2.3 伴性遗传（分层培优练）-2024-2025学年高一生物同步教学精品课件+分层练（人教版2019必修2）

第3节　伴性遗传 第1层 基础必备练 lian 限时：15min 一、单选题 1．下列系谱图中，深颜色表示患者，则该遗传病可能由常染色体上的显性基因决定的是（    ） A． B． C． D． 【答案】C 【分析】若双亲正常，生出患病孩子，说明该病为隐性遗传病；若双亲患病，生出正常孩子，说明该病为显色遗传病；若双亲之一患病，另一个正常，生出患病孩子，则需要根据具体情况分析。 【详解】ABD、双亲正常，生出患病孩子，说明该病为隐性遗传病，ABD错误； C、双亲之一患病，另一个正常，生出患病孩子，该病可能为常染色体上的显性遗传病，即Aa×aa→Aa，C正确。 故选C。 2．半乳糖血症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母也正常，丈夫的父亲不含致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有半乳糖血症。这对夫妇生育一个正常孩子的概率是（    ） A．1/3 B．1/4 C．6/11 D．11/12 【答案】D 【分析】妻子的父母均正常，但其妹妹患有半乳糖血症，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则妻子父母的基因型均为Aa，妻子的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；丈夫的父亲完全正常（AA），母亲是携带者（Aa），则丈夫的基因型及概率为1/2AA、1/2Aa。 【详解】妻子的父母均正常，但其妹妹患有半乳糖血症，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则妻子父母的基因型均为Aa，妻子的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；丈夫的父亲完全正常（AA），母亲是携带者（Aa），则丈夫的基因型及概率为1/2AA、1/2Aa。妻子的基因型为1/3AA或2/3Aa，其产生的配子种类以及比例为A：a=2：1，丈夫的基因型为1/2AA、1/2Aa，其产生的配子种类以及比例为A：a=3：1，因此这对夫妇生育的后代基因型以及比例为AA：Aa：aa=6：5：1，因此生育一个正常孩子的概率是11/12，D符合题意。 故选D。 3．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断错误的是（    ）    A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号为该致病基因的携带者 C．3号为杂合子的概率是0 D．1号和2号再生一个男孩患病的概率为1/8 【答案】D 【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知：1号和2号无病，4号有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。 【详解】A、1号和2号无病，4号有病，该病为隐性遗传病，根据基因带谱可知，1号（有2条基因带谱）是杂合子，因此，该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、假设相关基因为A和a表示，4号是隐性纯合子，其基因型为aa，故2号基因型为Aa，为该致病基因的携带者，B正确； C、根据基因带谱可知，3号（只有1条基因带谱）是显性纯合子，其基因型为AA，为杂合子的概率是0，C正确； D、4号基因型为aa，故1号和2号的基因型都为Aa，再生一个男孩患病的概率为1/4，D错误。 故选D。 4．现有一对表现正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲患者。若这对夫妻生育后理论上（    ） A．女儿表现正常，若生儿子则患红绿色盲的概率为1/2 B．儿子和女儿患红绿色盲的概率都为1/2 C．女儿患红绿色盲，儿子患红绿色盲的概率为1/2 D．儿子表现正常，女儿患红绿色盲的概率为1/2 【答案】A 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 【详解】A、据题意夫妻表现型正常，妻子的父亲是红绿色盲，故丈夫的基因型是XᴮY，妻子的基因型是XᴮXᵇ，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A正确； BC、女儿中患红绿色盲的概率为0，BC错误； D、儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。 故选A。 5．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内 B．Ⅱ区段上的基因遗传不一定与性别有关 C．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、X染色体在男女性体内都存在，故在I区段上的基因存在于男女性体内，A错误； B、在XY染色体上的基因遗传与性别有关，B错误； C、正常的男性个体性染色体组成为XY，Ⅲ非同源区段上的不存在其等位基因，C正确； D、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因所控制性状的遗传遵循分离定律，D错误。 故选C。 6．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】A 【分析】果蝇红白眼基因（用A、a表示）位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。 【详解】A、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，假设相关基因用A、a表示，白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，A正确； B、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，B错误； C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼和白眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，C错误； D、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断性别，D错误。 故选A。                                                       7．对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　） A．甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8 B．乙图中的细胞正在发生等位基因的分离 C．丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 D．丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞 【答案】B 【分析】单基因遗传病遗传方式的判断：（1）排除伴Y遗传：患者全为男，并且患者后代中的男性都为患者，则为伴Y遗传；患者有男有女则非 伴Y遗传。（2）确定是显性遗传还是隐性遗传：无中生有为隐性，有中生无为显性。（3）确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上①已知显性从男患者入手：男病，其母其女均病则是伴X显性遗传。男病，其母或其女有不病者；双亲病有正常子女的则为常染色体显性遗传病。②已知隐性从女患者入手：女病，其父其子均病，则为伴X隐性遗传病；女病，其父或其子有不病者或双亲正常有患病子女则为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、甲图中生物基因型为AaDd，且A、a与D、d位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。甲图中生物（AaDd）自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/4×1/2=1/8，A正确； B、乙图中的细胞正处于有丝分裂后期，不会发生等位基因的分离，B错误； C、丙图中第二代中患病男女婚配，他们的女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病，C正确； D、丁图细胞有4对同源染色体，其中三对常染色体和一对性染色体（XY为雄性）考虑减数分裂中互换，一个精原细胞减数分裂最多可以产生4种类型的精细胞，D正确。 故选B。 8．某突变型的雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄个体中均为突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（　　） A．突变型（♀）×突变型（♂ ） B．突变型（♀）×野生型（♂） C．野生型（♀）×野生型（♂ ） D．野生型（♀）×突变型（♂ ） 【答案】A 【分析】如通过一次杂交实验，鉴定某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交组合是：隐性性状的雌性与显性性状的雄性。 【详解】某突变型的雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄个体中均为突变型，应该是显性突变，选用F1中突变型雄鼠与雌鼠杂交，若后代只有雄鼠出现野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上，A正确，BCD错误。 故选A。 9．下列有关基因的位置及遗传规律的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．同源染色体分离时，等位基因随之分离 C．非等位基因都位于非同源染色体上，遵循自由组合定律 D．X和Y染色体大小不同，其上基因的遗传不遵循基因分离定律 【答案】B 【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。 2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。 3、基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。 4、X和Y染色体大小不同，互为同源染色体，其上基因的遗传遵循基因分离定律。 【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误； B、同源染色体分离时，等位基因随之分离，B正确； C、非等位基因不一定位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，C错误； D、X、Y染色体大小不同，但仍属于同源染色体，故X、Y染色体上基因的遗传遵循基因分离定律，D错误。 故选B。 10．血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（　　）    A．家系中每一代都有血友病患者 B．男性患者的父亲或子女都正常 C．I代女性患者的儿子都患血友病 D．该家系中男性患者多于女性患者 【答案】C 【分析】人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常，最能反映该病遗传特点的是I代女性患者的儿子都患血友病，C正确，ABD错误。 故选C。 二、非选择题 1．如图所示为某家系遗传病的系谱图，此遗传病受一对等位基因控制，4号不携带致病基因。 回答下列问题： (1)由系谱图可推测该病可能由X染色体上的隐性基因控制，也可能由 染色体上的显性基因控制。 (2)若该病为血友病，以Xa表示，如果成员8是男性，其基因型可能是 ；7号是携带者的概率是 ，7号与正常男性婚配，所生第一个孩子患血友病的概率是 ，若已知第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。 【答案】(1)常 (2) XAY或XaY 1/2 1/8 1/4 【分析】决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】（1）依题意，此遗传病受一对等位基因控制（假设为A、a），4号不携带致病基因。结合系谱图中2号个体患病，若该病为常染色体显性遗传，则1号基因型为aa，2号个体基因型为Aa，其子代为Aa、aa，可出现不携带致病基因且不患病的子代，符合题意。因此，该病可能由X染色体上的隐性基因控制，也可能由常染色体上的显性基因控制。 （2）若该病为血友病，以Xa表示，则2号个体基因型为XaY，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY。因此，5号和6号的子代基因型及比例为：1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY。若8号是男性，则其基因型可能是XAY或XaY。7号是女性，其基因型及比例可能是：1XAXA：1XAXa，因此它是携带者的概率是1/2。7号与正常男性（XAY）婚配，所生第一个孩子患血友病的概率是。若已知第一个孩子是血友病患者，则可确定7号的基因型是XAXa，再生一个孩子患血友病的概率是1/4。 2．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。左图为某对夫妻的遗传图解，而右图是丈夫家族的遗传系谱图，请回答下列问题： (1)图中“？”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。 (2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随 （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果。 (3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量 （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来，以后只能传给女儿。 (4)成员11的基因型可能是 ，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 。 