内容正文:
邯郸市2025届高三年级第三次调研监测
气XYZ,WRQ是原子序数依次增大的短周期主我元素,其中基药X原子梳外电子贝有一
种自旋取向,YX:的VSEPR慎型为平面三角形,X与Q形成的化合物能刻烛玻离,下列说
化
学
法正确的是
人Y,Z,W三种元素中,W的最高价含氧酸酸性最强
本试卷满分100分、考试用时75分钟。
我X分别与乙,W形成的化合物中,航者的塘点一定低于后装
注意事项:
C与R同周期且第一电离能大于R的元素有2种
1答题前,考生务必将自己的姓名,考生号、考场号,座位号填写在答题卡上,
之国答选择愿时,选出每小题答案后,用铅笔把苍题卡上对应题目的答案标号徐
D只由X,WR三种元素影成的化合物一定为共价化合物
属,如局改动,用橡皮源干净后,再选除其他答案标号。回答非选释贴时,将答案写在
下列反应的离子方程式书写正确的是
答题卡上。写在本试指上无效。
A用将骑酸请洗试管壁上的复黄:A十2H十NO一Ag+NO·+HO
怎考试结束后,将本试整和答延卡一并交回,
&向冷的石灰乳中通人马制漂白粉:C+20H一CT+C10+H,0
4木试卷主要考试内容:高考全部内容。
C用随酸雕水壹中的水垢(CaC0,)2日扩+CaC0,—C”+C0,4+日,0
5可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19N23M24
OH
OH
P31s32Q3.5Fe56S%122
COOH
coo
几用碳酸氢钠溶液检验水畅酸中的陵基:
+HCO所·
+H0
一、选择题:本恩共14小显,每小题3分,共2分。每小题只有一个选项符合盟意。
数
+00,1
上磁山文化,因首先在部能市武安蓝山发现而得名。威山文化是仰部文化的源头之一,磁山文
化最具代表性的器物是刚盂及陶支架、石暗叠及量棒。固山是世界上果,家高和核林等的登
系环丙烷可作为全身麻醉剂,环已烷是重要的有机溶剂,已知某些有机化合物的反应方程式
早发现地,下列说法情误的是
如下
A制作列器的陶土的主要成分为硅酸盐
且票中含有指斯、蛋白质和淀粉,这三者均为天然有机高分子
0d+H家人
C家鸡是餐桌上常见的肉食之一,鸡肉中含有车富的置白质
04点
D核桃中富含硬围酸,油酸和亚油酸,此三种酸均为十人酸酸
2结的一种配合物N[C0(NO):]在分析化学中常用来检验K,原理为2K”++
@O州点
[Co0NO:,J广鞋n这性K,NCa(NO,)门1(亮黄色).下列化学用语表述正确的是
下列说法错误的是
A中子数为33的估原子:C0
凡可透过核遗共振仪签别环丙烧与丙场
BNC0(NO),]中结元素的化合价为+3价,配位数为3
我烷经和环候经中,C原子的杂化方式相同,均属于饱和经
CNO中N原子的杂化轨道类型为,其空间结构为V形
C从上述反应可以看出,最容易发生开环加或反应的环促经是环度统
n环丁德与H服在一定条件下的反应方置式◇+r正
B
D.基态钾原子最外层的电子云图为
573K
1,有机物M的合成路线如下,下列说法精误的是
3.下列有关物质的性质与用建具有对应关系的是
露项
用蜜
性质
A
幸用甲業雞去家具表面的地凄要点
甲家易祥发
水藏璃(N50水据孩作特火病
格50棉减显碱性
AX的分子式为CaH.O
BX→Y的反应为如成反应
氨气可用作制冷剂
氨气暑情化且流氨汽化时餐收大量的热
CX.Y,Z所含官能田种类相间
D.M具有对陕异构体
用棒雅和。黑棒制备少植HC
雀藏酸具有餐性
【高三化学第1页(周8页)川
【高巴化第3蓝(共馨】
8下列实验方案能达到实验目的的是
1江收教带为第一金属”,钱及其化合物在生活中有广逐应用,下列使法铺阀的是
餐督
OF
乙想
0
已知:图甲为氧化亚铁品体结构(品胞边长为:m),图乙为氯化袋晶体结构(焦边长为
C制备CO气体,被D用酸性KMO,溶液测克
bm,高为cmg=月=90',y=120门.
入周合乙醇和故线酸
&M取无水M
装置可随影随停
FC溶液中F”的诚度
A离子*径,F2+>Fe”
9.卤代经(CH,),C8在乙醇中发生醇解反应的能量变亿如图所带,下列说法错阀的是
且FC码,的晶体类型为分子晶体
C在F0昌体中,与F”紧邻且等距离的F“数目为6
BCHE-53
a,01o8o-
阅读下列材料,完成13,14小题,
《HC+Br
C0用
事实证明,配离于在水中再在解离平街,而且,表种配得子的解离能力相是很大。知难溶平
含
(CHCBr
水的Ag可在来盐酸中形成AgC后溶解,客漫一湖异,AgC就解高,出昆了AgC,而
Go管
[Fe(CN):]的水综液中元平检验不出CN的存在。C和:小M十mX→[M化]
o0实其+
(e高于)Ka.②K.【2n(CN),]乎)=五0X10,K,[Fe(CN),J)=1.0×10.
