大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器宜或组织，其主要原因是这样的组织或细胞具有更高 的全能性 A.4项 B.5项 C.6项 D.7项 7.我国科学家经过多年的反复试验，在世界上率先成功完成了非人灵长类动物克隆猴。研兜人员将对卵母细胞进 行去核操作的时间控制在10s之内，在15s之内将体细胞注入去核的卵母细胞，并创新思路将组蛋白去甲基化碑 Kdm4d的mRNA注入重构胚，同时用组蛋白脱乙酰碑抑喇剂(TSA)处理，具体培育流程如下图所示。下列说法 错误的是() 用灭活的仙台 →体细胞 母短暂处理 联类， 卵母细胞去拉，去我卵 毋细胞 Kdm4d的 融培 mRNA. 养 注入 克出生 代 胚胎移植 小要 构旺 处理 TSA 注：Kd血4d为组蚩白去甲基化酶、可以催化组蛋白脱去甲基化：TSA为组蛋白脱乙酰化廊柳制剂，可以干扰组蛋 白脱去乙酰化。 第2项，共8页 A.腺用灭话灿台内莓浮导方法外，还可用电败合法使两细胞险合 B.与克靥小限的细跑相比，图示体细跑的组蛋白甲$化水平较高、乙酰化水平较低 C.“对卵母细胞进行去放操作中的去拉是指去除DNA蛋白质发合物 D.注入Kdm4d的mRA并进行TSA处理，一般不会改变重构胚中基因的贼基序列 8.如表列举了几种限创薛的识别序列及其切副位点（砖头北示相关碑的切割位点）图是醇切后产生的几种末端下列 说法正确的是() 及制醇 AJul" BamHI Smal Sou3AI 识别序列 AGJCT GIGATCC CCCIGGG JGATC TCIGA CCTAGTG GGGCCC CTAGT G- ① ② ③ ⊙ .⑤ A.BamHI切割的是氢键，AImr切剂的是聪酸二留键 B.Sau3AI和Bam田切削产生的片段能够相连，但连接后的片段两者都不能再切割 C.②③⑤对应的识别序列均能被Sau3AI识别并切割 ·D.T4DNA连接酶即能连接①③，也能连接②⑤，但后者连接效串低 9.RT-PCR是将RNA逆转录(RT)成cDNA(与mRNA互补的DNA单链)和策合链式反应(PCR)相结合的 技术，具体过程如图所示，下列叙述正确的是（) 3 cDNA 3肌5B 35 A,过程I获得cDNA的过程与DA复刷过程中碱基配对方式相同 B.图中A、B两种引物在72℃时通过碱基互补配对结合到模板链 C.图中子链的合成均是以四种按糖核苷酸为原料从引物的一端开始的 D。过程I中，若进行6轮循环，则共需要加入引物的数量为63个 .IO.关于“DNA粗提取与鉴定”、“琼脂糖凝胶电泳"、PCR扩增实验，下列说法正确的是() A.将洋葱切碎、研悟、过滤，滤液放置4℃冰箱中静里几分钟后，DNA存在于沉淀物中 B.鉴定过程中DNA双螺旋结构不发生改变 C.胶载样缓冲液中加入的核酸染料能与DNA分子结合，便于在紫外灯下观察 D.对2个双链DNA分子进行PCR扩增，第n次循环共需引物2个 11.医生可利用分子生物学技术检测受检人是否携带HⅢV。下列叙述错误的是（) A,可根据TV的RNA序列合成小段DNA作为引物 B.血液样品中HV的RNA经逆转录后进行PCR检测 C.与检测抗原、核酸相比，检测抗体能更早诊断H山V感染 D.可通过抗原抗体杂交技术检测血液样品中V抗原 12.免狡PCR是对微量抗原的一种检测方法。下图是利用该技术检测牛乳中微量抗生赏的流程图：首先将抗体】 固定在微板上，冲洗后加入待检的牛乳，再加入DNA标记的抗体2，进行PCR扩增，最后进行电泳检测。下列相 第3页，共8页 ,关叙述错误的是（) 一明定战内 包APRT乳江人DNAHL的比K农 中我2同 A.PCR扩增获得产物的量超多，电泳后距离点样孔越近 B。