第2章 基因和染色体的关系（测试卷）-2024-2025学年高一生物同步教学精品课件+分层练（人教版2019必修2）

第2章　基因和染色体的关系 章末检测卷 (时间：75分钟　满分：100分) 一、选择题(本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。) 1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1 B．F1雌雄个体之间相互交配后代出现性状分离红：白=3：1且白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 2．下图为三个处于分裂期细胞的示意图，相关叙述正确的是（    ） A．甲细胞可能是丙细胞经过分裂后产生的子细胞 B．正在发生同源染色体分离的是甲细胞 C．乙、丙细胞不可能来自同一生物体 D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 3．下列关于受精作用的叙述，错误的是（    ） A．受精作用的实质是精子和卵细胞发生核融合 B．由于精卵的相互识别，不同物种一般不能受精 C．受精卵的细胞核基因一半来自精子，一半来自卵细胞 D．基因的自由组合发生在受精作用的过程中 4．如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合分析，在不考虑染色体片段互换的情况下，下列相关叙述不正确的是（    ） A．题述精细胞至少来自4个精原细胞 B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞 C．题述精细胞来自8个次级精母细胞 D．①⑦可能来自同一个精原细胞 5．某雄性动物的基因型为AaXBY，现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同 B．若产生的精细胞的基因型为AXBY，则该精原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时 C．若四分体时期发生了染色体互换，则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞 D．在减数分裂Ⅰ后期时，细胞中的Y染色体数一般为2条 6．如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（    ）    A．②产生的子细胞一定为精细胞 B．图中属于减数分裂过程的有①②④ C．④中有 4 条染色体，8 条染色单体及 8 个 DNA 分子 D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体 7．下列关于建立减数分裂中染色体变化的模型实验叙述正确的是（    ） A．橡皮泥的两种颜色分别代表来自父方和母方 B．模拟非同源染色体的自由组合，细胞中至少1对同源染色体 C．假设细胞中有2对染色体，减数分裂Ⅰ时，非同源染色体有4种组合方式 D．假设一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，互换时期是减数分裂Ⅱ前期 8．如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（    ） A．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 B．从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 C．该图可以说明基因在染色体上呈线性排列 D．相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因 9．科学的研究方法是取得成功的关键。假说-演绎法和类比推理法是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神移踪迹的历程他们在研究的过程中使用的科学研究方法依次为（    ） ①孟德尔的豌豆杂交实验提出：遗传因子（基因） ②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上 ③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 A．①假说-演绎法、②类比推理、③假说-演绎法 B．①假说-演绎法、②类比推理、③类比推理 C．①假说-演绎法、②假说-演绎法、③类比推理 D．①类比推理、②假说-演绎法、③类比推理 10．下图表示一个动物细胞进行细胞分裂的过程中，细胞核内染色体数目及核DNA数目的变化。下列叙述错误的是（　　） A．在图中两曲线重叠的各段，每条染色体都不含染色单体 B．在BC段和HI段都能发生染色体的复制 C．在AG段细胞中含有同源染色体，HP段细胞中不含有同源染色体 D．在ED段和LM段都发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 11．下列甲、乙图分别是基因型为AaBb的某二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中同源染色体对数变化的相关模式图。下列描述错误的是（    ） A．图甲中细胞④是极体，该图中同时出现B、b的原因是交叉互换 B．图甲中细胞①处于图乙的AB段，图甲中处于图乙HI阶段的是③④ C．图乙中AB段与EG段细胞内同源染色体对数相同，细胞内遗传信息也相同 D．使用某药物专一性地抑制有丝分裂中纺锤体的形成，则细胞的分裂将停留在图乙中CD段 12．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 13．图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（    ）      A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y或AaXBY C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是3/8 D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10 14．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 15．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是（　　） 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．灰色基因是X染色体上的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是X染色体上的显性基因 D．黄色基因是常染色体上的隐性基因 16．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（　　） A．乙病一定是伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2 C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上 D．若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15 17．果蝇的长翅对残翅为显性，由一对等位基因A/a控制，灰体对黄体为显性，由另一对等位基因B/b控制，已知基因B/b位于X染色体上。甲、乙两只果蝇多次交配，子代中长翅灰体果蝇占3/8。下列分析错误的是（    ） A．A/a这对基因位于常染色体上 B．若子代中长翅果蝇占3/4，则子代中的雌性长翅灰体果蝇均为杂合子 C．若子代中长翅果蝇占3/4，则母本的基因型为AaXBXb D．若父本基因型为AaXbY，则其1个精原细胞最多能产生4种精子 18．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀（正交），F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀（反交），F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a。下列叙述错误的是（　　） A．正、反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上 C．正交和反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律 19．某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株：蓝花雄株=l：1。