专题02 染色体与遗传-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编（浙江专用）

专题02 染色体与遗传 1．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）萨顿在研究蝗虫精子和卵细胞形成的过程中发现，孟德尔假说中的遗传因子，即基因分离和自由组合的行为与减数分裂中染色体的行为之间存在着平行的关系。下列关于基因与染色体行为存在平行关系的叙述，正确的是（    ） A．基因和染色体都作为独立的遗传单位且成分相同 B．在体细胞中基因成对存在于同一条染色体上 C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 D．在雌雄配子随机结合过程中,非同源染色体自由组合的同时非等位基因也自由组合 【答案】C 【分析】萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的；也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，而配子中只有成对基因中的一个，同样配子中也只有成对染色体中的一条。 3、体细胞中的成对基因一个来自父方、一个来自母方，同源染色体的来源也是如此。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因是遗传的功能单位，通常是有遗传效应的DNA片段，而染色体作为基因的主要载体，其组成成分是DNA和蛋白质，A错误； B、在体细胞中基因和染色体都成对存在，即体细胞中基因成对存在于一对同源染色体上，B错误； C、体细胞中成对基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，说明基因与染色体存在平行关系，C正确； D、减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也进行自由组合，说明基因与染色体存在平行关系，D错误。 故选C。 2．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现F1全为红眼，F2出现了白眼雄果蝇，以下对此实验过程及现象的分析，总结正确的是（    ） A．控制果蝇红眼与白眼的基因位于常染色体上 B．亲代红眼与F1雌性个体基因型相同的概率为50% C．F1雌雄交配，F2出现白眼雄性，该现象称为性状分离 D．F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，后代雌蝇全是红眼 【答案】C 【分析】题图分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在性染色体上。 【详解】A、题图分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在性染色体上，A错误； B、亲代红眼是显性纯合子，F1雌性个体为杂合子，所以亲代红眼与F1雌性个体基因型相同的概率为0，B错误； C、F1雌雄交配，F2出现白眼雄性，该现象称为性状分离（亲本性状一致，子代中既有显性性状又有隐性性状），说明红眼对白眼为显性，C正确； D、F1红眼雌果蝇（相关基因型为XWXw）与白眼雄果蝇（XwY）交配，后代雌蝇一半是红眼，一半是白眼，D错误。 故选C。 3．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）果蝇的精原细胞（2n=8）在减数分裂Ⅰ前期，每个细胞内同源染色体、四分体和姐妹染色单体的数目依次为（    ） A．4对、8个、16条 B．8对、4个、8条 C．4对、4个、16条 D．4对、8个、16条 【答案】C 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在细胞分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】果蝇的精原细胞中共有8条染色体，因此在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体有4对，每对同源染色体联会形成一个四分体，其中每个四分体中有四条姐妹染色单体，因此四分体有4个，姐妹染色单体有16条，C正确，ABD错误。 故选C。 4．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）如图表示某生物精原细胞减数分裂不同时期每条染色体上DNA分子数变化。下列叙述错误的是（    ） A．AB段进行DNA的复制 B．BC段发生了同源染色体的分离 C．CD段细胞处于减数第二次分裂的末期 D．形成的精细胞中核DNA数是精原细胞的一半 【答案】C 【分析】染色体数目计数依据：着丝粒数目，一条染色体含有一个或两个DNA分子。 【详解】A、图示中AB段每条染色体上的DNA数加倍，因此进行了DNA的复制，A正确； B、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，此时染色体的着丝粒还未断裂，因此仍处于BC段，B正确； C、着丝粒分裂可使每条染色体上的DNA数减半，该过程发生在减数第二次分裂的后期，C错误； D、由于减数分裂遗传物质复制一次，但细胞分裂两次，因此产生的子细胞中染色体数是性原细胞的一半，D正确。 故选C。 5．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数不相同 B．减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C．减数分裂Ⅰ前期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 D．若要模拟3对同源染色体，只需要使用2种颜色的橡皮泥 【答案】D 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：出现纺锤体和染色体散乱排布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂1和1I后期，染色体的数目是相同的，故用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的，A错误； B、雄性果蝇的X、Y染色体不一样大小，故减数分裂I后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量不必都完全相同，B错误： C、1个四分体是2条染色体，故减数分裂I前期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒，C错误； D、同源染色体分别来自父方和母方，因此只需要用两种颜色表示，D正确。 故选D。 6．（23-24高一下. 浙江环大罗山联盟期中）果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（　　） A．父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B．母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失 C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离 D．母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 【答案】B 【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X染色体的配子中含R基因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于XXY也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y的精子结合也能形成白眼雌蝇。 【详解】A、正常红眼雄果蝇(XRY)与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确； B、根据亲本的基因型，若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，B错误； CD、由题干可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，或姐妹染色单体XX未分离形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXr Y的白眼雌果蝇，CD正确。 故选B。 7．（23-24高一下. 浙江丽水五校期中）如图表示某雌性动物细胞内的一对同源染色体及其上的两对等位基因，下列叙述正确的是（    ） A．该现象发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中 B．该对同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换 C．该细胞减数分裂结束后可产生4种配子 D．A与a的分离只发生在减数第一次分裂后期 【答案】B 【分析】1、图中所示为一对同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子。 2、图中所示的同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。 【详解】A、该现象为互换，只发生在减数第一次分裂，不会发生在有丝分裂过程中，A错误； B、根据图中染色体颜色及基因位置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，即1的一条染色单体与2的一条染色单体之间发生了交叉互换，B正确； C、图示为某二倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位基因，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，所以该细胞减数分裂结束后可产生1种配子，C错误； D、由于发生过互换，A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。 故选B。 8．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）果蝇体色的黑身和黄身由等位基因D、d控制。为了研究果蝇体色的遗传机制，甲、乙两同学分别进行了杂交实验：甲同学选择黑身果蝇与黄身果蝇进行杂交，乙同学让一群黑身雌雄果蝇自由交配，结果如下表。 亲本 F1 母本 父本 雌果蝇 雄果蝇 甲：杂交实验一 黄身 黑身 黑身 黄身 乙：杂交实验二 黑身 黑身 黑身 黑身：黄身=3：1 若让杂交实验二的F1中的全部黑身雌雄果蝇自由交配，F2中纯合黑身雌果蝇所占的比例为（    ） A．3/8 B．7/16 C．3/4 D．7/8 【答案】B 【分析】题表分析：由杂交实验二黑身雌雄果蝇自由交配，F1代雌果蝇全为黑身、雄果蝇黑身：黄身=3:1可知，黑身对黄身为显性，这对性状的遗传与性别相关联，再结合杂交实验一：黄身母本与黑身父本杂交，F1代雌果蝇全为黑身、雄果蝇全为黄身可知控制体色的等位基因D/d位于X染色体上。 【详解】由杂交实验二：一群黑身雌雄果蝇自由交配，F1代雄果蝇中黑身：黄身=3:1可知，杂交亲本中雌果蝇有两种XDXD、XDXd。假设XDXD占x，则XDXd占（1-x），xXDXD×XDY→1/2xXDXD、1/2xXDY；（1-x）XDXd×XDY→1/4（1-x）XDXD、1/4（1-x）XDXd、1/4（1-x）XDY、1/4（1-x）XdY，所以有[1/2x+1/4（1-x）]XDY：1/4（1-x）XdY=3:1，解得x=1/2。即F1代全部黑身雌果蝇为3/4XDXD、1/4XDXd,黑身雄果蝇为XDY，若让杂交实验二的F1中的全部黑身雌雄果蝇自由交配，雌果蝇产生两种雌配子XD、Xd，分别占7/8、1/8，雄果蝇产生两种雄配子XD、Y，分别占1/2、1/2，所以F2中纯合黑身雌果蝇（XDXD）占7/8×1/2=7/16，ACD错误，B正确。 故选B。 9．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2n＝32），雄蜂由卵细胞直接发育而来。