图示过程所需抗体无需对高温有较强的耐受性 C.图示过程中三次冲洗的目的均不同 D.图示抗原检测过程发生两次抗原与抗体的结合 13.2024年“诺贝尔化学奖"授予三位科学家，以表彰他们在“计算蛋白质设计和结构预测“方面的贡献。色们开发的 预测蛋白质结构的AI工具AJphaFold可以通过输入的氨基酸序列信息生成蛋白质空间结构棋型，到目前为止， AJphaFold已经预测了超过2亿种蛋白质结构一即几乎所有已知的已编码蛋白质，下列相关有关蛋白质工程的说· 法正确的是() A.AI算法在蛋白质工程领域应用中，难度最大的是设计预期的蛋白质结构-→推测应有氨基酸序列 B.蛋白质工程通过改变氨基酸的空间结构而制造出新的蛋白质 C.该技术有助于科学家探紫通过功能设计蛋白质结构，再逆向推导氨基酸序列 D,肽链的盘曲折叠方式复杂，与肽健以及肽链在特定区域形成氢键、二班键等有关 14.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白菇因(GFP)整合到野生型小鼠G3基因一端，如图所示。实 验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gat3GP基因纯合子小良。下列叙述错误 的是（) Gata3 启动子因 播入前红 缆码区 |非编马区3 1. 启动子国 Gala3物 GEP 编码区 插入后 编玛区非纳马区3 引物3 引物2 A.在基因表达过程中，Ga3基因和G基因共用一条模板链 B.转录时mRNA的延伸方向从右向左，翻译时先合成GFP蛋白 C.DNA或构成染色体的组蛋白的甲基化等修饰都会影响基因的丧达 D.若用引物1和引物3进行PCR,不能鉴定子代是杂合子还是纯合子 15.絮色西红柿经基因编辑后可产生比普通西红柿多9倍的花背瓷（絮色）。紫色花背素能降低人类患心脏病、糖 尿病的风险。如图是花青紫基因(S)的cDNA(某种生物发育某个时期的mRNA经逆转录产生的互补DNA)和 T质粒图。下列叙述错误的是() BamH】 ▣EeoR I 启动子 :止子 HI BamH T-DNA 花青靠盖因的DA 标记基因 复创以点 (某抗生款抗性益因) n质粒 第4顶，共8顶 A.由图可知，最好选用Xba、Hind皿切割S基因的cDNA和Ti质粒 B.在用农杆苗侵染时，常要使用一些抗生聋，其目的一是抑制农杆菌生长，二是饰选转化细胞 C.用于扩增$基因的引物斋满足的条件是两种引物分别与两条模板链3端的碱基序列互补配对 D.若检测出标记基因所表达的性状，则说明重组质粒已经成功导入西红柿细胞 16.天然蛋白t-PA是心梗和脑血栓的急救药，研究证实将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显若降低其诱 发出血的御作用。下图为采取基因工程方法表达t-PA改良基因，制造改良tPA蛋白的过程。下列叙述正确的是() 限制酶识别序列和切剖位点 PA改良基因 BglI AGATCT CCGG. NNSA Nhe I GCTAGC CTAG Sma I Xma I Sma I coCGGG Bgln mlacz 物heI Xma I CccCGG PCLY11 neo:新每素抗性基因 neo复制 mlacZ:表达产物会使细胞呈蓝 原点 色否则细胞呈白色 A.构建重组质粒时需要选用限制酶XmaI和NheI切削质粒pCLY11 B.以上技术制造出性能优异的改良tPA过程被称为蛋白质工程 C.DNA连接酶可以将tPA改良基因与质粒间的磷酸和核糖连接起来 D.