《生物技术》遗传学基础8-知识点训练 广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第15 卷

广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第 15 卷编写说明:广东省《生物技术课程考纲训练卷》,是依据广东省中等职业技术教育专业技能课程考试要求及样题编写，本套试卷共31份三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共20份；第二部分是常考题训练卷，共5份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来生物技术真题试卷，编写的 6 份专业综合训练卷。 本试卷是《生物技术课程考纲训练卷》第 15卷，是知识点训练卷。内容包括(四) 微生物及应用：1.了解人类染色体的形态结构及人类染色体核型分析方法。 2.掌握正确描述正常男女染色体核型、异常核型的描述方法。 9.了解X染色质和Y染色质的特点和应用。---------------- (三)遗传学基础 知识点训练卷 时间:60 分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 染色体的形志最典型、最清晰、最易辨认和区别，是辨认染色体的最佳时期是（ ） A. 前期 B. 中期 B. 后期 D. 末期 2. 着丝粒偏于染色体的一端,位于染色体纵轴的5/8-7/8之间,着丝粒将染色体分为长短明显不同的两个臂，属于 （ ） A. 中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 B. C.近端着丝粒染色体 D.都不是 3. 正常人体细胞染色体数是 （ ） A .46条 B .47条 C .23条 D .22条 4.正常女性染色体的核型是 （ ） A .46, XY B .46, XX C .47, XY D .47, XX 5．某动物在减数第一分裂中期的细胞中，含有46条染色体，那么该物种体细胞中染色体数目为 （ ） A .12条 B .23条 C .36条 D .46条 6．根据核型分组特点，人类的 X 染色体属于 （ ） A . A 组 B . B 组 C . C 组 D . D 组 7．正常男性核型写法是 （ ） A.46，XX B.46，XY C.23，XX D.23，XY 8.下列变异中，不属于染色体结构变异的是 ( ) A.非同源染色体之间相互交换片段 B.染色体增加片段 C. 染色体缺失片段 D.DNA 中脱氧核苷酸种类发生改变 9.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，称为 ( ) A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 10. 自然界中的生物主要是 ( ) A. 单倍体 B. 二倍体 C. 多倍体 D. 同源多倍体 11. 下面的描述中，不属于多倍体植物的特点的是 ( ) A. 各种器官都有增大趋势 B. 生长和开花一般提早 C. 结实率大多降低 D. 营养物质的含量有所增高 12. 先天愚型的主要原因是患者体细胞内21号染色体比正常人多了 （ ） A.1条 B.2条 C.3条 D.4条 13．体细胞的染色体数目为2n+1属于 （ ） A .嵌合体 B ．亚二倍体 C ．超二倍体 D ．整倍体改变 14．染色体非整倍性改变的原因是 （ ） A ．染色体断裂 B ．染色体倒位 C ．染色体易位 D ．染色体不分离 15．体细胞染色体数目增加（减少）一条或数条的个体是 （ ） A ．整倍体 B ．非整倍体 C ．嵌合体 D ．重复 16．先天愚型是一种常见的常染色体疾病，其男性患者核型是 （ ） A .46, XX B .47, XX ,+21 C .47, XY ,+21 D .47, XY 17. 三体综合征是 （ ） A ．单基因病 B ．多基因病 C ．染色体病 D ．传染病 18．造成染色体数目异常的原因是 （ ） A ．染色体断裂或倒位 B ．染色体倒位或不分离 C ．染色体断裂或着丝粒不分裂 D ．染色体不分离或丢失 19.一条染色体发生两处断裂后，断片颠倒位置(180°)后重接，形成 （ ） A.倒位 B.重复 C.易位 D.