酸端过到
A.(CH),CB:的醇解反应包含3个暴元反应
K.[Ag(CN):])=1.0x10.
B升高退度,有利于提高(CH)CBe的平衡转化率
以下列说法铺误的是
A第一电离能:C>NDO
嫩
C该反应的决速步骤为(CH),CBk一(CH,),C+B
D.若在乙醇中加人少量的乙尊钠,可加快反应速率
且CN作为配体时,配位原子为C
10,设NA为阿伏能带罗常数的值,下列说法正确的是
C[Fe(CN),]的解盐常用于检验Fe”的存在
A常温下,pH一5的相盐酸中H总数为1O4N,
DK。糖大,说明在木中形战配离子的边势蕊大,配离子越碧定
B3.2g由O:和O,组成的混合气体中所含的氧原子数为01N,
1(常国下,溶液中CN分别与三种金属离子形版配离子[Za(CN),产,[Ag(CN)丁,
C等物质的量的CH和CHO完全燃绕,南耗的O,分子数目均为3NA
C0,产,平衡时,k会与-g:(CN)的关系如图新系,其中I表示的是
c(配离子)
D2.4gMg在过量的空气中增绕,生域的产物有MO,MM,转移的电于数为N,
1山一种高效除去夜水中的O的电化学装置如图所示。已如奢惠下,K(FeO,)-LX
c(2n”)
e a(CN.
,与一gC(CN)变化的关系,
10#,K.[FeOH),]=2.8×10-”,下列说法正确的是
A若以稻蓄电池为电源,则a极应与%电极相连
且阳极发生的电极反应为Fe+十O:十4H+4PO
4FePO,+2H:O
C开始电解前应兆调节H约为2,若pHD4,该电解原理降去
PO的效率更高
D电路中有Q3m0l电子通过时,理论上最多生成的PP0的质量为225最
-4eN)
[高三化单第4西{共8页
【高三化学第3页(共8真】
下列说达情灵的是
步潭4准确加人L世,·L试标准溶液,充分反应后,用淀粉溶液作指示剂,用
cfAg)
人种表示的是:与一rC)度化的关系
e1mml,L的Na:SO,溶减滴定过量的离,反位为l+2NSO,一NaS,O,+
L,平行测定四次,度应消耗NSO,容流的平均体积为V:mL,
且当】对擅的相关离于依皮处干P点时,金属配病子的解病速南小于生境速率
①实装童带用溶喷质量分数为瑰%,密度为L母城·m”的浓盐酸未配制2·L
c当平衡体系中出现eZn(CN》,产1=r(2m*时:(CON)√K
的盐酸,斯该徽作中除酒要使用50四L容量系,量简和烧杯外,还需要的玻璃仪器
有
口当■和国对应相关高子的鼎合清处于Q点,达到平衡叫,x=35
②期样品中POC的质量分数为
(用含c1,C,V:.网的代数式表示):下列
二,非透择层:本暴共4小题,共58分。
情祝会甲数POC1,的项量分数偏高的是(填标号),
15.(14分)三氯氧磷(O,)是一种重要的化工原料。某小组以P,已4和S0:为原料,先刺取
A与NO日反应时,未密封花形瓶异数有部分气体湾出
C,后制备POC,实验装置如图,
B实际,S,O,存液浓度偏高
步溪名定存时附视鲜度线
1((5分)NS跳F,(大蕉稀酸钠》是光化学以应的催化剂。找国科学家并发的一种以韩矿(主要
含%0155,压含少量F✉O.CuS.SbO4等)为原料制备N%F,的工艺德程如图
所承。
0林8痛清题现
X HO
氢某转
已知:
味情目意随金
已知①常道下,K,(CuS)-6.3×10-,K,[Cu(OD]-21×10
物质
90a
@“速液"中主餐含有NnSbO,,Nns以及NaOH三种溶质,
满点代
7道.1
10
105.M
78
目容下列问题:
其他
通水约图西水解
(1)铭矿含有的五种元素(Fg.C,O,S)中位手元素博期表D区的有种.燕态
国答下列间延:
原子的价电千排布式为
(1)仪器。的名移为
(2)“浸出“时Sb,S可与NOH反应生成魔代亚W酸盐(N,SS)和显梯酸盐(NaSO),
(2)禁置D的作用是
写出反应的离子方程式:
SS只牌在薰生介质中存在,道酸则生成
《3)装量B除生成0C,外还有S0生生成,写出反应的化学方程式,
戴代亚绿酸(不稳定,与亚德酸类似,会分解),写出N,S与稀顺酸反应的离子方程
()装置C中装有浓成整,其目的是
,实教案故提纯PO马,可采用的方
式
法是
(3)“地道1”的成分是
《填化学式)。
(5)O纯童测定:测定样品中杂质SOC,的含量即可得出OC,的纯度(假设杂质仅青
()精制'的目的是除去溶液中的S。常圈下,肉“滤液”中加人型矾.生成Cu3和
有s0).
