《药物制剂技术》液体制剂-知识点训练 浙江省药学类专业考纲百套卷 第5卷（原卷版+解析版）

编写说明：浙江省单独招生考试《药学类考纲百套卷》，依据浙江省高校招生职业技能考试大纲药学类理论知识（2025版）编写，本套试卷共46份，由三个部分组成。第一部分是根据考纲编写的知识点训练卷，共24份；第二部分是针对两门课程编写的常考题训练卷，共12份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是《药学类考纲百套卷》的第5卷，按知识模块1药物制剂技术——3.液体制剂考点7-10要求编写。 其要求是： 1.熟悉胶体溶液的种类、性质、制备及相关实例分析。 2.掌握混悬剂的概念、特点、稳定性、常用的稳定剂及其作用、 制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容。 3.掌握乳剂的概念、特点、组成、类型及决定因素、制备及实例 分析、稳定性、质量评价及质量检查相关内容。 4.了解其他液体制剂的概念及应用。 浙江省《药学类考纲百套卷》第5卷 知识模块1药物制剂技术 3.液体制剂考点7-10 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题20小题，每题2分，共40分） 1.下列属于高分子溶液剂的是（ ） A. 复方碘溶液 B. 炉甘石洗剂 C. 胃蛋白酶合剂 D. 石灰搽剂 2.溶胶的性质不包括（ ） A. 丁铎尔效应 B. 布朗运动 C. 聚结稳定性 D. 电泳现象 3.混悬剂的微粒大小一般在（ ） A. 0.1～1nm B. 1～100nm C. 0.5～10μm D. 10～50μm 4.以下可作为混悬剂助悬剂的是（ ） A. 乙醇 B. 吐温 80 C. 阿拉伯胶 D. 氯化钠 5.乳剂的基本组成不包括（ ） A. 水相 B. 油相 C. 乳化剂 D. 助悬剂 6.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（ ） A. 十二烷基硫酸钠 B. 阿拉伯胶 C. 硬脂酸钙 D. 聚山梨酯 80 7.下列关于乳剂特点的说法，错误的是（ ） A. 乳剂中液滴的分散度大 B. 乳剂中药物吸收快 C. 乳剂的生物利用度高 D. 乳剂都很稳定，不易变质 8.制备混悬剂时，药物的亲水性较强，可采用的方法是（ ） A. 分散法 B. 凝聚法 C. 干胶法 D. 湿胶法 9.下列不属于混悬剂质量评价指标的是（ ） A. 沉降容积比 B. 絮凝度 C. 溶出度 D. 重新分散性 10.乳剂发生转相的原因是（ ） A. 乳化剂的类型改变 B. 分散相浓度过高 C. 温度变化 D. 微生物污染 11.高分子溶液稳定的主要原因是（ ） A. 高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B. 有较高的黏稠性 C. 有较高的渗透压 D. 有丁铎尔效应 12.混悬剂中使微粒 ζ 电位降低的物质是（ ） A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 反絮凝剂 13.下列属于 O/W 型乳化剂的 HLB 值范围是（ ） A. 3～8 B. 8～16 C. 15～18 D. 16～20 14.制备乳剂时，油相为植物油，水相为纯化水，乳化剂为阿拉伯胶，常采用的方法是（ ） A. 干胶法 B. 湿胶法 C. 新生皂法 D. 机械法 15.关于溶胶的制备，下列说法正确的是（ ） A. 分散法制备溶胶简单易行，不需要特殊设备 B. 凝聚法只能通过物理方法制备溶胶 C. 分散法中常用的机械分散法可将药物直接粉碎成溶胶粒子大小 D. 化学凝聚法是利用化学反应使生成的难溶性物质沉淀聚集成溶胶粒子 16.下列关于混悬剂稳定性的说法，正确的是（ ） A. 