缺失 20，在人类遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否患此病，他们的女儿全部患此病，该遗传病很可能是 （ ） A.常染色体显性遗传病 B.X染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 D.Y染色体遗传病 二、判断题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。对每小题的说法作出判断。 21. 染色体是由DNA 分子与蛋白质结合形成的染色质经过螺旋、折叠 而成的具有一定形态特征的结构。 （ ） 22. 在人类近端着丝粒 染色体短臂的末端，可见球状结构，称为随体. （ ） 23.在体细胞中成 双的染色体，其形态和结构相同的称为姐妹染色单体。 （ ） 24. 在人的正常核型中，男女均有的第1~22对染色体，称为常染色体。 （ ） 25.男女的性染色体组成不同，男性有两条X染色体，正常男性核型为46，XX。 （ ） 26．染色体变异指染色体发生数目和结构上的改变。 （ ） 27．按照"人类染色体命名的国际体制", Y 染色体在 G 组。 （ ） 28. 染色体结构畸变包括整倍体变异、非整倍体变异和嵌合体。 （ ） 29. 物理和化学因素可提高染色体的变异频率。 （ ） 30. 核型“47，XY，+18”，是指18单体的男性患者。 （ ） 31. 一个生物的核型一般可代表该物种的核型。 （ ） 32. 着丝粒是纺锤丝附着之处,它与细胞分裂过程中染色体的运动密切相关。 （ ） 33. 染色体某一片段的位置颠倒了180°,称为重复。 ( ) 34. 性细胞染色体数是体细胞染色体数的2倍。 ( ) 35. 多倍体在植物中很常见，单倍体植物不多见。 ( ) 36. 染色体结构变异中，易位发生在同源染色体之间。 ( ) 37．核小体是染色质和染色体的基本结构单位。 （ ） 38. 在二倍体生物中，配子的染色体数目是体细胞的一半，为单倍体。 （ ） 39. 染色体结构的改变常见的有缺失，重复、倒位、易位四种情况。 （ ） 40.自然状态下,染色体变异的自发频率是很高的。 （ ） 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 广东省《生物技术课程考纲训练卷》 第 15 卷编写说明:广东省《生物技术课程考纲训练卷》,是依据广东省中等职业技术教育专业技能课程考试要求及样题编写，本套试卷共31份三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共20份；第二部分是常考题训练卷，共5份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来生物技术真题试卷，编写的 6 份专业综合训练卷。 本试卷是《生物技术课程考纲训练卷》第15 卷，是知识点训练卷。内容包括(四) 微生物及应用：1.了解人类染色体的形态结构及人类染色体核型分析方法。 2.掌握正确描述正常男女染色体核型、异常核型的描述方法。 9.了解X染色质和Y染色质的特点和应用。---------------- (三)遗传学基础 知识点训练卷 时间:60 分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 染色体的形志最典型、最清晰、最易辨认和区别，是辨认染色体的最佳时期是（ ） A. 前期 B. 中期 B. 后期 D. 末期 答案：B 2. 着丝粒偏于染色体的一端,位于染色体纵轴的5/8-7/8之间,着丝粒将染色体分为长短明显不同的两个臂，属于 （ ） A. 中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 B. C.近端着丝粒染色体 D.都不是 答案：C 3. 正常人体细胞染色体数是 （ ） A .46条 B .47条 C .23条 D .22条 答案：A 4.正常女性染色体的核型是 （ ） A .46, XY B .46, XX C .47, XY D .47, XX 答案：B 5．某动物在减数第一分裂中期的细胞中，含有46条染色体，那么该物种体细胞中染色体数目为 （ ） A .12条 B .23条 C .36条 D .46条 答案：D 6．根据核型分组特点，人类的 X 染色体属于 （ ） A . A 组 B . B 组 C . C 组 D . D 组 答案：C 7．正常男性核型写法是 （ ） A.46，XX B.46，XY C.23，XX D.23，XY 答案：B 8.