陕西省安康中学2024-2025学年高三下学期第一次月考化学试卷

选择题答案速查 氯化铜溶液，C项正确；氯乙烷和溴乙烷在氢氧化钠 题号 2 3 6 溶液加热条件下发生水解分别产生Cl、B,再滴加 答案 D C B B 硝酸酸化，最后滴加硝酸银溶液，有白色沉淀产生的 题号 8 9 10 11 12 13 14 是氟乙烷，有浅黄色沉淀产生的是涣乙烷，D项正确。 答案 A C D B A B C 4.B考查目标本题考查化学实验基础操作，意在考 查探究与创新能力，以及科学态度与社会责任的核心 1.D考查目标本题考查化学与生活及物质的性质， 素养。 意在考查理解与辨析能力，以及科学态度与社会责任 思路点拨实验结束后，剩余的药品一般不能放回原 的核心素养。 试剂瓶中，但特殊物质如钠、钾、白磷可放回原试剂瓶 思路点拨纯净水为混合物，A项错误；油脂、糖类中 中，A项错误；电火花可能会引发天然气爆炸，不能立 的单糖均为小分子化合物，B项错误；燃煤中添加生 即开灯，应开窗通风，B项正确：纯碱溶液显碱性，会 石灰可减少S02的排放，但不能减少二氧化碳的排 与玻璃中的二氧化硅发生反应生成硅酸钠，硅酸钠具 放，对双碳目标的实现无影响，C项错误：活性炭具有 有黏性，应使用带橡胶塞的试剂瓶，C项错误；酒精着 吸附性，可吸附甲醛，D项正确。 火应该用湿抹布盖灭或沙子盖灭，D项错误。 2.C考查目标本题考查化学用语，意在考查理解与 5.A考查目标本题考查有机物的结构与性质，意在 辨析能力，以及宏观辨识与微观探析的核心素养。 考查理解与辨析能力，以及证据推理与模型认知的核 思路点拨CCl,的电子式中C原子缺少孤电子对，A 心素养。 项错误；C0中碳原子的价层电子对数=3+ 思路点拔对香豆醇分子中含羟基、碳碳双键2种官 4+2-3×2=3,且不含孤电子对，所以C0的 2 能团，其中碳碳双键不属于含氧官能团，A项错误；酚 VSEPR模型是平面三角形，B项错误：Cu为29号元素， 羟基遇FCL,溶液发生显色反应，B项正确；苯环能发 基态铜原子中3d轨道为全充满稳定结构，故价层电子 生取代反应，碳碳双键能发生加聚反应，C项正确；每 排布式为3d4s',C项正确：Mg是12号元素，核内有 个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，存在顺 反异构，D项正确。 12个质子，Mg2·的结构示意图为 ,D项错误。 6.B考查目标本题考查阿伏加德罗常数的计算，意 在考查分析与推测能力，以及宏观辨识与微观探析的 3.B考查目标本题考查物质的鉴别，意在考查探究 核心素养。 与创新能力，以及科学探究与创新意识的核心素养。 思路点拨取样后，分别滴加水后发生分层，上层有 思路点拔标准状况下，S0,为固体，A项错误；FS2 油状物的是乙酸乙酯，下层有油状物的是溴苯，A项 中含有S-S共价键，12.0gFeS2的物质的量为 正确；甲苯和苯甲醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 0.1mol,B项正确；Na2S03溶液中S0发生水解，含 无法鉴别，B项错误：取样后，分别滴加氯化银溶液， 有S0的数目小于0.1N,C项错误；未指明溶液的 有白色沉淀生成的是硫酸铜溶液，没有白色沉淀的是 体积，无法计算，D项错误。 命题陷阱关于阿伏加德罗常数的计算是各地常考 9.C考查目标本题考查化学反应速率与化学平衡， 的传统题，此类试题的陪肼常包括：①标准状况下， 意在考查分析与推测能力，以及变化观念与平衡思想 看似气体的物质并非是气体，如S03、H20、液态烷烃 的核心素养。 