内容正文:
第3章 基因工程
第1节 重组DNA技术的基本工具
第2课时 探究·实践 DNA的粗提取与鉴定
高中生物选择性必修3 生物技术与工程
一、基本思路
实验设计思路:DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在差异,可以利用这些差异,选用适当的物理或化学方法去除其他成分,对DNA进行提取。
1.提取原理
(1)DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精。
(2)DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,
能溶于2mol/L NaCl溶液。
二、原理
2.鉴定原理
在一定温度下(沸水浴),DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色,
因此二苯胺试剂可以作为鉴定DNA的试剂。
0
0.14
NaCI浓度(mol/L)
DNA溶解度
选用一定的物理或化学方法,分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。
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三、材料用具
DNA含量相对较高的生物组织,如新鲜洋葱、香蕉、菠菜、菜花和猪肝等。
1.选材:
用洋葱做材料,为什么要充分研磨?
充分研磨,可以破坏细胞壁,裂解细胞,释放DNA。
猪血和鸡血,哪个适合用作提取DNA的材料?操作时如何防止血液凝固?
猪血(哺乳动物的成熟红细胞)无细胞核,不适合;
鸡血中红细胞有核DNA,且核DNA的量较多,适合。
鸡血中加入柠檬酸钠,可防止血液凝固。
如果用鸡血动物细胞做材料,也需要研磨裂解释放细胞中的DNA吗?
加入清水,让细胞吸水胀破,释放DNA。
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试剂
研磨液
体积分数为95%的酒精
二苯胺
2mol/L 的NaCl溶液
蒸馏水
溶解并提取DNA
析出DNA
溶解DNA
鉴定DNA,要现配现用
研磨液成分 作用
SDS 使蛋白质变性
EDTA 抑制DNA酶
Tris-HCl缓冲液 稳定DNA
2.试剂:
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四、实验步骤
取材研磨
DNA析出
DNA鉴定
过 滤
探究·实践 DNA的粗提取与鉴定
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取材研磨
过 滤
DNA析出
DNA鉴定
四、方法步骤
称取 ,切碎,放入研钵,倒入 , 研磨。
洋葱
研磨液
充分
问题:如果研磨不充分会对实验结果产生怎样的影响?
研磨不充分,会使DNA分子不能从细胞核中释放出来,从而使研磨液中的DNA含量较低,影响最终提取的DNA量。
研磨液成分 作用
SDS 使蛋白质变性
EDTA 抑制DNA酶
Tris-HCl缓冲液 稳定DNA
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取材研磨
DNA析出
DNA鉴定
四、方法步骤
称取 ,切碎,放入研钵,倒入 , 研磨。
洋葱
研磨液
充分
破碎细胞,使核物质容易溶解在研磨液中
防止研磨时产生的热量影响DNA的提取量
研磨效果好(有利于充分研磨)
(4)研磨不宜太用力
(1)研磨的目的:
(2)研磨时间不宜太长:
(3)有条件的可以在材料处理的过程中加入纤维素酶、果胶酶
过 滤
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取材研磨
过 滤
DNA析出
DNA鉴定
四、方法步骤
在漏斗中垫上 过滤研磨液,4℃冰箱中静置后取 ;或将研磨液倒入塑料离心管中离心,取 。
纱布
上清液
上清液
问题1:过滤能用滤纸代替吗?
不可以,因为DNA会被吸附到滤纸上而大量损失。
问题2:上清液中除DNA之外,可能含有哪些杂质?
可能含有核蛋白、多糖等杂质
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DNA析出
DNA鉴定
四、方法步骤
取材研磨
过 滤
在上清液中加入体积相等的 溶液,静置2~3min,溶液中出现的 就是粗提取的DNA 。
预冷的酒精
白色丝状物
问题1:此步骤的目的是?
使蛋白质等溶解在酒精中,DNA不溶于酒精而析出。
问题2:酒精预冷的作用?
①可抑制核酸水解酶的活性,进而抑制DNA降解;
②抑制分子运动,使DNA易形成沉淀析出;
③低温有利于增加DNA分子的柔韧性,减少其断裂。
问题3:搅拌时应轻缓、并沿一个方向目的?
减少DNA断裂,以便获得较完整的DNA分子
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DNA析出
DNA鉴定
四、方法步骤
取材研磨
过 滤
将丝状物或沉淀物溶于 溶液中,加
入 试剂,混合均匀后,将试管置于沸水中加热5min。
二苯胺
2mol/L的NaCl
加入2mol/L氯化钠溶液
不加入丝状物
加入4ml二苯胺试剂
加入2mol/L氯化钠溶液
加入丝状物
加入4ml二苯胺试剂
实验组
对照组
水浴加热
评价结果:
(1)DNA纯度:看提取物颜色
(2)DNA的量:看与二苯胺反应颜色的深浅
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二苯胺试剂鉴定呈现蓝色说明实验基本成功;如果不呈现蓝色,可能的原因有所提取的DNA含量低,或者在实验操作过程中出现了失误等。
1.你提取出白色丝状物或沉淀物了吗?用二苯胺试剂鉴定的结果如何?