【答案】(1) Xb 1/4/25% (2)同源 (3) 多于 母亲 (4) XBXB或XBXb 1/4/25% 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者中男性多于女性②常表现为交叉遗传③女性患者的父亲和儿子一定患病。 【详解】（1）亲代女性携带者XBXb在减数分裂时等位基因B和b分离，分别进入到两种配子中，即形成XB配子和Xb配子，因此图甲中“？”代表的配子的基因型为Xb；亲本的杂交组合为XBXb×XBY，后代出现色盲XbY的概率为1/4。 （2）等位基因B和b位于一对X染色体的相同位置上，因此女性红绿色盲基因携带者（XBXb）减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分开而分离，进而形成两种配子。 （3）进一步分析人类红绿色盲的遗传，对于X染色体上的隐性基因来说，女性含有两条X染色体，这两条X染色体上必须都含有色盲基因b才会导致患病，男性只含有一个X染色体，只需要含有一个色盲基因就可患病，因此患者中男性数量多于女性；而且男性色盲患者的X染色体来自于其母亲，Y染色体来自于其父亲，该患者婚配后产生后代时也只能将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子，因此男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的母亲那里传来，以后只能传给女儿。 （4）10号患病，基因型是XbY，则5号和6号基因型分别是XBY、XBXb，成员11正常，成员11的基因型可能是XBXB或XBXb；14基因型是XbY，成员7和8基因型分别是XBY、XBXb，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩XbY的概率为1/4。 第2层 能力提升练 lian 限时：10min 一、单选题 1．如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．控制毛色的B、b基因位于W染色体上 B．由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、F1代非芦花只在雌性中出现，说明该基因与性别相关联，即芦花与非芦花基因在性染色体Z上，属于伴性遗传，控制毛色的B、b基因位于W染色体上，A错误； B、亲本均为芦花，F1出现了非芦花，根据“无中生有为隐性”，可知芦花性状为显性性状，且F1中芦花与非芦花的表现型比例符合一对等位基因的分离定律，所以基因B对b为完全显性，B正确； C、由于鸟类的性别决定是ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性性染色体组成为ZW。结合上述分析可知芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，F1中雌性个体出现非芦花（ZbW），所以亲本雄性芦花鸟基因型为ZBZb，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBW，C错误; D、芦花雄鸟的基因型可能为ZBZB或ZBZb，非芦花雌鸟基因型为ZbW。当芦花雄鸟基因型为ZBZB时，子代雌鸟基因型为ZBW，表现为芦花；当芦花雄鸟基因型为ZBZb时，子代雌鸟基因型为ZBW（芦花）和ZbW（非芦花），D错误。 故选B。 2．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入不同的配子中，独立的随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误； B、分离定律是自由组合定律的基础，若两对等位基因A、和B、b的遗传遵循自由组合定律，则须以两对等位基因的分离为基础，B正确； C、若基因A、和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代基因型的比例为9:3:3:1，表现型可能是9:3:3:1的变式，C错误； D、相同基因型的雌雄个体交配，后代表现型比例为3:1，若A、a和B、b位于两对同源染色体上，两个亲本中应该只有一对基因是杂合的，若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本可能均是杂合子AaBb，且A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，后代符合A_B_:aabb=3:1，D错误。 故选B。 3．果蝇的体色有黑体和灰体，眼色有红眼和朱红眼。随机选取多只灰体红眼雌果蝇和多只黑体红眼雄果蝇杂交，表型及比例如下表。下列说法错误的是（    ） 雌 黑体红眼：灰体红眼=1：5 雄 黑体红眼：灰体红眼：黑体朱红眼：灰体朱红眼=1：5：1：5 A．根据表中数据判断，灰体、红眼为显性性状 B．控制眼色的基因位于X染色体上，母本的眼色基因均为杂合 C．母本中体色基因纯合的个体占1/3 D．中灰体红眼果蝇随机交配，中黑体朱红眼占1/32 【答案】C 【分析】题表分析：F1中，雌性个体中：黑体：灰体=1:5，全为红眼；雄性个体中：黑体：灰体=1:5，红眼：朱红眼=1:1，说明控制体色的性状无性别差异，位于常染色体上，控制眼色的性状有性别差异，位于X染色体上。 【详解】A、依据题干信息可知，多只灰体红眼雌果蝇和多只黑体红眼雄果蝇杂交，F1中，雌性个体中：黑体：灰体=1:5，全为红眼；雄性个体中：黑体：灰体=1:5，红眼：朱红眼=1:1，说明控制体色的性状无性别差异，位于常染色体上，且灰体对黑体为显性，控制眼色的性状有性别差异，位于X染色体上，且红眼对朱红眼为显性，A正确； B、结合A项可知，控制眼色的性状有性别差异，位于X染色体上，且红眼对朱红眼为显性，若控制眼色的基因用B、b来表示，则亲本的基因型为XBXb、XBY，B正确； C、若控制体色的基因用A、a来表示，则亲本为A -aaAa：aa=5:1，则可推知，雌性亲本灰体的不同基因型之比为AA：Aa=2:1，即母本中体色基因纯合的个体占2/3，C错误； D、结合B、C两项可知，F1中灰体红眼果蝇的基因型分别为：雌果蝇，1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，按照拆分法，可知，子代中黑体的概率为1/4，按照配子法，朱红眼的概率为1/41/2=1/8，故F2中黑体朱红眼占1/41/8=1/32，D正确。 故选C。 4．某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色由两对等位基因控制，且都不位于W染色体上，现用绿羽和褐羽各1只杂交获得F₁，F₁共有绿羽、红羽、褐羽、黑羽4种表型，且比例相等，选取F₁中全部绿羽自由交配产生F₂，不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（　　） A．若控制羽色的基因位于两对染色体上，F₁雄性基因型与表型为2种或4种 B．若控制羽色的基因位于两对染色体上，F₂可出现的表型为0、1、2或4种 C．若控制羽色的基因位于一对染色体上，F₁绿羽与亲本绿羽的性别均不同 D．