等：②电解质溶液中体积未知，无法计算微粒的量； 思路点拨a点后继续升高温度，脱氨率不断增大，则 ③化学反应过程中电子转移数日的判断；④物质中 曲线上a点未达平衡，E>"延，A项错误；△H<0, 共价健数目的判断等；⑤判断溶液中的离子数目时， △S<0,根据△G=△H-T△S,低温下自发进行，B项错 要注意溶液中是否存在离子的水解或弱电解质的电 误：设n(CO)=n(NO)=nmol,参加反应的NO的物 离；⑥反应是否为可逆反应；⑦反应物的用量对反应 质的量为x,则可建立如下三段式： 的彩响，用量不同，发生的反应就不同。 2C0(g)+2N0(g)一N2(g)+2C02(g) 7.C考查目标本题考查化学实验基础知识，意在考查 起始/mol n 0 0 探究与创新能力，以及科学探究与创新意识的核心素养。 变化/mol 0.5x 思路点拨需要在碱性环境下验证蔗糖水解产物的 平衡/mol n-x n-x 0.5x x 还原性，实验试剂中缺少碱液，A项错误：将乙醇和浓 N的体积分数为25%，即200 =25%,t=4 , 硫酸加热到170℃时可制取乙烯，实验器材中缺少温 N0的转化率为80%，C项正确：催化剂不能改变反应 度计，B项错误；用0.10mol·L1NaOH溶液测定未 物的转化率，D项错误。 知浓度盐酸的操作为酸碱中和滴定，所需仪器为碱式 10.D考查目标本题考查NiSO,·7H,0的工艺流程 滴定管、酸式滴定管、锥形瓶、胶头滴管、铁架台（带铁 制备，意在考查分析与推测能力，以及证据推理与模 夹)，C项正确；配制250mL1.0mol·L-Na0H溶 型认知的核心素养。 液，实验器材中缺少250mL容量瓶，D项错误。 思路点拨从物质分类角度来看NiSO,·7H,0属于 命题陷阱解答此类试题必须掌握常见的典型实验 纯净物中的盐类，A项错误；“碱煮过滤”过程中Al、 的原理、实验仪器等。如多糖水解产物还原性的检 A20,均被碱溶解生成[A1(OH)4]-,A203被碱溶 验时，必须先加碱中和酸使溶液呈碱性，再加银氨溶 解不属于氧化还原反应，B项错误；“沉铁”步骤中， 液或新制氢氧化铜，然后加热；一定物质的量浓度溶 为了不引入杂质，可以加入氧化镍、氢氧化镍或碳酸 液的配制实验所需仪器近年高考常考；卤代烃中卤 镍等调节pH,选用氨水或NaOH等碱液会引入杂质， 族元素的检验，必须先使卤代烃水解，然后加稀硝酸 C项错误；“氧化”步骤加入H,02溶液的目的是将 酸化，再滴加硝酸银溶液进行检验。 Fe2氧化为Fe3+,反应的离子方程式为2Fe2+ 8.A考查目标本题考查物质结构与性质，意在考查 H202+2H+2Fe3++2H20,D项正确。 理解与辨析能力，以及宏观辨识与微观探析的核心 11.B考查目标本题考查化学反应机理，意在考查分 素养。 析与推测能力，以及证据推理与模型认知的核心 思路点拨S0}和S0号中，S原子都采取s即3杂化， 素养。 由于S0}的中心S原子上没有孤电子对，而S0的 思路点拨根据HCHO的结构可知，HCHO分子中C 中心S原子上有孤电子对，孤电子对与成键电子对之 间的斥力大于成键电子对与成键电子对之间的斥力， 原子的价层电子对数=3+ 2×(4-2×1-1×2)=3, 使其键角变小，A项正确；H20分子之间可形成氨键， 采取即杂化，A项错误；由反应历程示意图可知B 故H20的沸点比H2S高，B项错误；由于SO水解， 项正确；0的电负性比C大，C项错误：该历程中，生 NaSO,溶液显碱性，而NaHSO,溶液中HS0,的电离 成物中没有非极性键的形成，D项错误。 