混悬剂的微粒沉降速度与微粒半径成正比 B. 增加分散介质的黏度可降低混悬剂的稳定性 C. 加入絮凝剂可使混悬剂的稳定性提高 D. 混悬剂的稳定性只与微粒大小有关 17.乳剂在放置过程中，出现分散相液滴上浮或下沉的现象称为（ ） A. 分层 B. 絮凝 C. 转相 D. 破裂 18.下列用于评价乳剂质量的方法中，属于测定乳剂粒径大小的是（ ） A. 离心法 B. 显微镜法 C. 电导法 D. 浊度法 19.对于一个特定的药物混悬剂，在加入不同的稳定剂后进行稳定性考察，发现加入 A 稳定剂后沉降容积比增大，絮凝度也增大，加入 B 稳定剂后沉降容积比减小，絮凝度减小，下列说法正确的是（ ） A. A 稳定剂是絮凝剂，B 稳定剂是反絮凝剂 B. A 稳定剂是反絮凝剂，B 稳定剂是絮凝剂 C. A 稳定剂和 B 稳定剂都不是絮凝剂或反絮凝剂 D. 无法判断 A、B 稳定剂的类型 20.某乳剂以吐温 80 为乳化剂，油相为液体石蜡，水相为纯化水，在制备过程中发现乳剂很快出现分层现象，可能的原因不包括（ ） A. 乳化剂用量不足 B. 油相和水相比例不当 C. 搅拌速度过快 D. 制备时温度过高或过低 二、多选题（本大题10小题，每题2分，共20分） 1.下列属于胶体溶液性质的有（ ） A. 具有双电层结构 B. 渗透压较高 C. 扩散速度慢 D. 能透过滤纸 2.混悬剂的特点包括（ ） A. 有助于难溶性药物制成液体制剂 B. 剂量可灵活调整 C. 稳定性比溶液剂好 D. 成本相对较低 3.乳剂的组成包括（ ） A. 油相 B. 水相 C. 防腐剂 D. 乳化剂 4.以下可作为混悬剂稳定剂的有（ ） A. 增溶剂 B. 助悬剂 C. 絮凝剂 D. 反絮凝剂 5.下列属于胶体溶液种类的是（ ） A. 高分子溶液 B. 疏水胶体溶液 C. 亲水胶体溶液 D. 溶胶 6.乳剂按分散相和分散介质的类型可分为（ ） A. 水包油型（O/W） B. 油包水型（W/O） C. 水包油包水型（W/O/W） D. 油包水包油型（O/W/O） 7.混悬剂的质量评价项目包括（ ） A. 重新分散性 B. 流变学性质 C. 微生物限度 D. 含量均匀度 8.下列关于乳剂稳定性的说法正确的是（ ） A. 破裂是不可逆的变化 B. 合并是指乳滴周围的乳化膜部分破裂导致乳滴变大 C. 酸败是由于受外界因素及微生物作用导致的变质 D. 絮凝的乳剂经振摇可恢复均匀状态 9.以下关于高分子溶液的制备说法正确的是（ ） A. 高分子物质溶解时应先撒于水面使其自然溶胀 B. 为加快溶解可适当加热，但温度不宜过高 C. 一些高分子需要在搅拌下加入溶剂中 D. 制备过程中要避免与电解质混合 10.影响混悬剂稳定性的因素有（ ） A. 微粒的粒径 B. 分散介质的黏度 C. 药物的晶型 D. 温度 三、判断题（本大题10小题，每题2分，共20分） 1.胶体溶液中的微粒不能透过滤纸。 A. 正确 B. 错误 2.混悬剂中药物以分子或离子状态分散。 A. 正确 B. 错误 3.乳剂是均相液体制剂。 A. 正确 B. 错误 4.高分子溶液属于胶体溶液。 A. 正确 B. 错误 5.助悬剂的作用是增加混悬剂中药物的溶解度。 A. 正确 B. 错误 6.水包油型乳剂中，水是分散相，油是连续相。 A. 正确 B. 错误 7.混悬剂的质量评价不需要检查微生物限度。 A. 正确 B. 错误 8.溶胶具有双电层结构，这是其不稳定的主要原因。 A. 正确 B. 错误 9.乳剂的分层是不可逆的现象。 A. 正确 B. 错误 10.反絮凝剂可以使混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体。 A. 正确 B. 错误 四、填空题（本大题5小题，每空1分，共10分） 1.胶体溶液分为________和________。 2.混悬剂的稳定剂包括________、________等。 