课时作业(4) 有机化合物实验式、分子式和分子结构的确定-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

课时作业（四） 答案精解Pr (建议用时：40min) ·基础过关 器内完全燃烧，生成二 分子数 氧化碳和水。该反应中 31 1.研究有机化合物一般经过以下几个基本步骤：分 所有物质的分子数随反 C0或H,O 2 离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定分子结 应过程的变化如图所 0 构，以下用于研究有机物的方法错误的是 ( 示。下列说法不正确 有机物 A.蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物 反应过程 的是 B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法 A.消耗的有机物与氧气的分子个数比1：2 C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 B.该有机物的化学式为C2HO2 D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有 C.该反应生成的二氧化碳和水的质量之比为1：1 机物分子中的官能团 D.反应结束后，密闭容器内消耗氧气的质量为6.4g 2.二甲醚和乙醇互为同分异构体，其鉴别可采用化学 7.某气态有机物X含C、H,O三种元素。现欲确定X 方法或物理方法。下列鉴别方法中不能对二者进 的分子式，下列条件中所需的最少条件是() 行鉴别的是 ①X中碳的质量分数②X中氢的质量分数 A.利用金属钠或金属钾 ③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对 B.利用燃烧法 分子质量⑤X的质量 C.利用红外光谱法 A.①②B.①②④C.①②⑤D.③④⑤ D,利用核磁共振氢谱 8.有机物乙偶姻存在于啤酒中，是酒类调香中一个极 3.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 其重要的品种。某研究性学习小组为确定乙偶烟 3:2的化合物是 的结构，进行如下探究。 HC OCH 步骤一：将乙偶姻蒸气通过热的氧化铜（催化剂）氧 A. C-CH, -OCH 化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢 HC 氧化钠的吸收管完全吸收，如图1.2.64g乙偶姻 C.HC- CH3 D.HC《 的蒸气氧化产生5.28g二氧化碳和2.16g水。 一CH 步骤二：通过仪器分析得知乙偶姻的相对分子质量 4.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 为88。 A.CHCOOCH,CH 步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱 B.CH;CH-CHCH3 收 如图2，图中4组峰的面积比为1：3：1：3。 C.CH]CH2CH 强 步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光 D.CH,CHCH, 4 3 2 谱如图3。 OH 核磁共振氢语 5.如图是一种分子式为CHO2的有机物的红外光 谱图，则该有机物可能为 无水化钙氢氧化钠 图1 不对称一GH 20 A.CH;COOCH2CH B.CH CH2CH2 COOH C.HCOOCHCH2CH D.(CH)CHCH COOH 6.从微观上看，化学反应是微观粒子按一定的数目关 系进行的。一定条件下，6.0g某有机物在密闭容 图2 ·120· 尔质量最小的X分子中羟基、羧基数目及该X的 相对分子质量为 0 30 0-H 13.三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，它有毒， 10 400035003000250020001%00160014001200 不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分 图3 析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高达 (1)步骤二中的仪器分析方法称为 66.67%,氢元素的质量分数为4.76%，其余为碳 (2)燃烧管中CuO的作用是 元素。