程度大于水解程度，溶液显酸性，C项错误：由反应 12.A考查目标本题考查元素推断与元索周期律，意 2H2S+S02—3S+2H20可知S02的氧化性比H2S 在考查分析与推测能力，以及宏观辨识与微观探析 强，D项错误。 的核心素养。 —2 思路点拨根据题意可推知X为K,Y为N,Z为0， 规律总结解答电解质溶液图像题的策略 A为C,B为S。S单质易溶于CS2中，A项正确；第 一是读图，弄清图像含义，通过观察横坐标、纵坐标 一电离能：C<0<N,B项错误；CO2中g键与T键 的含义及单位，搞清特殊点的意义，如坐标轴的“0” 数目之比为1：1，C项错误；没有指出最高价氧化物 点，曲线的起点、终点、交叉点、转折点等：分析曲线 对应水化物的酸性，无法比较，D项错误。 的变化趋势如斜率大小、升降等。二是识图，进行信 13.B考查目标本题考查电化学，意在考查分析与推 息提取，挖掘隐含信息、排除干扰信息、提炼有用信 测能力，以及证据推理与模型认知、科学态度与社会 息，在统摄信息的基础上进行逻辑推理或运用数据 责任的核心素养。 计算。三是用图，联想化学原理解答问题。 15.考查目标本题考查无机工艺流程及晶体的结构， 思路点拨由锂离子的移动方向可知，锂电极为原 意在考查分析与推测能力，以及变化观念与平衡思 电池的负极，发生氧化反应生成锂离子，电极反应式 想、证据推理与模型认知的核心素养。 为i-e—Li,辅助电极为正极，鲤离子与硝酸 思路点拨软锰矿的主要成分是MO2,还含少量 根离子在催化剂表面得到电子发生还原反应生成NO2 Fe、Ni、Si等元素的氧化物杂质，加入硫酸，废铁屑将 和Li,0,电极反应式为2Li+NO5+2e一NO2+ Mn02还原为Mn2+,浸出液中还有Fe3+、N2·、Fe2+, Li,0,A、C项错误；放电时，Li电极质量减小，辅助电 Si02难溶于硫酸，矿渣的主要成分是Si02;浸出液中 极质量增加，B项正确：由于i能与水发生反应，D 加入MnO2把Fe2+氧化为fe3+,加氯水调节pH,生 项错误。 成氢氧化铁，除去铁元素，加入MnS生成NiS沉淀除 归纳总结原电池是一种通过氧化还原反应产生电 去Ni+,加XNH,HCO,、氨水生成MCO,沉淀，过滤， 流的装置，可根据以下方法判断电池的正负极。 用硫酸溶解MC0,得到硫酸锰溶液，电解硫酸锰溶 ①一般相对较活泼的金属为负极，相对不活泼的金 液得到金属锰。 属或能导电的非金属为正极；②电流由正极流向负 (1)Mn是25号元素，价层电子排布式为3d°4s2,价 极，电子由负极流向正极：③在原电池的电解质溶液 层电子轨道表示式为t个↑个t上 中，阳离子移向正极，阴离子移向负极；④原电池的 3d 负极总是失电子发生氧化反应，正极总是得电子发 (2)将矿石粉碎的目的是加快反应速率，提高酸浸温 生还原反应。特殊情况：如Mg和A】为原电池的两 度、适当增大酸的浓度等也可达到相同目的。 极，KOH溶液为电解质时，虽然Mg比Al活泼，但因 (3)浸出液中加入MnO2把Fe2+氧化为Fe3+,离子方程 为Mg和KOH不反应，所以Mg实际上作为正极。 式为2Fe2++Mn02+4H—2Fe3++Mn2++2H20, 14.C考查目标本题考查沉淀溶解平衡，意在考查分 氧化剂(MnO2)和还原剂(Fe2·)的物质的量之比 析与推测、归纳与论证能力，以及变化观念与平衡思 为1：2。 想、证据推理与模型认知的核心素养。 (4)“调节pH”的目的是使e+沉淀完全，范围是3≤ pH<7.7。“沉锰”时发生反应的离子方程式为Mn2++ 思路点拨根据已知K,(AgC)>K(AgCO,)及 HCO,+NH,·H20一MnCO,↓+NH+H20。根 图示可知，K.(AgC)=1.0×10-0,Kn(AgC0,)= 据分析矿渣的主要成分是SiO2,可用NaOH溶液或 1.0×102,曲线I表示AgCl,A、B项错误；根据Kp HF溶解Si02。 数据，C沉淀时所需c(Ag)比CO}沉淀时小， (5)根据化学方程式可列出平衡常数表达式为K= CI先沉淀，C项正确：当C1沉淀完全时，溶液中 (Mn)=c(Mn)·cs2= c(N2+) c(Ni2+)·c(s2-) Ag浓度为103mol·L1,则溶液中C0的最大 2.8×10-10 浓度为Km(AgCr04)/c2(Ag)=10-2mol·L-1,D 2.0x10可=1.4×10" 项错误。 (6)最近的两个硫原子之间的距离为面对角线的一 半，则面对角线=2apm,晶胞边长=√2apm,晶胞体 (2)除去乙炔中的H,S、PH等杂质气体(2分) 积=(2a×10-10cm)3,根据均摊法计算可知，晶胞 平衡压强，使液体顺利滴下(2分)》 中硫原子有4个，锰原子有8×日+6×分=4个，则 (3)C,H2+8HN03(浓) Hg(NO,):H2CO.+8NO,+ 4H0(2分) 晶胞密度p= 87×4 ,(2ax10-0)pg·cm3。 (4)缺少尾气处理装置(1分) (5)①当滴加最后半滴酸性KMnO,溶液时，溶液由 参考答案 ()↑tttt2分) 无色变为浅红色，且半分钟内不褪色(2分) 3d 4s (2)提高酸浸温度、适当增大酸的浓度等（答案合理 ②65.89(2分)】 即可，1分) 17.考查目标本题考查化学反应原理，意在考查分析 (3)1:2(2分)3≤pH<7.7(2分) 与推测能力，以及变化观念与平衡思想、证据推理与 (4)Mn2”+HCO+NH3·H,0=MnCO3↓+NH+ 模型认知的核心素养。 H20(2分)Si02+2Na0H—Na2Si03+H20或 思路点拨(1)该反应的焓变△H=(4×413+2× 745)kJ·mol-1-(2×1075+2×436)kJ·mol1= Si02+4HF一SiF4↑+2H20(答案合理即可，2分) +120k灯·mol-1。 (5)1.4×10"(2分) (2) C02(g)+CH,(g)2C0(g）+2H2(g) 87×4 N,(2a×10-0)(2分) (6) 起始/mol 0 0 16.考查目标本题考查草酸的制备实验，意在考查探 转化/mol 0.4 0.4 0.8 0.8 究与创新能力，以及科学探究与创新意识的核心 平衡/mol 0.6 0.6 0.8 0.8 素养。 0~5min内用C0表示的平均反应速率为，0.8ml 2L×5min 思路点拨(1)蒸馏烧瓶不能写成圆底烧瓶；CaC2 0.08mol·L-·min',平衡时CH4的体积分数为 含有离子键和非极性共价键。 0.6 mol ×100%21.43%;平衡时的压强为1.4，故平 (2)由于电石中含有CaS、Ca,P2杂质，它们与水反应 2.8 mol 会生成H,S、PH杂质，用CuS04溶液可除去HS、 0.8 2.8 ×1.4p)4 PH,杂质；恒压滴液漏斗中的弯管可平衡压强，使液 衡常数K,=0.6 1.4p)2 体顺利滴下。 （2.8 (3)根据题意装置C制取草酸的化学方程式为 (3)250℃之前，随着温度升高，乙酸的生成速率加 C,H+8H0,(滚)0LC,0.