高二期中冲刺单选必刷60题-【好题汇编】备战2024-2025学年高二生物下学期期中真题分类汇编（人教版2019选择性必修3）

期中冲刺单选必刷60题 1．如图1为果酒、果醋制作装置，图2为果酒发酵中酵母菌种群数量、葡萄糖浓度和乙醇浓度的变化曲线。下列叙述正确的是（　　）    A．制作果酒的整个过程中，夹子①②均关闭，制作果醋时，夹子①②均打开 B．醋酸菌在糖源和氧气都充足时可以直接将糖分解为乙酸从而制得果醋 C．图2曲线a~b段，瓶内有大量二氧化碳和水产生，导致瓶内气压增大 D．随着发酵时间的推进，葡萄糖含量降低，乙醇的产生速率先上升后趋于稳定 【答案】B 【分析】分析甲图：图甲为利用酵母菌酿制葡萄酒的实验装置，其中充气口①是在连接充气泵进行充气用的；排气口②是在酒精发酵时用来排出CO2的，排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接，其目的是防止空气中微生物的污染。 【详解】A、制作果酒的过程中，夹子①先打开后关闭（先营造有氧条件使酵母菌大量增殖），夹子②在发酵过程中间歇打开放出气体二氧化碳；果醋发酵时需要氧气，因此用图1装置进行果醋发酵时，需打开夹子①②，A错误； B、醋酸菌是好氧菌，在糖源和氧气都充足时可以直接将糖分解为乙酸从而制得果醋，B正确； C、图2曲线a~b段，酵母菌进行有氧呼吸，大量繁殖，酵母菌有氧呼吸过程中氧气消耗量等于二氧化碳产生量，因此瓶内的气压基本不变，C错误； D、曲线的斜率表示的就是速率，从图上看，乙醇含量曲线的斜率是逐渐减小的，直到斜率为0；所以，乙醇的产生速率是逐渐下降，直至为0，D错误。 故选B。 2．腐乳是我国劳动人民创造出的一种主要由毛霉发酵制作的大豆食品。下列有关腐乳发酵工艺的叙述错误的是（    ） A．传统腐乳发酵是单一菌种发酵生产的食品 B．腌制前对豆腐块加热能减少杂菌污染 C．影响腐乳风味的因素包括菌株类型、原料品质、温度等 D．接种前一般会对毛霉菌株进行扩大培养 【答案】A 【分析】传统的腐乳制作过程中，豆腐块上生长的毛霉来自空气中的毛霉孢子；而现代的腐乳生产是在严格的无菌条件下，将优良的 毛霉菌种接种在豆腐上，这样可以避免其他菌种的污染，保证产品的质量。 【详解】 A、腐乳发酵是由多种微生物共同参与生产的食品，主要菌种是毛霉，A错误； B、腌制前对豆腐块加热能杀死豆腐块表面的杂菌，减少杂菌对豆腐的污染，B正确； C、因为腐乳发酵是由多种微生物共同参与，菌株的类型不同会导致豆腐块发酵的效果，豆腐中水的含量会影响腐乳制作，含水量为70%的豆腐最适合制作腐乳，盐能析出豆腐中的水分，避免后期制作时过早酥烂，又能抑制微生物的生长，盐的多少会影响腐乳的风味，酒及香辛料配制的卤汤直接关系腐乳的色、香、味， 发酵温度及发酵时间也与腐乳的风味及品质有关，C正确； D、扩大培养的目的是增加发酵时菌体的数量，尽快达到K值，通过缩短调整期来缩短培养周期，提高设备的利用率；如果不进行扩大培养就直接接种，发酵罐中的菌体数量很少，将使调整期延长，故接种前一般会对毛霉菌株进行扩大培养，D正确。 故选A。 3．关于古人如何腌制泡菜，有如下记载：“收菜时，即择取好者。菅蒲束之。作盐水，令极咸，于盐水中洗菜，即内瓮中。若先用淡水洗者，菹烂。其洗菜盐水，澄取清者，泻著瓮中，令没菜把即止，不复调和。菹色仍青；以水洗去咸汁，煮为茹，与生菜不殊。”下列分析错误的是（    ） A．“收菜时，即择取好者”与新鲜蔬菜中亚硝酸盐含量低有关 B．“作盐水”时，清水和食盐的质量百分比宜为5%~20% C．“令没菜把”使蔬菜处于缺氧的条件下，有利于发酵 D．“洗菜盐水”中含有较多制作泡菜时所需的醋酸菌 【答案】D 【分析】泡菜制作的原理是乳酸菌经过无氧呼吸产生乳酸，乳酸菌属于厌氧菌，原核生物。 【详解】A、新鲜蔬菜中亚硝酸盐含量低有关，除此之外泡菜制作过程中影响亚硝酸盐含量的因素还有有温度、食盐用量、腌制时间等，A正确； B、“作盐水”时，清水和食盐的质量百分比宜为5%~20%，有利于抑制其他微生物的繁殖，B正确； C、“令没菜把”使蔬菜处于缺氧的条件下，有利于乳酸菌的无氧发酵，C正确； D、制作泡菜时所需要的是乳酸菌，D错误。 故选D。 4．某团队为探究制作泡菜所用盐水的最佳质量分数，进行了探究实验。为方便测定泡菜中的亚硝酸盐浓度，先用配置好的已知浓度的亚硝酸盐溶液做了吸光度测试，并绘制下图甲。再分别以不同质量分数的盐溶液制作泡菜，从第三天开始，每两天测一次亚硝酸盐含量并绘制图乙，下列说法错误的是（    ）    A．使用5%质量分数的盐水制作泡菜的第7天，取泡菜液测出的吸光度约为0．46A B．如用7%质量分数的盐水制作泡菜可能会导致“咸而不酸” C．5天的时候，亚硝酸盐的含量最高，此时乳酸菌成为优势菌种 D．适量加入“陈泡菜水”可缩短泡菜酿造周期 【答案】C 【分析】泡菜的制作原理:泡菜的制作离不开乳酸菌。在无氧条件下，乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。 【详解】A、使用5%质量分数的盐水制作泡菜的第7天，亚硝酸盐的浓度为0.4mg/L,此时取泡菜液测出的吸光度约为0.98×0.4+0.07=0.46，所以使用5%质量分数的盐水制作泡菜的第7天，取泡菜液测出的吸光度约为0.46A，A正确； B、如用7%质量分数的盐水制作泡菜可能会导致“咸而不酸”，因为盐浓度过高，抑制了乳酸菌的发酵，B正确； C、5天的时候，亚硝酸盐的含量最高，此时乳酸菌和乳酸的量都比较少，乳酸菌还不是优势菌种，C错误； D、适量加入“陈泡菜水”可增加乳酸菌的数量，可缩短泡菜酿造周期，D正确。 故选C。 5．在分离、纯化细菌的实验中，划线接种（甲）、培养结果（乙）如图，a、b、c、d是划线的四个区域。下列叙述错误的是（　　） A．所用固体培养基中一般添加琼脂 B．连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落 C．甲图中的a区域为划线的起始区域 D．完成该实验过程，接种环共需灼烧处理5次 【答案】C 【分析】1、平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。 2、平板划线操作：（1）平板划线操作的第一步之前要灼烧接种环，目的是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养基。（2）平板划线除首次划线外，每次划线前都要灼烧接种环，目的是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种。（3）平板划线结束时要灼烧接种环，其目的是避免接种环上残留的菌种污染环境和感染操作者。 【详解】A、平板划线法所用固体培养基中一般添加琼脂作为凝固剂，A正确； B、连续划线的目的是通过连续划线操作逐步稀释从而获得单个细菌形成的菌落，B正确； C、由乙图菌株分布图分析可知，甲图中的d区域为划线的起始区域，C错误； D、由图可知，共划线4次，每次划线前和最后一次划线后均需灼烧接种环，完成该实验过程，接种环共需灼烧处理5次，D正确。 故选C。 6．酵母菌的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。下列相关叙述正确的是（    ） A．倒平板时冷却后的培养皿需倒置主要是为了方便观察 B．利用平板划线法接种时，接种环只蘸取一次酵母菌液 C．在配制固体培养基时需要先进行灭菌，再对pH进行调节 D．纯培养物是由单一酵母菌繁殖所获得的酵母菌群体分泌的代谢物 【答案】B 【分析】微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落；②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【详解】A、倒平板时冷却后的培养皿须倒置主要是为了防止培养皿盖上的冷凝水滴落到培养基中造成污染，同时还可防止培养基中的水分过快挥发，A错误； B、通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面，该过程中只蘸取一次菌液，B正确； C、在配制固体培养基时需要先对pH进行调节，再进行灭菌，C错误； D、纯培养物是由单一个体繁殖所获得的微生物群体，D错误。 故选B。 7．检验某水体中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准，常用滤膜法测定，其操作流程如下图。EMB培养基上形成的不同菌落中，大肠杆菌菌落呈深紫色。下列叙述正确的是（　　） A．过滤待测水样用到的滤杯、滤膜和滤瓶均需要进行消毒处理 B．制备EMB培养基时，待培养基冷却至室温后在酒精灯火焰附近倒平板 C．过滤水样后的滤膜面向上紧贴于EMB培养基上，此过程属于接种 D．EMB培养基为选择培养基，培养后平板上的菌落均为大肠杆菌菌落 【答案】C 【分析】滤膜法是检测水样中大肠杆菌群的方法。将一定量水样注入已灭菌的微孔薄膜的滤器中，经过抽滤，细菌被截留在滤膜上，将滤膜贴于（EMB培养基)上，经培养后计数和鉴定滤膜上生长的大肠杆菌菌落，依据过滤水样体积计算每升或每100毫升水样中的大肠杆菌菌群数。该方法操作简单、快速，主要适用于杂质较少的水样。 【详解】A、微生物培养的关键是无菌技术，过滤待测水样用到的滤杯、滤膜和滤瓶需要进行灭菌处理，A错误； B、制备EMB培养基时，待培养基冷却至不烫手后在酒精灯火焰附近倒平板，B错误； C、接种时用无菌镊子夹取滤膜边缘，滤膜截流细菌面向上紧贴于EMB培养基上，完成接种，C正确； D、EMB培养基含有伊红-亚甲蓝，大肠杆菌的代谢物能与伊红-亚甲蓝（EMB培养基的指示剂）反应，菌落呈深紫色，因此该培养基属于鉴别培养基，没有选择作用，培养后平板上除了大肠杆菌也有别的菌落，D错误。 故选C。 8．下列有关微生物的培养技术及应用的叙述，错误的是（    ） A．培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，有时还需要加入一些特殊的物质 B．利用以尿素为唯一氮源的培养基能分离出合成脲酶的微生物 C．用紫外灯对密闭教室消毒前，适量喷洒消毒液可强化消毒效果 D．为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落 【答案】D 【分析】实验室常用的灭菌方法：（1）灼烧灭菌：将微生物的接种工具，如接种环、接种针或其他金属工具，直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地灭菌，此外，在接种过程中，试管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通过火焰燃烧来灭菌。（2）干热灭菌：能耐高温的，需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培养皿）和金属用具等，可以采用这种方法灭菌。（3）高压蒸汽灭菌：将灭菌物品放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内，为达到良好的灭菌效果，一般在压力为100kPa，温度为121℃的条件下，维持15～30min。 【详解】A、培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，有时还需要加入一些特殊的物质，A正确； B、可合成尿酶的微生物能以尿素为氮源，故利用以尿素为唯一氮源的培养基能分离出合成脲酶的微生物，B正确； C、用紫外线照射30 min，可以杀死物体表面或空气中的微生物，在照射前，适量喷洒石炭酸或煤酚皂溶液等消毒液，可以加强消毒效果，C正确； D、为了防止污染，接种环经酒精灯火焰灭菌，但是需要冷却后再挑取菌落，以防杀死接种的微生物，D错误。 故选D。 9．鉴别培养基是用于鉴别不同类型微生物的培养基。在基础培养基中，加入某种特殊的化学物质时，这种物质会与某种微生物的代谢物发生反应，产生明显的特征性变化，根据这种特征性变化可将该种微生物与其他微生物区分开来。下列有关鉴别培养基的叙述，正确的是（　　） A．鉴别培养基和选择培养基的功能相同 B．利用刚果红培养基鉴别尿素分解菌时，尿素分解后会出现透明圈 C．使用鉴别培养基时，必须确保无菌操作，以避免污染影响鉴定结果 D．向蔗糖培养基中加碘液，蔗糖被水解后会出现透明水解圈 【答案】C 【分析】在纤维素分解菌的分离实验中，刚果红可以与纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素酶分解后，红色复合物无法形成，出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，这样可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。 【详解】A、选择培养基是用于筛选所需微生物的培养基，鉴别培养基是用于鉴别不同类型微生物的培养基，A错误； B、刚果红培养基用于鉴别纤维素分解菌，B错误； C、使用鉴别培养基时，必须确保无菌操作，以避免污染影响鉴定结果，C正确； D、碘液无法检测蔗糖是否被水解，D错误。 故选C。 10．与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量明显提高，下列相关述正确的是（   ） A．发酵工程与传统发酵技术最大的区别就是前者可以利用微生物发酵 B．通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 C．发酵工程要对培养基进行灭菌，发酵设备不用灭菌 D．发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 【答案】D 【分析】1、发酵工程生产的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身； 2、产品不同，分离提纯的方法一般不同。（1）如果产品是菌体，可采用过滤，沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来；（2）如果产品是代谢产物，可用萃取、蒸馏、离子交换等方法进行提取； 【详解】A、发酵工程与传统发酵技术都需要利用微生物来进行发酵，A错误； B、单细胞蛋白是指利用发酵工程获得的大量的微生物菌体，B错误； C、发酵工程要对培养基、发酵设备灭菌，C错误； D、发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身，D正确。 故选D。 11．黄瓜枯萎病是由尖镰孢菌引起的。研究表明，芽孢杆菌能产生几丁质酶等物质分解尖镰孢菌的细胞壁而被广泛用于黄瓜枯萎病的防治。实验室对抑菌率在69%以上的3株芽孢杆菌进行复筛，结果如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    N1、N2和N3菌株（四周）对尖镰孢菌（中心）的抑制效果模式图 A．该实验的对照组设置是平板上只接种芽孢杆菌 B．实验结果表明N2菌株抑制尖镰孢菌的效果最好 C．挑选出抑制效果最强的菌株后，需要对其进行纯化培养 D．利用尖镰孢菌发酵生产几丁质酶等物质，可用于防治枯萎病 【答案】C 【分析】题图分析：据图可知，N1菌株组中对应的尖廉孢菌的菌落最小，说明N1菌株的抑制效果最佳，其次是N3菌株。