《生物技术》遗传学基础2-知识点训练 广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第9卷

编写说明:广东省《生物技术课程考纲训练卷》,是依据广东省中等职业技术教育专业技能课程考试要求及样题编写，本套试卷共31份三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共20份；第二部分是常考题训练卷，共5份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来生物技术真题试卷，编写的 6 份专业综合训练卷。 本试卷是《生物技术课程考纲训练卷》第9卷，是知识点训练卷。内容包括(三) 遗传学基础：1.掌握运用基因分离规律分析遗传现象的方法和表达方式。 广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第9卷 (三)遗传学基础 知识点训练卷 时间:60 分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1．遗传病属于（ ） A.遗传物质改变引起的疾病 B.罕见的疾病 C.传染性疾病 D.地方性疾病 答案：A 2.我国婚姻法禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚，其目的是（ ） A.根除遗传病的发生 B.降低隐性遗传病的发病率 C.让隐性致病基因消失 D.防止致病基因传给后代 答案：B 3.在人类遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否患此病，他们的女儿全部患此病，该遗传病很可能是（ ） A.常染色体显性遗传病 B.X染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 D.Y染色体遗传病 答案：C 4. 不属于常染色体显性遗传系谱特点的是( ) A.不连续遗传 B，患病同胞中，有1/2发病，男女均等 C.患病双亲中必有一方是本病患者 D.双亲无病时，子女一般不发病 答案：A 5.外耳道多毛症表现出男性遗传的系谱特点属于( ) A.X连锁显性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.Y连锁遗传 D.常染色体遗传 答案：C 6.人类常染色体显性遗传，多指（ A ）对正常（ a ）是显性，如果两个亲本都是杂合体，那么他们孩子中可能多指的几率是( ) A .0 B .1/4 C .3/4 D .1/2 答案：C 7.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病称( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.X连锁隐性遗传病 答案：B 8．一对等位基因，没有显隐性之分，在杂合状态下，两个基因的作用都完全表现出来，称为( ) A ．完全显性 B ．不完全显性 C ．不规则显性 D ．共显性 答案：D 9．杂合体（ Bb ）的表现型介于纯合显性（ BB ）与纯合隐性（ bb ）之间，称为( ) A ．完全显性 B ．不完全显性 C ．不规则显性 D ．共显性 答案：B 10．一对表现正常的夫妇，婚后生下一个先天聋哑（常染色体隐性遗传）的孩子，再生孩子是患者的可能性为( ) A .1 B .1/4 C .2/3 D .3/4 答案：B 11.父亲是AB血型，母亲是B血型，子女不可能的血型是( ) A.A B. B C.AB D.O 答案：D 12．红绿色盲的遗传属于 X 连锁隐性遗传病，某男孩为红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。红绿色盲基因在该家族中传递的顺序是( ) A ．外祖父→母亲→男孩 B ．外祖母→母亲→男孩 C ．祖父→父亲→男孩 D ．祖母→父亲→男孩 答案：B 13．一个抗维生素 D 佝偻病的男人与正常女人结婚，他们子女情况是( ) A ．子女全部正常 B ．女儿正常，儿子患该病 C ．女儿、儿子正常或患该病 D ．男孩均正常，女孩全部患该病 答案：D 14．丈夫是红绿色盲（ XR )，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是( ) A .1 B .3/4 C .1/2 D .1/4 答案：C 15．一个色觉正常的女人，她父亲色盲，与一个色盲的男人结婚，他们的子女可能的是( ) A ．子女全部正常 B ．女儿正常，儿子色盲 C ．女儿、儿子可能正常或色盲 D ．女儿色盲、儿子正常 答案：C 16.红绿色盲属于( ) A.X连锁显性遗传 B.Y连锁遗传 C.X连锁隐性遗传 D.常染色体遗传 答案：C 17．肤色正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，他们生出正常肤色孩子的几率是( ) A.25% B.37.5% C.50% D.75% 答案：D 18．在 X 连锁隐性遗传中，男性疾病基因的来源是( ) A ．父亲 B ．母亲 C ．爷爷 D ．奶奶 答案：B 19. F1杂合子雄果蝇的测交试验中，F2个体性状既有亲本组合类型，又有重新组合类型的现象符合( ) A. 