下列相关叙述错误的是（    ） A．蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的 B．在自然群体中，红花植株的基因型共有3种 C．若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1／2 D．若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/16 20．图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（　　）    A．图2中的I时期只对应图1中的CD段，图2中的II时期只对应图1中的AB段 B．若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子，最可能的原因是FG段发生了基因的自由组合 C．基因重组发生在图1的FG段，着丝粒分裂发生在图1的BC段和HI段 D．若该个体产生一个AAXB的精子，分裂出现异常的时期对应图2的II所处的时期 21．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（    ） A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．I-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 22．关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是同一性状 23．下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 24．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是 A．朱红眼基因 cn、 暗栗色眼基因 c1 为非等位基因 B．基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极 C．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 D．在减数第一次分裂后期，基因cn可能与基因v自由组合 25．戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细   胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3 C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8 D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断 二、非选择题(本题包括5小题，共50分。) 26．萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图7所示，图8是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。      (1)果蝇的性别决定属于 型，家养的鸡的性别决定属于 型。 (2)从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是 。 (3)根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？ （填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由： (4)根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是 。 ②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示） 。 27．一同学对某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期，细胞中染色体数和核DNA数的数量关系而划分的。请回答下列问题： (1)图1中细胞甲的名称是 ，其分裂结束形成的子细胞名称是 。图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有 。 (2)图2中类型c的细胞含 个染色体组，可能含有 对同源染色体。 (3)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 、 （用图中字母和箭头表示）。 (4)下表数据为科研人员实验测得体外培养的某种动物细胞的细胞周期各阶段时间。若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，处于 期的细胞立刻被抑制，再至少培养 小时，则其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期）然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于 小时，但不得超过 小时，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。 周期 G1 S G2 M 合计 时长（h） 13 9 4.5 2.5 29 28．下图是甲、乙两个家族系谱图，甲家族只患甲病(用A、a表示)，乙家族只患乙病(用B、b表示)，请据图回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 。 (2)图甲中Ⅲ₇与Ⅲ₈为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，就 A、a这一对等位基因来看，III₇的基因型为 。 (3)若乙家族患的是红绿色盲，就B、b这一对等位基因来看，图乙中Ⅰ₁的基因型是 ，Ⅰ₁和Ⅱ₄基因型相同的概率是 。 (4)若乙家族患的是红绿色盲，如果图甲中的III8与图乙中的III₅婚配，他们生下两病兼患男孩的概率是 。 29．已知果蝇中，灰身与黑身由等位基因A、a控制，长翅与残翅由等位基因B、b控制。让灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，让F1雌雄果蝇相互交配得F2（不考虑X、Y同源区段）结果为下表。请分析回答： F2 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)在长翅和残翅这一对相对性状中，显性性状为 。控制灰身、黑身的基因与控制长翅、残翅的基因是否遵循基因的自由组合定律？请说出理由 。 (2)F1雌、雄果蝇的基因型分别为 、 。 (3)F2表现型为灰身长翅的雌果蝇中，纯合子所占比例为 。 (4)现有一只灰身残翅雌果蝇，欲判断其基因型，请从F2中选取实验材料，设计一个实验，简要写出实验思路、预期结果及其结论。 30．某XY性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上（可能位于同源区或者非同源区）。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色，F1雌雄个体交配，得到F2的表现型及比例如图所示。 (1)这两对相对性状的遗传符合 定律，原因是 控制七彩体色和单体色的基因位于 染色体上，F1雄昆虫的基因型是 。 (2)F2长翅单体色雄性个体中杂合子占 ，让F2中长翅单体色雌雄果蝇随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为 。 试卷第4页，共11页 试卷第5页，共11页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第2章　基因和染色体的关系 章末检测卷 (时间：75分钟　满分：100分) 一、选择题(本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。) 1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1 B．F1雌雄个体之间相互交配后代出现性状分离红：白=3：1且白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1：1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 【答案】B 【分析】1、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联；2、美国生物学家摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了基因位于染色体上。 