它的相对分子质量大于100，但小于150。 试回答下列问题： (3)乙偶姻的分子式为 (1)分子式中原子个数比N(C):N(HD:N(N)= (4)乙偶姻的结构简式为 ··◆能力提升 (2)三聚氰胺分子中碳原子数为 ,理由是 (写出计算式)。 9.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图 (3)三聚氰胺的分子式为 有C一H,O一H、CO的振动吸收，该有机物的相 (4)若核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰，红外光 对分子质量是60，其核磁共振氢谱只有3组峰，则 谱表征有1个由碳、氮两种元素组成的六元杂环。 该有机物的结构简式是 () 则三聚氰胺的结构简式为 A.CH,CH2OCH B.CH CHOHCH 14.取某有机物X2.2g,完全燃烧后将产物依次通人 C.CH,CH-CH2 OH D.CH,CH:CHO 无水CaC2和碱石灰，固体分别增重1.8g和 10.将2.3g有机物在氧气中完全燃烧，生成 4.4g。使用现代分析仪器对X的分子结构进行 0.1 mol CO2和0.15molH2O,测得其质谱和核 测定，相关结果如下： 磁共振氢谱如图所示，核磁共振氢谱中3组吸收 100- 40 锋面积之比为1：2：3。 对 80- 100 丰 80 60 对 80 度 吸 丰 60 40 收 40 20- 1% 20 度 0 0304050 3 2 10.2030405060708090 质荷比 核磁共振氢谱 质荷比 图1质谱 下列说法正确的是 100 A.该有机物的相对分子质量为31 B.该有机物可用于提取碘水中的碘 C.1mol该有机物含有的c键数目为8NA D.该物质可以与NaOH溶液反应 50 % 不对称一CH 11.两种气态烃的混合气体共1mol,在空气中燃烧得 C=0 到1.5 mol CO2和2 mol H2O。关于该混合气体 TTTW 40003000200015001000500 的说法合理的是 ( 被数/cm A.一定含甲烷，不含乙烷 图2红外光谱 B.一定含乙烷，不含甲烷 (1)依据测定结果，X中是否含有0元素 C.一定是甲烷和乙烯的混合物 (填“有”或者“无”)，其实验式为 D.一定含甲烷，但不含乙烯 (2)该有机物的相对分子质量为 ,其分子 12.由C、H,O三种元素组成的链状有机化合物X,只 式为 含有羟基和羧基两种官能团，且羟基数目大于羧 (3)有机物X可能存在的官能团有 基数目。称取2.04g纯净的X,与足量金属钠充 (4)若该有机物不存在一CH2CH的形式，则其结 分反应，生成672mL氢气（标准状况）。请确定摩 构简式可能为 ·121.3.A解析酒精与溴水混合不分层，现象不合理，符合题意：己 A项不符合题意：乙醇与水互溶，不能草取溴水中的溴，不 烯与澳水发生加成反应，溶液褪色，分层后水在上层，现象合 能达到实验目的，B项不符合题意：苯甲酸的溶解度不大， 理：己烷与涣水混合发生萃取，水在下层，现象合理；四氯化 可选图中过滤装置，趁热过滤可减少溶解损失，达到提纯苯 碳与澳水混合发生草取，水在上层，现象合理。 甲酸的目的，能够达到实验目的，C项符合题意：(CO、HCI 4.B解析HS与CuS),溶液反应生成硫化铜沉淀，故除去乙 都能够与NC),溶液发生反应，不能用于除杂，应该选用 炔中混有的少量HS:通过CSO,溶液，洗气，A项正确：苯 他和NaHCO,溶液除去C),中的HCI杂质，不能够达到 甲酸在水中溶解度较小，冷却时会结晶析出，除去粗苯甲酸 实验目的，D项不符合题意。 中混有泥沙和NC杂质，提纯主要步骤为：加热溶解、趁热 12.D解析根据题目信息知，滤液中有浓HS)和1.&-二硝 过滤，冷却结晶，B项错误：水和C)反应生成难挥发的 基茶，浓HS),可溶于水，而1,8二硝基茶不溶于水，故可 Ca(OH):然后蒸馏得到乙醇，C项正确：乙烯与决发生加成 以将滤液注入水中（相当于浓HS)的稀释），然后过滤 反应，除去乙烷中混有的少量乙烯：道过溴水，洗气，D项正确。 即可。 5.B解析操作A是用有机溶剂浸泡菜籽薄片，该过程属于萃 13解析(1)装置a的名称为球形冷凝管：甲苯挥发会导致产率 取：操作B是有机溶剂与油脂的混合物分离，则需用蒸馏的 降低，利用球形冷凝管冷凝回流可以防止甲苯挥发导致产率降 方法。 低。