重难突破练4 伴性遗传综合题的解题规律（Word练习）-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

重难突破练(四)　伴性遗传综合题的解题规律 1．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　　) A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表型的比例都是1∶1∶1∶1 答案　D 解析　正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明基因在常染色体上，否则基因在性染色体上。“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红眼为隐性性状；本实验中正交和反交实验的结果不同，说明控制眼色的这对基因在性染色体上，A、B项正确。正交实验的亲本为XAXA×XaY，F1的基因型是XAXa、XAY，反交实验的亲本为XaXa×XAY，F1的基因型是XAXa、XaY，C项正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表型比为1∶1∶2；反交的F1的基因型是XAXa、XaY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa，表型比为1∶1∶1∶1，D项错误。 2．青光眼是人类主要致盲原因之一，其病因是视网膜的神经细胞退化、萎缩和死亡导致的。原发性青光眼具有明显的家族遗传倾向，下图是某家系原发性青光眼的发病家系图，该家系的青光眼的遗传方式可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．伴X染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴Y染色体遗传 答案　A 解析　根据系谱图可判断，该病可为常染色体显性遗传，也可为常染色体隐性遗传，A项正确；Ⅰ1患病，但Ⅱ4不患病，说明此病不是伴X染色体显性遗传病，B项错误；Ⅱ3患病，但Ⅲ3不患病，说明此病不是伴X染色体隐性遗传病，C项错误；Ⅱ2、Ⅱ3均为女性患病，可说明此病不是伴Y染色体遗传病，D项错误。 3．某种植物为XY型性别决定，其花色由一对等位基因控制，红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干，若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体，还是X和Y染色体的同源区段上，选择下列哪种方法能做出判断(　　) A．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 B．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 C．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1红花雄性个体与白花个体杂交 D．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1红花雌性个体与白花个体杂交 答案　B 解析　假设A/a是控制花色的基因，若选用纯合红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，因为亲本白花雄性的基因型是XaY或XaYa，即Y染色体上是否存在隐性基因，无法通过花色判断，故无法确定基因在X染色体上还是X和Y染色体的同源区段上，A、C项错误。白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，若子一代红花全为雌性，白花全为雄性，则基因位于X染色体上；F1再相互交配，若基因位于常染色体上，由于子一代基因型是Aa，则子二代的雌性和雄性花色均为红花∶白花＝3∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于子一代基因型是XAXa和XaYA，则子二代的白花只有雌性，可以确定基因所在的位置，B项正确。根据B选项的分析可知，通过子一代的花色情况，可确定基因是否位于X染色体上，若基因位于常染色体上，由于子一代红花雌性基因型是Aa，与白花aa个体杂交，后代雌性和雄性花色均为红花∶白花＝1∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于子一代红花雌性基因型是XAXa，与白花XaYa个体杂交，后代雌性和雄性花色也均为红花∶白花＝1∶1，无法确定基因所在的位置，D项错误。 4．研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是(　　) A．脊柱弯曲性状是由显性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因纯合致死 C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/3 答案　D 解析　由题意可知，导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠∶脊柱正常的雌鼠∶脊柱正常的雄鼠＝1∶1∶1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，则脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A、C项正确；假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示，由题意可知，脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，与野生型雄鼠(XbY)杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此基因型为XBY的雄鼠死亡，即导致脊柱弯曲的基因纯合致死，B项正确；F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/7，D项错误。 5．