【详解】A、A、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，则白眼基因为隐性，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，则不能判断是否位于X染色体上，A错误； B、摩尔根的果蝇杂交实验中，F1均表现为野生型，F1自由交配，后代白眼全部是雄性，则满足伴性遗传的特点，可以判断白眼基因位于X染色体上，B正确； C、F1雌性果蝇的基因型为杂合子，与白眼雄性杂交，后代雌雄中的表现型及其比例相同，则不能判断是否位于X染色体上，C错误； D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，属于摩尔根果蝇实验中的验证实验，并不是最早判断白眼基因位于X染色体上，D错误。 故选B。 2．下图为三个处于分裂期细胞的示意图，相关叙述正确的是（    ） A．甲细胞可能是丙细胞经过分裂后产生的子细胞 B．正在发生同源染色体分离的是甲细胞 C．乙、丙细胞不可能来自同一生物体 D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 【答案】A 【分析】题图分析：甲细胞中无同源染色体，其处于减数第二次分裂的后期；乙细胞中有同源染色体，着丝粒分裂，其处于有丝分裂的后期；丙细胞中有同源染色体，且一条染色体上含两条染色单体，其处于减数第一次分裂的后期． 【详解】A、甲细胞细胞质分裂均等，可能是次级精母细胞或第一极体，而丙细胞的细胞质分裂均等，属于初级精母细胞，所以甲细胞可能是丙细胞经过分裂后产生的子细胞，A正确； B、同源染色体的分离发生于减数第一次分裂后期，故正在发生同源染色体分离的是丙细胞，B错误； C、精巢中的细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，因此乙、丙两细胞可能来自同一个体，C错误； D、甲细胞是属于减数第二次分裂过程中的细胞，没有同源染色体，D错误。 故选A。 3．下列关于受精作用的叙述，错误的是（    ） A．受精作用的实质是精子和卵细胞发生核融合 B．由于精卵的相互识别，不同物种一般不能受精 C．受精卵的细胞核基因一半来自精子，一半来自卵细胞 D．基因的自由组合发生在受精作用的过程中 【答案】D 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精作用是精子、卵细胞相互识别并融合为受精卵的过程，其实质是精子和卵细胞发生核融合，A正确； B、不同物种动物的精子与卵子一般不能受精，这与细胞膜上的糖蛋白有关，B正确； C、受精卵是由精子、卵细胞相互识别并融合而形成的，因此受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，C正确； D、基因自由组合定律发生在减数分裂过程中，而不是在受精作用，D错误。 故选D。 4．如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合分析，在不考虑染色体片段互换的情况下，下列相关叙述不正确的是（    ） A．题述精细胞至少来自4个精原细胞 B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞 C．题述精细胞来自8个次级精母细胞 D．①⑦可能来自同一个精原细胞 【答案】D 【分析】题意分析，该种生物染色体组成为AaCcDd，很明显该生物为二倍体，减数分裂过程中，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，故产生的精子类型有8种。 【详解】A、每个精原细胞产生2个基因型相同的精细胞，图中①④可能来自同一个精原细胞，②⑥可能来自同一个精原细胞，③⑦可能来自同一个精原细胞，⑤⑧可能来自同一个精原细胞，因此上述精子细胞至少来自4个精原细胞，A正确； B、⑤⑧可能分别来自由同一个精原细胞产生的两个次级精母细胞，因而二者表现为互补关系，即这两个精细胞可能来自同一个精原细胞，B正确； C、1个次级精母细胞能产生2个相同的精细胞，图中8个精细胞的基因型各不相同，至少来自8个次级精母细胞，C正确； D、①⑦两个精细胞的基因型没有表现出互补关系，因而不可能来自同一个精原细胞，D错误。 故选D。 5．某雄性动物的基因型为AaXBY，现对其体内的一个精原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ） A．该精原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型相同 B．若产生的精细胞的基因型为AXBY，则该精原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时 C．若四分体时期发生了染色体互换，则该精原细胞可能产生4种基因型的精细胞 D．在减数分裂Ⅰ后期时，细胞中的Y染色体数一般为2条 【答案】C 【分析】减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（2）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、该精原细胞在减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离、非同源染色体自由组合，所以该精原细胞经过减数分裂形成的四个细胞是两种类型，即这四个子细胞的基因型两两相同，A错误； B、若产生的精细胞的基因型为AXBY，说明同源染色体没有分离，则该精原细胞的异常发生在减数分裂第一次分裂后期，B错误； C、如果四分体时期同源染色体非姐妹染色单体没有发生交换，该精原细胞产生2种基因型的精细胞；如果四分体时期同源染色体非姐妹染色单体发生交换，该精原细胞可能会产生4种基因型的精细胞，C正确； D、减数分裂Ⅰ后期细胞中的Y染色体数一般为1条，减数分裂Ⅱ后期时，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中的Y染色体数一般为2条或0 条，D错误。 故选C。 6．如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（    ）    A．②产生的子细胞一定为精细胞 B．图中属于减数分裂过程的有①②④ C．④中有 4 条染色体，8 条染色单体及 8 个 DNA 分子 D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体 【答案】D 【分析】分析题图：①细胞处于减数第一次分裂前期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于有丝分裂中期；④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含处在有丝分裂后期。 【详解】A、由于④的细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确； B、图中①-⑤依次处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体，且同源染色体两两配对）、减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）、有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）、减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）、有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），属于减数分裂过程的有①②④，B正确； C、④中同源染色体彼此分离，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C正确； D、③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上），有同源染色体，但没有四分体，D错误。 故选D。 7．下列关于建立减数分裂中染色体变化的模型实验叙述正确的是（    ） A．橡皮泥的两种颜色分别代表来自父方和母方 B．模拟非同源染色体的自由组合，细胞中至少1对同源染色体 C．假设细胞中有2对染色体，减数分裂Ⅰ时，非同源染色体有4种组合方式 D．