高二化学期中模拟卷（浙江专用，人教版2019选择性必修2+选择性必修3第1章～第3章第2节）-学易金卷：2024-2025学年高中化学下学期期中模拟考试

2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟，分值：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修2、选择性必修3第一、二、第三章第二节。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.68。 可能用到的相对原子质量：H-1；Li-7；C-12；O-16；Na-23；Mg-24；Al-27；Si-28；Cl-35.5；Ti-48；Fe-56；Mn-55；Cu-64；Cd-112；Te-128；Ba-137； 第Ⅰ卷(选择题 共48分) 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．按照交叉分类法，对[Cu(NH3)4](OH)2的分类中不正确的是( ) A．配合物 B．强碱 C．电解质 D．盐 【答案】D 【解析】[Cu(NH3)4](OH)2是一种易溶于水的强碱，属于电解质，Cu2+与NH3之间以配位键相结合，属于配合物；故选D。 2．下列有关化学用语表示错误的是( ) A．H2O的VSEPR模型： B．固体HF中的链状结构： C．Be原子最外层电子的电子云轮廓图： D．CH3CH2OH的质谱图： 【答案】C 【解析】A项，H2O中的中心氧原子的价层电子对数为4，为sp3杂化，氧原子与两个氢原子成键，同时具有两个孤电子对，即VSEPR模型：，故A正确；B项，固体HF中存在氢键，价层电子对之间有一定的角度，固体HF中的链状结构：，，故B正确；C项，Be为4号元素，价电子排布为2s2，最外层电子处于s轨道，电子云轮廓图球形，故C错误；D项，CH3CH2OH的相对分子质量为46，质谱图最后一个峰应为46，故D正确；故选C。 3．Ca5(PO4)3F广泛存在于牙齿和骨骼中。下列说法正确的是( ) A．热稳定性：PH3 >H2O B．离子半径：r(Ca2+)>r(P3-) C．第一电离能：I1(F)> I1 (O) D．酸性：H3PO4>HClO4 【答案】C 【解析】A项，同主族从上到下元素非金属性递减，同周期从左到右元素非金属性递增，非金属性越强，简单氢化物越稳定，非金属性P＜S＜O，热稳定性：PH3＜H2O，A错误；B项，具有相同的电子层结构的离子，核电荷数越大，离子半径越小，则离子半径：r(Ca2+)＜r(P3-)，B错误；C项，同周期随原子序数增大，第一电离能呈增大趋势，则第一电离能：I1(F)> I1 (O)，C正确；D项，同周期从左到右元素非金属性递增，非金属性越强，对应最高价含氧酸的酸性越强，比最高价氧化物的水化物的酸性强弱，则酸性：HClO4＞H3PO4，D错误；故选C。 4．下列说法正确的是( ) A．红外光谱仪可以用于分子的相对分子质量测定 B．可用质谱法区分NH3和ND3 C．若AB2型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同 D．CO2和CCl4都是既含σ键又含π键的分子 【答案】B 【解析】A项，红外光谱仪只可以用于分子的组成和结构的测定，不能测定相对分子质量，A项错误；B项，可用质谱法区分相对分子质量不同的NH3和ND3，B项正确；C项，若AB2型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式可能不同，例如二氧化碳和二氧化硫，C项错误；D项，CCl4只含σ键，不含π键，D项错误；故选B。 5．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( ) A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 【答案】B 【解析】向桂花中加入石油醚，充分振荡，过滤，分离除去不溶物，得到溶液，然后根据物质沸点的不同，将溶液进行蒸馏，分离出沸点低的石油醚和桂花浸膏，再向桂花浸膏中加入无水乙醇回流1小时，进行抽滤，并用乙醇洗涤固体残渣，充分回收桂花精油，将分离得到溶液进行减压蒸馏，分离得到桂花精油。A项，“操作①”是分离难溶性固体与可溶性液体混合物的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确；B项，“操作②”为分离互溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸点较低的石油醚可循环利用，B错误；C项，残留在固体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”抽滤时的固体残渣，可提高桂花精油的收率，C正确；D项，桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确；故选B。 6．仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是( ) A．图1借助乙醇的物理性质进行测定 B．图1中b为羟基中氢原子的吸收峰 C．图2中d=100 D．图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58 【答案】D 【解析】A项，由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱图中峰的面积比等于氢原子的个数比2∶1∶3，核磁共振是原子核的自旋运动引起的，属于物理过程，故A正确；B项，核磁共振氢谱图中峰的面积比等于氢原子的个数比，由图可知a、b、c分别为-CH2-、-OH、-CH3的吸收峰，故B正确；C项，4-甲基-2-戊酮()的相对分子质量为100，d=100，故C正确；D项，碎片的化学式为C4H9+，相对质量为57，对应的质荷比为57，故D错误；故选D。 7．结构决定性质，性质反映结构。下列事实的解释或说明错误的是( ) 选项 事实 解释或说明 A 冠醚18-冠-6能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度冠醚 18-冠-6空腔直径与K+直径接近，可识别K+ B 单中心分子XY2Z2(X、Y、Z表示不同原子，X为中心原子)是非极性分子 该分子空间结构为四面体结构 C 标准状况下，S8是固体，O2是气体 分子间范德华力：S8＞O2 D NaHSO4晶体受热转化为Na2S2O7和H2O 该过程涉及σ键的断裂与生成 【答案】B 【解析】A项，冠醚18-冠-6空腔直径(260~320pm)与K+直径(276pm)接近，可识别K+，使K+存在于其空腔中，进而能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度，A正确；B项，单中心分子XY2Z2(X、Y、Z表示不同原子，X为中心原子)是非极性分子，说明正负电荷分布均匀，四面体结构不能达到正负电荷分布均匀，可以为平面四边形结构，B错误；C项，S8和O2均是分子晶体，相对分子质量大的分子间范德华力大，熔沸点高，C正确；D项，NaHSO4晶体中含有Na+、HSO4-之间的离子键，以及HSO4-内部的共价键，故NaHSO4转化为Na2S2O7和H2O的过程中，涉及S-Oσ键的断裂，S-Oσ键的形成，D正确；故选B。 