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是(　　) 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务 B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务 C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务 D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务 答案　C 解析　方法1：纯合显性雌性与纯合隐性雄性杂交，若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；子代雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。方法2：纯合显性雄性与纯合隐性雌性杂交，若子代雌雄全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y紫色体上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。 6．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状；直毛与分叉毛为一对相对性状，两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 类型 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 60 0 20 0 雄蝇 30 30 10 10 下列叙述中正确的是(　　) A．控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上 B．控制灰身与黑身的基因位于X染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于常染色体上 C．控制灰身与黑身的基因和控制直毛与分叉毛的基因均位于X染色体上 D．控制灰身与黑身的基因和控制直毛与分叉毛的基因均位于常染色体上 答案　A 解析　只分析灰身和黑身这一对相对性状，子代雌、雄果蝇中灰身∶黑身均为3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；只分析直毛和分叉毛这一对相对性状，子代中雌果蝇全为直毛，而雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，A项正确。 7．先天性夜盲症俗称“雀蒙眼”，患者在夜间或光线昏暗的环境下视物不清或完全看不见东西，该病是伴X染色体遗传病。某家族患有甲、乙两种遗传病，其中一种为先天性夜盲症，其家族遗传系谱图如下图。下列相关叙述错误的是(　　) A．该家族中乙遗传病是先天性夜盲症 B．Ⅲ－3关于“雀蒙眼”的致病基因来自Ⅰ－1 C．Ⅱ－1与Ⅱ－3基因型相同的概率为1 D．Ⅲ－2与正常男性结婚，女儿可能患“雀蒙眼” 答案　D 解析　根据正常个体Ⅱ－1和Ⅱ－2所生的儿子Ⅲ－3患甲、乙两种病，可知甲、乙两种病均为隐性遗传病，又根据Ⅰ－1患甲病，其所生儿子Ⅱ－3表现正常，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病为先天性夜盲症，为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。Ⅲ－3患“雀蒙眼”，其致病基因来自Ⅱ－2，Ⅱ－2关于该病的致病基因来自Ⅰ－1，因此Ⅲ－3关于“雀蒙眼”的致病基因来自Ⅰ－1，B项正确。假设控制甲、乙两病的相关基因分别为A、a和B、b，Ⅰ－1患甲病，基因型为aa，Ⅱ－3不患甲病，基因型为Aa，Ⅱ－3不患乙病，所以Ⅱ－3的基因型为AaXBY；Ⅲ－3患两种病，基因型为aaXbY，可推知Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，由此可知Ⅱ－1与Ⅱ－3基因型相同的概率是1，C项正确。Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则Ⅲ－2关于“雀蒙眼”的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，与正常男性(XBY)结婚，由于男性的X染色体会遗传给女儿，因此女儿不会患“雀蒙眼”，D项错误。 8．甲病(用A或a表示)是一种未知的遗传病，乙病(用B或b表示)是红绿色盲，下图为某家系的系谱图，没有突变发生。下列选项正确的是(　　) A．甲病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ1的乙病致病基因不可能来自Ⅰ1 C．Ⅱ3与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3 D．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩，同时患两病的概率为1/9 答案　B 解析　由题图可知，Ⅰ1和Ⅰ2没有甲病，而Ⅱ2患有甲病，说明甲病是隐性遗传病，假设甲病是伴X隐性遗传，而Ⅱ2患有甲病且是女性，其父Ⅰ1应是患者，而Ⅰ1正常，所以甲病不是伴X染色体隐性遗传，应是常染色体隐性遗传，A项错误；由题图可知，乙病(用B/b表示)是红绿色盲，为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1正常，所以Ⅲ1的乙病致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ1的致病基因来自Ⅰ2，故Ⅲ1的乙病致病基因不可能来自Ⅰ1，B项正确；结合题图可知，由于甲病是常染色体隐性遗传，乙病为伴X隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ3表现正常，Ⅱ4也表现正常，而Ⅲ1患有乙病，Ⅱ3的基因型为A_XBXb，Ⅱ3与Ⅰ2基因型相同的概率是2/3，C项错误；则Ⅱ3的基因型为A_XBXb，Ⅱ4的基因型为A_XBY，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩，同时患两病的概率为0，D项错误。 9．下列人类遗传病的系谱图(图中深色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是(　　) A B C D 答案　C 解析　人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项不符合题意；图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B项不符合题意；双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C项符合题意；图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D项不符合题意。 