内容正文:
第三章 晶体结构与性质
第三节 金属晶体与离子晶体
第2课时 离子晶体
学习目标
1.通过探究离子晶体的空间结构和物理性质,提高学生的宏观辨识与微观探析能力。
2.通过对比分析引导学生认识不同晶体的特点,培养学生的证据推理与模型认知。
胆矾
萤石
重晶石
烧碱
CuSO4·5H2O
CaF2
BaSO4
NaOH
观察并思考下列固体,判断它们是否与氯化钠晶体类型相同?
一、分子晶体
包括静电引力和静电斥力
2.组成微粒:
特征:无方向性和饱和性
1.定义:由阴离子和阳离子相互作用而形成的晶体
构成微粒
离子晶体
微粒间的作用力
阳离子和阴离子
离子键
相互作用力
静电作用
3.常见的离子晶体:强碱:NaOH、Ba(OH)2、等、活泼金属氧化物CaO2、K2O等、 和活泼金属过氧化物(Na2O2)、大部分盐:NaCl、CaF2、BaSO4。
一.离子晶体
小杨老师 15521324728
微信公众号:杨sir化学
【思考】离子晶体只存在离子键作用力吗?试举例说明
CuSO4•5H2O中还存在共价键、范德华力,有些还有氢键等,但主体是离子键。
需要注意:
①离子晶体中无分子。如NaCl、CsCl只表示晶体中阴阳离子个数比,为化学式,不是分子式。
②含有离子的不一定是离子晶体,如金属晶体
③离子晶体中一定有离子键,可能有共价键和氢键等,如KNO3等晶体中既有离子键又有共价键;CuSO4·H2O中除含有离子键外,还含有共价键和氢键。
④离子晶体中,每一个阴(阳)离子周围排列的带相反电荷离子的数目是固定的,不是任意的。
4.离子晶体的物理性质
规律 解释
熔、沸点
①一般来说,离子晶体的熔、沸点较高且难挥发
离子晶体中,阴、阳离子间存在较强的离子键,要破坏这些较强的离子键使离子晶体由固态变成液态或气态,就需要较多的能量
化合物 熔点/℃ 化合物 熔点/℃
CaO 2 613 Na2SO4 884
CuCl2 1 326 Ca2SiO4 2 130
NH4NO3 169.6 Na3PO4 340
BaSO4 1 580 CH3COOCs 194
LiPF6 200(分解温度) NaNO2 270
规律 解释
硬度
②离子晶体的硬度较大,难于压缩
离子晶体中,阴、阳离子间存在较强的离子键,使离子晶体的硬度较大,当晶体受到冲击力作用时,部分离子键发生断裂,导致晶体破碎
发生滑动
施加外力
同种电荷相互排斥,使晶面裂开
4.离子晶体的物理性质
规律 解释
导电性
③离子晶体不导电,熔化或溶于水后能导电
离子晶体是由阳离子和阴离子构成的,固态时,阴阳离子只能在各自的位置做轻微的振动,不能发生带电微粒的定向移动,所以固态离子晶体不能导电;溶于水或在熔融状态下,离子晶体中的阴阳离子称为自由移动的离子,可以传递电荷,因此具有导电性。
NaCl溶液能够导电
熔融的NaCl能够导电
4.离子晶体的物理性质
④溶解性:大多数离子晶体,易溶于极性溶剂(如水),难溶于非极性溶剂(如汽油、苯等),遵循“相似相溶”规律
解释:当把离子晶体放入水中时,极性水分子对离子晶体的离子产生吸引作用,使晶体中的离子克服了离子间的相互作用而电离,变成在水中自由移动的离子
4.离子晶体的物理性质
注:判断离子晶体,可根据其熔融状态能否导电进行
晶体 离子间距/pm 电荷数 熔点/℃
NaCl 276 1 801
NaBr 290 1 750
MgO 205 2 2800
CaO 239 2 2576
对比观察下列离子晶体的熔点变化规律?
