内容正文:
绝密★启用前
高三诊断性模拟考试
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1,答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效
圜
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
蜘
5.可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14O16S32C135.5
Ni 59 Zn 65
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1燕赵大地历史悠久,文化灿烂。下列关于河北博物院馆藏文物的说法错误的是
西汉镂雕龙凤纹银铺首
北齐按盾武士俑
清陈卓江村春色图轴
东汉双龙钮盖三足石砚
A,西汉镂雕龙凤纹银铺首的主要成分属于金属材料
B.北齐按盾武士俑的主要成分是硅酸盐
C.清陈卓江村春色图轴(绢本画),绢的主要成分为纤维素
D.东汉双龙钮盖三足石砚的主要成分是碳酸盐
2.下列化学用语或图示错误的是
0
A.光气(COC)的电子式:Ci:C:Ci:
B.H2O的VSEPR模型:
【高三化学第1页(共8页)】
·HEB·
C.顺2-丁烯的分子结构模型.○
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
3.实验室安全至关重要。下列做法错误的是
A.取用液溴时,需戴手套和护目镜,并在通风橱中进行
B.点燃可燃性气体前,需要验纯
C,酸液溅进眼睛时,应立即用纸巾擦拭
D.电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火
4.目前化学科学已经融入国民经济的大部分技术领域,下列说法正确的是
A.利用CO2合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变
B.“燃煤脱硫”技术有利于我国早日实现“碳达峰、碳中和”
C.我国歼-35A战斗机的雷达罩使用的玻璃纤维属于新型无机非金属材料
D.重油通过分馏可得到石油气、汽油、煤油和柴油
5.利用下列实验装置及药品能达到相应实验目的的是
光洁的铁丝
冷水
BaCl溶液
混有NHC]
电石与水
反应后的气体
的SiOh
酸性高锰
毽酸钾溶液
昌待测液
B验证纯碱中是否
C.验证Naz SO,溶液
D.验证电石与水反应产
A.除去SiO2中的NH,C
含KCO
是否部分变质
生了乙炔
6.下列有关物质的性质或结构的解释错误的是
A.氨气极易溶于水,因为氨分子与水分子间能形成氢键且二者均为极性分子
B.甲醛为平面结构,因为分子中C原子采取的杂化类型为sp
C.三氟乙酸的酸性大于乙酸,因为氟的电负性大于氢
D.圆形容器中结出的冰是圆形的,因为晶体具有自范性
7.泡沫灭火器灭火的原理为A3+十3HCO3一A1(OH)3¥十3CO2↑,设NA为阿伏加德罗
常数的值。下列说法正确的是
A.44gCO2中含σ键的数日为NA
B.1 mol NaHCO3晶体中含有的离子数目为2NA
C.1mol·L1Al2(SO)3溶液中A+的数日小于2NA
D.1 mol CO2与Na2O2充分反应生成O2,转移电子的数目为2NA
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·HEB,
8.茄科植物中广泛存在的东莨菪内酯(M,结构如图)能调节植物生长发育以及诱导植物的抗
性。下列有关M的说法正确的是
HO
M
A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.分子中含有两种含氧官能团
C.与H2完全加成后的有机产物中含有手性碳原子
D.1mol该物质最多消耗2 mol NaOH
9.某种催化剂的阴离子结构如图所示,其组成元素中X、Y、Z为原子半径依次增大的短周期主
族元素,仅Y、Z的基态原子的核外电子均填充在3个能级中,W为第四周期元素中基态原子
未成对电子数最多的元素。下列说法正确的是
YX.