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还 6.C解析A项，样品粉末经步骤(1)得到滤液和不溶性物质， 生成水，反应方程式为 其操作为过滤，故需要过滤装置：B项，经过步骤(2)得到水 《-CH+2H0催化剂 △ 层溶液和有机层溶液，这两层溶液互不相溶，分离的操作为 一CHO+3H2O:根据化学方程式可知，此反应中原 分液，要用到分液漏斗：C项，经步骤(3)由水层溶液得到固 体（粗产品），要经过蒸发浓编、冷却结品等操作，用到蒸发皿 子利月率-0调×100%=6,25%。（3)温度过高：进氧化 而非坩埚：D项，有机层是甲苯和甲醇的混合物，二者互溶， 氢分解加快，实际参加反应的过氧化氢质量减小，苯甲醛的产 但沸点不同，可据此采用蒸馏的方法分离。 量会有所减少。(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却 7.C解析乙酰苯胺、氯化钠都是能溶于水的固体，溶于水后 至室温，先过滤分离出固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离 不分层，A项错误：氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过 出苯甲酸。(5)欲从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸， 滤的方法分离，B项错误：氯化钠在水中的溶解度随温度变 可使之先与碳酸氢钠反应转化为苯甲酸钠，再利用分液法 化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温 分离出苯甲醛，然后向水层中加入盐酸调节pH,得到苯甲 度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形 酸晶体，最后经过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作 成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结品让大量的乙酰苯胺 步骤为dach。 析出晶体，C项正确：20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为 答系(1)球形冷凝管冷凝回流，防止甲苯挥发而降低产品产 36.9g,氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用重结品法提 纯乙酰苯胺，D项错误。 率(2)○-CH+2H0,催化剂C-CH0+ △ 8.C解析A项，向试样中加入澳水，己烯与B反应的产物与 3H066.25(3)HO在较高温度时分解速度加快，使 己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯：B项，淀粉胶体和 实际参加反应的HO,减少，从而影响产量(4)过滤蒸 NaCl溶液均可透过滤纸；D项，除杂溶液除杂NaCO溶液 馏(5)dacb 既可与杂质S),反应，又可吸收被提纯气体C)2,所以用 14.解析(1)分离难溶性物质和溶液采用过滤方法，薰衣草捣 NCO,溶液除杂不可行，可改用NaHCO,溶液为除杂试 碎并加入蒸馏水浸取充分溶解后将难溶性的物质和溶液分 剂，故选C项。 离采用过滤方法。(2)温度相同时，精油在水中溶解度小于 9.解析(1)略。(2)组装仪器按“从左到右，从下到上”的顺序， 在CCL中的溶解度，所以步骤②在薰衣草水中加入适量 该装置为蒸馏石油的装置，用铁架台固定蕊馏烧瓶，蒸馏烧 C℃：进行萃取，分液。(3)分离互溶的液体混合物采用燕 瓶上方是温度计，右方是冷凝管，然后接牛角管，最后连接雏 馏的方法，精油和四氯化碳互溶，所以步骤③将CC1:层进 形瓶，所以仪器连接顺序是ec→d·a~b→f→g。(3)冷凝 行蒸馏，分离两种物质。(4)步骤②为萃取、分液，需要分液 水应是下进上出，可延长热量交换时间，使冷凝更充分。(4)温 漏斗，故选b;具体操作为振满，放气，静置、分液：CCl密度 度计测量的是蒸气的温度，故温度计水银球应放在蒸馏烧瓶 大于水，所以CCl层应该在下层。(5)仪器e的名称为蒸 的支管口处。(5)为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部暴沸 馏烧瓶，冷却水采用逆流的方式，所以g为进水口：加热、收 (突然沸腾)冲出烧瓶，需要在蒸锦烧瓶内加入几片碎瓷片 集的温度在四氯化碳的沸，点范围，即76.8℃。(6)缺，点1是 (或沸石)。 