下图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是（　　） A．雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖细胞过程中都存在同源染色体的分离 B．雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体 C．雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生4个正常的精子 D．雄蜂产生精子时非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性 【答案】B 【分析】1、雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞发育而来的，属于单倍体，由此说明蜂王的卵细胞具有全能性。 2、雄蜂可进行假减数分裂，能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。 3、蜜蜂的雌雄是由单倍体（雄性）和二倍体（雌性）决定的，和性染色体无关，因而不存在真正意义上的性染色体。 【详解】A、雄蜂是单倍体，没有同源染色体，减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离，A错误； B、雄蜂是单倍体，雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期，着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，B正确； C、据图可知，雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生1个正常的精子，C错误； D、雄蜂不含同源染色体，产生精子过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，D错误。 故选B。 10．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）如图表示某雄性果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（    ） A．白眼基因和焦刚毛基因的碱基序列不同 B．果蝇的焦刚毛基因、翅外展基因均存在于细胞核中 C．白眼基因和紫眼基因的遗传遵循自由组合定律 D．在减数第二次分裂中期的细胞中含有1个白眼基因 【答案】D 【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、减数分裂是一种特殊的有丝分裂方式，是有性生殖的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。 【详解】A、白眼基因和焦刚毛基因控制的性状不同，是因为基因内的碱基序列不同，A正确； B、果蝇的焦刚毛基因、翅外展基因分别位于X染色体和2号染色体上，而染色体存在于细胞核中，B正确； C、白眼基因和紫眼基因位于非同源染色体上，二者的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、白眼基因位于X染色体上，而雄性果蝇（XY）在减数第二次分裂中期的细胞含有1个X染色体或1个Y染色体，因而含有2个或0个白眼基因，D错误。 故选D。 11．（23-24高一下. 浙江宁波余姚期中）抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制，下列与该病相关的叙述正确的是（    ） A．正常女性有两种基因型 B．母亲患病，其儿子可能正常 C．和人类红绿色盲的遗传方式相同 D．男性患者的致病基因来自其祖母或外祖母 【答案】B 【分析】抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因（假设由D基因控制）控制，患病个体的基因型为XDXD、XDXd、XDY，正常个体基因型为XdXd、XdY。 【详解】A、正常女性有1种基因型，为XdXd，A错误； B、母亲患病，基因型可能为XDXD、XDXd，当基因型为XDXd时，其儿子可能为XdY，表现为正常，B正确； C、人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，遗传方式不同，C错误； D、男性患者的致病基因来自母亲，母亲的患病基因只能来自外祖母或外祖父，不可能来自祖母，D错误。 故选B。 12．（23-24高一下. 浙江宁波余姚期中）下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述，正确的是(　　) A．同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对 B．含有四条姐妹染色单体的一定是四分体 C．一个四分体一定是一对同源染色体 D．一对同源染色体一定是一个四分体 【答案】C 【分析】1、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 2、减数第一次分裂的前期，联会的一对同源染色体形成一个四分体，所以每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体。 【详解】同源染色体在细胞有丝分裂过程中不能够配对，A错误；四分体一定含有4条染色单体，含有四条姐妹染色单体的不一定是四分体，B错误；一个四分体一定是一对同源染色体，C正确；一对同源染色体不一定是一个四分体，如有丝分裂过程中​无四分体，D错误。故选C。 13．（23-24高一下. 浙江宁波五校期中）如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是（    ） A．I、w、f和m为等位基因 B．基因突变会改变染色体上的基因种类 C．雄性果蝇的X染色体上的基因来自雌性亲本 D．X染色体主要由DNA和蛋白质所组成 【答案】A 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、I、w、f和m为同一条染色体上的非等位基因，A错误； B、基因突变会形成等位基因，所以基因突变会改变染色体上的基因种类，B正确； C、雄性果蝇的Y染色体来自父方，X染色体只能来自母方，故X染色体上的基因来自其雌性亲本，C正确； D、X染色体主要由DNA和蛋白质组成，染色体是DNA的主要载体，D正确。 故选A。 14．（23-24高一下. 浙江宁波五校期中）据如图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（　　） A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】A 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A错误； BCD、A、a与B、b位于两对染色体上，A、a与C、c位于两对染色体上，C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，BCD正确。 故选A。 15．（23-24高一下. 浙江七彩阳光联盟期中）如图是具有两种遗传病的家系图，其中甲病由A/a控制，乙病由B/b控制，已知Ⅱ6不携带致病基因，且不考虑X、Y同源区段，则下列叙述错误的是（    ） A．甲病为伴X隐性遗传病 B．乙病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ8个体的基因型为bbXAXa或bbXAXA D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代只患一种病的概率为5/12 【答案】D 【分析】遗传方式的判断口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，据此判断。 【详解】A、5、6均没有甲病，生了9号甲病的男性，且6号个体不携带致病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病，A正确； B、3、4均没有乙病，生了8乙病女性，从而判断乙病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、乙病为常染色体隐性遗传病，8号个体没有乙病，故为bb，甲病为伴X隐性遗传病，父亲3号没有甲病，基因型为XAY，7号有甲病，故其母亲4号基因型为XAXa，因此8号与甲病相关的基因型为XAXA或XAXa，综上分析，Ⅲ8个体的基因型为bbXAXa或bbXAXA，C正确； D、结合C选项分析，Ⅲ8个体的基因型为bbXAXa或bbXAXA，比例是1:1，由于2号关于乙病的基因型为bb，故5号必定为Bb，6号不携带致病基因，基因型为BB，所以9号为Bb，且9号患甲病，所以Ⅲ9基因型为BBXAY或BbXAY，比例是1:1，每种病分开来分析，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率是3/4，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，故只患一种病的概率是（1/4×3/4）+（3/4×1/4）=3/8，D错误。 故选D。 16．下列有关性别决定的叙述正确的是（    ） A．性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．具有同型性染色体的生物一定是雌性 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】A 【分析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的；女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性，含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。 【详解】A、性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系，表现为伴性遗传的特征，A正确； B、XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误； C、具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在XY型性别决定的生物中，具有同型性染色体的是雌性，而在ZW型性别决定的生物中含有同型性染色体的个体是雄性，C错误； D、含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可是雄配子，D错误。 故选A。 17．（23-24高一下. 浙江钱塘联盟期中）图为二倍体（2N=4）生物减数分裂某一时期的模式图，图中字母表示染色体，①~④表示染色单体。下列叙述错误的是（    ） A．该细胞处于减数第一次分裂前期，含有4个四分体 B．E和E’是同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 C．经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于①② D．该细胞分裂形成两个子细胞，子细胞可能是次级精母细胞 【答案】A 【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。 【详解】A、该细胞同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，含有2个四分体，A错误； B、同源染色体是指减数分裂时配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，E和E’、F和F'都是同源染色体，B正确； C、经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于一条同源染色体的姐妹染色单体中，可存在于①和②或③和④，C正确； D、该细胞处于减数第一次分裂前期，可能是初级精母细胞或者初级卵母细胞，该细胞分裂形成两个子细胞，子细胞可能是次级精母细胞或者次级卵母细胞、第一极体，D正确。 