内容正文:
化学月考6答案
一、单项选择题(共14个小题,每题3分,共42分。)
1 D
2 D
3 B
4 D
5 D
6 C
7 B
8 C
9 B
10 B
11 C
12 B
13 B
14 C
第Ⅱ卷主观题(四个大题,共58分)
15.(每空2分,共16分)
(1)4s24p1; (2)蒸发浓缩、冷却结晶;
(3)Al(OH)3、Ga(OH)3 ; 5.5≤pH<7;
(4)Ga(OH) 3+OH﹣=[Ga(OH)4]﹣;
(5)[Ga(OH)4]﹣+CO2=Ga(OH) 3↓;
(6)4;
16. (每空2分,共14分)(1) ①. 羧基 、醛基 、羟基 ②. C17H36
(2)
(3)2,5,6-三甲基-3-乙基辛烷
(4) ①. 90 ②. C3H6O3 ③. 否
17.(共12分)
(1)直形冷凝管(1分) (2)防止暴沸(1分);B(2分)
(3)检漏(2分);上口倒出(2分) (4)干燥环己烯(2分)(5)CD(2分)
18.(每空2分,16分)
(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
(2) ①.具支试管 ;②甲处;abc ③;
(3)d;饱和氯化铵溶液作反应液时,反应温和可控,固液分离率适当;
(4)80。
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$$2024-2025学年高二月考6
化学试卷
命题人:江喜玲审圆人:刘桂敏
可能用到的相对原子质量:H1C12016N14Ca40Ga70
一、单项选择题(共14个小题,每题3分,共42分。)
1.下列对有机化合物的分类正确的是(
A.乙烯(CH,=CH)、苯(
环己烷(《〉
同属于脂肪烃
B.苯(
、
环戊烷(
)、环己烷(〈
)同属于芳香烃
C.乙烯(CH=CH)、乙炔(CH=CH)同属于烯烃
D.
☑、▣、〔
、同属于脂环烃
2.奥司他韦是甲流特效药,由莽草酸合成奥司他韦的部分路线如图。下列说法正确的是()
COOH
COOCHs
(C2H3)2CH
COOCHs
HO-
HO OH
HO OH
CH,CONH NH2
莽草酸
中间体
奥司他韦
A.奥司他韦分子式为C1H4N2O
B.葬草酸与中间体互为同系物
C.三种物质的六元环上的6个碳原子一定共平面
D.葬草酸能发生加成反应、取代反应
3.下列化学用语或图示正确的是()
A.HC10的电子式:Hgg:
B.sp杂化轨道示意图:
C.N2的p-po键的形成:
8*8→88+∠
D.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
4.有以下5种物质:①CH(CH),CH,②CHCH,CH,CH,CH,CH,③(CH),CHCH,CH,④CH,CH,CH,CH,
⑤(CH),CHCH。下列说法正确的是(
A.沸点高低:②>③>①>⑤>④
B.③的一溴代物有6种
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10
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C.①③④⑤互为同系物
D、②可由3种CH2的烯烃与H2加成而得到
5.仪器分析可快速测定有阢物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法错误的是(
100
43
58
20
10
8642T
20
40
6080
质荷比
图1乙醇的核磁共振氢谱图
图24-甲基-2-戊酮的质谱图
人
A.图1借助乙醇的物理性质进行测定
B.图1中b为羟基中氢原子的吸收峰
C.图2中d=100
D.图2中含碳正离子的碎片
(CH对)对应的质荷比为58
6.某烯烃和炔烃的混合气体,其密度是相同条件下氢气密度的13.8倍,将1L混合气体燃烧,
在同温同压下得到2.1LC0,气体,则该混合烃可能是()
A.CL和CH2B.CH和CH
C,CH和CH2
D.CH和CH
7.下列说法正确的是()
A.CH,CH=CCH,分子中的四个碳原子在同一直线上
CH3
B
的一溴代物和CHCHCH2 CH3的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
CH3 CH3
H;C-C-CH-CH-CH
C.按系统命名法,化合物
CH-CH;
CH;
名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
HO
CH-CHCOOH
HO
CH-CHCOOH
D.