N2菌株组中对应的尖廉孢菌的菌落最大，说明N2菌株抑制效果最差。 【详解】A、该实验研究的是芽孢杆菌对尖镰孢菌的抑制作用，因此对照组设置与图中实验组的区别是平板上只接种尖镰孢菌或在接种芽孢杆菌处接种等量的蒸馏水，A错误； B、据图可知，这三组实验中，N1菌株组中平板中央的尖镰孢菌菌落最小，说明N1菌株抑制尖镰孢菌增殖的效果最强，B错误； C、为了确保所使用的菌株是纯净的，不含有其他杂菌，挑选出抑制效果最强的菌株后，需对其进行纯化培养，C正确； D、依题意，芽孢杆菌主要是通过产生几丁质酶等物质来抑制尖镰孢菌的增殖，因此可利用芽孢杆菌发酵生产几丁质酶等物质，利用这些物质防治枯萎病，D错误。 故选C。 12．植物组织培养是植物细胞工程的基本技术，下列有关植物组织培养的叙述，错误的是（    ） A．植物组织培养的理论基础是植物细胞具有全能性 B．培养基中含有营养物，故诱导愈伤组织、生根、生芽期间都不需要光照 C．需用酒精和次氯酸钠溶液对外植体进行消毒处理 D．菊花组织培养中的关键激素是生长素和细胞分裂素 【答案】B 【分析】植物组织培养的过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化形成愈伤组织；愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育形成植株。 【详解】A、植物组织培养过程是离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织，然后再分化生成根、芽，最终形成植物体，植物组织培养的理论基础是植物细胞具有全能性，A正确； B、诱导生芽、生根期间需要一定强度的光照，B错误； C、进行植物组织培养时，需用酒精（体积分数70%）和次氯酸钠（5%）溶液对外植体进行消毒处理，C正确； D、培养基中生长素和细胞分裂素的浓度及比例影响愈伤组织的生长和分化，因此菊花组织培养中的关键激素是生长素和细胞分裂素，D正确。 故选B。 13．马铃薯长期营养繁殖会导致病毒蔓延，我国科研人员利用马铃薯茎尖培养获得脱毒苗，使马铃薯的产量和品质大幅度提高，脱毒流程如下图，下列叙述正确的是（     ） A．茎尖材料消毒时，要用配制好的酒精和次氯酸钠溶液各处理30min B．茎尖培养到愈伤组织后须先转移到生长素比例较高的培养基再培养 C．病毒检测时可用抗毒血清进行免疫检测，呈阳性反应则为带毒苗 D．生根试管苗炼苗后，应连带培养基栽植于消过毒的蛭石或珍珠岩中 【答案】C 【分析】植物组织培养依据的原理是细胞的全能性。培养过程是：离体的植物器官、组织或细胞，脱分化形成愈伤组织，然后再分化生成根、芽最终形成植物体。病毒在作物体内逐年积累，就会导致作物产量降低，品质变差。早在20世纪50年代，科学家就发现植物顶端分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无病毒。因此，切取一定大小的茎尖进行组织培养，再生的植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗。 【详解】A、茎尖材料消毒时，酒精处理的时间一般较短，通常为30s左右，次氯酸钠溶液处理的时间一般为30min，A错误； B、脱分化和再分化使用的培养基不同，通常使愈伤组织先生芽再生根，所以茎尖培养到愈伤组织后须先转移到细胞分裂素比例较高的培养基再培养，B错误； C、病毒含有特定的蛋白质抗原，可利用抗毒血清进行检测，呈阳性反应则为带毒苗，C正确； D、生根试管苗在培养箱内生长几日，用流水清洗掉根部的培养基后，将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境中，待其长壮后再移栽入土，D错误。 故选C。 14．在植物体细胞杂交和动物细胞融合过程中均运用了酶的催化作用，下列正确的是（    ） A．用纤维素酶、果胶酶将植物细胞制成细胞悬液 B．用胰蛋白酶水解细胞膜表面的糖被，从而使细胞扩散 C．37℃左右条件下，动物细胞融合所用酶的催化活性最高 D．没有纤维素酶和果胶酶，可用解离液代替 【答案】C 【分析】植物体细胞杂交过程需要先去除细胞壁，因为植物细胞的细胞壁主要成分是纤维素和果胶，故可以用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁获得原生质体；动物细胞培养过程中获得单个细胞需利用胰蛋白酶或胶原蛋白酶。 【详解】A、纤维素酶和果胶酶的作用是除去细胞壁，而不是使细胞分散从而制成细胞悬液，A错误； B、胰蛋白酶作用于细胞之间的蛋白质，而不是细胞表面的糖被，B错误； C、37 ℃是动物细胞融合所用酶的最适温度，动物细胞融合所用酶的催化活性最高，C正确； D、解离液由盐酸和酒精混合而成，用解离液处理后的植物细胞死亡，不能用于植物体细胞杂交技术以去除细胞壁，D错误。 故选C。 15．科研人员分离了天山雪莲（2n=32）和莴苣（2n=18）的原生质体并将它们融合，为天山雪莲新种质的选育奠定了基础，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．过程①和过程②所用的酶是纤维素酶和果胶酶 B．经过程②得到的c细胞只有一种类型，因此不需要筛选 C．过程④一般不需要光照，过程⑤需要给予适当时间和强度的光照 D．经过程④和⑤再生的杂种植株试管苗的体细胞含有25条染色体 【答案】C 【分析】植物体细胞杂交技术：就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。 【详解】A、过程①是去除细胞壁，所用的酶是纤维素酶和果胶酶，过程②是诱导原生质体融合，不需要酶的参与，A错误； B、经过程②细胞融合得到的c细胞中有3种融合类型，需要筛选，B错误； C、过程④脱分化一般不需要光照，过程⑤再分化需要给予适当时间和强度的光照，促进叶绿素的合成，C正确； D、理论上，经过程④和⑤再生的杂种植株试管苗的体细胞含有50条染色体，D错误。 故选C。 16．自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（    ） A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C．用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，也能使染色体数目加倍 D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 【答案】C 【分析】根据题干信息：①②杂交得到③，③到④过程发生多次射线处理种子，属于诱变育种，原理是基因突变；由③到⑤时自然生长过程；由③到⑥过程中用秋水仙素处理，属于多倍体育种，原理是染色体变异；由③到⑦到⑩的过程中包括了花药离体培养和秋水仙素处理，属于单倍体育种，原理是染色体变异；若③是二倍体植株，则⑥是四倍体植株，⑤⑥杂交得到的⑨是三倍体植株。 【详解】A、与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确； B、③到④过程发生多次射线处理种子，属于诱变育种，原理是基因突变，能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因，B正确； C、⑦植株是单倍体植株，高度不育，不会产生种子，C错误； D、图中⑥是多倍体育种的植株，⑨是四倍体和二倍体杂交的植株，⑩是单倍体育种的结果，分别为四倍体、三倍体、二倍体（秋水仙素加倍），D正确。 故选C。 17．在治疗烧伤时，通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植。但对大面积烧伤的病人，自体健康的皮肤非常有限。为解决该问题，利用动物细胞培养技术可以得到大量的自体健康皮肤。下列关于该技术的叙述，正确的是（　　） A．将烧伤病人的组织分散成单个细胞需要用胰蛋白酶或胃蛋白酶处理 B．培养的细胞需要经过脱分化形成愈伤组织 C．培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等 D．原代培养和传代培养所需的营养液成分不同 【答案】C 【分析】动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。 【详解】A、培养动物细胞时不用胃蛋白酶将组织分散成单个细胞，A错误； B、动物细胞培养过程不存在脱分化形成愈伤组织，B错误； C、动物细胞的培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素，除此以外还需要添加动物血清或血浆等天然成分，C正确； D、原代培养和传代培养所需营养液成分一致，D错误。 故选C。 18．Vero细胞是非洲绿猴肾细胞，易于培养，生物安全性高，对多种病毒的感染敏感，是很多病毒培养的理想基质。培养 Vero细胞能广泛地用于人和动物疫苗的生产，下列有关叙述错误的是（　　） A．贴壁生长的细胞需用胰蛋白酶处理后再进行离心收集 B．培养正常的 Vero细胞时，在培养瓶上可形成多层细胞 C．定期更换培养基能及时去除代谢废物并提供营养物质 D．培养动物细胞的气体环境中CO2的作用是维持培养液的pH 【答案】B 【分析】动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。 【详解】A、贴壁生长的细胞需用胰蛋白酶处理成为单个细胞后，再进行离心收集，A正确； B、培养正常的 Vero细胞时会出现接触抑制现象，不会形成多层细胞，B错误； C、代谢产物积累会导致细胞生长受阻，定期更换培养基能及时去除代谢废物并提供营养物质，C正确； D、培养动物细胞的气体环境中CO2的作用是维持培养液的pH，故动物细胞培养时的气体条件是95%的空气＋5%的CO2，D正确。 故选B。 19．实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．培养细胞1是原代培养，往往会因为细胞密度过大、有害物质积累等分裂受阻 B．所需培养基是按细胞所需营养物质种类和量严格配制的合成培养基，通常需要加入血清 C．传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集，无须再用酶处理 D．体外培养的细胞既能贴壁生长又能悬浮生长，都会发生接触抑制现象 【答案】D 【分析】动物细胞培养的流程：取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。 【详解】A、培养细胞1是原代培养，该过程是获得组织细胞中进行的初次培养，往往会因为细胞密度过大、有害物质积累等分裂受阻，A正确； B、在配制动物细胞培养液时，除了需要添加一定的营养物质（如糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等）外，往往还需加入动物的血清等天然成分，属于合成培养基，B正确； C、传代培养时，悬浮培养的细胞没有体现贴壁生长的现象，因而可以直接用离心法收集，无须再用酶处理，C正确； D、体外培养的细胞既能贴壁生长又能悬浮生长，前者会发生接触抑制现象，后者不会，D错误。 故选D。 20．科研人员将Oct4、Sox 2、c-Myc和Klf4 基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞，转基因成纤维细胞经过培养后，转入含有细胞生长因子和细胞分化抑制因子的液体培养基中。一段时间后，被培养的细胞会呈现出自我更新能力和分化潜能，这些细胞被称为 iPS 细胞。以下有关叙述错误的是（　　） A．iPS被称为诱导多能干细胞，其功能类似ES细胞 B．制备镰状细胞贫血患者的iPS细胞，将其诱导形成造血干细胞就能治疗该病 C．逆转录病毒的作用是将目的基因导入成纤维细胞 D．培养iPS细胞要定期更换培养液，可以防止代谢物积累对自身造成危害 【答案】B 【分析】1、通过体外诱导小鼠成纤维细胞，获得了类似胚胎干细胞的一种细胞，将它称为诱导多能干细胞。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的，后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞。科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞。 2、胚胎干细胞具有胚胎细胞的特性，在形态上表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。 【详解】A、成纤维细胞被诱导为iPS细胞后，这些细胞出现自我更新能力和分化潜能，其功能类似ES细胞，A正确； B、患者体细胞的相应基因是突变的，制成iPS细胞仍然是突变的，分化成的血细胞也是突变的，因此无法通过该方法治疗，B错误； C、由题意可知，Oct4、 Sox2、c-Myc和K1f4基因能通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞，说明逆转录病毒充当了将目的基因导入成纤维细胞的载体，C正确； D、培养iPS细胞需要定期更换培养液，以便清除代谢废物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害，D正确。 故选B。 21．研究发现三特异性抗体可实现对小鼠多发性骨髓瘤细胞（MM）的选择性杀伤，作用机理如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．用单克隆抗体技术制备的三种抗体融合可得到三特异性抗体 B．三特异性抗体可实现对MM细胞选择性杀伤的关键在于CD38能与三特异性抗体结合 C．三特异性抗体通过T细胞的活化并释放细胞因子提高对MM的杀伤力 D．三特异性抗体与CD28结合抑制T细胞的死亡从而使T细胞维持一定数量 【答案】A 【分析】题图显示，三特异性抗体能结合MM细胞表面抗原CD38，同时结合T淋巴细胞表面受体CD28，抑制T细胞死亡，同时结合T淋巴细胞表面受体TCR，促进T细胞活化产生并释放细胞因子，从而提高机体对MM细胞的杀伤力。 【详解】A、三特异性抗体指的是一种抗体，不是三种单抗融合而成，A错误； B、题图分析，三抗能实现对小鼠多发性骨髓瘤细胞（MM）的选择性杀伤，关键在于CD38能与三特异性抗体结合，B正确； C、从图中看出，三特异性抗体能促进T细胞活化产生并释放细胞因子，细胞因子会促进T淋巴细胞的活化，从而提高机体对MM细胞的杀伤力，C正确； D、从图中看出，一方面三特异性抗体与T细胞膜上的CD28结合，抑制T细胞死亡，另一方面特异性抗体与T细胞膜上的TCR结合，促进T细胞活化，所以三抗与TCR和CD28结合可保持较高的T细胞数量和活性，D正确。 故选A。 22．CD20单抗是一种靶向治疗药物，属于单克隆抗体药物的一种，CD20单抗通过特异性结合到肿瘤细胞表面的CD20分子，可以诱导肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖，以及激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而达到治疗肿瘤的目的。