观察提取的DNA的颜色,如果不是白色丝状物,说明DNA中的杂质较多。
五、结果分析与评价
本实验粗提取的DNA可能仍然含有核蛋白、多糖等杂质。
2.你能分析出粗提取的DNA中可能含有哪些杂质吗?
3.与其他同学提取的DNA进行比较,看看实验结果有何不同,分析产生差异的原因。
①材料中的核物质没有充分释放出来,如研磨不充分或蒸馏水的量不够。
②加入酒精后摇动或搅拌时过猛,DNA被破坏。
③二苯胺最好现用现配,二苯胺易被空气氧化,颜色改变变成浅蓝色,影响鉴定效果。
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为了提纯DNA,某同学提出以下实验方案,请分析原因:
操作2:上述得到的DNA提取液,缓缓加入蒸馏水,调节NaCl溶液的浓度为0.14mol/L,玻璃棒搅拌,析出DNA。
操作1:得到的DNA粗提取物(丝状物或沉淀)加入2mol/L的NaCl溶液溶解,过滤,取滤液(DNA提取液)。
加2mol/L的NaCl溶液的目的:
加蒸馏水的目的:
溶解DNA,除掉高盐溶液中不能溶解的杂质,提纯DNA液。
降低NaCl溶液浓度,从而降低DNA分子在NaCl溶液中的溶解度,使DNA析出,除掉溶解在低盐溶液中的杂质。
六、进一步探究
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方法一:
用高盐浓度的溶液溶解DNA,能除去在高盐溶液中不能溶解的杂质;用低盐溶液使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质。因此,通过反复溶解与析出DNA,就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。
方法二:
可以先添加质量分数为25%的SDS溶液,使蛋白质变性后与DNA分开;随后,加入氯仿—异丙醇混合液(体积比为24:1),通过离心将蛋白质及其他杂质除去,取上清液;可重复上述操作几次,直至上清液变成透明的黏稠液体。
六、进一步探究
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刑侦破案
方法三:
由于苯酚可以迅速使蛋白质变性,抑制核酸酶的活性,因此还可以先用苯酚处理,然后离心分层,这时DNA溶于上层水相,蛋白质变性后存在于酚层中,用吸管、微量移液器等实验用具就可以将两者分开。
DNA提取的应用:
插入人胰岛素基因的大肠杆菌
基因工程
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1.如果选用鸡血细胞进行实验,如何快速破碎细胞?
将鸡血细胞置于蒸馏水中,待细胞涨破后,收集滤液。
利用蛋白酶分解杂质蛋白,不分解DNA,有利于DNA与蛋白质分开。
进一步纯化DNA——用高盐浓度的溶液溶解DNA,能除去在高盐溶液中不能溶解的杂质;用低盐溶液使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质。因此,通过反复溶解与析出DNA,就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。
2.有时会在DNA滤液中添加嫩肉粉(木瓜蛋白酶),这样有什么好处?
3.有时还会反复利用不同浓度的NaCl溶液来溶解、析出DNA,试猜想该操作的目的?
以血液(如鸡血细胞)为实验材料时,每100 mL血液中需要加入3g柠檬酸钠,防止血液凝固。
拓展探究:
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DNA粗提取与鉴定实验成功的关键
(1)破碎细胞应彻底充分。
(2)对提取的含杂质较多的DNA进行提纯时,所用的酒精必须经过充分
预冷后才能使用。
(3)实验过程中搅拌时玻璃棒不能直插烧杯底部,并且搅拌要轻缓,并
沿一个方向搅拌以便获得较完整的DNA分子。
(4)由于玻璃表面带电荷,DNA易被吸附于玻璃表面,故实验中应尽量
不使用或少使用玻璃器皿,这样可以提取到较多的DNA。
(5)二苯胺试剂要现配现用,否则会影响鉴定的效果。
核心归纳
探究·实践 DNA的粗提取与鉴定
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如图为鸡血细胞中DNA的粗提取和鉴定实验过程中的部分操作示意图,请据图分析,回答下列问题:
(1)右述图示中,该实验的正确操作顺序是__________________
(用序号与箭头表示)。
(2)步骤④中使用2 mol/L NaCl溶液的目的是 。
③→②→①→④→⑤
溶解DNA
习题巩固
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(3)步骤①的目的是 ,
其依据的原理是 。
析出并获得DNA
DNA不溶于酒精
(4)步骤①中所得到的丝状物
为 色,若要鉴定其主要成分为DNA,可滴加 试剂, 后,如果出现 则证明该丝状物的主要成分为DNA。
白
二苯胺
沸水浴冷却
蓝色
习题巩固
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(5)由于鸡血较难找到,某学生试图用猪血代替,结果没有成功,其原因最可能是______________
____________________________ 。
猪是哺乳动物,哺乳动物血液中成熟的红细胞没有细胞核
习题巩固
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