+80,+4H,0。 快，250~300℃之间，催化剂的催化效率明显降低， 乙酸的生成速率减慢。 (4)本实验存在一个明显缺陷是没有进行尾气处理， (4)由图可知，N2在a极得到电子生成C0(NH2)2, 可以用收集法进行处理。 电极反应式为C02+N2+6H'+6e一C0(NH2)2+ (5)5H,C,0,+6+2Mn0—10002↑+2Mn2++8H,0 H0;a为阴极，b极H20失电子生成O2,b为阳极， 5×90g 2 mol 电极反应式为2H20-4eˉ一4H+02↑；根据得 0.10mol·L-1×20.50×10-3L 失电子守恒可列关系式：302~12eˉ~2C0(NH2)2, 则样品中草酸的质量分数 故每生成1molO2理论上可生成尿素的质量为 5×90g×0.10mol·L-1×20.50×10-3L×250 25 40g0 2mol×7.0g 参考答案(1)+120(2分) 100%=65.89%。 08x1.4p 参考答案(1)蒸馏烧瓶(1分)离子键、非极性共 2.8 (2)0.08(2分)21.43(2分) -(2分) 价键(2分) 28x1 (3)催化剂的催化效率降低(1分) (4)阳(1分)C02+N2+6H+6e=C0(NH2)2+ COOC,H; H0(2分)40(2分) (2分) 18.考查目标本题考查有机物的合成路线，意在考查 CH,CONH N 分析与推测能力，以及变化观念与平衡思想、证据推 (2)3(1分)8(1分) 理与模型认知的核心素养。 HO COOH 思路点拨有机物A中骏基与乙醇发生酯化反应生 (3) 浓硫酸 CH CH,OH HO COOH HO OH 成B,A为 ,B中羟基与MsCI发 HO HO COOC,H, OH +H20(2分)取代反应（或 生取代反应生成C和HCl,E与(CH,C0),0发生取 HO OH 代反应生成F和CH,COOH,F为 酯化反应)(1分) COOC,H. H.C- ,G中一OMs被一N3取代，H OH OH OMs (4)HC00 0或HCO0 0(2分) OH OH COOC,H, (5 为 H CH,CONH HN (CH.CO)O.H.C- N (1)B中含氧官能团的名称为羟基、酯基；H的结构 NaOH溶液 CH.CONH CH.CONH Br △ COOC,Hs 简式为 0H(4分) CH,CONH H.N -OH (2)C分子中3个与一0Ms相连的C原子均是手性 规律总结有机化学推断题是高考必考题型之一。 碳原子；D中采取p3杂化的碳原子有一C,H中的2 解答此类试题需要掌握以下几个方面：理解反应类 个、六元环上4个、2个Ms中各有1个，共8个。 型与官能团的关系；掌握反应条件与官能团的关系； (3)A与CHCH2OH在浓硫酸、加热条件下发生酯 熟悉有机物的性质。在解题过程中，应采用有效的 化反应生成B。 策略：如多次阅读题目以确保理解所有信息，寻找突 (4)①只含一个六元碳环；②能发生银镜反应和水解 破口，灵活应用题目中的信息来推断物质结构和反 反应说明含有甲酸酯基，即HC00一；③含有五种不 应类型，通过上述步骤，可以系统地总结有机化学基 同化学环境的氢原子，符合条件的A的同分异构体的结 础推断题的解题方法，从而在实际应用中更加得心 OH OH 应手。本题考查知识，点涉及官能团的名称、反应类 构简式为HCO0 0和HC00 0 型、结构简式、反应方程式、杂化方式、手性碳原子、 同分异构体、满足核磁共振氢谱的结构简式、设计合 OH OH 成路线。