为制备抗CD20的单克隆抗体，科研人员进行了如下过程。下列相关叙述错误的是（    ） A．①过程使用的培养基从功能上讲是选择培养基 B．②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上培养后进行抗体阳性检测，之后选取阳性孔进一步稀释、培养、再检测 C．丙细胞只能利用动物细胞培养技术进行体外培养，从而获得抗CD20单克隆抗体 D．甲、乙、丙中，只含杂交瘤细胞的是乙和丙 【答案】C 【分析】单克隆抗体的制备是将骨髓瘤细胞与浆细胞结合，经过选择培养基的筛选得到杂交瘤细胞，经专一抗体检测后，培养能产生特定抗体的杂交瘤细胞，即可得单克隆抗体。 【详解】A、①代表用特定的选择培养基进行筛选出杂交瘤细胞，A正确； B、②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上培养后进行抗体阳性检测，之后选取阳性孔进一步稀释、培养、再检测，并多次重复上述操作，就能获得产生抗CD20单克隆抗体的杂交瘤细胞，B正确； C、筛选出符合要求的杂交瘤细胞后，既可利用动物细胞培养技术进行体外培养，也可以注射到小鼠腹腔内培养，C错误； D、甲中有未融合的细胞和融合的具有同种核的细胞，需要对甲筛选，因此乙和丙应该是筛选得到的杂交瘤细胞，D正确。 故选C。 23．神经纤毛蛋白-1（NRP-1）是一种多功能糖蛋白，在多种肿瘤组织中呈高表达，可与血管内皮生长因子结合促进肿瘤血管的形成，使肿瘤体积增大。科研人员通过制备NRP--1单克隆抗体，开展对小鼠的乳腺癌肿块进行靶向治疗的研究。下列叙述正确的是（　　） A．先利用抗原神经纤毛蛋白-1饲喂小鼠，再从小鼠脾脏中分离出B淋巴细胞 B．用灭活病毒诱导法不能促使产生NRP-1单克隆抗体的B细胞与骨髓瘤细胞融合 C．诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合后形成能产生NRP--1抗体但不能增殖的杂交瘤细胞 D．NRP-1单克隆抗体与NRP-1特异性结合，可抑制肿瘤内血管生成而靶向治疗乳腺癌肿块 【答案】D 【分析】单克隆抗体就是从免疫的小鼠脾脏细胞中获取B淋巴细胞，在诱导剂的作用下与骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞，并通过体内培养或体外培养生产得到的。这种抗体与普通血清抗体相比较，具有特异强、灵敏度高的特点。在单克隆抗体的制备过程中，除了运用动物细胞融合技术，还运用动物细胞培养技术对杂交瘤细胞进行筛选和培养。 【详解】A、神经纤毛蛋白−1是一种糖蛋白，用神经纤毛蛋白−1饲喂小鼠时，蛋白质被水解为氨基酸而被小鼠吸收，小鼠不能产生相应的免疫反应，A错误； B、动物细胞融合过程中诱导细胞融合的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电激等，其中最常用的生物诱导剂是灭活的病毒。故用灭活病毒诱导法能促使产生NRP−1单克隆抗体的B细胞与骨髓瘤细胞融合，B错误； C、诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合后，用选择性培养基筛选出能产生NRP−1抗体且能增殖的杂交瘤细胞，C错误； D、NRP-1单克隆抗体与NRP-1发生特异性结合，阻断了血管内皮生长因子与NRP-1的结合，从而抑制了肿瘤内血管生成，导致肿瘤体积减小，D正确。 故选D。 24．与单克隆抗体相比，三抗增加了两个特异性抗原结合位点，增加了结合特异性，提升了药物靶向肿瘤细胞的准确性。肿瘤抗原CD123在各种血液系统恶性肿瘤中广泛表达，p463、CD16分别是NK细胞、T细胞的表面蛋白，将这三种蛋白作为抗原分别制备单克隆抗体，然后将其在体外解偶联后重新偶联制备得到三抗。下列相关叙述正确的是（　　） A．单克隆抗体的制备离不开动物细胞融合、动物细胞培养和基因工程技术 B．三种单克隆抗体解偶联后重新偶联成三抗的过程需要在内质网、高尔基体等细胞器中完成 C．同时注射CD16、CD123和p163，可激活B细胞增殖分化为分泌三抗的浆细胞 D．诱导融合并筛选出杂交瘤细胞后，还需要进行克隆化培养和抗体检测 【答案】D 【分析】单克隆抗体的制备过程：①给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，然后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；②诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合；③利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；④进行克隆化培养和专一抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；⑤用培养基培养筛选出来的杂交瘤细胞或将其注入小鼠腹腔中培养，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、单克隆抗体的制备离不开动物细胞融合、动物细胞培养，未用到基因工程技术，A错误； B、据题意分析，三种单克隆抗体解偶联后重新偶联成三抗的过程是在体外完成的，B错误； C、同时注射3种抗原会刺激B细胞分化形成不同的浆细胞，进而产生三种抗体，但一种浆细胞只能产生一种抗体，并不能产生三抗，C错误； D、诱导融合并筛选出杂交瘤细胞后，还需要进行克隆化培养和抗体检测，D正确。 故选D。 25．亨德拉病毒（HeV）是一种较罕见但烈性的人畜共患病原体，N蛋白在HeV中表达量最高，是感染细胞中可检测到的最丰富的蛋白。制备N蛋白的单克隆抗体的过程如下图所示，下列叙述正确的是（    ） A．步骤①和⑤应分别向小鼠注射N蛋白和N蛋白的单克隆抗体 B．从免疫小鼠的脾中获得的B淋巴细胞都是能产生N蛋白抗体的B淋巴细胞 C．步骤③所用的培养基能够让未融合的亲本细胞死亡，让融合的细胞正常生长 D．步骤④应使每个孔中尽量只接种一个细胞，将阳性孔中的细胞利用⑤或⑥扩大培养 【答案】D 【分析】单克隆抗体制备流程：诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、步骤①是先给小鼠注射N蛋白使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；步骤⑤是将产生N蛋白的抗体的杂交瘤细胞注入小鼠腹腔中培养，A错误； B、从免疫小鼠的脾中获得的B淋巴细胞不都是能产生N蛋白抗体的B淋巴细胞，有些是产生其他抗体的B淋巴细胞，需要经过两次筛选才能筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，B错误； C、步骤③所用的培养基，未融合的细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有融合的杂交瘤细胞能正常生长，C错误； D、步骤④用96孔板培养和筛选杂交瘤细胞时，每个培养孔尽量只接种一个杂交瘤细胞的目的是保证每个培养孔中的子细胞都是由同一个杂交瘤细胞增殖产生，最后将阳性孔中的细胞利用⑤注入小鼠腹腔中或⑥用培养基扩大培养，D正确。 故选D。 26．新型冠状病毒（SARS-CoV-2）表面的S蛋白由S1和S2两个亚基组成。科研人员制备获得了鼠抗S蛋白特异性单克隆抗体，为分析该单克隆抗体的特异性，将SARS-CoV-2的S蛋白进行电泳得到图A，用该单克隆抗体进行抗原-抗体杂交并显色得到图B。下列表述错误的是（    ） A．该单克隆抗体特异性的识别S蛋白的S2亚基 B．制备单克隆抗体的过程体现了动物细胞膜具有流动性 C．免疫后小鼠体内的浆细胞只产生一种抗S蛋白抗体 D．制备单克隆抗体的过程可用灭活病毒诱导动物细胞融合 【答案】C 【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾中获取已经免疫的B淋巴细胞；诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，再通过克隆化培养和抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养杂交瘤细胞，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、由电泳结果可知，图A有S1和S2两个条带，图B只有S2一个条带，且条带比图A宽，说明该单克隆抗体特异性地识别SARS-CoV-2中S蛋白的S2亚基，A正确； B、制备单克隆抗体的过程中，将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，细胞融合过程体现了细胞膜具有一定的流动性，B正确； C、免疫后的小鼠体内的浆细胞可能有多种，每一种浆细胞只产生一种特异性抗体，C错误； D、制备单克隆抗体的过程中，可用灭活的病毒诱导动物细胞融合，获得杂交瘤细胞，D正确。 故选C。 27．2017年，某国批准了首例使用细胞核移植技术培育“三亲婴儿”的申请。其培育过程可选用如下技术路线。据图分析下列叙述错误的是（　　）    A．该技术可避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代 B．进行体外成熟培养的原因是 MⅡ期的卵母细胞才能具备受精能力 C．卵母细胞捐献者携带的红绿色盲基因能够遗传给“三亲婴儿” D．“三亲婴儿”同时拥有自己父亲、母亲及卵母细胞捐献者的部分基因 【答案】C 【分析】卵母细胞在输卵管中发育达到减数分裂Ⅱ时，才具备与精子受精的能力。 【详解】A、由图可知，该技术是将母亲卵母细胞的细胞核和供体的去核卵母细胞融合然后进行体外受精形成受精卵的，因此该技术可避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代，A正确； B、卵母细胞的减数分裂进行到M Ⅱ期就会暂停，直到有精子进入次级卵母细胞之后才完成后续的分裂过程，即M Ⅱ期的卵母细胞才能具备受精能力，B正确； C、红绿色盲基因位于X染色体上，X染色体位于细胞核中，卵母细胞捐献者提供的是去掉核的卵母细胞，因此卵母细胞捐献者携带的红绿色盲基因不会遗传给三亲婴儿，C错误； D、由图可知，父亲提供精子，母亲提供卵母细胞的细胞核，卵母细胞捐献则提供去核卵母细胞，因此三亲婴儿同时拥有自己父亲、母亲以及卵母细胞捐献者的部分基因，D正确。 故选C。 28．试管牛技术和核移植技术已应用于培育良种牛。下列相关叙述错误的是（    ） A．试管牛技术和核移植技术均可实现良种牛的大量克隆 B．试管牛技术和核移植技术培育良种牛均需进行胚胎移植 C．进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力 D．需要注射促性腺激素促进供卵牛超数排卵 【答案】A 【分析】试管动物和克隆动物的比较 试管动物 克隆动物 生殖方式 有性生殖 无性生殖 技术手段 体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植 核移植技术、早期胚胎培养、胚胎移植 遗传物质 来自两个个体 主要来自核供体 遗传规律 遵循 不遵循 【详解】A、试管动物技术是通过人工操作使卵子和精子在体外成熟和受精，并通过培养发育成早期胚胎，再经胚胎移植导入雌性受体的子宫，分娩产生后代的技术。核移植技术是将供体动物的体细胞核移入去核卵母细胞中，使这个重组细胞发育形成早期胚胎，经胚胎移植导入雌性受体的子宫，得到的新个体即为克隆动物。由此可知试管牛技术是有性生殖，不可实现良种牛的大量繁殖，A错误； B、试管牛技术和核移植技术培育良种牛的过程中都需要将早期胚胎经过移植导入雌性受体的子宫，B正确； C、胚胎移植时，供体只是产生具有优良特性的胚胎，妊娠是由雌性受体完成的，大大缩短了供体的繁殖周期，故进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力，C正确； D、促性腺激素能作用于卵巢，促使卵巢产生更多卵细胞，因此对供体母牛注射促性腺激素后可促使其超数排卵，D正确。 故选A。 29．如图为植物体细胞杂交技术的流程图，其中①~⑤表示不同过程，下列关于植物休细胞杂交和动物细胞融合技术的叙述，正确的是（    ） A．两种技术都打破了生殖隔离，都利用了细胞膜流动性 B．两种技术分别体现了植物细胞、动物细胞的全能性 C．图中②过程可用灭活的病毒诱导，而动物细胞膜合技术常用PEG 诱导 D．动物细胞融合技术无需进行①③过程是其与植物体细胞杂交技术的唯一区别 【答案】A 【分析】植物的体细胞杂交是将不同植物的细胞通过细胞融合技术形成杂种细胞，进而利用植物的组织培养将杂种细胞培育成多倍体的杂种植株。植物体细胞杂交依据的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。 【详解】A、两种技术突破了有性杂交方法的局限，克服远缘杂交不亲和的障碍，使远缘杂交成为可能，A正确； B、动物细胞融合技术是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，未体现动物细胞的全能性，B错误； C、灭活的病毒常用于诱导动物细胞融合，图中②是植物细胞原生质体融合，不能用灭活的病毒诱导，C错误； D、还有区别是：植物体细胞杂交需获得完整植株，动物细胞融合技术得到的是杂交细胞，D错误。 故选A。 30．如图为某哺乳动物受精作用及胚胎发育过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A．①过程发生在雌性哺乳动物的子宫内 B．桑葚胚中的内细胞团将来发育成各种组织 C．图中a 表示囊胚，b时期的胚胎发生孵化 D．动物体内受精和胚胎发育是胚胎工程的理论基础 【答案】D 【分析】分析题图：图为受精作用和胚胎发育过程，图中①为受精作用，②③④为早期胚胎发育过程，a为囊胚，b为原肠胚。 【详解】A、过程①受精作用过程发生在雌性动物的输卵管中，A错误； B、囊胚中的内细胞团将来发育成各种组织，B错误； C、图中a 表示囊胚，囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过程叫作孵化，即a时期的胚胎发生孵化，b时期为原肠胚，C错误； D、动物体内受精和胚胎发育是胚胎工程的理论基础，D正确。 故选D。 31．生物工程的操作常常涉及到下面的流程模型。下列说法正确的是（    ） A．若图为动物受精过程，镜检细胞③，出现两个极体可作为受精标志 B．若图为动物体细胞克隆技术，则成体④通常不存在遗传和生理缺陷 C．若图为植物体细胞杂交过程，则成体④具有①和②的全部优良性状 D．①②应同为动物或植物细胞，因为动物和植物细胞目前未成功融合 【答案】A 【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、若图为动物受精过程，镜检细胞③，实际操作中常以观察到两个极体或雌、雄原核作为受精的标志，A正确； B、目前绝大多数克隆动物存在健康问题，如表现出遗传和生理缺陷，若图为动物体细胞克隆技术，则成体④通常存在遗传和生理缺陷，B错误； C、由于基因间的相互作用，若图为植物体细胞杂交过程，则成体④不一定具有①和②的全部优良性状，C错误； D、目前，植物细胞融合技术已经成为研究细胞遗传、 种间、属间、科间，甚至动物和植物之间也已经取得成功，D错误。 