2.3.3 伴性遗传（第1课时）-2024-2025学年高一生物同步教学精品课件+分层练（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传(第1课时） 第2章　基因的本质 生物不仅受到非生物因素影响，还受到生物因素影响 一. 生物的性别决定 1. XY性染色体决定型： 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） （普遍存在于生物界） 女性性染色体 男性性染色体 一. 生物的性别决定 1. XY性染色体决定型： 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） （普遍存在于生物界） 人类性染色体 同源区段 X Y Ⅲ 非同源区段 Ⅱ 非同源区段 X X 果蝇性染色体 哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物 一. 生物的性别决定 2. ZW性染色体决定型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类：蛾蝶） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 雄鸡 性染色体:ZZ 雌鸡 性染色体:ZW 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 （如：外耳道多毛症） （伴X隐性：人类红绿色盲、血友病） （伴X显性：抗维生素D佝偻病等） XY共有基因 （X和Y同源区段） X特有基因 （X非同源区段） Y特有基因 （Y非同源区段） 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 X Y 一、伴性遗传 粉红色 白天：天蓝色 夜晚： 红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人 01 人类红绿色盲 思考·讨论 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 课本P35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 9 讨论： 思考·讨论 分析人类红绿色盲 课本P35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6 10 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、色盲基因位置：仅在 染色体上 2、遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 人类红绿色盲 课本P36 X 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY 特点1 男患者多于女患者 11 思考·讨论 分析人类红绿色盲 课本P35 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY √ √ √ √ √ √ √ √ √ 2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2， Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY √ 12 XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 男正常 男患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 人类红绿色盲 课本P36，新坐标P50 女儿 儿子 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 婚配组合 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 儿子的色盲基因只能来自 。 人类红绿色盲 母亲 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 婚配组合 亲代 配子 子代 XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性色盲 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBXb × XbY XB Xb Xb Y 女儿色盲， 一定是色盲。 人类红绿色盲 课本P37，新坐标P50 父亲 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 婚配组合 XB Y Xb XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1:1 XbXb × XBY XB Y Xb 父亲正常， 一定正常，母亲色盲， 一定色盲。 人类红绿色盲 女儿 儿子 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 婚配组合 人类红绿色盲 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 特点1 男患者多于女患者 人类红绿色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给 他的女儿；一般隔代遗传 特点2 隔代遗传 人类红绿色盲 特点3 交叉遗传 特点③：男性致病基因从母亲获得，传给女儿（男传女，女传男） XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 交叉遗传： 女性→男性→女性 人类红绿色盲 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 女病 父病 子病 XbXb XbY XbY XbY 特点③：女病父子病 男正母女正 男正 XBY 母正 XBXb 女正 XBX- 人类红绿色盲 4.色盲的遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 简化记忆 伴X隐性遗传的四个特点： ①男>女； ②隔代交叉遗传； ③女病，父子病； ④男正，母女正。 伴X隐性遗传 血友病 11岁 56岁 4岁 普鲁士皇室 费特历克三世 (普鲁士) 4个姐姐 13岁 21岁 ＜1岁 俄国皇室 英国皇室 31岁 20岁 2个姐妹 4个兄弟 西班牙皇室 31岁 俄国沙皇 3岁 维多利亚女王 阿尔伯特亲王 XBXb XBY XBXb XbY XBXb 人类红绿色盲 血友病 伴X隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： Y 正常或毛耳基因 视觉正常或红绿色盲基因 同源区段 非同源区段 非同源区段 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 女性特征决定基因 睾丸决定基因 性染色体上基因的遗传总与性别相关联！ ——伴性遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 判断正误 （1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。 （2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。 × × 易错点拨： 1.性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有 基因都与性别决定有关（如色觉基因）。 2.位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。 笔记 1．对男孩小明性染色体的分析，错误的是（　　） A．小明的性染色体组成为XY B．X染色体不可能来源于奶奶 C．Y染色体一定来源于爷爷 D．X染色体一定来源于外婆 当堂训练 D 2．某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。 在此家庭中,色盲基因的传递途径是（    ） A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 A 当堂训练 3．如图为某红绿色盲症的家系图。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅰ-1 的母亲不患色盲症 B．Ⅰ-2 是纯合子 C．Ⅱ-1 的弟弟不会患色盲症 D．Ⅱ-2 肯定是纯合子 A 当堂训练 4.(不定项)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 AB 当堂训练 5.表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子。下列 分析正确的是(　　) A．儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B．女儿与表型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C．儿子与表型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D．该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为1/2 B 当堂训练 6.人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ­1的色盲基因来源于(　　) A．Ⅰ­1　　　　B．Ⅰ­2 C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4 C $$