【规律】一般说来,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,离子晶体的熔、沸点越高,硬度越大。
1. 概念:阴、阳离子间的静电作用
二.离子键
①成键的微粒:阴、阳离子
②实质:静电作用(引力+斥力)
③成键的条件:活泼金属元素(或NH4+)和活泼非金属元素
2.离子键的特征
①没有方向性 ②没有饱和性
3.影响因素:离子半径和离子电荷
离子半径越小,所带电荷越多,离子键越强。
思考:NaCl等离子晶体在熔融状态下导电、水溶液导电与金属导电有什么不同?
NaCl溶液能够导电
熔融的NaCl能够导电
1.金属在外加电场条件下,自由电子定向运动而形成电流。
2.离子晶体固态时不能导电,因为阴阳离子不能自由移动
3.在熔融或水溶液状态下,产生自由移动的阴阳离子,才能够导电。
1.NaCl晶体
①晶体堆积方式属于面心立方,Na+位于体心和棱心,Cl-位于面心和顶点。或者反之,交错排列。
②NaCl晶胞中包含有 个Na+ 个Cl-。
4
4
③Na+的配位数 个,Cl- 的配位数 个,它们所围成的空间几何构型是 。
④Na+周围最近的Na+数 个,Cl-周围最近的Cl-数 个。
6
6
12
12
正八面体
Cl-
Na+
钠离子所处的环境
氯离子所处的环境
三、典型离子晶体的结构特征
①晶体堆积方式属于体心立方,Cs+位于体心,Cl-位于顶点。或者反之,交错排列。
②CsCl晶胞中包含有 个Na+ 个Cl-。
1
1
③Na+的配位数 个,Cl- 的配位数 个,它们所围成的空间几何构型是 。
④Cs+周围最近的Cs+数 个,Cl-周围最近的Cl-数 个。
8
8
6
6
正方体
2.CsCl晶体
三、典型离子晶体的结构特征
①Ca2+位于顶点和面心,F-位于立方体内。
②CaF晶胞中包含有 个Ca2+ 个F-。
4
8
③Ca2+的配位数 个,他们所围成的几何构型是 ;F- 的配位数 个,他
们所围成的几何构型是 。
④Ca2+周围最近的Ca2+数 个,F-周围最近的F-数 个。
⑤该晶胞中Ca2+和F-的最近距离为 。
8
正方体
4
正四面体
12
6
Ca2+
F-
四分之一体对角线
3.CaF2晶体
三、典型离子晶体的结构特征
4.ZnS晶胞
三、典型离子晶体的结构特征
粒子位置:Zn2+____________S2-________
粒子数:Zn2+______ S2- ______
Zn2+配位数_____ S2-配位数_____
形成的空隙形状__________
顶点、面心
体内
4
4
正四面体
12
4
4
Zn2+周围最近的Zn2+数______
S2-周围最近的S2-数______
12
比较项目 离子晶体 共价晶体 分子晶体 金属晶体
存在微粒 阴阳离子 原子 分子 金属离子、自由电子
微粒间作用 离子键 共价键 分子间作用力 金属键
主要性质 硬而脆,易溶于极性溶剂,熔化时能够导电,溶沸点高 质地硬,不溶于大多数溶剂,导电性差,熔沸点很高 硬度小,水溶液能够导电,溶沸点低 金属光泽,是电和热的良导体,熔沸点高或低
实例 食盐晶体 金刚石 NH3、HCl 镁、铝
知识总结:四大晶体类型的比较
归纳总结
晶体类型 分子晶体 共价晶体 金属晶体 离子晶体
微粒种类
微粒间
相互作用
典型晶体
根据晶体构成微粒和微粒间相互作用不同分为四种类型
金属阳离子和自由电子
金属键
原子
离子键
共价键
分子
分子间
作用力
阴、阳离子
金属Cu
NaCl
CO2
1、依据构成晶体的粒子和粒子间的作用力判断
①离子晶体的构成粒子是阴、阳离子,粒子间的作用力是离子键。
②共价晶体的构成粒子是原子,粒子间的作用力是共价键。
③分子晶体的构成粒子是分子,粒子间的作用力是分子间作用力。
④金属晶体的构成粒子是金属阳离子和自由电子,粒子问作用力是金属键。
知识总结:晶体类型的五种判断方法
2、依据物质的分类判断
①活泼金属氧化物(K2O等)、强碱(NaOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