不完全连锁遗传 B.完全连锁遗传 B. 性连锁显性遗传 D.性连锁隐性遗传 答案：A 20. 人类色盲基因位于X染色体上，奶奶将该基因遗传给孙子的概率是( ) A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 答案：A 二、判断题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。对每小题的说法作出判断。 21. 一种性状或疾病受常染色体上的显性基因控制，这种遗传方式就叫常染色体显性遗传。( ) 答案：√ 22.软骨发育不全症是一种不完全显性遗传病。( ) 答案：√ 23.患者的同胞中，约有1/2的个体患病，而且男女患病的机会均等.( ) 答案：√ 24.常染色体显性遗传和 X 连锁显性遗传的共同特点是至少有一个亲代与子代的表现型相同( ) 答案：√ 25.杂合体（ Bb ）的表现型和纯合显性（ BB ）一样，称为不完全显性。( ) 答案：× 26.双亲的血型都是 A 型血，则后代可能的血型为 B 型、 O 型、 AB 型。( ) 答案：× 27.父母均为0型血，子女的血型是 AB 。( ) 答案：× 28.在X连锁遗传中，男性只能从母亲获得X染色体上的基因，将来只能传给女儿，不存在从男性到男性的遗传，故称为交叉遗传。( ) 答案：√ 29．在 X 连锁隐性遗传中，男性疾病基因的来源是父亲 。( ) 答案：× 30．位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）等位基因，在形成配子的时候，同一条染色体上的不同基因连在一起不相分离的现象，叫做不完全连锁。( ) 答案：× 31.常染色体隐性遗传病看不到连续遗传的现象。（ ） 答案：√ 32.遗传病的本质是遗传物质改变引起的疾病。( ) 答案：√ 33.母亲的血型为AB型，其孩子的血型不可能是0型。( ) 答案：√ 34.红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，女儿携带的色盲基因只能是其父亲遗传的。( ) 答案：× 35.常染色体显性遗传病的特点，双亲无病时，子女一般不患病，只有在基因突变的情况下才能看到双亲无病是子女患病的情 况。( ) 答案：√ 36.常染色体隐性遗传患者的同胞中有50%的可能性患同种病，男女患病机会相等；( ) 答案：× 37.抗维生素D 佝 偻 病 就 是X 连锁显性遗传病。( ) 答案：√ 38.X 连锁显性遗传的特点是 人群中男性患者多于女性患者，前者病情较轻。 答案：× 39.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。( ) 答案：√ 40.红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b) 控制的。( ) 答案：√ 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第9卷编写说明:广东省《生物技术课程考纲训练卷》,是依据广东省中等职业技术教育专业技能课程考试要求及样题编写，本套试卷共31份三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共20份；第二部分是常考题训练卷，共5份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来生物技术真题试卷，编写的 6 份专业综合训练卷。 本试卷是《生物技术课程考纲训练卷》第9卷，是知识点训练卷。内容包括(三) 遗传学基础：1.掌握运用基因分离规律分析遗传现象的方法和表达方式。 (三)遗传学基础 知识点训练卷 时间:60 分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1．遗传病属于（ ） A.遗传物质改变引起的疾病 B.罕见的疾病 C.传染性疾病 D.地方性疾病 2.我国婚姻法禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚，其目的是（ ） A.根除遗传病的发生 B.降低隐性遗传病的发病率 C.让隐性致病基因消失 D.防止致病基因传给后代 3.在人类遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否患此病，他们的女儿全部患此病，该遗传病很可能是（ ） A.常染色体显性遗传病 B.X染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 D.Y染色体遗传病 4. 不属于常染色体显性遗传系谱特点的是( ) A.不连续遗传 B，患病同胞中，有1/2发病，男女均等 C.患病双亲中必有一方是本病患者 D.双亲无病时，子女一般不发病 5.外耳道多毛症表现出男性遗传的系谱特点属于( ) A.X连锁显性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.Y连锁遗传 D.常染色体遗传 6.人类常染色体显性遗传，多指（ A ）对正常（ a ）是显性，如果两个亲本都是杂合体，那么他们孩子中可能多指的几率是( ) A .0 B .1/4 C .3/4 D .1/2 7.