故选A。 18．（23-24高一下. 浙江钱塘联盟期中）先天性失明症属于单基因遗传病，在东卡罗群岛人群中发病率较高。依据系谱图分析，先天性失明症基因是（    ） A．常染色体上的隐性基因 B．常染色体上的显性基因 C．X染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 【答案】A 【分析】人类遗传病特点：常染色体显性：① 代代相传，②发病率高，③男女发病率相等。常染色体隐性：①可隔代遗传，②发病率在近亲结婚时较高，③男女发病率相等。X染色体显性：①连续遗传，②发病率高，③女性患者多于男性患者，④男性患者的母女都是患者。X染色体隐性：①隔代遗传或交叉遗传，②男性患者多于女性患者，③女性患者的父亲、儿子都是患者。Y染色体遗传：①患者都为男性，②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。 【详解】据图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，生出Ⅱ5患病，说明该病是隐性遗传病，又由于Ⅰ4患病，但Ⅱ7不患病，说明不是伴X隐性遗传病，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确，BCD错误。 故选A。 19．（23-24高一下. 浙江卓越联盟期中）如图为二倍体生物果蝇细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①②③④表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A．图中共含有2对同源染色体，8个核DNA B．①③为非姐妹染色单体 C．此图发生在有丝分裂中期，可能发生基因重组 D．果蝇体细胞中最多有4个染色体组 【答案】C 【分析】图中的动物细胞正在进行联会，有两个四分体，处于减数分裂Ⅰ的前期（四分体时期）。 【详解】A、图中细胞正在联会，处于减数分裂Ⅰ的前期（四分体时期），含有2对同源染色体，8个核DNA，A正确； B、①③为非姐妹染色单体，B正确； C、图中细胞正在联会，处于减数分裂Ⅰ的前期（四分体时期），C错误； D、有丝分裂后期，果蝇体细胞中可以有4个染色体组，D正确。 故选C。 20．（23-24高一下.浙江绍兴诸暨中学暨阳分校期中）下列关于“遗传的染色体学说”的叙述，错误的是（    ） A．该学说是孟德尔遗传定律的实质 B．该学说能圆满解释孟德尔遗传定律 C．该学说的内容是染色体可能是基因载体 D．该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 【答案】A 【分析】根据基因和染色体的行为的一致性，科学家提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说。该学说圆满的解释了孟德尔定律，使人们进一步认识到孟德尔定律的重要意义。 【详解】该学说提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，可以圆满的解释孟德尔定律，并非是孟德尔遗传定律的实质，A错误；该学说能圆满解释孟德尔遗传定律，即染色体与基因之间存在平行关系，B正确；该学说根据基因和染色体行为的一致性，提出染色体可能是基因载体，C正确；该学说的依据是基因和染色体行为的一致性，D正确。故选A。 【点睛】遗传的染色体学说：细胞核内的染色体可能是基因载体。 基因分离定律的实质：杂合子在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子中。 基因自由组合定律的实质：在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 21．(23-24高一下. 浙江9+1高中联盟期中）下图是某单基因遗传病的遗传家系图。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病 B．若该遗传病是显性遗传病，则图中所有的患者均为杂合子 C．若Ⅲ-10与Ⅲ-11近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2 D．若Ⅱ-6不携带致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿一定是致病基因携带者 【答案】C 【分析】人类遗传病的判断： 第一步：判断显隐性：双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病；双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。 第二步：判断基因所在染色体：如果父病，女儿全病 ；儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。如果母亲病，儿子全病；女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体。 【详解】AB、若该家系中的遗传病是显性，由于4号有病，10号正常，说明该病不可能在X染色体上，则该病为常染色体显性遗传病，而图中1号的后代全部患病，因此1号的基因型还可能是AA，AB错误； C、若该病为常染色体显性或隐性遗传病，Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配相当于测交试验，后代的发病率为1/2；若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-10是携带者，Ⅲ-11是患者，两者婚配后代的发病率也是1/2，C正确； D、若Ⅱ-6不携带致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若为后者，他与Ⅱ-5所生女儿正常或者患者（携带），D错误。 故选C。 22．(23-24高一下. 浙江山海协作体期中）某男性患有红绿色盲，其妻子正常，妻子父母也正常，但有一个红绿色盲的弟弟，若这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子，则下列叙述正确的是（　　） A．该儿子的色盲基因来自于他的父亲 B．该儿子的精子中都含有色盲基因 C．该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿 D．性染色体上的基因都和性别决定有关 【答案】C 【分析】伴X隐性遗传病的遗传特点：男患者远多于女患者；男患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病。 【详解】A、设相关基因为A/a，若这对夫妇生了一个红绿色盲的儿子（基因型为XaY），则儿子的色盲基因来自于妈妈，A错误； B、其精子中一半含有色盲基因，另一半不含色盲基因，B错误； C、因为父亲只能将自己的X染色体传给女儿，因此该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿，C正确； D、性染色体上的基因不都和性别决定有关，比如红绿色盲基因，D错误。 故选C。 23．(23-24高一下. 浙江温州乐清中学期中）下列是某生物细胞分裂过程中的相关模式图，图一表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图二表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： (1)图一中CD段形成的原因是 ，基因突变大多发生在图一的 段（用字母表示），基因自由组合发生在图二的 细胞。 (2)图二中甲细胞处于图一中的 段，有 对同源染色体。 (3)图二各时期的细胞发生在该生物体的 器官，丙细胞名称是 。 (4)如果某生物的基因型是AaBb（没有发生突变），则图二的乙细胞的基因型是 ，该个体正常能产生 种类型的卵细胞，基因型是 。 (5)现有某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图一中的 段。（用字母表示） 【答案】(1) 着丝粒分裂,（姐妹染色单体分离） AB 乙 (2) DE 4 (3) 卵巢 第一极体/极体 (4) AAaaBBbb 4 AB、Ab、aB、ab (5)DE 【分析】分析图一：AB段每条染色体的DNA含量增倍，其形成的原因是发生了DNA 的复制；CD段每条染色体的DNA含量减半，说明姐妹染色单体消失，形成的原因是发生了着丝粒分裂；BC段存在染色单体。分析图二：甲细胞处于有丝分裂中期；乙细胞处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，细胞质进行不均等分裂，是初级卵母细胞；丙细胞处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期。 【详解】（1）图一中CD段每条染色体的DNA含量减半，形成的原因是发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。AB段每条染色体的DNA含量增倍，形成的原因是发生了DNA复制，若DNA复制出错，则会导致基因突变。图二的乙细胞正在发生同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，此时期非同源染色体上的非等位基因会随着非同源染色体的自由组合而组合，这是基因重组的来源之一。 （2）图二中甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期，处于图一中的DE段。图二甲细胞含有4对同源染色体。 （3）在图二中，乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质进行不均等分裂，是初级卵母细胞，所以题文中的“某生物”为雌性动物，各时期的细胞发生在该生物体的卵巢中。丙细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期。对比分析乙、丙细胞中染色体的大小、颜色、位置可推知：丙细胞的名称是极体。 （4）如果某生物的基因型是AaBb，没有发生突变，则在图二的乙细胞中，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因相同，乙细胞的基因型是AAaaBBbb。该个体在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此正常情况下能产生4种类型的卵细胞，基因型是AB、Ab、aB、ab。 （5）某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，导致细胞中的着丝粒分裂后形成的两条子染色体不能移向细胞两极，细胞的分裂将停留在图一中的DE段。 24．(23-24高一下. 浙江温州乐清中学期中）果蝇的正常翅和斑翅、有翅和无翅分别由A和a、B和b两对等位基因控制。为研究其遗传机制，现有一群正常翅雌雄果蝇进行随机交配，F1表型及比例如下表： F1 正常翅 斑翅 无翅 雄果蝇 9/32 3/32 1/8 雌果蝇 3/8 0 1/8 (1)A与a基因不同的根本原因是 ，斑翅基因位于 染色体上。 (2)亲代雌果蝇基因型为 ，其产生的配子基因型及比例分别为 。 (3)F1有翅雌果蝇中纯合子占 ，F1的无翅雌果蝇与斑翅雄果蝇随机交配产生的后代中，基因型共有 种，出现斑翅雄果蝇的概率为 。 【答案】(1) 碱基序列不同（或脱氧核苷酸序列不同） X (2) BbXAXA、BbXAXa BXA：BXa：bXA：bXa=3：1：3：1 (3) 1/4 8 1/24 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）A与a属于等位基因，不同的根本原因是碱基序列不同（或脱氧核苷酸序列不同），由表可知，雄果蝇有斑翅性状，而雌果蝇没有，与性别相关联，说明斑翅基因位于X染色体上。 （2）由表可知有翅和无翅在雌雄果蝇中都有，说明控制该性状的基因位于常染色体上，而控制斑翅性状的基因位于X染色体上，亲本为正常翅雌雄果蝇进行随机交配，子代出现了斑翅和无翅（bb），说明斑翅和无翅是隐形性状，且正常翅：斑翅=7：1，斑翅占1/8，亲本都为正常翅，即XAX-和XAY杂交，而子代XaY占1/8=1/2×1/4，故XAXa占1/2，则XAXA也占1/2，所以亲本雌果蝇的基因型为BbXAXA、BbXAXa，且比例为1：1，所以其产生的配子基因型及比例分别为BXA：BXa：bXA：bXa=3：1：3：1。 （3）亲本正常翅雌果蝇的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，雄果蝇的基因型为BbXAY，所以F1有翅雌果蝇（BBXAXA）中纯合子BB占1/3，XAXA所占的比例为1/2×3/4÷（1/2×3/4+1/2×1/4）=3/4，则BBXAXA占1/3×3/4=1/4，F1的无翅雌果（3/4bbXAXA、1/4bbXAXa）与斑翅雄果蝇（1/3BBXaY、2/3BbXaY）随机交配产生的后代中，基因型共有8种，分别为BbXAXa、BbXAY、BbXaXa、BbXaY、bbXAXa、bbXAY、bbXaXa、bbXaY，由于F1的无翅雌果基因型为3/4bbXAXA、1/4bbXAXa，产生的雌配子为7/8bXA、1/8bXa，斑翅雄果蝇的基因型为1/3BBXaY、2/3BbXaY，产生的雄配子为1/3BXa、1/3BY、1/6bXa、1/6bY，所以出现斑翅雄果蝇（BbXaY）的概率为1/8×1/3=1/24。 25．(23-24高一下. 浙江新力量联盟期中）果蝇常用作生物实验材料。下图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成。果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。请回答下列问题： F1 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 (1)果蝇作为实验材料具有的优点有 （写出两点即可）。该图表示的是 （填“雌”或“雄”）性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常配子细胞中有 条染色体。 (2)据表分析，果蝇控制眼色性状的基因位于 染色体上，判断的理由是 。基因B与b的根本区别是 。 (3)亲本雌果蝇的基因型为 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占 。 (4)为验证亲本雄果蝇产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程 。 【答案】(1) 繁殖快、易饲养、相对性状明显、细胞中染色体数目少 雄 4 (2) X 子代雌果蝇中只有红眼，没有白眼，雄果蝇红白眼都有说明该性状跟性别有关 碱基排列顺序不同/脱氧核苷酸序列不同 (3) BbXRXr 4 5/6 (4)   【分析】表中，F1中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3∶1，即长翅与短翅性状与性别无关，说明B/b位于常染色体上，长翅（B）对短翅（b）是显性，亲本基因型为Bb、Bb；F1中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼∶白眼≈1∶1，即红眼、白眼性状与性别相关联，R/r基因位于X染色体上，红眼（XR）对白眼（Xr）是显性，亲本基因型是XRY、XRXr，即亲本果蝇基因型为BbXRY、BbXRXr。 【详解】（1）果蝇易饲养，繁殖快，相对性状明显、细胞中染色体数目少，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。图中果蝇的性染色体组成为XY，说明果蝇性别为雄性。该果蝇体细胞中含有8条染色体，通过减数分裂形成的正常配子细胞中含有4条染色体。 （2）表中，F1雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼∶白眼≈1∶1，即红眼、白眼性状与性别相有关，因此，R/r基因位于X染色体上。基因B与b的根本区别是碱基（脱氧核苷酸）排列顺序不同（或脱氧核苷酸序列不同）。 （3）表中，F1中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3∶1，即长翅与短翅性状与性别无关，说明B/b位于常染色体上，长翅（B）对短翅（b）是显性，亲本基因型为Bb、Bb；F1中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼∶白眼≈1∶1，即红眼、白眼性状与性别相关联，R/r基因位于X染色体上，红眼（XR）对白眼（Xr）是显性，亲本基因型是XRY、XRXr，即亲本果蝇基因型为BbXRY、BbXRXr。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR；其中只有BbXRXR为纯合子，比例=1/3×1/2=1/6，因此杂合子占1-1/6=5/6。 （4）为验证亲本长翅红眼雄果蝇（BbXRY）产生配子的种类及比例，进行测交实验，即与基因型为bbXrXr（短翅白眼雌果蝇）杂交，遗传图解如下：    26．(23-24高一下. 浙江浙南名校期中）图1为某动物同一器官内细胞分裂图像，图2为细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题：    (1)由图1可知，该动物的性别为 性，其中含同源染色体的细胞有 。 (2)图1甲细胞所处的时期是 ，它发生在图2中的 （填序号）阶段。 (3)图1中丙细胞内有 个染色体组，形成的子细胞的名称是 。图2中会发生着丝粒分裂的阶段是 。 (4)进行有性生殖的生物后代呈现多样性，其原因有：①配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的 和非同源染色体之间的自由组合；②受精过程中 。 【答案】(1) 雌性 甲、乙 (2) 有丝分裂中期 AB (3) 2 第二极体 BC、HI (4) （同源染色体的非姐妹染色体单体）交叉互换 雌雄配子的随机结合 【分析】分析图1：甲是有丝分裂的中期，乙中细胞质分裂不均等且含同源染色体分离，属于减数第一次分裂的后期(初级卵母细胞)，丙中细胞质分裂不均等且不含同源染色体，属于减数第二次分裂的后期(次级卵母细胞)。 分析图2：A-E是有丝分裂(染色体数目未发生改变)，F-I是减数分裂(染色体数目减半)。 【详解】（1）乙中细胞质分裂不均等且含同源染色体分离，可判断该细胞为初级卵母细胞，该动物的性别为雌。有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中存在同源染色体，据图可知，甲是有丝分裂的中期，乙中细胞质分裂不均等且含同源染色体分离，属于减数第一次分裂的后期，丙中细胞质分裂不均等且不含同源染色体，属于减数第二次分裂的后期，故图1中含有同源染色体的细胞是甲、乙。 （2）图2中A-E是有丝分裂(染色体数目未发生改变)，F-I是减数分裂(染色体数目减半)，A-B是有丝分裂间期、前期和中期，C-D是后期，D-E是末期，F-G是减数第一次分裂，H-I是减数第二次分裂，图1中甲细胞所处时期是有丝分裂中期，它们分别对应图2中的AB段。 （3）图1中丙细胞内有2个染色体组，由于其均等分裂，形成的子细胞的名称是第二极体。图2中会发生着丝粒分裂的阶段是BC、HI。 （4）进行有性生殖的生物后代呈现多样性，其原因有：①配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的（同源染色体的非姐妹染色体单体）交叉互换和非同源染色体之间的自由组合；②受精过程中雌雄配子的随机结合。 27．(23-24高一下. 浙江A9协作体期中）某雌雄同株的二倍体纯种高秆植物M经诱变获得纯种矮秆突变体N，为了阐明矮秆突变体N是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。 实验一 实验二 实验三 注：（若一对等位基因用A/a表示，若两对等位基因用A/a、B/b表示，以此类推） 回答下列问题： (1)根据表中数据分析，高杆矮杆性状由 对同源染色体上的 对等位基因控制，遵循基因 定律。 (2)实验一中F1产生了 种配子，比例为 。 (3)实验三中F2的高杆植株有 种基因型，某生物兴趣小组利用杂交实验来确定F2中某高杆植株的基因型。 实验方案：选用该高杆植株与表现型为 的植株进行测交实验，观察子代表型。 结果预测：①若测交后代表现型及比例为高杆：矮杆=3：1，则其基因型为 。 ②若测交后代表现型及比例为高杆：矮杆=1：1，则其基因型为 。 【答案】(1) 2 2 自由组合 (2) 4 1：1：1：1 (3) 3 矮杆 AaBb Aabb或aaBb 【分析】实验一和实验二中，F2高秆：矮秆≈15：1，据此推测该植株的高矮性状由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1） 实验一和实验二中，F1的自交后代高秆：矮秆≈15：1；实验三中，F1的自交后代高秆：矮秆≈3：1，说明高矮性状由两对独立遗传的基因控制，且高秆显性性状，故该矮秆突变体N的遗传机制是由2对基因控制、高秆为显性性状、2对基因位于2对同源染色体上，且遵循基因自由组合定律。 （2）假设相关基因用A/a、B/b表示，F1的自交后代高秆：矮秆≈15：1，说明实验一（或实验二）中F1的基因型为AaBb，矮秆的基因型为aabb，其余基因型都表现为高秆。F1能产生4种配子（分别为AB、Ab、aB、ab），比例为1：1：1：1，其细胞遗传学基础是F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （3）F1的基因型为AaBb，矮秆突变体N为（aabb），因此实验三中F2的高杆植株有AaBb、Aabb、aaBb，3种基因型；利用杂交实验来确定F2中某高杆植株的基因型。可以选用该高杆植株与表现型为矮杆（aabb）的植株进行测交实验，观察子代表型。若测交后代表现型及比例为高杆（AaBb+Aabb+aaBb）：矮杆（aabb）=3：1，则其基因型为AaBb。若测交后代表现型及比例为高杆（Aabb+aaBb）：矮杆（aabb）=1：1，则其基因型为Aabb或aaBb。 1．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）将性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，下列有关推测合理的是（    ） ①若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点②若这两对基因在一对同源色体上，则有一个四分体中出现四个黄色、四个绿色荧光点③若这两对基因在两对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点④若这两对基因在两对同源色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点 A．①③ B．①④ C．②④ D．②③ 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】①②、基因因复制而加倍，若两对等位基因位于一对同源染色体上，则1个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，①错误，②正确； ③④、若两对等位基因位于两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现4个黄色或4个绿色荧光点，③错误，④正确，ABD错误，C正确。 故选C 2．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）同源四倍体水稻是二倍体水稻经染色体加倍获得的新品种，观察该种水稻减数分裂过程中染色体的变化，如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．图中细胞分裂顺序为③→①→②→④→⑤ B．图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传 C．正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子 D．该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中不含同源染色体 【答案】C 【分析】 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 3．