10．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(B/b)控制，长翅和残翅由另一对等位基因(V/v)控制，这两对基因都位于常染色体上。让纯合的灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇进行杂交，F1均为灰身长翅。F1灰身长翅果蝇进行测交得到如下表所示结果，回答下列问题： 组别 F1测交 F2 A组 灰身长翅×♀黑身残翅 雌、雄果蝇均为灰身长翅∶黑身残翅＝1∶1 B组 ♀灰身长翅×黑身残翅 雌、雄果蝇均为灰身长翅∶黑身残翅∶灰身残翅∶黑身长翅＝21∶21∶4∶4 (1)果蝇的体色性状中显性性状为________，F1灰身长翅果蝇的基因型是________。 (2)据表分析，这两对基因位于________(填“同源”或“非同源”)染色体上，B组出现F2结果的原因是_______________________________________________ _____________________________。 (3)果蝇的红眼(R)和白眼(r)基因位于X染色体上，若亲本灰身长翅为纯合的红眼雌果蝇，亲本黑身残翅为白眼雄果蝇，二者杂交所得的F1自由交配得F2，现有一F2灰身长翅红眼雌果蝇，请设计一次杂交实验探究其基因型：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出实验思路)，该实验中，杂交后代的表型最多有________种。 解析　(1)纯合的灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇进行杂交，F1均为灰身长翅，说明灰身对黑身为显性，长翅对残翅为显性。灰身长翅亲本的基因型为BBVV，黑身残翅亲本的基因型为bbvv，则F1灰身长翅果蝇的基因型为BbVv。(2)A组灰身长翅雄果蝇与黑身残翅雌果蝇杂交得到的F2只有两种表型，说明A组F1灰身长翅雄果蝇只产生了两种配子BV和bv，由此推得灰身基因和长翅基因是连锁的，在一对同源染色体上。而B组F2却出现了4种表型，说明B组F1灰身长翅雌果蝇产生了4种配子，即BV、bv、Bv、bV，由于F2灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇数量远多于灰身残翅果蝇和黑身长翅果蝇，说明F1灰身长翅雌果蝇在减数分裂时发生了染色体片段互换，从而产生4种不同类型的配子。(3)亲本灰身长翅纯合红眼雌果蝇(BBVVXRXR)与亲本黑身残翅白眼雄果蝇(bbvvXrY)杂交得到F1的基因型为BbVvXRXr、BbVvXRY，F2灰身长翅红眼雌果蝇的基因型为B_V_XRXR、B_V_XRXr，欲探究一F2灰身长翅红眼雌果蝇的基因型，可让该果蝇与黑身残翅白眼雄果蝇杂交，观察后代的表型及其比例。当该果蝇的基因型为BbVvXRXr时，其与黑身残翅白眼雄果蝇杂交，后代的表型最多，表型需区分雌果蝇与雄果蝇，一共有2×2×4＝16(种)。 答案　(1)灰身　BbVv　(2)同源　F1灰身长翅雌果蝇在减数分裂时发生了染色体片段互换　(3)让该F2灰身长翅红眼雌果蝇与黑身残翅白眼雄果蝇杂交，观察后代的表型及其比例　16 11．下图是常染色体上某基因控制的某种遗传病的家族系谱图(相关基因用A、a表示)，回答下列问题： (1)此病属于________性遗传病。 (2)6号的基因型为__________，其致病基因来自________号个体。 (3)8号的基因型为__________，其致病基因来自________号个体。 (4)1号和2号基因型组成相同的概率为______。 (5)10号为杂合子的可能性为________，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为________。 解析　(1)根据遗传系谱图分析可知，1号和2号无病，生出的6号有病，判断此病属于常染色体隐性遗传病。(2)1号和2号无病，该病为常染色体隐性遗传病，6号是患者，其基因型为aa，致病基因来自1号和2号，双亲是杂合子。(3)3号无病，4号为患者，其基因型为aa，则8号的基因型为Aa，其致病基因来自4号。(4)1号和2号的基因型均为Aa，基因型相同的概率为1。(5)6号是患者，其基因型为aa，而10号表现为不患病，所以10号的基因型一定是Aa，其为杂合子的可能性为100%，他与一患者(aa)婚配，生一个患病孩子的概率为1/2。 答案　(1)隐　(2)aa　1和2　(3)Aa　4　(4)1 (5)100%　1/2 12．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。 (1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。 (2)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。请写出一组杂交组合的表型：______(♀)×________()。 (3)果蝇能够危害250种植物，被称为“水果头号杀手”。由于其繁殖能力非常强而很难捕杀，科学家通过实验将一个致死基因结合到常染色体上从而起到了一定的作用，已知裂翅和非裂翅位于常染色体上，整合了致死基因的个体能产生子代，但子代个体中含有致死基因的胚胎致死。请利用裂翅果蝇作为实验材料设计一次杂交实验，确定致死基因与裂翅基因的位置关系，请在下列图示中标出致死基因和翅型基因可能存在的位置关系(致死基因以字母T代替)： 请设计实验证明致死基因与翅型基因的位置关系 实验设计：________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 实验结果：①若______________________，则为图2所示的位置关系。 ②若________________________，则为图3所示的位置关系。 ③若________________________________，则为图4所示的位置关系。 解析　(1)因裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，而后代出现了裂翅和非裂翅果蝇，说明亲本的裂翅是杂合子。(2)欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上可用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果该等位基因位于常染色体上，那么子代雌雄个体中出现显隐性性状的个体比例相当；如果该等位基因位于X染色体上，那么子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状。