3.乳剂由________、________和乳化剂组成。 4.制备混悬剂时，若药物是亲水性药物，一般采用________法；若药物是疏水性药物，一般采用________法。 5.乳剂的类型主要由________和________决定。 五、简答题（本大题2小题，每题5分，共10分）  1：简述混悬剂的稳定性影响因素及提高稳定性的措施。 2：简述乳剂的类型及决定因素，并举例说明不同类型乳剂在实际中的应用。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：浙江省单独招生考试《药学类考纲百套卷》，依据浙江省高校招生职业技能考试大纲药学类理论知识（2025版）编写，本套试卷共46份，由三个部分组成。第一部分是根据考纲编写的知识点训练卷，共24份；第二部分是针对两门课程编写的常考题训练卷，共12份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是《药学类考纲百套卷》的第5卷，按知识模块1药物制剂技术——3.液体制剂考点7-10要求编写。 其要求是： 1.熟悉胶体溶液的种类、性质、制备及相关实例分析。 2.掌握混悬剂的概念、特点、稳定性、常用的稳定剂及其作用、 制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容。 3.掌握乳剂的概念、特点、组成、类型及决定因素、制备及实例 分析、稳定性、质量评价及质量检查相关内容。 4.了解其他液体制剂的概念及应用。 浙江省《药学类考纲百套卷》第5卷 知识模块1药物制剂技术 3.液体制剂考点7-10 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题20小题，每题2分，共40分） 1.下列属于高分子溶液剂的是（ ） A. 复方碘溶液 B. 炉甘石洗剂 C. 胃蛋白酶合剂 D. 石灰搽剂 【答案】C 【解析】胃蛋白酶合剂属于高分子溶液剂，复方碘溶液是低分子溶液剂，炉甘石洗剂是混悬剂，石灰搽剂是乳剂。 2.溶胶的性质不包括（ ） A. 丁铎尔效应 B. 布朗运动 C. 聚结稳定性 D. 电泳现象 【答案】C 【解析】溶胶具有丁铎尔效应、布朗运动、电泳现象等性质，其稳定性差，容易发生聚沉，不具有聚结稳定性。 3.混悬剂的微粒大小一般在（ ） A. 0.1～1nm B. 1～100nm C. 0.5～10μm D. 10～50μm 【答案】C 【解析】混悬剂的微粒大小一般在 0.5～10μm，溶液剂微粒大小在 1nm 以下，溶胶剂微粒大小在 1～100nm。 4.以下可作为混悬剂助悬剂的是（ ） A. 乙醇 B. 吐温 80 C. 阿拉伯胶 D. 氯化钠 【答案】C 【解析】阿拉伯胶是常用的助悬剂，乙醇是溶剂，吐温 80 是常用的润湿剂，氯化钠可作为絮凝剂或反絮凝剂。 5.乳剂的基本组成不包括（ ） A. 水相 B. 油相 C. 乳化剂 D. 助悬剂 【答案】D 【解析】乳剂由水相、油相和乳化剂组成，助悬剂不是乳剂的基本组成成分。 6.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（ ） A. 十二烷基硫酸钠 B. 阿拉伯胶 C. 硬脂酸钙 D. 聚山梨酯 80 【答案】C 【解析】硬脂酸钙是 W/O 型乳化剂，十二烷基硫酸钠、聚山梨酯 80 是 O/W 型乳化剂，阿拉伯胶是天然乳化剂，一般形成 O/W 型乳剂。 7.下列关于乳剂特点的说法，错误的是（ ） A. 乳剂中液滴的分散度大 B. 乳剂中药物吸收快 C. 乳剂的生物利用度高 D. 乳剂都很稳定，不易变质 【答案】D 【解析】乳剂存在分层、絮凝、转相、破裂等不稳定现象，并不是都很稳定，不易变质。 8.制备混悬剂时，药物的亲水性较强，可采用的方法是（ ） A. 分散法 B. 