8．一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是( ) A．该有机物中含有3种官能团 B．该有机物属于脂环烃 C．该有机物不属于芳香族化合物 D．该有机物的分子式为C10H12O7 【答案】B 【解析】A项，结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团，A正确；B项，该有机物含有C、H、O三种元素，不属于烃，B错误；C项，不含苯环，不属于芳香族化合物，C正确；D项，有机物的分子式为C10H12O7，D正确；故选B。 9．薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是( ) A．有机物X中含有4个手性碳原子 B．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体 C．该反应为消去反应，消去①号H原子的产物为Z D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 【答案】A 【解析】A项，有机物X中含有3个手性碳原子，A错误；B项，有机物Y、Z含有10个C，18个H，分子式为C10H18，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；C项，该反应为消去反应生成碳碳双键，消去的是氯原子和邻位碳上的氢原子，由碳碳双键的位置可确定产物Z消去的是①号H原子，C正确；D项，Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体，相对分子质量相同，故质荷比数值相同，均为138的分子离子峰，D正确；故选A。 10．铜催化乙炔选择性氢化制1，3―丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是( ) A．反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B．若原料用丙炔，则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C．增大Cu的表面积，可加快反应速率；提高C2H2的平衡转化率 D．C2H5*转化成C4H6(g)过程中，有非极性键的断裂和形成 【答案】D 【解析】A项，反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ，则反应Ⅰ的速率小于反应Ⅱ，A错误；B项，若原料用丙炔，则会有CH3CH=CH-CH=CHCH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2、CH3CH=CH-C(CH3)=CH2共3种分子式为C6H10的有机物生成，B错误；C项，增大Cu的表面积，可加快反应速率，催化剂不能使平衡不移动，不能提高C2H2的平衡转化率，C错误；D项，根据图示，C2H5*转化成C4H6(g)过程中，先碳碳双键中有1条键断裂，后又有碳碳双键和碳碳单键的形成，所以有非极性键的断裂和形成，D正确；故选D。 11．Friedel-Crafts烷基化反应的机理可以简化用下图表示： 下列说法正确的是( ) A．AlCl3既改变速率也改变平衡转化率 B．苯中有C经历的杂化：sp2→sp3→sp2 C．反应过程中可加入以提高烷基化转化率 D．苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷反应能得到少量邻乙基苯酚和大量间乙基苯酚 【答案】B 【解析】A项，从反应过程可以看出，AlCl3是该反应的催化剂，则其能改变反应速率但不能改变平衡的转化率，A不正确；B项，苯分子中，C原子的价层电子对数为=3，发生sp2杂化，在中，与-R相连的碳原子，价层电子对数为=4，发生sp3杂化，对溴苯分子，相当于苯分子中有1个H原子被1个Br原子取代，C原子的杂化方式不变，所以C经历的杂化为：sp2→sp3→sp2，B正确；C项，反应过程中若加入NaOH，会与AlCl3反应生成Al(OH)3沉淀等，从而降低AlCl3的催化活性，会使反应速率降低，不利于反应进行，不能提高烷基化转化率，C不正确；D项，酚羟基是邻、对位定位基，苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷发生取代反应时，羟基碳邻、对位(碳)上的氢原子容易被取代，间位(碳)上的氢原子难被取代，则能得到大量邻乙基苯酚和少量间乙基苯酚，D不正确；故选B。 12．一种可以催化1，3-丁二烯发生聚合反应的钴金属配合物结构如图所示。下列说法错误的是( ) A．基态Co2+的价电子排布式为3d7 B．N原子与其配位原子的空间结构有三角锥形和四面体形2种 C．该配合物分子中含有s-sp3σ键和s-sp2σ键 D．该配合物分子的核磁共振氢谱有7组峰 【答案】B 【解析】A项，钴元素的原子序数为27，基态亚钴离子的价电子排布式为3d7，A正确；B项，由图可知，该配合物呈轴对称，中间的氮原子是sp3杂化，空间结构是四面体形，左右两边对称的4个氮原子是平面结构，为sp2杂化，是平面三角形结构，没有三角锥形结构，B错误；C项，由图可知，中间氮原子的杂化方式为sp3杂化，左右两边对称的4个氮原子的杂化方式为sp2杂化，所以配合物分子中含有与氢原子形成的s-sp3σ键和s-sp2σ键，C正确；D项，由图可知，配合物分子中含有7类氢原子，核磁共振氢谱有7组峰，D正确；故选B。 13．有机物X→Y的异构化反应如图所示。考虑立体异构，下列说法正确的是( ) A．可用红外光谱区分X和Y B．X分子中的碳原子可能在同一平面 C．Y的核磁共振氢谱有5组峰 D．类比可知的异构化产物一定为 【答案】A 【解析】A项，X和Y所含官能团不同，化学键不完全相同，故可用红外光谱区分X和Y，A正确；B项，X分子中和羟基相连的C杂化方式为sp3，该碳原子与周围相连的三个碳原子构成三角锥形，故X分子中所有碳原子不可能共平面，B错误；C项，由于碳碳双键及其连的原子形成平面结构，导致两个苯环上的氢不等效，故Y的核磁共振氢谱有8组峰，C错误；D项，类比上述反应，的异构化产物为或，D错误；故选A。 14．化合物H是一种低能量的甜味剂，其结构简式如图所示。其中XY、Z、W、M和Q是原子序数依次增大的前20号元素，W和M位于同一主族。下列说法正确的是( ) A．简单离子半径：M<Q B．键角：MW2>YW2 C．第一电离能：W>Z D．Y和Z均能与X形成2种以上的化合物 【答案】D 【解析】X、Y、Z、W、M和Q是原子序数依次增大的前20号元素，W和M同一主族，从化合物结构简式看，W形成2个共价键，M形成6个共价键，可知W为O元素，M为S元素；Q形成 + 1价离子，其原子序数大于S，则Q为K元素；X形成1个共价键，Y形成4个共价键，Z形成3个共价键，结合原子序数大小，可推出X为H元素，Y为C元素，Z为N元素。