若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，将F₁绿羽回交均可得不同于亲本的后代 【答案】D 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、题意显示，F1有四种表型，且比例均等，若控制羽色的基因位于两对染色体上，由于要分析性别，因而可假设一对等位基因位于Z染色体上，则亲本的基因型可表示为AaZBZb、aaZbW或AaZbW、aaZBZb，则F1雄性的基因型为四种，若亲本基因型为AaZbZb×aaZBW或aaZbZb×AaZBW，则F1雄性的基因型为2种，A正确； B、若控制羽色的基因位于两对染色体上，且均位于常染色体，即AaBb×aabb或Aabb×aaBb则亲本的绿羽可能为AaBb、Aabb、aaBb、aabb中任意一种，可得F1的绿羽为AaBb、Aabb、aaBb、aabb中任意一种，则F1雌性基因型有4种表型有4种，则F1自由交配得到F2结果可能产生的表型分别为4、2、2、1四种情况；若其中一对在常染色体上一对在ZW上，则可以为①AaZBZb、aaZbW或AaZbW、aaZBZb，则亲本的绿羽可能为AaZBZb、aaZbW、AaZbW、aaZBZb中的任意一种，则F1雌性基因型有4种表型有4种，则可得F2的绿羽为AaZBZb、AaZBW、aaZbW+aaZbZb、AaZbW、AaZbZb、aaZBZb、aaZBW中任意一种，则F1自由交配得到F2结果可能产生的表型分别为4/1/2/2四种情况；若亲本为AaZbZb×aaZBW或aaZbZb×AaZBW,，则亲本的绿羽可能为AaZbZb、aaZBW、aaZbZb、AaZBW中的任意一种，则F1代绿羽为某一种性别，则F1雌性基因型有2种表型有2种，且无法产生F2，即F₂出现0种表型，B正确； C、若控制羽色的基因位于一对染色体上，则亲本可能为ZAbZab×ZaBW或ZaBZab×ZAbW，则绿羽可为ZAbZab、ZaBW、ZaBZab、ZAbW中任意一种，则产生的F1分别为ZAbW、ZaBZab、ZaBW、ZAbZab与亲本性别正好相反，C正确； D、若亲本为aaZbZb×AaZBW，绿羽为aaZbZb，则产生F1绿羽为aaZbW，回交亲本aaZbZb，无法产生不同于亲本的后代，D错误。 故选D。 5．如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列说法错误的是（    ）    A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/24 C．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为3/5，且都可能含有来自I2的甲病基因 D．若Ⅱ5和Ⅱ6生育一个特纳氏综合征（XXY）的乙病小孩，可能是Ⅱ6在MⅡ出现异常 【答案】B 【分析】由图可知，Ⅱ5和Ⅱ6不患甲病，但他们的女儿Ⅲ10患甲病，表明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1患有乙病，且Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，表明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、设控制甲病的一对等位基因为A、a，控制乙病的一对等位基因为B、b，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，当其体细胞处于有丝分裂的前期、中期、后期时，含有2个甲病基因和2个乙病基因，A正确； B、Ⅲ10的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，人群中正常男性的基因型为1/3AaXBY，2/3AAXBY，Ⅲ10产生a配子的概率为1，人群中正常男性产生a配子的概率为(1/6×1/2)÷(2/3＋1/6＋1/6×1/2)＝1/11，所以子代患甲病的概率＝1/11×1＝1/11，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，生育一个两病兼患男孩的概率为1/11×1/8＝1/88，B错误； C、甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅲ12的基因型为A＿XBXb，由于含甲病基因的雄配子半数致死，所以致死的a占1/4，存活的a占1/4，而且雄配子A占2/4，所以在存活的雄配子中A：a=2:1。Ⅱ8产生A的卵细胞概率为1/2，产生a的卵细胞概率为1/2，则Ⅲ12的基因型为AaXBXb的概率为1/2×2/3 +1/2×1/3=1/2，AAXBXb 的概率为1/2×2/3＝1/3，故Ⅲ12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例为3：2，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为3/5。Ⅱ6的甲病基因可能来自I2，Ⅲ12的甲病基因可能来自Ⅱ7，而Ⅱ7的甲病致病基因可能来自I2，C正确； D、若Ⅱ5和Ⅱ6生一个特纳氏综合征的乙病小孩，则该小孩的基因型为XbXbY，因为Ⅱ5没有患乙病，Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，所以可能是Ⅱ6在MⅡ（减数第二次分裂）出现异常，减数第二次分裂的后期着丝点分裂后形成的两个Xb都移向了卵细胞，形成了具有两条Xb的卵细胞与正常含Y的精子形成受精卵，D正确。 故选B。 6．某种果蝇野生型均为朱红眼，现有两只突变型纯合暗红眼雌雄果蝇，已知果蝇的朱红眼和暗红眼是由等位基因R、r控制的一对相对性状。下列哪项杂交实验能判断该果蝇眼色性状的显隐性及基因R、r的相对位置（　　） A．野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交 B．突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 C．野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 D．突变型果蝇和野生型果蝇正反交 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均为朱红眼，无法判断朱红眼是显性性状还是隐性性状，同理，突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交，子代均为暗红眼，无法判断显隐性，AB不符合题意； C、野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交，根据子代表型可判断显隐性，但不能判断基因的位置，C不符合题意； D、突变型果蝇和野生型果蝇正反交，若正反交结果相同，则基因位于常染色体上，且子代表现出的性状为显性性状；若正反交结果不同，则基因位于X染色体上，且子代雄果蝇特有的表型为隐性性状，D符合题意。 故选D。 7．某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．人群中甲病致病基因的频率男女相等，乙病的发病率女性高于男性 B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带 C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因 D．