2025届高三生物一轮复习课件第6课时伴性遗传的特点与应用

两对夫妇各生了一个儿子（甲家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，乙家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小中和小芯）同一天在同一家医院的同一病房出生了。 10年后，乙家庭发现儿子小芯不能区分红色和绿色，甲家庭小中色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？ 情境 伴性遗传的特点与运用 伴性遗传 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 XY型 雄性：XY表示 雌性：XX表示 雄性：ZZ表示 雌性：ZW表示 类型：人、哺乳类、果蝇 类型：鸟类、爬行类 ZW型 自然界中性别决定的主要类型： 概念理解 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 XY 非同源区和同源区 4 基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 患病 正常 患病 正常 探究伴X隐性遗传病（红绿色盲症）的遗传特点 活动一 探究伴X隐性遗传病（红绿色盲症）的遗传特点 右图为某家族色盲家族系谱图，其中Ⅰ-1，Ⅲ-6是色盲患者（B/b）请分析: 1.请写出图中I代与III-5和Ⅲ-6代个体的基因型。 2.这个家庭中色盲基因的传递路线是怎样的? 这个情况说明色盲遗传有何特点? I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 活动一 7 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉隔代遗传。 外公 女儿 外孙 下图都为红绿色盲（B/b）遗传系谱图，请写出带“？”个体的基因型及性状。并画出图一的遗传图解。 ？ 6 图一 图二 伴X隐性遗传病（红绿色盲症）的遗传特点 归纳总结 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 特点： ① 男性患者数量多于女性患者； ② 女病，父子病（其父其子必病）； ③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病； ④ 作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。 XbXb XbY XbY XbY 两对夫妇是邻居（甲家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，乙家庭妻子正常，丈夫红绿色盲） 10年后，乙家庭发现儿子小芯不能区分红色和绿色，甲家庭的儿子小中色觉正常。 到底有没有抱错呢？ 回归情境 反馈练习 1.无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( ) 2.色盲基因可以由外祖父经他的女儿传给外孙的( ) 3.（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（　　） A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1 B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2 C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2 D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2 × √ C 探究伴X显性遗传特点（实例:抗VD佝偻病） 活动二 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢、婴儿枕秃等症状。 基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 患病 正常 患病 正常 患病 活动二 探究伴X显性遗传特点（实例:抗VD佝偻病） 活动二 探究伴X显性遗传特点（实例:抗VD佝偻病） 右图为某家族抗VD佝偻病（D\d） 遗传系谱图，请分析： 1.写出带“？”个体的基因型及性状 2.画出Ⅱ5和Ⅱ6婚配遗传图解。 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 特点： ①女性患者数量多于男性患者； ② 男病，母女病（其母其女必病）； ③ 作为显性遗传病，常常表现为代代遗传，通常代代患病； ④ 作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 XBY XBX－ XBX－ 伴X显性遗传病的遗传特点 归纳总结 探究伴Y遗传（实例:外耳道多毛症） 活动三 特点： ① 没有显隐性之分； ② 祖父→父亲→儿子……；（父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽） ③ 患者全为男性（限直系血亲）； 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，其父其子必病为伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，其母其女必病为伴性。 反馈练习 1．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病（ ） 2．性染色体上的基因都与性别决定有关（ ） 3．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病（ ） 4．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者（ ） × √ × × 一对表现型正常的夫妇，女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。现在他们打算生孩子但又担心孩子患血友病，请你从遗传学的角度给与他们建议？ 情境 推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ； 原因 ： . 抗维D佝偻病男性×女性正常 生 ； 原因： . 活动四 伴性遗传的应用 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常 男孩 该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常 练习 1、XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1 C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵 细胞=1：1 C (2022·山东济南市章丘区高三测试)家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是(　　) 组别 亲代 子代 一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1 二 灰白羽♂×银色羽♀ 瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1 三 银色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂∶银色羽♀＝1∶1 A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上 B．家鸽决定羽色的基因型共有5种 C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW D．若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2 练习 D 〔2018∙新课标II卷∙32〕某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题： （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________________________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。 ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2 练习 （2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。 杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa) 练习 （3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括__________________。 　MmZaZa、mmZaZa mmZaW 练习 $$