A项，M离子(S2-)和Q离子(K+)电子层数相同，核电荷数越大离子半径越小，所以离子半径S2->K+，即M>Q，A错误；B项，MW2是SO2，空间结构为V形，键角约119.5°；YW2是CO2，空间结构为直线形，键角180°，所以键角SO2<CO2，即MW2<YW2，B错误；C项，同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势，但Z(N)的2p轨道为半充满稳定结构，第一电离能N>O，即W<Z，C错误；D项，Y(C)和X(H)可形成甲烷、乙烷等多种烃类；Z(N)和X(H)可形成氨气、联氨等多种化合物 ，D正确；故选D。 15．我国科学家报道了一种高效的替换反应，可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图所示(已知-代表苯基)，下列说法正确的是( ) A．物质A中碳原子和氮原子一共有2种杂化方式 B．产物n(E)：n(G)=1：1，则消耗的反应物A、C的物质的量之比为1：2 C．整个反应的催化剂为T D．已知三元环在H2作用下易开环，与足量的H2反应后分子中有两个手性碳原子 【答案】C 【解析】由反应的历程图可知，T开始参与第①步反应，最终又生成T，T是反应的催化剂，整个过程的总反应是A+C→E+G，在总反应中，产物E：G=1：1，结合反应历程可知，A转化为B后参与了反应②和④，C只参与反应②，反应物A和C消耗的物质的量之比为2∶1。A项，物质A中有苯环、碳氮双键，是sp2杂化，饱和碳原子是sp3杂化，与C相连的重氮基团N2内是氮氮三键，是sp杂化，A错误；B项，产物n(E)：n(G)=1：1，则消耗的反应物A、C的物质的量之比为2：1，B错误；C项，整个反应的催化剂为Y，C正确；D项，若按虚线处开环，G与足量的H2反应后得，分子中有1个手性碳原子，D错误； 故选C。 16．某六方晶系的一种钛钡矿石的晶胞如图所示，设该六方晶胞的棱长分别记为acm、acm、ccm，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是( ) A．基态钛原子的价层电子排布式为3d24s2，属于d区 B．距离晶胞内的钛原子最近的氧原子有6个 C．该晶胞密度的表达式为 D．Ti原子可看成填充在周围的氧原子组成的正八面体空隙中，则其O—Ti—O的键角均为 【答案】D 【解析】A项，Ti是22号元素，基态钛原子的价层电子排布式为3d24s2，属于d区，故A正确；B项，根据图示，距离晶胞内的钛原子最近的氧原子有6个，故B正确；C项，根据均摊原则，该晶胞中Ti原子数为 、O原子数为9、Ba原子数为，密度的表达式为，故C正确；D项，Ti原子可看成填充在周围的氧原子组成的正八面体空隙中，则其O—Ti—O的键角为90°或180°，故D错误；故选D。 第II卷(非选择题 共52分) 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．(10分)I．某烷烃的结构简式为：。 (1)用系统命名法命名该烃： 。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有 种(不包括立体异构，下同)。 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有___________种。 A．4 B．5 C．6 D．7 II．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： (5)甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ，其最高能级是 。 (6)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型为 ，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 【答案】(1)2，3－二甲基戊烷(1分) (2)5(1分) (3)1(1分) (4)C(2分) (5)羟基(1分) 1s22s22p4(1分) 2p(1分) (6)加成反应(1分) (1分) 【解析】(1)主链为5个C，有两个支链，均为甲基，分别在2、3号C上，故该烷烃的名称是2，3-二甲基戊烷； (2)在碳架中添加碳碳双键，总共存在5种不同的添加方式，，所以该烯烃存在5种同分异构体； (3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：； (4)此烷烃含有6种类型的氢原子，如图所示：，所以它的一氯代物有6种，选C； (5)根据甲的结构简式，甲中含氧官能团的名称为羟基。O是8号元素，基态O原子的电子排布式为1s22s22p4，其最高能级是2p。 (6)甲和氯化氢发生加成反应生成，反应I的反应类型为加成反应，碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化，羟基易被酸性高锰酸钾氧化，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为。 18．(10分)二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下： 已知：D在反应⑤中生成的E，其结构只有一种可能。 (1)写出下列反应的类型：反应①是 ，反应③是 。 (2)写出下列物质的结构简式：C 。 (3)B物质的系统命名为 ，E中官能团的结构式为 。 (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl与NaOH水溶液在加热时发生反应的化学方程式为 。 (5)C的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰，试写出该同分异构体的结构简式： 。 【答案】(1)取代反应(1分) 消去反应(1分) (2) (1分) (3) 3-氯-1-丙烯(1分) 、(2分) (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl+3NaOHHOCH2-CHOH-CH2OH+3NaCl(2分) (5) (2分) 【解析】A与氯气反应生成B，B与氯气发生加成反应生成，则B为ClCH2CH＝CH2，反应①为取代反应，A为CH3CH＝CH2；反应③发生卤代烃的消去反应生成C，C与氯气发生加成反应生成D，D发生消去反应生成E，由E的产物结构，可知E为ClCH2CH＝CHCl，D在反应中能生成的E，其结构只有一种可能，则D为ClCH2CCl2CH2Cl，C为。 (1)反应①属于取代反应，反应③属于消去反应； (2)C的结构简式为：； (3)B为ClCH2CH＝CH2，系统命名为：3-氯-1-丙烯，E为ClCH2CH＝CHCl，含有官能团的结构式为：、； (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl与NaOH水溶液在加热时发生卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为：ClCH2-CHCl-CH2Cl+3NaOHHOCH2-CHOH-CH2OH+3NaCl； (5)C的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰，则该同分异构体的结构简式为：。 19．(10分)NH3与甲醛CH2O反应可以制备乌洛托品(六亚甲基四胺，分子结构为)，乌洛托品可用于有机合成、消毒、杀虫、军事燃料等用途。