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病称( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.X连锁隐性遗传病 8．一对等位基因，没有显隐性之分，在杂合状态下，两个基因的作用都完全表现出来，称为( ) A ．完全显性 B ．不完全显性 C ．不规则显性 D ．共显性 9．杂合体（ Bb ）的表现型介于纯合显性（ BB ）与纯合隐性（ bb ）之间，称为( ) A ．完全显性 B ．不完全显性 C ．不规则显性 D ．共显性 10．一对表现正常的夫妇，婚后生下一个先天聋哑（常染色体隐性遗传）的孩子，再生孩子是患者的可能性为( ) A .1 B .1/4 C .2/3 D .3/4 11.父亲是AB血型，母亲是B血型，子女不可能的血型是( ) A.A B. B C.AB D.O 12．红绿色盲的遗传属于 X 连锁隐性遗传病，某男孩为红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。红绿色盲基因在该家族中传递的顺序是( ) A ．外祖父→母亲→男孩 B ．外祖母→母亲→男孩 C ．祖父→父亲→男孩 D ．祖母→父亲→男孩 13．一个抗维生素 D 佝偻病的男人与正常女人结婚，他们子女情况是( ) A ．子女全部正常 B ．女儿正常，儿子患该病 C ．女儿、儿子正常或患该病 D ．男孩均正常，女孩全部患该病 14．丈夫是红绿色盲（ XR )，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是( ) A .1 B .3/4 C .1/2 D .1/4 15．一个色觉正常的女人，她父亲色盲，与一个色盲的男人结婚，他们的子女可能的是( ) A ．子女全部正常 B ．女儿正常，儿子色盲 C ．女儿、儿子可能正常或色盲 D ．女儿色盲、儿子正常 16.红绿色盲属于( ) A.X连锁显性遗传 B.Y连锁遗传 C.X连锁隐性遗传 D.常染色体遗传 17．肤色正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，他们生出正常肤色孩子的几率是( ) A.25% B.37.5% C.50% D.75% 18．在 X 连锁隐性遗传中，男性疾病基因的来源是( ) A ．父亲 B ．母亲 C ．爷爷 D ．奶奶 19. F1杂合子雄果蝇的测交试验中，F2个体性状既有亲本组合类型，又有重新组合类型的现象符合( ) A. 不完全连锁遗传 B.完全连锁遗传 B. 性连锁显性遗传 D.性连锁隐性遗传 20. 人类色盲基因位于X染色体上，奶奶将该基因遗传给孙子的概率是( ) A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 二、判断题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。对每小题的说法作出判断。 21. 一种性状或疾病受常染色体上的显性基因控制，这种遗传方式就叫常染色体显性遗传。( ) 22.软骨发育不全症是一种不完全显性遗传病。( ) 23.患者的同胞中，约有1/2的个体患病，而且男女患病的机会均等.( ) 24.常染色体显性遗传和 X 连锁显性遗传的共同特点是至少有一个亲代与子代的表现型相同( ) 25.杂合体（ Bb ）的表现型和纯合显性（ BB ）一样，称为不完全显性。( ) 26.双亲的血型都是 A 型血，则后代可能的血型为 B 型、 O 型、 AB 型。( ) 27.父母均为0型血，子女的血型是 AB 。( ) 28.在X连锁遗传中，男性只能从母亲获得X染色体上的基因，将来只能传给女儿，不存在从男性到男性的遗传，故称为交叉遗传。( ) 29．在 X 连锁隐性遗传中，男性疾病基因的来源是父亲 。( ) 30．位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）等位基因，在形成配子的时候，同一条染色体上的不同基因连在一起不相分离的现象，叫做不完全连锁。( ) 31.常染色体隐性遗传病看不到连续遗传的现象。（ ） 32.遗传病的本质是遗传物质改变引起的疾病。( ) 33.母亲的血型为AB型，其孩子的血型不可能是0型。( ) 34.红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，女儿携带的色盲基因只能是其父亲遗传的。( ) 35.常染色体显性遗传病的特点，双亲无病时，子女一般不患病，只有在基因突变的情况下才能看到双亲无病是子女患病的情 况。( ) 36.常染色体隐性遗传患者的同胞中有50%的可能性患同种病，男女患病机会相等；( ) 37.抗维生素D 佝 偻 病 就 是X 连锁显性遗传病。( ) 38.X 连锁显性遗传的特点是 人群中男性患者多于女性患者，前者病情较轻。 39.红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。( ) 40.红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b) 控制的。( ) 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$