精油中的某些成分有热敏性，受热后品质会发生改变，所以在 答多(1)（直形）冷凝管蒸馏烧瓶锥形瓶(2)cda 较低温度下较好：缺，点2是该方法提取的精油中残留少量 bfg(3)进水口出水口(4)蒸馏烧瓶支管口处 CCL,CCL有毒，应该选取无每的草取剂，所以研究方向为选取 (5)防止暴沸 无毒、高效、可在低温下提取精油的萃取剂。 10.B解粝粗甲苯加热溶解后为了防止苯甲酸品体提前析 答案(1)过滤(2)茶取分液(3)蒸馏(4)b放气下 出，滞留在过滤器中，需要在过滤前适当稀释，不能直接过 (5)蒸馏烧瓶g76.8(6)选取无毒、高效、可在低温下 滤，A项错误：漏斗适当预热可减小温差，B项正确：趁热过 提取精油的萃取剂 滤后，用冰盐水冷却滤液形成的结晶很小，比表面积大，吸 课时作业（四） 附的杂质多，C项错误：重结晶过程中温度太低，杂质的溶 解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目 1.C解析核磁共振氢语确定的是有机化合物分子中有几种 的，D项错误。 不同类型的氢原子及它们的相对数目等信息。 11.C解粝采用蒸馏方法分离互溶的沸点不同的液体混合物 2.B解析利用金属钠或金属钾可以鉴别二甲醚和乙醇，乙醇 时，应该使用温度计测量馏分的温度，不能达到实验目的， 与之反应会生成气体，二甲醚不与之反应：利用红外光谱、核 ·197. 磁共振氨谱可分别测出有机物分子中的官能团和化学键、H 且OH连在该碳原子上，所以乙偶姆的结构简式为 原子种类和个数比，都可以鉴别二甲腱和乙醇。 O OH 3.D解析核磁共振氢谱中峰的组效与不同化学环境氢原子 CH一C-CH-CH& 的种数相同。A中有2种氢原子，个数比为3：1：B中据镜 答罩(1)质谱法(2)确保有机物中的碳元素全部转化为 面对称分析知有3种氢原子，个数比为3：1：1：C中据对称 O OH 分析知有3种氢原子，个数比为1：3：4：D中据对称分析知 有2种氢原子，个数比3：2。 C02 (3)C HO:(4)CH-C-CH-CH 4.A解析分析选项中各有机物不同化学环境的氢原子的种 9.B解析由红外光谱图知该有机物的分子中含C一H、O一H、 数及原子个数（吸收强度）之比，再与已知核磁共振氢谱对照 CO,A项中无O-H,D项中无O-HCO,B、C项含有 即可找出答案。A项，有3种不同化学环境的氢原子，且个 三种化学键且相对分子质量都是60，B项核磁共振氢请有3 数比为2：3：3：B项，有2种不同化学环境的氢原子，个数比为 组峰，C项有4组峰，故B项正确。 (3×2):(2×1)=3：1:C项，有2种不同化学环境的氢原 10.C解析2.3g该有机物中，n(C)=n(CO)=0.1mol,含有 子，个数比为(3×2)：2=3：1：D项，有3种不同化学环境 碳原子的质量为m(C)=0.1molX12gmol1=L.2g,氢 的氢原子，个数比为(3×2)：1：1=6：1：1。由核磁共振 原子的物质的量为n(H)=0.15mol×2=0.3mol,氢原子 氢谱可以看出该有机物中有3种不同化学环境的氢原子，再 的质量为m(HD=0.3mol×1g·mo1=0.3g,该有机物 由原子个数（吸收强度）之比可知A项符合 中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧原子的物质的 5.A 解析本题所给选项的结构简式分别为A项 08是=0.05mol,则n(C1nH)in0)= 量为n0》=16g/mm 0) 0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以该有机物的 CH一C-OCH.CH、B项CHCHCH COOH、C项 实验式为CeHO,有两种可能的结构：CH OCH或 CH CH:CH:OH:若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个 HC-O-CHCHCH、D项CH一CH-CH一CXOH, 峰，若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个 首先排除D项，因D项的分子式为CHmO,与题千不符： 峰的面积之比是1：2：3，显然CHCH:OH符合题意，所 再由图像可知有不对称CH、C一OC,则排除B、C项：而 以有机物为乙醇，结构简式为CHCH.OH。在质谱图中， A项存在不对称CH、C一O与COC,所以有可能。 