回答下列有关问题： (1)基态氮原子的价电子轨道表达式为 ，第三电离能I3(C) I3(N)(填“>”或“<)。 (2)NH3的空间构型为 ，CH2O中C采取的杂化类型为 。CH2O中碳氢键与NH3中氮氢键相比，键长较长的是 。 (3)乌洛托品为 (填“极性”或“非极性”)分子，分子中的所有N原子呈正四面体分布，所有C原子呈 几何体分布，该分子可与H+形成配位键，电子对给予体为 原子。 (4)在乌洛托品晶体中，分子采取体心立方堆积，其分子配位数为 。乌洛托品比金刚烷(C10H16)水溶性更高，理由是 。 【答案】(1) (1分) >(1分) (2) 三角锥形(1分) sp2(1分) C—H(1分) (3)非极性(1分) 正八面体(1分) N(1分) (4)8(1分) 乌洛托品与水分子形成氢键，金刚烷不能与水分子形成氢键(1分) 【解析】(1)氮元素的原子序数为7，价电子排布式为2s22p3，价电子轨道表达式为；碳元素失去2个电子后，价电子排布式为2s2，2s轨道为稳定的全充满结构，不易失去电子，氮元素失去2个电子后，价电子排布式为2s22p1，易失去2p轨道的电子形成全充满2s2的稳定结构，所以碳元素的第三电离能大于氮元素； (2)氨分子的价层电子对数为4，孤对电子对数为1,所以分子的空间构型为三角锥形；甲醛的结构简式为HCHO，分子中形成双键的碳原子的杂化方式为sp2杂化；碳原子的原子半径大于氮原子，则甲醛分子中碳氢键的键长大于氨分子中的氮氢键； (3)由结构式可知，乌洛托品是结构对称的非极性分子，分子中的所有氮原子呈正四面体分布，所有碳原子呈正八面体分步；分子中的氮原子具有孤对电子，能与氢离子形成配位键； (4)由乌洛托品晶体中分子采取体心立方堆积可知，分子的配位数为8；乌洛托品分子中含有氮原子，能与水分子形成氢键，而金刚烷不能与水分子形成氢键，所以乌洛托品分子的水溶性大于金刚烷。 20．(10分)某化学小组为测定某有机物样品G的组成和结构，设计如图实验装置； 回答下列问题： (1)Mn原子的价层电子轨道表示式为 。 (2)装置D中浓硫酸的作用是 。 (3)装置F中碱石灰的作用是 。 (4)若准确称取2.2g样品G(只含三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)，装置D质量增加1.8g，U形管E质量增加4.4g。又知样品G的质谱图如图所示： 该有机物的分子式为 。 (5)已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6。综上所述，G的结构简式为 。 (6)有机物M与G互为同系物，且相对分子质量比G大14，则M的结构有 种。 【答案】(1)(1分) (2)吸收有机物燃烧生成的水蒸气(1分) (3)吸收空气中的H2O和CO2(2分) (4) C4H8O2(2分) (5) (2分) (6)4(2分) 【解析】A装置制备氧气，实验开始之前，先用A中产生的氧气将装置中的空气排干净；B的目的是干燥氧气，氧气进入C装置中，有机物与氧气反应，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D的作用是吸收有机物燃烧生成的水蒸气，E的作用是吸收有机物燃烧生成的CO2，F的作用是防外界空气中的H2O和CO2进入E。 (1)Mn为25号元素，则其价层电子轨道表示式为：； (2)根据分析，装置D中浓硫酸的作用是吸收有机物燃烧生成的水蒸气； (3)根据分析，装置F中碱石灰的作用是吸收空气中的H2O和CO2，防外界空气中的H2O和CO2进入E； (4)由质谱图可知G的相对分子质量为88；装置D质量增加1.8g，说明生成水的质量为1.8g，H的物质的量为，质量为0.2g；U形管E质量增加4.4g，即增加的CO2的质量为4.4g，则C元素的物质的量为，C元素的质量为1.2g；样品G只含C、H、O三种元素，根据质量守恒，氧元素质量为(2.2-0.2-1.2)g=0.8g，O的物质的量为0.05 mol，C、H、O原子个数之比为0.1mol∶0.2mol∶0.05mol=2∶4∶1，有机物G的实验式为C2H4O，由于G的相对分子质量为88，故有机物G的分子式为C4H8O2； (5)已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2，G中含有羧基，其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6，故该分子中含有2个等效的甲基，羧基上一个氢原子，另一个氢原子在烷基C上，综上所述，G的结构简式为； (6)有机物M与G互为同系物，且相对分子质量比G大14，则M为C4H9—COOH，丁基有4种结构，则M的结构有4种。 21．(12分)砷化镓(GaAs)、碲化镉(CdTe)等材料，可以直接把光能转化成电能。回答下列问题： (1)碲的原子序数为52，基态碲原子的价层电子排布式为 。 (2)沸点：CH3As(OH)2 (填“>”、“<”或“=”)(CH3)2AsOH，原因是 。 (3)砷存在多种同素异形体——黄砷、黑砷、灰砷。黑砷的晶体结构与石墨类似。根据图中信息，下列说法正确的有 (填标号)。 a．黑砷中As-As键的键能均相同 b．黑砷与C60都属于混合型晶体 c．黑砷单层中As原子与As-As键的个数比为2：3 d．黑砷层与层之间的作用力为范德华力 (4)CdTe的晶胞属立方晶系，晶胞参数如图1所示。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。若原子M的坐标为(0，0，0)，则原子N的坐标为 。该晶胞沿其面对角线方向上的投影如图2所示，则代表Te原子的位置是 (填序号)。若晶体密度为ρ g/cm3，晶胞中原子6和11之间的距离为 ，阿伏加德罗常数的值NA= (用含a、ρ的代数式表示)。 【答案】(1)5s25p4(1分) (2) >(1分) CH3As(OH)2与(CH3)2AsOH均属于分子晶体，CH3As(OH)2含两个羟基，形成的分子间氢键数目多，沸点更高(2分) (3)cd(2分) (4)(，，)(1分) 7、8、11(1分) (2分) (2分) 【解析】(1)碲的原子序数为52，位于元素周期表第五周期ⅥA族，基态碲原子的价层电子排布式为5s25p4； (2)CH3As(OH)2与(CH3)2AsOH均属于分子晶体，CH3As(OH)2含两个羟基，形成的分子间氢键数目多，沸点更高； (3)a项，根据图片中数值可知黑砷中As—As键的键长不一样，键能不一样，故a错误；b项，黑砷和石墨类似为混合型晶体，C60属于分子晶体，故b错误；c项，每个砷原子形成三条共价键，利用均摊发分析可知，平均一个砷原子含有条键，所以As原子与As—As键的个数比为2：3，故c正确；d项，黑砷晶体结构和石墨类似，层与层之间的作用力为范德华力，为混合型晶体，故d正确；故选cd； (4)由晶胞结构，若M的坐标为(0，0，0)，则原子N的坐标为(，，)；根据图2，可知代表Te原子的位置是7、8、11，如图所示，，A为6球位置，AB的长度为6和11球的距离，C为B(11球)在底面的投影，落在面对角线的的位置，BC的长度为边长的，为，CD的长度为面对角线长的，为，AD的长为面对角线的，为，AC的长度为，AB的长度为；由晶胞结构可知：Cd有8个位于顶点，6个位于面心，个数为：，Te有4个在体内，则晶胞的质量=，晶胞密度为ρg•cm-3，则晶胞的密度为：，则。 