假设一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，互换时期是减数分裂Ⅱ前期 【答案】A 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同源染色体是指形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，两种颜色的橡皮泥制作的染色体分别代表来自父方、母方的染色体，A正确； B、同源染色体成对存在，模拟非同源染色体自由组合时，细胞中至少需要 2对染色体，B错误； C、一个细胞中有2对同源染色体，减数分裂Ⅰ时，非同源染色体有2种组合方式；如果是一个个体，减数分裂Ⅰ时，非同源染色体有4种组合方式，C错误； D、假设一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，互换时期是减数分裂Ⅰ前期，D错误。 故选A。 8．如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（    ） A．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 B．从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 C．该图可以说明基因在染色体上呈线性排列 D．相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因 【答案】D 【分析】现代分子生物学技术能够利用特定的分子，与染色体上的某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。图中是含有4条染色单体的一对同源染色体，故相同位置上会出现4个同种荧光点，说明这四个基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一条染色体从上到下排列着多种荧光点，说明基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、据图示可知，荧光点标记的为基因，故是基因在染色体上的最直接的证据，A正确； B、从荧光点的分布来看，位置相同，故说明图中是一对含有染色单体的同源染色体，B正确； C、根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是相同基因或等位基因，D错误。 故选D。 9．科学的研究方法是取得成功的关键。假说-演绎法和类比推理法是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神移踪迹的历程他们在研究的过程中使用的科学研究方法依次为（    ） ①孟德尔的豌豆杂交实验提出：遗传因子（基因） ②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上 ③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 A．①假说-演绎法、②类比推理、③假说-演绎法 B．①假说-演绎法、②类比推理、③类比推理 C．①假说-演绎法、②假说-演绎法、③类比推理 D．①类比推理、②假说-演绎法、③类比推理 【答案】A 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】ABCD、1866年孟德尔通过豌豆杂交实验提出遗传定律时采用了假说-演绎法； 1903年萨顿通过研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说； 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，A正确，BCD错误。 故选A。 10．下图表示一个动物细胞进行细胞分裂的过程中，细胞核内染色体数目及核DNA数目的变化。下列叙述错误的是（　　） A．在图中两曲线重叠的各段，每条染色体都不含染色单体 B．在BC段和HI段都能发生染色体的复制 C．在AG段细胞中含有同源染色体，HP段细胞中不含有同源染色体 D．在ED段和LM段都发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：图中实线表示DNA含量变化规律，虚线表示染色体数目变化规律。AG段表示有丝分裂过程，HP段表示减数分裂过程。 【详解】A、染色单体是从间期染色体复制后出现，到着丝点（着丝粒）分裂后消失，所以图中两曲线重叠的各段所在时期，每条染色体都不含染色单体，A正确； B、BC段和HI段都是间期，都进行染色体的复制，使DNA分子数目加倍，B正确； C、HP段表示减数分裂前的间期和减数分裂各时期，其中减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ各时期含有同源染色体，C错误； D、在DE段和LM段，染色体数目加倍，原因都是由于着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开，D正确。 故选C。 11．下列甲、乙图分别是基因型为AaBb的某二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中同源染色体对数变化的相关模式图。下列描述错误的是（    ） A．图甲中细胞④是极体，该图中同时出现B、b的原因是交叉互换 B．图甲中细胞①处于图乙的AB段，图甲中处于图乙HI阶段的是③④ C．图乙中AB段与EG段细胞内同源染色体对数相同，细胞内遗传信息也相同 D．使用某药物专一性地抑制有丝分裂中纺锤体的形成，则细胞的分裂将停留在图乙中CD段 【答案】C 【分析】1、分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 2、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。 【详解】A、图甲中②细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，所以细胞④是极体；观察甲图的④中染色体颜色变化，可知图中同时出现B、b的原因是交叉互换，A正确； B、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂，细胞①两对同源染色体，处于图乙的AB段，细胞③④均无同源染色体，处于图乙HI阶段，B正确； C、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂；细胞内遗传信息包括细胞核和细胞质遗传信息，AB段与EG段细胞细胞核遗传信息相同，细胞质信息不一定相同，C错误； D、使用某药物专一性地抑制有丝分裂中纺锤体的形成，则染色体加倍后细胞分裂不能继续进行，停留在图乙中CD段，D正确。 故选C。 12．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了控制白眼的基因位于X染色体上。在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1 B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 【答案】B 【分析】1、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联；2、美国生物学家摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了基因位于染色体上。 【详解】A、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，则白眼基因为隐性，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，则不能判断是否位于X染色体上，A错误； B、摩尔根的果蝇杂交实验中，F1均表现为野生型，F1自由交配，后代白眼全部是雄性，则满足伴性遗传的特点，可以判断白眼基因位于X染色体上，B正确； C、F1雌性果蝇的基因型为杂合子，与白眼雄性杂交，后代雌雄中的表现型及其比例相同，则不能判断是否位于X染色体上，C错误； D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性，属于摩尔根果蝇实验中的验证实验，并不是最早判断白眼基因位于X染色体上，D错误。 故选B。 13．