课时作业8 伴性遗传（Word练习）-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

课时作业(八)　伴性遗传 题组一　性染色体与性别决定 1．下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是(　　) A．X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体 B．男性体内的Y染色体只能来自其父亲 C．女性体内的X染色体只能来自其母亲 D．若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞一定来源于女性 答案　B 解析　虽然X和Y染色体大小、形态均不同，但二者分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会，属于同源染色体，A项错误；男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性体内的X染色体一条来自其父亲，一条来自其母亲，B项正确，C项错误；若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞可能来源于女性，也可能为男性的次级精母细胞，D项错误。 2．XY型性别决定的生物，群体中性别比例接近1∶1，其原因是(　　) A．含X配子∶含Y配子＝1∶1 B．含X精子∶含Y精子＝1∶1 C．雌配子∶雄配子＝1∶1 D．含X卵细胞∶含Y卵细胞＝1∶1 答案　B 解析　含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，A项错误；雄性个体所产生的含X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，B项正确；雄配子数目远多于雌配子数目，C项错误；卵细胞中不含Y染色体，D项错误。 3．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是(　　) A．各种生物的细胞中都含有性染色体 B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体 C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的 D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿 答案　D 解析　由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物(如水稻)无性染色体，A项错误；ZW型性别决定的生物，雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体(用Z和W表示)，而雄性的体细胞中则含有两条同型的性染色体(均用Z表示)，B项错误；X和Y是一对同源染色体，但它们大小不同，存在同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类的红绿色盲基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C项错误；男性X染色体上的基因只能传递给他的女儿，Y染色体上的基因只能传递给他的儿子，D项正确。 题组二　伴性遗传的方式及特点分析 4．下列符合人类红绿色盲的遗传的是(　　) A．患病父亲一定会生出患病的女儿 B．患病父亲一定会生出患病的儿子 C．患病母亲一定会生出患病的女儿 D．患病母亲一定会生出患病的儿子 答案　D 解析　人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B/b表示。患病父亲的基因型为XbY，母亲的基因型未知，故女儿和儿子均不一定患病，A、B项错误；患病母亲的基因型为XbXb，儿子一定患病，父亲的基因型未知，故女儿不一定患病，C项错误、D项正确。 5．如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　) A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 答案　B 解析　设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体。 6．某对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　D 解析　已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设色盲由b基因控制。由题意可知，该夫妇表现正常，后代中有患色盲的儿子，则亲本的基因型为XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为XBXb时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者(XBXb)，概率是(1/2)×(1/4)＝1/8。 7．用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，则下列选项中正确的是(　　) 亲本 子代 灰色雌性×黄色雄性 全是灰色 黄色雌性×灰色雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．灰色基因是常染色体隐性基因 B．灰色基因是伴X染色体的显性基因 C．灰色基因是伴X染色体的隐性基因 D．灰色基因是常染色体显性基因 答案　B 解析　由灰色果蝇与黄色果蝇杂交，后代都是灰色，说明灰色对黄色是显性性状；黄色雌果蝇与灰色雄果蝇杂交，后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色，正反交子代性状表现不同，说明控制果蝇体色的基因位于X染色体上，所以灰色基因是伴X染色体的显性基因，B项正确。 8．抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病。调查发现，患该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是(　　) A．该病的致病基因位于X染色体上 B．女性患者的儿子都患该病 C．男性携带该致病基因的概率低于女性 D．该致病基因控制的性状表现与性别相联系 答案　B 解析　抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，且该病的女性患者多于男性患者，说明该病的致病基因位于X染色体上，A项正确；女性患者可能是杂合子，其儿子不一定患病，B项错误；伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，说明男性携带该致病基因的概率低于女性，C项正确；由于抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以该致病基因控制的性状表现与性别相联系，D项正确。 题组三　伴性遗传在生产和生活中的应用 9．一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子的性别是______，才能保证色觉一定正常。(　　) A．男孩 B．女孩 C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能 答案　B 解析　一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用B/b表示，则这对夫妻的基因型组合为XBXb×XBY，他们后代的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见，当第二个孩子是女孩时才能保证色觉一定正常，而男孩有50%的可能患病，B项符合题意。 10．如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 答案　C 解析　由1、2正常，其女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，双亲均为杂合子，A项、D项错误，C项正确；常染色体上的遗传病，其发病率没有性别之分，B项错误。 11．有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，错误的是(　　) A．甲和乙的遗传方式完全一样 B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4 C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D．丙中的父亲可能携带致病基因 答案　A 解析　由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，B项正确。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，C项正确。若丙为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项正确。 12．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是(　　) A．