1 / 18 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 D C C B B D B B A D B B A D C D 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．(10分) (1)2，3－二甲基戊烷(1分) (2)5(1分) (3)1(1分) (4)C(2分) (5)羟基(1分) 1s22s22p4(1分) 2p(1分) (6)加成反应(1分) (1分) 18．(10分)(1)取代反应(1分) 消去反应(1分) (2) (1分) (3) 3-氯-1-丙烯(1分) 、(2分) (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl+3NaOHHOCH2-CHOH-CH2OH+3NaCl(2分) (5) (2分) 19．(10分) (1) (1分) >(1分) (2) 三角锥形(1分) sp2(1分) C—H(1分) (3)非极性(1分) 正八面体(1分) N(1分) (4)8(1分) 乌洛托品与水分子形成氢键，金刚烷不能与水分子形成氢键(1分) 20．(10分) (1)(1分) (2)吸收有机物燃烧生成的水蒸气(1分) (3)吸收空气中的H2O和CO2(2分) (4) C4H8O2(2分) (5) (2分) (6)4(2分) 21．(12分) (1)5s25p4(1分) (2) >(1分) CH3As(OH)2与(CH3)2AsOH均属于分子晶体，CH3As(OH)2含两个羟基，形成的分子间氢键数目多，沸点更高(2分) (3)cd(2分) (4)(，，)(1分) 7、8、11(1分) (2分) (2分) / 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 日 答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1。答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2. 选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必用0.51mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答趣，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区城内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂【1【1【/1 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 LAJIBJIC][D] 61AJIB]ICIID] 111AIIBIICIID] 161AJ[BIICIID] 2AJIBJICJID] 7AJIBIICIID] 121AJIBIICJID] 3[AJIBIICJID] 8[AJIBIICI[D] 13.[Al[BIICIID] 4AJIB]IC][D] 9[AJ[BIICIID] 14A]IBIICIID] 5[AJIBIICJID] 10.A1IB1C1[D1 15[A][B]IC][D] 二、非选择题： 本题共5个小题，共52分。 17.(10分) (1) 1分) (2 1分) (3) 1分) (4) (2分) (5) (1分) (1分) (1分) (6 (1分) (1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(10分) 1) 1分) 1分) (2) (1分) (3) (1分) 2分) (4) 2分) (⑤ (2分) 19.(10分) (①) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (1分) (3) (1分) (1分) (1分) (④ (1分) (1分) 20.(10分) (1) (1分) (2 (1分) (3) (2分) (4 (2分) (⑤ (2分) (6 (2分) 21.(12分) (0 (1分) (2) (1分) 2分) (3) (2分) (4④ (1分) (1分) 2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 日 答题卡 ■ 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置船好条形码。 违纪标记 口 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×)【1[/1 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 L(A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11(A][BI[C][D] 16.[A][B][C][D] 2(A][BI[C][D] 7AJ[B][C][D] 12.A1[B1[C1ID1 3[A][BI[C][D] 8[AJ[B][CI[D] 13.A1IB1[C1[D1 4[A][B][C][D] [A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 5(A][B][C][D] 10.A1B1IC1[D1 I5.A1[B1[C1[D1 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17.(10分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (1分) (4) (2分) (5) (1分) 1分) 1分) (6) 1分) 1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(10分) (1) (1分) (1分) (2) 1分) (3) 1分) (2分) (4) (2分) (5) 2分) 19.(10分) (1) 1分) 1分) (2) 1分) (1分) 1分) (3) 1分) (1分) 1分) (4) (1分) (1分) 20.(10分) (1)】 1分) (2) 1分) (3) 2分) (4) (2分) (5) 2分) (6) (2分) 21.(12分) 1) 1分) (2) (1分) (2分) (3) (2分) (4) 1分) (1分) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟，分值：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修2、选择性必修3第一、二、第三章第二节。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.68。 