故选A。 32．下列有关细胞工程的叙述，正确的有（    ） ①植物体细胞杂交技术，能克服远缘杂交不亲和的障碍 ②动物细胞培养时不能用机械的方法将组织分散成单个细胞 ③利用动物细胞培养技术和细胞融合技术可以制备单克隆抗体 ④受精完成的标志是雌雄原核融合 ⑤桑葚胚从透明带中伸展出来的过程称为“孵化” A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 【答案】B 【分析】植物的体细胞杂交是将不同植物的细胞通过细胞融合技术形成杂种细胞，进而利用植物的组织培养将杂种细胞培育成多倍体的杂种植株。 【详解】①植物体细胞杂交技术，能克服远缘杂交不亲和的障碍，①正确； ②在进行细胞培养时，将动物组织分散成单个细胞，可采用机械的方法，或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理一段时间，②错误； ③制备单克隆抗体的过程利用了动物细胞培养技术和细胞融合技术，③正确； ④雌雄原核融合是受精完成的标志，④正确； ⑤囊胚从透明带中伸展出来的过程称为“孵化”⑤错误； 综上，①③④正确，共3项正确，B正确，ACD错误。 故选B。 33．下图表示利用动物细胞工程和胚胎工程等技术获得三类不同动物的过程，下列说法错误的是（　　） A．过程①需将采集的精子和培养成熟的卵子置于培养液中共同培养完成受精 B．过程②需要去除MII期卵母细胞中的纺锤体—染色体复合物 C．过程③可以大幅改良动物的某些性状 D．图示3个过程获得的胚胎都需要经过胚胎移植才能获得后代 【答案】A 【分析】动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个胚胎最终发育为动物。 【详解】A、过程①代表体外受精，可将获能的精子和培养成熟的卵子置于适当的培养液中共同培养一段时间，来促使它们完成受精，A错误； B、过程②需要去除MII期卵母细胞中的纺锤体—染色体复合物，以保证遗传物质更多来自供体细胞，B正确； C、过程③是转基因过程，可将外源基因导入受体细胞，该过程可以大幅改良动物的某些性状，C正确； D、胚胎移植是胚胎工程的最后一道工序，图示3个过程获得的胚胎都需要经过胚胎移植才能获得后代，D正确。 故选A。 34．胚胎工程理论的发展和技术的应用提高了良种奶牛的繁育速度，保证了我国高品质牛奶的充足供应。如图表示繁殖良种奶牛以及获取胚胎干细胞的流程，下列叙述正确的是（    ）    A．①过程获得的卵母细胞要在体外培养到MⅠ时期才具备与精子受精的能力 B．将处于原肠胚时期的早期胚胎（a）进行均等分割可获得2个健康胚胎（d） C．胚胎干细胞（e）可以分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞 D．④过程需要向代孕母牛注射免疫抑制剂，以避免免疫排斥反应 【答案】C 【分析】胚胎分割属于无性生殖，胚胎分割时，一般采用发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚，对囊胚期的胚胎进行分割时，要特别注意将内细胞团均等分割，否则会影响分割后的胚胎恢复和进一步发育。 【详解】A、①过程获得的卵母细胞要在体外培养到MⅡ时期才具备与精子受精的能力，A错误； B、胚胎分割时，一般采用发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚，B错误； C、胚胎干细胞（e）分化程度低，可以分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞，C正确； D、胚胎移植时受体对外来胚胎几乎不发生免疫排斥反应，不需要注射免疫抑制剂，D错误。 故选C。 35．多种方法获得的早期胚胎，均需移植给受体才能获得后代。下图列举了几项技术成果。据此分析，下列相关叙述正确的是（    ） A．胚胎移植前可取内细胞团的细胞鉴定性别 B．①过程得到的试管动物与供体母本性状相同 C．③可通过②技术实现扩大化生产，①②可通过③技术实现性状改良 D．②过程将牛的体细胞核移植到去核卵母细胞中，培育获得克隆动物是一种培育新物种的方式 【答案】C 【分析】1、动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个胚胎最终发育为动物。 2、分析图可知，图中过程①是培育试管动物，过程②是克隆技术，属于无性繁殖，过程③是转基因技术获得转基因动物。 【详解】A、胚胎移植前可取滋养层的细胞鉴定性别，A错误； B、①过程得到的试管动物性状是由提供卵子的供体母本和提供精子的父本共同决定的，B错误； C、克隆技术可得到大量同种个体，所以③转基因动物可通过②克隆动物技术实现扩大化生产，转基因技术可导入外源优良基因，所以①②可通过③转基因技术实现性状改良，C正确； D、过程②是克隆技术，将牛的体细胞核移植到去核卵母细胞中，培育获得克隆动物遗传物质基本与供体牛基本相同，进而得到大量同种个体，所以没有培育新物种，D错误。 故选C。 36．治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义，具体流程如下图所示，下列叙述正确的是（    ） A．个体A提供的卵母细胞通常是初级卵母细胞 B．胚胎干细胞可以来自囊胚中的滋养层细胞 C．若将图中获得的组织器官移植至个体A，不会发生免疫排斥反应 D．胚胎移植是胚胎工程中获得后代的唯一方法 【答案】D 【分析】治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。细胞的全能性是指细胞经分裂、分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。由图可知，①为将供体（患者）细胞的细胞核注入去核卵母细胞，②为早期胚胎培养。 【详解】A、个体A提供的卵母细胞通常是指减数第二次分裂中期的细胞，即次级卵母细胞，A错误； B、胚胎干细胞一般是来自囊胚中的内细胞团细胞，B错误； C、由图可知，个体B提供细胞核，分化形成的组织器官的性状主要受个体B 的遗传物质决定，因此，将获得的组织器官移植至个体A，可能会发生免疫排斥反应，C错误； D、由于胚胎发育不同时期需要不同培养条件，并且目前尚无全体外胚胎培养技术，因此目前胚胎移植是胚胎工程中获得后代 的唯一方法，D正确。 故选D。 37．甲、乙、丙三种限制酶均识别6个核苷酸序列，下列有关如图所示的黏性末端的说法，错误的是（　　） A．甲、乙、丙黏性末端分别是由不同的限制酶切割产生的 B．甲、乙具有相同的黏性末端，可形成重组DNA分子，但甲、丙之间不能 C．DNA连接酶的作用位点是b处 D．限制酶主要从原核生物中提取 【答案】C 【分析】限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。 【详解】A、据图可知，切割形成甲、乙、丙黏性末端的限制酶识别序列与切割位点分别是—GAATTC—（在G与A之间切割）、—CAATTG—（在C与A之间切割）、—CTTAAG—（在C与T之间切割），即甲、乙、丙是由不同的限制酶切割产生的，A正确； B、甲、乙的黏性末端互补，所以甲、乙可以形成重组DNA分子，甲、丙的黏性末端不互补，所以甲、丙无法形成重组DNA分子，B正确； C、DNA连接酶可以恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，而b处是氢键，C错误； D、限制酶目前发现主要存在与原核生物体内，D正确。 故选C。 38．利用某限制酶Ⅰ、酶Ⅱ对提取的莱茵衣藻某DNA进行单酶切和双酶切后的电泳结果，据此推测，下列叙述不正确的是（　　） A．电泳时，核酸的移动方向是从负极到正极的 B．莱茵衣藻某DNA最可能为环状DNA分子 C．限制酶Ⅰ、酶Ⅱ的切点最长相距约600bp D．两种限制酶在载体上识别的序列可能相同 【答案】D 【分析】限制酶是识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶。 【详解】A、据图可知，上端是点样位点，是负极，所以电泳时，核酸的移动方向是从负极到正极，A正确； B、由题意可知，只用一种限制酶进行酶切时产生一种长度的DNA片段，莱茵衣藻某DNA最可能为环状DNA分子，B正确； C、两种酶切时会产生600bp和200bp长度的DNA片段，由此可知，限制酶Ⅰ、酶Ⅱ的切点最长相距约600bp，最短相距约200bp，C正确； D、 如果两种限制酶在载体上识别序列相同，两种酶切时与一种酶切产生结果应该相同，据图可知并不相同，D错误。 故选D。 39．质粒是基因工程中常用的分子载体。下列关于质粒的说法，错误的是（    ） A．质粒是具有自我复制能力的环状双链DNA分子 B．质粒上的抗性基因常作为筛选重组DNA 分子的标记 C．天然质粒都要人工改造才能真正用作基因工程的载体 D．原核细胞中的质粒可被自身的限制酶识别并切割 【答案】D 【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。 【详解】A、载体质粒是真核细胞细胞核或原核细胞拟核之外的具有自我复制能力的环状双链DNA分子，A正确； B、作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和筛选的标记基因，如抗生素抗性基因，B正确； C、在进行基因工程操作中，被用作载体的质粒都是被人工改造过的质粒，C正确； D、原核细胞中的质粒不能被自身的限制酶识别并切割，D错误。 故选D。 40．某生物兴趣小组利用鸡血细胞进行“DNA的粗提取与鉴定”实验，实验流程如下所示： 鸡血细胞→破碎细胞→获得滤液→去除杂质→进一步提纯→DNA鉴定 下列相关叙述正确的是（    ） A．若将鸡血细胞换成猪血细胞，实验效果可能会更佳 B．将鸡血细胞置于生理盐水比置于蒸馏水中更易破碎并释放出内容物 C．用2mol/L的NaCl溶液提纯DNA，是因为有些蛋白质不溶而DNA可溶于该溶液 D．将提取的DNA置于预冷酒精中并加入二苯胺反应，蓝色越深，说明DNA含量越高 【答案】C 【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。（2）DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。 【详解】A、猪血细胞中无细胞核及细胞器，不含有DNA，不能作为该实验的材料，A错误； B、应将鸡血细胞置于蒸馏水中，使其吸水涨破，释放内容物，B错误； C、用2mol/L的NaCl溶液提纯DNA，是因为有些蛋白质不溶于该溶液，而DNA可被该溶液溶解，C正确； D、DNA不溶于预冷的酒精，鉴定DNA时，应将DNA置于2mol/L的NaCl溶液中，且需沸水浴，D错误。 故选C。 41．下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的相关叙述，错误的是（    ） A．DNA粗提取实验中利用“DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精”的原理提纯DNA B．“在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色”，可利用此原理对DNA进行鉴定 C．凝胶中DNA的迁移速率与凝胶的浓度、电压的大小、DNA分子的大小等有关 D．凝胶载样缓冲液中加入的核酸染料能与DNA分子结合，便于在紫外灯下观察 【答案】D 【分析】DNA不溶于酒精，而某些蛋白质溶于酒精；鉴定DNA时，需要先将DNA溶解在NaCl溶液中，再与二苯胺试剂溶液混合，并在水浴加热条件下呈现蓝色；耐高温的DNA聚合酶在延伸环节时进行子链的合成。 【详解】A、利用“DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精”的原理可以初步分离得到DNA，A正确； B、在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，可利用此原理对DNA进行鉴定，B正确； C、DNA分子在凝胶中的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小、电荷数和构象等有关，据此可对DNA做出鉴定，C正确； D、DNA分子在凝胶载样缓冲液中带正电荷或负电荷，可用于电泳，凝胶制备中加入核酸染料能与DNA分子结合，在波长为300nm的紫外灯下可以被检测出来，D错误。 故选D。 42．新冠疫情的快速控制，离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒（RNA病毒）的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当TaqDNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图）。Ct值（循环阈值）的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法不正确的是（　　） A．该反应循环5次，消耗引物62个 B．PCR每个循环包括变性、复性、延伸3个阶段 C．Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多，患者危险性越高 D．若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性 【答案】C 【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，利用的原理是DNA复制，需要条件有模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶），过程包括：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。 【详解】A、该反应循环5次，消耗引物2×（25-1）=62个，A正确； B、PCR每个循环包括变性（解开双链）、复性（引物和模板结合）、延伸（Taq酶作用）3个阶段，B正确； C、Ct值越大，说明到达设定阈值时所经历的循环数越多，也就意味着被检测样本中所含有的初始病毒数目越少，患者危险性越低，C错误； D、若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，则逆转录无法得到相应DNA，检测结果可能为阴性，D正确。 故选C。 43．下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述正确的是（    ） A．a是载体，RNA病毒也可以作为基因工程的载体 B．通常情况下，a与d需要用同种限制酶切割 C．b是限制性内切核酸酶，能识别特定的核苷酸序列并将A与T之间的氢键打开 D．c是DNA连接酶，能连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对 【答案】B 【分析】据图分析，这是基因工程的第二步基因表达载体的构建，a、b、c、d分别为质粒，限制酶，DNA连接酶，含目的基因的DNA。