第19课 基因在染色体上和伴性遗传-【提分宝典】2026年新高考生物一轮全考点普查与练习

令学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资原 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 第19课 基因在染色体上和伴性遗传 普查与练习19 基因在染色体上和伴性遗传 七组题学透 1.基因在染色体上 (1)(多选)(2026改编，3分)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所 示。下列相关叙述错误的是() 红眼（雌） 白眼（雄） F 红眼（雌、雄） F,雌雄交配 F,红眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 A.摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状的分离比， 认同了基因位于染色体上的理论 B,果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律 C.摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法 D.摩尔根所作的假设是控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它 的等位基因 E.摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染色体 上呈线性排列的结论 (1)答案：BC 解析：摩尔根通过统计后代雕雄个体眼色性状的分离比，发现眼色的遗传与性别 相关联的现象，故A项正确，不符合题意。从F2的性状分离比可以看出，果蝇 的眼色遗传遵循基因的分离定律，故B项错误，符合题意。摩尔根的实验运用的 是假说一演绎法，萨顿假说运用的是类比推理法，故C项错误，符合题意。因为 F,的性状表现与性别相关联，所以摩尔根假设控制白眼的基因位于X染色体上， Y染色体上不含有它的等位基因，并通过实验证明了假设的正确性，故D项正确， 不符合题意。摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出了 第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列， 故E项正确，不符合题意。 独家授权侵权必究 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 (2)（多选)（2026汇编，3分)下列关于性别决定的叙述，正确的是( A.正常人的性别取决于有无Y染色体 B.人类的初级精母细胞和精细胞中都含有Y染色体 C.体细胞中不表达性染色体上的基因 D,蜜峰中的个体笔异是由性染色体决定的 E.鸟类的雌性个体由两条同型的性染色体组成 F.女性的某一条X染色体来白父方的概率是12，男性的X染色体米自母方的 概率是1 G.所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 (2)答案：AF 解析：正常人的性别取决于有无Y染色体，含有Y染色体的为男性，不含Y染 色体的为女性，故A项正确。X和Y为同源染色体，初级精母细胞中同时含有X 和Y染色体：经过减数分裂形成的精细胞有的含X染色体，有的含Y染色体， 故B项错误。体细胞中也可表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因等， 故C项错误。蜜蜂中的个体差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组 蜂王和工蜂有两个染色体组，故D项错误。鸟类的性别决定方式是ZW型，其雌 性个体是由两条异型的性染色体ZW组成的，故E项错误。女性的两条X染色体 一条来自母亲，另一条来自父亲，所以其某一条X染色体来自父亲的概率是 12,而男性只有一条X染色体，一定来自于母亲，故F项正确。没有性别区分 的生物没有性染色体，故G项错误。 3.伴性遗传的类型与特点 a.X、Y染色体的来源及传递规律 (3)(经典题，10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染 色体上。假定某女孩的基因型是XX或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖 母的基因型是XX或Aa,外祖父的基因型是XY或Aa,外祖母的基因型是 XX或A。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： ①如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自 于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？ 独家授权侵权必究 享学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b2XXKc0m○ 您身边的互联网+教辅专家 ②如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X中的一个必然 来自于 (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 ；此外， (填“能”或“不能”)确定另一个X来自于外祖 父还是外祖母。 (3)答案：①不能(1分)女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父 和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母：另一个 A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母 (3分，其他合理答案也给分)②祖母(2分)该女孩的一个X来自父亲， 而父亲的X一定来自于祖母(3分)不能(1分) 解析：①若为常染色体遗传，可推知女孩基因型为AA时，其父母亲均至少含一 个A基因，但父亲的A基因既可来自该女孩的祖父，也可来自该女孩的祖母， 同理母亲的A基因既可来自该女孩的外祖父，也可能来自该女孩的外祖母。 ②若为X染色体遗传，可推知女孩的基因型为XX时，其父亲基因型必然为 XY,而男性的X染色体一定来自于其母亲，Y染色体一定来自于其父亲，由此 可推知该女孩两个X中的一个必然来自于其祖母。女孩母亲的X既可来自该女 孩的外祖父，也可来自该女孩的外祖母。 b.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系 (4)(重庆八中月考，3分)某人类遗传病的隐性致病基因(b)在性染色体上 的位置有三种情况，如图所示。不考虑突变和基因重组，下列叙述正确的是( 独家授权侵权必究 享学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资原 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 Ⅲ非同源区段 Ⅱ同源区段 「非同源区段 Y A,若该致病基因位于【区段，则人群中的女性患病几率比男性高 B.若该致病基因位于Ⅱ区段，则该病的发病情况与性别无关 C.若该致病基因位于Ⅱ区段，一对表现正常的夫妇生有了一个患病儿子，则可 将丈夫携带的致病基因定位于Y染色体上 D,若某家族中没有出现女性患者，而存在男性患者，则该致病基因位于Ⅲ区段 (4)答案：C 解析：分析题图可知，I区段是X染色体的非同源区段，若隐性致病基因(b) 仅位于I区段，女性的两条X染色体只有同时带有b基因才是患者，则人群中的 女性患病率低于男性，故A项错误。性染色体上的所有基因的遗传都与性别相关 联，Ⅱ区段是X、Y染色体的同源区段，若致病基因位于Ⅱ区段，则该病的发病 情况与性别有关，故B项错误。若该隐性遗传病的致病基因位于Ⅱ区段，正常夫 妇生育了患病儿子（基因型为XY),可确定该夫妇的基因组成为XX和 XY,故C项正确。Ⅲ区段是Y染色体的非同源区段，若该致病基因位于Ⅲ区 段，则男性患者的后代中所有男性都会患病，由于不确定该家族中是否所有男性 后代都患病，所以不能确定致病基因的位置，故D项错误。 (5)(2026孜翁，2分)果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段(I片段) 和非同源区段（Ⅱ一1、Ⅱ一2片段）。有关杂交实验结果如表所示，下列对实验 结果分析错误的是( ) 杂交 组合一 P:刚毛（♀）×截毛(d）一→F,全刚毛 -2 杂交 P:截毛（♀）×刚毛(d)→ 组合二 F,刚毛(9）：截毛(6)=1：1 杂交 P:截毛(？)×刚毛(6）→ 组合三F,截毛（♀）：刚毛(d)=1:1 独家授权侵权必究 学科网书城 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 A,Ⅱ一1片段上的基因控制的性状在子代中会出现性别差异 B.通过杂交组合一，可直接判断刚毛为显性性状 C.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ一1片段上 D.综合上述实验可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上 (5)答案：C 解析：Ⅱ一1片段为X染色体的非同源区段，其上的基因控制的性状在子代中会 出现性别差异，故A项正确，不符合题意。根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛， 可知刚毛是显性性状，故B项正确，不符合题意。根据杂交组合二不能确定基因 在Ⅱ一1片段，假如刚毛基因是B,截毛基因是b,当基因位于I片段上时，XX 和XY杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，故C项错误，符合题意。由 杂交组合二、三可知，果蝇的刚毛或截毛的遗传是伴性遗传，由于组合二、三的 亲本表型相同，但是后代雌雄个体的性状不同，因此该等位基因位于X、Y染色 体的同源区段上，杂交组合二的亲本基因型为XX×XY,杂交组合三的亲本基 因型为XX×XY,故D项正确，不符合题意。 4.伴性遗传中的特殊情况 a.致死情况 (6)(经典题，2分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对 性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时 会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1， 且雌蝇有两种表型。据此可推测：雌蝇中() A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 (6)答案：D 解析：由题中“子一代果蝇中雌：雄=2：1”可知，该对相对性状的遗传与性别相 关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上，故A、B项不符合题 意。由题中“子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同”可知，双亲的基因型分 别为XX和XY:再结合“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”， 独家授权侵权必究。 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 可进一步推测：G基因纯合时致死，子代基因型及比例为XX:XX:XY= 1:1:1,故C项不符合题意，D项符合题意。 (7)（多选)(2023山东真题，3分)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体， 其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、T、T决定。