凝聚法 C. 干胶法 D. 湿胶法 【答案】A 【解析】药物亲水性较强时，制备混悬剂一般采用分散法，凝聚法适用于难溶性药物制备混悬剂，干胶法和湿胶法是制备乳剂的方法。 9.下列不属于混悬剂质量评价指标的是（ ） A. 沉降容积比 B. 絮凝度 C. 溶出度 D. 重新分散性 【答案】C 【解析】混悬剂质量评价指标包括沉降容积比、絮凝度、重新分散性等，溶出度一般是固体制剂的质量评价指标。 10.乳剂发生转相的原因是（ ） A. 乳化剂的类型改变 B. 分散相浓度过高 C. 温度变化 D. 微生物污染 【答案】A 【解析】乳剂转相主要是由于乳化剂的类型改变，分散相浓度过高可能导致絮凝、破裂等，温度变化可能影响乳剂稳定性但不是转相的主要原因，微生物污染主要导致乳剂变质。 11.高分子溶液稳定的主要原因是（ ） A. 高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B. 有较高的黏稠性 C. 有较高的渗透压 D. 有丁铎尔效应 【答案】A 【解析】高分子溶液稳定的主要原因是高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜，阻止了高分子粒子的相互聚集。 12.混悬剂中使微粒 ζ 电位降低的物质是（ ） A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 反絮凝剂 【答案】C 【解析】絮凝剂可使混悬剂微粒的 ζ 电位降低，使微粒发生絮凝，反絮凝剂是使 ζ 电位升高，助悬剂主要是增加混悬剂的稳定性，润湿剂是使药物微粒能被水润湿。 13.下列属于 O/W 型乳化剂的 HLB 值范围是（ ） A. 3～8 B. 8～16 C. 15～18 D. 16～20 【答案】B 【解析】HLB 值在 8～16 的表面活性剂一般为 O/W 型乳化剂，HLB 值 3～8 的为 W/O 型乳化剂，HLB 值 15～18 的一般作增溶剂等。 14.制备乳剂时，油相为植物油，水相为纯化水，乳化剂为阿拉伯胶，常采用的方法是（ ） A. 干胶法 B. 湿胶法 C. 新生皂法 D. 机械法 【答案】A 【解析】干胶法适用于植物油与水和天然乳化剂如阿拉伯胶制备乳剂，先将乳化剂与油混合，再加水制成乳剂。 15.关于溶胶的制备，下列说法正确的是（ ） A. 分散法制备溶胶简单易行，不需要特殊设备 B. 凝聚法只能通过物理方法制备溶胶 C. 分散法中常用的机械分散法可将药物直接粉碎成溶胶粒子大小 D. 化学凝聚法是利用化学反应使生成的难溶性物质沉淀聚集成溶胶粒子 【答案】D 【解析】分散法制备溶胶需要特殊设备，凝聚法可通过物理方法和化学方法制备溶胶，机械分散法很难将药物直接粉碎成溶胶粒子大小，化学凝聚法是利用化学反应使生成的难溶性物质沉淀聚集成溶胶粒子。 16.下列关于混悬剂稳定性的说法，正确的是（ ） A. 混悬剂的微粒沉降速度与微粒半径成正比 B. 增加分散介质的黏度可降低混悬剂的稳定性 C. 加入絮凝剂可使混悬剂的稳定性提高 D. 混悬剂的稳定性只与微粒大小有关 【答案】C 【解析】混悬剂的微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比，增加分散介质的黏度可提高混悬剂的稳定性，混悬剂的稳定性与微粒大小、ζ 电位、分散介质黏度等多种因素有关，加入絮凝剂可使混悬剂的稳定性提高，因为絮凝状态下的混悬剂沉降速度虽加快但沉降体积大，不易结块，重新分散性好。 17.乳剂在放置过程中，出现分散相液滴上浮或下沉的现象称为（ ） A. 分层 B. 絮凝 C. 转相 D. 破裂 【答案】A 【解析】乳剂在放置过程中，出现分散相液滴上浮或下沉的现象称为分层，是由于油相和水相的密度差引起的；絮凝是乳滴发生可逆的聚集现象；转相是乳剂类型的改变；破裂是乳滴合并进而油相和水相分离。 18.