质粒和含目的基因DNA用不同的限制酶切割也可得到相同黏性末端。 【详解】A、基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体（DNA病毒）、动植物病毒（一般是DNA病毒）等，RNA病毒对受体细胞可能有害，不安全，一般不能作为基因工程的载体，D错误. RNA病毒不能作为基因的载体，A错误； B、图中a是质粒、b是限制性核酸内切酶，通常情况下，a与d需要用同一种限制酶进行切割以形成相同的黏性末端，B正确； C、b是限制性内切核酸酶，b能识别特定的核苷酸序列，并切断特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，而不是切开氢键，C错误； D、DNA连接酶的作用是促进磷酸二酯键的形成，使DNA片段连接在一起，D错误。 故选B。 44．科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因（PD）替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因（L-PG），可获得乳酸乙酯（白酒香味的主要来源）高产菌株，过程如图。下列分析不合理的是（    ） A．转入的L-PG基因表达产物不能影响酿酒酵母的活性 B．L-PG基因替换质粒上的PD基因需要两端携带相同基因片段 C．标记基因Ampr可检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株 D．可以利用PCR技术筛选含有L-PG基因的受体细胞 【答案】C 【分析】分析题图：图示是采用基因工程技术将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因(L-PG)，从而获得乳酸乙酯高产菌株。 【详解】A、目的基因表达产物不能影响受体细胞的生存和活性，因此转入的L-PG基因表达产物不能影响酿酒酵母活性，A正确； B、L-PG基因替换质粒上的PD基因需要两端携带相同基因片段，即相同的黏性末端，B正确； C、标记基因Ampr可筛选含有目的基因的受体细胞，但不能检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株，C错误； D、PCR技术是一项体外扩增基因的技术，依据碱基互补配对原则，可以用于筛选含有L-PG基因的受体细胞，D正确。 故选C。 45．自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp) 构建基因表达载体(如下图， Pmel、BamH1、Spel、SacI为不同限制酶)， 通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列说法错误的是（    ）    A．上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡 pH的基因 B．将sfp基因插入Ti 质粒时使用的限制酶是 BamHI C．sfp和idgS 基因表达时可能是以T-DNA的同一条链为模板进行转录 D．农杆菌可将Ti 质粒上的T-DNA 整合到白玫瑰染色体DNA上 【答案】C 【分析】由图可知，将sfp基因插入Ti质粒时若使用的限制酶是PmeI和BamHI，则会将终止子一同切除，故只能用BamHI；将idgS基因插入Ti质粒时可用SpeI和SacI以避免产生的黏性末端环化，增加构建成功的概率。 【详解】A、靛蓝能够稳定显色，不受pH的影响，故本题方案中无需转入能调控液泡pH的基因，A正确； B、将sfp基因插入Ti质粒时若使用的限制酶是PmeI和BamHI，则会将终止子一同切除，故只能用BamHI，B正确； C、sfp和idgS基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的，转录是以DNA的一条链为模板进行的，由启动子方向可知：两基因转录的模板不同，C错误； D、将目的基因导入植物细胞可采用农杆菌转化法，故农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上，D正确。 故选C。 46．研究者将含有铁蛋白肽基因和人干扰素基因的DNA片段分别制成探针，与从转基因奶牛的乳腺细胞、口腔上皮细胞、蹄部细胞中提取的mRNA分别进行杂交，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 探针 乳腺细胞 口腔上皮细胞 蹄部细胞 乳铁蛋白肽基因探针 出现杂交带 未现杂交带 未现杂交带 人干扰素基因探针 出现杂交带 出现杂交带 出现杂交带 A．乳铁蛋白肽基因只存在于转基因奶牛的乳腺细胞中 B．乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是mRNA片段 C．表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的序列相同 D．人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达 【答案】D 【分析】根据表格分析，牛乳铁蛋白肽基因探针只在乳腺细胞出现了杂交带，说明该基因只能在转基因奶牛的乳腺细胞中表达；人干扰素基因探针在三种细胞都出现了杂交带，说明该基因可以在转基因奶牛的全身多种细胞中表达，这与构建表达载体时启动子的选择有关。 【详解】A、乳铁蛋白肽基因应该存在于转基因奶牛的多种体细胞中，不仅仅存在于乳腺细胞中，A错误； B、乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是特定的DNA片段，B错误； C、表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的序列不同，才会出现不同的杂交结果，C错误； D. 据表格信息：人干扰素基因探针在三种细胞都出现了杂交带，说明该基因可以在转基因奶牛的多种细胞中表达，D正确。 故选D。 47．基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等多方面的应用发展迅速，如图表示利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条途径。下列叙述错误的是（　　） A．导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞 B．利用农杆菌转化法可将含有目的基因的重组质粒整合到植物受体细胞的染色体DNA上 C．扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3'－端进行子链合成 D．若某基因是从人的细胞内提取mRNA经逆转录形成的，则该基因中不含启动子序列 【答案】A 【分析】将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可整合到受体细胞的染色体DNA上。基因表达载体常包括目的基因、启动子、终止子、标记基因。标记基因是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 【详解】A、导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞不是乳腺细胞，而是受精卵或早期胚胎细胞，A错误； B、农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，根据农杆菌的这一特点，将目的基因插入Ti质粒的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以把目的基因的T-DNA整合到植物细胞中染色体的DNA上，B正确； C、引物的延伸方向为3'端，扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3'－端进行子链合成，C正确； D、启动子是位于DNA上RNA聚合酶的结合部位，mRNA是由基因启动子后面的序列编码而来的，若某基因是从人的细胞内提取mRNA经逆转录形成的，则该基因中不含启动子序列，D正确。 故选A。 48．基因工程自20世纪70年代兴起后，在农牧业、医药卫生和食品工业等方面得到了飞速的发展。下列关于基因工程应用的叙述正确的是（    ） A．通过X射线、紫外线综合处理，将青霉素产量低的菌种培育成产量高的菌株属于基因工程技术的应用 B．通过将肠乳糖酶导入到奶牛乳腺细胞中，以降低乳汁中乳糖含量，从而解决部分人群的乳糖不耐受问题 C．与人细胞分泌的天然生长激素相比，将人的生长激素基因导入大肠杆菌制备的工程菌无法对生长激素进行正常的加工和修饰 D．通过制备山羊膀胱生物反应器，使人乳铁蛋白基因只存在于膀胱细胞中，进而可以从尿液中分离纯化出所需要的人乳铁白蛋白，实现大量制备的目的 【答案】C 【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 【详解】A、通过X射线、紫外线综合处理，将青霉素产量低的菌种培育成产量高的菌株属于诱变育种，A错误； B、乳糖酶可降解乳糖，可降低乳汁中乳糖含量，科学家是通过将肠乳糖酶基因导入到奶牛乳腺细胞中，而不是乳糖酶，B错误； C、由于大肠杆菌缺乏对蛋白质进行加工和分装的内质网和高尔基体，因此与人细胞分泌的天然生长激素相比，将人的生长激素基因导入大肠杆菌制备的工程菌无法对生长激素进行正常的加工和修饰，C正确； D、作为膀胱生物反应器的山羊体内所有细胞都含有目的基因，但是只有在于膀胱细胞中才能表达目的基因，D错误。 故选C。 49．蛛丝蛋白是一种特殊纤维蛋白，具有强度高、韧性大等特点，在人工肌腱等医学领域有着诱人的前景。某研究小组提取一种丝绒蜘蛛中的蛛丝蛋白基因，将其导入大肠杆菌生产蛛丝蛋白。下列叙述正确的是（　　） A．构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和DNA聚合酶 B．可通过显微注射的方法将蛛丝蛋白基因导入大肠杆菌 C．基因表达载体上的复制原点可调控蛛丝蛋白基因的表达 D．可通过蛋白质工程设计与改造蛛丝蛋白的结构以增强其韧性 【答案】D 【分析】基因工程技术的基本步骤： 1、目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，标记基因可便于目的基因的鉴定和筛选。 3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。 4、目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因一DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 【详解】A．构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和DNA连接酶，A错误； B．可通过感受态细胞的方法将蛛丝蛋白基因导入大肠杆菌，B错误； C．基因表达载体上的启动子可调控蛛丝蛋白基因的表达，C错误； D．若需对蛛丝蛋白进行设计和改造以增强其韧性，可通过蛋白质工程来实现，D正确。 故答案为：D。 50．研究发现，胰岛素进入血液循环后容易被降解，糖尿病患者需要反复注射胰岛素才能达到治疗效果。科研人员借助蛋白质工程改变了胰岛素中的某些氨基酸，提高了胰岛素在患者体内的稳定性，延长了其作用时间。下列有关叙述错误的是（　　） A．蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造 B．氨基酸序列的差异是影响胰岛素在患者体内是否稳定的原因之一 C．改造胰岛素应首先从设计胰岛素基因中的脱氧核苷酸序列出发 D．蛋白质工程难度很大与蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构有关 【答案】C 【分析】蛋白质工程的基本流程：根据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列（基因）→DNA合成，最终还是回到基因工程上来解决蛋白质的合成。 【详解】A、蛋白质工程的基本流程为：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列（基因）→DNA合成，最终要利用基因工程上来解决蛋白质的合成，因此蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造蛋白质，A正确； B、氨基酸序列差异，导致胰岛素的空间结构有所改变，影响了它的功能，B正确； C、胰岛素属于蛋白质，改造胰岛素应首先从设计预期的蛋白质功能出发，C错误； D、多数蛋白质除具有一级结构（即氨基酸顺序）外，还具有复杂的高级结构，即空间结构，而很多蛋白质的空间结构是人们目前还不清楚的，因此实施蛋白质工程的难度很大，D正确。 故选C。 51．绿色荧光蛋白之所以发出绿色荧光，是因为该蛋白中有“丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸”构成的绿色发光基团。以下分析不合理的是（　　） A．荧光蛋白的荧光特性与氨基酸序列有关 B．荧光蛋白可作为标记信号，用于癌细胞转移的研究 C．高温能破坏荧光蛋白的空间结构，使其失去发光特性 D．蛋白质工程可直接对荧光蛋白进行改造，以满足人类需求 【答案】D 【分析】蛋白质的基本单位是氨基酸，蛋白质的结构多样性取决于氨基酸种类、数量、排列顺序以及蛋白质的空间结构。蛋白质的结构决定蛋白质的功能。高温、强酸、强碱会使蛋白质的空间结构改变，这种改变是不可逆的。 【详解】A、蛋白中有“丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸”构成的绿色发光基团，说明荧光蛋白的荧光特性与氨基酸序列有关，A正确； B、荧光蛋白可作为标记信号，通过观察荧光可判断癌细胞的转移情况，B正确； C、高温能破坏荧光蛋白的空间结构，从而使蛋白质失去发光特性，C正确； D、蛋白质工程改造的控制蛋白质合成的基因，D错误。 故选D。 52．水稻是重要的粮食作物，培育转基因水稻，对创制高产优质新品种意义重大。为检测转基因水稻中的抗除草剂基因d是否会扩散到其他物种导致基因污染，令该转基因水稻与杂草A、B一起种植。取各种植物细胞的DNA经酶切、PCR后进行电泳，结果如图所示，下列有关说法错误的是（　　） 注：A1、B1为对应植株的子一代 A．由图可知，转基因水稻中的抗除草剂基因d通过基因交流转移到了杂草B1中 B．抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草” C．电泳时，点样孔位于乙侧，电泳条带迁移的速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 D．