只要含有T 基因就表现为雌性，只要基因型为TT就表现为雄性。TT和TT个体中，仅有 1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雕性，而称为 雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雕雄同体可异体受精也可自体受精。不 考虑突变，下列推断正确的是() A.3种性别均有的群体自由交配，F,的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交，F,中一定没有唯性个体 C.多个基因型为TT、TT的个体自由交配，F,中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F,自体受精获得的F2中雄性占比为1/6 (7)答案：BCD 解析：假设只有一条X染色体的个体基因型为XO,分析题意可知，雌性动物的 基因型为TX0、TXX,有6种；雄性动物的基因型有 TTXO、TTXX、TTXO、TTXO4种：雌雄同体的基因型有TTXX、TTXX2 种。若3种性别均有的群体自由交配，则该群体产生的雌配子有 TX、TX、TX、TO、T0、TO6种，雄配子有TX、TX、T0、TO4种，F 的基因型中常染色体的基因型有TT、TT”、TT、TT、TT5种，由于无X染 色体的胚胎致死，因此X染色体的条数为1条或者2条，因此F,的基因型最多有 5×2=10种可能，故A项错误。雕性动物的基因型为TXO、TPXX,若后代中 有雌性个体，说明亲本一定含有T,但含有T且基因型相同的两个个体均为雌 性，不能产生子代，故B项正确。多个基因型为TT、TT的个体自由交配， 雌配子有T”、T两种，雄配子仅有TR一种，F,中雌性(TT)与雄性(TT) 占比相等，故C项正确。雌雄同体的杂合子（基因型为TTXX)自体受精获得 F1,F,基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2 TTRXX(雌雄同体)、1/4TTXX (雄性)，其中只有1/4TTXX、1/2TTXX的雌雄同体个体才能自体受精获得 F2,即1/3TTXX、2/3TTXX的雌雄同体个体自体受精产生F2中雄性（基因型为 独家授权侵权必究 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 TTXX)的比例为(23)×(1/4)=16，故D项正确。 b.不完全显性 (8)(湖北联考，2分)家鸽（性别决定方式为ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰 羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A/)控制。现用不同羽 色的雕雄个体杂交，统计后代的情况如表所示(W染色体上没有对应的等位基 因)。下列分析错误的是( 组别 亲代 子代 灰白羽射×瓦灰羽？ 灰白羽：瓦灰羽♀=1：1 灰白羽射×银色羽？ 瓦灰羽g:瓦灰羽？=1：1 银色羽时×瓦灰羽♀ 瓦灰羽g:银色羽♀=1：1 A.控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性 B.决定家鸽羽色为瓦灰羽的基因型共有3种 C.灰白羽鸽的基因型为ZZ,银色羽鸽基因型为ZZ、ZW D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，后代的表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽 =1:2:1 (8)答案：B 解析：家鸽的羽色受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制，且控制羽色性状 的基因不在Z、W染色体同源区段上，分析实验组三的杂交结果，子代雕雄个体 的性状表现不同，且雌性个体的性状与父本相同，雄性个体的性状与母本相同， 因此可以推断瓦灰羽鸽中存在显性基因，银色羽鸽为隐性纯合子。三组实验杂交 结果中灰白羽鸽只在雄性个体中出现，可知灰白羽鸽的基因型为ZZ,含一个A 基因时(ZW、ZZ)表现为瓦灰羽鸽，不含A基因时(ZZ、ZW)表现为银 色羽鸽，因此控制家鸽羽色的基因A对为不完全显性，故A、C项正确，不符 合题意：B项错误，符合题意。瓦灰羽雌雄个体杂交，即基因型为ZZ×ZW, 后代中ZZ(灰白羽)：ZZ(瓦灰羽)：ZAW(瓦灰羽)：ZW(银色羽)= 1:1:1:1,因此表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽=1：2：1，故D项正确，不符 合题意。 c.复等位基因 独家授权侵权必究 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 (9)(山东联考，2分)鹌鹑的羽色是由Z染色体上的基因ZA、Z、Z(三者 之间互为等位基因)决定的。某养殖户引进了一批栗羽鹤鹑，在繁育过程中，偶 然发现了一只白羽雌性鹤鹎和一只红羽雌性鹤鹑(P代)。养殖户让这两只雌鹤 鹑分别与栗羽雄鹌鹑进行杂交，发现两批F,全为栗羽。由于管理经验不足，不慎 将两批F,混合了，养殖户将错就错，让混合的F,自由交配。在得到的F2中，栗 羽雄性：栗羽雌性：白羽雌性：红羽雌性=4：2：：1。下列叙述正确的是() A,F,产生F,的过程中，不同羽色的基因发生了自由组合 B.若两批F单独繁殖，获得F2后合并统计，结果与混合繁殖不同 C.理论上，两批F,的数量大致相等 D.F2中白羽雕性与P代白羽雌性的基因型不同 (9)答案：C 解析：由题干信息可知，控制鹤鹑羽色的基因是一组复等位基因，遵循基因的分 离定律，不遵循基因的自由组合定律，因此F,产生F2的过程中，不同羽色的基 因发生了分离导致后代出现不同表型，故A项错误。F,自由交配得到的F2中， 栗羽雄性：栗羽雌性：白羽雌性：红羽雌性=4：2：：1，雄性均为显性，雌性出现 了性状分离，可推知两批F,的基因型分别为ZZ、ZW和ZAZ2、ZAW,亲本雌 鹌鹑的基因型为ZW、ZW、栗羽雄鹌鹑的基因型为ZZ。