第1章 有机化合物的结构与性质 烃阶段重点突破练(1)-【步步高】2023-2024学年高二化学选择性必修3(鲁科版2019,鲁琼)
阶段重点突破练(一)
一、烃的同分异构体及命名
1.下列有机物的命名正确的是( )
A.(2-乙基戊烷)
B.(3-甲基-2-戊烯)
C.(2-甲基-戊炔)
D.(1,2-二甲基-6-乙基苯)
答案 B
解析 根据系统命名法,该有机物的名称为3-甲基己烷,A错误;根据系统命名法,选取含有碳碳双键的最长碳链为主链,则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯,B正确;根据系统命名法,选取含有碳碳三键的最长碳链为主链,使官能团的位次最低,则该有机物的名称为4-甲基-2-戊炔,C错误;命名时,使取代基的位次和最小,则该有机物的名称为1,2-二甲基-3-乙基苯,D错误。
2.螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性。螺[3,4]辛烷的结构简式如图所示。下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是( )
A.分子式为C8H16
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.与2-甲基-3-庚烯互为同分异构体
D.其一氯代物有4种
答案 BD
解析 由螺[3,4]辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14,A项错误;所有碳原子均为饱和碳原子,故所有碳原子不可能共平面,B项正确;2-甲基-3-庚烯的分子式为C8H16,故二者不互为同分异构体,C项错误;由该有机物的结构简式可知,其结构中存在如图所示的对称轴
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,处于对称位置的碳原子上的H原子等效,有4种类型的H原子,其一氯代物有4种。
3.分子式为C5H10的烯烃(考虑顺反异构)共有( )
A.5种 B.6种
C.7种 D.8种
答案 B
解析 戊烷结构有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、
。①若为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3,相应的烯烃有CH2==CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH==CH—CH2—CH3,其中CH3—CH==CH—CH2—CH3存在顺反异构,则有3种;②若为
,相应的烯烃有
、
、
,都不存在顺反异构,即有3种;③若为
,没有相应烯烃。所以分子式为C5H10的烯烃(包括顺反异构)共有3+3=6种。
4.(2023·北京育才学校高二期中)根据有机化学基础知识,请回答下列问题:
(1)有机化合物的系统命名为__________________。
(2)分子式为C5H10,且属于烯烃的同分异构体有________种(考虑顺反异构)。
答案 (1)2,4-二甲基戊烷
(2)6
解析 (1)有机化合物,从左边或右边都可以编号,其系统命名为2,4-二甲基戊烷。
(2)分子式为C5H10,且属于烯烃的碳架结构为C==C—C—C—C、C—C==C—C—C(存在顺反异构)、、
、
,因此同分异构体有6种(考虑顺反异构)。
二、烃的结构与性质
5.下列实验现象与实验操作不匹配的是( )
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选项 | 实验操作 | 实验现象 |
A | 向盛有溴的四氯化碳溶液的试管中通入足量的乙炔后静置 | 溶液逐渐褪色,静置后溶液不分层 |
B | 向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足量的乙烯后静置 | 溶液逐渐褪色,静置后溶液分层 |
C | 向盛有2 mL苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 | 酸性高锰酸钾溶液不褪色 |
D | 向盛有2 mL甲苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 | 酸性高锰酸钾溶液褪色 |
答案 B
解析 乙炔与溴发生加成反应生成的1,1,2,2-四溴乙烷能够溶于四氯化碳,因此充分反应后静置,液体不分层,A不符合题意;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出,酸性高锰酸钾溶液被还原为MnSO4,因此看到溶液褪色,静置后溶液不分层,B符合题意;苯分子具有独特的稳定性,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此溶液不褪色,C不符合题意;甲苯分子中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,物质由甲苯变为苯甲酸,因此看到溶液紫红色褪去,D不符合题意。
6.下列说法正确的是( )
A.光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4
B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应
C.甲烷和乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离
D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应
答案 B
解析 在甲烷与氯气的取代反应中,产物最多的为HCl,故A错误;苯可以和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应,故B正确;乙烯和溴可以发生加成反应,乙烯被反应掉,且甲烷也可溶于CCl4,不能达到分离的目的,故C错误;苯中没有碳碳双键,故D错误。
7.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
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