Ⅲ1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ1和Ⅱ2不患病生出患乙病的儿子，则乙病为伴X隐性遗传。 根据Ⅰ1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ3和Ⅰ4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a，则条带4为X隐性致病基因假设为基因b，条带1为A，条带3为基因B。 【详解】A、根据Ⅰ3和Ⅰ4不患病却生出了患甲病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，人群中乙病的发病率男性高于女性，A错误； B、根据Ⅰ1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ3和Ⅰ4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a，则条带4为X隐性致病基因假设为基因b，条带1为A，条带3为基因B，因此Ⅰ2的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，也可能会出现四条带，B错误； C、图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带2为致病基因，C错误； D、Ⅲ1的基因型为AAXbY、AaXbY，所以Ⅲ1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现，D正确。 故选D。 二、非选择题 8．果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下表： 实验一 实验二 P 灰身（♀）x黑身（♂） 红眼（♀）x白眼（♂） F1 灰身（♀、♂） 红眼（♀、♂） F2 灰身：黑身=3：1 红眼：白眼=3：1 (1)由实验结果可知，红眼对白眼为 （“显性”、“隐性”）。 (2)实验二的F1中红眼雌果蝇的基因型是 ；F2中白眼果蝇的性别是 性。 (3)现用纯合的灰身红眼雌果蝇（♀）与黑身白眼雄果蝇（♂）杂交得F1，F1雌性个体的基因型为 。 (4)让F1雌雄个体相互交配得F2，预期F2，可能出现的基因型有 种。F2的雄性中黑身白眼果蝇的比例为 ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为 。 【答案】(1)显性 (2) XBXb 雄 (3)AaXBXb (4) 12 1/8 1/6 【分析】根据F2中红眼∶白眼＝3∶1，可知红眼为显性性状，进而推出亲代关于眼色的基因型为XBXB、XbY，则F2基因型为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1。根据F2中灰身∶黑身＝3∶1，可知灰身是显性性状，且双亲都为纯合子。 【详解】（1）依据表格信息可知，F2中红眼∶白眼＝3∶1，可知红眼为显性性状，白眼为隐性性状。 （2）结合小问1，根据F2中红眼∶白眼＝3∶1，可知红眼为显性性状，进而推出亲代关于眼色的基因型为XBXB、XbY，则F1中，红眼雌果蝇的基因型为XBXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY，F1雌雄果蝇相互交配，则F2中白眼的基因型只有XbY，性别为雄性。 （3）根据F2中灰身∶黑身＝3∶1，可知灰身对黑身为显性，故纯合的灰身红眼雌果蝇（♀）与黑身白眼雄果蝇（♂）杂交，即AAXBXBaaXbYF1：雌性个体的基因型为AaXBXb。 （4）纯合的灰身红眼果蝇（♀）（AAXBXB）与黑身白眼果蝇（♂）（aaXbY）杂交，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，按照拆分法可知，F2可能出现基因型有3×4=12种，F2中，黑身白眼果蝇的基因型为aaXbY，所占比例为1/41/4=1/16，后代雌：雄=1:1，则F2的雄性中黑身白眼果蝇的比例为（1/16）（1/2）=1/8；F2中灰身红眼雌果蝇的基因型及比例为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb=1:1:2:2，其中纯合子为AAXBXB，即灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为1/6。 9．研究表明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示，其中一对基因位于X染色体上。某生物兴趣小组用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2，据此回答下列问题。 (1)控制果蝇眼色的两对等位基因遗传时 （填“遵循”或“不遵循之）基因自由组合定律，位于X染色体的等位基因是 。F1中雌、雄果蝇的基因型分别为 。 (2)白眼果蝇基因型种类较多，为了鉴定某只白眼雄果蝇的基因型，请从上述实验中选择材料设计实验（要求：写出实验思路并预期结果及结论）。实验思路： 。预期结果及结论： 。 (3)果蝇的性别取决于X染色体的条数（M）与常染色体组数（A）的比值，当M/A=1时为雌性；当MA=0.5时为雄性。若F2中出现一只性染色体组成为XXY的果蝇，则其为 （填性别）。 【答案】(1) 遵循 B、b AaXBXb、AaXbY (2) 答案一： 实验思路：将该只待测白眼雄果蝇与亲本中多只红眼雌果蝇杂交，观察并统计子代的表型及其比例 答案二： 实验思路:将该只待测白眼雄果蝇与F1中多只紫眼雌果蝇杂交，观察并统计子代的表型及其比 预期结果及结论一：若子代雌果蝇全为紫眼，雄果蝇全为红眼，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY（或若子代紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=1∶1，则待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY）；若子代果蝇眼色均为红眼，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXbY 预期结果及结论二：若子代紫眼:红眼:白眼=3∶1∶4，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY；若子代紫眼:红眼:白眼=2∶2∶4(或子代紫眼:红眼:白眼=1∶1∶2),则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXbY (3)雌性 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫色、雄蝇全为红眼可知，纯合红眼雌蝇肯定含有AA和bb基因，纯合白眼雄蝇肯定含有aa和BB基因，又根据其中一对基因位于X染色体可知，若A和a位于X染色体，则B和b位于常染色体，则亲本杂交后F1的表型将全为紫色，与题干信息不符，故只能是A和a位于常染色体，B和b位于X染色体，亲本交配后F1的表型才是雌蝇全为紫眼，雄蝇全为红眼。