若将两批F,单独繁 殖，一组后代为栗羽雄性：栗羽雌性：白羽唯性=2：1：1，另一组后代为栗羽雄性 :栗羽雌性：红羽雌性=2：：1，将F,合并统计，与混合繁殖的结果相同，都是 栗羽雄性：栗羽雌性：白羽雌性：红羽雌性=4：2：1：1，故B项错误。结合B项分 析可知，F,代中雄性个体产生的精子类型及比例为ZZ:Z=2:1:1,即 ZZ:ZZ2=1:1,因此，理论上，两批F,的数量大致相等，故C项正确。F2中白 羽雌性与P代白羽雌性的基因型相同，均为ZW或ZW,故D项错误。 d.性染色体分离异常问题 (10)(2022北京真题，2分)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼 雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外 子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是() 独家授权侵权必究 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 亲代 白眼9×红眼o 子代 红眼♀ 白眼d 红眼d 白眼♀ XX XY XO XXY 例外子代 注：0代表少一条性染色体 A.果蝇红眼对白眼为显性 B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常 (10)答案：B 解析：白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，正常子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，相关基 因位于X染色体上，说明果蝇红眼对白眼为显性，故A项正确，不符合题意。 假设控制果蝇眼色的相关基因用Bb表示，白眼为隐性性状，因此正常情况下亲 代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，即X:根据图中杂交实验结果可知，产生 了白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，基因型分别为XXY和XO,说明亲代白眼雌果蝇 还产生了XX和O的2种配子，共3种类型，故B项错误，符合题意。由图可 知，XXY的个体为雌性，因此具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，故C项 正确，不符合题意。结合B选项的分析可知，例外子代的出现源于母本减数分裂 异常，出现了不含X染色体的卵细胞和含有两条X染色体的卵细胞，故D项正 确，不符合题意。 5.伴性遗传在实践中的应用 (11)(2024重庆真题，3分)白鸡(t)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市 场欢迎，但生长较慢，因此有种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染 ALV(逆转录病毒)后，米源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为 t,生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性 别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是() A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4 独家授权侵权必究 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 (11)答案：B 解析：由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ZW,雄性快羽麻鸡的基因 型为TZZ。二者进行一次杂交后，不可能获得T基因纯合麻鸡，故A项错误。 若雄性快羽麻鸡的基因型为TZZ,与雌性慢羽白鸡杂交，子代的基因型为 TZZ、TZW、tZZ、tZW,其中快羽麻鸡(TtZW)在F,代中所占的比例为 1/4,故B项正确。F,的基因型为TZZ、TZW、tZZ、tZW,只考虑快慢羽， F2的基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,雌雄个体中均既有快羽又有慢羽，因此无 法通过快慢羽区分F,代雏鸡性别，故C项错误。t基因为双链的DNA结构，ALV 为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，故D项错误。 6.基因定位的遗传实验设计方法 a.探究基因是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (12)(2026改编，10分)果蝇是雌雄异体的二倍体动物，其体细胞中有8条 染色体，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代，且有多对容易区分的相对性状，是 常用的遗传实验材料。请回答下列问题： 1.己知果蝇的雌雄个体中均有长刚毛和短刚毛个体存在，己知短刚毛性状受隐性 基因控制。现有长刚毛和短刚毛的纯合雌雄个体若干（没有交配过），某小组 欲探究该基因的位置。请完善下列分析过程： ①若想通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是X染色 体上，那么应选择的杂交亲本性状为：父本 ,母本 ②预测可能的结果及结论： a. b. Ⅱ已知猩红眼和亮红眼为果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆 形眼和棒状眼为果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌 雄果蝇交配，得到的F,表型及比例如表所示： 独家授权侵权必究