为避免培育过程中的基因污染，可将外源a-淀粉酶基因与目的基因一起转入水稻中 【答案】C 【分析】DNA分子具有可解离的基团，在一定 的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电 荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着 与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就 是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电 泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率 与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等 有关。凝胶中的DNA分子通过染色，可以 在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来。 【详解】A、结合图示可知，杂草A和B中不含有基因d，而B1细胞中出现基因d，所以片段A通过基因交流转移到了杂草B1中，A正确； B、抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，使杂草成为用除草剂除不掉的“超级杂草”，B正确； C、小型的DNA移动速度要比大型DNA快，在电泳图上，小型的DNA距离电泳点样孔最远，因此点样孔位于甲侧，电泳条带迁移的速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关，C错误； D、将α-淀粉酶基因与抗除草剂基因导入细胞核的同一DNA分子后，含有抗除草剂基因的花粉会同时含有α-淀粉酶基因，该类型的花粉会失去活性，从而避免基因污染，D正确。 故选C。 53．下列不属于转基因生物引起食品安全问题的证据的是（　　） A．外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的 B．转基因生物合成的营养物质与天然品种没有差别 C．转基因生物中的外源基因产物可能对人畜有毒 D．转基因生物合成的某些蛋白质可能对某些人造成过敏反应 【答案】B 【分析】转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。有关食物安全问题，反对者的观点是：不能对转基因食物安全性掉以轻心。他们的理由是：①反对“实质性等同”；②担心出现滞后效应；③担心出现新的过敏源；④担心营养成分改变；⑤担心会侵犯宗教信仰者或素食者的权益。 【详解】A、基因表达载体的构建时，外源基因插入宿主细胞基因组的部位往往是随机的，因此转基因生物可能引起食品安全问题，A不符合题意； B、转基因生物合成的营养物质是自然界中的基因控制合成的，与天然品种没有差别，不属于转基因生物引起食物安全的证据，B符合题意； C、转基因生物中的外源基因表达的产物可能对人有潜在危害，对人畜有毒，C不符合题意； D、转基因生物合成的某些蛋白质可能对某些人造成过敏反应，是转基因生物引起食物安全的证据，D不符合题意。 故选B。 54．生殖性克隆和治疗性克隆既有相同点，又有本质的区别。下列相关叙述错误的是（　　） A．前者面临伦理问题，后者也会面临伦理问题 B．前者属于无性生殖，与试管婴儿技术有着本质的区别 C．前者为了产生新个体，后者为了治疗疾病 D．二者都能体现动物细胞的全能性 【答案】D 【分析】1、“治疗性克隆”将使人胚胎干细胞（简称ES细胞）造福于人类的一种非常重要的途径。治疗性克隆是指把患者体细胞移植到去核卵母细胞中构建形成重组胚胎，体外培养到一定时期分离出ES细胞，获得的ES细胞定向分化为所需的特定类型细胞（如神经细胞、肌肉细胞和血细胞），用于治疗。 2、“生殖性克隆”就是以产生新个体为目的克隆。即用生殖技术制造完整的克隆人。目的是产生一个独立生存的个体。与此相对的是研究性克隆或医学性克隆，指的是产生研究所用的克隆细胞。不产生可独立生存的个体。 【详解】A、生殖性克隆和治疗性克隆都涉及伦理问题，我国政府不允许进行任何生殖性克隆人实验，也同样重视治疗性克隆所涉及的伦理问题，A正确； B、生殖性克隆和治疗性克隆两种技术都涉及体细胞核移植技术，属于无性繁殖；试管婴儿是体外精卵结合属于有性生殖，所以它们存在本质上的区别，B正确； C、生殖性克隆就是以产生新个体为目的克隆，而治疗性克隆是为了治疗疾病，C正确； D、二者都不能体现动物细胞的全能性，只能体现动物细胞核的全能性，D错误。 故选D。 55．人们利用生物技术对生物体进行不同层次的设计、控制、改造或模拟，产生巨大生产力的同时，也带来了多种涉及安全和伦理的问题。下列相关叙述错误的是（　　） A．转基因农作物对于解决粮食、能源等问题起了积极作用，同时也存在一定风险 B．治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的，需要在严格的监管下进行 C．试管婴儿技术已经成熟，移植前可对胚胎进行遗传学诊断和基因改造 D．科学家将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，从而防止转基因花粉传播造成基因污染 【答案】C 【分析】1、治疗性克隆指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们修复或代替受损的细胞。组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。 2、转基因作为一项技术本身是中性的，由这项技术研发出来的产品需要经过一系列的安全性评估，符合相应标准后才能上市。 【详解】A、转基因农作物对于解决粮食、能源等问题起了积极作用，但同时也存在一定风险，A正确； B、治疗性克隆指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们修复或代替受损的细胞。组织和器官，从而达到治疗疾病的目的，但也需要在严格的监管下进行，B正确； C、试管婴儿技术已经成熟，移植前可对胚胎进行遗传学诊断，不涉及基因改造，C错误； D、科学家将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，不参与受精作用，从而防止转基因花粉传播造成基因污染，D正确。 故选C。 56．试管婴儿技术是通过人工操作使卵子在体外受精，并得到早期胚胎，再移植到母体子宫内发育成胎儿的技术。下列相关叙述正确的是（    ） A．试管婴儿技术与克隆动物都属于无性繁殖，应禁止 B．采集卵细胞前需要口服促性腺激素类药物促进排卵 C．采集到的精子需要在体外进行获能处理 D．胚胎移植时，可以选择发育良好的原肠胚进行移植 【答案】C 【分析】试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术。 【详解】A、试管婴儿技术属于有性生殖，克隆动物属于无性繁殖，应禁止生殖性克隆人，A错误； B、促性腺激素类药的化学本质是蛋白质，不能口服，B错误； C、采集到的精子需要在体外进行获能处理，才具有受精的能力，C正确； D、胚胎移植时，可以选择发育良好的桑葚胚或囊胚进行移植，D错误。 故选C。 57．生物技术的发展为人类带来了福祉，同时也引起了对其安全性、伦理道德的讨论。下列叙述合理的是（    ） A．生物武器包括致病菌类、病毒类、毒品类和生化毒剂类等 B．生殖性克隆人能丰富人类基因的多样性 C．只要有证据表明某转基因产品有害，就应该禁止转基因技术的应用 D．转入叶绿体中的基因不会随花粉传递给子代，可避免造成基因污染 【答案】D 【分析】转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。对待转基因技术的利弊，正确的做法应该是趋利避害，不能因噎废食。 【详解】A、生物武器种类包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类，毒品不属于生物武器，A错误； B、生殖性克隆人属于无性繁殖，不能丰富人类基因的多样性，B错误； C、转基因作为一项技术本身是中性的，有证据表明产品有害，就应该禁止该产品的应用，而不是禁止转基因技术的应用，C错误; D、子代受精卵中的细胞质几乎全部来自母方，因此转入叶绿体中的基因不会随花粉传递给子代，从而避免造成基因污染，D正确。 故选D。 58．下列关于生物武器的叙述，有误的是（　　） A．生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品等途径散布 B．生物武器一旦被使用，就可以对军队和平民造成大规模杀伤后果 C．因为生物武器造价昂贵，杀伤性大，所以一直没有被应用到战争中 D．生物武器种类包括致病微生物、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等 【答案】C 【分析】生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等，例如，天花病毒、波特淋菌、霍乱弧菌和炭疽杆菌都可以用来制造生物武器。生物武器的致病能力强、攻击范围广。它可以直接或者通过食物、生活必需品和带菌昆虫等散布，经由呼吸道、消化道和皮肤等侵入人、畜体内，造成大规模伤亡，也能大量损害植物。 【详解】A、生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品和带菌昆虫等途径散布，A正确； B、生物武器致病能力强，攻击范围广，一旦被使用，就可以对军队和平民造成大规模杀伤后果，B正确； C、生物武器有部分国家应用到战争中，如日本、美国，C错误； D、生物武器种类包括致病微生物、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等，D正确。 故选C。 59．生物技术是以现代生命科学理论为基础，在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等，并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是（    ） A．干细胞培养在临床医学等领域前景广泛，但也可能面临安全性问题 B．通过改造基因使β-干扰素第17位半胱氨酸变为丝氨酸，生产稳定性更高的干扰素 C．将基因编辑技术应用于生殖性克隆，不符合人类伦理道德 D．生物武器是用微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力 【答案】D 【分析】生物技术是一门涉及对生物进行研究和改造的学科。干细胞培养具有很大的应用潜力，但也存在一些潜在的安全风险。基因改造可以改善蛋白质的性质，提高其稳定性。基因编辑技术在生殖性克隆方面存在伦理道德问题。 【详解】A 、干细胞培养在临床医学等领域前景广泛，比如用于治疗一些疑难疾病，但由于干细胞的分化和增殖等特性，也可能面临安全性问题，如免疫排斥、肿瘤形成等，A正确； B、通过改造基因使β-干扰素第17位半胱氨酸变为丝氨酸，改变了蛋白质的氨基酸组成，从而可能生产出稳定性更高的干扰素，B正确； C、将基因编辑技术应用于生殖性克隆，会引发一系列伦理道德问题，不符合人类伦理道德，C正确； D、生物武器是用微生物、毒素及重组致病菌等来形成杀伤力，干扰素是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用的蛋白质，不是生物武器的成分，D错误。 故选D。 60．依据《中华人民共和国生物安全法》，生物安全是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险和不受威胁的状态，生物领域具备维护国家安全和持续发展的能力。下列叙述不正确的是（　　） A．高致病性微生物必须在高等级生物安全实验室中开展实验活动 B．生物技术可广泛应用在人类自身基因组改造和新物种创造中 C．外来入侵物种可能威胁本地野生物种的生存，给自然生态造成破坏 D．动物饲料中的抗生素会通过食物链进入人体，体内微生物耐药性会逐渐增强 【答案】B 【分析】《中华人民共和国生物安全法》是为维护国家安全，防范和应对生物 安全风险，保障人民生命健康，保护生物资源和生态环境，促进生物技术健康发展，推动构建人类命运共同体，实现人与自然和谐共生，制定的法律。 【详解】A、高致病性微生物须在高等级生物安全实验室中开展实验活动，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A正确； B、生物技术可应用在新物种创造中，但对人类自身基因组改造到目前还存在相应的问题，难以实现，B错误； C、外来入侵物种可能威胁本地野生物种的生存，比如果缺乏天敌会造成自然生态破坏，C正确； D、长期使用抗生素，必然产生残留，而其残留在动物饲料中的抗生素，会随着食物链进入人体引发微生物的耐药性，D正确。 故选B。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 期中冲刺单选必刷60题 1．如图1为果酒、果醋制作装置，图2为果酒发酵中酵母菌种群数量、葡萄糖浓度和乙醇浓度的变化曲线。下列叙述正确的是（　　）    A．制作果酒的整个过程中，夹子①②均关闭，制作果醋时，夹子①②均打开 B．醋酸菌在糖源和氧气都充足时可以直接将糖分解为乙酸从而制得果醋 C．图2曲线a~b段，瓶内有大量二氧化碳和水产生，导致瓶内气压增大 D．随着发酵时间的推进，葡萄糖含量降低，乙醇的产生速率先上升后趋于稳定 2．腐乳是我国劳动人民创造出的一种主要由毛霉发酵制作的大豆食品。下列有关腐乳发酵工艺的叙述错误的是（    ） A．传统腐乳发酵是单一菌种发酵生产的食品 B．腌制前对豆腐块加热能减少杂菌污染 C．影响腐乳风味的因素包括菌株类型、原料品质、温度等 D．接种前一般会对毛霉菌株进行扩大培养 3．关于古人如何腌制泡菜，有如下记载：“收菜时，即择取好者。菅蒲束之。作盐水，令极咸，于盐水中洗菜，即内瓮中。若先用淡水洗者，菹烂。其洗菜盐水，澄取清者，泻著瓮中，令没菜把即止，不复调和。菹色仍青；以水洗去咸汁，煮为茹，与生菜不殊。”下列分析错误的是（    ） A．“收菜时，即择取好者”与新鲜蔬菜中亚硝酸盐含量低有关 B．“作盐水”时，清水和食盐的质量百分比宜为5%~20% C．“令没菜把”使蔬菜处于缺氧的条件下，有利于发酵 D．“洗菜盐水”中含有较多制作泡菜时所需的醋酸菌 4．某团队为探究制作泡菜所用盐水的最佳质量分数，进行了探究实验。为方便测定泡菜中的亚硝酸盐浓度，先用配置好的已知浓度的亚硝酸盐溶液做了吸光度测试，并绘制下图甲。再分别以不同质量分数的盐溶液制作泡菜，从第三天开始，每两天测一次亚硝酸盐含量并绘制图乙，下列说法错误的是（    ）    A．使用5%质量分数的盐水制作泡菜的第7天，取泡菜液测出的吸光度约为0．46A B．如用7%质量分数的盐水制作泡菜可能会导致“咸而不酸” C．5天的时候，亚硝酸盐的含量最高，此时乳酸菌成为优势菌种 D．适量加入“陈泡菜水”可缩短泡菜酿造周期 5．在分离、纯化细菌的实验中，划线接种（甲）、培养结果（乙）如图，a、b、c、d是划线的四个区域。下列叙述错误的是（　　） A．所用固体培养基中一般添加琼脂 B．连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落 C．甲图中的a区域为划线的起始区域 D．完成该实验过程，接种环共需灼烧处理5次 6．酵母菌的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。下列相关叙述正确的是（    ） A．