A最简单氢化物的热稳定性:Z>Y
B.酸性KMnO4溶液不能氧化ZX,YX
C.该阴离子中W的化合价和配位数均为6
D.X2Y、X2Y2两种分子均为极性分子,分子中Y原子均为sp3杂化
10.在45℃、碱性条件下,Ag作催化剂可将甲醛转化为H2,反应的机理如图1所示,将纳米Ag
颗粒负载在Al2O3表面可防止纳米Ag团聚;其他条件不变,反应相同时间,NaOH浓度对
氢气产生快慢的影响如图2所示。
10
8
60
H-0
20
HCDH0 HCOH OH压c0吸附嫩
0
0051.01.52.0
A0
NaOH浓度/mol·L)
图1
图2
已知:甲醛在碱性条件下会发生副反应生成甲酸盐和甲醇。下列说法错误的是
A.图1过程中涉及了极性键和非极性键的形成
B.在NaOH溶液中,甲醛可发生反应:2HCH()+Na()H→HCO()Na十CHOH
C.若用DCDO代替HCH),则得到的产物为HI)单质
D.c(NaOH)>1mol·L1时,产生H2的速率减缓的唯一原因是甲醛发生了副反应
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·HEB·
11.下列实验操作或实验设计能达到相应实验目的的是
选项
实验操作或实验设计
实验目的
常温下,向饱和Na2CO,溶液中加入少量BaSO,粉末,过滤,向洗
探究常温下,Kp(BaCO,)、
A
净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生
K。(BaSO,)的大小关系
向鸡蛋清溶液中加人NCl(s),观察到有沉淀产生,再加人蒸馏
B
验证蛋白质的盐析是可逆的
水,沉淀溶解
取2mL0.1mol·LFeCl,溶液于试管中,加入5滴等浓度的
探究氯化铁与碘化钾的反应
KI溶液,再加入KSCN溶液
存在限度
D
将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
验证铁的吸氧腐蚀
阅读以下材料,完成12~13题。
在化学世界中,氮的化合物种类繁多且作用关键,其中氨化硼(BN)和氦氧化物备受关注。
六方氮化硼呈层状排列,具备良好的润滑性,常作高温润滑剂;立方氨化硼结构紧密,硬度仅次
务
于金刚石,用于制造切削刀具;氨氧化物是大气污染的源头之一,大量排放会造成光化学烟雾和
硝酸型酸雨,危害人体健康与生态环境,目前,通过改进燃烧技术和安装尾气净化装置能有效控
制其排放。
12.氮化硼(BN)晶体结构有四种(信息如表)。其中cBN晶胞(设晶胞边长为apm)中各原子
燃
沿x、y、之轴方向投影的图像均如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
名称
品体结构
h-BN
层状结构
e-BN
闪锌矿
w-BN
纤锌矿
r-BN
层状结构
烟
已知:hBN晶体、cBN晶体结构分别与石墨、金刚石结构类似。
A.hBN晶体中B、N的杂化类型均为sp2杂化
哦
B.hBN晶体、r-BN晶体中层与层之间均存在范德华力
C若1号B原子分数坐标为(宁,,宁》,则2号B原子分数坐标为1,是,骨
131
隙
100
D.cBN晶体的密度为N.XaX10西g·m
13.研究人员开发的一种Zn-NO,电池装置及在不同电压下NH的单位时间产量如图所示。
Y
HO
100
93.5
7
NH
H
50H
38.8
16.2
24.6
Z
OH
NO
1.1
0.9
0.7
0.5电压/V
双极膜
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·HEB·
已知:法拉第效率=
实际生成物的量×100%。下列说法错误的是
理论生成物的量
A.x=2时,Y极电极反应为NO2+5H2O+6e一NH3↑+7OH
B.双极膜中H+向Y极迁移
C.X电极上消耗0.1 mol Zn时,双极膜中有0.2molH2O发生解离
D.x=3时,0.7V电压下连续放电10小时,外电路中通过2.4×104mole,法拉第效率
为63.40%
14.向10mL浓度均为0.1mol·L1的FeSO,和ZnSO4的混合溶液中加入等浓度的氨水,溶
液中金属元素有不同的存在形式,pM随溶液pH变化的关系如图所示,P表示负对数,M
表示c(Zn+)、c(Fe+)或c{[Zn(NH3)4]2+)。下列说法错误的是
p.M
A(8.04,5
.B(8.95,5)
PH
已知:1.Zn(OH)2(s)+4NH3(aq)=[Zn(NH3)4]2+(aq)+2OH(aq)K=10-.6;
i.K[Zn(OH)2]<K[Fe(OH)2].