下列用于评价乳剂质量的方法中，属于测定乳剂粒径大小的是（ ） A. 离心法 B. 显微镜法 C. 电导法 D. 浊度法 【答案】B 【解析】显微镜法可直接观察乳剂的粒径大小和形态，离心法主要用于判断乳剂的稳定性，电导法可用于判断乳剂的类型，浊度法可用于研究乳剂的稳定性等，但不是直接测定粒径大小的方法。 19.对于一个特定的药物混悬剂，在加入不同的稳定剂后进行稳定性考察，发现加入 A 稳定剂后沉降容积比增大，絮凝度也增大，加入 B 稳定剂后沉降容积比减小，絮凝度减小，下列说法正确的是（ ） A. A 稳定剂是絮凝剂，B 稳定剂是反絮凝剂 B. A 稳定剂是反絮凝剂，B 稳定剂是絮凝剂 C. A 稳定剂和 B 稳定剂都不是絮凝剂或反絮凝剂 D. 无法判断 A、B 稳定剂的类型 【答案】A 【解析】絮凝剂可使混悬剂的沉降容积比增大，絮凝度增大，反絮凝剂使沉降容积比减小，絮凝度减小，所以 A 稳定剂是絮凝剂，B 稳定剂是反絮凝剂。 20.某乳剂以吐温 80 为乳化剂，油相为液体石蜡，水相为纯化水，在制备过程中发现乳剂很快出现分层现象，可能的原因不包括（ ） A. 乳化剂用量不足 B. 油相和水相比例不当 C. 搅拌速度过快 D. 制备时温度过高或过低 【答案】C 【解析】乳化剂用量不足、油相和水相比例不当、制备时温度过高或过低都可能导致乳剂稳定性下降，出现分层现象，而搅拌速度过快一般不会直接导致乳剂很快分层，适当的搅拌速度有助于乳剂的形成，搅拌速度过慢可能导致乳化不完全而影响稳定性。 二、多选题（本大题10小题，每题2分，共20分） 1.下列属于胶体溶液性质的有（ ） A. 具有双电层结构 B. 渗透压较高 C. 扩散速度慢 D. 能透过滤纸 【答案】ACD 【解析】胶体粒子具有双电层结构，这是其稳定的重要原因之一；胶体粒子较大，扩散速度慢；胶体粒子能透过滤纸，但不能透过半透膜。胶体溶液的渗透压与溶液中溶质的粒子数有关，一般来说胶体溶液的渗透压并不高，与高分子的浓度等因素有关，故 B 错误。 2.混悬剂的特点包括（ ） A. 有助于难溶性药物制成液体制剂 B. 剂量可灵活调整 C. 稳定性比溶液剂好 D. 成本相对较低 【答案】ABD 【解析】混悬剂可以将难溶性药物分散在液体介质中制成液体制剂，方便临床应用；混悬剂可以根据需要灵活调整剂量；混悬剂的制备工艺相对简单，成本相对较低。但混悬剂中药物以微粒形式分散，稳定性不如溶液剂，故 C 错误。 3.乳剂的组成包括（ ） A. 油相 B. 水相 C. 防腐剂 D. 乳化剂 【答案】ABD 【解析】乳剂是由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂，防腐剂不是乳剂的基本组成成分，故 C 错误。 4.以下可作为混悬剂稳定剂的有（ ） A. 增溶剂 B. 助悬剂 C. 絮凝剂 D. 反絮凝剂 【答案】BCD 【解析】助悬剂能增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度；絮凝剂可使混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体，反絮凝剂则可防止微粒聚集，它们都可作为混悬剂的稳定剂。增溶剂主要用于增加药物在溶剂中的溶解度，不是混悬剂的常用稳定剂，故 A 错误。 5.下列属于胶体溶液种类的是（ ） A. 高分子溶液 B. 疏水胶体溶液 C. 亲水胶体溶液 D. 溶胶 【答案】ABCD 【解析】胶体溶液包括高分子溶液，高分子溶液又可分为亲水胶体溶液等；同时还包括溶胶，溶胶也可分为疏水胶体溶液等，所以 ABCD 都正确。 6.乳剂按分散相和分散介质的类型可分为（ ） A. 水包油型（O/W） B. 油包水型（W/O） C. 水包油包水型（W/O/W） D. 