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 【答案】B 【分析】1、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。 2、XY型性别决定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y。 【详解】A、XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A错误； B、在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，但可能生出患红绿色盲的儿子，B正确； C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误； D、由于性染色体也是同源染色体，在减数第一次分裂过程中会发生分离，所以位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，D错误。 故选B。 4．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）将一个基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）所有核DNA双链均用15N标记后，置于含14N的培养基中培养，经过一次有丝分裂后，又分别完成减数分裂，发现其中有一个基因型为AXBY的异常精细胞。不考虑染色体交叉互换发生，下列说法错误的是（    ） A．分裂形成的初级精母细胞中，含15N标记的核DNA分子占 B．可利用15N的放射性追踪初级精母细胞中染色体的移动位置 C．因减数分裂I后期时同源染色体未分离导致了该异常精细胞的形成 D．正常的一个次级精母细胞中，含有0条或1条或2条X染色体 【答案】B 【分析】由于DNA的半保留复制，经过1次有丝分裂后，产生的精原细胞，每个核DNA均由一条15N标记的链和一条14N的链，之后进行减数分裂，产生一个含有XY染色体的异常精细胞，是由于减数分裂Ⅰ时同源染色体XY未正常分离导致的，因此同时产生的四个精细胞2个XY，2个无性染色体。 【详解】A、一个精原细胞（2n=8）所有核DNA双链均用15N标记后，置于含14N的培养基中培养，经过一次有丝分裂后，生成的2个精原细胞，每个精原细胞的8个核DNA均由一条15N标记的链和一条14N的链；该精原细胞经过减数分裂前的间期，DNA复制后8个DNA双链均为14N，还有8个DNA一条链含14N一条链含15N，含15N标记的DNA占，A正确； B、15N没有放射性，是稳定的同位素，B错误； CD、异常精细胞中含有XY染色体，说明在减数第一次分裂过程中，XY染色没有分开，进入了同一个次级精母细胞；该次级精母细胞前期、中期含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体，同时产生的另一个次级精母细胞中不含X染色体，所以正常的一个次级精母细胞中，含有0条或1条或2条X染色体，CD正确。 故选B。 5．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述不正确的是（　　） A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙 C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 【答案】C 【分析】分析题图可知，甲是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；乙可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，如果是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，如果是显性遗传病，则为常染色体显性遗传；丙可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；丁是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。 【详解】A、如果甲病为常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4，如果甲病是是伴X隐性遗传，双亲的基因型为XAXa、XAY，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体上的显性遗传病，甲是隐性遗传病，X染色体的显性遗传病特点是男患者的母亲和女儿都患者，因此乙不可能是X染色体的显性遗传病，丙、丁均符合伴X显性遗传病的特点，所以肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确； C、丁是显性遗传病，而色盲是伴X隐性遗传病，C错误； D、家系丙中，若该病是显性遗传病，则女儿不含致病基因，是纯合子；如果该病是隐性遗传病，则母亲的致病基因一定传给女儿，女儿为杂合子，D正确。 故选C。 6．(23-24高一下. 浙江强基联盟期中)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，分别受A/a和B/b两对基因控制，两对等位基因独立遗传，已知Ⅲ4。只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病发病率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病 B．Ⅳ1和正常男性结婚生育一个患两种病孩子的概率为1/96 C．Ⅳ2和Ⅳ3，的基因型相同，且乙病致病基因最终来自Ⅰ1 D．Ⅱ1，和Ⅱ2的基因型只有1种，Ⅱ3为甲、乙两病基因携带者的概率为2/3 【答案】D 【分析】Ⅲ3和Ⅲ4均不患乙病，婚配产生的Ⅳ2患乙病，且Ⅲ4只携带甲病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2的均无甲病，婚配产生的Ⅲ2患甲病，且控制甲、乙两种病的基因独立遗传，说明甲病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅲ3和Ⅲ4均不患乙病，婚配产生的Ⅳ2患乙病，且Ⅲ4只携带甲病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2的均无甲病，婚配产生的Ⅲ2患甲病，且控制甲、乙两种病的基因独立遗传，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅳ1的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，由于正常人群中甲病发病率为4%，说明aa=4%，a=0.2，A=0.8，所以正常男性基因型为2/3AAXBY，1/3AaXBY，用分离定律的思维求解，两病都患的概率为1/3×1/4×1/2×1/4=1/96，B正确； C、Ⅳ2和Ⅳ3的基因型均为AaXbY，乙病致病基因来自于Ⅲ3→Ⅱ2→Ⅰ1，C正确； D、Ⅲ1患甲病，说明Ⅱ1和Ⅱ2的基因型Aa，Ⅳ2乙病致病基因来自于Ⅲ3→Ⅱ2→Ⅰ1，说明Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ1的基因型为XBY，基因型只有1种，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3不患乙病，不可能为乙病基因携带者，D错误。 故选D。 7．（23-24高一下.浙江绍兴会稽联盟期中）下图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-5的乙病致病基因来源于I-2 C．I-2的基因型是DdXEXe，Ⅱ-5的基因型是DdXeY D．若I-1和I-2再生一个孩子，生出患病孩子的概率为7/16 【答案】C 【分析】题图分析：1号和2号没有患甲病，生下患甲病的女儿4号，甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号没有患乙病，生下患乙病的儿子5号，其中Ⅰ-1不携带乙病的致病基因，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、正常的Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，且I-1不携带乙病的致病基因，因而可判断甲病、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，A正确； B、就乙病而言，Ⅱ-5的基因型为XeY，其含有的e基因只能来自其母亲I-2，B正确； C、Ⅰ-2生有患甲病的女儿，患乙病的儿子，其基因型是DdXEXe，Ⅱ-5患乙病，不患甲病，其基因型是DDXeY或DdXeY，C错误； D、Ⅰ-2基因型是DdXEXe，Ⅰ-1的基因型是DdXEY，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子正常的概率为3/4×3/4=9/16，生出患病孩子的概率为1-9/16=7/16，D正确。 故选C。 8．（23-24高一下.浙江绍兴诸暨中学暨阳分校期中）某果蝇细胞内部分隐性基因在染色体上的位置如下图所示。不考虑突变和交叉互换，下列叙述中错误的是（    ） A．减I中期时，细胞内cy基因的数目可能为4个 B．减Ⅱ后期时，图中所列基因可能会出现在细胞的同一极 C．减I后期时，上图X染色体上的基因cl与w会随同源染色体的分开而分离 D．图中所列基因中，不能与朱红眼基因进行自由组合的是卷翅基因 【答案】C 【分析】图中有2条非同源染色体上，其中朱红眼基因和卷翅基因位于一条染色体上，黄身基因和白眼基因位于一条染色体上。 【详解】A、若该果蝇为纯合子，则其体细胞中含有2个cy基因，减I中期时可能含有4个cy基因，A正确； B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能分别移向同一级，进入不同的细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，图中所列基因可能会出现在细胞的同一极，B正确； C、基因cl与w位于同一条染色体上，减I后期时，不会随同源染色体的分离而分离，C错误； D、图中朱红眼基因与卷翅基因位于同一条染色体上，不能自由组合，D正确。 故选C。 9．（23-24高一下. 浙江培优联盟期中）下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙为两种单基因遗传病，其中甲病由X染色体上的隐性基因（a）控制，乙病由基因B/b控制。下列叙述错误的是（    ） 注：仅考虑A/a、B/b两对等位基因，不考虑X、Y染色体的同源区段和其他类型的变异。 A．甲、乙两病的遗传方式可能相同 B．Ⅲ-11的致病基因可能来自Ⅰ-1 C．Ⅱ-9减数分裂时，能产生2种类型的配子 D．Ⅱ-7与Ⅱ-8再生一个孩子，两种病都患的概率为0或1/3 【答案】D 【分析】已知甲病由X染色体上的隐性基因（a）控制，根据7和8不患乙病，但11患乙病，可知乙病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传。 