下列变异中，不属于染色体结构变异的是 ( ) A.非同源染色体之间相互交换片段 B.染色体增加片段 C. 染色体缺失片段 D.DNA 中脱氧核苷酸种类发生改变 答案：D 9.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，称为 ( ) A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位 答案：D 10. 自然界中的生物主要是 ( ) A. 单倍体 B. 二倍体 C. 多倍体 D. 同源多倍体 答案：B 11. 下面的描述中，不属于多倍体植物的特点的是 ( ) A. 各种器官都有增大趋势 B. 生长和开花一般提早 C. 结实率大多降低 D. 营养物质的含量有所增高 答案：C 12. 先天愚型的主要原因是患者体细胞内21号染色体比正常人多了 （ ） A.1条 B.2条 C.3条 D.4条 答案：A 13．体细胞的染色体数目为2n+1属于 （ ） A .嵌合体 B ．亚二倍体 C ．超二倍体 D ．整倍体改变 答案：C 14．染色体非整倍性改变的原因是 （ ） A ．染色体断裂 B ．染色体倒位 C ．染色体易位 D ．染色体不分离 答案：A 15．体细胞染色体数目增加（减少）一条或数条的个体是 （ ） A ．整倍体 B ．非整倍体 C ．嵌合体 D ．重复 答案：B 17. 三体综合征是 （ ） A ．单基因病 B ．多基因病 C ．染色体病 D ．传染病 答案：C 18．造成染色体数目异常的原因是 （ ） A ．染色体断裂或倒位 B ．染色体倒位或不分离 C ．染色体断裂或着丝粒不分裂 D ．染色体不分离或丢失 答案：D 19.一条染色体发生两处断裂后，断片颠倒位置(180°)后重接，形成 （ ） A.倒位 B.重复 C.易位 D.缺失 答案：A 20. 在人类遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否患此病，他们的女儿全部患此病，该遗传病很可能是 （ ） A.常染色体显性遗传病 B.X染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 D.Y染色体遗传病 答案：C 二、判断题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。对每小题的说法作出判断。 21. 染色体是由DNA 分子与蛋白质结合形成的染色质经过螺旋、折叠 而成的具有一定形态特征的结构。 （ ） 答案：√ 22. 在人类近端着丝粒 染色体短臂的末端，可见球状结构，称为随体. （ ） 答案：√ 23.在体细胞中成 双的染色体，其形态和结构相同的称为姐妹染色单体。 （ ） 答案：× 24. 在人的正常核型中，男女均有的第1~22对染色体，称为常染色体。 （ ） 答案：√ 25.男女的性染色体组成不同，男性有两条X染色体，正常男性核型为46，XX。 （ ） 答案：× 26．染色体变异指染色体发生数目和结构上的改变。 （ ） 答案：√ 27．按照"人类染色体命名的国际体制", Y 染色体在 G 组。 （ ） 答案：√ 28. 染色体结构畸变包括整倍体变异、非整倍体变异和嵌合体。 （ ） 答案：× 29. 物理和化学因素可提高染色体的变异频率。 （ ） 答案：√ 30. 核型“47，XY，+18”，是指18单体的男性患者。 （ ） 答案：√ 31. 一个生物的核型一般可代表该物种的核型。 （ ） 答案：× 32. 着丝粒是纺锤丝附着之处,它与细胞分裂过程中染色体的运动密切相关。 （ ） 答案：√ 33. 染色体某一片段的位置颠倒了180°,称为重复。 ( ) 答案：× 34. 性细胞染色体数是体细胞染色体数的2倍。 ( ) 答案：× 35. 多倍体在植物中很常见，单倍体植物不多见。 ( ) 答案：√ 36. 染色体结构变异中，易位发生在同源染色体之间。 ( ) 答案：× 37．核小体是染色质和染色体的基本结构单位。 （ ） 答案：√ 38. 在二倍体生物中，配子的染色体数目是体细胞的一半，为单倍体。 （ ） 答案：√ 39. 染色体结构的改变常见的有缺失，重复、倒位、易位四种情况。 （ ） 答案：√ 40.自然状态下,染色体变异的自发频率是很高的。 （ ） 答案：× 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$