因此，位于X染色体的等位基因是B和b，且控制果蝇眼色的两对等位基因遗传时遵循基因自由组合定律。亲本果蝇的基因型为AAXbXb和aaXBY，因此F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1雄果蝇的基因型为AaXbY。 （2）白眼雄果蝇的基因型可能是aaXBY，也可能是aaXbY，要鉴定其基因型不可能用含有aa的白眼雌果蝇，应用含A的雌果蝇进行鉴定，因此，实验思路一：将该只待测白眼雄果蝇与亲本中多只红眼雌果蝇杂交，观察并统计子代的表型及其比例。预期结果及结论：若子代雌果蝇全为紫眼，雄果蝇全为红眼，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY（或若子代紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=1∶1，则待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY）；若子代果蝇眼色均为红眼，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXbY。实验思路二：将该只待测白眼雄果蝇与F1中多只紫眼雌果蝇杂交，观察并统计子代的表型及其比例。预期结果及结论：若子代紫眼∶红眼∶白眼=3∶1∶4，则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXBY；若子代紫眼∶红眼∶白眼=2∶2∶4（或子代紫眼∶红眼∶白眼=1∶1∶2），则该只待测白眼雄果蝇的基因型为aaXbY。 （3）该只性染色体组成为XXY的果蝇，其X染色体数为2，常染色体组数为2，M/A=1，故该果蝇为雌性。 第3层 拓展培优练 lian 培优5min 一、非选择题 1．科学家常选果蝇作为遗传学研究的实验材料。已知果蝇的圆眼与棒眼是一对相对性状，受一对等位基因 （E、e）控制；刚毛与截毛是一对相对性状，受一对等位基因 （B、b）控制。现进行如下实验，结果如图所示，不考虑基因存在X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题。    (1)由图甲可知，果蝇圆眼与棒眼的显隐性关系是 ，控制这对相对性状的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。 (2)上述两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合规律，原因是 。 (3)若用纯合的棒眼直刚毛雌果蝇与圆眼焦刚毛的雄果蝇进行杂交，F₁中雌果蝇的基因型是 ，F₁雄果蝇中出现圆眼个体的概率为 。 【答案】(1) 棒眼对圆眼为显性 X (2) 不遵循 控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体 (3) XEBXeb 0 【分析】正反交实验可以用来判断基因的位置，不考虑X和Y染色体的同源区段，若两对相对性状的纯合子进行正反交，正反交结果相同基因位于常染色体上，正反交结果不同且表现为性状和性别相关联，则基因位于X染色体上。 【详解】（1）假设控制圆眼与棒眼基因位于常染色体上，亲本基因型是EE和ee，F1是Ee，则F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符，所以控制眼色的基因位于X染色体上，若圆眼对棒眼为显性，则亲本基因型是XEXE和XeY，F1是XEXe、XEY， F2的基因型（表现）及比例为XEXE和XEXe（圆眼雌果蝇）∶XEY（圆眼雄果蝇）∶XeY（棒眼雄果蝇）=2∶1∶1，这与题干中实验结果不符合，故棒眼对圆眼为显性，相关基因位于X染色体上，即亲本的基因型为XeXe、XEY。 （2）刚毛与截毛是一对相对性状，受一对等位基因 （B、b）控制，图乙中F2的性状表现与性别有关，因而相关基因位于X染色体上，且直刚毛对焦刚毛为显性，根据题1可知，控制圆眼和棒眼的基因位于X染色体上，因此可判断上述两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合规律，因为控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体（X、Y染色体）上。 （3）纯合的棒眼直刚毛雌果蝇的基因型是XEBXEB，圆眼焦刚毛的雄果蝇的基因型为XebY，二者杂交得到的F1中雌果蝇的基因型是XEBXeb，F1雄果蝇的基因型为XEBY，表现型为棒眼直刚毛，可见F1雄果蝇中不会出现圆眼个体，所以概率为0。 2．多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是先天性聋哑遗传病的系谱图。经检测，该家系涉及两种致病基因（分别用A/a、B/b表示），且Ⅱ-1不携带致病基因（不考虑突变和染色体互换）。回答下列问题：    (1)两种致病基因分别属于 （填“显性和显性”“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）突变，其基因遗传方式为 。 (2)Ⅱ-2患病一定由 （填“常染色体”或“X染色体”）隐性致病基因所致，理由是 。 (3)若两致病基因均位于常染色体或X染色体上，相关基因用A/a和B/b表示；若一个致病基因位于常染色体上，一个致病基因位于X染色体上，则常染色体上致病基因用A/a表示，X染色体上的致病基因用XB/Xb表示。 ①I-2基因型为 ，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个患病男孩的概率是 。 ②Ⅱ-3号的基因型可能有 种。为确定Ⅱ-3号的基因型，对家族相关人员的相关致病基因进行电泳，结果如图2所示，条带2为 基因，据此，Ⅱ-3号的基因型为 。 【答案】(1) 隐性和隐性 常染色体隐性遗传病、伴X隐性遗传病 (2) 常染色体 根据Ⅰ-2的基因型为双显类型，表现为正常，说明两病为隐性遗传病，又I-1和I-2均表现正常，且生出患病女儿，因而推测，Ⅱ-2致病基因位于常染色体上。 (3) AaXBXb 1/4 1 a aaXBY　 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据Ⅰ-2的相关基因可判断，双显类型表现正常，因此可判断这两种致病基因分别属于“隐性和隐性”突变，结合条带分析可知，Ⅱ-2表现患病，且相关致病基因位于常染色体上；若Ⅱ-2的基因型可表示为aaBb，又Ⅱ-1不携带致病基因，其基因型可表示为AABB，但该基因型会导致所生孩子均正常，因而与题意不符，因而推测B/b位于X染色体上，则Ⅱ-2的基因型可表示为aaXBXb，Ⅱ-1的基因型为AAXBY，Ⅲ-1的基因型为AaXbY，因此两种致病基因遗传方式分别为常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病，两种致病基因的遗传遵循基因自由组合定律。 （2）结合(1)可知，Ⅱ-2患病一定由“常染色体”隐性致病基因所致，因为根据Ⅰ-2的基因型为双显类型，表现为正常，因此条带2代表隐性基因，即Ⅱ-2的致病基因只能是常染色体隐性遗传病。 （3）若两致病基因均位于常染色体或X染色体上，相关基因用A/a和B/b表示；若一个致病基因位于常染色体上，一个致病基因位于X染色体上，则常染色体上致病基因用A/a表示，X染色体上的致病基因用XB/Xb表示。 ①结合条带可知，I-2基因型为AaXBXb，Ⅱ-1的基因型可表示为AAXBY，Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，二者再生育一个患病男孩的概率是1/4。 ②Ⅱ-4的基因型为AAXbXb，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3号患病，可能的基因型有aaXBY，AAXbY、AaXbY、aaXbY，结合Ⅱ-4的基因型可推测，Ⅱ-3号的基因型不可能是AAXbY、AaXbY、aaXbY，因此Ⅱ-3号的基因型只能是aaXBY。对家族相关人员的相关致病基因进行电泳，结合对题中相关基因型分析，图2中条带1为A基因，条带2为a基因，条带3为B基因，条带4为b基因，据此，Ⅱ-3号的基因型为aaXBY。　　　　　 4 / 21 5 / 21 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第3节　伴性遗传 第1层 基础必备练 lian 限时：15min 1．下列系谱图中，深颜色表示患者，则该遗传病可能由常染色体上的显性基因决定的是（    ） A． B． C． D． 2．半乳糖血症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母也正常，丈夫的父亲不含致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有半乳糖血症。这对夫妇生育一个正常孩子的概率是（    ） A．1/3 B．1/4 C．6/11 D．11/12 3．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断错误的是（    ）    A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号为该致病基因的携带者 C．3号为杂合子的概率是0 D．1号和2号再生一个男孩患病的概率为1/8 4．现有一对表现正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲患者。若这对夫妻生育后理论上（    ） A．女儿表现正常，若生儿子则患红绿色盲的概率为1/2 B．儿子和女儿患红绿色盲的概率都为1/2 C．女儿患红绿色盲，儿子患红绿色盲的概率为1/2 D．儿子表现正常，女儿患红绿色盲的概率为1/2 5．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内 B．Ⅱ区段上的基因遗传不一定与性别有关 C．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 6．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 7．对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　） A．甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8 B．乙图中的细胞正在发生等位基因的分离 C．丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 D．丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞 8．某突变型的雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄个体中均为突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（　　） A．突变型（♀）×突变型（♂ ） B．突变型（♀）×野生型（♂） C．野生型（♀）×野生型（♂ ） D．野生型（♀）×突变型（♂ ） 9．下列有关基因的位置及遗传规律的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．同源染色体分离时，等位基因随之分离 C．非等位基因都位于非同源染色体上，遵循自由组合定律 D．X和Y染色体大小不同，其上基因的遗传不遵循基因分离定律 10．血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（　　）    A．家系中每一代都有血友病患者 B．男性患者的父亲或子女都正常 C．I代女性患者的儿子都患血友病 D．该家系中男性患者多于女性患者 二、非选择题 1．如图所示为某家系遗传病的系谱图，此遗传病受一对等位基因控制，4号不携带致病基因。 回答下列问题： (1)由系谱图可推测该病可能由X染色体上的隐性基因控制，也可能由 染色体上的显性基因控制。 (2)若该病为血友病，以Xa表示，如果成员8是男性，其基因型可能是 ；7号是携带者的概率是 ，7号与正常男性婚配，所生第一个孩子患血友病的概率是 ，若已知第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。 2．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。左图为某对夫妻的遗传图解，而右图是丈夫家族的遗传系谱图，请回答下列问题： (1)图中“？”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。 (2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随 （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果。 (3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量 （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来，以后只能传给女儿。 (4)成员11的基因型可能是 ，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 。 第2层 能力提升练 lian 限时：10min 一、单选题 1．如图表示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．控制毛色的B、b基因位于W染色体上 B．由F1可知，芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW，亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 2．某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是（    ） A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础 C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9：3：3：1 D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3：1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的 3．果蝇的体色有黑体和灰体，眼色有红眼和朱红眼。