倒平板时冷却后的培养皿需倒置主要是为了方便观察 B．利用平板划线法接种时，接种环只蘸取一次酵母菌液 C．在配制固体培养基时需要先进行灭菌，再对pH进行调节 D．纯培养物是由单一酵母菌繁殖所获得的酵母菌群体分泌的代谢物 7．检验某水体中大肠杆菌数目是否符合生活饮用水卫生标准，常用滤膜法测定，其操作流程如下图。EMB培养基上形成的不同菌落中，大肠杆菌菌落呈深紫色。下列叙述正确的是（　　） A．过滤待测水样用到的滤杯、滤膜和滤瓶均需要进行消毒处理 B．制备EMB培养基时，待培养基冷却至室温后在酒精灯火焰附近倒平板 C．过滤水样后的滤膜面向上紧贴于EMB培养基上，此过程属于接种 D．EMB培养基为选择培养基，培养后平板上的菌落均为大肠杆菌菌落 8．下列有关微生物的培养技术及应用的叙述，错误的是（    ） A．培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，有时还需要加入一些特殊的物质 B．利用以尿素为唯一氮源的培养基能分离出合成脲酶的微生物 C．用紫外灯对密闭教室消毒前，适量喷洒消毒液可强化消毒效果 D．为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落 9．鉴别培养基是用于鉴别不同类型微生物的培养基。在基础培养基中，加入某种特殊的化学物质时，这种物质会与某种微生物的代谢物发生反应，产生明显的特征性变化，根据这种特征性变化可将该种微生物与其他微生物区分开来。下列有关鉴别培养基的叙述，正确的是（　　） A．鉴别培养基和选择培养基的功能相同 B．利用刚果红培养基鉴别尿素分解菌时，尿素分解后会出现透明圈 C．使用鉴别培养基时，必须确保无菌操作，以避免污染影响鉴定结果 D．向蔗糖培养基中加碘液，蔗糖被水解后会出现透明水解圈 10．与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量明显提高，下列相关述正确的是（   ） A．发酵工程与传统发酵技术最大的区别就是前者可以利用微生物发酵 B．通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 C．发酵工程要对培养基进行灭菌，发酵设备不用灭菌 D．发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身 11．黄瓜枯萎病是由尖镰孢菌引起的。研究表明，芽孢杆菌能产生几丁质酶等物质分解尖镰孢菌的细胞壁而被广泛用于黄瓜枯萎病的防治。实验室对抑菌率在69%以上的3株芽孢杆菌进行复筛，结果如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    N1、N2和N3菌株（四周）对尖镰孢菌（中心）的抑制效果模式图 A．该实验的对照组设置是平板上只接种芽孢杆菌 B．实验结果表明N2菌株抑制尖镰孢菌的效果最好 C．挑选出抑制效果最强的菌株后，需要对其进行纯化培养 D．利用尖镰孢菌发酵生产几丁质酶等物质，可用于防治枯萎病 12．植物组织培养是植物细胞工程的基本技术，下列有关植物组织培养的叙述，错误的是（    ） A．植物组织培养的理论基础是植物细胞具有全能性 B．培养基中含有营养物，故诱导愈伤组织、生根、生芽期间都不需要光照 C．需用酒精和次氯酸钠溶液对外植体进行消毒处理 D．菊花组织培养中的关键激素是生长素和细胞分裂素 13．马铃薯长期营养繁殖会导致病毒蔓延，我国科研人员利用马铃薯茎尖培养获得脱毒苗，使马铃薯的产量和品质大幅度提高，脱毒流程如下图，下列叙述正确的是（     ） A．茎尖材料消毒时，要用配制好的酒精和次氯酸钠溶液各处理30min B．茎尖培养到愈伤组织后须先转移到生长素比例较高的培养基再培养 C．病毒检测时可用抗毒血清进行免疫检测，呈阳性反应则为带毒苗 D．生根试管苗炼苗后，应连带培养基栽植于消过毒的蛭石或珍珠岩中 14．在植物体细胞杂交和动物细胞融合过程中均运用了酶的催化作用，下列正确的是（    ） A．用纤维素酶、果胶酶将植物细胞制成细胞悬液 B．用胰蛋白酶水解细胞膜表面的糖被，从而使细胞扩散 C．37℃左右条件下，动物细胞融合所用酶的催化活性最高 D．没有纤维素酶和果胶酶，可用解离液代替 15．科研人员分离了天山雪莲（2n=32）和莴苣（2n=18）的原生质体并将它们融合，为天山雪莲新种质的选育奠定了基础，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（    ）    A．过程①和过程②所用的酶是纤维素酶和果胶酶 B．经过程②得到的c细胞只有一种类型，因此不需要筛选 C．过程④一般不需要光照，过程⑤需要给予适当时间和强度的光照 D．经过程④和⑤再生的杂种植株试管苗的体细胞含有25条染色体 16．自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（    ） A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C．用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，也能使染色体数目加倍 D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 17．在治疗烧伤时，通常采用的方法是取烧伤病人的健康皮肤进行自体移植。但对大面积烧伤的病人，自体健康的皮肤非常有限。为解决该问题，利用动物细胞培养技术可以得到大量的自体健康皮肤。下列关于该技术的叙述，正确的是（　　） A．将烧伤病人的组织分散成单个细胞需要用胰蛋白酶或胃蛋白酶处理 B．培养的细胞需要经过脱分化形成愈伤组织 C．培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等 D．原代培养和传代培养所需的营养液成分不同 18．Vero细胞是非洲绿猴肾细胞，易于培养，生物安全性高，对多种病毒的感染敏感，是很多病毒培养的理想基质。培养 Vero细胞能广泛地用于人和动物疫苗的生产，下列有关叙述错误的是（　　） A．贴壁生长的细胞需用胰蛋白酶处理后再进行离心收集 B．培养正常的 Vero细胞时，在培养瓶上可形成多层细胞 C．定期更换培养基能及时去除代谢废物并提供营养物质 D．培养动物细胞的气体环境中CO2的作用是维持培养液的pH 19．实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．培养细胞1是原代培养，往往会因为细胞密度过大、有害物质积累等分裂受阻 B．所需培养基是按细胞所需营养物质种类和量严格配制的合成培养基，通常需要加入血清 C．传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集，无须再用酶处理 D．体外培养的细胞既能贴壁生长又能悬浮生长，都会发生接触抑制现象 20．科研人员将Oct4、Sox 2、c-Myc和Klf4 基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞，转基因成纤维细胞经过培养后，转入含有细胞生长因子和细胞分化抑制因子的液体培养基中。一段时间后，被培养的细胞会呈现出自我更新能力和分化潜能，这些细胞被称为 iPS 细胞。以下有关叙述错误的是（　　） A．iPS被称为诱导多能干细胞，其功能类似ES细胞 B．制备镰状细胞贫血患者的iPS细胞，将其诱导形成造血干细胞就能治疗该病 C．逆转录病毒的作用是将目的基因导入成纤维细胞 D．培养iPS细胞要定期更换培养液，可以防止代谢物积累对自身造成危害 21．研究发现三特异性抗体可实现对小鼠多发性骨髓瘤细胞（MM）的选择性杀伤，作用机理如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．用单克隆抗体技术制备的三种抗体融合可得到三特异性抗体 B．三特异性抗体可实现对MM细胞选择性杀伤的关键在于CD38能与三特异性抗体结合 C．三特异性抗体通过T细胞的活化并释放细胞因子提高对MM的杀伤力 D．三特异性抗体与CD28结合抑制T细胞的死亡从而使T细胞维持一定数量 22．CD20单抗是一种靶向治疗药物，属于单克隆抗体药物的一种，CD20单抗通过特异性结合到肿瘤细胞表面的CD20分子，可以诱导肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖，以及激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而达到治疗肿瘤的目的。为制备抗CD20的单克隆抗体，科研人员进行了如下过程。下列相关叙述错误的是（    ） A．①过程使用的培养基从功能上讲是选择培养基 B．②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上培养后进行抗体阳性检测，之后选取阳性孔进一步稀释、培养、再检测 C．丙细胞只能利用动物细胞培养技术进行体外培养，从而获得抗CD20单克隆抗体 D．甲、乙、丙中，只含杂交瘤细胞的是乙和丙 23．神经纤毛蛋白-1（NRP-1）是一种多功能糖蛋白，在多种肿瘤组织中呈高表达，可与血管内皮生长因子结合促进肿瘤血管的形成，使肿瘤体积增大。科研人员通过制备NRP--1单克隆抗体，开展对小鼠的乳腺癌肿块进行靶向治疗的研究。下列叙述正确的是（　　） A．先利用抗原神经纤毛蛋白-1饲喂小鼠，再从小鼠脾脏中分离出B淋巴细胞 B．用灭活病毒诱导法不能促使产生NRP-1单克隆抗体的B细胞与骨髓瘤细胞融合 C．诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合后形成能产生NRP--1抗体但不能增殖的杂交瘤细胞 D．NRP-1单克隆抗体与NRP-1特异性结合，可抑制肿瘤内血管生成而靶向治疗乳腺癌肿块 24．与单克隆抗体相比，三抗增加了两个特异性抗原结合位点，增加了结合特异性，提升了药物靶向肿瘤细胞的准确性。肿瘤抗原CD123在各种血液系统恶性肿瘤中广泛表达，p463、CD16分别是NK细胞、T细胞的表面蛋白，将这三种蛋白作为抗原分别制备单克隆抗体，然后将其在体外解偶联后重新偶联制备得到三抗。下列相关叙述正确的是（　　） A．单克隆抗体的制备离不开动物细胞融合、动物细胞培养和基因工程技术 B．三种单克隆抗体解偶联后重新偶联成三抗的过程需要在内质网、高尔基体等细胞器中完成 C．同时注射CD16、CD123和p163，可激活B细胞增殖分化为分泌三抗的浆细胞 D．诱导融合并筛选出杂交瘤细胞后，还需要进行克隆化培养和抗体检测 25．亨德拉病毒（HeV）是一种较罕见但烈性的人畜共患病原体，N蛋白在HeV中表达量最高，是感染细胞中可检测到的最丰富的蛋白。制备N蛋白的单克隆抗体的过程如下图所示，下列叙述正确的是（    ） A．步骤①和⑤应分别向小鼠注射N蛋白和N蛋白的单克隆抗体 B．从免疫小鼠的脾中获得的B淋巴细胞都是能产生N蛋白抗体的B淋巴细胞 C．步骤③所用的培养基能够让未融合的亲本细胞死亡，让融合的细胞正常生长 D．步骤④应使每个孔中尽量只接种一个细胞，将阳性孔中的细胞利用⑤或⑥扩大培养 26．新型冠状病毒（SARS-CoV-2）表面的S蛋白由S1和S2两个亚基组成。科研人员制备获得了鼠抗S蛋白特异性单克隆抗体，为分析该单克隆抗体的特异性，将SARS-CoV-2的S蛋白进行电泳得到图A，用该单克隆抗体进行抗原-抗体杂交并显色得到图B。下列表述错误的是（    ） A．该单克隆抗体特异性的识别S蛋白的S2亚基 B．制备单克隆抗体的过程体现了动物细胞膜具有流动性 C．免疫后小鼠体内的浆细胞只产生一种抗S蛋白抗体 D．制备单克隆抗体的过程可用灭活病毒诱导动物细胞融合 27．2017年，某国批准了首例使用细胞核移植技术培育“三亲婴儿”的申请。其培育过程可选用如下技术路线。据图分析下列叙述错误的是（　　）    A．该技术可避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代 B．进行体外成熟培养的原因是 MⅡ期的卵母细胞才能具备受精能力 C．卵母细胞捐献者携带的红绿色盲基因能够遗传给“三亲婴儿” D．“三亲婴儿”同时拥有自己父亲、母亲及卵母细胞捐献者的部分基因 28．试管牛技术和核移植技术已应用于培育良种牛。下列相关叙述错误的是（    ） A．试管牛技术和核移植技术均可实现良种牛的大量克隆 B．试管牛技术和核移植技术培育良种牛均需进行胚胎移植 C．进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力 D．需要注射促性腺激素促进供卵牛超数排卵 试管动物 克隆动物 生殖方式 有性生殖 无性生殖 技术手段 体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植 核移植技术、早期胚胎培养、胚胎移植 遗传物质 来自两个个体 主要来自核供体 遗传规律 遵循 不遵循 29．如图为植物体细胞杂交技术的流程图，其中①~⑤表示不同过程，下列关于植物休细胞杂交和动物细胞融合技术的叙述，正确的是（    ） A．两种技术都打破了生殖隔离，都利用了细胞膜流动性 B．两种技术分别体现了植物细胞、动物细胞的全能性 C．图中②过程可用灭活的病毒诱导，而动物细胞膜合技术常用PEG 诱导 D．动物细胞融合技术无需进行①③过程是其与植物体细胞杂交技术的唯一区别 30．如图为某哺乳动物受精作用及胚胎发育过程示意图。下列叙述正确的是（　　） A．①过程发生在雌性哺乳动物的子宫内 B．桑葚胚中的内细胞团将来发育成各种组织 C．图中a 表示囊胚，b时期的胚胎发生孵化 D．动物体内受精和胚胎发育是胚胎工程的理论基础 31．生物工程的操作常常涉及到下面的流程模型。下列说法正确的是（    ） A．若图为动物受精过程，镜检细胞③，出现两个极体可作为受精标志 B．若图为动物体细胞克隆技术，则成体④通常不存在遗传和生理缺陷 C．若图为植物体细胞杂交过程，则成体④具有①和②的全部优良性状 D．①②应同为动物或植物细胞，因为动物和植物细胞目前未成功融合 32．下列有关细胞工程的叙述，正确的有（    ） ①植物体细胞杂交技术，能克服远缘杂交不亲和的障碍 ②动物细胞培养时不能用机械的方法将组织分散成单个细胞 ③利用动物细胞培养技术和细胞融合技术可以制备单克隆抗体 ④受精完成的标志是雌雄原核融合 ⑤桑葚胚从透明带中伸展出来的过程称为“孵化” A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 33．下图表示利用动物细胞工程和胚胎工程等技术获得三类不同动物的过程，下列说法错误的是（　　） A．过程①需将采集的精子和培养成熟的卵子置于培养液中共同培养完成受精 B．过程②需要去除MII期卵母细胞中的纺锤体—染色体复合物 C．过程③可以大幅改良动物的某些性状 D．图示3个过程获得的胚胎都需要经过胚胎移植才能获得后代 34．胚胎工程理论的发展和技术的应用提高了良种奶牛的繁育速度，保证了我国高品质牛奶的充足供应。如图表示繁殖良种奶牛以及获取胚胎干细胞的流程，下列叙述正确的是（    ）    A．①过程获得的卵母细胞要在体外培养到MⅠ时期才具备与精子受精的能力 B．将处于原肠胚时期的早期胚胎（a）进行均等分割可获得2个健康胚胎（d） C．胚胎干细胞（e）可以分化为成年动物体内的任何一种类型的细胞 D．