即非裂翅(♀)与裂翅()杂交，若后代隐性性状在雌雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上；若只出现在雄性个体中，说明该等位基因在X染色体上。(3)致死基因和翅型基因存在的位置关系：致死基因与裂翅(A)基因在同一条染色体上、致死基因与非裂翅(a)基因在同一条染色体上、致死基因和翅型基因位于两对同源染色体上，相应图示为： 图2　 　 　　图3　 　 　 　图4 为证明致死基因与翅型基因的位置关系，可以让已经导入了致死基因的裂翅个体之间进行自由交配，观察子代的表型；若子代个体只有基因型为aa的个体，即全为非裂翅，则为图2所示的位置关系；若子代个体只有基因型为AA的个体，即全为裂翅，则为图3所示的位置关系；若子代个体中有基因型为AA、Aa、aa的个体，即有裂翅也有非裂翅，则为图4所示的位置关系。 答案　(1)杂合子　(2)非裂翅　裂翅 (3) 　　 图2　　 　　 图3　 　　 　图4 利用已经导入了致死基因的裂翅个体之间进行自由交配，观察子代的表型　子代个体全为非裂翅　子代个体全为裂翅　子代个体中既有裂翅也有非裂翅 13．下列是关于果蝇眼色和翅型的相关研究。 (一)探究控制紫眼基因的位置 实验 P　纯合正常翅红眼×卷翅紫眼♀ ↓ F1　卷翅红眼　229(117，♀112)　 正常翅红眼　236(120，♀116) 已知卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因(A/a)控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因(B/b)控制。 回答下列问题： (1)红眼对紫眼为_____(填“显性”或“隐性”)。 (2)控制眼色的基因不在X染色体上(不考虑XY同源区段)，判断依据是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)亲本卷翅紫眼雌蝇的基因型为________。 (4)从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。 杂交组合为：____________________________________________________ 预期结果为：____________________________________________________ (二)研究性状与温度的关系 正常翅对残翅为显性。残翅果蝇相互交配后，将孵化出的幼虫一部分置于25 ℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅；另一部分在31 ℃的环境中培养，得到一些正常翅的果蝇(M果蝇)。 回答下列问题： (5)用M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25 ℃下培养仍为残翅。可推测，M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型________(填“相同”或“不同”)。综合分析，说明环境、基因与性状的关系是____________________________。 解析　(一)(1)由杂交实验可知，亲本红眼果蝇和紫眼果蝇杂交，F1均为红眼果蝇，则红眼对紫眼为显性。(2)如果控制眼色的基因在X染色体上，则亲本的基因型为XBY和XbXb，F1基因型为XBXb、XbY，雄蝇都为紫眼，雌蝇都为红眼，与杂交实验结果不符(或F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼∶雄性红眼为1∶1，与性别无关)，故控制眼色的基因不在X染色体上。(3)已知卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因(A/a)控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，则亲本雌蝇卷翅的基因型为Aa。紫眼为隐性性状，且控制眼色的基因位于常染色体上，则亲本雌蝇紫眼的基因型为bb。即亲本卷翅紫眼雌蝇的基因型为Aabb。(4)由以上分析可知，亲本的基因型为aaBB、Aabb，F1基因型为AaBb和aaBb。欲证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，可使卷翅红眼雄果蝇(AaBb)×卷翅红眼雌果蝇(AaBb)，若控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则两对等位基因符合自由组合定律，后代表型及比例为卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝6∶2∶3∶1。还可使卷翅红眼果蝇(AaBb)×正常翅红眼果蝇(aaBb)，预期结果为卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝3∶1∶3∶1。(二)(5)残翅为隐性性状，残翅果蝇相互交配后，将孵化出的幼虫一部分置于25 ℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅；另一部分在31 ℃的环境中培养，得到一些正常翅的果蝇(M果蝇)，说明31 ℃的环境中会导致果蝇翅形的改变。用M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25 ℃下培养仍为残翅。说明高温环境下出现的正常翅性状不能遗传，是不可遗传变异。则M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型相同。综合分析，说明环境、基因与性状的关系是生物性状是基因与环境共同作用的结果。 答案　(1)显性　(2)如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼(或F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼∶雄性红眼为1∶1，与性别无关)　(3)Aabb (4)杂交组合一：卷翅红眼雄果蝇×卷翅红眼雌果蝇　卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝6∶2∶3∶1　杂交组合二：卷翅红眼果蝇×正常翅红眼果蝇　卷翅红眼∶卷翅紫眼∶正常翅红眼∶正常翅紫眼＝3∶1∶3∶1(写出其中一个杂交组合即可)　(5)相同　生物性状是基因与环境共同作用的结果 学科网（北京）股份有限公司 $$