油包水包油型（O/W/O） 【答案】ABCD 【解析】乳剂按分散相和分散介质的类型可分为水包油型（O/W）、油包水型（W/O）以及复合型乳剂，复合型乳剂包括水包油包水型（W/O/W）和油包水包油型（O/W/O）等，故 ABCD 都正确。 7.混悬剂的质量评价项目包括（ ） A. 重新分散性 B. 流变学性质 C. 微生物限度 D. 含量均匀度 【答案】ABC 【解析】混悬剂的质量评价需要考虑重新分散性，即沉降后的混悬剂经振摇能否重新均匀分散；流变学性质对混悬剂的稳定性和使用有重要影响；微生物限度也是质量评价的重要方面。含量均匀度一般不是混悬剂质量评价的主要项目，因为混悬剂主要关注药物微粒的分散等情况，故 D 错误。 8.下列关于乳剂稳定性的说法正确的是（ ） A. 破裂是不可逆的变化 B. 合并是指乳滴周围的乳化膜部分破裂导致乳滴变大 C. 酸败是由于受外界因素及微生物作用导致的变质 D. 絮凝的乳剂经振摇可恢复均匀状态 【答案】ABCD 【解析】乳剂破裂后，乳滴合并成大液滴，无法再恢复到原来的状态，是不可逆变化；合并是乳滴周围的乳化膜部分破裂，乳滴相互融合变大；酸败是乳剂受外界因素及微生物作用，使油相或乳化剂等发生变质的现象；絮凝的乳剂只是乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇可恢复均匀状态，故 ABCD 都正确。 9.以下关于高分子溶液的制备说法正确的是（ ） A. 高分子物质溶解时应先撒于水面使其自然溶胀 B. 为加快溶解可适当加热，但温度不宜过高 C. 一些高分子需要在搅拌下加入溶剂中 D. 制备过程中要避免与电解质混合 【答案】ABC 【解析】高分子物质溶解时一般先撒于水面使其自然溶胀，这样有利于水分子充分进入高分子内部；为加快溶解可适当加热，但温度过高可能导致高分子变性等问题；一些高分子需要在搅拌下加入溶剂中，使其均匀分散。在高分子溶液制备过程中，并不是绝对要避免与电解质混合，有些情况下适量的电解质可以调节溶液的性质等，故 D 错误。 10.影响混悬剂稳定性的因素有（ ） A. 微粒的粒径 B. 分散介质的黏度 C. 药物的晶型 D. 温度 【答案】ABCD 【解析】微粒粒径越小，混悬剂越稳定；分散介质的黏度越大，微粒沉降速度越慢，混悬剂越稳定；药物的晶型会影响药物的溶解度等性质，从而影响混悬剂的稳定性；温度变化会影响药物的溶解度、分散介质的黏度等，进而影响混悬剂的稳定性，故 ABCD 都正确。 三、判断题（本大题10小题，每题2分，共20分） 1.胶体溶液中的微粒不能透过滤纸。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】胶体溶液中的微粒能透过滤纸，但不能透过半透膜。 2.混悬剂中药物以分子或离子状态分散。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】混悬剂中药物以微粒状态分散，溶液剂中药物才是以分子或离子状态分散。 3.乳剂是均相液体制剂。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】乳剂是由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂。 4.高分子溶液属于胶体溶液。 A. 正确 B. 错误 【答案】A 【解析】胶体溶液包括高分子溶液和溶胶等，高分子溶液具有胶体的一些性质，如扩散速度慢等。 5.助悬剂的作用是增加混悬剂中药物的溶解度。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】助悬剂的作用是增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度，而不是增加药物的溶解度。 6.水包油型乳剂中，水是分散相，油是连续相。