导入亚组质粒的受体细胞在含新母素的培养基上能存活，且呈蓝色 二、非选择思 17.(除标注外，每空1分，共11分)自生固氯茵是土壤中能独立固定空气中2的细菌；将玉米种子用自生固氨 菌拌种后播种，可显著提高产量并降低化肥的使用量。科研人员进行了士壤中自生固氮菌的分高和固氮能力测定的 研究，部分实验流程如图1。回答下列问思： 0.5mL0.5ml0.1ml 扩大 1 培养 20m中 周氮 他力 90m 土壤悬浮液 10g 多次纯 无茵水 45mL无菌水 鉴定 化培养 ② ⑤ 图1 ()步骤①土样应取自当地表层土浆的原因是 步骤②需充分报满的主要目 的是· (②)下表为两种培养基的配方，步跟④应选其中的 培养基，原因是 (2分) 培养基类型 培养基组分 甘露(C61406、IH2P04、MgS04-7H20、NCl、K2S04、CaC03、 Ashby培养基 蒸馏水、浆脂 LB培养基 蛋白陈、酵母提取物、NC、蒸水、琼眉 (③)步骤①所用的按种工具是 若在@的平板上统计的图落平均墩量为126个，则每克土壤中含有的 固氮程为 个。(2分) 第5页，共8顶 (4)将纯化的固氮菌置于完全培养液中扩大培养48小时，经离心后收集下层细胞并转移至特定培养基中进行固氨能 力的测定，筛选出固氨能力最强的菌种CM12,为进一步鉴定其固氨能力，科研人员选用发芽一致的玉米种子进行 3组盆栽实验，30天后测定土案微生物有机氮含量，结果如图2， 30 2 22 20 1 10 10 12 0 CK N CM12 图2 注：CK:对照处理组：N:尿素处理组（每盆土壤中50mL有氨全营养液：成分为在1000mL无氨植物营养液中加 入0.12g尿素)：CM12:自生固氨苗CM12处理组（每盆土袋汽50mL接种自身固氮茵的无氮植物营养液）. ①对照组(C9的处理为 ②实验结果表明：施用尿素处理和接种固氮菌CM12处理均能显箭增加土案微生物有机氮含量。与尿款处理组相比， CM12处理组土龚微生物有机氮含量增加了约 %(保留1位小。 ③自生固氨曲较共生固氮菌（如根瘤茵的应用范围更广，原因是 18.(每空1分，共9分)二倍体玉米是主要的经济作物。如图为科研人员以杂合亲本植株为材料进行的A、B、C、 D四种人工亲殖过程。请据图回答下列问题： 品一→单倍体植株一 董A过程 善B过程 部分叶片 胚状体 先芽 C过程 后根 ②雕合重D过程 亲本 离体 植株 细胞 原生质体 细胞 子代植株 ()四种人工繁殖过程都用到的植物细胞工程技术是 该技术除用于植物的做型繁殖外，还能用于 (答出一点即可. (2)菜同学取图中A过程所示的薄壁细胞例成临时装片进行观察，可观察到后期细胞中染色体组数为 。B 过程中①需经过的生理过程有 。 C过程为诱导檀物生根，所用的激瓷及比例为 (③)D边程中②衷示原生质体融合，其原理是 ·科学家利用D过程培育出了白菜一甘蓝，此 技术与杂交育种相比具有的优点是 (4)诱导愈伤阻织形戒的培养基中需添加谁糖答物质，其中茈糖的作用是 (至少答 出一。图中 逃程获得的子代植株基因型与亲本基因型相同。 19.(除标注外，每空1分，共10分)尼帕病番(NV)是一种新型人共患病毒，·该痢毒的结构蛋白(X蛋白) 可诱导动物机体产生中和坑体，从而防御病毒感染。制备单克陆中和抗体的流程如图所示。回答下列问思。 第6页，共8页 洗罐 9,纽 蛋白 特定培 ⊙. 倚选 强巴 多种杂安 杂文 抗体检 优质单克强 细胞 寤蜘胞 测崎选 中和抗体 ()制格单克昏苏体过臣中涉及的动知细胞工发术包板 和 算一次选通常采用特定的选择培养基府选出 对上述过程得到的细胞要进行 和 就可获恩是等量的能分巡所抗体的细▣。 )因中符合生产曲杂交殖细胞具有。 (2分)的特点，最终可从 或 必 共得大量的单克贷抗体，、 (⑨为瓷定单克盛抗体识抗原的具体区戴，可将抗原（仅蛋白）进行逐步哉短，分别与纯化的单克隆抗体反应实 结果如图所示〔+老示有反应，“衷示无反应，“a“表示氨基酸)。 单离岳 抗体 白 LI + 55 L2 + L3 50 1538题 RI 153a 2 x 结果证明该单克磨抗体识别抗原(X蛋白)的区域大概为 C英440-50”、“4055或440-60")位 氨基酸。 20。(每空1分，共9分)有些人由于乳糖醇分泌少，不能完全消化牛奶中的乳糖，欲用牛奶后易出现腹泻等不适 症状，这称为乳糖不耐受。为了解决这一问愿，科学家将肠乳糖酶基因导入奶牛受褚卵，使获得的转基因奶牛分部 的乳汁中，乳糖的含量大大降低，而其他营养成分不受影响。根据如下操作流程回答相关问题： 奶牛A 奶牛B 质粒 回 ② 肠乳糖醇基因 卵母细胞 精子 ④ ⑧ ⑤ 重组 受藉卵 质粒 早期胚胎 ,代孕奶牛C→按基因奶牛D ②乳汁检测 ()为了获得更多的卵母细胞，在进行①过程前，番要用 处理奶牛A,从输卵管中采集卵母细胞后，还 需要体外培养至 期，才可以进行③过程。体外培养动物细胞时，首先应保证其处于无菌、无毒的环境，除 了适宜的营养物质、温度等条件外，还番要控制的气体条件是5%C02和 其中C02的主要作用是 ·通过图中②过程采集的B奶牛精子不能直接使成熟的卵细胞受精，常要用化学 诱导法对奶牛的精子进行 处理，即用一定浓度的 处理。 第7页，共8页 2)⑤过程表示将置组质粒导入受体细胞，常用的方法是 )@过程在移植胚哈前，可以远择发育良好、形态正常的 进行胚哈分副。在分削義胚阶段的胚胎时， 要注壶 21.(除标注外，每空1分，共13分)毕赤语母（能以甲醇为唯一碳源）可作为生产抗原蛋白的工程凿。研究人员 以pPIC9K质粒为载体，构建含乙型肝炎病善表面抗原蛋白蒌因田sAg的量组质粒，醇切后导入毕赤醇母，经同源 组整合到其染色体DNA上并实现复制与表达，部分过程如下图。其中5'AOXI为AOXI基因启动子（一种甲醇 透导型启动子)，3'AOX1(TT)为AOX1基因终止子，3AOXI为AOXI整因的部分序列（同源组的置要位点之 一)，BglL、SacI、SnB和AyrI为限制碑酶切位点，BsAg苦因中"→"装示基因转录方向。回答下列问思。 盛幕 ① -乙肝病知NM ， PCR HBSAg善因 限制， SnaBI ArrI SacI elⅡ 40k6 别序列 TACIGTA CICTAGG GAGCTIC AIGATCT ○ BglΠ ② GAOXITD 回中 ©5AO3AO 莓媚→攀 3'AQXI 组质拉 大岳杆图 R组DNA 廷因 因 pPIC9K质粒 (I)提取DNA的过程中，使用预冷酒精（体积分数为95%）初步分高DNA与蛋白质，原理是 (2)过程①PCR除需要加入模板、Taq薛、NTP、绥冲液、Mg2+外，还篇加入 其作用是：— 3)为了后续将目的基因定向插入质粒，在进行过程①时应在BsAg基因两侧的A和B墙分别添加的碱基序列 退 (4过程③需用一定浓度的 处理大肠杆苗使其成为感受态细胞，将重组质粒导入大肠杆曹的目的 是 ()若用限制薛SaBI、Bg1Ⅱ联合醇切PIC9K质粒，获得的DNA片段的长度分别是38kb、2kb、67kb,用限制薛 BgⅢ、AmI联合薛切pPIC9K质粒，得到的DA片段的长度分别是38kb、4O还、54kb:已知BsAg基因长度是 55kb。则过程⑤应选用的限制酶是 (2分)，获得的里组DNA的长度为 (2分). (⑨转化的酵母菌需在培养基中加入甲醉，其目的是 。(2分) 第8页，共8页