可能用到的相对原子质量：H-1；Li-7；C-12；O-16；Na-23；Mg-24；Al-27；Si-28；Cl-35.5；Ti-48；Fe-56；Mn-55；Cu-64；Cd-112；Te-128；Ba-137； 第Ⅰ卷(选择题 共48分) 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．按照交叉分类法，对[Cu(NH3)4](OH)2的分类中不正确的是( ) A．配合物 B．强碱 C．电解质 D．盐 2．下列有关化学用语表示错误的是( ) A．H2O的VSEPR模型： B．固体HF中的链状结构： C．Be原子最外层电子的电子云轮廓图： D．CH3CH2OH的质谱图： 3．Ca5(PO4)3F广泛存在于牙齿和骨骼中。下列说法正确的是( ) A．热稳定性：PH3 >H2O B．离子半径：r(Ca2+)>r(P3-) C．第一电离能：I1(F)> I1 (O) D．酸性：H3PO4>HClO4 4．下列说法正确的是( ) A．红外光谱仪可以用于分子的相对分子质量测定 B．可用质谱法区分NH3和ND3 C．若AB2型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同 D．CO2和CCl4都是既含σ键又含π键的分子 5．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( ) A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 6．仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是( ) A．图1借助乙醇的物理性质进行测定 B．图1中b为羟基中氢原子的吸收峰 C．图2中d=100 D．图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58 7．结构决定性质，性质反映结构。下列事实的解释或说明错误的是( ) 选项 事实 解释或说明 A 冠醚18-冠-6能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度冠醚 18-冠-6空腔直径与K+直径接近，可识别K+ B 单中心分子XY2Z2(X、Y、Z表示不同原子，X为中心原子)是非极性分子 该分子空间结构为四面体结构 C 标准状况下，S8是固体，O2是气体 分子间范德华力：S8＞O2 D NaHSO4晶体受热转化为Na2S2O7和H2O 该过程涉及σ键的断裂与生成 8．一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是( ) A．该有机物中含有3种官能团 B．该有机物属于脂环烃 C．该有机物不属于芳香族化合物 D．该有机物的分子式为C10H12O7 9．薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是( ) A．有机物X中含有4个手性碳原子 B．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体 C．该反应为消去反应，消去①号H原子的产物为Z D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 10．铜催化乙炔选择性氢化制1，3―丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是( ) A．反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B．若原料用丙炔，则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C．增大Cu的表面积，可加快反应速率；提高C2H2的平衡转化率 D．C2H5*转化成C4H6(g)过程中，有非极性键的断裂和形成 11．Friedel-Crafts烷基化反应的机理可以简化用下图表示： 下列说法正确的是( ) A．AlCl3既改变速率也改变平衡转化率 B．苯中有C经历的杂化：sp2→sp3→sp2 C．反应过程中可加入以提高烷基化转化率 D．苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷反应能得到少量邻乙基苯酚和大量间乙基苯酚 12．一种可以催化1，3-丁二烯发生聚合反应的钴金属配合物结构如图所示。下列说法错误的是( ) A．基态Co2+的价电子排布式为3d7 B．N原子与其配位原子的空间结构有三角锥形和四面体形2种 C．该配合物分子中含有s-sp3σ键和s-sp2σ键 D．该配合物分子的核磁共振氢谱有7组峰 13．有机物X→Y的异构化反应如图所示。考虑立体异构，下列说法正确的是( ) A．可用红外光谱区分X和Y B．X分子中的碳原子可能在同一平面 C．Y的核磁共振氢谱有5组峰 D．类比可知的异构化产物一定为 14．化合物H是一种低能量的甜味剂，其结构简式如图所示。其中XY、Z、W、M和Q是原子序数依次增大的前20号元素，W和M位于同一主族。下列说法正确的是( ) A．简单离子半径：M<Q B．键角：MW2>YW2 C．第一电离能：W>Z D．Y和Z均能与X形成2种以上的化合物 15．我国科学家报道了一种高效的替换反应，可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图所示(已知-代表苯基)，下列说法正确的是( ) A．物质A中碳原子和氮原子一共有2种杂化方式 B．产物n(E)：n(G)=1：1，则消耗的反应物A、C的物质的量之比为1：2 C．整个反应的催化剂为T D．已知三元环在H2作用下易开环，与足量的H2反应后分子中有两个手性碳原子 16．某六方晶系的一种钛钡矿石的晶胞如图所示，设该六方晶胞的棱长分别记为acm、acm、ccm，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是( ) A．基态钛原子的价层电子排布式为3d24s2，属于d区 B．距离晶胞内的钛原子最近的氧原子有6个 C．该晶胞密度的表达式为 D．Ti原子可看成填充在周围的氧原子组成的正八面体空隙中，则其O—Ti—O的键角均为 第II卷(非选择题 共52分) 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．(10分)I．某烷烃的结构简式为：。 (1)用系统命名法命名该烃： 。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有 种(不包括立体异构，下同)。 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有___________种。 A．4 B．5 C．6 D．7 II．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： (5)甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ，其最高能级是 。 (6)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型为 ，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 18．