④过程需要向代孕母牛注射免疫抑制剂，以避免免疫排斥反应 35．多种方法获得的早期胚胎，均需移植给受体才能获得后代。下图列举了几项技术成果。据此分析，下列相关叙述正确的是（    ） A．胚胎移植前可取内细胞团的细胞鉴定性别 B．①过程得到的试管动物与供体母本性状相同 C．③可通过②技术实现扩大化生产，①②可通过③技术实现性状改良 D．②过程将牛的体细胞核移植到去核卵母细胞中，培育获得克隆动物是一种培育新物种的方式 36．治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义，具体流程如下图所示，下列叙述正确的是（    ） A．个体A提供的卵母细胞通常是初级卵母细胞 B．胚胎干细胞可以来自囊胚中的滋养层细胞 C．若将图中获得的组织器官移植至个体A，不会发生免疫排斥反应 D．胚胎移植是胚胎工程中获得后代的唯一方法 37．甲、乙、丙三种限制酶均识别6个核苷酸序列，下列有关如图所示的黏性末端的说法，错误的是（　　） A．甲、乙、丙黏性末端分别是由不同的限制酶切割产生的 B．甲、乙具有相同的黏性末端，可形成重组DNA分子，但甲、丙之间不能 C．DNA连接酶的作用位点是b处 D．限制酶主要从原核生物中提取 38．利用某限制酶Ⅰ、酶Ⅱ对提取的莱茵衣藻某DNA进行单酶切和双酶切后的电泳结果，据此推测，下列叙述不正确的是（　　） A．电泳时，核酸的移动方向是从负极到正极的 B．莱茵衣藻某DNA最可能为环状DNA分子 C．限制酶Ⅰ、酶Ⅱ的切点最长相距约600bp D．两种限制酶在载体上识别的序列可能相同 39．质粒是基因工程中常用的分子载体。下列关于质粒的说法，错误的是（    ） A．质粒是具有自我复制能力的环状双链DNA分子 B．质粒上的抗性基因常作为筛选重组DNA 分子的标记 C．天然质粒都要人工改造才能真正用作基因工程的载体 D．原核细胞中的质粒可被自身的限制酶识别并切割 40．某生物兴趣小组利用鸡血细胞进行“DNA的粗提取与鉴定”实验，实验流程如下所示： 鸡血细胞→破碎细胞→获得滤液→去除杂质→进一步提纯→DNA鉴定 下列相关叙述正确的是（    ） A．若将鸡血细胞换成猪血细胞，实验效果可能会更佳 B．将鸡血细胞置于生理盐水比置于蒸馏水中更易破碎并释放出内容物 C．用2mol/L的NaCl溶液提纯DNA，是因为有些蛋白质不溶而DNA可溶于该溶液 D．将提取的DNA置于预冷酒精中并加入二苯胺反应，蓝色越深，说明DNA含量越高 41．下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的相关叙述，错误的是（    ） A．DNA粗提取实验中利用“DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精”的原理提纯DNA B．“在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色”，可利用此原理对DNA进行鉴定 C．凝胶中DNA的迁移速率与凝胶的浓度、电压的大小、DNA分子的大小等有关 D．凝胶载样缓冲液中加入的核酸染料能与DNA分子结合，便于在紫外灯下观察 42．新冠疫情的快速控制，离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒（RNA病毒）的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，其原理是：在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当TaqDNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图）。Ct值（循环阈值）的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法不正确的是（　　） A．该反应循环5次，消耗引物62个 B．PCR每个循环包括变性、复性、延伸3个阶段 C．Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多，患者危险性越高 D．若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性 43．下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述正确的是（    ） A．a是载体，RNA病毒也可以作为基因工程的载体 B．通常情况下，a与d需要用同种限制酶切割 C．b是限制性内切核酸酶，能识别特定的核苷酸序列并将A与T之间的氢键打开 D．c是DNA连接酶，能连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对 44．科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因（PD）替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因（L-PG），可获得乳酸乙酯（白酒香味的主要来源）高产菌株，过程如图。下列分析不合理的是（    ） A．转入的L-PG基因表达产物不能影响酿酒酵母的活性 B．L-PG基因替换质粒上的PD基因需要两端携带相同基因片段 C．标记基因Ampr可检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株 D．可以利用PCR技术筛选含有L-PG基因的受体细胞 45．自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp) 构建基因表达载体(如下图， Pmel、BamH1、Spel、SacI为不同限制酶)， 通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列说法错误的是（    ）    A．上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡 pH的基因 B．将sfp基因插入Ti 质粒时使用的限制酶是 BamHI C．sfp和idgS 基因表达时可能是以T-DNA的同一条链为模板进行转录 D．农杆菌可将Ti 质粒上的T-DNA 整合到白玫瑰染色体DNA上 46．研究者将含有铁蛋白肽基因和人干扰素基因的DNA片段分别制成探针，与从转基因奶牛的乳腺细胞、口腔上皮细胞、蹄部细胞中提取的mRNA分别进行杂交，结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 探针 乳腺细胞 口腔上皮细胞 蹄部细胞 乳铁蛋白肽基因探针 出现杂交带 未现杂交带 未现杂交带 人干扰素基因探针 出现杂交带 出现杂交带 出现杂交带 A．乳铁蛋白肽基因只存在于转基因奶牛的乳腺细胞中 B．乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是mRNA片段 C．表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的序列相同 D．人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达 47．基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等多方面的应用发展迅速，如图表示利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条途径。下列叙述错误的是（　　） A．导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞 B．利用农杆菌转化法可将含有目的基因的重组质粒整合到植物受体细胞的染色体DNA上 C．扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3'－端进行子链合成 D．若某基因是从人的细胞内提取mRNA经逆转录形成的，则该基因中不含启动子序列 48．基因工程自20世纪70年代兴起后，在农牧业、医药卫生和食品工业等方面得到了飞速的发展。下列关于基因工程应用的叙述正确的是（    ） A．通过X射线、紫外线综合处理，将青霉素产量低的菌种培育成产量高的菌株属于基因工程技术的应用 B．通过将肠乳糖酶导入到奶牛乳腺细胞中，以降低乳汁中乳糖含量，从而解决部分人群的乳糖不耐受问题 C．与人细胞分泌的天然生长激素相比，将人的生长激素基因导入大肠杆菌制备的工程菌无法对生长激素进行正常的加工和修饰 D．通过制备山羊膀胱生物反应器，使人乳铁蛋白基因只存在于膀胱细胞中，进而可以从尿液中分离纯化出所需要的人乳铁白蛋白，实现大量制备的目的 49．蛛丝蛋白是一种特殊纤维蛋白，具有强度高、韧性大等特点，在人工肌腱等医学领域有着诱人的前景。某研究小组提取一种丝绒蜘蛛中的蛛丝蛋白基因，将其导入大肠杆菌生产蛛丝蛋白。下列叙述正确的是（　　） A．构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和DNA聚合酶 B．可通过显微注射的方法将蛛丝蛋白基因导入大肠杆菌 C．基因表达载体上的复制原点可调控蛛丝蛋白基因的表达 D．可通过蛋白质工程设计与改造蛛丝蛋白的结构以增强其韧性 50．研究发现，胰岛素进入血液循环后容易被降解，糖尿病患者需要反复注射胰岛素才能达到治疗效果。科研人员借助蛋白质工程改变了胰岛素中的某些氨基酸，提高了胰岛素在患者体内的稳定性，延长了其作用时间。下列有关叙述错误的是（　　） A．蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造 B．氨基酸序列的差异是影响胰岛素在患者体内是否稳定的原因之一 C．改造胰岛素应首先从设计胰岛素基因中的脱氧核苷酸序列出发 D．蛋白质工程难度很大与蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构有关 51．绿色荧光蛋白之所以发出绿色荧光，是因为该蛋白中有“丝氨酸-酪氨酸-甘氨酸”构成的绿色发光基团。以下分析不合理的是（　　） A．荧光蛋白的荧光特性与氨基酸序列有关 B．荧光蛋白可作为标记信号，用于癌细胞转移的研究 C．高温能破坏荧光蛋白的空间结构，使其失去发光特性 D．蛋白质工程可直接对荧光蛋白进行改造，以满足人类需求 52．水稻是重要的粮食作物，培育转基因水稻，对创制高产优质新品种意义重大。为检测转基因水稻中的抗除草剂基因d是否会扩散到其他物种导致基因污染，令该转基因水稻与杂草A、B一起种植。取各种植物细胞的DNA经酶切、PCR后进行电泳，结果如图所示，下列有关说法错误的是（　　） 注：A1、B1为对应植株的子一代 A．由图可知，转基因水稻中的抗除草剂基因d通过基因交流转移到了杂草B1中 B．抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草” C．电泳时，点样孔位于乙侧，电泳条带迁移的速度与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关 D．为避免培育过程中的基因污染，可将外源a-淀粉酶基因与目的基因一起转入水稻中 53．下列不属于转基因生物引起食品安全问题的证据的是（　　） A．外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的 B．转基因生物合成的营养物质与天然品种没有差别 C．转基因生物中的外源基因产物可能对人畜有毒 D．转基因生物合成的某些蛋白质可能对某些人造成过敏反应 54．生殖性克隆和治疗性克隆既有相同点，又有本质的区别。下列相关叙述错误的是（　　） A．前者面临伦理问题，后者也会面临伦理问题 B．前者属于无性生殖，与试管婴儿技术有着本质的区别 C．前者为了产生新个体，后者为了治疗疾病 D．二者都能体现动物细胞的全能性 55．人们利用生物技术对生物体进行不同层次的设计、控制、改造或模拟，产生巨大生产力的同时，也带来了多种涉及安全和伦理的问题。下列相关叙述错误的是（　　） A．转基因农作物对于解决粮食、能源等问题起了积极作用，同时也存在一定风险 B．治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的，需要在严格的监管下进行 C．试管婴儿技术已经成熟，移植前可对胚胎进行遗传学诊断和基因改造 D．科学家将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，从而防止转基因花粉传播造成基因污染 56．试管婴儿技术是通过人工操作使卵子在体外受精，并得到早期胚胎，再移植到母体子宫内发育成胎儿的技术。下列相关叙述正确的是（    ） A．试管婴儿技术与克隆动物都属于无性繁殖，应禁止 B．采集卵细胞前需要口服促性腺激素类药物促进排卵 C．采集到的精子需要在体外进行获能处理 D．胚胎移植时，可以选择发育良好的原肠胚进行移植 57．生物技术的发展为人类带来了福祉，同时也引起了对其安全性、伦理道德的讨论。下列叙述合理的是（    ） A．生物武器包括致病菌类、病毒类、毒品类和生化毒剂类等 B．生殖性克隆人能丰富人类基因的多样性 C．只要有证据表明某转基因产品有害，就应该禁止转基因技术的应用 D．转入叶绿体中的基因不会随花粉传递给子代，可避免造成基因污染 58．下列关于生物武器的叙述，有误的是（　　） A．生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品等途径散布 B．生物武器一旦被使用，就可以对军队和平民造成大规模杀伤后果 C．因为生物武器造价昂贵，杀伤性大，所以一直没有被应用到战争中 D．生物武器种类包括致病微生物、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等 59．生物技术是以现代生命科学理论为基础，在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等，并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是（    ） A．干细胞培养在临床医学等领域前景广泛，但也可能面临安全性问题 B．通过改造基因使β-干扰素第17位半胱氨酸变为丝氨酸，生产稳定性更高的干扰素 C．将基因编辑技术应用于生殖性克隆，不符合人类伦理道德 D．生物武器是用微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力 60．依据《中华人民共和国生物安全法》，生物安全是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险和不受威胁的状态，生物领域具备维护国家安全和持续发展的能力。下列叙述不正确的是（　　） A．高致病性微生物必须在高等级生物安全实验室中开展实验活动 B．生物技术可广泛应用在人类自身基因组改造和新物种创造中 C．外来入侵物种可能威胁本地野生物种的生存，给自然生态造成破坏 D．动物饲料中的抗生素会通过食物链进入人体，体内微生物耐药性会逐渐增强 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$