CH;O
NH2
与HO
NHz
互为同系物
8.
为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
淀粉溶液(NaCl)
水
过滤
C
CH,CH,OH (CH,COOH)
Ca0
蒸馏
D
CH,COOC,H (CH,COOH)
NaOH溶液
分液
A.A
B.B
C.C
D.D
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2n
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9.某烃的结构式用健线式可表示为
若该烃与Br,发生加成反应(反应物的物
质的量之比为1:1),则所得产物(不考虑顺反异构)有()
A.2种
B.4种
C.6种
D.7种
10.已知某烃基的相对分子质量为57,若用其取代CH分子中的一个氢原子,所得的有机物
的种类有()(不考虑立体异构)
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种
11.狄尔斯-阿德耳反应,又称为双烯合成,如:
将原料X和Y两种有机
物进行双烯合成后可得
则合成该物质的原料X和Y不可能的是()
B
和
和
12.苏轼咏橘“香雾噀人惊半破,清泉流齿怯初尝”。某实验小组设计提取橘皮精油(主要成
分为柠檬烯,沸点:176.0℃)的实验流程如图所示。下列说法错误的是()
无水疏
水、乙醇
Y酸钠
氏提取
碎橘皮
提取液
分液
有机层蒸馏
橘皮精油
A.利用上图所示装置对橘皮进行反复蒸馏萃取可提高产率
索氏提取器
B.有机试剂X可选用丙酮,分液时两相溶液依次从下口放出
C.无水硫酸钠的作用是除去有机层中的水
D.蒸馏所得柠檬烯的结构,可用X射线衍射实验进行进一步确定
13.对下列有机物的判断错误的是()
CH
CH
CH.
CH.
②
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A.②⑤均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种
C.①的一氯代物有4种,②⑤的一氯代物均只有1种
D.④⑤⑥的所有碳原子均可能处于同一平面
14.海洋生物体内含有丰富的药物活性物质,从一种海生动物体内提取某种有机活性固体物
质的流程如下:
广水相步骤了粗产品
→溶液
氧化、分离
海生动物烘干,研意乙醇、乙苯
步骤血
步骤虹
步骤知
→有机相
步骤V乙苯
→不溶物
下列说法错误的是()
A步骤Ⅱ中主要操作名称为过滤
B.步骤Ⅲ中振荡分液漏斗时尖嘴向上倾斜
C.步骤V中得到的粗产品提纯方法是蒸馏
D.步骤V为蒸馏,所得乙苯可返回步骤Ⅱ循环利用
第Ⅱ卷主观题(四个大题,共58分)
15,(16分)金属傢有“电子工业脊梁”的美誉,与铝的化学性质类似,广泛应用于电子、
航空航天、光学等领域。从刚玉渣(含钛、镓的低硅铁合金,还含有少量氧化铝)回收镓
的流程如图所示:
硫酸
滤液③
NaOH
NaOH溶液
适量C0,
滤渣①
滤液④
NaGaO,溶
刚玉渣→酸浸
滤液①
滤液②
结晶
中和沉淀
碳酸化
电解→家
T、Si
FeS0,·7H,0
Fe(OH)3
滤渣②
室温时,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Ga”
Al"
Fe
Fe"
开始沉淀时(c=0.01molL)的pH
4.5
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时(c=1.0×10molL)的pH5:5
4.7
3.2
9.0
回答下列问题:
(1)基态镓原子的价电子排布式为
(2)从溶液中得到FeS0,·7H20的具体操作为
过滤、洗涤、干燥。
(3)“中和沉淀”过程中分离出的滤渣①有Fe(OH),和
(填化学式),若
滤液②中阳离子浓度均为0.1ol·L·',“中和沉淀”过程中p州应调节的范围
高二月考647
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为
(4)“碱浸”时稼元素发生的离子方程式为
(5)“碳酸化”过程中为防止镓损耗,不能通入过量C0,的原因为
(用离子方程式表示)。
(6)以纯镓为原料可制得GaN,GaN晶体的一种立方晶胞
如图所示,Ga的配位数为
,已知晶胞中Ga和N
●N
的最近距离为anm,阿伏加德罗常数值为N,则GaN的晶
体密度为
gcm3(列出计算式)。
16.(14分)有机物的性质与其所具有的官能团直接相关,根据下列有机物回答问题:
CH,CHO
HO