近两年有机化学中开始出现渗透物质结构 (5)结合题千信息及原料进行设计合成路线。 与性质的试题。 参考答案(1)羟基、酯基(2分)】 54.化学实验和生活中某些摄作处理不当会造成危叠。下列实险操作收事故处理方法正确的是 A实验结束后，利余的钙品都不能放国原试剂程中 8.厨房发生天然气港雅时.不能立即开灯，先开窗道风 化学 心用带玻璃塞的磨口瓶来盛放纯酸存液 D.实旋时不慎打售酒们灯明引起着火，可周水来瓷灭 +注意事源 5、《本草轻集注)日：此六芝皆仙意之类，俗所稀见，底种甚多，形色环异，并截（芝草图）中。对香豆厚 1,衣线卷合温样超和非感静楚两每分，共的分，专试对间5合竹 是海南灵芝的话性度分之一，结构简式如图所示，下列有关对蕾互醇的叙运蜡误的是 工，苏提篇，考生表必明模可战内岭听国虽写清见。 3请格总驿麵等章州在燕后的苦题表中。减降属周冥色晷学笔罗商。 绝目到的和时感于魔童：日1日行C12N401653255和药 A.分千中含2种含氧官能团 B谢FC马，溶液发生暴色反应 一，这棒题：本丽共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的国个遗项中，只有一项是符合愿日 C能爱生取代加聚反应 D.存在顺反异构 要求的。 6设N,为阿伏相德岁常数的值。下列说法正璃的是 【.化学与生话息息相关。下列说法正确的是 A.标谁状成下，2.科LS02中含有5原子的数日为0.1% A矿泉水和菊馆水的成分相同，都属于纯净物 盘.2.0gFS中含有共价健均数日为0,1N, C1.0L0.1md·L4aS0溶液中含有80的数日为0.1% 8.六大营养物看中的有机物均为高分子 D.常酒下，2的B,S0,游液中含有'的数日为002N, C燃煤中举加生石灰有助于双绿日标的实现 7仅用下表提保的实抢验试剂和实验器林.能达到相应实验目的的是 D.新房装修后放入括性黄，可吸收甲餐 2下列化学用语表述正确的是 选项 实验目的 实验试剂 实验器材 险正莲糖水解产物具有 花朝，稀酸。 d 试管，胶头摘管烧杯，酒精灯 A0l的电子式：d:C:Q 还原性 银鄭溶液、木 G 铁架台（警铁夹）底烧室序宽片， 制备乙烯 乙脉，策成想 B6g的vgem损题c 香精灯试管规胶遂、导管 用0.10mmd-L+a0H 0.10e-L-'N0H第 碱式滴定管硬式滴定管，使形瓶 C基点铜原子的价层电子排布式：3d4 溶液测定未日浓度的盐履 滚未知浓应的盐酸献 胶风商管，候禁台（常铁夷】 D发”的梅示童，©》 况期20ml1.0m÷1- 托经天平绕杯药匙，玻幕棒、 D O阻图体，蒸继水 的ND明溶液 胶头裤营、量简 3,下列各纸物度的蜜到方法错误的是 8.下列有关物函结构或性质的比较，正确的是 A.溴荣和乙附乙香，分别滴加水 A.壁角：50>50 :甲紧和菜甲醛：分别璃加酸性查猛截牌溶液 B濡点：H5>0 C辕酸桐溶液和氯化拥溶液：分别慎加氧化■帝液 C25℃下列膝度水靠液的H:aS0,<NH50 D.氧乙貌和澳乙统：先分树滴加氢氧化钠溶液，如热后再高加睛酸殖化，最后滴加确黎银溶液 D.某化性：Hs>S0 C3扫描全能王 3红久能立用销程细： 9.将N0和C0以1：1的流速通过量化斜发生反应200(g)+2N0(N,}+200,}4H心0。 2,黑火药得体的反位列2XZ,+3A+B里X,B+米t+3品t,其中X,YZ,A,B分别代表相关亿 通过图量速出气体申0的含量可计算尾气民氯率，舰氢率随围度变化的由悦如图联示： 学元素。