图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（    ）      A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y或AaXBY C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是3/8 D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10 【答案】C 【分析】图1为遗传系谱图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，同时Ⅲ-11为女性患者，其父亲表现正常，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，两对基因其中一对位于X染色体上，则控制乙病的基因位于X染色体上；图2为三个分裂后期的细胞，根据染色体形态的数目可判断，甲细胞为减数第一次分裂后期，乙细胞为有丝分裂后期，丙细胞为减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据“无中生有为隐性，母病子正非伴性”可推测甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病和乙病中有一对基因位于性染色体上，那么乙病基因位于性染色体上，根据Ⅱ-3有不患乙病的儿子Ⅲ-9，推测乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，A正确； B、根据Ⅲ-12只患乙病，初步推测Ⅲ-12为A_XBY，再根据Ⅱ-6（Aa）和Ⅱ-7（Aa）婚配生Ⅲ-11（aa），推测Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确； C、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10为A_XbXb，再根据Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）婚配生Ⅲ-8（aa），推测Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，由B可知，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，C错误； D、乙细胞为有丝分裂后期，细胞一极有2个Xb，来自Ⅲ-10，D正确。 故选C。 14．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】A 【分析】果蝇红白眼基因（用A、a表示）位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。 【详解】A、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，假设相关基因用A、a表示，白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，A正确； B、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，B错误； C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼和白眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，C错误； D、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断性别，D错误。 故选A。                                                       15．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是（　　） 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A．灰色基因是X染色体上的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是X染色体上的显性基因 D．黄色基因是常染色体上的隐性基因 【答案】C 【分析】分析表格可知： （1）灰雌性×黄雄性杂交，后代全是灰色，数目灰色是显性性状，黄色是隐性性状； （2）黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传。 【详解】AC、黄雌性×灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，表现为与性别相关联，为伴性遗传，则灰色为伴X显性遗传，黄色是伴X隐性遗传，由此可知灰色为伴X显性遗传，A错误、C正确； BD、由表格中的实验结果可知，黄色色基因是伴X的隐性基因，BD错误。 故选C。 16．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（　　） A．乙病一定是伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2 C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上 D．若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15 【答案】D 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、题意分析，假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病；由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上；由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，II-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其儿子Ⅲ-2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，不会在Y染色体上，A错误； B、若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3的X染色体来自Ⅱ-2，且不携带乙病致病基因；因Ⅱ-2的两条X染色体中有一条携带乙病致病基因，且这条染色体来自Ⅰ-2，另一条不携带乙病致病基因的X染色体来自Ⅰ-1，所以Ⅲ-3的X染色体来自Ⅰ-1，B错误； C、由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其儿子Ⅱ-1患甲病，可知甲病为隐性遗传病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定为常染色体隐性遗传病，C错误； D、若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，且由控制甲乙两病的基因独立遗传可知，甲乙两病的遗传遵循自由组合定律；由题意分析可知Ⅱ-2基因型为AABb、AaBb，概率分别是1/3、2/3，Ⅱ-3基因型为AaBb，Ⅲ-1为正常女性，基因型为A_B_，产生该基因型的概率为(1/3+2/3×3/4)×3/4=5/8，Ⅱ-2和Ⅱ-3的后代中不携带致病基因AABB的概率为(1/3×1/2+2/3×1/4)×1/4=1/12，所以Ⅲ-1不携带致病基因的概率1/12÷5/8=2/15，D正确。 故选D。 17．果蝇的长翅对残翅为显性，由一对等位基因A/a控制，灰体对黄体为显性，由另一对等位基因B/b控制，已知基因B/b位于X染色体上。甲、乙两只果蝇多次交配，子代中长翅灰体果蝇占3/8。下列分析错误的是（    ） A．A/a这对基因位于常染色体上 B．若子代中长翅果蝇占3/4，则子代中的雌性长翅灰体果蝇均为杂合子 C．若子代中长翅果蝇占3/4，则母本的基因型为AaXBXb D．若父本基因型为AaXbY，则其1个精原细胞最多能产生4种精子 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 题意分析，甲、乙两只果蝇多次交配、子代中长翅灰体果蝇占3/8，3/8=3/4×1/2，据此可推测亲本的基因型可能为AaXBXb×AaXbY或AaXBY×AaXbXb或AaXBXb×aaXBY。 【详解】A、两只果蝇多次交配、子代中长翅灰体果蝇占3/8，该固定比例的出现说明，控制翅形和体色的基因在遗传时遵循基因自由组合定律，需满足两对等位基因位于两对同源染色体上，又知B/b基因位于X染色体上，则A/a基因位于常染色体上，A正确； BC、结合子代中长翅灰体果蝇占3/8=3/4×1/2可推测，亲代果蝇的基因型为AaXBXb×AaXbY或AaXBY×AaXbXb或AaXBXb×aaXBY，若子代中长翅果蝇占3/4，则亲本应为AaXBXb×AaXbY或AaXBY×AaXbXb ，二者子代中的雌性长翅灰体果蝇基因型为A XBXb，一定为杂合子；且母本的基因型为AaXBXb或AaXbXb，B正确，C错误； D、若父本的基因型为AaXBY，其最多能产生4种精细胞，分别为AY、aXB、AXB、aY，D正确。 故选C。 18．