【详解】A、根据系谱图可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8不患乙病，但Ⅲ-11患乙病，可知乙病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传，则Ⅰ-4、Ⅱ-9、Ⅲ-11基因型为bb，Ⅰ-3、Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型均为Bb，符合图示，若乙病为伴X隐性遗传，Ⅰ-4号基因型为XbXb，Ⅱ-9和11的基因型为XbY，Ⅱ-8号基因型为XBXb，符合图示，因此甲、乙两病的遗传方式可能相同，A正确； B、若乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-11的致病基因（bb）分别来自Ⅱ-7号和Ⅱ-8号，而Ⅱ-7号的乙病致病基因可能来自Ⅰ-1，B正确； C、若乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-9基因型为bbXAY，可产生bXA和bY两种配子，若乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-9基因型为XAbY，可产生XAb和Y两种配子，C正确； D、若乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-7基因型为BbXaY，Ⅰ-3基因型为XaY，故Ⅱ-8基因型为BbXAXa，再生一个孩子，两种病都患的概率为1/4×1/2=1/8；若乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7基因型为XaBY，Ⅰ-3基因型为XaBY，Ⅲ-11基因型为XAbY，故Ⅱ-8基因型为XAbXaB，再生一个孩子，两种病都患（XabXab或XabY）的概率为0，D错误。 故选D。 10．（23-24高一下.浙江绍兴会稽联盟期中）如图表示某雌果蝇进行减数分裂时，处于四个不同阶段细胞（I～IV）中相关结构或物质的数量。下列有关表述中正确的是（    ） A．在I阶段的细胞内，可能没有同源染色体 B．在Ⅱ阶段的细胞内，可能没有同源染色体 C．在IV阶段的细胞内，可能含有同源染色体 D．在Ⅲ阶段的细胞内，可能发生DNA的复制 【答案】A 【分析】题图分析：在Ⅰ和Ⅳ阶段，②的数量为0，说明②是染色单体；在Ⅱ阶段，③的数量与②（染色单体)的相等，③的数量是①的两倍，说明是①染色体，③是核DNA。 【详解】A、在Ⅰ阶段的细胞内，没有染色单体，染色体数目为体细胞染色体的数目，处于减数第二次分裂后期，也可表示卵原细胞（含有同源染色体），因此，该细胞中可能没有同源染色体，A正确； B、在Ⅱ阶段细胞中有姐妹染色单体，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因而该细胞代表的是初级卵母细胞，其中一定含有同源染色体，B错误； C、Ⅳ阶段没有姐妹染色单体，核DNA数比Ⅲ阶段少一半，则Ⅳ阶段的细胞表示减数分裂产生的子代细胞，细胞中一定没有同源染色体，C错误； D、在Ⅲ阶段细胞中有姐妹染色单体，其中染色体数目为体细胞的一半，代表的是减数第二次分裂前中期的细胞，此阶段不发生DNA的复制，D错误。 故选A。 11．(23-24高一下. 浙江台州六校期中）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（    ） A．将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 B．将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 C．模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同 D．模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 【答案】C 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确； B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确； C、减数分裂后期I时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误； D、减数分裂后期II时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。 故选C。 12．(23-24高一下. 浙江新力量联盟期中）果蝇的灰体（A）对黑檀体（a）为显性，短刚毛和长刚毛由一对等位基因（B、b）控制，这两对基因位于常染色体上。现利用甲、乙、丙三只果蝇进行两组杂交实验，其中甲为隐性纯合子，杂交组合及结果如下表。 回答下列问题： 杂交组合 P F1 ① 甲×乙 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=1：1：1：1 ② 乙×丙 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=3：1：3：1 (1)由组合 可以判断出果蝇长刚毛为 性状，该性状的遗传遵循 定律。 (2)乙的基因型为 ，表型为 ，其产生的配子的基因型为 。 (3)组合① （填“能”或“不能”）验证基因的自由组合定律。 (4)理论上组合②F1中与丙的基因型相同的个体所占的比例为 。某实验小组从其中选取与丙基因型相同的异性个体与丙杂交，请写出该杂交过程的遗传图解 。 (5)选取组合①F1中的全部黑檀体短刚毛雌果蝇和组合②F1中的全部灰体短刚毛雄果蝇，让其自由交配获得F2，则理论上F2中灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛= 。 【答案】(1) ② 隐性 分离 (2) AaBb 灰体短刚毛 AB、Ab、aB、ab (3)能 (4) 1/4    (5)5：1：5：1 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】（1） 由组合②的结果可知，短刚毛∶长刚毛=3∶1，可以判断出短刚毛为显性，长刚毛为隐性，该性状的遗传遵循分离定律。 （2）乙、丙均为Bb，甲为隐性纯合子，由组合①可知，乙为AaBb，因此丙为aaBb，乙的表型为灰体短刚毛。其产生的配子的基因型为AB、Ab、aB、ab。 （3）组合①乙与甲杂交，即AaBb与aabb杂交，后代出现四种表型，且比例为1∶1∶1∶1，因此遵循自由组合定律。 （4）理论上组合②F1中与丙（aaBb）的基因型相同的个体所占的比例为1/2×1/2=1/4。选取与丙基因型相同的异性个体与丙杂交遗传图解为   （5）选取组合①F1中的全部黑檀体短刚毛雌果蝇（aaBb）和组合②F1中的全部灰体短刚毛雄果蝇（1/3AaBB、2/3AaBb），让其自由交配获得F2，体色杂交的结果为1/2Aa、1/2aa，刚毛杂交的结果为5/6B_、1/6bb，则理论上F2中灰体短刚毛（AaB_）∶灰体长刚毛（Aabb）∶黑檀体短刚毛（aaB_）∶黑檀体长刚毛（aabb）=5∶1∶5∶1。 13．(23-24高一下. 浙江9+1高中联盟期中）有研究者对基因型为AaBb的某动物性腺切片进行显微观察，绘制了图1的细胞分裂示意图，图2中的甲乙丙丁代表不同分裂时期的4个细胞。 (1)图1中①细胞有 条染色体， 个四分体，属于图2中类型 的细胞。②细胞的名称为 。③细胞减数分裂结束后，最终形成的生殖细胞基因型为 。 (2)丁表示 时期的细胞，该时期细胞内发生的主要变化是 。 (3)由③细胞可知，A/a与B/b的遗传 （选填“是”、“否”）遵循自由组合定律，若该生物的某个性细胞，在减数分裂过程中，产生有AB、Ab、aB、ab，4种配子，则其产生的原因是 。 【答案】(1) 4 0 丙 初级卵母细胞 ab (2) 有丝分裂后期 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (3) 否 在减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体之间发生了互换，形成重组型配子 【分析】分析图1，①为有丝分裂中期，②为减数第一次分裂的后期，③为减数第二次分裂的后期，分析图2，甲无同源染色体，核DNA数为2n，代表减数第二次分裂的前、中、后期，乙无同源染色体，核DNA数为n，代表减数第二次分裂末期，丙的同源染色体对数为n，核DNA数为4n，代表有丝分裂前、中期，减数第一次分裂的前、中、后期，丁的同源染色体对数为2n，核DNA数为4n，代表有丝分裂后期。 【详解】（1）丙的同源染色体对数为n，核DNA数为4n，代表有丝分裂前、中期，减数第一次分裂的前、中、后期，图1中①细胞代表有丝分裂中期，有4条染色体，0个四分体，属于图2中类型丙的细胞。②细胞由于细胞质不均等分裂，为雌性动物，名称为初级卵母细胞。③为减数第二次分裂的后期，细胞减数分裂结束后，形成的是极体，基因型为AB，所以与其对应形成卵细胞基因型为ab。 （2）丁的同源染色体对数为2n，核DNA数为4n，代表有丝分裂后期，该时期细胞内发生的主要变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 （3）由③细胞可知，A/a与B/b在一对同源染色体上，遗传不遵循自由组合定律，若该生物的某个性细胞，在减数分裂过程中，产生有AB、Ab、aB、ab，4种配子，则其产生的原因是在减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体之间发生了互换，形成重组型配子。 14．(23-24高一下. 浙江台金七校期中）已知某植物性别决定为XY型，研究人员针对该植物的果肉颜色、果实的大小、叶形等做了一系列研究。图1可表示与该植物果肉颜色相关的物质代谢途径，其中基因M与基因H均编码与前体物质2合成相关的酶，但基因H在果实中的表达量低。该植物果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2积累会使果肉呈橙色。 (1)根据上述代谢途径，请推测HhmmNN果肉呈 色。Hhmmnn果肉呈橙色的原因可能是 。 (2)果实大小与叶形分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现将大果宽叶雌株和Q植株杂交，得到的F1如图2。根据实验结果推测，宽叶性状的遗传方式是 ，Q植株的基因型为 。 (3)若Q植株与F1的大果植株杂交，理论上子代中所占比例为3/8的表型为 ，其基因型有 种。 (4)用遗传图解表示植株Q与小果窄叶植株杂交的过程 。 【答案】(1) 黄 由于果肉细胞中的基因H表达出少量酶H，持续生成前体物质2 (2) 伴X染色体显性遗传 AaXBY (3) 宽叶雄株 3/三 (4) 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】（1）据图可知，前体物质1在酶M或者酶H作用都能形成前体物质2，前体物质2在酶N的作用下形成番茄红素，基因H在果实中的表达量低，据此推测，HhmmNN果肉细胞中能合成出番茄红素，但番茄红素量较少，因此果肉呈黄色。前体物质2积累会使果肉呈橙色，基因型为Hhmmnn果肉细胞中的基因H表达出少量酶H，持续生成前体物质2，基因n无法生成酶N， 前体物质2无法转变为番茄红素，因此Hhmmnn果肉呈橙色。 （2）据图2可知，大果宽叶雌株和Q植株杂交，后代雌性全是宽叶，雄性宽叶和窄叶比例为1：1，雌雄表现不一致，说明基因位于X染色体上，假定宽叶为隐性，用B/b表示控制该性状基因，亲代雌性基因型为XbXb，后代雄性不可能既有宽叶，又有窄叶，不符合题意，因此宽叶为显性，亲代基因型为XBXb和XBY，Q植株基因型为XBY，宽叶性状的遗传方式是伴X染色体显性遗传。亲代雌株为大果，子代雌株中大果与小果比例为3：1，假定用A/a表示控制该性状的基因，亲代基因型都是Aa，因此Q植株基因型为AaXBY。 （3）Q植株基因型为AaXBY，F1的大果植株（1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb）,两者杂交后代中大果：小果=5：1，宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=4：3：1，因此理论上子代中所占比例为3/8的表型为宽叶雄株，基因型有AAXBY、AaXBY、aaXBY，共3种。 （4）Q植株基因型为AaXBY，小果窄叶植株基因型为aaXbXb，两者杂交的遗传图解为： 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 染色体与遗传 1．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）萨顿在研究蝗虫精子和卵细胞形成的过程中发现，孟德尔假说中的遗传因子，即基因分离和自由组合的行为与减数分裂中染色体的行为之间存在着平行的关系。下列关于基因与染色体行为存在平行关系的叙述，正确的是（    ） A．基因和染色体都作为独立的遗传单位且成分相同 B．在体细胞中基因成对存在于同一条染色体上 C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 D．