②部分非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼等)、所有非金属氢化物, 部分非金属氧化物(除 SiO2外)、几乎所有的酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
③常见的共价晶体单质有金刚石、晶体硅 、晶体硼等,常见的共价晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等。
④金属单质(注:汞在常温为液体)与合金是金属晶体。
知识总结:晶体类型的五种判断方法
3、依据晶体的熔点判断
①共价晶体熔点最高,常在一千摄氏度至几千摄氏度。
②离子晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏度以上。
③分子晶体熔点低,常在数百摄氏度以下至很低温度。
④金属晶体多数熔点高,,但也有相当低的。
知识总结:晶体类型的五种判断方法
4、依据导电性判断
①离子晶体溶于水形成的溶液及熔融状态时能导电。
②共价晶体一般为非导体。
③分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质(主要是酸等)溶于水, 使分子内的化学键断裂形成自由移动的离子,能导电。
④金属晶体是电的良导体。
5、依据硬度和机械性能判断
①离子晶体硬度较大且脆②共价晶体硬度大③分子晶体硬度小且较脆。
④金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具有延展性。
知识总结:晶体类型的五种判断方法
4.应用:作溶剂。用作电化学研究的电解质;有机合成的溶剂和催化剂等。
科学•技术•社会——离子液体
离子液体:室温或稍高于室温时呈液态的离子化合物
1.引入有机基团可降低离子化合物的熔点,如C2H5NH3NO3的熔点只有12℃,比NH4NO3低了158℃!
2.成分:常见的阴离子如四氯铝酸根( AlCl4-)、六氟磷酸根( PF6- 。)、四氟硼酸根( BF4- )等,常见的阳离子如季铵离子( R4N+ ,即 NH4+的 H 被烃基 R 取代)、带烃基侧链的咪唑、嘧啶等有环状含氮结构的有机胺正离子等。
3.性质:难挥发、有良好的导电性。
1、钠的卤化物(NaX)和硅的卤化物(SiX4)的熔点如图所示。
①判断晶体的类型 ②解释熔点变化的原因
NaF
NaCl
NaBr
NaI
SiF4
SiCl4
SiBr4
SiI4
NaX均为离子晶体
X-半径增大,离子键减弱,熔点降低。
SiX4均为分子晶体
相对分子质量增大,分子间作用力增强,熔点升高。
【课堂练习】
2 3 4 5 995 801 775 651 2 3 4 5 -90.2 -70.7 5.2 120.5
第三周期元素的氧化物中,化学键中离子键成分的百分数如下表:
氧化物 Na2O MgO Al2O3 SiO2
离子键的百分数/% 62 50 41 33
1、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2中离子键成分为何逐渐减少?
2、请推测P2O5、SO3、Cl2O7的离子键成分变化趋势?
原因:与氧元素的电负性的差值逐渐减小
变化趋势:百分数小于33,且逐渐减少
电负性差值越大,离子键的百分数越大,一般当电负性的差值大于1.7时,离子键的百分数大于50%,可认为是离子晶体。
【课堂练习】
思考与交流
第三周期元素的氧化物中,化学键中离子键成分的百分数如下表:
氧化物 Na2O MgO Al2O3 SiO2
离子键的百分数/% 62 50 41 33
5、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2中离子键成分为何逐渐减少?
?
原因:与氧元素的电负性的差值逐渐减小
6、请推测P2O5、SO3、Cl2O7的离子键成分变化趋势?
变化趋势:百分数小于33,且逐渐减少
电负性差值越大,离子键的百分数越大,一般当电负性的差值大于1.7时,离子键的百分数大于50%,可认为是离子晶体。
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