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】水包油型乳剂中，油是分散相，水是连续相，用 O/W 表示。 7.混悬剂的质量评价不需要检查微生物限度。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】混悬剂的质量评价需要检查微生物限度，以确保用药安全。 8.溶胶具有双电层结构，这是其不稳定的主要原因。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】溶胶具有双电层结构，这是其稳定的主要原因，双电层可以使胶粒之间产生排斥力，阻止胶粒聚集。 9.乳剂的分层是不可逆的现象。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，主要是由于分散相和分散介质的密度差造成的，分层后的乳剂经振摇可恢复均匀状态，是可逆的现象。 10.反絮凝剂可以使混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体。 A. 正确 B. 错误 【答案】B 【解析】絮凝剂可以使混悬剂中的微粒形成疏松的聚集体，而反絮凝剂是防止微粒聚集，使混悬剂处于稳定的分散状态。 四、填空题（本大题5小题，每空1分，共10分） 1.胶体溶液分为________和________。 【答案】高分子溶液；溶胶 【解析】胶体溶液主要包括高分子溶液和溶胶这两类，这是胶体溶液的基本分类，属于基础概念。 2.混悬剂的稳定剂包括________、________等。 【答案】助悬剂；絮凝剂 【解析】混悬剂的稳定剂有多种，助悬剂可增加分散介质黏度，降低微粒沉降速度；絮凝剂可使微粒形成疏松聚集体，从而增加混悬剂的稳定性，是比较常见和基础的稳定剂类型。 3.乳剂由________、________和乳化剂组成。 【答案】油相；水相 【解析】乳剂的基本组成就是油相、水相和乳化剂，这是乳剂的基本构成要素，是学习乳剂知识的基础内容。 4.制备混悬剂时，若药物是亲水性药物，一般采用________法；若药物是疏水性药物，一般采用________法。 【答案】分散法；凝聚法 【解析】对于亲水性药物，通常可以直接将药物粉碎分散在分散介质中制备混悬剂，即分散法；而疏水性药物难以直接分散，常采用凝聚法，使药物的分子或离子聚集成微粒而制成混悬剂，涉及到混悬剂制备的具体方法及适用情况。 5.乳剂的类型主要由________和________决定。 【答案】乳化剂的性质；相体积比 【解析】乳化剂的性质是决定乳剂类型的关键因素之一，例如亲水性强的乳化剂易形成水包油型乳剂，亲油性强的乳化剂易形成油包水型乳剂；同时，相体积比也会影响乳剂类型，当油相体积分数在一定范围内时，有利于形成稳定的水包油型或油包水型乳剂，这是乳剂类型决定因素的重要知识点。 五、简答题（本大题2小题，每题5分，共10分）  1：简述混悬剂的稳定性影响因素及提高稳定性的措施。 【答案】①影响因素： （1）微粒沉降：微粒大小、密度以及分散介质的黏度等因素影响沉降速度，微粒越大、密度差越大、分散介质黏度越小，沉降越快。 （2）荷电与水化：混悬剂微粒可因吸附离子而带电，带电微粒周围形成水化膜，增加混悬剂的稳定性，但电解质的加入可能改变微粒的荷电状态和水化膜厚度。 （3）絮凝与反絮凝：当 ζ 电位降低到一定程度，微粒聚集成疏松的聚集体，发生絮凝；反絮凝则是在微粒周围形成的反离子层使 ζ 电位升高，阻止微粒聚集。 （4）结晶增长与转型：混悬剂中药物微粒大小不同，小粒子的溶解度大于大粒子，在放置过程中，小粒子不断溶解，大粒子不断长大，影响混悬剂的稳定性；药物晶型转变也可能改变药物的溶解度和微粒性质。 （5）分散相的浓度和温度：分散相浓度过高，微粒碰撞机会增加，易发生聚集；温度变化可影响药物的溶解度、分散介质的黏度等，进而影响混悬剂的稳定性。 ②提高稳定性措施： （1）加入助悬剂：如甘油、糖浆、阿拉伯胶等，增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度。 （2）加入润湿剂：常用的有聚山梨酯类、泊洛沙姆等，使疏水性药物微粒能被水润湿，利于分散。 （3）调节絮凝度：加入絮凝剂如枸橼酸盐、酒石酸盐等，使混悬剂处于适度絮凝状态，既可以增加混悬剂的稳定性，又能保证其重新分散性。 （4）控制微粒大小：制备混悬剂时，采用适宜的粉碎、分散技术，控制微粒大小在合适范围，减小微粒沉降速度。 （5）选择合适的分散介质：根据药物性质选择合适的分散介质，调整分散介质的密度和黏度，减小微粒与分散介质的密度差，提高稳定性。 （6）控制贮存条件：避免温度的剧烈变化，防止结晶增长与转型，同时注意贮存环境的清洁，防止微生物污染。 【解析】本题考查混悬剂稳定性相关知识。了解混悬剂稳定性的影响因素，才能针对性地采取提高稳定性的措施。微粒沉降、荷电与水化等因素从不同角度影响混悬剂中微粒的分散状态和聚集倾向。助悬剂、润湿剂等添加剂通过改变分散介质性质或微粒表面性质来提高稳定性。控制微粒大小、选择合适分散介质以及贮存条件控制等措施，也是基于对影响因素的认识，从多个方面保障混悬剂在制备、储存和使用过程中的稳定性。 2：简述乳剂的类型及决定因素，并举例说明不同类型乳剂在实际中的应用。 【答案】①乳剂类型： （1）水包油（O/W）型：油为分散相，水为连续相，可用水稀释，外观通常为乳白色。 （2）油包水（W/O）型：水为分散相，油为连续相，可用油稀释，外观接近油的颜色。 （3）复合型乳剂：包括水包油包水（W/O/W）型和油包水包油（O/W/O）型，具有双层或多层液体乳膜结构。 ②决定因素： （1）乳化剂的性质：是决定乳剂类型的主要因素。亲水性乳化剂，如十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类等，易形成 O/W 型乳剂；亲油性乳化剂，如硬脂酸钙、司盘类等，易形成 W/O 型乳剂。 （2）相体积比：分散相浓度一般在 10% - 50% 之间，当分散相浓度超过 50% 时，乳剂易发生转型或破裂。通常，O/W 型乳剂中油相体积一般在 25% - 50%，W/O 型乳剂中水相体积一般在 10% - 50%。相体积比接近时，乳化剂性质起主导作用；相体积比相差较大时，体积大的相倾向于作为连续相。 ③实际应用举例： （1）O/W 型乳剂： 1、口服乳剂：如鱼肝油乳剂，将鱼肝油分散在水中，便于服用，且有助于药物在胃肠道的吸收。 2、外用乳剂：如各种皮肤乳霜，能使药物均匀分散在水相，易于涂抹和吸收，同时具有保湿等作用。 3、注射用乳剂：如静脉注射用脂肪乳剂，为营养输液，可为患者提供能量和必需脂肪酸，由于其粒径小且均匀，能在血管中稳定存在。 （2）W/O 型乳剂： 1、护肤霜：如一些油性较大的护肤霜，水相分散在油相中，能在皮肤表面形成一层油性保护膜，防止水分散失，具有良好的滋润效果。 2、某些搽剂：如松节油搽剂，油包水型结构有助于药物在皮肤上的渗透和缓慢释放，发挥局部治疗作用。 （3）复合型乳剂： 药物载体：W/O/W 型复合型乳剂可作为药物载体，外层水相有利于药物的分散和运输，内层水相可包裹水溶性药物，油相可包裹脂溶性药物，实现多种药物的联合递送，提高药物的稳定性和靶向性。例如，用于肿瘤治疗的某些载药复合型乳剂，可将化疗药物分别包裹在不同相，实现对肿瘤组织的精准治疗。 【解析】本题围绕乳剂的类型、决定因素及应用展开。明确乳剂类型，理解乳化剂性质和相体积比如何决定乳剂类型，有助于在制剂研发中合理选择乳化剂和确定处方比例。通过列举不同类型乳剂在口服、外用、注射等实际应用中的例子，体现了乳剂类型与应用场景的适配性，说明掌握这些知识对于开发安全、有效的乳剂产品具有重要意义。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$