下列说法正确的是 A,B单质琴溶于品中 B第一电离能：AcYcZ CA忆中g健与r时数目之比为1：2 D.氧化物对度水北物的酸性：B>Y>A 13.224年4月25日，我国成功发射神舟十八号”载人飞船，该飞船营次果用细离子电花作电源。某 种捏电德以山0，一K0,缩避盐为地解展，山0的离点为1567℃，放电时的工作摩理如图所常。 2020 下列叙述正确的是 总反应为2山+1W0, 10山，0+LUN0 A.自线上a点的e=阳 围，该反位在任有温度下均可以自发进行 C.若平衡时，%，的体积分数为5强，则N0的转化率为0降 D.这师性能更加优良的霍化解可墙大脱复率 10.七术硫险(N0·?L,0)可用作知氯但化剂，整染剂，分析试剂.金属着色剂，也可用于电能，操 下列说法王确的是 电池触煤以及制取其抛懷盐等。利用工厂度弃的望材料（主要含有所，1，F、N0,O,、A1,O A输世电吸为正根，发生氧化反应 :放电时山电极质量减小，捕助电极质量增加 等)制备ND,·7H,0修一种工艺流程如下1 C负极的电极反应式为211*+N0+2e一N0+,0 雅产酸站型 度望面一动-一古一春色 D.可以用UN0,-K30,溶：代普N0=KO馆逊盐 s0:7n 14.用Ag0,标添溶液清定济液中的口时，用KC0,做指示剂.利用g'与C0”反成生虚西杠色 下列说法正确的是 AC0,沉淀来指示滴定终点，潮定过程中，溶液中部分南子浓度史化关系如图所示[横坐标为 A从物质分类角度来看NS0·7H,0属于福合物 -gc(a成-g(C0).纵坐标为-lg(Ag)门.已知：K(AC》>术，(aC0),当离子浓 B“碱煮过运得到[1(O明)，】广过程中发生的车是氧化还原反应 度小于等于的…·L'时，即认为沉淀完全， C“沉铁”步覆中的试剂X可选用氮水或ND川等城箱 D.~氧化"多障发生反应的离千方程式为2”+H,0+2H2F十+2H0 t1.HC0和0在信化制隆基高灰石(H4P)的作用下韩化为CD.日，0，该反应历程如因所示（周中只 属出了AP的部分结构》： 0动含州国 a成e术 c 00 下列便法王确的是 00-0 0月 0 A.由规【表示ACD 下列数述正确的是 BK(eC0,}-l1.0t10- C向浓度均为0.10d·L'日~和C0的藏合溶液中演加AN0溶渣，d先沉淀 A.CH0中C原子的杂化方式为甲 B.生成物H,0中的原子来源于HP和HCO,与反应将0无关 D,当沉淀完全时.溶液中C0的最大袜度为10‘mml,1.- CHAP中Ca,C.0三种元素的电鼻性从大到小的腰序为C>0>C 知号1 23 789101121314 D整个反应厉程中，有板性健和非假性健的所领和感成 C⑤扫描全能王 3红人都在同销程细 二、非进择厘：本躐共4小题，共维分。 16,(14分)草度又名乙二般(HC0,),无色桂状品体，易溶于本，不溶于乙腿等有机溶词，广泛存在于 5(5分)锰可用于解的厦酸和酸氧，也可用于合金的添加料，还可用于有色全测，化工，医药，食品、 植物源价品中，可用作还原到，潭白剂卧染剂，调节剂、泽加刻等。实验室在销酸聚密化下，用浓销 分新和科研等御城，是国家十分紧峡韵战略关罐矿产之一。柔用度铁屑还原软恬矿（主要成分是 险氧化乙快制备草酸，主要装置如围所求（夹特装置已容略）： M心.还含少盘F和布.5i等元家的氧化物杂质)来制备加的工艺该程如图所示 注银线A氧水s。