在雌雄配子随机结合过程中,非同源染色体自由组合的同时非等位基因也自由组合 2．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现F1全为红眼，F2出现了白眼雄果蝇，以下对此实验过程及现象的分析，总结正确的是（    ） A．控制果蝇红眼与白眼的基因位于常染色体上 B．亲代红眼与F1雌性个体基因型相同的概率为50% C．F1雌雄交配，F2出现白眼雄性，该现象称为性状分离 D．F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，后代雌蝇全是红眼 3．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）果蝇的精原细胞（2n=8）在减数分裂Ⅰ前期，每个细胞内同源染色体、四分体和姐妹染色单体的数目依次为（    ） A．4对、8个、16条 B．8对、4个、8条 C．4对、4个、16条 D．4对、8个、16条 4．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）如图表示某生物精原细胞减数分裂不同时期每条染色体上DNA分子数变化。下列叙述错误的是（    ） A．AB段进行DNA的复制 B．BC段发生了同源染色体的分离 C．CD段细胞处于减数第二次分裂的末期 D．形成的精细胞中核DNA数是精原细胞的一半 5．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中，为模拟出各时期染色体行为，采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体，并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期，用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数不相同 B．减数分裂Ⅰ后期，制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同 C．减数分裂Ⅰ前期，用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒 D．若要模拟3对同源染色体，只需要使用2种颜色的橡皮泥 6．（23-24高一下. 浙江环大罗山联盟期中）果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（　　） A．父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B．母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失 C．母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离 D．母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 7．（23-24高一下. 浙江丽水五校期中）如图表示某雌性动物细胞内的一对同源染色体及其上的两对等位基因，下列叙述正确的是（    ） A．该现象发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中 B．该对同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换 C．该细胞减数分裂结束后可产生4种配子 D．A与a的分离只发生在减数第一次分裂后期 8．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）果蝇体色的黑身和黄身由等位基因D、d控制。为了研究果蝇体色的遗传机制，甲、乙两同学分别进行了杂交实验：甲同学选择黑身果蝇与黄身果蝇进行杂交，乙同学让一群黑身雌雄果蝇自由交配，结果如下表。 亲本 F1 母本 父本 雌果蝇 雄果蝇 甲：杂交实验一 黄身 黑身 黑身 黄身 乙：杂交实验二 黑身 黑身 黑身 黑身：黄身=3：1 若让杂交实验二的F1中的全部黑身雌雄果蝇自由交配，F2中纯合黑身雌果蝇所占的比例为（    ） A．3/8 B．7/16 C．3/4 D．7/8 9．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2n＝32），雄蜂由卵细胞直接发育而来。下图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是（　　） A．雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖细胞过程中都存在同源染色体的分离 B．雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体 C．雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生4个正常的精子 D．雄蜂产生精子时非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性 10．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）如图表示某雄性果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（    ） A．白眼基因和焦刚毛基因的碱基序列不同 B．果蝇的焦刚毛基因、翅外展基因均存在于细胞核中 C．白眼基因和紫眼基因的遗传遵循自由组合定律 D．在减数第二次分裂中期的细胞中含有1个白眼基因 11．（23-24高一下. 浙江宁波余姚期中）抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制，下列与该病相关的叙述正确的是（    ） A．正常女性有两种基因型 B．母亲患病，其儿子可能正常 C．和人类红绿色盲的遗传方式相同 D．男性患者的致病基因来自其祖母或外祖母 12．（23-24高一下. 浙江宁波余姚期中）下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述，正确的是(　　) A．同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对 B．含有四条姐妹染色单体的一定是四分体 C．一个四分体一定是一对同源染色体 D．一对同源染色体一定是一个四分体 13．（23-24高一下. 浙江宁波五校期中）如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是（    ） A．I、w、f和m为等位基因 B．基因突变会改变染色体上的基因种类 C．雄性果蝇的X染色体上的基因来自雌性亲本 D．X染色体主要由DNA和蛋白质所组成 14．（23-24高一下. 浙江宁波五校期中）据如图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（　　） A．与 B．与 C．与 D．与 15．（23-24高一下. 浙江七彩阳光联盟期中）如图是具有两种遗传病的家系图，其中甲病由A/a控制，乙病由B/b控制，已知Ⅱ6不携带致病基因，且不考虑X、Y同源区段，则下列叙述错误的是（    ） A．甲病为伴X隐性遗传病 B．乙病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ8个体的基因型为bbXAXa或bbXAXA D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代只患一种病的概率为5/12 16．下列有关性别决定的叙述正确的是（    ） A．性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．具有同型性染色体的生物一定是雌性 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 17．（23-24高一下. 浙江钱塘联盟期中）图为二倍体（2N=4）生物减数分裂某一时期的模式图，图中字母表示染色体，①~④表示染色单体。下列叙述错误的是（    ） A．该细胞处于减数第一次分裂前期，含有4个四分体 B．E和E’是同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 C．经复制形成的两个子代DNA分子，可存在于①② D．该细胞分裂形成两个子细胞，子细胞可能是次级精母细胞 18．（23-24高一下. 浙江钱塘联盟期中）先天性失明症属于单基因遗传病，在东卡罗群岛人群中发病率较高。依据系谱图分析，先天性失明症基因是（    ） A．常染色体上的隐性基因 B．常染色体上的显性基因 C．X染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 19．（23-24高一下. 浙江卓越联盟期中）如图为二倍体生物果蝇细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①②③④表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A．图中共含有2对同源染色体，8个核DNA B．①③为非姐妹染色单体 C．此图发生在有丝分裂中期，可能发生基因重组 D．果蝇体细胞中最多有4个染色体组 20．（23-24高一下.浙江绍兴诸暨中学暨阳分校期中）下列关于“遗传的染色体学说”的叙述，错误的是（    ） A．该学说是孟德尔遗传定律的实质 B．该学说能圆满解释孟德尔遗传定律 C．该学说的内容是染色体可能是基因载体 D．该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 21．(23-24高一下. 浙江9+1高中联盟期中）下图是某单基因遗传病的遗传家系图。下列叙述正确的是（　　） A．该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病 B．若该遗传病是显性遗传病，则图中所有的患者均为杂合子 C．若Ⅲ-10与Ⅲ-11近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2 D．若Ⅱ-6不携带致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿一定是致病基因携带者 22．(23-24高一下. 浙江山海协作体期中）某男性患有红绿色盲，其妻子正常，妻子父母也正常，但有一个红绿色盲的弟弟，若这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子，则下列叙述正确的是（　　） A．该儿子的色盲基因来自于他的父亲 B．该儿子的精子中都含有色盲基因 C．该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿 D．性染色体上的基因都和性别决定有关 23．(23-24高一下. 浙江温州乐清中学期中）下列是某生物细胞分裂过程中的相关模式图，图一表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图二表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： (1)图一中CD段形成的原因是 ，基因突变大多发生在图一的 段（用字母表示），基因自由组合发生在图二的 细胞。 (2)图二中甲细胞处于图一中的 段，有 对同源染色体。 (3)图二各时期的细胞发生在该生物体的 器官，丙细胞名称是 。 (4)如果某生物的基因型是AaBb（没有发生突变），则图二的乙细胞的基因型是 ，该个体正常能产生 种类型的卵细胞，基因型是 。 (5)现有某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图一中的 段。（用字母表示） 24．(23-24高一下. 浙江温州乐清中学期中）果蝇的正常翅和斑翅、有翅和无翅分别由A和a、B和b两对等位基因控制。为研究其遗传机制，现有一群正常翅雌雄果蝇进行随机交配，F1表型及比例如下表： F1 正常翅 斑翅 无翅 雄果蝇 9/32 3/32 1/8 雌果蝇 3/8 0 1/8 (1)A与a基因不同的根本原因是 ，斑翅基因位于 染色体上。 (2)亲代雌果蝇基因型为 ，其产生的配子基因型及比例分别为 。 (3)F1有翅雌果蝇中纯合子占 ，F1的无翅雌果蝇与斑翅雄果蝇随机交配产生的后代中，基因型共有 种，出现斑翅雄果蝇的概率为 。 25．(23-24高一下. 浙江新力量联盟期中）果蝇常用作生物实验材料。下图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成。果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表。请回答下列问题： F1 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 (1)果蝇作为实验材料具有的优点有 （写出两点即可）。该图表示的是 （填“雌”或“雄”）性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常配子细胞中有 条染色体。 (2)据表分析，果蝇控制眼色性状的基因位于 染色体上，判断的理由是 。基因B与b的根本区别是 。 (3)亲本雌果蝇的基因型为 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子占 。 (4)为验证亲本雄果蝇产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程 。 26．(23-24高一下. 浙江浙南名校期中）图1为某动物同一器官内细胞分裂图像，图2为细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题：    (1)由图1可知，该动物的性别为 性，其中含同源染色体的细胞有 。 (2)图1甲细胞所处的时期是 ，它发生在图2中的 （填序号）阶段。 (3)图1中丙细胞内有 个染色体组，形成的子细胞的名称是 。图2中会发生着丝粒分裂的阶段是 。 (4)进行有性生殖的生物后代呈现多样性，其原因有：①配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的 和非同源染色体之间的自由组合；②受精过程中 。 27．(23-24高一下. 浙江A9协作体期中）某雌雄同株的二倍体纯种高秆植物M经诱变获得纯种矮秆突变体N，为了阐明矮秆突变体N是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。 实验一 实验二 实验三 注：（若一对等位基因用A/a表示，若两对等位基因用A/a、B/b表示，以此类推） 回答下列问题： (1)根据表中数据分析，高杆矮杆性状由 对同源染色体上的 对等位基因控制，遵循基因 定律。 (2)实验一中F1产生了 种配子，比例为 。 (3)实验三中F2的高杆植株有 种基因型，某生物兴趣小组利用杂交实验来确定F2中某高杆植株的基因型。 实验方案：选用该高杆植株与表现型为 的植株进行测交实验，观察子代表型。 结果预测：①若测交后代表现型及比例为高杆：矮杆=3：1，则其基因型为 。 ②若测交后代表现型及比例为高杆：矮杆=1：1，则其基因型为 。 1．（23-24高一下. 浙江嘉兴八校期中）将性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，下列有关推测合理的是（    ） ①若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点②若这两对基因在一对同源色体上，则有一个四分体中出现四个黄色、四个绿色荧光点③若这两对基因在两对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点④若这两对基因在两对同源色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点 A．①③ B．①④ C．②④ D．②③ 2．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）同源四倍体水稻是二倍体水稻经染色体加倍获得的新品种，观察该种水稻减数分裂过程中染色体的变化，如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．图中细胞分裂顺序为③→①→②→④→⑤ B．图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传 C．正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子 D．该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中不含同源染色体 3．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 4．（23-24高一下. 浙江金兰教育期中）将一个基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）所有核DNA双链均用15N标记后，置于含14N的培养基中培养，经过一次有丝分裂后，又分别完成减数分裂，发现其中有一个基因型为AXBY的异常精细胞。不考虑染色体交叉互换发生，下列说法错误的是（    ） A．分裂形成的初级精母细胞中，含15N标记的核DNA分子占 B．可利用15N的放射性追踪初级精母细胞中染色体的移动位置 C．因减数分裂I后期时同源染色体未分离导致了该异常精细胞的形成 D．正常的一个次级精母细胞中，含有0条或1条或2条X染色体 5．（23-24高一下. 浙江宁波北仑中学期中）如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述不正确的是（　　） A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙 C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 6．(23-24高一下. 浙江强基联盟期中)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，分别受A/a和B/b两对基因控制，两对等位基因独立遗传，已知Ⅲ4。只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病发病率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病 B．Ⅳ1和正常男性结婚生育一个患两种病孩子的概率为1/96 C．Ⅳ2和Ⅳ3，的基因型相同，且乙病致病基因最终来自Ⅰ1 D．Ⅱ1，和Ⅱ2的基因型只有1种，Ⅱ3为甲、乙两病基因携带者的概率为2/3 7．（23-24高一下.浙江绍兴会稽联盟期中）下图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-5的乙病致病基因来源于I-2 C．I-2的基因型是DdXEXe，Ⅱ-5的基因型是DdXeY D．若I-1和I-2再生一个孩子，生出患病孩子的概率为7/16 8．（23-24高一下.浙江绍兴诸暨中学暨阳分校期中）某果蝇细胞内部分隐性基因在染色体上的位置如下图所示。不考虑突变和交叉互换，下列叙述中错误的是（    ） A．减I中期时，细胞内cy基因的数目可能为4个 B．减Ⅱ后期时，图中所列基因可能会出现在细胞的同一极 C．减I后期时，上图X染色体上的基因cl与w会随同源染色体的分开而分离 D．图中所列基因中，不能与朱红眼基因进行自由组合的是卷翅基因 9．（23-24高一下. 浙江培优联盟期中）下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙为两种单基因遗传病，其中甲病由X染色体上的隐性基因（a）控制，乙病由基因B/b控制。下列叙述错误的是（    ） 注：仅考虑A/a、B/b两对等位基因，不考虑X、Y染色体的同源区段和其他类型的变异。 A．甲、乙两病的遗传方式可能相同 B．Ⅲ-11的致病基因可能来自Ⅰ-1 C．Ⅱ-9减数分裂时，能产生2种类型的配子 D．Ⅱ-7与Ⅱ-8再生一个孩子，两种病都患的概率为0或1/3 10．（23-24高一下.浙江绍兴会稽联盟期中）如图表示某雌果蝇进行减数分裂时，处于四个不同阶段细胞（I～IV）中相关结构或物质的数量。下列有关表述中正确的是（    ） A．在I阶段的细胞内，可能没有同源染色体 B．在Ⅱ阶段的细胞内，可能没有同源染色体 C．在IV阶段的细胞内，可能含有同源染色体 D．在Ⅲ阶段的细胞内，可能发生DNA的复制 11．(23-24高一下. 浙江台州六校期中）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（    ） A．将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 B．将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 C．模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同 D．模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 12．(23-24高一下. 浙江新力量联盟期中）果蝇的灰体（A）对黑檀体（a）为显性，短刚毛和长刚毛由一对等位基因（B、b）控制，这两对基因位于常染色体上。现利用甲、乙、丙三只果蝇进行两组杂交实验，其中甲为隐性纯合子，杂交组合及结果如下表。 回答下列问题： 杂交组合 P F1 ① 甲×乙 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=1：1：1：1 ② 乙×丙 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=3：1：3：1 (1)由组合 可以判断出果蝇长刚毛为 性状，该性状的遗传遵循 定律。 (2)乙的基因型为 ，表型为 ，其产生的配子的基因型为 。 (3)组合① （填“能”或“不能”）验证基因的自由组合定律。 (4)理论上组合②F1中与丙的基因型相同的个体所占的比例为 。某实验小组从其中选取与丙基因型相同的异性个体与丙杂交，请写出该杂交过程的遗传图解 。 (5)选取组合①F1中的全部黑檀体短刚毛雌果蝇和组合②F1中的全部灰体短刚毛雄果蝇，让其自由交配获得F2，则理论上F2中灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛= 。 13．(23-24高一下. 浙江9+1高中联盟期中）有研究者对基因型为AaBb的某动物性腺切片进行显微观察，绘制了图1的细胞分裂示意图，图2中的甲乙丙丁代表不同分裂时期的4个细胞。 (1)图1中①细胞有 条染色体， 个四分体，属于图2中类型 的细胞。②细胞的名称为 。③细胞减数分裂结束后，最终形成的生殖细胞基因型为 。 (2)丁表示 时期的细胞，该时期细胞内发生的主要变化是 。 (3)由③细胞可知，A/a与B/b的遗传 （选填“是”、“否”）遵循自由组合定律，若该生物的某个性细胞，在减数分裂过程中，产生有AB、Ab、aB、ab，4种配子，则其产生的原因是 。 14．(23-24高一下. 浙江台金七校期中）已知某植物性别决定为XY型，研究人员针对该植物的果肉颜色、果实的大小、叶形等做了一系列研究。图1可表示与该植物果肉颜色相关的物质代谢途径，其中基因M与基因H均编码与前体物质2合成相关的酶，但基因H在果实中的表达量低。该植物果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2积累会使果肉呈橙色。 (1)根据上述代谢途径，请推测HhmmNN果肉呈 色。Hhmmnn果肉呈橙色的原因可能是 。 (2)果实大小与叶形分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现将大果宽叶雌株和Q植株杂交，得到的F1如图2。根据实验结果推测，宽叶性状的遗传方式是 ，Q植株的基因型为 。 (3)若Q植株与F1的大果植株杂交，理论上子代中所占比例为3/8的表型为 ，其基因型有 种。 (4)用遗传图解表示植株Q与小果窄叶植株杂交的过程 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$