2.3 伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

知识回顾 将一只白色雌果蝇和一只红色雄果蝇杂交，后代表型如何？ 后代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 果蝇的眼色跟性别有关 除此以外还有很多性状的遗传也跟性别有关 第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 1 生物的性别决定 2 伴性遗传 3 伴性遗传的应用 一、生物的性别决定 1. XY决定型：普遍存在于自然界 XX XY 2. ZW决定型：鸟类、爬行类和少数昆虫类 例：大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、鱼类、两栖类 ZW ZZ 雄性：常染色体+ZZ 雌性：常染色体+ZW 1、下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ） A.XY型生物的Y染色体一定比X染色体小 B.水稻体细胞和生殖细胞中都含有性染色体 C.含X染色体的配子不一定是雌配子 D.雌性芦花鸡的性染色体组成是XX 雌雄同株植物无性染色体 ZW 课堂练习 X Y 雄性果蝇性染色体 3. 染色体组决定性别：蚂蚁、蜜蜂等 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 4. 环境决定型：鳄鱼、乌龟等 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 二、伴性遗传 1.定义：性染色体上携带着的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2.类型：根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症 1.人类红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 基因所在位置：仅X染色体上有。 基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 b B B b B b B B XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 男性患者数量多于女性患者 尝试写出以下几对父母后代可能出现的基因型和表现型 男性色盲×女性正常 XB XB XbY XBY XBXb 男性正常×女性携带者 XB Xb XBY XBXB XbY XBY XBXb 色盲 男患者的色盲基因只能传给女儿 男性的色盲基因只能来自母亲 隔代遗传，交叉遗传 色盲 男性色盲×女性携带者 XB Xb XbY XBXb XbY XBY XbXb 男性正常×女性色盲 Xb Xb XBY XbY XBXb 色盲 色盲 色盲 女儿色盲父亲必色盲 母亲色盲儿子一定色盲 色盲 色盲 女病，父子病（其父其子病） 红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的遗传特点： ① 患者男性多于女性 ② 通常为交叉遗传和隔代遗传 色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。 ③ 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病） 1．某女同学在体检时发现是色盲 ，该同学的父母的色觉情况可 能是 A．父色盲，母正常 B．父正常，母携带者 C．父正常，母色盲 D．父色盲，母携带者 2．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（　 ） A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 课堂练习 (1) III3的基因型是__ ___,他的致病基因来自于 I 中_____个体，该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是_ _____________，她是杂合体的概率是_____。 (3) IV1是色盲携带者的概率是_________。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 (已知控制红绿色盲的基因用b表示） 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 2.抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 基因所在位置：仅X染色体上有。 基因型类别： 女性患者数量多于男性患者 性别 女性 男性 基因型 表现型 b B B b B b B B XBXB XBXb XbXb XBY XbY 患病 正常 患病 正常 患病 老李是患有抗维生素Ｄ佝偻病的男子，与正常的小芳结婚啦，请各位耿直boys and girls正确建议他们最好应该生男孩还是女孩？ 生男生女听你的！ ： 儿子(XdY) 女儿(XDXd) 生男孩 再请各位可爱的boys and girls猜一猜老李的这一致病基因是否来自于它的老父亲老老李? 否 男病女必病 男病母必病 老李(XDY) 小芳(XdXd) × ① 患者女性多于男性 ② 通常为连续遗传 遗传过程：外公→女儿→ 外孙。 ③ 男性色盲，他的母亲和女儿都是患者 （男病母女病） XDX— XDY 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的遗传特点： 3.外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病 基因所在位置：仅Y染色体上有。 患者基因型：XYW 特点： ① 没有显隐性之分； ② 祖父→父亲→儿子→……； ③ 患者全为男性（限直系血亲）； 传男不传女，世代连续在男性中出现 伴性遗传的特点 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 特点 家系图 父子相传， 世代连续在男性中出现患者 男患者较多， 女病父子病 交叉遗传 隔代遗传 女患者较多， 男病母女病 世代连续遗传 三、伴性遗传的应用 1、医学角度，指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2、指导育种工作 例如：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。 ①鸡的性别：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　 ②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。 芦花鸡：ZBZ—（雄）、 ZBW（雌） 非芦花鸡：ZbZb（雄）、 ZbW（雌） 多养母鸡多生蛋 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 拓展训练 zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 知识拓展 系谱图中遗传方式的判定 甲 乙 1． 无中生有为隐性 a.如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。 b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。 隐性患病看女病 父子都病为伴性（伴X） 丙 丁 2． 有中生无为显性 a.如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 b.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图I。 显性遗传看男病 母女都病为伴性（伴X） 确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 1、在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ） 课堂练习 无中生有为隐性，隐性患病看女病，父子都病为伴性 2.有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 $$