CHCOOH
CHCH:CH-CH(CH)CH,CH--CH,CH,
CH-CH,
CH:CH,OH
CH
A
(1)A中含氧官能团
(填名称):A的分子式是CzH6O,与其相对分子
质量相同的烷烃的分子式为
(2)B的加聚反应的方程式
(3)C名称为
(4)①有机物D常用于食品行业,D分子的质谱图如图所示,由图可知其相对分子质量是
100
45
对丰度
80-
60-
%
40
图
图二
28
C-0
20
547490
C-0
0
20
40
60
809
质荷比
图二:D的红外光诺图
②已知9.0gD在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,
分别增重5.4g和13.2g,则D的分子式是
③据图一质谱图和图二红外光谱图中信息
(填“能”或“否”)确定该有机物D的结构。
17.(12分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加
热和部分夹持装置)如下:
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sn
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可能用到的有关数据如下:
OH
浓H,S0
+H,O
性质
密度
相对分
子质量
沸点/℃
溶解性
物质
8.cm
环己醇
100
161
0.9618
微溶于水
环己烯
82
83
0.8102
难溶于水
合成反应:
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片,在搅拌下慢慢加入1l浓HSO4:b中通入冷却
水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯:将反应得到的粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗
涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到10g纯
净环己烯。回答下列问题:
(1)仪器b的名称是
(2)加入碎瓷片的作用是
如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取正
确操作是
(填字母)。
A.立即补加
B.冷却后补加
C.继续加热
D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并
,在本实验分离过程中,产物应该从分液斗
的
(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有
(填正确答案标号)
A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤器D.球形冷凝管E.锥形瓶
18.(16分)利用传统方式制备乙炔的过程中,存在一些问题难以解决,如反应速率过快、
放热过多不易控制,生成的糊状物难以实现固液分离导致乙炔气流不平稳,甚至发生堵
塞等问题。为解决上述问题,某校化学兴趣小组设计出一套乙炔制备、净化和收集实验
的一体化实验装置
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储液杯
流量调节器
排气管
甲处
7mm玻璃珠
气玉平衡智
乙处
筛板
波液池
(1)实验室常用电石与水反应的传统方法制取乙炔,写出反应的化学方程
式:
(2)①仪器B的名称是
②向A反应器中填装固体反应物时,电石放置位置为
(填“甲处”或“乙处”):
反应器中装有7mm玻璃珠,其作用为
a形成空隙
b促进固液分离
c防堵塞
③B装置中可用次氯酸钠吸收混杂在乙炔中的HS、PH,反应中PH被氧化为最高价氧化物
对应的水化物,请写出次氯酸钠与PH,反应的离子方程式:
(3)兴趣小组在制备乙炔时对反应液进行了一系列筛选(如图),依据图表选择最合适的
反应液为
(填标号),原因是
a.饱和食盐水
b.2.5mo1L醋酸
c.2molL盐酸
d.饱和氯化铵溶液
回反应器放热情况
口产气速率
电石与不同溶液的反应
■固液分离率
饱和食盐水
2.5mol·L-1醋酸2mol·L-1盐酸
饱和氯化銨溶液
(4)选取合适的反应液后,小组称取电石1.25g(杂质的质量分数为4.0%)完成实验,除
杂后测得乙炔气体体积为336L(标准状况下),计算该实验中乙炔的产率:
%(结
果保留两位有效数字)。
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