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀（正交），F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀（反交），F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a。下列叙述错误的是（　　） A．正、反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上 C．正交和反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律 【答案】D 【分析】本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上。“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性。由此把双亲和子代的基因型代入各个选项即可。 【详解】A、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确； B、反交的实验结果与正交不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确； C、根据分析可知，暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY），得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），C正确； D、果蝇的眼色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，D错误。 故选D。 19．某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株：蓝花雄株=l：1。下列相关叙述错误的是（    ） A．蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的 B．在自然群体中，红花植株的基因型共有3种 C．若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1／2 D．若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/16 【答案】D 【分析】由题意分析可知，蓝花（A bb）雌株与一红花（aaB ）雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1，一种性别只出现一种性状，可判断亲本为显性雄和隐性雌杂交。 故B/b位于X染色体上，如果A/a基因位于常染色体上，则亲本基因型为AAXbXb×aaXBY，F1基因型为AaXBXb：AaXbY=1：1，表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1。据此答题。 【详解】A、据分析可知，蓝色色素和红色色素分别由A和B基因控制，母本蓝花雌株的基因型为AAXbXb，父本红花雄株的基因型为aaXBY，A正确； B、在自然群体中，红花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共3种，B正确； C、若F1的雌株（AaXBXb）和雄株（AaXbY）杂交，子代白花植株（aaXbXb和aaXbY）中雄株占1/2，C正确； D、若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占（3/4）×（1/2）=3/8，D错误。 故选D。 【点睛】本题主要考查自由组合定律和伴性遗传，考查学生的理解能力。 20．图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（　　）    A．图2中的I时期只对应图1中的CD段，图2中的II时期只对应图1中的AB段 B．若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子，最可能的原因是FG段发生了基因的自由组合 C．基因重组发生在图1的FG段，着丝粒分裂发生在图1的BC段和HI段 D．若该个体产生一个AAXB的精子，分裂出现异常的时期对应图2的II所处的时期 【答案】C 【分析】分析题图1可知，AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂；分析题图2可知，b为染色单体，a表示染色体，c表示DNA。 【详解】A、图2中的Ⅰ代表有丝分裂后期，同源染色体对数加倍，只能对应图1中的CD段，Ⅱ代表有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂，同源染色体对数与体细胞相同，没有变化，可以对应图1中的AB段和FG段，A错误； B、若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子，最可能的原因是FG段（减数第一次分裂前期）发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，B错误； C、基因重组发生在减数第一次分裂时，同源染色体对数与体细胞相同，没有变化，对应图1的FG段，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，有丝分裂后期同源染色体对数加倍，对应图1的BC段，而减数第二次分裂后期，没有同源染色体，对应图1的HI段，C正确； D、正常情况下，减数分裂I是AA与aa分开，XBXB与Y分开，减数分裂II是两个相同的基因分开，即A与A、a与a、XB与XB、Y与Y分开、若该个体产生了一个基因组成为AAXB的精子，则是减数分裂Ⅱ后期（该时期没有染色单体）异常导致的，图2的Ⅱ（含有染色单体）不能代表减数第二次分裂后期，D错误。 故选C。 21．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（    ） A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 C．I-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【答案】D 【分析】分析题图：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病（相应的基因用A、a表示）；Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知有一种病是伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）。 【详解】A、分析题图：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，又已知有一种病是伴性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2，乙病的致病基因来自于Ⅰ-1，B错误； C、分析遗传系谱图可知，Ⅰ-2患甲病，不患乙病，但有一个不患甲病的儿子，因此Ⅰ-2是AaXBY，故Ⅰ-2有一种基因型；Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，C错误； D、Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型及概率为1/3AAXbY,2/3 AaXbY，他们结婚，生育一患两种病孩子的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/2=5/12，D正确。 故选D。 22．关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是同一性状 【答案】C 【解析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、基因在染色体上是由萨顿利用类比推理法提出的，而基因位于染色体上的是摩尔根通过实验证实的，B正确； C、果蝇的X染色体比Y染色体短小，但Y染色体上并不含有与X染色体对应的全部基因，如控制果蝇眼色的基因只分布在X染色体上，C错误； D、同源染色体同一位置上的基因可能不同，如等位基因，所控制的是一对相对性状，D正确。 故选C。 23．下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】D 【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 24．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是 A．朱红眼基因 cn、 暗栗色眼基因 c1 为非等位基因 B．基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极 C．