最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，A项错误： 6.C解析由图可知，参加反应的有机物和氧气、生成二氧化 乙醇能与水任意比互溶，不能用于提取碘水中的碘，B项错 误：CHCH2OH中只存在单键，1mol该有机物含有的σ键 碳和水的分子个数比为n:2n:2n:2n=1:2:2:2,设有 数目为8NA,C项正确：CHCH-OH中的官能团是羟基，不 机物的化学式为CH,O.,化学方程式可表示点燃为 可以与NaOH溶液反应，D项错误。 CH,0.+20,点襟2C0.十2H0.根据质量守恒定律，化学 1山，A解析由题意可判断该混合物的平均组成为C.；H,因 反应前后，原子的种类和数目不变，生成物中含C、H,O的个 为碳原子数小于1,5的烃只有甲烷，所以混合气体中一定 数分别是2、4、6，反应物中也应含2个C、4个H、6个0，故 含有甲烷氢原子的平均组成是4，而甲烷中含有4个H,故 该有机物的化学式为CHO。由图可知，参加反应的有机 另一气态烃中也应含有4个H,故该烃可以为CH,CH 物和氧气的分子个数比为n:2n=1:2,A项正确：该有机 (丙炔)等。 物的化学式为C2HO2,B项正确：由图可知，生成二氧化碳 12.解析n(H2)=672mL÷22400mlL.·mol1=-0.03mol,设 和水的分子个数比为2：21=1：1，即物质的量之比为1： X中羟基和羧基的总数为m个(m>2), 1,则质量比为44：18=22：9，C项错误：6.0g某有机物的 则mN=003X2mml=06mol.MX)=2a04； 物质的量为的0品-01m,根据八项可知，参加反应的 n 0.06g·mol1= 34mg·molΓ1。 有机物和氧气的分子个数比为n:2m=1：2,即物质的量之 若m=3,MX)=102g·mo',没有符合题意的有机化合物： 比为1：2，故氧气的物质的量为0.2mol,质量为0.2mol× 若m=4,M(X)=136g·mol1,含有3个羟基和1个羧基 32gmol=6.4g,D项正确。 [HOCH.CH(OH)CH(OH)COOH),符合题意。 7.B解析由①②可得有机物的实验式，由①②④可知有机物 答案3个羟基和1个羧基 136 的分子式。 13.解粉(1)N(C):N(H):N(N)=28.57%:476%: 12 8解析质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法。 燃烧管中CuO的作用是确保有机物中的碳元素全部转化为 6.67%≈1：2：2.(2)100X28.57%<N(C)< 14 12 CO。i(乙偶姻)=2.64g÷88g·mol1=0.03mol, n(C0h)=5.28g÷44g·mol1=0.12mol,n(H2O)= 150×28.57%,即2.4<N(C)<3.6,又N(C)为正整数，所 12 2.16g÷18g·mol1=0.12mol,(O)=(2.64g 以N(C)=3。(3)因为N(C)：V(H):N(N)=1:2:2, 0.12mol×12g·mol1-0.12mol×2×1g·mol1)÷ 又N(C)=3,所以，分子中N(C)、V(H)、N(N)分别为3、6、 16g·mol1=0.06mol,图n(乙偶姻)：n(C)：n(H): 6,所以三聚氰胺的分子式为C2HN。(4)核磁共振氢谱显 n(0)=0.03mol:0.12mol:0.24mol:0.06mol=1:4 示只有1组吸收峰，说明是对称结构，这6个H原子的环境 8:2,所以其分子式为CHO。由于分子中共有8个氨原 相同，又碳为四价元素，氮为三价元素，所以六元环中C、N 子，且分为四类，结合氢原子个数比可知分子结构中含有2 各有3个原子交替出现。 种不同化学环境的一CH,由图3可知分子结构中含有 答案(1)1￥2：2(2)3 100×28.57%<N(C)< 0 12 和一O川，故另一个碳原子上也含有一个氢原子， 150×2857必，即2.4<N(C)<3.6,又N(C)为正整数，所 12 ·198· 以N(C)=3(3)CHN 式为：CH,则结构可能为：CH:一CHCH或△，则它 (4) NH 们的化学性质不相似，A项错误：M,N,P都为烯烃同系物， 最简式为：CH2,则它们分子中碳的质量分数一定相同：若 MN,P为烷烃同系物，则相差n个“CH“,则它们分子中碳 的质量分数不相同，B项错误：若M与CH2一CH一CH(N) HN N NH 互为同系物，结构相似：若P是/八与N互为同分并构体， 14.