该对性状的遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状 C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 答案　D 解析　F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A项正确；F1发生了性状分离，亲代未显现出的非芦花性状为隐性性状，B项正确；后代中芦花∶非芦花＝3∶1，符合基因的分离定律，C项正确；鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡(ZW)有两种表型，亲代母鸡为芦花，可推知该羽毛颜色的相关基因(用B/b表示)只能位于Z染色体上，则亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型(ZBZb、ZBZB)，与亲代公鸡的基因型不一定相同，D项错误。 13．由一对等位基因控制的遗传病被称为单基因遗传病，其中白化病是常染色体单基因遗传病(由a基因控制)，红绿色盲是伴X染色体单基因遗传病(由b基因控制)，现有一对表现正常的夫妻结婚后，生育小孩的表型如下图所示： 下列关于该家庭两种遗传病的叙述，错误的是(　　) A．由子代可以判断亲代两个体基因型应分别为 AaXBXb、AaXBY B．产生1号个体的原因可能是其亲代形成配子时发生了互换 C．4号个体若为男孩，则其基因型与父亲相同的概率为1/4 D．这对夫妻再生一个表现正常孩子的概率为9/16 答案　B 解析　由题意并分析系谱图可知，2号与色盲相关的基因组成为XbY,3号与白化病相关的基因组成为aa，进而可以推断出该夫妻的基因型为AaXBXb、AaXBY，A项正确；1号的基因型为aaXbXb，形成1号个体的原因可能是其父亲形成配子时基因B发生了突变，B项错误；该夫妻的基因型为AaXBXb、AaXBY，若4号个体为男孩，则其基因型与父亲相同的概率为1/2×1/2＝1/4，C项正确；由于亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，后代表现正常的概率为(3/4)×(3/4)＝9/16，D项正确。 14．家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是(　　) 组别 亲代 子代 一 灰白羽×瓦灰羽♀ 灰白羽∶瓦灰羽♀＝1∶1 二 灰白羽×银色羽♀ 瓦灰羽∶瓦灰羽♀＝1∶1 三 银色羽×瓦灰羽♀ 瓦灰羽∶银色羽♀＝1∶1 A．控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上 B．家鸽决定羽色的基因型共有5种 C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW D．若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2 答案　D 解析　瓦灰羽雌雄个体杂交，基因型组合为ZAZa×ZAW，后代有ZAZA(灰白羽)∶ZAZa(瓦灰羽)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(银色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D项错误。 15．如图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A/a)、乙(基因为B/b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断为红绿色盲的是______(填“甲”或“乙”)病，而另一种病属于______染色体上的____ 性遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型为________，Ⅱ8的基因型为______________，Ⅱ9的基因型为________。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为________；如果只通过胚胎细胞染色体对Ⅱ8、Ⅱ9后代进行性别检测，能否确定是否会患遗传病？请说明理由：______________________________。 (4)Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________________________________。 解析　(1)由题中遗传系谱图可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ11患甲病，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，则为乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6关于甲病的基因型为Aa；Ⅰ1患乙病，则Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb；Ⅱ8关于甲病的基因型为AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，为XbY，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY；Ⅲ14患乙病，Ⅱ9不患乙病，且Ⅱ9只携带一种致病基因，因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判断，他们的后代不会患甲病，而儿子或女儿都可能患乙病，故Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为0，但不能通过性别检测确定后代是否患遗传病。(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8来源于Ⅰ2，Ⅱ9来源于Ⅰ3，因此Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3。 答案　(1)乙　常　隐　(2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb　(3)0　不能，因为后代男女都可能患乙病　(4)Ⅰ2和Ⅰ3 16．某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A/a)、宽叶与窄叶(设基因为B/b)是两对相对性状。将紫花宽叶雄株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如下图所示。 请回答下列问题： (1)宽叶与窄叶这对相对性状中，________是显性性状。A/a和B/b这两对基因位于________对同源染色体上。 (2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表型的现象称为____________。 (3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为__________________，其中杂合子占________。 (4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为________的雄株测交，若后代表型及其比例为___________________________________________，则白花宽叶雌株为杂合子。 解析　(1)F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株杂交后得到的F2既有宽叶又有窄叶，说明宽叶为显性性状；由F2雌株全为宽叶、雄株为宽叶和窄叶可知，基因B/b位于X染色体上；而花色的遗传与性别无关，则基因A/a位于常染色体上，因此，A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现紫花与白花两种表型，这一现象称为性状分离。(3)控制花色的基因在常染色体上，且F2的雄株和雌株中紫花与白花数量比都为3∶1，则F1雌、雄植株关于花色的基因型均为Aa。控制叶形的基因位于X染色体上，且F2的雌性中只有宽叶，雄性中宽叶和窄叶的数量比为1∶1，可推知F1雌株关于叶形的基因型为XBXb，F1雄株关于叶形的基因型为XBY，因此，F1雌、雄植株的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。那么F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBY或AaXBY，其中杂合子AaXBY占2/3。(4)测交是将待测个体与隐性纯合体杂交，欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为aaXbY的雄株杂交，若后代表型及其比例为白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶白花窄叶♂＝1∶1∶1∶1，则白花宽叶雌株为杂合子。 答案　(1)宽叶　两　(2)性状分离　(3)AAXBY或AaXBY　2/3　(4)aaXbY　白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶∶白花窄叶＝1∶1∶1∶1 学科网（北京）股份有限公司 $$