(10分)二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下： 已知：D在反应⑤中生成的E，其结构只有一种可能。 (1)写出下列反应的类型：反应①是 ，反应③是 。 (2)写出下列物质的结构简式：C 。 (3)B物质的系统命名为 ，E中官能团的结构式为 。 (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl与NaOH水溶液在加热时发生反应的化学方程式为 。 (5)C的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰，试写出该同分异构体的结构简式： 。 19．(10分)NH3与甲醛CH2O反应可以制备乌洛托品(六亚甲基四胺，分子结构为)，乌洛托品可用于有机合成、消毒、杀虫、军事燃料等用途。回答下列有关问题： (1)基态氮原子的价电子轨道表达式为 ，第三电离能I3(C) I3(N)(填“>”或“<)。 (2)NH3的空间构型为 ，CH2O中C采取的杂化类型为 。CH2O中碳氢键与NH3中氮氢键相比，键长较长的是 。 (3)乌洛托品为 (填“极性”或“非极性”)分子，分子中的所有N原子呈正四面体分布，所有C原子呈 几何体分布，该分子可与H+形成配位键，电子对给予体为 原子。 (4)在乌洛托品晶体中，分子采取体心立方堆积，其分子配位数为 。乌洛托品比金刚烷(C10H16)水溶性更高，理由是 。 20．(10分)某化学小组为测定某有机物样品G的组成和结构，设计如图实验装置； 回答下列问题： (1)Mn原子的价层电子轨道表示式为 。 (2)装置D中浓硫酸的作用是 。 (3)装置F中碱石灰的作用是 。 (4)若准确称取2.2g样品G(只含三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)，装置D质量增加1.8g，U形管E质量增加4.4g。又知样品G的质谱图如图所示： 该有机物的分子式为 。 (5)已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6。综上所述，G的结构简式为 。 (6)有机物M与G互为同系物，且相对分子质量比G大14，则M的结构有 种。 21．(12分)砷化镓(GaAs)、碲化镉(CdTe)等材料，可以直接把光能转化成电能。回答下列问题： (1)碲的原子序数为52，基态碲原子的价层电子排布式为 。 (2)沸点：CH3As(OH)2 (填“>”、“<”或“=”)(CH3)2AsOH，原因是 。 (3)砷存在多种同素异形体——黄砷、黑砷、灰砷。黑砷的晶体结构与石墨类似。根据图中信息，下列说法正确的有 (填标号)。 a．黑砷中As-As键的键能均相同 b．黑砷与C60都属于混合型晶体 c．黑砷单层中As原子与As-As键的个数比为2：3 d．黑砷层与层之间的作用力为范德华力 (4)CdTe的晶胞属立方晶系，晶胞参数如图1所示。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。若原子M的坐标为(0，0，0)，则原子N的坐标为 。该晶胞沿其面对角线方向上的投影如图2所示，则代表Te原子的位置是 (填序号)。若晶体密度为ρ g/cm3，晶胞中原子6和11之间的距离为 ，阿伏加德罗常数的值NA= (用含a、ρ的代数式表示)。 1 / 18 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高二化学下学期期中模拟卷 (考试时间：90分钟，分值：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修2、选择性必修3第一、二、第三章第二节。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.68。 可能用到的相对原子质量：H-1；Li-7；C-12；O-16；Na-23；Mg-24；Al-27；Si-28；Cl-35.5；Ti-48；Fe-56；Mn-55；Cu-64；Cd-112；Te-128；Ba-137； 第Ⅰ卷(选择题 共48分) 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．按照交叉分类法，对[Cu(NH3)4](OH)2的分类中不正确的是( ) A．配合物 B．强碱 C．电解质 D．盐 2．下列有关化学用语表示错误的是( ) A．H2O的VSEPR模型： B．固体HF中的链状结构： C．Be原子最外层电子的电子云轮廓图： D．CH3CH2OH的质谱图： 3．Ca5(PO4)3F广泛存在于牙齿和骨骼中。下列说法正确的是( ) A．热稳定性：PH3 >H2O B．离子半径：r(Ca2+)>r(P3-) C．第一电离能：I1(F)> I1 (O) D．酸性：H3PO4>HClO4 4．下列说法正确的是( ) A．红外光谱仪可以用于分子的相对分子质量测定 B．可用质谱法区分NH3和ND3 C．若AB2型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同 D．CO2和CCl4都是既含σ键又含π键的分子 5．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( ) A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 6．仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是( ) A．图1借助乙醇的物理性质进行测定 B．图1中b为羟基中氢原子的吸收峰 C．图2中d=100 D．图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58 7．结构决定性质，性质反映结构。下列事实的解释或说明错误的是( ) 选项 事实 解释或说明 A 冠醚18-冠-6能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度冠醚 18-冠-6空腔直径与K+直径接近，可识别K+ B 单中心分子XY2Z2(X、Y、Z表示不同原子，X为中心原子)是非极性分子 该分子空间结构为四面体结构 C 标准状况下，S8是固体，O2是气体 分子间范德华力：S8＞O2 D NaHSO4晶体受热转化为Na2S2O7和H2O 该过程涉及σ键的断裂与生成 8．一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是( ) A．该有机物中含有3种官能团 B．该有机物属于脂环烃 C．该有机物不属于芳香族化合物 D．该有机物的分子式为C10H12O7 9．薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是( ) A．有机物X中含有4个手性碳原子 B．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体 C．该反应为消去反应，消去①号H原子的产物为Z D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 10．