A线X表示pc(Zn2+)随溶液pH变化的关系
c(Fe2+)
BA点对应溶液中,。(2号10
C.C点对应溶液中,c([Zn(NH)4]+}+c(Zn+)+c(Fe+)+c(NH)<c(SO)
D.Zn2+(aq)+4NH,(aq)=[Zn(NH3)]2+(aq)K=10%.06
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)苯甲酸(《
COOH,其在水中的溶解度见表)具有广泛的用途,可用作食品防腐
剂及有机合成的原料。回答下列问题:
温度/℃
20
25
50
75
95
溶解度/g
0.17
0.35
0.95
2.2
6.8
I,粗苯甲酸的制备
实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯(沸点为110.6℃)制备苯甲酸(高锰酸钾自身转化为
MO2沉淀),实验装置如图(部分装置已略去)。
实验步骤:①在分水器中注入适量蒸馏水,将反应物加入三口烧瓶中
混合,加热至沸腾,边搅拌边反应;②待反应完全后,停止加热,冷却
片刻后拆除分水器;③向三口烧瓶中慢慢加入适量草酸溶液,搅拌
段时间;④适当加热,将反应后的混合液趁热过滤、洗涤,合并滤液,
电动搅拌棒
将滤液经冷却、浓盐酸酸化、减压过滤、洗涤、干燥等步骤后得到粗苯分水器
甲酸。
(1)仪器甲的名称是
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·HEB·
(2)写出步骤①中三口烧瓶中发生反应的化学方程式:
根据
(填现象)可以判断三口烧瓶中反应已经基本完成。
(3)实验步骤③中加入适量草酸溶液的目的是
,该步骤所加
草酸不宜过量,原因是
Ⅱ.粗苯甲酸的提纯
粗苯甲酸加水、加热游解
悬浊液
趁热过滤,滤
1冷却结晶,过滤洗涤苯甲酸
1
(4)操作I、Ⅱ、N中均需使用的玻璃仪器有
(5)操作Ⅲ冷却结晶时为减少杂质被包裹,且得到较大的晶体颗粒便于分离,应
(填
“缓慢”或“快速”)冷却。
(6)苯甲酸产品纯度测定:称取1.220g苯甲酸产品,配成100mL苯甲酸的乙醇溶液,移取
25.00mL溶液,用0.100mol·L1的KOH溶液进行滴定,消耗KOH溶液的体积为
24.75mL。则苯甲酸产品的纯度为
(保留三位有效数字)。
16.(14分)镍是一种有色金属,被称为“钢铁工业的维生素”。以某废镍催化剂(含有NO、
CuO、SiO2、FeO3、Al2O3、PbO等氧化物)为原料回收NiSO4的工艺流程如图所示。
稀HSO,溶液
NaS溶液
H,O溶液NaOH溶液
废镍
滤液①
催化剂
球
转化
调pH
,滤渣③
滤渣①
滤渣②
一系列操作
硫酸镍品体
已知:①在该实验条件下H2O2、Fe+均不能氧化N+;
②Ka(H2S)=1.1×10-7、K2(H2S)=1.3×10-18,K[Ni(OH)2]=1×10-15.6;
③部分金属硫化物的K。及开始沉淀和完全沉淀的pH如表。
金属硫化物
Kp
开始沉淀pH
完全沉淀pH
FeS
6.3×10-16
4.64
5.91
NiS
3.2×10-19
2.64
4.27
CuS
6.3×10-6
PbS
2.5×1022
1.46
2.71
回答下列问题:
(1)“球磨”的作用为
;“滤渣①”的主要成分为
(填化学式)。
(2)查阅资料:在水溶液中,pH<6.45时N+能稳定存在,pH<4.11时Cu+能稳定存在。
若以“滤渣②”为原料制备硫酸铜,则在“酸浸”时,溶液PH的最大整数值为
(3)“除铜”步骤中,当Cu2+完全沉淀时溶液中c2(H)≈
c(HS)。(保留三位有效
数字;当溶液中离子浓度小于或等于10smol·L'时,认为该离子沉淀完全)
(4)“转化”过程中H2O2溶液的主要作用是
(填离子方程
式);“调pH”步骤的目的是
(5)试分析上述工艺流程在除杂过程中,造成镍元素损失的主要原因:
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·HEB·
(填一条):以1t废镍催化剂(Ni的质量分数为10.0%)为原料按上述工艺