氨东 知 ,用目通 已知：①K(M5)=2.8×10",kWiS)-20×0: 回答下列何题 室温下生成氧氧化物的H如下表： (1)佼器b的名称为 ,电石(CC,》中含有的化学提类型为 离千 Fate Np. (2)装置B的作用是 弄翰沉翼的H 1.5 7,7 完全沉淀的H .7 ,4 0.4 与分查留斗相比，饮器4的作用是 回容下列问愿： (3)装置制双真酸的化学方程式为 (们)整态M加原子的价层电子轨道表示式为 (4)本实验存在一个明显缺陪是 (2)~酸授“时，可以疼矿石静序，能达到相同自的的精酸还有 (写出一种即可)。 (5》称取7,0g草酸样品，配制成250mL溶截，量取25.00mL.于锥形瓶中，用0.10md,L的脸性 (》向授出滚”中加人M0发生反应的过程中，氧化剂和正原刻的物质的量之比为 KMn0,溶液进行演定，发生反度：5H,G,0+2=0:+6附'一10C0↑+22”+8号，0，滴定 “调节p广的范用是 苹终点时清耗M0,溶液体积为0,50ml (4)~沉馆“时发生反寂的离子方程式为 ①滴定终点的实验观象为 若要将矿渣溶解，测爱生反皮的化学方程式为 (写出一种旧可)。 心样品中草险的质量分数为 %(保两位小数)： (5)“除杂”过程中发生反度：MS()+M“(4)一NS()◆M“《四)，该反应的平阁常数K= 7,(4分)研究C0的惊合利用，对实现“假达峰“和°碳中和广其有重要章文，CH,与00，程化重整 是实税碳中和的热点研究课愿。国答下列问题： 一 ()网拉联达石是一科属于立方品系的硫裙矿，其品取站构如图所示： (1》已加备分共铃键的键能数探如下： 共价慢 0=0 一司 C-0 C-H 8 桂倦/·d与 1015 436 245 41g 则00()+CH(}q00(x)+2(x)△H= mm。 已知该基胞中最近约两个酸原子之间的距高为：m,同伏相德梦意数的值为m,则品体密度· (2)在2L的州容密闭客经中充人1mmlC0,】回CH,起始压强为P,在一定条件下发生复度生线 为 景·'（列出计算式即可.不要求化第）， 00和H,3ain时达到半衡，测海韩的物爱的量为0.8ml,则0-5脚肉用CD表示的平均 C⑤扫描全能王 3红人都宜同销班量 反成速率为 一回·1·m血，平衡时CH的体积卧数为 %(保留两位小 CH 数)，谈反应的平南食登K= 《用平衡分压代替平衡浓度 巳拉：M仙表示甲基睛除基( 计算，分压=总压×物质的量分数，列出计算式即可)。 回答下列判问题： (3)将C马，品，O夏蓝在T0,表面作为位化剂，可以直接将C0和CH转化为乙酸，在不同温度下 (1)B中含氧官能面的名称为 ,H的结购气式为 雏化剂的靠化效申与乙整的生成速毕如因所示，在50一300℃下乙酸的生成速率与温度变化 (2)C分子中含有 个平挂要原于，D分子中有 个碳原子梁用新化 呈现相丘变化的主要氟因是 (3}写出A→6的化学方园式： ,反夜类是为 (4》写出一种同时调足下列条件的A的同分异构体的结构简式： ①贝含一个大元蔬环②违发生银镜反应和水解反应：心含有五种不同亿学环境的氢原子 △乙唇份生风面拿■包化州的套轮数容 (5)参上合域路线，设计以、 和(CH0O),0为原科制备 OH H.N (4}研究成果表明，用电售化技术可以在常害条件下将00，和凡转化为限素，电解装置里斯示： 合成线 (其他试剂任远)。 电夏 h极为 极，a餐的电极反应式为 每生成！O:理论上可生成尿素的质量为 18.(5分)叠氯化KN,)在称窗，有银会或和汽车行业有着广泛的用途。一静叠氯化的参与的重要 有机中间体用的合成路线如下： 回 具 回 C⑤扫描全能王 3红久能立用销程细：