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 D．在减数第一次分裂后期，基因cn可能与基因v自由组合 【答案】B 【分析】图中所示①一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；②X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上不同位置的基因，故为非等位基因，A正确； B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，B错误； C、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，C正确； D、基因cn与基因v属于非同源染色体上的非等位基因，减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，D正确； 故选B。 【点睛】减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 25．戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细   胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3 C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8 D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断 【答案】B 【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，故该病是常染色体隐性遗传病。 【详解】A、结合分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，B错误； C、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确； D、根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。 故选B。 2、 非选择题(本题包括5小题，共50分。) 26．萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图7所示，图8是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。      (1)果蝇的性别决定属于 型，家养的鸡的性别决定属于 型。 (2)从以上杂交实验的结果可以看出，隐性性状是 。 (3)根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？ （填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由： (4)根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是 。 ②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程（要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示） 。 【答案】(1) XY ZW (2)白眼 (3) 遵循 杂种子一代相互交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1 (4) 控制眼色的基因无论位于常染色体上还是只位于X染色体上，测交实验结果都相同    【分析】遗传图解分析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1无论雌雄都是红眼，F1的雌雄红眼杂交，F2中白眼占1/4，且都是雄果蝇，红眼雌雄都有，说明白眼性状的遗传与性别有关，可能位于XY染色体同源区段，也可能位于X非同源区段。 【详解】（1）性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。 （2）由遗传图解分析可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状，白眼为隐性性状。 （3）亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表现型无论雌雄都是红眼，而杂种子一代自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3：1，说明果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律。 （4）①测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1；假如基因位于常染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1，如果位于X染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1：1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。 ②为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上"的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XbXb、XBY，测交后代的基因型为XBXb（红眼雌果蝇)、XbY(白眼雄果蝇)，且比例都1：1。遗传图解为:    【点睛】本题旨在考查学生理解基因位于染色体上的实验证据、性别决定和伴性遗传知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解决问题的能力。 27．一同学对某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期，细胞中染色体数和核DNA数的数量关系而划分的。请回答下列问题： (1)图1中细胞甲的名称是 ，其分裂结束形成的子细胞名称是 。图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有 。 (2)图2中类型c的细胞含 个染色体组，可能含有 对同源染色体。 (3)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 、 （用图中字母和箭头表示）。 (4)下表数据为科研人员实验测得体外培养的某种动物细胞的细胞周期各阶段时间。若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，处于 期的细胞立刻被抑制，再至少培养 小时，则其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期）然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于 小时，但不得超过 小时，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。 周期 G1 S G2 M 合计 时长（h） 13 9 4.5 2.5 29 【答案】(1) 次级精母细胞 精细胞 乙和丙 (2) 2/两 0或n (3) b→a d→c (4) S 20 9 20 【分析】1、根据题意和图示分析可知：图1中的甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，为减数分裂Ⅱ中期的细胞；乙细胞具有联会现象，表示减数分裂Ⅰ前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的看丝点排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。 2、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ前期或中期细胞，e细胞为精细胞。 【详解】（1）根据题意和图示分析可知：图1中的甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期的细胞，该细胞取自某动物精巢，故图1中细胞甲的名称是次级精母细胞，其分裂结束形成的子细胞名称是精细胞。图2的5种细胞类型中，b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙（减数分裂Ⅰ前期）和丙（有丝分裂中期）。 （2）图2中c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，故类型c的细胞含2个染色体组，可能含有n（对应体细胞）或0（对应减数分裂Ⅱ后期）对同源染色体。 （3）着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞，e细胞为精细胞，故着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。 （4）DNA合成抑制剂的作用是抑制DNA的复制，故若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，处于S期的细胞立刻被抑制，而其他时期的细胞不影响，若要将其余细胞都将被抑制在 G1/S 交界处（视作 G1 期），意味着需要使得S/G2期的细胞能到达G1/S 处，即再至少培养G2＋M＋G1小时，共4.5＋2.5＋13＝20小时，然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于S时期即9小时（保证S期的细胞都能进入下一个时期），但不得短于G2＋M＋G1即20小时，再加入 DNA 合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在 G1/S 期交界处，实现细胞周期同步。 28．下图是甲、乙两个家族系谱图，甲家族只患甲病(用A、a表示)，乙家族只患乙病(用B、b表示)，请据图回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 。 (2)图甲中Ⅲ₇与Ⅲ₈为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，就 A、a这一对等位基因来看，III₇的基因型为 。 (3)若乙家族患的是红绿色盲，就B、b这一对等位基因来看，图乙中Ⅰ₁的基因型是 ，Ⅰ₁和Ⅱ₄基因型相同的概率是 。 (4)若乙家族患的是红绿色盲，如果图甲中的III8与图乙中的III₅婚配，他们生下两病兼患男孩的概率是 。 【答案】(1)常染色体显性遗传 (2)aa (3) XBXb 100% (4)0 【分析】分析甲图：I1和I2均患病，但他们的女儿II5正常，所以甲病为显性遗传病，且如果甲病是伴X遗传，则父病女必病，但其女（II5）正常，故甲病为常染色体显性遗传病。红绿色盲是伴X隐性遗传，乙图中，乙家族若患红绿色盲，则II3的基因型为XbY，III5的基因型为XbXb。 【详解】（1）I1和I2均患病，但女孩II5正常，所以甲病为显性遗传病，且如果甲病是伴X遗传，则父病女必病，但其女儿（II5）正常，故甲病的遗传方式是伴常染色体显性遗传。 （2）由于甲病是常染色体显性遗传病，图甲中Ⅲ₇表现正常，所以，就A、a这一对等位基因来看，III₇的基因型为aa。 （3）图乙中，乙家族若患红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，因III5患病，其基因型为XbXb,其中必有一个Xb来自II4，则II4基因型为XBXb。Ⅰ2基因型为XBY，说明II4的Xb只能来自I1，I1表现正常，则Ⅰ1的基因型是XBXb；Ⅰ1和II4的基因型都是XBXb，所以，Ⅰ₁和Ⅱ₄基因型相同的概率为100%(或1）。 （4）图甲中的III8甲病乙病均不患，则其基因型为aaXBY，图乙中的III₅不患甲病患乙病，则其基因型为aaXbXb，图甲中的III8与图乙中的III₅婚配，他们生下患乙病男孩的概率为1/2，生下患甲病的概率为0，故如果图甲中的III8与图乙中的III₅婚配，他们生下两病兼患男孩的概率是01/2=0。 29．已知果蝇中，灰身与黑身由等位基因A、a控制，长翅与残翅由等位基因B、b控制。让灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身长翅，让F1雌雄果蝇相互交配得F2（不考虑X、Y同源区段）结果为下表。请分析回答： F2 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)在长翅和残翅这一对相对性状中，显性性状为 。控制灰身、黑身的基因与控制长翅、残翅的基因是否遵循基因的自由组合定律？请说出理由 。 (2)F1雌、雄果蝇的基因型分别为 、 。 (3)F2表现型为灰身长翅的雌果蝇中，纯合子所占比例为 。 (4)现有一只灰身残翅雌果蝇，欲判断其基因型，请从F2中选取实验材料，设计一个实验，简要写出实验思路、预期结果及其结论。 【答案】(1) 长翅 遵循 (2) AaXBXb AaXBY (3)1/6 (4)使该灰身残翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇杂交，观察并比较子代表型及其比例；若子代只出现灰身果蝇，说明其基因型为AAXbXb；若子代既有灰身，也有黑身，说明其基因型为AaXbXb 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 【详解】（1）根据表中数据可知，灰身和黑身的性状在子代雌雄中的概率相同，说明控制灰身和黑身性状的基因位于常染色体上，而残翅只在雄性中出现，雌性中没有，说明残翅基因位于X染色体上；灰身长翅雌果蝇与黑身残翅雄果蝇杂交，F1都是灰身长翅可知，灰身和长翅是显性性状。由于控制灰身和黑身性状的基因位于常染色体上，残翅基因位于X染色体上，不在同一对同源染色体上，因此黑身的基因与控制长翅、残翅的基因遵循基因的自由组合定律。 （2） 根据子代灰身：黑身=3：1，说明F1中控制灰身和黑身性状的基因都是杂合子，即Aa；同理由于雄性有两种表现型，说明亲本雌雄是杂合子，子代雌性都是长翅，说明F1的基因型是XBXb和XBY，因此F1雌果蝇的基因型是AaXBXb，雄果蝇的基因型是AaXBY。 （3）F1雌果蝇的基因型是AaXBXb，雄果蝇的基因型是AaXBY，在A_XBX-中，纯合子的概率为1/3×1/2＝1/6。 （4）现有一只灰身残翅雌果蝇，欲判断其基因型，使该灰身残翅雌果蝇（A—XbXb）与黑身残翅雄果蝇（aaXbY）杂交，观察并比较子代表型及其比例；若子代只出现灰身果蝇，说明其基因型为AAXbXb；若子代既有灰身，也有黑身，说明其基因型为AaXbXb。 30．某XY性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上（可能位于同源区或者非同源区）。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色，F1雌雄个体交配，得到F2的表现型及比例如图所示。 (1)这两对相对性状的遗传符合 定律，原因是 控制七彩体色和单体色的基因位于 染色体上，F1雄昆虫的基因型是 。 (2)F2长翅单体色雄性个体中杂合子占 ，让F2中长翅单体色雌雄果蝇随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为 。 【答案】(1) 基因的自由组合 长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩体色：短翅七彩体色＝9：3：3：1 X、Y AaXbYB (2) 5/6 1/24 【分析】将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色，所以常翅和单体色为显性；据图分析，F1雌雄个体交配，F2的表现型及比例为长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩体色：短翅七彩体色=9：3：3：1，符合自由组合定律杂交实验结果；F2中仅有雌性有七彩体色，所以控制体色的基因位于性染色体上；由于亲本雄性体色为单体色，F1、F2中雄性也均为单体色，所以控制体色的基因位于性染色体同源区段上。 【详解】（1）这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，原因是长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩体色：短翅七彩体色＝9：3：3：1；分析可知控制七彩体色和单体色的基因位于X、Y染色体上，亲代雌性：AAXbXb，雄性：aaXBYB，F1雄昆虫的基因型是AaXbYB。 （2）F2长翅单体色雄性个体（A－X－YB）中纯合子占1/3AA×1/2XBYB，故杂合子占5/6；让F2中长翅单体色雌雄果蝇（A－X－YB×A－XbXB）随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为2/3Aa×2/3Aa×1/4×（1/2XbYB×XbXB×1/4+1/2XBYB×XbXB×1/2）＝1/24。 试卷第2页，共26页 试卷第1页，共26页 学科网（北京）股份有限公司 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