流程回收NiSO,镍的回收率为82.6%,则最终得到NSO,的质量为
kg。
17.(14分)“一碳化学”是指以分子中只含有一个碳原子的化合物(如C0、CO2、CHOH等)为
原料合成一系列化工产品的化学。回答下列问题:
18
(1)在一定温度下,由稳定态单质生成1ol化合物的焓变叫做该物质在此温度下的标准摩
尔生成焓。几种物质在298K的标准摩尔生成焓如表。
物质
C02(g)
CHOH(g)
HO(g)
H2(g)
标准摩尔生成焙/(kJ·mo广1)
-393.51
201.17
-241.82
0
则CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H
kJ·mol1,该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。该反应在有催化剂和无催化
剂作用下,相关部分基元反应能量变化如下表所示(活化能较低的基元反应已略去,其中
标有·的为吸附在催化剂表面上的物种),催化剂可使反应历程中决速步骤的活化能降
低
ev。
无催化剂
有催化剂
基元反应
活化能/eV反应热/eV活化能/eV反应热/eV
C02(g)+3H2(g)→CO2(g)+2H·+2H2(g)
e
HCOO·+H·+2H2(g)→H2COO·+2H2(g)
1.25
0.70
1.30
0.40
HC00·+2H,(g)一Hc0·+号H(g)+0H
1.60
-0.05
1.40
0.42
H,C0·+2H(g)+H,0.一→-CH,OH·+H,0(g)
1.30
tt
0.90
4…
(2)已知:CO(g)+3H2(g)一CH(g)十H2O(g)(反应I)、CO(g)+H2O(g)一CO2(g)
十H2(g)(反应Ⅱ)均为放热反应。温度为T时,向某固定容积的容器中充入一定量的
H2(g)和1 mol CO(g),仅发生反应I和反应Ⅱ,平衡时H2(g)和CO(g)的转化率(a)及
(H2)
CH,(g)和CO2(g)的物质的量(n)随起始投料比
变化的情况如图所示。
n(CO)
YC1,62.5)
1.0
X
4B1,37.5
0.2
A(1,m)
0.1
n(H2)
2.5
n(CO)】
①图中表示H2(g)的转化率a(Hz)变化的曲线为
(填“a"“b“c”或"d”)。
虑始投料比-1时,C0:的选择性[c0QcD×1o0为灯
n(CO2)
②m=
%(保留三位有效数字)。
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·HEB·
③若温度为T,起始投料比1时,反应Ⅱ的K,=1,则乃
(填“>”
“=”或“<”)Tz,该温度下a(H2)可能对应图中X,Y、Z、W四点中的
18.(15分)奈必洛尔(I)是一种兼有血管扩张作用的选择性β,受体阻滞剂,临床用于降血压,合
成奈必洛尔的路线之一如图。
OH醋酸酐
)H)
乙醇钠
浓硫酸
CHOF
氯化铝
草酸二乙酯
H:,Pd/C
B
120℃
COOH
(+)脱氢机胺
二异丙基氢化铝
(CH SOI
OS CHO
COOH
(-)脱氢枞胺
分
OH
OH
叔丁醇
OSCH NH
乙醚/三氟化硼
已知:①在浓硫酸作用下,酚类与酸酐反应得到酚酯;醋酸酐的结构简式为CH,COCCH3。
②手性碳原子可造成两种不同的立体构型:R构型、S构型。
回答下列问题:
(1)A的名称为
:C中的含氧官能团的名称为
(2)A→B的化学方程式为
;D→E的反应类
型为
反应。
(3)F的结构简式为
(参照F',用R、S标记出手性碳原子的
构型)。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不包含立体异构体)。
①含三种官能团,除苯环外不含其他环
②能与FCl,溶液发生显色反应,能发生银镜反应
③苯环上有三个取代基,氟原子与苯环直接相连
其中含有甲基的同分异构体的结构简式为
(任写一种)。
(5)依据以上路线信息,结合所学知识,设计以苯酚、醋酸酐为原料合成2乙基苯酚的路线
(无机试剂任选)。
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