铜催化乙炔选择性氢化制1，3―丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是( ) A．反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B．若原料用丙炔，则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C．增大Cu的表面积，可加快反应速率；提高C2H2的平衡转化率 D．C2H5*转化成C4H6(g)过程中，有非极性键的断裂和形成 11．Friedel-Crafts烷基化反应的机理可以简化用下图表示： 下列说法正确的是( ) A．AlCl3既改变速率也改变平衡转化率 B．苯中有C经历的杂化：sp2→sp3→sp2 C．反应过程中可加入以提高烷基化转化率 D．苯酚在AlCl3催化下与溴乙烷反应能得到少量邻乙基苯酚和大量间乙基苯酚 12．一种可以催化1，3-丁二烯发生聚合反应的钴金属配合物结构如图所示。下列说法错误的是( ) A．基态Co2+的价电子排布式为3d7 B．N原子与其配位原子的空间结构有三角锥形和四面体形2种 C．该配合物分子中含有s-sp3σ键和s-sp2σ键 D．该配合物分子的核磁共振氢谱有7组峰 13．有机物X→Y的异构化反应如图所示。考虑立体异构，下列说法正确的是( ) A．可用红外光谱区分X和Y B．X分子中的碳原子可能在同一平面 C．Y的核磁共振氢谱有5组峰 D．类比可知的异构化产物一定为 14．化合物H是一种低能量的甜味剂，其结构简式如图所示。其中XY、Z、W、M和Q是原子序数依次增大的前20号元素，W和M位于同一主族。下列说法正确的是( ) A．简单离子半径：M<Q B．键角：MW2>YW2 C．第一电离能：W>Z D．Y和Z均能与X形成2种以上的化合物 15．我国科学家报道了一种高效的替换反应，可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图所示(已知-代表苯基)，下列说法正确的是( ) A．物质A中碳原子和氮原子一共有2种杂化方式 B．产物n(E)：n(G)=1：1，则消耗的反应物A、C的物质的量之比为1：2 C．整个反应的催化剂为T D．已知三元环在H2作用下易开环，与足量的H2反应后分子中有两个手性碳原子 16．某六方晶系的一种钛钡矿石的晶胞如图所示，设该六方晶胞的棱长分别记为acm、acm、ccm，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是( ) A．基态钛原子的价层电子排布式为3d24s2，属于d区 B．距离晶胞内的钛原子最近的氧原子有6个 C．该晶胞密度的表达式为 D．Ti原子可看成填充在周围的氧原子组成的正八面体空隙中，则其O—Ti—O的键角均为 第II卷(非选择题 共52分) 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17．(10分)I．某烷烃的结构简式为：。 (1)用系统命名法命名该烃： 。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有 种(不包括立体异构，下同)。 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有___________种。 A．4 B．5 C．6 D．7 II．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： (5)甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ，其最高能级是 。 (6)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型为 ，甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 18．(10分)二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下： 已知：D在反应⑤中生成的E，其结构只有一种可能。 (1)写出下列反应的类型：反应①是 ，反应③是 。 (2)写出下列物质的结构简式：C 。 (3)B物质的系统命名为 ，E中官能团的结构式为 。 (4)ClCH2-CHCl-CH2Cl与NaOH水溶液在加热时发生反应的化学方程式为 。 (5)C的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰，试写出该同分异构体的结构简式： 。 19．(10分)NH3与甲醛CH2O反应可以制备乌洛托品(六亚甲基四胺，分子结构为)，乌洛托品可用于有机合成、消毒、杀虫、军事燃料等用途。回答下列有关问题： (1)基态氮原子的价电子轨道表达式为 ，第三电离能I3(C) I3(N)(填“>”或“<)。 (2)NH3的空间构型为 ，CH2O中C采取的杂化类型为 。CH2O中碳氢键与NH3中氮氢键相比，键长较长的是 。 (3)乌洛托品为 (填“极性”或“非极性”)分子，分子中的所有N原子呈正四面体分布，所有C原子呈 几何体分布，该分子可与H+形成配位键，电子对给予体为 原子。 (4)在乌洛托品晶体中，分子采取体心立方堆积，其分子配位数为 。乌洛托品比金刚烷(C10H16)水溶性更高，理由是 。 20．(10分)某化学小组为测定某有机物样品G的组成和结构，设计如图实验装置； 回答下列问题： (1)Mn原子的价层电子轨道表示式为 。 (2)装置D中浓硫酸的作用是 。 (3)装置F中碱石灰的作用是 。 (4)若准确称取2.2g样品G(只含三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)，装置D质量增加1.8g，U形管E质量增加4.4g。又知样品G的质谱图如图所示： 该有机物的分子式为 。 (5)已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6。综上所述，G的结构简式为 。 (6)有机物M与G互为同系物，且相对分子质量比G大14，则M的结构有 种。 21．(12分)砷化镓(GaAs)、碲化镉(CdTe)等材料，可以直接把光能转化成电能。回答下列问题： (1)碲的原子序数为52，基态碲原子的价层电子排布式为 。 (2)沸点：CH3As(OH)2 (填“>”、“<”或“=”)(CH3)2AsOH，原因是 。 (3)砷存在多种同素异形体——黄砷、黑砷、灰砷。黑砷的晶体结构与石墨类似。根据图中信息，下列说法正确的有 (填标号)。 a．黑砷中As-As键的键能均相同 b．黑砷与C60都属于混合型晶体 c．黑砷单层中As原子与As-As键的个数比为2：3 d．黑砷层与层之间的作用力为范德华力 (4)CdTe的晶胞属立方晶系，晶胞参数如图1所示。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。若原子M的坐标为(0，0，0)，则原子N的坐标为 。该晶胞沿其面对角线方向上的投影如图2所示，则代表Te原子的位置是 (填序号)。若晶体密度为ρ g/cm3，晶胞中原子6和11之间的距离为 ，阿伏加德罗常数的值NA= (用含a、ρ的代数式表示)。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$