随机选取多只灰体红眼雌果蝇和多只黑体红眼雄果蝇杂交，表型及比例如下表。下列说法错误的是（    ） 雌 黑体红眼：灰体红眼=1：5 雄 黑体红眼：灰体红眼：黑体朱红眼：灰体朱红眼=1：5：1：5 A．根据表中数据判断，灰体、红眼为显性性状 B．控制眼色的基因位于X染色体上，母本的眼色基因均为杂合 C．母本中体色基因纯合的个体占1/3 D．中灰体红眼果蝇随机交配，中黑体朱红眼占1/32 4．某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色由两对等位基因控制，且都不位于W染色体上，现用绿羽和褐羽各1只杂交获得F₁，F₁共有绿羽、红羽、褐羽、黑羽4种表型，且比例相等，选取F₁中全部绿羽自由交配产生F₂，不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（　　） A．若控制羽色的基因位于两对染色体上，F₁雄性基因型与表型为2种或4种 B．若控制羽色的基因位于两对染色体上，F₂可出现的表型为0、1、2或4种 C．若控制羽色的基因位于一对染色体上，F₁绿羽与亲本绿羽的性别均不同 D．若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，将F₁绿羽回交均可得不同于亲本的后代 5．如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列说法错误的是（    ）    A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/24 C．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为3/5，且都可能含有来自I2的甲病基因 D．若Ⅱ5和Ⅱ6生育一个特纳氏综合征（XXY）的乙病小孩，可能是Ⅱ6在MⅡ出现异常 6．某种果蝇野生型均为朱红眼，现有两只突变型纯合暗红眼雌雄果蝇，已知果蝇的朱红眼和暗红眼是由等位基因R、r控制的一对相对性状。下列哪项杂交实验能判断该果蝇眼色性状的显隐性及基因R、r的相对位置（　　） A．野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交 B．突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 C．野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 D．突变型果蝇和野生型果蝇正反交 7．某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．人群中甲病致病基因的频率男女相等，乙病的发病率女性高于男性 B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带 C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因 D．Ⅲ1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现 二、非选择题 8．果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下表： 实验一 实验二 P 灰身（♀）x黑身（♂） 红眼（♀）x白眼（♂） F1 灰身（♀、♂） 红眼（♀、♂） F2 灰身：黑身=3：1 红眼：白眼=3：1 (1)由实验结果可知，红眼对白眼为 （“显性”、“隐性”）。 (2)实验二的F1中红眼雌果蝇的基因型是 ；F2中白眼果蝇的性别是 性。 (3)现用纯合的灰身红眼雌果蝇（♀）与黑身白眼雄果蝇（♂）杂交得F1，F1雌性个体的基因型为 。 (4)让F1雌雄个体相互交配得F2，预期F2，可能出现的基因型有 种。F2的雄性中黑身白眼果蝇的比例为 ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为 。 9．研究表明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示，其中一对基因位于X染色体上。某生物兴趣小组用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2，据此回答下列问题。 (1)控制果蝇眼色的两对等位基因遗传时 （填“遵循”或“不遵循之）基因自由组合定律，位于X染色体的等位基因是 。F1中雌、雄果蝇的基因型分别为 。 (2)白眼果蝇基因型种类较多，为了鉴定某只白眼雄果蝇的基因型，请从上述实验中选择材料设计实验（要求：写出实验思路并预期结果及结论）。实验思路： 。预期结果及结论： 。 (3)果蝇的性别取决于X染色体的条数（M）与常染色体组数（A）的比值，当M/A=1时为雌性；当MA=0.5时为雄性。若F2中出现一只性染色体组成为XXY的果蝇，则其为 （填性别）。 第3层 拓展培优练 lian 培优5min 一、非选择题 1．科学家常选果蝇作为遗传学研究的实验材料。已知果蝇的圆眼与棒眼是一对相对性状，受一对等位基因 （E、e）控制；刚毛与截毛是一对相对性状，受一对等位基因 （B、b）控制。现进行如下实验，结果如图所示，不考虑基因存在X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题。    (1)由图甲可知，果蝇圆眼与棒眼的显隐性关系是 ，控制这对相对性状的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。 (2)上述两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合规律，原因是 。 (3)若用纯合的棒眼直刚毛雌果蝇与圆眼焦刚毛的雄果蝇进行杂交，F₁中雌果蝇的基因型是 ，F₁雄果蝇中出现圆眼个体的概率为 。 2．多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是先天性聋哑遗传病的系谱图。经检测，该家系涉及两种致病基因（分别用A/a、B/b表示），且Ⅱ-1不携带致病基因（不考虑突变和染色体互换）。回答下列问题：    (1)两种致病基因分别属于 （填“显性和显性”“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）突变，其基因遗传方式为 。 (2)Ⅱ-2患病一定由 （填“常染色体”或“X染色体”）隐性致病基因所致，理由是 。 (3)若两致病基因均位于常染色体或X染色体上，相关基因用A/a和B/b表示；若一个致病基因位于常染色体上，一个致病基因位于X染色体上，则常染色体上致病基因用A/a表示，X染色体上的致病基因用XB/Xb表示。 ①I-2基因型为 ，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个患病男孩的概率是 。 ②Ⅱ-3号的基因型可能有 种。为确定Ⅱ-3号的基因型，对家族相关人员的相关致病基因进行电泳，结果如图2所示，条带2为 基因，据此，Ⅱ-3号的基因型为 。 8 / 9 9 / 9 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 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