解析由图2红外光谱可知，X中含有O元素：无水CCl的 那么M与P结构不相似，不是同系物，C项错误：M与N互 增重，是水的质堂，m(H.O)=8-0.1ol,共中H元素的 为同分异构体，即M与N的分子式相同，结构不同：P与N 互为同分异构体，即P与N的分子式相同，结构不同：所以 质量，m(H)=0.1X2×1=0.2g,碱石灰的增重是二氧化 M与P的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项 残的质量，n(C0,)==01ml,共中C元素的质量， 正确 5.B解析苯环上两个取代基不在对称位置，则共有7种不同 m(C)=0.1×12=1.2g,碳和氢的质量和为：0.2+1.2= 化学环境的H,核磁共振氨谱峰有7个，A项正确；苯环上的 1.4g,则X中m0)=22-1.4=0.8g,n(0)=08 4个氨原子化学环境都不同，则苯环上的一氟代物有4种，B 16 项错误：苯环上的碳原子及羧基中的碳原子的轨道杂化类型 0.05l.则(C)n(H):n(O)=0.1:0.2：0.05=2: 为sp,剩下的碳原子为sp杂化，C项正确：结构中含有苯 4：1,以此解题。(1)由分析可知X中含有O元素：其实验 环则属于芳香族化合物，官能团有羟基和羧基，则属于芳香 式为CHO。(2)由图1可知，该有机物的相对分子质量为 酸或芳香醇，D项正确。 88,由分析可知该有机物的实验式为CHO,因为其分子 量为88，则其分子式为：CHO2。(3)根据分子式为 6.C解析分子式为CH,(OC1,能与纳反应产生氢气，说明含 CHO,可知其不饱和度为1，结合分子式和图2可知，有 有羟基，可看作C取代丙醇的H原子，两醇有 机物X可能存在的官能团有酯基。(4)若该有机物不存在 CH,CH-CH-OH,CHCH(CH)OH,烃基分别有3、2种H, 一CHCH%,不对称甲基，可能有醛基和醚键或装基和酰键 则一氯代物有5种，故选C项。 的结构，则其结构简式可能为：CH OCHCHO。 7.D解析CH为烷烃，有正戊烷、异成烷、新成烷三种结构，A 项正确：分子式为CH,含有不饱和键，则含有一个碳碳双 CH 键，HC-(CHCH一CH一CH,HG=C一CH一CH、 答累(1)有CHO(2)88CHO (3)酯基 CH (CH OCHCHO HC-CH一CH-CH2、HC-CH=CH-CH一CH、 CH CH 阶段重点突破（一） HC一C=CH一CH,B项正确：分子式为C,HO,能与 1.D解析 入为2丁烯的键线式，其结构简式为：CHCH CH 一(CHCH,A项正确：CH呈正四面体，碳原子半径大于氢 N阳反应生成氢气，则含有羟基 原子半径，则空间填充模型：「◆，B项正确：葡葡糖分子 HC一CH-CH一CH2一CH、HC—CH一CH—CH OH OH 式为C6H2O,故其最简式为CHO,C项正确：CO,的结构 OH 式为O一C一O,电子式O:C:O,D项错误。 HC一C一CH、HC一CH一CH一(OH,C项正确：分子式 2.B解析C2HO可表示为CH CHOH和CH OCH,A项 CH CH 错误：CHO只表示甲醛一种物质，B项正确：C6HO可表 为 C H.O:. 属于羧酸，含有羧基， 示为葡萄糖和果糖，C项错误；CaHC1可表示为 0 CHCHCL和CH2CICH.CI,.D项错误. HCCH-CH,-C-OH HC一CH一CH,共两种， 3.B解析由甲烷的二元取代物没有同分异构体可知， CI CH COOH D项错误 CH-C-CH与CH C一C1是同一种物质，不互为同 8.C解析从过程上看操作I得到乙醚溶液和水溶液，这两个 ci 是互不相溶的液体，采用萃取和分液的方法，A项正确：操作 分异构体，A项错误：《 -CHOH与一OH中均 Ⅱ利用了苯甲醇的沸点为205.3℃，乙酰的沸点为34.8℃， 含有醇羟基，故均属于醇，前者为苯甲醇，后者为环己醇，B 两者互溶，利用沸点不同，采用蒸馏的方法得到乙酰和苯乙 项正确：经是指仅含碳氢两种元素的化合物，含有苯环的烃 醇，B项正确；操作Ⅲ水溶液中加入盐酸，苯甲酸钾转变成苯 甲酸，苯甲酸不溶于水，采用过滤的方法进行分离，C项错 为芳香经，故口CH属于芳春超，-CCH: 误：苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾，根据制备 不属于芳香烃，偏于芳香烃的衍生物，C项错误； 苯甲酸和苯乙醇的制备过程，乙酰溶液溶解的主要成分是苯 CH,CICH-CH-CI与CHCH.CH-CI官能团的数目不同，结 甲醇，D项正确。 构不相似，组成上也不是相差CH的整数倍，故不互为同系 9.A解析两者分子式相同，燃烧后都有CO2和HO生成，燃 物，D项错误。 烧产物与结构无关，A项符合题意：钠能与该有机物反应但 4.D解析同分异构体的分子式相同，结构不同，如：N的化学 与煤油不反应，则钠不会置换出C一H上的氢，前者有羟基， ·199.