Cu(OH):沉淀,著此时溶液的pH为10,则溶液中剩会(-)一
mal·L.
步骤1:准裤释量提纯后的网g样品.
(5)镜可粉中站的质量分数为20%,整个流程中佩失率为5%,则10:梯可粉现论上能制备
步保2,将称量好的样品栽人盛有280 mL.NaOH溶被(过量)的整形盘中,密封,充分反
N此B,的质量为《保图两位有效数字):
应(SOC,+4NeOH一N:SO十2NaC1十2H,O)后冷相,再将惟形瓶中的帝液全部转
()工业上还可以通过电解含NnS6S,Ns,NDH的帝液制备金属5,电解过程中,附极
移到50mL容量瓶中,洗涤塘形瓶2一3次,洗涤液一并转人容量版中,静置至室温,定
上发生的电极及应为
容:摇匀,得到溶液X。
步骤3:准确量取5000mL帝液X于250mL确量瓶中,加人两裤指示剂,用2m@·L
的社酸中和过量的NO州帘液至恰好完全,
【高三化学第5西(共8费1月
【高三化单第&西1共8其1
17.(14分)尿素[C0NH):]是第一种由无机物人工合咸的有机物。根据所学知识,回答下列
8(5分)化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:
问题:
C00
()已知,一定温度下,由元素的最稳定的单质生成1m0纯物质的热效应称为该物质的摩
HOCHCH OH
EMdr
①E04H0
尔生成效,化学反应的烙变(△H)=△H(生成物的摩尔生成培总和)一△H(反应物的摩
PPTS
尔生成对总和).
物质
NH,(g)
CO,(g)
H.O
CO(NH)(s)
章尔生或培/以·e广')
-46.11
-3935
-24L.8
-3851
PPTS.HO
CH SO.CI
则2NH,(g)+C0(g)C0(NH)2(s)+H,O(g)△H=
k·mol,该反
应在
(填“高"低湿或任意温度”)下能自发进行。
(2)T℃,某恒容密闭容器中,只发生反应2NH(g)十C0(g)00NH)h(s)+H,O(g),下
已知:Me表示CH,E表示CH。回答下列问题:
列说法正确的是
(填标号)。
(I)CH,-CHCOOCH,的化学名称为
,B分子中含氧官能团的名称为
A若混合气体的质量不再随时间变化而改变,则该反应达到平衡
(2)若实验中未进行B一→C转化,即B直接与EtMgBr反应,可能生成分子式为Ce品A
B若HO(g)的质量不再随时问变化而改变,则该反应达到平衡
的副产物,则该副产物的结构简式为
C每断裂Q,3mclN一H键,同时生成0.2molH一0镀
(3)E+F的反应类型为
D.每消耗2.24LNH(g),同时生成0.05 mol CO(NH:):(a)
(4)按氯原子所连经基数目分析,EN可归类为
(填“伯胺”“仲被”或发装,
(3)氢基甲酸铵(H.NCOONH,)是以氨气和二氧化碳为原料合成尿素的中间产物,
MeN的碱性弱于EN,试解释其原因:
2NH(g)+CO,(g)一H NCOONH(s)△H,<0。在恒温条件下,将足量纯净的氢
(⑤)G有同时满足下列条件的同分异构体,写出一种该同分异构体的结构简式:
基甲酸铵置于容器中[只发生:HNC0ONH(g)一2NH(g)+CO2(g)门,先关闭K,:
①除率环外不含其他环状结构:②能发生银镜反应:③含有对称的t一B(权丁基),
打开K:和K:,开启真空泵抽气至测压仪数值接近0后关闭K1,关用K:,缓慢开启K:
(6)经基肉化镁在有机合成中的广泛应用,极大地推动了有机化学的发展。写出阳
以雄持“口字形管两边液面始终相平。读取并记录该过程的压强数值(如图》。
0
OCH,
期压仅⊙
接真空
H,CO-
CH,CH:MgB和HOCHCH OH为原料制音
通大气
0
CH CH
CH,CH,
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路碱
HNCOONH鞋道
①0一5min内,用分压变化表示v(NH,)=
kPa·min。该反应的平衡常数
流程图示例见本题题干),
K,=kP'。
②相同湿度下,投人足量的复基甲酸被图体后,敢使平衡时p(NH,)≤2kPa,可提前在
直空恒容容器中充人一定量的CO1,测提前充人的C0,压强至少为
kPa
(4)科学家开发催化电板材料,实现电能化C0,和硝酸盐
在常温常压下合成深素。电解质溶液为一定浓度
KNO溶液,在电极上生成CO(NH,):,模拟装置如图
所示。
①极电极反应式为
②每生成30.0gC0(NH:):,有
mol H*由b
子交膜
极向a极迁移。
【高三化华第7氮(共8页1】
【高三化学第8页(共8页)】