河北省邯郸市2025届高三下学期第三次调研考试化学试卷

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2025-03-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-三模
学年 2025-2026
地区(省份) 河北省
地区(市) 邯郸市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 3.70 MB
发布时间 2025-03-12
更新时间 2025-03-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-03-12
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来源 学科网

内容正文:

邯郸市2025届高三年级第三次调研监测 气XYZ,WRQ是原子序数依次增大的短周期主我元素,其中基药X原子梳外电子贝有一 种自旋取向,YX:的VSEPR慎型为平面三角形,X与Q形成的化合物能刻烛玻离,下列说 化 学 法正确的是 人Y,Z,W三种元素中,W的最高价含氧酸酸性最强 本试卷满分100分、考试用时75分钟。 我X分别与乙,W形成的化合物中,航者的塘点一定低于后装 注意事项: C与R同周期且第一电离能大于R的元素有2种 1答题前,考生务必将自己的姓名,考生号、考场号,座位号填写在答题卡上, 之国答选择愿时,选出每小题答案后,用铅笔把苍题卡上对应题目的答案标号徐 D只由X,WR三种元素影成的化合物一定为共价化合物 属,如局改动,用橡皮源干净后,再选除其他答案标号。回答非选释贴时,将答案写在 下列反应的离子方程式书写正确的是 答题卡上。写在本试指上无效。 A用将骑酸请洗试管壁上的复黄:A十2H十NO一Ag+NO·+HO 怎考试结束后,将本试整和答延卡一并交回, &向冷的石灰乳中通人马制漂白粉:C+20H一CT+C10+H,0 4木试卷主要考试内容:高考全部内容。 C用随酸雕水壹中的水垢(CaC0,)2日扩+CaC0,—C”+C0,4+日,0 5可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19N23M24 OH OH P31s32Q3.5Fe56S%122 COOH coo 几用碳酸氢钠溶液检验水畅酸中的陵基: +HCO所· +H0 一、选择题:本恩共14小显,每小题3分,共2分。每小题只有一个选项符合盟意。 数 +00,1 上磁山文化,因首先在部能市武安蓝山发现而得名。威山文化是仰部文化的源头之一,磁山文 化最具代表性的器物是刚盂及陶支架、石暗叠及量棒。固山是世界上果,家高和核林等的登 系环丙烷可作为全身麻醉剂,环已烷是重要的有机溶剂,已知某些有机化合物的反应方程式 早发现地,下列说法情误的是 如下 A制作列器的陶土的主要成分为硅酸盐 且票中含有指斯、蛋白质和淀粉,这三者均为天然有机高分子 0d+H家人 C家鸡是餐桌上常见的肉食之一,鸡肉中含有车富的置白质 04点 D核桃中富含硬围酸,油酸和亚油酸,此三种酸均为十人酸酸 2结的一种配合物N[C0(NO):]在分析化学中常用来检验K,原理为2K”++ @O州点 [Co0NO:,J广鞋n这性K,NCa(NO,)门1(亮黄色).下列化学用语表述正确的是 下列说法错误的是 A中子数为33的估原子:C0 凡可透过核遗共振仪签别环丙烧与丙场 BNC0(NO),]中结元素的化合价为+3价,配位数为3 我烷经和环候经中,C原子的杂化方式相同,均属于饱和经 CNO中N原子的杂化轨道类型为,其空间结构为V形 C从上述反应可以看出,最容易发生开环加或反应的环促经是环度统 n环丁德与H服在一定条件下的反应方置式◇+r正 B D.基态钾原子最外层的电子云图为 573K 1,有机物M的合成路线如下,下列说法精误的是 3.下列有关物质的性质与用建具有对应关系的是 露项 用蜜 性质 A 幸用甲業雞去家具表面的地凄要点 甲家易祥发 水藏璃(N50水据孩作特火病 格50棉减显碱性 AX的分子式为CaH.O BX→Y的反应为如成反应 氨气可用作制冷剂 氨气暑情化且流氨汽化时餐收大量的热 CX.Y,Z所含官能田种类相间 D.M具有对陕异构体 用棒雅和。黑棒制备少植HC 雀藏酸具有餐性 【高三化学第1页(周8页)川 【高巴化第3蓝(共馨】 8下列实验方案能达到实验目的的是 1江收教带为第一金属”,钱及其化合物在生活中有广逐应用,下列使法铺阀的是 餐督 OF 乙想 0 已知:图甲为氧化亚铁品体结构(品胞边长为:m),图乙为氯化袋晶体结构(焦边长为 C制备CO气体,被D用酸性KMO,溶液测克 bm,高为cmg=月=90',y=120门. 入周合乙醇和故线酸 &M取无水M 装置可随影随停 FC溶液中F”的诚度 A离子*径,F2+>Fe” 9.卤代经(CH,),C8在乙醇中发生醇解反应的能量变亿如图所带,下列说法错阀的是 且FC码,的晶体类型为分子晶体 C在F0昌体中,与F”紧邻且等距离的F“数目为6 BCHE-53 a,01o8o- 阅读下列材料,完成13,14小题, 《HC+Br C0用 事实证明,配离于在水中再在解离平街,而且,表种配得子的解离能力相是很大。知难溶平 含 (CHCBr 水的Ag可在来盐酸中形成AgC后溶解,客漫一湖异,AgC就解高,出昆了AgC,而 Go管 [Fe(CN):]的水综液中元平检验不出CN的存在。C和:小M十mX→[M化] o0实其+ (e高于)Ka.②K.【2n(CN),]乎)=五0X10,K,[Fe(CN),J)=1.0×10. 酸端过到 A.(CH),CB:的醇解反应包含3个暴元反应 K.[Ag(CN):])=1.0x10. B升高退度,有利于提高(CH)CBe的平衡转化率 以下列说法铺误的是 A第一电离能:C>NDO 嫩 C该反应的决速步骤为(CH),CBk一(CH,),C+B D.若在乙醇中加人少量的乙尊钠,可加快反应速率 且CN作为配体时,配位原子为C 10,设NA为阿伏能带罗常数的值,下列说法正确的是 C[Fe(CN),]的解盐常用于检验Fe”的存在 A常温下,pH一5的相盐酸中H总数为1O4N, DK。糖大,说明在木中形战配离子的边势蕊大,配离子越碧定 B3.2g由O:和O,组成的混合气体中所含的氧原子数为01N, 1(常国下,溶液中CN分别与三种金属离子形版配离子[Za(CN),产,[Ag(CN)丁, C等物质的量的CH和CHO完全燃绕,南耗的O,分子数目均为3NA C0,产,平衡时,k会与-g:(CN)的关系如图新系,其中I表示的是 c(配离子) D2.4gMg在过量的空气中增绕,生域的产物有MO,MM,转移的电于数为N, 1山一种高效除去夜水中的O的电化学装置如图所示。已如奢惠下,K(FeO,)-LX c(2n”) e a(CN. ,与一gC(CN)变化的关系, 10#,K.[FeOH),]=2.8×10-”,下列说法正确的是 A若以稻蓄电池为电源,则a极应与%电极相连 且阳极发生的电极反应为Fe+十O:十4H+4PO 4FePO,+2H:O C开始电解前应兆调节H约为2,若pHD4,该电解原理降去 PO的效率更高 D电路中有Q3m0l电子通过时,理论上最多生成的PP0的质量为225最 -4eN) [高三化单第4西{共8页 【高三化学第3页(共8真】 下列说达情灵的是 步潭4准确加人L世,·L试标准溶液,充分反应后,用淀粉溶液作指示剂,用 cfAg) 人种表示的是:与一rC)度化的关系 e1mml,L的Na:SO,溶减滴定过量的离,反位为l+2NSO,一NaS,O,+ L,平行测定四次,度应消耗NSO,容流的平均体积为V:mL, 且当】对擅的相关离于依皮处干P点时,金属配病子的解病速南小于生境速率 ①实装童带用溶喷质量分数为瑰%,密度为L母城·m”的浓盐酸未配制2·L c当平衡体系中出现eZn(CN》,产1=r(2m*时:(CON)√K 的盐酸,斯该徽作中除酒要使用50四L容量系,量简和烧杯外,还需要的玻璃仪器 有 口当■和国对应相关高子的鼎合清处于Q点,达到平衡叫,x=35 ②期样品中POC的质量分数为 (用含c1,C,V:.网的代数式表示):下列 二,非透择层:本暴共4小题,共58分。 情祝会甲数POC1,的项量分数偏高的是(填标号), 15.(14分)三氯氧磷(O,)是一种重要的化工原料。某小组以P,已4和S0:为原料,先刺取 A与NO日反应时,未密封花形瓶异数有部分气体湾出 C,后制备POC,实验装置如图, B实际,S,O,存液浓度偏高 步溪名定存时附视鲜度线 1((5分)NS跳F,(大蕉稀酸钠》是光化学以应的催化剂。找国科学家并发的一种以韩矿(主要 含%0155,压含少量F✉O.CuS.SbO4等)为原料制备N%F,的工艺德程如图 所承。 0林8痛清题现 X HO 氢某转 已知: 味情目意随金 已知①常道下,K,(CuS)-6.3×10-,K,[Cu(OD]-21×10 物质 90a @“速液"中主餐含有NnSbO,,Nns以及NaOH三种溶质, 满点代 7道.1 10 105.M 78 目容下列问题: 其他 通水约图西水解 (1)铭矿含有的五种元素(Fg.C,O,S)中位手元素博期表D区的有种.燕态 国答下列间延: 原子的价电千排布式为 (1)仪器。的名移为 (2)“浸出“时Sb,S可与NOH反应生成魔代亚W酸盐(N,SS)和显梯酸盐(NaSO), (2)禁置D的作用是 写出反应的离子方程式: SS只牌在薰生介质中存在,道酸则生成 《3)装量B除生成0C,外还有S0生生成,写出反应的化学方程式, 戴代亚绿酸(不稳定,与亚德酸类似,会分解),写出N,S与稀顺酸反应的离子方程 ()装置C中装有浓成整,其目的是 ,实教案故提纯PO马,可采用的方 式 法是 (3)“地道1”的成分是 《填化学式)。 (5)O纯童测定:测定样品中杂质SOC,的含量即可得出OC,的纯度(假设杂质仅青 ()精制'的目的是除去溶液中的S。常圈下,肉“滤液”中加人型矾.生成Cu3和 有s0). Cu(OH):沉淀,著此时溶液的pH为10,则溶液中剩会(-)一 mal·L. 步骤1:准裤释量提纯后的网g样品. (5)镜可粉中站的质量分数为20%,整个流程中佩失率为5%,则10:梯可粉现论上能制备 步保2,将称量好的样品栽人盛有280 mL.NaOH溶被(过量)的整形盘中,密封,充分反 N此B,的质量为《保图两位有效数字): 应(SOC,+4NeOH一N:SO十2NaC1十2H,O)后冷相,再将惟形瓶中的帝液全部转 ()工业上还可以通过电解含NnS6S,Ns,NDH的帝液制备金属5,电解过程中,附极 移到50mL容量瓶中,洗涤塘形瓶2一3次,洗涤液一并转人容量版中,静置至室温,定 上发生的电极及应为 容:摇匀,得到溶液X。 步骤3:准确量取5000mL帝液X于250mL确量瓶中,加人两裤指示剂,用2m@·L 的社酸中和过量的NO州帘液至恰好完全, 【高三化学第5西(共8费1月 【高三化单第&西1共8其1 17.(14分)尿素[C0NH):]是第一种由无机物人工合咸的有机物。根据所学知识,回答下列 8(5分)化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下: 问题: C00 ()已知,一定温度下,由元素的最稳定的单质生成1m0纯物质的热效应称为该物质的摩 HOCHCH OH EMdr ①E04H0 尔生成效,化学反应的烙变(△H)=△H(生成物的摩尔生成培总和)一△H(反应物的摩 PPTS 尔生成对总和). 物质 NH,(g) CO,(g) H.O CO(NH)(s) 章尔生或培/以·e广') -46.11 -3935 -24L.8 -3851 PPTS.HO CH SO.CI 则2NH,(g)+C0(g)C0(NH)2(s)+H,O(g)△H= k·mol,该反 应在 (填“高"低湿或任意温度”)下能自发进行。 (2)T℃,某恒容密闭容器中,只发生反应2NH(g)十C0(g)00NH)h(s)+H,O(g),下 已知:Me表示CH,E表示CH。回答下列问题: 列说法正确的是 (填标号)。 (I)CH,-CHCOOCH,的化学名称为 ,B分子中含氧官能团的名称为 A若混合气体的质量不再随时间变化而改变,则该反应达到平衡 (2)若实验中未进行B一→C转化,即B直接与EtMgBr反应,可能生成分子式为Ce品A B若HO(g)的质量不再随时问变化而改变,则该反应达到平衡 的副产物,则该副产物的结构简式为 C每断裂Q,3mclN一H键,同时生成0.2molH一0镀 (3)E+F的反应类型为 D.每消耗2.24LNH(g),同时生成0.05 mol CO(NH:):(a) (4)按氯原子所连经基数目分析,EN可归类为 (填“伯胺”“仲被”或发装, (3)氢基甲酸铵(H.NCOONH,)是以氨气和二氧化碳为原料合成尿素的中间产物, MeN的碱性弱于EN,试解释其原因: 2NH(g)+CO,(g)一H NCOONH(s)△H,<0。在恒温条件下,将足量纯净的氢 (⑤)G有同时满足下列条件的同分异构体,写出一种该同分异构体的结构简式: 基甲酸铵置于容器中[只发生:HNC0ONH(g)一2NH(g)+CO2(g)门,先关闭K,: ①除率环外不含其他环状结构:②能发生银镜反应:③含有对称的t一B(权丁基), 打开K:和K:,开启真空泵抽气至测压仪数值接近0后关闭K1,关用K:,缓慢开启K: (6)经基肉化镁在有机合成中的广泛应用,极大地推动了有机化学的发展。写出阳 以雄持“口字形管两边液面始终相平。读取并记录该过程的压强数值(如图》。 0 OCH, 期压仅⊙ 接真空 H,CO- CH,CH:MgB和HOCHCH OH为原料制音 通大气 0 CH CH CH,CH, 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路碱 HNCOONH鞋道 ①0一5min内,用分压变化表示v(NH,)= kPa·min。该反应的平衡常数 流程图示例见本题题干), K,=kP'。 ②相同湿度下,投人足量的复基甲酸被图体后,敢使平衡时p(NH,)≤2kPa,可提前在 直空恒容容器中充人一定量的CO1,测提前充人的C0,压强至少为 kPa (4)科学家开发催化电板材料,实现电能化C0,和硝酸盐 在常温常压下合成深素。电解质溶液为一定浓度 KNO溶液,在电极上生成CO(NH,):,模拟装置如图 所示。 ①极电极反应式为 ②每生成30.0gC0(NH:):,有 mol H*由b 子交膜 极向a极迁移。 【高三化华第7氮(共8页1】 【高三化学第8页(共8页)】

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